红外液体测量

这个问题其实是三个问题：1. 比如说液体A是由1、2、3等多种有机物混合而成，能否通过红外光谱测量1、2、3各物质的含量？2. 比如说有A、B两种液体，A是由1、2、3混合而成，B是由4、5、6混合而成，将A和B混合后，能否通过红外测量A液或者B液在总混合液中的含量？3. 比如说有A、B两种液体，A是由1、2、3混合而成，B是由3、4、5混合而成，即A和B中有重叠成分3，将A和B混合后，能否通过红外测量A液或者B液在总混合液中的的含量？多谢了！

[font=宋体]液体样本根据液体的粘度、透明度，需要选择不同的测量方式。一般来讲粘度低、透明度高的液体，例如水、汽油等，可以采用透射式的流体池来进行测量；但是对于牛奶，这种有悬浮颗粒物的液体，就需要采用透反射式来进行测量，为了提高采样的准确度，还需要进行匀速搅拌，使得悬浮物可以在液体样品中均匀分布。而对于黄油、巧克力，这种粘度非常高的半固体、半液体类型样品，则可以采用和固体采样一样的漫反射方式来测量。[/font]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术由于其测量简单、快速、可在不经过任何前处理的情况下对固态或液态样品进行分析检测等特点而受到人们的重视，在这里本人跟大家分享一下在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]测量液体样品时的注意事项（本实验室使用的是布鲁克生产的Vertex70型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]）。第一步是配制样品。配制样品的步骤主要是称量、溶解、稀释、定容等操作，大家根据自己的需要选择适合自己的方法即可。在这里需要强调一点的是，如果配制的是浓度极低的溶液，为了保证浓度的准确性应该使用容量瓶，不建议使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]直接配制溶液，并且为了保证溶质在溶剂里完全均匀分布建议使用超声，超声的时间一般在10-30 min。第二步是测样。首先，我们需要打开OPUS软件检查光谱信号，然后将比色皿放到样品台上扫描空气背景。接下来是溶液的测量。我们实验室使用的比色皿的厚度一般是0.5-2 mm，因此我们在测样时一般都是使用注射器将溶液注射到比色皿当中。在加入样品之间注意要先用少量待测样品润洗比色皿3遍，在用注射器加入待测样的时候，将比色皿倾斜，保持注射器是竖直向下并紧贴比色皿内壁，然后再慢慢注射液体（此时不宜注射过快，否则会导致溶液当中有气泡，影响测量结果的准确性）。注射完毕后，将比色皿放置在测样台上，然后将控温仪调整到需要的温度，等待一段时间之后（保证溶液达到我们设定的温度），即可操作软件进行测量。如果我们测量的是一系列不同浓度的溶液，建议测量的顺序按照浓度从小到大，在每测量一个浓度前，润洗3遍即可。如果我们需要测量溶液随着温度变化的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的话，将溶液加入到比色皿的步骤同上，除此之外为了减少在温度变化时溶液的挥发，我们需要在比色皿口缠上生胶带，2层即可。在测量的时候与上述有些许不同。首先我们需要在软件里设置我们需要的一些参数，包括每测一次光谱的时间间隔、测量的光谱总次数、每一条光谱的采样次数等等。由于我们的温控装置和测样的程序是分开工作的，为了保证每次测样时温度是我们设定的温度，我们一般设定每一个温度维持30 min，每隔5 min扫一次光谱，这样每一个温度下我们会测量6条光谱，处理数据的时候我们一般都会选择最后一条光谱（最后一条光谱的温度相对而言更加准确）。在这里有一个点一定要注意，就是光谱的测量是需要时间的（一般在一分钟之内），所以如果我们把测样的程序和控温装置同时启动的话，最后一条光谱（也就是第六条光谱）开始测量时，刚好是温度变化的转折点，这样测量就会不准确。因此为了保证在最后一条光谱测量完毕之前温度不会改变，我们需要在测样程序启动1-2 min之后再启动控温装置。以上是本人对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]测量液体样品时注意事项的全部内容，欢迎大家一起讨论，我们一起学习，共同进步！

看了坛子里的红外帖子，大部分是做固体样品，不知道各位有没有以做液体样品为主的？有没有用红外做重水浓度的同道中人啊？交流一下哈？最近一台红外仪出现自检没通过的现象，各位帮忙分析下，可能是哪方面原因呢？

能否推荐几款光谱仪型号，用于定量测量，测量对象是液体，要求工作在短波近红外波段即700～1100nm，仪器要有较好的稳定性，价格在7万元以内，谢谢

概念:物理学上用来表示物质分布密集程度的物理量。定义为物质质量与其体积的比值可以用于气、固、液体。实际检测中使用的密度还有印刷上的光密度、粉末颗粒的堆密度等，我这里只讨论最简单的液体的密度的测量。液体密度的测量可以为工艺设计提供数据、推测物质的纯度、快速确定物质的浓度等。在许多液体产品的中间控制和成品检验中，密度是一项重要的指标。密度测定方法：（1）体积称重法：根据概念，只要得知一定的体积的液体的重量，就可以算出密度。采用这一原理测量的方法有密度瓶法。当然我们还有更简单的方法：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取一定体积的液体在电子天平上称，由于无法控温，只能用于要求不高的场合。（2）浮力法：根据阿基米德物体所受浮力与体积、密度关系原理所做的测定方法有密度（浮）计、以及我们表面张力仪和天平所带的密度附件。密度计由干管和躯体两部分组成，干管是一顶端密封的、直径均匀的细长圆管，熔接于躯体的上部，内壁粘贴有固定的刻度标尺，躯体为一直径较粗的圆管，底部呈圆锥形或半球状，填有适当质量的重物，可以垂直稳定地漂浮在液体中。测量时要根据测液体密度值的范围密度计。根据不同浓度的液体密度不同，可以将其刻度改为浓度表示来测定酒精浓度、糖度、盐度等。（3）U型管法：利用U型管的振荡频率与其质量关系制作的仪器，它用的样品量少，精度高。我们有一台DMA4000密度计，温度可以控制在15-40度，密度范围0-3g/ml，精度为小数点后4位，2ml样40秒内出数。但有一个含微小颗粒的样品，始终不能读数，还以为机器有了问题，再清洗后拿水校正，发现一切正常，所以以后对样品的测试还是要选择的。

如果想要用红外测苯胺、苯这种液体样品，在没有液体池的情况下如何制样？

红外液体池中“Mull cell”怎么翻译？

光线照射到非透明液体表面会被吸收或者反射，所以颜色的测量方法也与测量固体表面是一样的，但需要一些透明容器来盛放液体，膏体等。大多数液体用一次性比色皿盛放测量效果最好。另外用何种容器也取决于被测液体的粘度。至于[url=http://www.xrite.cn/][color=#000000]色差仪[/color][/url]的型号，一般选择45/0的标配探头是合适的。样品倒入容器中，然后放到探头上面。为了防止环境光纤的影响，要用标配的遮光板盖住样品。同质性差的样品至少测量5次以上，且每次都要换上新样品进行测量。

有谁做过液体的原位红外吗？北京哪里做的比较好？谢谢

[size=4]请问，如果没有装液体样品的东东，该怎么做无机液体样品的FTIR，直接涂在KBr上行吗？有人说，会溶解部分KBr使得不透明，结果不太好，有没有高人指点哈，我们没有红外光谱仪器，在外面做实验，所以不清楚具体情况，望指点一个切实可行的方法。[/size]另外请问，那里能够做液体红外光谱，指点一个信誉好，价格低的测试中心，谢谢了。最后，问一个新手问题：ATR－FTIR跟投射方法有什么不同啊，优点各是什么，那个专家指点哈，不胜感激。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术在液体推进剂分析中的应用摘 要 以混胺各项组成和性质的分析为例，研究了近红外分析技术在液体推进剂分析中的应用。用偏最小二乘法线性回归分析建立了混胺各组成和性质的校正模型。将近红外法测定结果与标准方法测定结果进行了比较，对光谱测量的重复性进行了考察。总结了这种分析方法在液体推进剂中的应用特点。关键词 混胺 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url] 化学计量学 回归分析 液体推进剂[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术是近几年迅速崛起的分析测试技术，它具有不经处理直接测量、操作方便、分析快速、无污染等特点。利用化学计量学方法，在几分钟内就能同时得到样品的多个性质数据，它的应用带来了分析工作效率的革命。目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术在石油工业领域的应用比较广泛 ，还未应用到液体推进剂领域。本文以混胺各项指标的测定分析了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术在液体推进剂领域的应用。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=93291][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术在液体推进剂分析中的应用[/url]

问题一：测量液体的拉曼光谱时，如果被测液体的拉曼信号弱，经常碰到下面问题，哪位高手知道如何解决：1.如果用载玻片，玻璃信号会掩盖样品信号。（甚至有时镜头的玻璃信号也会出来）2.液体量多时，当然可以选择大一点的容器，微量时，什么容器会好点？3.如果放在瓶中，如何避免玻璃信号，换成石英容器吗？石英容器会不会有拉曼信号呢？如果选择别的容器，有什么可推荐的呢？问题二：大家在测量DLC薄膜时，拉曼光谱能够表征的信息有哪些？有没有sp3定量问题，还只是能定性？问题三：测量graphene时，到底如果区分层数？

各位版友，你们使用xrf 测量过液体吗？最近在资料上看到有说不能测量强酸、强碱液体，请问使用XRF 测量液体时，PH值范围？如何控制呢？主要是我要测量的液体有强酸、强碱溶液，如果调整、改变溶液的PH值，就会有沉淀产生或者成份改变。再有如何划分强酸、强碱区间？

想要用红外测苯胺、苯这种液体样品，在没有液体池的情况下如何制样？

物位测量仪表是测量液态和粉粒状材料的液面和装载高度的工业自动化仪表。测量块状、颗粒状和粉料等固体物料堆积高度，或表面位置的仪表称为料位计；测量罐、塔和槽等容器内液体高度，或液面位置的仪表称为液位计，又称液面计；测量容器中两种互不溶解液体或固体与液体相界面位置的仪表称为相界面计。　电容物位计是利用电容量的变化来测量容器内介质物位的测量仪表，在容器内，由电极和导电材料制造的容器壁构成了一个电容。对于一个给定的电极，被测介质的介电常数不变时，给电极加一个固定频率的测量电压，则流过电容的电流取决于电容电极间介质的高度，并与之成比例。电容物位计是基于电容量的改变，来进行物位测量的，用电容物位计测量物位的一个基本要求是：被测介质的相对介电常数(被测介质与空气的介电常数之比)在测量过程中不应变化。　电容物位计适应于容器中导电或非导电液体、固体（块状、粉状、细粒状或卵石状）的物位测量。

红外液体测试如何测试背景，如果不放样品到液体池会产生干涉，如何解决

弱弱的问个事，用岛津IR21型傅里叶红外测定食用油，是用涂膜法把油抹在溴化钾片上呢，还是有专门测定液体的液体池这样的配件啊？ 请教各位专家。

我想用HF-7红外液体池进行定量分析，就是测一系列不同浓度的液体样品，观察峰的变化趋势。问题是HF-7是可拆液体池，用不同厚度的聚四氟乙烯片垫在两个窗口之间。我想这种液体池每次测完得拆了清洗，在测第二个样品时，又得重新装配。这时拧的松紧和第一次不同，那两次的光程会差的很远吧。无法进行定量或半定量了，不知道大家有遇到类似的问题吗

测量液体密度可有两种方法：1、用密度计，把密度计放入液体，液面浮在哪里就可以看出密度。然后测量温度。密度计量程一般是1.0－1.1，1.1－1.2 。。。。。。量程一般都是0.12、用移液管移取液体，放入天平中称量，用质量除以体积就是密度。然后测量温度可是问题来了，用密度计测量得到的数值，一般都要比用移液管量取再称重得到的数值要大。例如：50％硫酸密度是1.3911（温度25摄氏度），用密度计测量的密度，在25度下也比较接近1.3911但是用天平称然后计算出来的密度一般只有1.38（也是这个温度下），换其它液体也是一样，可以排除密度计不准，移液管不准的问题。0.01的密度误差已经很大了。请问这是什么原因引起的误差呢？

近红外分析技术在液体推进剂中的应用[~76842~]

电磁流量计作为液体流量测试仪器，保证其测量精度是非常重要的。为有效地保证液体流量计的测量精度，我们需要注意以下几点： 　1. 液体流量计的电极所测出的交流电势，是以流量计内液体电位为基础的．为了使液体电位稳定并位流量计与流体保持等电位，以保证稳定地进行测量，流量计外壳与金属管两端应有良好的接地，转换器外壳也应接地。 　2. 为保证流量计测量管内充满被测介质，流量计最好垂直安装，流向自下而上。尤其是对于液固两相流，必须垂直安装．若现场只允许水平安装，则必须保证两电极在同一水平面。3. 液体流量计的的安装地点应避免交、直流强磁场和振动，环境温度为-20～50℃，不含有腐蚀性气体，相对湿度不大于80％。 　4. 为避免流速分相对测量的影响，流量调节阀应设置在流量计下游．对于小口径的流量计来说，因为从电极中心到流量计进口端的距离已相当于好几倍直径D的长度，所以对上游直管可以不做规定。但对口径较大的流量计，一般上游应有5D以上的直管段，下游一般不做直管段要求。 　5. 流量计应安装在室内干燥通风处．不应受强烈振动，尽量避开具有强烈磁场的设备，如大电机，变压器等，安装地点要便于检修，这是保证流量计正常运行的环境条件。 6.为避免干扰信号，流量计和转换器之间的信号必须用屏蔽导线传输。不允许把信号电缆和电源线平行放在同一电缆钢管内。 　注意上述提到的内容，采取有效措施进行规避，可以保证液体电磁流量计的测量精度。

请教各位：哪里可以找到液体HCl的红外光谱？气体HCl的也行。谢谢

看了红外版的液体滤光片视频，很受启发！这里我想讨论下，如果我想测量气中某种油组分，可否在滤波轮上注入此种原油，作为滤光片，然后通入有可能被此油污染的气体，测量其含量。这里考虑到此油的冷凝，先期进行雾化处理是是否可行。油在摩擦过程中，长链组分容易断裂，此滤波片对检测值是否会有影响？有病乱求医，若说了外行话，请多指教！

最近公司买了傅里叶变换红外光谱仪IS10，现在想要配置一个液体池 。可我对液体池不怎么了解，我应该如何配置呢？大家有没有关于液体池的照片，和资料，推荐呢？

菜鸟来请教一个问题，ATR红外能不能做液体样品，如果可以的话是怎么做的啊？

听工程师提到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样中吹扫捕集法中有一个液相闪烁测量仪，这个东西是干什么的啊？有没有大侠尽可能详细的介绍介绍啊？急啊！我在百度上查到这些： 液体闪烁测量仪原理为通过闪烁体（液体状态）将放射能转变为光子，然后将光子导入光电倍增管的光阴极，在高压作用下，将光子转变成光电子，经过光电倍增管，最后在阳极上产生一个电脉冲，通过计数装置将脉冲记录。液体闪烁测量仪解决了β粒子，尤其是低能β粒子的测量问题。由于样品均匀分散在闪烁体中，对低能β粒子（例如3H、14C）测量效率高。 在吹扫捕集法中它起什么作用呢？

红外可拆液体池使用--能谱科技出品