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开合式管式炉

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开合式管式炉相关的论坛

  • 【原创】高级质量工程师考何时开考?

    [b][color=#ff6600][size=4]高级质量工程师考何时开考?2005年考过中级、现已第二此注册啦,但高级质量工程师考何时开考?个人认为原因:1、对质量人不重视.....2、质量专业比较难把握。。。 像中医 哈哈[/size][/color][/b]

  • 【讨论】如何选择合适的石墨管

    石墨炉法需要根据待测元素及样品选择适合的石墨管,现在普遍使用的石墨管有三种,普通石墨管、热解石墨管和平台石墨管。普通石墨管用普通石墨制作的,应用最为广泛。由于石墨具有多孔的特性,液体样品在石墨管壁会有一定的渗透。热解石墨管是在普通石墨管的表面用CVD方法进行热解,而具有金属般光泽的表面,样品在管壁渗透较少。平台石墨管中装有一个盛样品的平盘(平台),图1 峰形比较(左:热解石墨管和普通石墨管的比较 右:平台石墨管和热解石墨管的比较)1.何时用使用普通石墨管普通石墨管可用于测定各种元素,特别是原子化温度低的元素。这些元素有Cd, Pb, Na, K, Zn 和Mg等。也适用于检测灵敏度要求低的分析或高浓度样品的分析,例如:测定Al、Fe和Cu时,用热解石墨管可以测到1 ppb,用普通石墨管可以测到100 ppb。图2显示了用普通石墨管和热解石墨管测定铜(Cu)的工作曲线,普通石墨管的测定点是20、40和60 ppb,用热解石墨管的测定点是2、4和 6 ppb,显示的吸收相似。2.何时使用热解涂层石墨管通常,热解石墨管分析易和石墨管的主要组分碳结合的元素(易形成碳化物的元素)。典型元素如Ni、Ca、Ti、Si、V和Mo。在普通石墨管中,样品容易渗透到石墨中,造成待测元素与碳之间有较大的接触面积。在热解石墨管中,由于接触面积小,抑制了碳化物的形成,从而提高了灵敏度。比较峰形可以看到,热解石墨管得到的峰教尖锐,而普通石墨管得到的峰形宽。图1 是用热解石墨管分析Cu的实例。在例中可以看到,测定结果容易受样品中酸浓度和样品在石墨管中的分布状况影响,热解石墨管分析的重现性不如普通石墨管。酸浓度对灵敏度的影响如图3所示。与平台石墨管和普通石墨管比较,酸度变化对热解管灵敏度的影响大。3.何时使用平台石墨管平台石墨管的特点是将样品溶液注射到平台上,如图4所示方式加热。石墨炉方法中,石墨管加热首先从管壁开始,然而,一般的石墨管在管壁加热时,样品同时被加热和原子化。但在平台石墨管中样品的原子化是在整个石墨管都达到原子化温度后进行的。(见图5)。用平台石墨管的测定中, 尽管平台材料是热解石墨,但原子化峰变得更宽(见图1),与一般的热解石墨管比较,温度可设定高一些较好。用平台石墨管,可以利用不同的加热程序,将液体样品性质对分析的影响降低至最小。 这是由于在平台石墨管中原子化后的原子不容易发生再结合, 不象普通石墨管,由于管壁热而使之容易存在于管中心的低温区。如图7.3所示,即使酸浓度变化很大,但平台石墨管灵敏度的变化并不大。另外,适时选择原子化信号可以避开产生的背景信号。因此,这是分析复杂基体样品,如生物样品、废水和海水等的有效方法。平台石墨管这个特性常造成原子化阶段的峰尾部回不到基线水平,这种情况下,应该将原子化阶段的时间设定的长一点。 图2 不同石墨管的灵敏度比较 图3 不同石墨管和硝酸浓度对Pb检测灵敏度的影响 (Pb: 5 ppb,进样10μL) 图4 平台石墨管

  • 管式炉的炉塞该放在什么位置?

    管式炉的炉塞该放在什么位置?

    实验室有几台天津中环的管式炉,有几个问题想问一下(PS:中环的客服真TMD差!)1.管式炉的炉塞是必须的么?2.我记得炉子自带的是弧底的磁舟,能跟石英管直接接触,我用的是平底磁舟,相当于架起来了,跟石英管底部不接触,有影响么?3.我们有一个管式炉是三段控温,每两段炉丝之间是隔开的,我设置三段温度都是相同,如下图,磁舟是分别放在每段的中间和放在整根管的中间,哪种比较好?[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712221936_3820_2991446_3.png!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712221937_7401_2991446_3.png!w690x517.jpg[/img]4.管式炉的炉塞该放在什么位置?下面两张图哪个比较合理?[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712221921_8680_2991446_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712221921_3786_2991446_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 解疑:用马弗炉灼烧物品时,要不要开操风机??

    用马弗炉灼烧物品时,要不要开操风机??因为不开操风机的话,物品灼烧过程中会形SO2 CO 等有害气体,但是开了操风机的话与不开操风机算出来的有效含量相差很远:例如不开时为14.2% ,开时就会变成13.8或者更低,而且每个样品不平行,烦呀!!!

  • 石墨炉测试时需不需开抽风系统?

    因为抽风系统刚好在我们办公室上面,而且抽风系统很不好,工作的时候,噪音加震动都很大,在办公室的人一般难以忍受。后来领导说石墨炉测试时,没有什么污染的,不需要开抽风系统,所以目前都是这样在做。但是从化学检测角度来看,石墨炉的温度最高达到2000多度,基本上都气化了,在仪器室的人还是会有影响的。不知道是否真的有影响?

  • 管式炉刚玉管

    管式炉烧结时,如果升温速率为10℃/mim,并且希望在高温处直接停止程序,刚玉管是否承受的住会不会断裂?或者有没有比刚玉管更好的选择?

  • 凯氏定氮仪及消化炉常见问题解答

    内容提要:1、凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈,对操作者构成危险吗?答:不危险,凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈,是水蒸气大量进入消化管液体翻滚,并非剧烈反应造成;而且仪器有超压保护装置,可以保持管路内部常压,避免危险。1、凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈,对操作者构成危险吗?答:不危险,凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈,是水蒸气大量进入消化管液体翻滚,并非剧烈反应造成;而且仪器有超压保护装置,可以保持管路内部常压,避免危险。2、凯氏定氮仪工作中对水质有什么要求?答:凯氏定氮仪的蒸馏水桶内要装蒸馏水或纯水,机器长期不用要将蒸馏器里水放掉。3、凯氏定氮仪开机没声音是怎么回事?答:凯氏定氮仪开机没声音,如果机器电源开关内红灯亮,说明是定氮仪内保险管烧断了,保险管位置在机器内部靠近电源开关接口5公分处黑色壳子内。4、凯氏定氮仪开机蒸馏器内不加水怎么解决?答:开机半分钟中检查蒸馏水桶是否漏气,能被气充鼓是正常;检查蒸馏水桶内 水位是否超过三分之一,不够补齐;5、凯氏定氮仪蒸锅不加热,不能产生蒸气,为什么?答:如果机器能正常加碱,不能加热出蒸气,判定加热丝可能烧坏了,可拿万用表量一下加热丝正负极,不通可确定加热丝损坏,换新加热丝。6、请问不同物质中的蛋白质转换系数是多少?答:乳制品6.38 面粉5.70 玉米高粱6.24 花生5.46 大米5.95 大豆及制品6.25 大麦小米5.83 芝麻向日葵5.30。

  • 管式炉刚玉管

    在管式炉烧结时,如果升温速率为10℃/min,并且烧结结束后要在高温处直接停止程序,刚玉管是否承受的住?或者有没有别的可替代刚玉管的?

  • 电阻管式炉真空控制系统技术升级改造解决方案

    电阻管式炉真空控制系统技术升级改造解决方案

    [align=center][img=高温石英管式炉及其真空控制系统,600,391]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311281102414320_6035_3221506_3.jpg!w690x450.jpg[/img][/align][size=16px][color=#990000][b]摘要:针对用户提出的高温石英管加热炉真空度控制系统的升级改造,以及10~100Torr的真空度控制范围,本文在分析现有真空控制系统造成无法准确控制所存在问题的前提下,提出了切实可行的解决方案。解决方案对原有的无PID控制功能的压强自动控制仪和慢速大口径电动蝶阀进行了更换,采用了高精度可编程PID真空压力控制器,采用了口径较小响应速度更快的电动球阀。此解决方案已在多个真空领域得到应用,并可以达到±1%的高精度控制。[/b][/color][/size][align=center][size=16px][color=#990000][b]~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/color][/size][/align][size=18px][color=#990000][b]1. 项目背景[/b][/color][/size][size=16px] 高温石英管式炉广泛用于陶瓷、冶金、电子、玻璃、化工、机械、耐火材料、新材料开发、特种材料和材等领域。石英管式炉的加热元件一般为NiCrAl电阻丝,并采用双层壳体结构,并带有风冷,使得壳体表面的温度小于70℃。保温材料采用高纯氧化铝纤维,环保节能,可以最大程度的减少热量的损失。为了进行各种气氛环境下的高温反应和研究,并避免高温产出物对加热丝的腐蚀影响,石英管式炉中普遍安装了一根高纯石英管用来作为炉膛,且石英管两端可固定金属密封法兰,从而可在石英管内形成密闭真空环境。[/size][size=16px] 最近有用户提出了对在用的石英管式炉进行技术改造,此卧式高温石英管式炉如图1所示。[/size][align=center][size=16px][color=#990000][b][img=需进行升级改造的高温石英管式炉及其真空控制系统,690,286]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311281105026257_5413_3221506_3.jpg!w690x286.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#990000][b]图1 需进行改造的真空石英管式炉及其真空控制系统[/b][/color][/size][/align][size=16px] 用户对现有石英管式炉进行技术改造的内容是要实现管式炉真空度的精密控制,如图1所示,现有的真空度控制系统采用了电容薄膜真空规作为真空度传感器,传感器配套有真空显示仪进行真空度测试值显示并输出信号,压强自动控制仪接收传感器信号,然后驱动电动蝶阀进行开度变化,以实现真空度的自动控制。但此真空度控制系统在调试过程中,完全无法实现真空度的自动控制,这主要是现有真空度控制系统存在以下几方面的问题:[/size][size=16px] (1)现有真空控制系统所采用的压强自动控制仪并不具备PID控制功能,所以有时候会出现某些真空度区间无法准确控制的现象。[/size][size=16px] (2)所采用的电动蝶阀响应速度太慢,而且口径太大,很难对压强自动控制仪输出的控制信号做出快速响应,对如此小内径的石英管腔体很难进行真空度的准确控制。[/size][size=16px] 为了彻底解决现有真空度控制系统存在的上述问题,本文提出了如下技术升级改造方案。[/size][size=18px][color=#990000][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 首先,按照用户要求,解决方案拟达到的技术指标如下:[/size][size=16px] (1)真空度控制范围:10~100Torr(绝对压力)。[/size][size=16px] (2)真空度控制精度:读数的±%。[/size][size=16px] (3)控制功能:PID自动控制,多个设定点可编程自动控制。[/size][size=16px] 为了实现上述技改指标,本解决方案所设计的高精度真空度控制系统如图2所示。[/size][align=center][size=16px][color=#990000][b][img=改造升级后的真空控制系统结构示意图,690,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311281105266047_8320_3221506_3.jpg!w690x292.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#990000][b]图2 改造升级后的真空控制系统结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 改造升级后的真空控制系统还是沿用下游控制模式,即对排气流量进行调节,同时还继续使用原有的电容真空计,但在以下几方面做出了改进:[/size][size=16px] (1)真空度测量和控制仪表的改进:解决方案中采用了超高精度VPC2021-1型真空压力控制器,其具有24位AD、16位DA和0.01%最小输出百分比,可直接用来接收电容真空计输出的真空度电压信号并按照真空度单位进行显示,无需再使用原有的真空显示仪。此真空压力控制器是一款超高精度的PID控制器,充分发挥了PID自动控制的强大功能,且PID参数可进行自整定,是实现真空度高精度控制的重要保证。另外,此真空压力控制器具有多个设定点编程控制功能,可按照设定折线和真空度变化速率对石英管内的真空度进行自动程序控制。[/size][size=16px] (2)排气阀门的改进:解决方案中将原有的慢速和大口径电动蝶阀更换为响应速度更快和口径更小的电动球阀,在减小排气调节口径提高阀门开度调节效率的同时,能更快的响应真空压力控制器给出的控制信号,极大减小了控制的滞后性,保证了控制的准确性。[/size][size=16px] 图3给出解决方案中真空度控制系统的接线图。[/size][align=center][size=16px][color=#990000][b][img=真空控制系统接线图,600,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311281105446783_3371_3221506_3.jpg!w690x220.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#990000][b]图3 真空度控制系统接线图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 解决方案中所配置的VPC2021-1真空压力控制器具有标准MODBUS通讯协议的RS485接口,并配置了计算机软件,可通过在计算机上运行软件完成控制器的参数设置、远程控制操作、控制过程参数和曲线的显示和存储。[/size][size=18px][color=#990000][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 本解决方案将彻底解决了管式炉真空度的高精度控制问题,并具有以下特点:[/size][size=16px] (1)解决方案的下游真空度控制不受上游进气流量大小的影响,在调节的恒定进气流量下,石英管内的真空度可以自动控制在设定值上。[/size][size=16px] (2)本解决方案具有很强的灵活性,目前本解决方案所控制的是10~100Torr真空度范围,如果要进行0.1~10Torr范围的真空度控制,则通过在进气端口增加一个电动针阀,通过恒定排气流量的同时调节针阀开度,则可实现高真空度精密控制。同样,更换更大量程的真空计,还可以在石英管内实现微正压控制。[/size][size=16px] (3)本解决方案具有很强的适用性,在排气端增加真空进样装置,可将石英管加热炉内高温下产生的气体导入到质谱仪或与其他仪器联用进行产物分析。[/size][size=16px] (4)本解决方案中的真空压力控制器是一款通用性PID控制器,除了具有高精度真空压力控制功能之外,更换温度传感器和流量计后也可以用于温度和流量控制。[/size][size=16px][/size][align=center][size=16px][b][color=#990000]~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/b][/size][/align]

  • 管式炉问题

    麻烦问一下大家,我在使用管式炉(N2气氛)烧制氮化硼(通过尿素和硼酸在1000℃下)总会出现管子堵塞的情况,大家有没有啥好的解决办法(N2流速小点可以吗

  • CVD和PECVD管式炉真空控制系统的升级改造

    CVD和PECVD管式炉真空控制系统的升级改造

    [color=#ff0000]摘要:本文介绍了根据客户要求对CVD管式炉真空控制系统进行升级改造的过程,分析了客户用CVD管式炉真空控制系统中存在的问题,这些问题在目前国产CVD和PECVD管式炉中普遍存在。本文还详细介绍了改造后的真空压力控制系统的工作原理、结构和相关部件参数等详细内容,改造后的真空压力控制精度得到大幅度提高。[/color][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] [size=18px][color=#ff0000]一、背景介绍[/color][/size]客户订购了一台CVD管式炉以进行小尺寸材料的制作,CVD管式炉及其结构如图1所示。在使用中客户发现这台管式炉在CVD工艺过程中无法保证材料的质量和重复性,材料性能波动性较大,分析原因是真空压力控制不准确且不稳定。为解决此问题,客户提出对此CVD管式炉的真空控制系统进行升级改造。[align=center][img=CVD和PECVD管式炉真空控制系统,690,370]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206281659560038_5783_3384_3.png!w690x370.jpg[/img][/align][align=center]图1 用户购置的CVD管式炉及其结构内容[/align]我们通过分析图1所示CVD管式炉的整体结构,发现造成真空压力控制效果较差的原因,主要是此管式炉的真空控制系统存在以下几方面的严重问题,而这些问题在目前国产CVD和PECVD管式炉中普遍存在。(1)真空计选择不合理:对于绝大多数的CVD和PECVD管式炉,其真空度的控制范围一般都为1Pa~0.1MPa(绝对压力),并要求实现真空度精确控制。而在客户所购置的CVD管式炉(包括其他品牌产品)中,为了节省造价,管式炉厂家配备了皮拉尼计和皮拉尼+电容真空计,但这种组合式电容真空计在10kPa~95kPa范围内的精度只有±5%,0.1Pa~10kPa范围内的精度则变为±15%,比单纯的薄膜电容真空计的全量程±0.25%精度相差太大。合理的选择是使用单纯的薄膜电容真空计,而且须配置2只真空计才能覆盖整个真空度范围的测量和控制。(2)控制方法错误:对于1Pa~0.1MPa(绝对压力)范围内的真空度控制,需要分别采用上游和下游控制模式进行控制才能达到很好的控制精度。例如,在1Pa~1kPa范围内采用上游控制模式,即固定真空泵抽速而只调节上游进气流量;在1kPa~0.1MPa范围内采用下游控制模式,即固定上游进气流量而只调节下游的排气流量。客户所采用的CVD管式炉则仅采用了调节进气流量的上游控制模式,势必会造成1kPa~0.1MPa范围内的真空度控制波动性很大,同时造成工作气体的极大浪费。(3)多种比例混合气体控制结构错误:在CVD工艺中,反应气体为按比例配置的多种工作气体混合物。尽管CVD管式炉中采用了4只气体质量流量计来配置工作气体,但质量流量计只能保证气体混合比的准确性而无法对真空度进行准确控制,除非是单一气体则可以通过一个质量流量计来调节进气流量来实现真空度控制。综上所述,客户所购置的CVD管式炉存在一些严重影响真空度控制精度的问题,文本将详细介绍解决这些问题的具体方法和升级改造详细内容。改造后的真空度控制系统可在全量程范围内控制精度优于±1%。[size=18px][color=#ff0000]二、升级改造技术指标[/color][/size]对客户的CVD管式炉的真空控制系统进行升级改造,需要达到的技术指标如下:(1)真空度控制范围:1Pa~0.1MPa(绝对压力)。(2)真空度控制精度:±1%(全量程范围)。(3)控制形式:定点控制和曲线控制。(4)输入形式:编程或手动。(5)PID参数:自整定。[size=18px][color=#ff0000]三、升级改造技术方案[/color][/size]针对客户的4通道进气CVD管式炉,为实现真空控制系统的上述技术指标,所采用的技术方案如图2所示。[align=center][img=CVD和PECVD管式炉真空控制系统,690,360]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206281700285160_4408_3384_3.png!w690x360.jpg[/img][/align][align=center]图2 CVD管式炉真空度控制系统结构示意图[/align]如图2所示,升级改造的技术方案主要在以下几方面进行了改动:(1)还保留了皮拉尼真空计以对真空度进行粗略的测量,更主要的是采用皮拉尼计可以覆盖0.001Pa~1Pa的超高真空监控。但在1Pa~0.1MPa真空度范围内,增加了两只薄膜电容真空计分别覆盖1Pa~1kPa和10kPa~0.1MPa,以提高CVD工艺过程中的真空度测量精度。(2)对于1Pa~0.1MPa(绝对压力)范围内的真空度控制,分别采用上游和下游控制模式进行控制以实现更高的控制精度。例如,在1Pa~1kPa范围内采用上游控制模式,即固定真空泵抽速而只调节上游进气流量;在1kPa~0.1MPa范围内采用下游控制模式,即固定上游进气流量而只调节下游的排气流量。(3)对于多种比例混合工作气体的CVD工艺,继续保留4路气体质量流量控制器以实现比例准确的工作气体混合,但精密混合后的气体进入一个缓冲罐。缓冲罐内气体进入CVD管式炉的流量通过一个电动针阀进行调节,由此既能保证工作气体的准确混合比,又能实现上游进气流量的精密调节。(4)为实现下游控制模式,在CVD管式炉的排气口处增加一个电动针阀,此电动针阀的作用是调节排气流量。下游控制模式在CVD工艺中非常重要,这种模式可以保证1kPa~0.1MPa范围内真空度的精确控制。如果在1kPa~0.1MPa范围内采用上游控制模式,一方面是真空度控制波动太大,另一方面是会无效损耗大量工作气体。(5)真空度的控制精度,除了受到真空计测量精度和电动针阀调节精度的影响之外,还会受到PID控制精度的严重制约。为此,技术方案中选用了24位AD和16位DA的高精度PID控制器,且具有定点和可编程控制功能,同时PID参数可进行自整定以便于准确确定控制参数。(6)由于采用了两只高精度的电容真空计测量整个量程范围的真空度,在实际真空度控制过程中,就需要根据不同量程选择对应的电容真空计并进行真空度控制。由此,这就要求PID控制器需要具备两只真空计之间的自动切换功能。(7)在CVD和PECVD管式炉真空度控制系统升级改造方案中,使用了上下游两种控制模式,这就要求PID控制器同时具备正向和反向操作功能,也可以采用2通道可同时工作的PID控制器,一个通道对应一个电动针阀。[size=18px][color=#ff0000]四、总结[/color][/size]针对客户的4通道进气CVD管式炉存在的CVD工艺中真空度控制严重不稳定的问题,分析了造成真空度控制不稳定的主要原因是真空计测量精度不够、控制方法不正确、多种工作气体混合结构不正确。为解决上述问题,本文提出了相应的升级改造技术方案,更换了精度更高的薄膜电容真空计,采用了控制精度更高的上下游控制方法,在多种气体混合管路上增加了缓存罐,并使用了调节和控制精度较高的电动针阀和2通道PID控制器。升级改造后的真空控制系统,可在全量程的真空度范围(1Pa~0.1MPa)内实现±1%的控制精度和稳定性。[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]

  • 管式炉红外仪

    管式炉红外仪现在用的多吗?主要用在哪些行业啊?我了解的多用在游离碳等的测定

  • 开气相时做过的糗事

    开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]时做过什么糗事?分享一下。没开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]时,先开风机,不小心碰到急停开关,风机控制箱整个没电,修了半天,才找到原因。还有同事关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]时,把气瓶上的气路开关关掉了,结果开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]时,只开了气瓶总开关,表压上了,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没有气,一直报警。检查进样垫与衬管,还检查气路是否漏气,结果气体根本没过来。又耽误两个小时。都遇见过什么糗事,分享有积分奖励。

  • 可吸附卤素所用的管式炉

    请问各位:大家做水质 可吸附卤素所用的管式炉都是什么牌子的呀?现在打算做这个项目,管式炉不知道买哪家的,有没有现在有的还不错的推荐,谢谢

  • PE900t石墨炉中石墨管左端沿进样口碎开

    刚买的石墨炉,已经坏了两根石墨管了,都是原装的,第一次用了十几次就坏了,打电话问售后,说我的进样液体量太多,我当时进的是30ul。这次进样液体少了,但是还有25ul,这跟石墨管我测了400多次Cd都没问题,今天一测Cr,测了50多针吧,就坏了,上次也是测Cr坏的,这次除了灰化温度推荐的是1500,我使用的是1000,其余条件我都没有修改。对比两次的石墨管,我发现都是坏的一样,都是沿着进样口裂了,上下两端都是,都是装石墨管的左端裂了,我想知道是什么原因,有没有人也碰到过这种情况[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902282113528263_5265_3849024_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902282113528933_5515_3849024_3.png[/img]

  • 【讨论】电弧炉、管式炉、高频炉的比较

    管式炉,准确名称为电阻加热燃烧炉,使用硅碳棒连续加热,最高炉温达到1350°,试样放于燃烧舟中,推入电阻加热炉中央的燃烧瓷管中进行加热燃烧。使用这种加热炉,式样的燃烧一般比较完全,碳的测定结果有较高的准确度和较好的重现性,缺点是耗电大,升温速度慢和原材料消耗大。高频炉,准确的叫高频感应加热炉,利用高频感应电流为外部热源,使式样完全融化和燃烧。它采用间隙加热方式,燃烧时,电流直接加于式样之上,所以热损耗大大减少,而且不燃烧时,没有感应电流输出,可以随时切断电源,路子耗电很少,此外,高频炉升温速度快,燃烧温度高,可以达到1700度,对难溶式样较为有利,高频炉中式样的燃烧过程是先熔化后燃烧,试样燃烧非常完全,但是燃烧时飞溅较电阻路严重。电弧燃烧炉结构简单,电能消耗少,操作方便,消耗材料少。以电弧点火为条件,试样的氧化放热为主要热源,在几秒钟内,产生1600度高温,将试样迅速融化燃烧。但是随着时间的延长,温度又迅速下降,对一些难溶式样的燃烧会产生一定影响。

  • 凯式定氮仪选购

    凯氏定氮法是丹麦化学家凯耶达尔(J.Kjeldahl)于1883年提出的湿法定量测定含氮有机化合物中氮的方法,是目前国际上通用的检测蛋白质 的标准方法,也是我国法定的蛋白质检测方法。凯氏定氮仪就是依据这个原理研发生产的。凯氏定氮仪按不同的分类方法,可以分为好多种。如按照自动化程度,可以分为全自动凯氏定氮仪、半自动定氮仪和手动定氮仪。按厂家可以分为国内定氮仪 和进口定氮仪,还有按照消化炉的孔数,又可以分为4孔定氮仪、8孔定氮仪等等。我们在选择定氮仪的时候,要综合考虑定氮仪的价格、性能等,最后作出最合理 的选择。选购定氮仪需注意的细节问题首先就是定氮仪的外壳材料,做的不好就是用金属喷塑,由于机子很容易接触酸和碱,因此金属外壳很易被腐蚀,而ABS防腐工程材料比较适合这种环境,能做到永不生锈和永不漏电,但是造价高,所以在选购时一定要注意。其次就是加碱的方式,传统的定氮仪碱泵易坏是一个顽疾,目前恒压加碱是比较好的方法,采用恒压原理加碱和补水,既保证了加碱的准确性和一致性而且解决了碱泵易坏的问题,这一点也很重要。最后就是加碱的管道,因为加碱管道在里面,所以好多生产商就用普通的橡皮管或硅胶管,素不知橡皮管和硅胶管不耐酸碱,很容易老化而导致仪器不能用,所以在购买时要特别小心材料。

  • 请问管式炉碳硫仪

    我单位想采购一台管式炉碳硫仪测定钢铁中的C\S含量,请问各位有什么可推荐的?预算1w左右。

  • ICP-MS 进样管弹开问题

    大家好,我是论坛新手,最近在学校使用PE公司的ELAN DRC e在进样使用的过程中有时会出现蠕动泵上的进样管后连接的毛细管憋开的现象,但是工程师来检查过,仪器的管路,雾化器,中心管都没有堵,也没有问题,是不是有可能跟所测样品有关?希望各位达人能够帮忙解答。非常感谢。

  • 【原创】微量凯氏定氮仪的安装和使用技能训练

    实训四 微量凯氏定氮仪的安装和使用技能训练一、课前预习内容 微量凯氏定氮仪的安装 1、先选取三个稳固的铁架台,三个铁夹。 2、安装反应管。取一铁架台和一铁夹,将铁夹紧固在铁架台上,松开夹子,将反应管中上部夹紧在铁夹上,其高度和倾斜度应合适。 3、安装冷凝管。另取一铁架台和一铁夹,将铁夹紧固在铁架台上,松开夹子,将冷凝管中部夹紧在铁夹上,使其倾斜度与反应管的导气端弯头平行,小心移动至弯头下端,稍稍松开铁夹后上移冷凝管使其与反应管密封连接好。调节铁架台至合适位置再夹紧铁夹。 4、安装蒸汽发生器。再取一铁架台和一铁夹,将铁夹紧固在铁架台上,松开夹子,将蒸汽发生瓶颈部夹紧在铁夹上。导汽管与反应管的进汽管连接好。 5、将所有的夹子打开。取下样品加入口的磨口塞,从样品加入口加入50mL的蒸馏水,再插回塞好。并给冷凝管接通冷凝水。 6、往蒸汽发生瓶加入蒸馏水至其体积的三分之二处,加入几粒沸石和4滴甲基橙,再加入3mL浓硫酸,然后置于电炉上加热使水沸腾。 7、产生蒸汽后,夹上夹子1,让蒸汽经导管进入反应管外套,待废液排放口排出蒸汽后,夹上夹子3,使蒸汽进入反应管,蒸馏洗涤10分钟。打开夹子1,同时夹上夹子2,待反应管内的水全部排出到外套后,打开夹子3,排出废水。马上从进样口加入蒸馏水约20mL,立即再夹上夹子3,待水排出,反复操作3次,洗涤完毕。 8、打开全部夹子,停止加热,待冷却后按与安装相反的顺序拆除装置并洗涤干净。 二、看演示做记录三、技能练习1、认识仪器各部件名称。2、安装半微量凯氏定氮装置并进行洗涤操作。四、技能考核1、在5分钟内画出正确的半微量凯氏定氮装置图,并说明各部件的名称。2、在6分钟内安装好半微量凯氏定氮装置。[em0815]

  • 快速升降温的高温管式炉

    读博士时用过实验室的一个管式炉,可以在40~60min左右升温到1400度,最高可反应到1600度。降温可在30~50min完成。那时做氧化物氮化反应,一天可以做3~5批样品。那时不觉得怎样,等毕业了想要自己买仪器是才意识到那个炉子很特别。目前市场上常见的高温炉子(可到1400度以上)都体积很大,要占很大一个桌面,管长好几米,升降温很慢,一天只能做一批样品。而我博士实验室的炉长20cm以内,管子直径在3~5 cm范围内,加热是用钼管。看起来好像是自制的,但是炉子上标了个德国的专利号。刚开始不知如何用,老板叫了个已经毕业的师兄来修,基本上将炉体拆了重装,结构非常简单,连我看一遍都会了,钼加热管用过一段时间可以自己更换,非常快就可以搞定。要是有人感兴趣,我还可以以后贴些图片给大家看看。可是这样的炉子以后在其它地方再也没有见到,大家有没见过这种炉子呢?

  • 壁挂炉膨胀罐有什么作用

    壁挂炉膨胀罐用于系统中起缓冲压力波动及部分给水的作用,在热力系统中主要是用来吸收工作介质因温度变化增加的那部分体积;在供水系统中主要用来吸收系统因阀门、水泵等开和关所引起的水锤冲击,以及夜间少量补水使供水系统主泵休眠从而减少用电,延长水泵使用寿命。壁挂炉膨胀罐作用: 壁挂炉膨胀罐被广泛应用于中央空调、锅炉、热水器、变频、恒压供水设备中,其缓冲系统压力波动,消除水锤起到稳压卸荷的作用,在系统内水压轻微变化时,壁挂炉膨胀罐气囊的自动膨胀收缩会对水压的变化有一定缓冲作用,能保证系统的水压稳定,水泵不会因压力的改变而频繁的开启。壁挂炉膨胀罐工作原理: 当壁挂炉膨胀罐用于系统中时,由于系统压力比预充气体的压力,所以会有一部分工作介质进入气囊内(对隔膜式来讲是进入罐体内),直到达到新的平衡,当系统压力再度升高,系统压力再次大于预充气体的压力,又会有一部分介质进入囊内,压缩囊和罐体间的气体,气体被压缩压力升高,当升高到跟系统压力一致时,介质停止进入,反之,当系统压力下降,系统内介质压力低于囊和罐体间的气体压力,气囊内的水会被气体挤出补充到系统内,使系统压力升高,直到系统工作介质压力跟囊和罐体间的气体压力相等,囊内的水不再外系统补给,维持动态的平衡。

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