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手术室恒温箱

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手术室恒温箱相关的资讯

  • 坤肯公司推出手术室专用液氮罐!
    热烈庆祝上海坤肯生物化工公司(以下简称我司)成为美国MVE-Chart(美国查特工业生物医疗部)/成都金凤液氮容器有限公司2012年度中国区最佳经销商,特举行盛大感恩回馈活动!质量标准:金凤液氮罐执行Q/20195451-301-2008《液氮生物容器》,质量保证:国内唯一同时通过ISO9001,ISO13485认证的液氮罐,售后承诺:液氮罐保修一年,五年真空保证。 自2010年成都金凤液氮容器被美国MVE收购以后,成都金凤原有生产线全部停产,截止2011年初,金凤所有生产线更新为美国MVE原厂生产线,即成都金凤现在所有液氮罐均采用美国MVE生产线和生产工艺,因此阁下订购金凤液氮罐,更可享受国际品质,本土价格,以及本地化便捷的服务。 感谢阁下选择液氮保存时间全球最长,质量最好的液氮罐, 金凤液氮罐销量第一,年销售量超过30000台,连续六年市场占有率超过86%,是国内液氮罐市场的领导者,是中国液氮罐行业标准的定制者,产品曾多次在中科院、卫生部以及农业部招标中中标。 我司连续两届荣膺:2011年度金凤液氮罐中国区最佳经销商,2012年度金凤液氮罐中国区最佳经销商, 我司隆重推出手术室专用液氮罐,此款手术室专用液氮罐,以体积小,重量轻,便于携带,深受广大医生喜爱。图片见下:详细技术问题,请和我司联系,电话:021-56382145传真:021-65533061邮箱:13501802082@139.com
  • JASIS 2018新品发布之东京理化:低温恒温箱
    p   strong仪器信息网讯/strong 2018年9月5日,日本最大规模的分析仪器展JASIS 2018在东京幕张国际展览中心盛大开幕,吸引来自全球各地的万余名观众参观出席。br//pp  作为日本知名的仪器品牌之一,东京理化在展会期间带来其小型低温恒温箱新品——LTI-2100。/pp style="text-align: center "img title="东京理化小型低温恒温箱.jpg" style="width: 400px height: 267px " alt="东京理化小型低温恒温箱.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/6aadae7c-5b2d-42b6-abf0-b1e7b00c977f.jpg" height="267" border="0" vspace="0" width="400"//pp style="text-align: center "strong东京理化小型低温恒温箱LTI-2100/strong/pp  小型低温恒温箱LTI-2100——最多可三台叠放置。/pp  为了避免实验室样品间相互污染,箱体频繁打开影响温度波动、样品拿错、找不到等情况发生,EYELA研发了方便个人专用的小型低温恒温箱LTI-2100型。/pp  主要特点有:1)适用微量管,西林瓶,离心管,培养皿等的少量培养和保存,由于采用小型化设计,建议单人使用与管理,这样温度更加稳定,避免多人共用频繁开箱情况的发生 2)温度调节范围4~60℃,应用范围广泛 3)温度调节精度± 0.3℃以内,温度分布精度、温度梯度1.5℃以下,微小温度波动,高精度温度管理 4)采用半导体制冷,运转无振动,无噪音,绿色环保 5)最大可重叠放置三台。各台可设置不同的温度,实现样品的独立管理。/ppbr//p
  • 气溶胶光度计在重症病房手术室等洁净空间检漏中的应用
    《综合医院建筑设计规范》GB51039-2014于2015年8月1日正式实施,对医院洁净手术室的建造提出了明确的要求。洁净手术室是属于生物洁净室,是以防止微生物的污染为主要目的洁净室。洁净手术室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净手术室的高效过滤器进行检漏测试,确保其符合要求,是保障医护人员安全和保证手术室洁净环境的重要手段之一。1、DOP(PAO)检漏法原理 高效过滤器的检漏通常采用 DOP(PAO)发生器在过滤器上游发尘,使用光度计(photometer)检测过滤器上下游气溶胶浓度来判定过滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低,仅用气溶胶光度计在不发尘的情况下检测,较难发现有泄漏,需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。2、DOP(PAO)发生器①热发生器热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下0.3μm左右的雾状DOP(PAO)进入风道,粒径分布在0.1μm ~0.3 μm。②冷发生器冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相DOP(PAO)气溶胶,最大分布粒径在0.65μm左右。对高效过滤器进行扫描检漏时,经常使用冷 DOP(PAO)。ZR-1300A型气溶胶发生器ZR-1303型气溶胶发生器3、检测仪器有两种,一种是气溶胶光度计,另一种是粒子计数器,高效过滤器检漏中最常使用的是气溶胶光度计。气溶胶光度计,是一种前散射线性光度计,其工作原理是:当气流被真空泵抽至光散射室时,其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中,光被转换成电信号,此信号经放大和数字化后由微处理器分析,从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比,可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度,因此其用途十分广泛。ZR-6010型气溶胶光度计
  • 德国美墨尔特(Memmert)推出高精度毛毯恒温箱
    基于安全考虑,用于医院及康复诊疗中心的设备均需经过相对严格的评估和测试程序, 美墨尔特(Memmert)德国区销售经理Stephan Eberlein说:“在病人和医护人员的安全问题上,绝不能妥协。”,他还补充道“例如,医用毛毯、衬垫或床垫绝不能过热,以免发生烫伤事故,毕竟病患需要借助毛毯保温。” 针对毛毯恒温箱的温度设定,业界普遍认可专业机构ECRI Institute所推荐的数值:不超过54℃(130℉)。美墨尔特(Memmert)最新推出的毛毯恒温箱IFbw所能允许的最高工作温度为80℃,以防棉织品过热。同时配有三个高性能Pt100温度传感,时刻监控箱体内的温度,此外内置的机械控温限制器也会在极端情况下(温度超过85℃)主动切断加热元件的供电,并报警提示。箱体密封良好,内部空气循环混合充分,以期保证温度分布均匀;独特的开门识别功能,能够在开门后自动中止加热,风扇也暂停混匀,关门后恢复。 对医护人员及患者而言,保温措施不可缺少,因此,不管在医疗机构,还是康复诊疗中心,此类恒温箱均为必要的设备,是温度维持的一项重要手段与技术依托。亦可用于实验器材的烘干及恒温存储等应用。 IFbw主要有IF110bw、IF160bw、IF450bw和IF750bw,均为SingleDISPLAY液晶屏显示,触摸屏控制,可以方便调节设置参数,内置的校准功能,无需借助外接软件即可完成定期校准操作,易于维护。 关于Memmert全球领先的温控箱体领导品牌德国美墨尔特(Memmert)创始于1933年,近九十年来,美墨尔特一直致力于精确温控箱体的研发和生产,并引领箱体的发展方向与潮流。公司同时拥有悠久的半导体控温技术(Peltier)经验,为仅有的全系列半导体技术温控箱体制造商。 产品包括二氧化碳培养箱、恒温恒湿箱、光照培养箱、低温培养箱、环境测试箱、真空烘箱、通用烘箱、灭菌箱、生化培养箱、水浴油浴等。2010年9月11日,德国Memmert(美墨尔特)大中华区全资子公司——美墨尔特(上海)贸易有限公司在上海成立,现在北京及南京设有代表处。
  • FLIR GF343可视化二氧化碳,助力研究让手术室更安全!
    在医院的手术室中,空气安全非常重要。适当的空气调节可减少病毒的空气传播,降低患者与医护人员感染的风险。爱尔兰都柏林大学(University of Dublin)的研究人员对分析这些感染是如何传播的很感兴趣,他们研究在微创手术中使用二氧化碳(CO₂)对医生和手术人员的感染率可能会有何影响。具体情况如何,一起来瞧瞧吧~为了研究CO₂在手术中的影响,研究人员引入了FLIR GF343,这是一款能够可视化CO₂的光学气体成像(OGI)红外热像仪。在我们深入了解他们选择这款热像仪的原因和使用方法之前,需要注意的是,FLIR GF343并不是为了在医疗领域或外科手术中使用而设计或销售的。虽然如此,研究人员使用FLIR GF343了解手术环境还是绰绰有余的。FLIR GF343FLIR GF343有出色的分辨率、热灵敏度和高灵敏度模式,使您能够可视化气体泄漏,以便查明排放物的准确来源并立即开始维修。此外,FLIR GF343能精确测量温度,使您能够注意到温差并提高视觉对比度,以更好地进行气体泄漏检测。FLIR GF343能在安全距离内快速发现二氧化碳的泄漏源。无论二氧化碳是生产工艺的副产物,或者是用于检测发电机是否存在氢气泄漏的示踪气体,还是提高石油采收率项目的一部分,它都可以快速发现。气体泄漏恐致病毒传播,如何证实?以COVID-19为例:据悉,医护人员中30%的新冠病毒感染是由于接触了气溶胶传播(通过打喷嚏、咳嗽和说话等)病毒的病人。目前保护手术医护人员避免病毒感染的措施包括额外的防护层、无菌衣物(PPE)以及手术室的正压通气和持续空气交换等方法。然而,这种空气质量还会受到设备数量、人员数量和排放水平的影响。在这些因素中,人们担心烧灼烟雾、雾化气体、液体、化学品和病原体颗粒可能会在手术室传播感染。但随着在COVID-19严重隔离期间取消非紧急手术,专业人员有机会研究新的安全措施,以降低感染率。从那时起,医生们开始对微创手术(MIS)中医用气体泄漏的数量及其传播感染的作用产生兴趣。MIS,或称锁孔手术,是一种通过小切口进入身体内部的手术。MIS经常涉及使用医用级CO₂来扩大和稳定体腔,以在手术过程中获得更好的可视性和仪器的可操作性。二氧化碳的效果很好,因为这种气体不可燃,价格低廉,并且比空气具有更高的血液溶解度。但问题是,在手术环境中使用气体时,泄漏的气体、烧灼烟雾和通过气体泄漏扩散的气溶胶细胞是不可避免的风险。尽管在手术前对患者进行了筛查,但大流行早期的证据表明,结肠直肠手术的血液和粪便中仍然存在COVID-19。再加上对气体泄漏的担忧,我们还是会非常担心气体泄漏会将具有传染性的颗粒带到手术人员身上。“看见”逃逸的CO₂,怎样最有效?对二氧化碳气体泄漏导致感染的担忧激起了医学博士、都柏林大学马特米塞里科迪亚医院外科教授Ronan Cahill的兴趣。Cahill说:“我们外科医生认为泄漏是虚幻的,作为一名学者,我想要量化并证明真相。我咨询了Kevin Nolan博士,他在都柏林大学的材料与机械工程学院任教。”据悉,传统验证气溶胶传播的方法有纹影成像,但这种方法运用起来比较危险且不切实际。Nolan和Cahill决定找到另一种方法来可视化医用气体。两人都碰巧看过Louie Psihoyo拍摄的一部关于气候变化的纪录片——《极速灭绝》,这部纪录片采用了热成像技术,并配有专门的过滤器,可以让人们看到日常的二氧化碳排放。Cahill联系了导演,想了解更多关于他们使用的技术,并确定它是否有助于他们的研究。超出预期目标,获得行业认可既然Nolan和Cahill有了新的方向,两人迅速着手为他们的研究获得拨款和资金,购买了FLIR GF343光学气体成像热像仪。该热像仪的优点显而易见:FLIR GF343与之前的纹影方法相比,更容易安装且安全有效。Cahill的主要目的是观察套管针和手术瓣膜就位时的泄漏情况。外科医生在结直肠和其他腹部手术中使用套管针和瓣膜插入、引导和收回专用器械时,FLIR GF343能将泄漏情况一目了然。热像仪可显示,通常看不见的二氧化碳从仪器中喷出,并在很大的范围内流动,随着手术过程中阀门的配合自然松动,二氧化碳的流动也会增加。,时长01:14录像显示,CO₂从仪器中泄漏出来,并在假人手臂上留下痕迹Cahill最初的目标是可视化手术期间发生的气体泄漏量,但这些结果甚至超出了他的预期。这项研究证实,手术团队接触到的泄漏物质和颗粒比之前估计的要多得多。不过,更大、更重要的目标是提高人们的认识,让他们意识到需要采取额外的措施来保护患者和医务人员免受病毒在呼吸区传播的影响。这项研究在爱尔兰都柏林大学马特米塞里科迪亚医院以及法国斯特拉斯堡的ircadeits不同的外科团队都进行了专业的验证,成为欧盟地平线2020“保护手术室工作人员免受气溶胶病毒(PORSAV)”联盟奖励的一部分。FLIR GF343让您可以快速、准确地发现CO₂的泄漏除此之外它可靠的非接触式CO₂检测还能使工厂在设备仍联网正常运行的情况下对其进行检测,避免非计划停机非常适合石油、氢冷发电机、碳捕集系统乙醇生产和工业气密性测试等行业
  • 完成近亿美元D轮融资,润迈德医疗“无人手术室”概念落地
    血管介入手术机器人公司苏州润迈德医疗科技有限公司(以下简称“润迈德医疗”)宣布完成近亿美元D轮融资,本轮融资由中国平安集团核心私募股权平台平安资本领投,国际知名机构 Seresia Asset Management、Lighthouse Canton等跟投。润迈德医疗介入手术机器人 本轮融资将用于加速公司冠脉血流储备分数测量系统(caFFR)及冠脉微循环病变诊断系统(caIMR)的临床研究及商业化落地,助力后续多条产品管线的持续研发,并推出全球领先的血管介入手术机器人,逐步打造“无人手术室”。  在今年年初,润迈德医疗刚完成由知名机构景林资产领投,同创伟业等老股东跟投的数亿元人民币C轮融资。一年内完成两轮大额融资,并持续获得顶级投资机构的青睐,润迈德医疗这家企业到底有何过人之处?  回望2021:  革命性精准诊疗产品快速落地,“无人手术室”赛道全面开启  作为一家成立于2014年的医疗高科技公司,吸引顶级资本的首先是润迈德医疗在心血管精准诊疗领域取得的显著性成就。特别是今年,公司基于前期在精准诊疗领域的积累实现了快速发展,并且全面落地介入手术机器人战略。  作为中国首个同时获得欧盟CE认证和中国NMPA认证的FFR产品,润迈德医疗推出的caFFR已然成为国内FFR市场的主导产品。在商业化落地上,润迈德医疗的销售网络已覆盖全国28个省份,合作经销商超百家,caFFR产品落地全国近千家医院。  同时,caFFR产品在临床科研方面进展迅速,公司发表了数十篇研究论文,并启动了直接对标传统压力导丝FFR的上市后临床研究。基于压力导丝的FFR被视为冠脉功能学诊断的金标准,而caFFR有望成为非劣于金标准的影像FFR产品。  今年,润迈德医疗的冠脉微循环诊断产品caIMR上市临床进展顺利,有望成为全球首个获批上市的非介入微循环诊断产品。二十几家国内外顶级医疗机构针对caIMR的应用场景进行了一系列研究,并持续在JACC等国际顶级期刊上发表多篇文章。  在冠脉的精准诊断领域,无论是在研发还是商业化上,润迈德医疗无疑都走在了前端。而公司的愿景目标远不止于此。  2021年,润迈德医疗全面进入血管介入手术机器人战略落地阶段。手术机器人赛道大火,智能化、自动化将会是未来导管室发展的重要趋势。目前,公司的医疗机器人研究院已创建完成,包含FFR和IMR功能的数字化诊断模块已经成熟,智能介入造影等模块的研发也日趋完善,公司的血管介入手术机器人有望成为全球范围内首个覆盖冠脉介入手术全流程的革命性产品。  在心血管诊疗领域,润迈德医疗并非“单打独斗”。今年,公司陆续与GE医疗中国、华润医疗器械、九州通医疗器械等行业顶级公司达成战略合作,帮助推进公司的精准诊疗技术快速落地。  润迈德医疗在2021年内取得的成就,均是基于公司过去8年来在血管介入领域的技术积累和前瞻性的产品布局。  聚焦精准诊断,革命性caFFR技术引领冠脉功能学精准诊断市场  从caFFR到caIMR产品,再到介入手术机器人,润迈德医疗正在推动冠脉精准医疗实现纵深化发展。润迈德医疗产品生产场景公司创始人霍云飞曾任职于西门子和中国移动集团,拥有丰富的计算机系统研究开发以及项目管理经验 联合创始人霍云龙早期在海外留学并从事心血管流体力学研究,现任上海交通大学生命科学技术学院长聘副教授、博士生导师。在行业顶尖技术人员和归国学者的加持下,公司已获授权和在申请的专利共有近200项,致力于以革命性、领先性技术手段解决冠脉功能学诊断痛点。  润迈德医疗推出的caFFR与传统压力导丝FFR对比诊断一致性高达95.7%,是当前一致性最高的国产FFR产品。而且,caFFR产品顺应医生的临床使用习惯,医生仅需接受短期的培训,便可独立完成FFR检测。  该产品在2019年分别获得中国NMPA和欧盟CE认证,是首个同时获得中国和欧盟市场准入的国产FFR产品。caFFR一经推出,便获得了专家学者的广泛认可。当前已经实现了大规模入院销售,引领国产FFR类产品市场。  而在caFFR产品获证并快速商业化的同时,为进一步实现冠心病的精准诊断,润迈德医疗勇闯“无人区”,向具有极高技术要求、全球范围内少有公司涉足的无创冠脉微循环诊断领域发起了挑战。  攻克全球冠脉微循环诊断技术难题,首创性推出caIMR产品  近年来,冠脉介入无疑是血管介入中发展最快、国产化程度最高的领域,冠脉功能学诊断也逐步发展起来。对于冠脉“大”血管,临床和企业正在往深处探索,国产无创冠脉功能学诊断产品屡屡创新。但冠脉微循环诊断却因为检测难度更高,始终在多数企业的“业务盲区”。  很多冠心病患者都存在不同程度的CMD(冠脉微循环障碍),它是心肌缺血的重要发病机制之一,直接影响到冠心病的发展、患者预后。冠状动脉微循环系统是由冠状动脉微血管、毛细血管和微静脉构成,其主要作用是调节心肌的血流灌注。这些血管无法通过冠脉造影直接看到,却占到冠脉循环中血管总量的95%。  研究证据表明,在疑诊为冠心病的患者中有51%的男性和54%的女性存在CMD。但在我国,只有6.3%的冠脉微血管病变患者获得了正确的治疗。因此,在诊断冠心病时,仅做冠脉造影评估心外膜冠脉狭窄是不够的,还得检查冠脉微循环功能情况。  目前,评估冠状动脉微循环障碍的诊断方式包括无创的PET(正电子断层扫描)检查、心肌造影超声心动图和心血管磁共振成像等方式,及侵入性的多普勒血流图、热稀释法等。以上方法各有优劣,在医疗资源紧缺的情况下,我国乃至全球都亟需一种无创、可视化、操作简单的诊断方式。  IMR是反映微循环阻力高低的指数,可定量评价心肌微循环状态,并且不受血流动力学变化的影响,重复性强。研究表明,IMR对于微循环障碍诊断、冠心病患者远期MACE事件发生率预测等具有良好的诊断作用。在2019年ESC发布的《慢性冠脉综合征诊断和管理指南》中,IMR被认定为IIA级标准,也是当下用于评估CMD(冠状动脉微血管功能障碍)的金标准。  但传统的压力导丝测量IMR需使用压力导丝和血管扩张剂,并多次注射生理盐水,测量时间较长,目前仅限于科学研究,不具备大规模临床应用的条件。在多数国内企业都扑向无创FFR赛道的情况下,非介入式IMR领域少有人涉足。  润迈德医疗敢为天下先。公司推出的caIMR是全球第一个进入临床试验阶段的无介入IMR测量产品,可在2-3分钟内无创定量测量IMR,并且无需压力导丝和血管扩张剂。caIMR的背后是强大的临床和学术团队,产品的上市临床研究由复旦大学附属中山医院牵头推进,同时国内外顶级专家学者针对caIMR做了一系列研究,并陆续在国际权威杂志上发表研究成果。临床研究成果陆续在国内外顶级期刊发布其中国际顶级杂志JACC明确了润迈德caIMR对推动冠脉微循环功能学发展的重要意义,提出caIMR产品无需压力导丝和血管扩张剂,无需术者额外的手术操作,这种简便的血管微循环功能测量技术将为 STEMI患者提供更好的预后评估。  润迈德医疗搭建了冠心病精准诊断的产品组合,caFFR和caIMR的有机结合,可从宏观、微观的角度综合评估冠心病。同时,为了实现“无人手术室”的大战略,公司开始自主研发血管介入手术机器人。  全力打造覆盖完整手术流程的血管介入手术机器人  前有微创机器人上市,后有美团投资手术机器人公司。今年,手术机器人赚足了眼球,达芬奇手术机器人也在全球范围内不断实现商业化落地。据统计,2020年,全球手术机器人市场规模达83.21亿美元。  中国手术机器人市场仍是一片待开发的蓝海。据弗若斯特沙利文数据,2015—2020年中国手术机器人市场规模从0.93亿美元增加到4.25亿美元,年复合增长率为35.7%,预计到2026年将达到38.4亿美元,年复合增长率为44.3%。  在我国医患资源分布不均的情况下,手术机器人有利于推动医疗资源下沉,提高治疗操作的精准度。但迄今为止,手术机器人在中国的市场渗透率都非常低,主要集中在腔镜和骨科手术两大领域。随着血管介入领域在我国逐步发展,临床对于介入手术机器人的需求也亟待满足。  根据灼识咨询报告,我国有1700万冠心病患者,每年国内冠脉造影检测总量近400万台,PCI手术量超过100万。  血管介入手术需要在X射线下完成,医生为了避免暴露在辐射之下,必须穿戴沉重的铅衣进行操作。但长此以往,导管室医生仍会不可避免的遭受辐射影响。而且血管介入手术复杂,需要按照繁琐流程完成冠脉造影,并且灵活精准地操控导丝、导管,对医生的专业技术水平提出了极高要求,因此PCI手术在地区间分布不均。  血管介入手术机器人的出现,不但可以使医生远离辐射,在安全的环境下进行手术,还可以规范手术流程,提高介入操作的精准度,避免人为因素引起的误差,有利于患者的手术效果及其预后。  但是,血管介入手术机器人的研发并非易事。  与手术机器人领域的“明星”达芬奇外科手术机器人相比,血管介入手术机器人面对的是心血管、脑血管、外周血管,需要实现自动介入造影、血管诊断和手术导航,并且需要操控更多的医疗器械,包括不同规格的导丝、导管、球囊、支架等。而且,血管介入手术机器人还需要满足较好的力反馈、视觉反馈和一定的导航功能,以保证在弯曲的血管中进行准确无误的操作。  全球范围内,Corindus Vascular Robotics公司(西门子医疗旗下)研发的CorPath机器人系统在2016年经FDA批准用于冠脉介入,随后在2018年又获FDA批准用于外周血管介入。  再将视线转向国内。西门子医疗最新一代的CorPathGRX冠状动脉介入手术控制系统进入药监局“创新医疗器械特别审批通道” 国产鲁班微创血管介入手术机器人率先完成临床试验 微创机器人引进的R-ONE血管介入手术机器人完成NMPA注册临床试验首例入组。  但截至目前,我国还没有获批的血管介入手术机器人。并且行业内其他的血管介入手术机器人均是基于造影和医生的诊断结果,操控器械进行支架植入和病变处理。润迈德医疗的手术机器人预计将实现自动介入造影、智能诊断和手术导航,覆盖心血管疾病诊断及治疗的完整手术流程。  凭借在控制算法、影像导航、图像智能、循证医学等方面的技术沉淀,润迈德医疗的血管介入手术机器人预计将在3年内实现市场化落地,公司将逐步打造“无人手术室”。  总结来看,润迈德医疗的选择中有大热的黄金赛道,也有待挖掘的蓝海市场。公司现有的产品布局是一个做加法的过程。caFFR结合caIMR,可实现对冠心病的综合诊断,达到“1+12”的效果。同时,caFFR、caIMR可作为数字化功能学诊断模块赋能血管介入手术机器人,实现更精准、智能化的诊断。  织就全球化研发生产销售网络,公司综合实力日臻完善  除了在产品技术上的优越性、布局上的前瞻性外,作为一家综合实力过硬的公司,润迈德医疗搭建了全球化的研发、生产、销售和服务网络。  近年来,以影像FFR为基础的精准诊疗赛道吸引了很多优秀的初创企业。但目前行业内很多企业都面临变现难的问题,它们翻过了创新产品研发、获批的“大山”,却卡在了商业化的“坡道”上。  在这方面,润迈德医疗具有“先人一步”的优势,公司的caFFR产品已在近千家医院落地。产品形态符合临床医生操作习惯,销售模式顺应市场发展趋势。  而且,为了跟上产品量产的步调,润迈德医疗建立了两大生产基地,总面积超6000平方米,实现了半自动化生产,产能可达到每年100多万件耗材及1万多台医疗设备。公司尤其注重对产品质量的把控,积极完善供应链质量管理体系,组建了质量监管部门,并投入大量资源进行产控,制定了严格的质量管理体系,以实现优质、高效的生产。  同时,润迈德医疗总经理吕永辉依靠自身20年的医疗行业经验,快速组建了一支超过百人的营销团队,并且建立起国内和海外两大营销中心,大大提高了产品的销售和入院速度。目前,润迈德医疗的商业化网络覆盖全国28个省份、近百家经销商,在欧洲、非洲、东南亚等地区都建立起分销网络。  此外,为推动创新产品的落地,润迈德医疗还搭建了强大的行业“朋友圈”。公司与医疗领域跨国巨头GE医疗、国内知名医疗器械服务平台华润医疗器械、民营医药流通龙头九州通、国内领先的心血管病医院投资管理机构汉喜普泰等达成战略合作。“圈内好友”相互赋能,将加速创新技术在临床上的推广。GE医疗中国与润迈德医疗战略合作启动仪式在润迈德医疗强大的生产、市场、销售能力驱动下,caFFR产品的落地与销售已在国产FFR市场中实现领先。公司跨过了落地的难关,正在进一步走向盈利。同时,公司完善的商业化模式也将在未来帮助caIMR产品实现商业化落地。  展望未来:  打造平台型企业,“无人手术室”概念呼之欲出  本轮融资不仅是对润迈德医疗过往成绩的肯定,也是对公司未来发展战略的重要押注,将推动润迈德医疗朝着“无人手术室”的方向迈进。加之公司CFO张亮以及副总裁刘康健均在资本市场工作多年,拥有丰富的财务管理及资本运营经验,将推动润迈德医疗的规范化运营和持续融资,为未来顺利登陆资本市场铺平道路。  在产品方面,润迈德医疗将持续推进caFFR、caIMR产品的临床研究和商业化落地,打造全球领先的血管介入手术机器人。同时,公司还将持续加大研发投入,不断拓展产品的应用范围,逐步覆盖冠状动脉、脑血管、肺动脉、肾动脉及其他外周血管。  在市场方面,公司将通过国内、海外两大营销中心逐步开拓市场,在海外建立完善的分销网络 在人才培养上,润迈德医疗已拥有一支百余人研发团队,接下来将持续完善“医疗机器人”研究院并组建“AI+影像”研究院,为国产医疗器械行业储备更多人才。  未来,润迈德医疗将围绕血管介入手术机器人打造平台型企业。中国介入手术机器人发展正当时,公司也将进入发展的快车道。
  • ICU手术室新生儿室血液透析室易感染超级细菌
    自国内相关媒体曝出我区有两例超级细菌的患者后,不少市民感到超级细菌离我们越来越近。为加强对产NDM-1细菌(超级细菌)医院感染的预防与控制,保障百姓健康和医疗安全,11月1日,宁夏自治区卫生厅下发紧急通知,要求各市、县(区)卫生局,二级以上医疗机构立刻采取有效措施,预防和控制产NDM-1细菌医院感染。  重症监护病房(ICU)、手术室、新生儿室、血液透析室、内镜诊疗中心(室)、消毒供应中心等都是此次防控的重点部门,卫生厅要求各级医疗机构必须加强重点部门的感染防控工作 同时加强对导管相关性血流感染、外科手术部位感染等以及关键环节,如各种手术、注射、插管、内镜诊疗操作等的医院感染监测工作,及时发现、早期诊断产NDM-1细菌感染病例。  对医务人员和病人频繁接触的物体表面,如呼吸机等医疗器械的面板或旋钮表面、病人床栏杆等,采用适宜的消毒剂,每天必须仔细擦拭、消毒,疑似或确认有产NDM-1细菌感染或带菌者,所处病室需增加消毒次数。  医务人员在接触病人前后、进行侵入性操作前、接触病人使用的物品或处理其分泌物、排泄物后,必须洗手或用含醇类速干手消毒剂擦手。一次性使用的医疗器械、器具和用品不得重复使用。进入人体组织和无菌器官的相关医疗器械、器具及用品必须达到灭菌水平,接触皮肤、粘膜的相关医疗器械、器具及用品必须达到消毒水平。  在实施手术、注射、插管及其他侵入性诊疗操作技术时,应当严格遵守无菌技术操作规程和手卫生规范,避免因医务人员行为不规范导致患者发生感染,降低因医疗用水、医疗器械和器具使用及环境和物体表面污染导致的医院感染。  同时医疗机构还应加强对全体医务人员医院产NDM-1细菌感染预防与控制知识的培训,特别要加大对一线医务人员感染预防与控制措施的培训力度,强化防控意识,加大对消毒灭菌、无菌技术操作、手卫生及隔离等措施的落实力度,提高医务人员有效预防和控制感染的工作能力和处置能力切实保障医疗安全。  链接:  产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌(以下简称产NDM-1细菌),即媒体报道的泛耐药细菌,其广泛耐药性导致感染控制十分困难。疾病危重、入住重症监护室、长期使用抗菌药物、插管、机械通气等病人均为易感人群。其主要感染类型包括泌尿道感染、伤口感染、医院获得性肺炎、呼吸机相关肺炎、血流感染、导管相关感染等。感染患者抗菌治疗无效,特别是碳青霉烯类治疗无效,需要考虑产NDM-1细菌感染的可能,及时采集临床样本进行细菌检测。
  • 勤卓科技发布勤卓半导体恒温试验箱洁净恒温箱洁净烘箱HK-138EC新品
    半导体高温老化试验箱 半导体高温老化试验箱 恒温箱又名鼓风干燥箱是航空、汽车、家电、科研等领域必备的测试设备,用于测试和确定电工、电子及其他产品及材料进行高温试验的温度环境变化后的参数及性能。产品名称:高温箱 容积138L型号:HK-138EC温控范围:室温+10~290℃; 内箱尺寸:550*500*500mm(W*H*D)外箱尺寸:1020*710*675mm(W*H*D)控制精度:±1℃温 控 器:LED 数显、智能温控器;箱体材质:内箱不锈钢板;加热部件:底部加热,两组加热器件分别控制。热 电 偶:PT100 铂电阻 ;定时功能:0~999 分钟;0~999小时热风循环:空气经风机从底部抽进风道,在左侧边吹出;标配层架:1块网架。其它可加保护装置:超温保护系统 温老化箱/台式高温箱/电子老化高温箱1.采用微电脑PID控制,具有PID自整定功能,确保设备在任何工作状态下都能达到zui佳控温精度;2.方便的温度补偿功能,较好地避免了显示温度值与实际温度值的误差;3.独特的立式拼装设计,使箱体结构更合理,占地面积小,有效利用空间;4.配备玻璃内门或观察窗,方便观察试品的试验情况;5.产品具有测量温度达到设定温度的定时恒温功能。创新点:优质钢板,造型美观,新颖勤卓半导体恒温试验箱洁净恒温箱洁净烘箱HK-138EC
  • 勤卓科技发布勤卓厂家促销高温老化箱300度现货恒温箱HK-136B新品
    厂家促销单独高温箱恒温箱300度现货干燥箱恒温箱又名鼓风干燥箱是航空、汽车、家电、科研等领域必备的测试设备,用于测试和确定电工、电子及其他产品及材料进行高温试验的温度环境变化后的参数及性能。厂家促销单独高温箱恒温箱300度现货干燥箱一、产品名称 高温老化试验箱1.1产品型号 HK1.2产品功能 恒温箱又名鼓风干燥箱是航空、汽车、家电、科研等领域必备的测试设备,用于测试和确定电工、电子及其他产品及材料进行高温试验的温度环境变化后的参数及性能。1.3工作原理 热风机,或是直接用电阻丝加热 二、产品属性 2.1温控范围 室温+10~290℃; 2.2控制精度 ±1℃ 2.3温 控 器 LED 数显、智能温控器; 2.4箱体材质 内部镀锌板、;外部铁板喷漆 2.5加热部件 底部发热丝加热,两组加热并可分别控制; 2.6热 电 偶 PT100 铂电阻 2.7定时功能 0~999 分钟 三、烤箱结构 3.1热风循环 空气经风机从底部抽进风道,在左侧边吹出,鼓风循环 3.2标配层架 2块网架四、安装场所 4.1 注意事项 易燃、易爆 有液体流下物品不能烘烤。(机器周围环境温度维持在+5~+30℃之间,贵厂自行负责配至机器设备旁边) 4.2 电 源 AC220V 50HZ 五、新机交贵厂随附资料◆操作说明书、维护手册◆ 品质保证书、保养记录卡 创新点:优质钢板,造型美观,新颖勤卓厂家促销高温老化箱300度现货恒温箱HK-136B
  • 勤卓科技发布勤卓300度超精密恒温箱高温热老化鼓风循环箱HK-70E新品
    超精密恒温箱高温老化热箱电子鼓风循环箱 恒温箱又名鼓风干燥箱是航空、汽车、家电、科研等领域必备的测试设备,用于测试和确定电工、电子及其他产品及材料进行高温试验的温度环境变化后的参数及性能。 超精密恒温箱高温老化热箱电子鼓风循环箱一、产品名称 高温老化试验箱1.1 产品型号 HK-70EC1.2 产品功能 超精密恒温箱高温老化热箱电子鼓风循环箱是航空、汽车、家电、科研等领域必备的测试设备,用于测试和确定电工、电子及其他产品及材料进行高温试验的温度环境变化后的参数及性能。1.3 工作原理 热风机,或是直接用电阻丝加热 二、产品属性 2.1内箱尺寸 450*450*350*mm(高*宽*深) 2.2外箱尺寸 720*800*510mm (高*宽*深) 2.3温控范围 室温+10~290℃; 2.4控制精度 ±1℃ 2.5温 控 器 LED 数显、智能温控器; 2.6箱体材质 内部优质304不锈钢板;外部铁板喷漆 2.7加热部件 底部发热丝加热,两组加热并可分别控制; 2.8热 电 偶 PT100 铂电阻 2.9定时功能 0~999min 0~999h三、温箱结构 3.1 热风循环 空气经风机从底部抽进风道,在左侧边吹出,鼓风循环 3.2 标配层架 2块网架四、安装场所 4.1 ⊙注意事项 易燃、易爆 有液体流下物品不能烘烤。(机器周围环境温度维持在+5~+30℃之间,贵厂自行负责配至机器设备旁边) 4.2 电 源 AC220V 50HZ 1.2KW14新机交贵厂随附资料 ◆操作说明书、维护手册 ◆ 品质保证书、保养记录卡创新点:优质钢板,造型美观,新颖勤卓300度超精密恒温箱高温热老化鼓风循环箱HK-70E
  • 同为培养箱,生化培养箱与恒温培养箱"各怀鬼胎",你品,细品!
    一说到培养箱,自然而然会浮现生化培养箱、恒温培养箱系列产品,它具有制冷和加热双向调温系统,温度可控的功能,是植物、微生物、遗传、病毒、医学、环保等科研,教研`教育部门不可缺少的实验室设备,广泛应用于低温恒温试验、培养试验、环境试验等等。??生化培养箱和恒温培养箱是常使用的两种,同是培养箱,有什么不同之处???一、产品特点不同??(一)生化培养箱的产品特点:??适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校和生产部门。是水体分析和BOD测定,细菌、霉菌、微的培养、保存、植物栽培、育种试验的专用恒温设备。??1、带定时功能键的数显微电脑温度控制器,控温可靠;??2、采用镜面不锈钢内胆,半圆弧四角易清洁,箱内搁板间距可调;??3、采用玻璃观察窗,观察方便明了;??4、设有限温报警系统,超过限制温度即自动中断,保证实验安全运行,不发生意外; (二)恒温培养箱的产品特点:??恒温培养箱(电热恒温培养箱)适用于医疗卫生、医药工业、化学和农业科学等科研和工业生产部门做细菌培养、发酵及恒温试验用。??1、外壳采用冷轧钢板制作,表面使用静电喷塑工艺。??2、工作室采用不锈钢板或冷轧钢板加工成型,并经防锈防腐处理。??3、可选装指针式控温仪或微电脑智能控温仪,智能控温仪采用PID控制程序、大屏幕数码显示屏,轻触型操作按键,具有超温报警功能。??4、门中间设有双层钢化玻璃观察窗,便于直接观察培养物的变化。??5、磁性胶条密封,启闭方便、密封良好。二、控温精度不同:??1、生化培养箱主要用于生化反应的孵化,所以它们的门主要由玻璃组成,用于在特定温度孵化反应,操作者可在不破坏反应条件的前提下在外观察反应的变化;亦可用于细菌霉菌与控制菌的培养。??2、恒温恒湿培养箱主要用于培养细菌和控制菌,正如其名,其密封性好,温度和湿度都是可控恒定的,但不便于在外观察。 上海沪净医疗器械有限公司是华东地区净化设备行业中的公司之一,其凭借雄厚的实力,综合科技,完善的服务,敏锐的市场洞察力开发了一系列净化设备产品。我们拥有强大的销售团队、众多技术人才,良好的售后服务。可按ISO14644-1标准、GB50073-2001国家标准及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务。本公司可根据客户的现实要求和实际需要设计,定做安装洁净室系统及专用设备。 公司生产的净化工作台系列、风淋室系列、通风柜系列,生物安全柜系列一上市就受到了广大消费者和经销商的青睐和厚爱,沪净净化产品被广泛应用于医疗卫生、电子、制药、生物、食品、农林、畜牧兽医、检验检疫、航空航天、汽车制造、精密仪器、大专院校和各科研机构,在和东南亚市场享有的声誉。 经营理念:重诚信、重质量、重售后。企业精神:质量为先,信誉为重,管理为本,服务为诚。
  • 是什么原因导致恒温恒温箱的冷冻机组无法运转?
    我们知道冷冻机组是恒温恒湿试验箱的心脏,重中之重,确保冷冻机组的良好运行,才能顺利的降温并达到预设的低温,在前文恒温恒湿试验箱价格揭密中也有强调冷冻机组的重要性,恒温恒湿箱的品质保障离不开的冷冻机组。那么,是什么原因导致恒温恒湿试验箱的冷冻机组无法运转呢?宏展科技工程师根据多年的检修工作经验给带您一一分析检查。1、先检查插头与插座之间有没有接触不良,如果有的话应该接上;2、检查插座保险丝有没有烧坏了;3、拿电压仪表测量电压是不是过低而导致电压供电不足;4、检查温度调整器的指示钮是否转;5、检查过载继电器是否烧坏;6、检查马达是否被烧坏;
  • 近红外荧光成像技术为肿瘤手术“导航”
    2013年,美国哈佛医学院教授John V Frangioni提出,近红外荧光成像技术可以为临床医生提供有效帮助,未来十年将在肿瘤术中极具应用前景。在中国,MI从实验室走进手术室,已然让这一设想成为现实。  近一百年来,人类获取癌症信息的方法不断创新:从上个世纪初的X射线到70年代的CT,再到本世纪初的核磁共振(MRI),借助这些设备,人们对癌细胞不仅看得到还看得清,更能看得准。  创新无止境。中科院自动化研究所(以下简称自动化所)研发的光学分子影像手术导航系统(MI),让我们不仅对癌细胞&ldquo 看得早&rdquo ,而且与以上三种手段不同的是,MI能在手术中从分子层面精准定位癌细胞,为医生&ldquo 导航&rdquo 。  &ldquo 其貌不扬&rdquo 的MI  &ldquo 这是第一代光学分子影像手术导航系统,那是现在最新的产品化样机。&rdquo 在中国科学院自动化研究所,助理研究员王坤向《中国科学报》记者介绍了新老几代MI设备。MI看上去&ldquo 其貌不扬&rdquo :普通的液晶显示屏、支架、镜头、可以移动的箱体,外观&ldquo 温和谦逊&rdquo ,不如核磁共振等医疗设备看着威风。  其实,MI极具内涵和实力。&ldquo 最新的MI设备已在中国人民解放军总医院(301医院)等国内多家医院开展临床应用。&rdquo 王坤说。无论是术中肝癌微小肿瘤灶的检测,还是乳腺癌、胃癌、前哨淋巴结精确定位手术,MI都大显身手。  目前手术仍是治疗癌症的最有效方法之一。对于肿瘤边界的精确定位却一直困扰着临床医生及科研人员。通常,医生凭借经验对肿瘤组织进行切除,如果少切可能会造成复发,而多切又会对患者造成伤害。&ldquo 所以,一种术中提供客观肿瘤边界的方法具有重要的临床应用价值。&rdquo 王坤说。  MI是国内成功研制的首台肿瘤术中早期精准定位的临床检测设备。问世不到3年时间,它已成功诊治百余例肿瘤患者,并实现了光学分子影像技术在临床应用的重大突破。  手术室来了&ldquo 新伙伴&rdquo   2008年诺贝尔化学奖获得者钱永健教授在2009年世界分子影像大会上的报告中提到:术中客观的肿瘤边界信息获取为手术治疗提供了重要的价值。这也是对分子影像导航技术广泛应用的进一步肯定。  分子影像导航技术是如何在人体内实现的?自动化所助理研究员迟崇巍解释说,当人体病灶发生病变之后,肿瘤细胞外部会产生某些蛋白靶或酶分子的靶标。人们通过注射一种带有荧光或者核素标记的分子探针,通过配体、受体的特异性结合实现探针在体内的自动寻靶,这样便可通过影像学设备实现在体成像,从而反映出体内肿瘤变化情况。  2012年,迟崇巍跟随该所研究员田捷开始研究分子影像。那时,他们带着第一台光学分子影像手术导航系统走出中科院分子影像重点实验室,来到汕头大学肿瘤医院。第一台不怎么&ldquo 漂亮&rdquo 的MI设备成了手术室里的新家伙。  根据《新英格兰》杂志的报道,对于乳腺癌I期和II期的病人来说,如果早期发现并实施治疗,其5年期生存率可以达到80%以上。临床操作规范指南明确指出,乳腺癌早期(I期或者II期)腋窝淋巴结阴性的病人必须实施前哨淋巴结活检手术。&ldquo 我们研发的MI设备,能够在术中客观显示肿瘤及其他病灶的边界信息,这为临床医生手术治疗提供了有效帮助。&rdquo 迟崇巍说,他们对22例乳腺癌早期患者前哨淋巴结进行精确手术导航切除实验。这组实验数据与组织病理金标准进行验证,检出率为100%,同时病人也未出现任何不良反应。  随着技术进一步发展,通过光学分子影像手术导航方法一方面可以在术中对乳腺癌肿瘤及微小转移灶进行应用,同时可以实现对乳腺癌不同亚型进行术中分子分型,达到术中实时病理的目的 另一方面该方法不仅可以应用在乳腺癌上,同时还可以在肝癌、肺癌、胃癌等多种癌症上进行应用,实现不同肿瘤的分子影像技术应用突破。  走出实验室练就&ldquo 铁骨&rdquo   创新不是拍脑袋想出来的,需要一个团队长时间积累与探索,MI正是如此。它不仅集光学、物理学、计算机等学科知识于一体,走出实验室后,还要有一副经得起临床测试的&ldquo 铮铮铁骨&rdquo 。  最初到汕大医院手术室,MI开始有点&ldquo 水土不服&rdquo 。&ldquo 能否将无影灯关闭一会?能否给手术室配上遮光窗帘?&rdquo 迟崇巍的要求让手术室里的医护人员感到有些为难。  这是因为MI需要采集荧光,而荧光的光强只有自然光的千分之一。在伸手不见五指的铅房实验室里,科研人员可以非常方便地采集荧光,但在手术室中受各种光源影响,采集起来却不容易。  之后,田捷团队与医生、护士不断沟通,终于得到了他们的理解与支持。更重要的是,科研人员精进技术手段,克服了这一难题。  另一个研发难题是算法。通过对光学分子影像手术导航系统理论及方法的基础研究,自动化所科研人员研发出基于生物组织特异性的高阶近似数学模型和快速动态成像算法,并建立较为完整的、系统的光学分子影像手术导航数据融合方法。前期研发的系统样机已获得国家药监局中国食品药品检定研究院的合格检测报告,验证了系统的安全性及有效性。  此外,MI还选用了更先进的荧光染料。他们结合新的分子荧光染料&mdash &mdash 吲哚菁绿(ICG)的特性,在手术过程中提供实时的荧光图像和彩色图像。在实际临床试验过程中,注射ICG3分钟左右,医生便可以看到前哨淋巴结的位置。这样,医生根据MI的引导进行精确定位,准确切除前哨淋巴结组织。切除后,医生还可以根据荧光反馈判断是否有荧光残余、是否达到准确切除的目的。  不断精进的MI现在是多家医院手术室里的利器:301医院的大夫可以利用MI进行分子影像术中肝门部胆管癌的精确检测 在东方肝胆外科医院,医生可以利用该设备进行肝癌门静脉癌栓方面的检测 珠江医院的医生借助MI开展术中肝硬化微小肿瘤灶检测 西京医院的医生使用这种设备进行胃癌术中前哨淋巴结活检精确定位手术。
  • 质谱分析可能帮助指导脑瘤手术
    使用一种基于质谱分析的技术探测肿瘤的代谢物,科研人员报告称,实时诊断可能有助于外科医生在手术室跟踪人类大脑肿瘤的范围。外科切除肿瘤常常需要诊断信息,目前是通过病理学家辛苦而耗费时间的活检显微检查获得的。  Nathalie Agar及其同事使用一种称为电喷雾解吸电离质谱(DESI-MS)的技术,用最少的样本处理在手术室迅速执行,从而检测2-HG,这是一种见于IDH-1 和IDH-2基因突变的人类大脑肿瘤的代谢物,这两种基因为参与细胞生长和分化的酶编码。  研究人员使用电喷雾解吸电离质谱(DESI-MS)在数分钟时间里区分了有IDH突变的人类大脑肿瘤样本和没有IDH突变的样本,而这种代谢物清晰地勾画出了肿瘤的范围,并且探测到了渗透的肿瘤细胞&mdash &mdash 这类能力被认为对于优化肿瘤切除和手术的结果具有关键意义。使用安装在美国波士顿的Brigham和女性医院的一间手术室的一台质谱仪,研究人员在手术期间测量了来自两名患星形细胞瘤的脑瘤病人的活检样本中的2-HG,他们提出这种方法可能用于实时诊断,并且有可能清除用其他方法可能会遗漏的肿瘤细胞。  研究人员说,电喷雾解吸电离质谱(DESI-MS)仪器可能有助于描述肿瘤,比组织病理学检查更有效,它们可以安装在手术室中,成本只有用于间接神经外科导航的外科手术MRI机器的一小部分。  原文检索:  Sandro Santagata, Livia S. Eberlin, Isaiah Norton, David Calligaris, Daniel R. Feldman, Jennifer L. Ide,Xiaohui Liu, Joshua S. Wiley, Matthew L. Vestal, Shakti H. Ramkissoon, Daniel A. Orringer,Kristen K. Gill, Ian F. Dunn, Dora Dias-Santagata, Keith L. Ligon, Ferenc A. Jolesz,Alexandra J. Golby, R. Graham Cooks, and Nathalie Y. R. Agar. Intraoperative mass spectrometry mapping of an onco-metabolite to guide brain tumorsurgery. PNAS, June 30, 2014 doi:10.1073/pnas.1404724111
  • GE医疗C型臂系列手术机设备全球装机量破万
    中国创造,惠及全球GE医疗C型臂系列手术机设备全球装机量破万• GE医疗是业界拥有专注于C型臂技术和产品研发团队的领先医疗企业,其中一半的核心研发力量在中国• 中国研发团队于2002年成立以来,共研发10款C型臂手术机产品,畅销全球180个国家• 包括明星产品“迷你微”、OEC One、晶锐等在内的近10款手术机产品在GE医疗北京影像设备制造基地稳定量产 2020年6月18日,北京——今天,GE医疗中国正式宣布旗下C型臂手术机系列产品全球装机量突破10,000台,这是GE医疗“中国创造,惠及全球”的又一力证。 早在上世纪70年代,GE医疗便组建专注于手术机技术的研发力量,并以优质的技术和产品迅速获得北美、欧洲等市场的认可。伴随发展中国家手术机市场的爆发,尤其是中国为代表的国家老龄化加速、生活方式改变、生活质量提升、运动量加大等,微创及外科手术量激增,对于指导手术治疗的医学影像设备的潜在需求进一步释放。2002年,GE医疗在中国成立了专门的手术机设备研发团队,十多年来持续深耕C型臂领域,基于对外科手术临床需求的深入理解,共研发出10款C型臂产品,满足了中国及全球市场的多元化需求,实现GE品牌C型臂手术机产品装机量年增长率超过25%,销售到北美、欧洲、亚太、拉美等180个国家和地区,深受全球用户认可。 “此次C型臂系列产品实现万台装机的背后,离不开中国手术机研发团队十余载如一日的创新精神和不懈努力。”GE医疗中国首席创新官戴鹰表示:“这个团队中具有10年以上研发经验的工程师占60%以上,是全球领先的医疗器械厂商中非常资深的团队。18年以来成功完成了C型臂产品技术的四代迭代创新,从个别功能更新换代、设备软硬件平台研发、到成像平台的创新,实现了更高清晰的临床图像和更稳定的产品性能,帮助医生更自信、更高效地完成手术,以此向患者传递关爱。” 2013年,伴随中国团队研发的明星产品——全数字化影像链的OEC Brivo在GE医疗北京影像设备制造基地下线,“中国研发+北京制造”的组合拳开始发挥威力,连续不断向全球市场推出丰富多样的C型臂系列产品。其中,2016年发布的革命性产品——“迷你微”一体化平板移动C形臂(OEC Elite MiniView)成为了大明星,“微光晶体硅平板探测器”核心技术所实现的微剂量高清成像、灵活的一体化设计带来70%手术室空间节省等优势备受市场青睐,助推GE医疗C型臂系列产品年装机量在五年内翻了三番。另一款明星产品——晶锐(OEC One CFD),则是首个搭载了触控面板的移动C型臂,可在手术中实时拍摄和查看图片,用户无需移动或者转至单独的工作站即可进行操作,大幅提升骨科、手足外科等手术效率。除此之外,基于不同类型和规模的医疗机构对新设备培训、人才培养的挑战考虑,中国研发团队设计了更智能化的操作流程,操控简便,简单易学,让手术机设备真正成为了外科手术医生的“第三只眼”。 “中国团队的研发不仅要求技术创新、成本优化,更讲求速度和协同。”戴鹰补充道,“当前市场变化越来越快,也要求我们的响应速度越来越快。手术机研发层面一直推行协同创新模式,把专家和客户同时引入到研发过程中,与客户一起去协同创新,在研发的过程中不断调整方向。2013年开始,中国手术机团队平均一年左右推出一款新产品。如今,GE医疗中国的手术机团队在完成‘支持产品中国本土化、在中国形成供应链’,由中国研发人员操刀、根据中国及类似发展中地区市场需求,对产品进行换代升级阶段、前期布局后,已经进入到第三个发展阶段,即由中国研发团队进行平台化开发,而后将成果推向中国和世界市场,让‘中国创造’惠及全球。” 此次C型臂系列手术机产品万台装机的里程碑只是GE医疗中国本土研发布局的一个缩影。近年来,GE医疗中国不断加大对创新技术的投入,上海、北京和无锡的研发、制造基地形成协同效应,全力推进创新产品研发,更拥有一支由1,000多名工程师组成的研发团队,为中国和全世界开发领先的医疗产品与技术。截至目前,GE医疗已经在中国累计推出150多款新产品,其中由中国研发并投放市场的超过60款。未来,GE医疗还将继续直面市场和临床的挑战,加速推进本土化和数字化战略,让中国智造与中国创造,享誉全球。
  • 研究开发出基于FBG传感原理的触觉传感器应用于微创手术组织触诊
    近日,中国科学院深圳先进技术研究院医工所微创中心研究员王磊团队在基于布拉格光栅光纤传感原理在微创手术的应用——活体组织触诊的研究中实现了活体组织的精准力信息反馈和肿块信息的定位检测功能。相关研究成果以Development of a Fiber Bragg Grating-based Force Sensor for Minimally Invasive Surgery ―Case Study of Ex-vivo Tissue Palpation为题,发表在IEEE Transactions on Instrumentation and Measurement上。  随着医疗技术的快速发展,微创手术(MIS)逐渐成为现实。但是,传统手术中发现的一些问题仍与MIS有关。例如,在进行微创外科手术期间,医护人员会暴露在手术室中发现的放射线和整形外科危害中。引入机器人辅助微创手术的技术成为了比传统微创手术更好的替代方案;然而,机器人辅助手术过程中伴随着外科医生的触觉丧失。外科医生通过操作机器人来进行微创手术,手术期间医生无法直接接触人体组织并且分析人体器官,因此无法保证所进行的手术的可靠性。在传统手术过程中,医生通过触觉去感知器官的异常情况,进而判断器官中是否存在肿瘤和肿块。但随着医疗机器人的普及,这种可获得的触觉信息尚未有效集成到机器人辅助的微创手术中,因此要求机器需要具有更高精确度和灵敏度的触觉信息反馈。深圳先进院科研人员在此基础上提出一种用于微创手术组织触诊中的高灵敏度布拉格光栅光纤(FBG)传感方案,与以往的电容式传感方案不同,光纤传感器与手术期间的磁共振(MR)系统和成像系统兼容。   为此,研究设计了用于微创手术的一维远端力传感器。其中,传感器结构中嵌有双光栅元件可用于解耦传感器在使用过程中受到的应变和温度交叉影响,实现更精准的力觉检测。研究中,科研人员基于双光栅元件结构设计出发,推导出相应的柔性结构理论模型。通过fmincon函数对柔性件进行了基于物理模型的优化设计,确定了结构的关键参数。采用有限元法对柔性件的静态和动态特性进行分析,在理论基础上验证了该柔性件的可行性。为了进一步提高传感器性能,并基于前馈神经网络对数据进行标定,该网络模型可精准预测力与波长偏移量的关系。研究还进行了温度补偿实验,验证了双光栅元件能够有效的进行温度解耦方案。实验结果表明,FBG传感器能够在1N范围内感知力值,平均相对误差小于满量程的2%;温度补偿后的误差0.8 mN。科研人员进一步对猪肝器官进行组织触诊实验,验证所提传感器设计在微创手术中的有效性和适用性。   研究实现了组织触诊中器官肿块信息的精准力反馈和定位检测,并提出了新型的温度解耦方案和传感器标定方法,为微创手术中手术机器人的触觉信息检测提供了有效技术路线,有望推动手术机器人在介入式医疗中的手术路径导航和机器控制中的应用。   研究工作得到国家自然科学基金、深圳市科技计划等的资助。   论文链接
  • 第四军医大学Hepatology揭示癌转移新机制
    来自第四军医大学和华中科技大学的研究人员在新研究中证实,在肝癌中叉头框蛋白C1(forkhead box C1,FoxC1)表达促进了癌症转移,表明了预后不良。研究论文发表在2月5日国际肝脏疾病杂志Hepatology(影响因子11.665)上。领导这一研究的是第四军医大学的吴开春(Kaichun Wu)教授。其长期从事胃肠疾病的基础和临床研究,在胃肠免疫学和肿瘤免疫学方面,尤其是胃癌化学预防、血管生成和炎症性肠病的研究中取得突出成绩。发表论文125篇,其中SCI收录论文68篇。肝细胞癌(HCC)是全世界最常见的癌症类型之一,在全球范围内肿瘤相关性死亡因素中排名第三,全球每年有超过50万新患者。我国是肝癌高发国家,每年约有11万人死于肝癌。肝癌的预防和治疗是世界性难题,至今仍缺乏有效治疗手段。由于复发和转移是肝癌切除手术后致命的最常见原因。因此,深入了解肝癌转移的机制对于开发更有效的治疗策略,改善疾病结局具有重要的意义。FoxC1是转录因子Fox家族成员,广泛存在于人体的多种组织和器官中, 参与胚胎时期眼睛、心脏、肾、脑膜、骨骼发育的调控。作为转录因子,FoxC1蛋白通过作用于靶基因的启动子或与其他转录因子相互作用激活转录, 并从上皮间质转化、 细胞信号转导和血管内皮细胞迁移等多方面影响肿瘤细胞的生长周期和增殖活动。大量的研究证实FoxC1参与了乳腺癌、 前列腺癌、 子宫内膜癌和卵巢癌等多种肿瘤的发生和发展的过程。然而,目前尚不清楚其在肝癌进程中的作用。在这篇文章中,研究人员证实FoxC1在肝癌转移中发挥着至关重要的作用。相对于邻近非癌性组织,肝癌组织中的FoxC1表达显著增高。FoxC1阳性表达的肝癌患者相比FoxC1阴性表达的患者,总生存期更短,复发率更高。研究人员证实FoxC1表达是切除手术后复发和存活的一个具有重要意义的风险因子。FoxC1过表达可诱导发生EMT特征性改变,肝癌细胞系侵袭性及肺转移能力增高。当他们下调FoxC1时,发生这一过程受到抑制。进一步的机制研究揭示,FoxC1通过结合Snai1启动子反式激活了Snai1表达,由此导致了E-cadherin转移抑制。抑制Snai1表达可显著减弱FoxC1促进的侵袭和肺转移。在人类肝癌组织中,FoxC1表达与Snai1表达呈正相关,而与E-cadherin表达呈负相关。利用互补DNA微阵列、连串敲除、定点诱变和染色质免疫沉淀分析等方法,研究人员证实神经前体细胞表达发育调控蛋白9 (NEDD9)是FoxC1的一个直接转录靶点,与FoxC1介导的肝癌侵袭和转移相关。这些结果表明FoxC1通过诱导EMT剂上调NEDD9表达促进了肝癌转移。因此,FoxC1有可能是肝癌一个有潜力的候选预后标记物及新治疗的靶点。以上信息有上海和呈仪器制造有限公司摘录,我公司是专业生产恒温箱、摇床、恒温摇床、水浴恒温振荡器、恒温振荡器、恒温恒湿试验箱、振荡培养箱、恒温培养振荡器、恒温培养摇床、培养摇床、气浴振荡器、恒温恒湿箱等设备的厂家,欢迎来电咨询TEL:400-880-6667!
  • 德国光电子科学家获得2012年度欧洲发明家奖
    德国光电子科学家获得了&ldquo 2012年度欧洲发明家奖&rdquo 。近日,德国海德堡大学物理学家约瑟夫-比勒在哥本哈根接受了由丹麦王储弗雷德里克颁发的&ldquo 2012年度欧洲发明家奖&mdash 终身成就奖&rdquo 。 十几年前,约瑟夫-比勒开发出新型&ldquo 超短脉冲激光&rdquo 工艺,为现代眼科激光矫正手术发展提供了重要基础。有许多人通过激光矫正手术治疗,不需再佩戴眼镜(散光、近视和远视)。在此之后,&ldquo 超短脉冲激光&rdquo 迅速发展成为治疗老花眼和白内障等眼科疾病的微创手术工具。飞秒激光器的出现进一步推动该了工艺的发展应用。这种特殊激光工艺能够替代传统机械切削作业,并能有效提高作业安全性和加工质量。约瑟夫-比勒&ldquo 超短脉冲激光&rdquo 相关研究工作曾受到德国联邦教研部(BMBF)&ldquo 生物光电子学&rdquo 和&ldquo 激光技术&rdquo 两研究计划项目的资助。 &ldquo 欧洲发明家奖&rdquo 由欧洲专利局与欧盟委员会于2006年联合设立。该奖每年一次,旨在奖励为经济、社会和技术进步做出杰出贡献的发明家。该奖项共有5个类别,分别是&ldquo 工业奖&rdquo 、&ldquo 研究奖&rdquo 、&ldquo 中小型企业奖&rdquo 、&ldquo 非欧洲国家&rdquo 和&ldquo 终身成就奖&rdquo 。 以上信息有HASUC整理摘录,HASUC主营:真空干燥箱、烘箱、电子防潮箱、鼓风干燥箱、培养箱、生化培养箱、霉菌培养箱、干燥柜、电炉、马弗炉、电阻炉、二氧化碳培养箱、霉菌培养箱、隔水式培养箱、低温培养箱、BOD培养箱、恒温恒湿培养箱、光照培养箱、恒温恒湿培养箱、人工气候箱、 恒温干燥箱、防潮箱、高温烤箱、低温培养箱、恒温培养箱、高低温箱、高低温试验箱、高低温交变试验箱、高低温冲击试验箱、恒温恒湿箱、高低温湿热试验箱、培养箱、氮气柜、干燥箱、恒温箱、高低温交变湿热试验箱、盐雾腐蚀试验箱、药品稳定性试验箱、两三厢冷热冲击试验箱、精密曲线编程旋转烘箱、远红外线干燥箱、防爆干燥箱、精密烘箱、真空测漏箱、人工气候箱、光照培养箱、生物安全柜、干培两用箱、超净工作台、真空脱泡箱等。
  • 恒温恒湿试验箱和步入式恒温恒湿房的区别
    恒温恒湿试验箱和步入式恒温恒湿房其工作原理是一样的,在使用范围和构造上仍有一定的区别。1、适用范围:恒温恒湿试验箱适用于产品抽检或体积相对不是很庞大的产品的可靠性检测。步入式恒温恒湿房适用于产品批量检查或体积相对庞大产品的可靠性检测。2、构造:恒温恒湿试验箱一般内箱采用进口SUS304﹟不锈钢镜面板加工成型,壁面耐高温,外壳采用优质冷轧板加工成型或SUS304#纱纹不锈钢,表面磷化静电喷粉经高温处理。步入式恒温恒湿房一般内箱采用SUS304﹟不锈钢板,外壳采用彩钢板。3、外观:恒温恒湿试验箱一般采用一体式,即制冷系统,加热系统,风循环系统,水路系统全部安装在机壳里面,步入式恒温恒湿房一般采用箱体与控制系统分离式。即控制系统一般安装在箱外。4、体积:步入式恒温恒湿房相对恒温恒湿试验箱体积较大,安装空间要求也要比较大。5、生产:步入式恒温恒湿房要比恒温恒湿试验箱生产周期长,恒温恒湿试验箱一般在厂家安装调试好就可以直接交给客户使用,而步入式恒温恒湿房需到客户指定地点组装和调试好才可以使用。6、冷却方式:恒温恒湿试验箱一般采用风冷式,步入式一般采用水冷式7、价格:步入式恒温恒湿房比恒温恒湿试验箱高很多。8、电源:步入式恒温恒湿房一般在三相20KW-50KW,恒温恒湿试验机小很多。
  • 强化与高校技术合作优势凸显 冷热冲击试验箱月售百台
    在2012年,东莞市勤卓环境测试设备有限公司为提升恒温恒湿试验箱,冷热冲击试验箱,高低温试验箱,恒温箱等设备的制造技术,先后来到上海交大、复旦大学两所高校寻求技术合作,获得了两所高校的认可和肯定。双方就环境试验设备的制冷技术、温控系统调节等方面,达成了合作意向。 在长达一年多的时间里面,东莞勤卓科技先后派遣三批技术人员赴学校学习深造,并要求学校权威导师来授课解惑。术业有专攻,经过一年多的学习合作,勤卓环测科技制造的恒温恒湿试验箱,冷热冲击试验箱,高低温试验箱,恒温箱等设备,技术飞速猛进,多项技术指标进过第三方的检测,均一次性获得通过。 技术的提升,最好的检验方式是获得市场的认可,进过2013年,东莞勤卓品牌冷热冲击试验箱作为市场主推产品,以精湛的技术,先后中标三重、中科大等大型企事业单位,在4月份,更是获得了光电,五金,数码,化工,通讯等各大行业的认可,仅4月份,签约销售冷热冲击试验箱102台,突破了行业月售冷热冲击试验箱百台大关,勤卓冷热冲击试验箱逐步成为行业领军品牌。
  • 北京市门头沟区卫生健康委员会1052.42万元采购血球分析仪,生物安全柜,细胞计数器,超低温冰箱,自...
    详细信息 负压病房和负压手术室设备购置公开招标公告 北京市-门头沟区 状态:公告 更新时间: 2022-09-29 招标文件: 附件1 附件2 附件3 负压病房和负压手术室设备购置公开招标公告 2022年09月29日 16:30 公告概要: 公告信息: 采购项目名称 负压病房和负压手术室设备购置 品目 采购单位 北京市门头沟区卫生健康委员会 行政区域 北京市 公告时间 2022年09月29日 16:30 获取招标文件时间 2022年09月29日至2022年10月11日每日上午:9:00 至 11:30 下午:13:30 至 16:30(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥0 获取招标文件的地点 http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home 开标时间 2022年10月20日 09:30 开标地点 北京国际贸易有限公司(北京市朝阳区建国门外大街甲3号) 预算金额 ¥1052.416000万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 韩威 项目联系电话 010-85343456 采购单位 北京市门头沟区卫生健康委员会 采购单位地址 北京市门头沟区石龙北路10号 采购单位联系方式 60805729 代理机构名称 北京国际贸易有限公司 代理机构地址 北京市朝阳区建国门外大街甲3号 代理机构联系方式 010-85343456 附件: 附件1 招标公告.docx 附件2 采购需求-01.docx 附件3 采购需求-02.docx 项目概况 负压病房和负压手术室设备购置 招标项目的潜在投标人应在http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home获取招标文件,并于2022-10-20 09:30(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:11010922210200001767-XM001 项目名称:负压病房和负压手术室设备购置 预算金额:1052.416 万元(人民币) 采购需求: 包号 采购包预算金额(万元) 品目号 标的名称 数量(台/套) 简要技术需求或服务要求 1 5.6 1-1 心电图机 2 电池单次充电至少可供打印400份报告 20 1-2 心电监护仪(一拖八) 1 硬盘≥500G 4.8 1-3 注射泵 8 在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率 4.8 1-4 输液泵 8 压力报警阈值至少3档可调 4 1-5 负压担架 1 报警:低压力和低电量报警 40 1-6 有创呼吸机 2 流速触发灵敏度:0.5—15L/ min 2.4 1-7 无创呼吸机 2 适用范围:适用于呼吸功能不全患者的治疗 0.12 1-8 简易呼吸器 8 选用规格:成人>33kg 40 1-9 输注工作站 2 输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能 20 1-10 电子可视喉镜 2 显示器能上下0o~180o转动,左右0o~180o转动 0.1 1-11 抢救车 1 不锈钢材质 4 1-12 除颤仪 1 整机带电极板、电池的重量≤6kg 0.06 1-13 体重计 2 最大称重≥200KG 0.058 1-14 电子血压计 1 360度绑带,单手可操作 0.028 1-15 听诊器 8 铝合金耳挂 0.24 1-16 仪器车 6 不锈钢材质,两层设计 0.3 1-17 污物车 2 不锈钢材质 12 1-18 终末消毒机 2 工作条件:环境温度:5℃~45℃,相对湿度0-95%. 18 1-19 全自动荧光PCR分析系统 1 样本通量:96 孔 3.2 1-20 床头桌+床(带输液架) 8 规格外形尺寸:长度2000mm、宽度900mm、床板高度500mm 8 1-21 空气消毒机 8 机身材质:全金属材质,耐腐蚀耐高温 4 1-22 可视喉镜 2 渐缩型镜片前端厚度:12.5mm 1.6 1-23 治疗带 8 电气分离结构、高度≥65MM、宽度≥于200MM、厚度≥1.6MM 0.9 1-24 冰箱 1 容积≥260L 3 1-25 低温冰箱 1 容积≥450L 60 1-26 全自动开盖一体机 1 样本通量1-96样本 0.5 1-27 离心机 1 转速:≥2800 rpm 18 1-28 免疫化学发光分析仪 1 仪器试剂位≥25个 5 1-29 血气分析仪 1 工作气压: 300-850毫米汞柱 23 1-30 全自动生化分析仪 1 最小反应体积≤100ul 15 1-31 全自动凝血分析仪 1 检测原理:采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测 50 1-32 全自动尿液分析仪及全自动尿沉渣分析仪 1 报告参数≥5项 23 1-33 全自动血细胞分析仪 1 配备自动进样器,自动进样器内轨配备回退功能,配开放进样或封闭进样装置。 3.8 1-34 生物安全柜 1 分类:A2型,30%外排,70%循环 360 1-35 方舱CT(中端) 1 扫描模式:轴扫、螺旋 4 1-36 氧气汇流排 1 氧气汇流排主要参数:2*5瓶组、带自动切换及高低压报警等 5 1-37 呼叫系统 1 采用TCP/IP网络架构、具备HIS联网功能、分机具有高清显示屏、具备多路对讲、支持无线移动拓展 2 54 2-1 麻醉机 2 工作环境,温度:10℃ -40℃,湿度:15%-95% 24 2-2 监护仪 2 工作温度0 ~40 ℃ 28 2-3 手术床 2 手术床承重≥185kg 18 2-4 手术灯(立式) 2 灯头光源功率≤65W 1.2 2-5 输液泵 2 防重力自由流功能:泵门打开时,防自由流夹自动关闭 1.2 2-6 注射泵 2 压力报警阈值3档可调 6 2-7 除颤仪 1 整机带电极板、电池的重量≤6kg 80 2-8 腹腔镜 1 摄像系统主机具有静态和动态图像采集(内置USB静态储存装置)、图像水平翻转、图像垂直翻转功能,可根据用户需求配备 50 2-9 超声 1 频率复合成像 0.1 2-10 抢救车 1 不锈钢材质 0.16 2-11 仪器车 4 不锈钢材质,两层设计 0.15 2-12 污物车 1 不锈钢材质 8 2-13 空气消毒机 2 安装方式:柜机可移动 4 2-14 气体汇流排 1 气体汇流排参数:氧气2*3组、自动切换。二氧化碳2*2组、自动切换 0.6 2-15 治疗带 2 电气分离结构、高度≥65MM、宽度≥200MM、厚度≥1.6MM 2.5 2-16 刷手池 1 配置热水系统 10 2-17 过氧化氢低温等离子体灭菌器 1 产品形式:自动门立式 合同履行期限:按采购人要求 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 2.1 中小企业政策 ◆本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求(如有):无。 3.本项目的特定资格要求: 3.1本项目是否接受分支机构参与投标:□是 ◆否; 3.2本项目是否属于政府购买服务: ◆否 □是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体; 3.3其他特定资格要求:投标产品属于医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法的医疗器械经营资格;供应商如为制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法的医疗器械生产资格。 三、获取招标文件 时间:2022-09-29 至 2022-10-11 ,每天上午08:30至12:00,下午12:00至16:30(北京时间,法定节假日除外) 地点:http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home 方式: 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)获取电子版招标文件。 售价:¥0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-10-20 09:30(北京时间) 地点:北京国际贸易有限公司(北京市朝阳区建国门外大街甲3号) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策:促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、促进残疾人就业政府采购政策、鼓励节能、环保政策等。政府采购政策具体落实情况详见招标文件。 2.本次招标供应商必须以包为单位进行投标响应,评标和合同授予也以包为单位。 3.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式,请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册,办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定,并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线:010-58511086 技术支持服务热线:010-86483801 3.1办理CA认证证书 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”,按照程序要求办理。 3.2注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 3.3驱动、客户端下载 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。 3.4 获取电子招标文件 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:北京市门头沟区卫生健康委员会 地址:北京市门头沟区石龙北路10号 联系方式:吕老师,010-60805729 2.采购代理机构信息 名 称:北京国际贸易有限公司 地 址:北京市朝阳区建国门外大街甲3号 联系方式:张珊、梁潇,010-85343456 3.项目联系方式 项目联系人:张珊、梁潇 电 话: 010-85343456 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:血球分析仪,生物安全柜,细胞计数器,超低温冰箱,自动进样器,化学发光,PCR 开标时间:2022-10-20 09:30 预算金额:1052.42万元 采购单位:北京市门头沟区卫生健康委员会 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:北京国际贸易有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 负压病房和负压手术室设备购置公开招标公告 北京市-门头沟区 状态:公告 更新时间: 2022-09-29 招标文件: 附件1 附件2 附件3 负压病房和负压手术室设备购置公开招标公告 2022年09月29日 16:30 公告概要: 公告信息: 采购项目名称 负压病房和负压手术室设备购置 品目 采购单位 北京市门头沟区卫生健康委员会 行政区域 北京市 公告时间 2022年09月29日 16:30 获取招标文件时间 2022年09月29日至2022年10月11日每日上午:9:00 至 11:30 下午:13:30 至 16:30(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥0 获取招标文件的地点 http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home 开标时间 2022年10月20日 09:30 开标地点 北京国际贸易有限公司(北京市朝阳区建国门外大街甲3号) 预算金额 ¥1052.416000万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 韩威 项目联系电话 010-85343456 采购单位 北京市门头沟区卫生健康委员会 采购单位地址 北京市门头沟区石龙北路10号 采购单位联系方式 60805729 代理机构名称 北京国际贸易有限公司 代理机构地址 北京市朝阳区建国门外大街甲3号 代理机构联系方式 010-85343456 附件: 附件1 招标公告.docx 附件2 采购需求-01.docx 附件3 采购需求-02.docx 项目概况 负压病房和负压手术室设备购置 招标项目的潜在投标人应在http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home获取招标文件,并于2022-10-20 09:30(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:11010922210200001767-XM001 项目名称:负压病房和负压手术室设备购置 预算金额:1052.416 万元(人民币) 采购需求: 包号 采购包预算金额(万元) 品目号 标的名称 数量(台/套) 简要技术需求或服务要求 1 5.6 1-1 心电图机 2 电池单次充电至少可供打印400份报告 20 1-2 心电监护仪(一拖八) 1 硬盘≥500G 4.8 1-3 注射泵 8 在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率 4.8 1-4 输液泵 8 压力报警阈值至少3档可调 4 1-5 负压担架 1 报警:低压力和低电量报警 40 1-6 有创呼吸机 2 流速触发灵敏度:0.5—15L/ min 2.4 1-7 无创呼吸机 2 适用范围:适用于呼吸功能不全患者的治疗 0.12 1-8 简易呼吸器 8 选用规格:成人>33kg 40 1-9 输注工作站 2 输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能 20 1-10 电子可视喉镜 2 显示器能上下0o~180o转动,左右0o~180o转动 0.1 1-11 抢救车 1 不锈钢材质 4 1-12 除颤仪 1 整机带电极板、电池的重量≤6kg 0.06 1-13 体重计 2 最大称重≥200KG 0.058 1-14 电子血压计 1 360度绑带,单手可操作 0.028 1-15 听诊器 8 铝合金耳挂 0.24 1-16 仪器车 6 不锈钢材质,两层设计 0.3 1-17 污物车 2 不锈钢材质 12 1-18 终末消毒机 2 工作条件:环境温度:5℃~45℃,相对湿度0-95%. 18 1-19 全自动荧光PCR分析系统 1 样本通量:96 孔 3.2 1-20 床头桌+床(带输液架) 8 规格外形尺寸:长度2000mm、宽度900mm、床板高度500mm 8 1-21 空气消毒机 8 机身材质:全金属材质,耐腐蚀耐高温 4 1-22 可视喉镜 2 渐缩型镜片前端厚度:12.5mm 1.6 1-23 治疗带 8 电气分离结构、高度≥65MM、宽度≥于200MM、厚度≥1.6MM 0.9 1-24 冰箱 1 容积≥260L 3 1-25 低温冰箱 1 容积≥450L 60 1-26 全自动开盖一体机 1 样本通量1-96样本 0.5 1-27 离心机 1 转速:≥2800 rpm 18 1-28 免疫化学发光分析仪 1 仪器试剂位≥25个 5 1-29 血气分析仪 1 工作气压: 300-850毫米汞柱 23 1-30 全自动生化分析仪 1 最小反应体积≤100ul 15 1-31 全自动凝血分析仪 1 检测原理:采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测 50 1-32 全自动尿液分析仪及全自动尿沉渣分析仪 1 报告参数≥5项 23 1-33 全自动血细胞分析仪 1 配备自动进样器,自动进样器内轨配备回退功能,配开放进样或封闭进样装置。 3.8 1-34 生物安全柜 1 分类:A2型,30%外排,70%循环 360 1-35 方舱CT(中端) 1 扫描模式:轴扫、螺旋 4 1-36 氧气汇流排 1 氧气汇流排主要参数:2*5瓶组、带自动切换及高低压报警等 5 1-37 呼叫系统 1 采用TCP/IP网络架构、具备HIS联网功能、分机具有高清显示屏、具备多路对讲、支持无线移动拓展 2 54 2-1 麻醉机 2 工作环境,温度:10℃ -40℃,湿度:15%-95% 24 2-2 监护仪 2 工作温度0 ~40 ℃ 28 2-3 手术床 2 手术床承重≥185kg 18 2-4 手术灯(立式) 2 灯头光源功率≤65W 1.2 2-5 输液泵 2 防重力自由流功能:泵门打开时,防自由流夹自动关闭 1.2 2-6 注射泵 2 压力报警阈值3档可调 6 2-7 除颤仪 1 整机带电极板、电池的重量≤6kg 80 2-8 腹腔镜 1 摄像系统主机具有静态和动态图像采集(内置USB静态储存装置)、图像水平翻转、图像垂直翻转功能,可根据用户需求配备 50 2-9 超声 1 频率复合成像 0.1 2-10 抢救车 1 不锈钢材质 0.16 2-11 仪器车 4 不锈钢材质,两层设计 0.15 2-12 污物车 1 不锈钢材质 8 2-13 空气消毒机 2 安装方式:柜机可移动 4 2-14 气体汇流排 1 气体汇流排参数:氧气2*3组、自动切换。二氧化碳2*2组、自动切换 0.6 2-15 治疗带 2 电气分离结构、高度≥65MM、宽度≥200MM、厚度≥1.6MM 2.5 2-16 刷手池 1 配置热水系统 10 2-17 过氧化氢低温等离子体灭菌器 1 产品形式:自动门立式 合同履行期限:按采购人要求 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 2.1 中小企业政策 ◆本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求(如有):无。 3.本项目的特定资格要求: 3.1本项目是否接受分支机构参与投标:□是 ◆否; 3.2本项目是否属于政府购买服务: ◆否 □是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体; 3.3其他特定资格要求:投标产品属于医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法的医疗器械经营资格;供应商如为制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法的医疗器械生产资格。 三、获取招标文件 时间:2022-09-29 至 2022-10-11 ,每天上午08:30至12:00,下午12:00至16:30(北京时间,法定节假日除外) 地点:http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home 方式: 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)获取电子版招标文件。 售价:¥0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-10-20 09:30(北京时间) 地点:北京国际贸易有限公司(北京市朝阳区建国门外大街甲3号) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策:促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、促进残疾人就业政府采购政策、鼓励节能、环保政策等。政府采购政策具体落实情况详见招标文件。 2.本次招标供应商必须以包为单位进行投标响应,评标和合同授予也以包为单位。 3.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式,请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册,办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定,并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线:010-58511086 技术支持服务热线:010-86483801 3.1办理CA认证证书 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”,按照程序要求办理。 3.2注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 3.3驱动、客户端下载 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。 3.4 获取电子招标文件 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:北京市门头沟区卫生健康委员会 地址:北京市门头沟区石龙北路10号 联系方式:吕老师,010-60805729 2.采购代理机构信息 名 称:北京国际贸易有限公司 地 址:北京市朝阳区建国门外大街甲3号 联系方式:张珊、梁潇,010-85343456 3.项目联系方式 项目联系人:张珊、梁潇 电 话: 010-85343456
  • 什么是非标恒温恒湿试验箱?
    非标恒温恒湿试验箱,是基于标准型恒温恒湿试验箱而衍生出来的名词,在国内环境试验设备行业,恒温恒湿试验箱的内容积为80L、150L、225L、408L、800L、1000L、1300L等几款标准体积,而温度范围为A:-20℃~150℃ B:-40℃~150℃ C:-60℃~150℃ D:-80℃~150℃,还有湿度范围是20~98%。 基于上述的这些规格,如果出现不是类似的规格尺寸或者温度范围,或者其他湿度范围,就属于非标恒温恒湿试验箱。目前来说,非标恒温恒湿试验箱的使用范围比较小,主要原因如下:国内恒温恒湿试验箱的型号众多,能满足客户的需求温度范围从-80℃,到高温150℃,能同时满足国际和国内双重标准;非标恒温恒湿试验箱价格较为昂贵,从经济利益角度来说,客户选择的较少。当然,也有一些客户,因为测试品十分特殊,必须按照非标定制,也存在少数情况,一般非标定制的恒温恒湿试验箱,能达到量身定做的特点,在测试过程中,十分符合测试的要求。 东莞勤卓环测科技对于研发非标恒温恒湿试验箱,有着非常卓越的技术经验,从客户提供技术材料,到设计,制造,一般一周之内就能完成所有工序。本文源自http://www.kingjo.cc 转载请注明出处。恒温恒是试验箱咨询热线0769-82205757
  • 双靶向近红外荧光探针,为食管癌精准手术提供新型可视化手段
    食管癌是我国的高发癌症之一,数据显示,我国食管癌的发病率和死亡率均占全球的一半以上。根治性手术切除是首选,而无法精准识别微小转移病灶是影响手术预后的重要原因,近红外荧光(NIRF)探针虽然能辅助识别肿瘤边界、检测转移病灶,但单一的靶向探针却难以覆盖大部分食管癌病灶。近日,中山大学附属第五医院(中大五院)单鸿教授团队研发了一种双靶向近红外荧光探针,可有效提高肿瘤靶向性,为食管癌精准手术提供新型可视化手段。相关研究成果Preclinical evaluation of a novel EGFR&c-Met bispecific near infrared probe for visualization of esophageal cancer and metastatic lymph nodes,发表在核医学与分子影像期刊《European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging》上。其中单鸿教授、李丹研究员为共同通讯作者,梁明柱副主任医师为第一作者。图1:EGFR与c-Met对食管癌转移淋巴结的联合检测率显著高于EGFR或c-Met单独检测率图2:EGFR&c&Met双靶向NIRF探针既能识别EGFR阳性食管癌又能识别c-Met阳性食管癌该研究针对食管癌特异性表达的表皮生长因子受体(EGFR)和细胞间充质上皮转化因子(c-Met),聚焦食管癌发生发展过程中肿瘤靶点蛋白表达特征,发现EGFR和c-Met在食管癌和转移淋巴结互补表达,EGFR或c-Met单独检测率仅为50%-60%,而联合检测率提高至80%以上(图1),基于临床验证安全性的EGFR&c-Met双特异抗体构建NIRF探针,在动物肿瘤模型中证实该探针能提高食管癌的识别能力(图2),并准确鉴别良恶性淋巴结(图3),对食管癌精准手术导航具有良好的临床转化潜力和应用前景。图3:EGFR&c&Met双靶向NIRF探针准确鉴别食管癌转移淋巴洁和炎性淋巴结单鸿教授研究团队长期致力于分子影像技术的研究,在国家重点研发计划等重大项目的资助下,开发针对食管癌的系列新型探针并牵头开展多项临床试验,制定了食管癌分子影像专家共识,有力推动了我国食管癌精准诊疗技术的发展。据介绍,单鸿系中大五院院长、介入医学中心主任、影像医学部学科带头人,医学博士、博士研究生导师、教授、主任医师,享受“国务院政府特殊津贴”专家、国家重点研发计划首席科学家、南粤百杰(广东特支计划杰出人才)、广东省医学领军人才、中山大学名医,全国先进工作者、广东省五一劳动奖章获得者、珠海市荣誉市民。现任中国医院协会介入医学中心分会主任委员、中国医师协会介入医师分会副会长、《中华介入放射学电子杂志》总编辑。长期从事肿瘤、血管及肝脏疾病的多组学融合与创新研究,致力于实现疾病的独创性可视化探索,并将相关研究成果进行临床转化。以通讯或第一作者发表高水平论文100余篇,其中包括:N Engl J Med、National Science Review、Gastroenterology、Gut、Hepatology、Lancet Gastroenterol Hepatol、Radiology、Cancer Res、J Nucl Med等高水平论文。主编《临床介入诊疗学》、《临床血管解剖学—介入放射学动脉图谱》、《肝脏移植影像学》等专著。主持国家重点研发计划项目、国家自然科学基金重点项目、国际(地区)合作研究项目、国家自然科学基金面上项目等多个国家级、省部级项目。授权国家发明专利13项。牵头申报的《不同性质门脉高压症综合介入治疗的临床系列研究》获2005年教育部提名国家科技进步奖一等奖;《肝移植围手术期影像学及介入诊疗技术的系列研究》获2010年广东省科技进步奖一等奖;《分子影像学在肿瘤诊疗中的基础与应用研究》获2020年华夏医学科技奖二等奖;《新型冠状病毒肺炎临床救治的“珠海实践”》获2021年珠海市科技进步奖特等奖。李丹系中大五院核医学科副主任、科研处处长,研究员、医学博士、博士研究生导师,中华医学会放射学分会分子影像学组委员、广东省医学会放射医学分会第十一届委员会分子影像学组副组长。研究方向为分子影像技术在重大疾病诊疗中的应用,主持国家自然科学基金面上项目、青年科学基金项目、国家重点研发计划分课题等项目,在相关领域以第一或通讯作者发表高水平论文30余篇,其中包括:J Nucl Med、Eur J Nucl Med Mol Imaging、Acta Pharm Sin B、J Control Release、Pharmacol Res、ACS Appl Mater Interfaces等国际学术期刊,获得授权发明专利10余项。梁明柱系中大五院放射科副主任医师、医学博士、硕士研究生导师,广东省医学会放射学分会心胸学组委员、珠海市医学会放射学分会委员、珠海市医师学会放射学分会常委。长期从事胸部肿瘤影像诊断及分子探针研究,主持国家、省市级科研项目4项,参加国家重点研发计划等科研项目3项,近五年以第一作者及共同第一作者在相关领域发表包括Eur J Nucl Med Mol Imaging、J Control Release等高水平论文多篇。
  • 德国LAUDA恒温循环水浴诚征各地代理商
    德国LAUDA恒温循环水浴诚征各地合作代理商 德国LAUDA 公司创立于1956年。专业生产恒温浴,循环冷却器,加热 制冷系统,表面张力测定仪及粘度测定仪等。广泛地应用于研究和工业领域,享有极高的声望。 LAUDA 不断改进、追求更高的恒温循环浴制造水平和精确度, 同时根据用户的不同需求,提供*的个性化开发解决方案。所有LAUDA 的产品均符合苛刻的安全标准,适用于各种环境中。其独特的产品系列覆盖了全部紧凑型实验室恒温浴领域,可以完全根据客户的需求设计出制冷能力超过200kw的冷却/加热系统。LAUDA是*一家可以确保在全部温度范围内提供*工作温度的公司,处于全球性的行业*地位。 LAUDA 所有设备经过严格的质量检查,其参数的设定均由计算机完成。长达数小时的测试操作确保所有产品具有很好的质量保证。1994年LAUDA 就以其高质量标准通过DIN/ISO9001认证,以长周期安全运行而闻名。 应用范围: 半导体制造领域,多家知名制造商和供应商均信赖LAUDA恒温循环浴和加热/制冷系统; 在药物提炼行业,LAUDA高品质产品既可以用于实验室探索性研究工业,又可以用于大规模生产中; 在医疗领域,LUADA循环冷却器保证心脏外科手术的安全进行; 其他主要应用还涉及材料测试、生物科技和实验室设备和机器的冷却,以及特殊油品的检测 产品系列: Alpha系列----基础型恒温循环水浴(最高性价比!!!) Aqualine系列----通用水浴槽 Eco系列----经济型多功能恒温循环水浴 Proline系列----增强型恒温循环水浴(LAUDA最畅销产品!!!) Integral T/XT系列----工艺过程恒温系统 WK系列----冷却水循环器 Liquids产品---高、低温恒温介质 在德祥公司成为德国LAUDA恒温产品在中国大陆地区及港澳地区的总代理之后,LAUDA产品逐渐走进了各行业客户的实验室及中试车间中,其产品性能的稳定性及完善的售后服务在广大客户群中得到广泛的应用和好评。 为了更好地服务于广大客户,现针对Alpha高性价比产品系列,德祥公司诚意与国内各地代理商合作,以共同提供*性能的产品,及时的技术支持为广大客户服务。德祥公司也致力于于为广大业内合作伙伴提供全方位的支持,加强彼此间的合作,以高品质的服务,具有竞争力的价格为广大的仪器界友人提供更加便利的业务拓展渠道,以及相关的售前、售后支持! 欢迎有意者来电来函与我司洽谈联系: 德祥上海分公司 上海德心贸易有限公司 联系人:杜小姐 电话:86-021-52610159-855 传真:021-52610122 邮箱:Danil_Du@tegent.com.cn 网址:http://www.tegent.com.cn 地址:上海市静安区北京西路1068号银发大厦18F(200041)
  • 虹科案例丨AR医疗示教转播如何促进医疗培训效益最大化?
    大家是否有一个疑问——钢琴课的学生需要近距离地亲眼看老师弹钢琴学习演奏手法、化学课的学生需要近距离地看老师实际操作化学实验,那么医学界遇到类似的情况是怎么做的呢?医学实习生该怎样在不影响正常手术开展的前提下近距离观摩主刀老师的手术学习临床实操呢?肯定无法让所有实习生都进手术室,这不符合手术室内的消毒灭菌要求,而且手术室哪有足够的空间提供给大量来观摩手术过程的他们呢?再延伸一下,在差旅成本高昂、专家行程安排紧凑的今天,除了整天不停地飞来飞去进行线下专家会诊,还有什么好办法能更帮助各地医院快速调动远方的高精尖专家资源进行医学会诊呢?传统的医疗培训方式:条件一般的医院,没有高级的设备可以支持他们进行案例视频的拍摄,所以只能由专人去举着相机或者手机,跟随着手术医生进行拍摄,此类视频存在一个问题就是拍摄出来的画面是不够稳定的,且拍摄人员在主刀医生周围拍摄的时候,会干扰医生的视线,影响手术治疗效果。极少数医院手术室才有摇臂或者吊臂辅助拍摄教学案例,并且虽然稳定性与画面清晰度得到了保障但是在手术过程中摇臂的画面也时有被挡住的情况,毕竟机械臂无法智能地跟随主刀医生的手术进程灵活迅速地转换拍摄角度,所以也无法非常智能的提供给实习生清晰且第一视角的手术室前端画面。传统的医疗培训方式的痛点:所以如何提高医疗手术的第一视角教学成为现在大多医疗培训的难题!虹科 vuzix AR眼镜的出现恰好能为我们解决这一难题!上海某医院的骨科手术中,主刀医生佩戴虹科Vuzix M4000智能AR眼镜,在视线没有遮挡且不影响手术正常操作的情况下完成了膝关节单髁置换手术的教学直播。关节镜的原画面、手术操作的第一视角、手术室内的全景视角通过软件平台传递给示教室,示教室可实时切换画面并跟主刀医生随时语音沟通,达到实时讲解答疑的效果。整个过程高清流畅,并得到了完整录制形成宝贵的教学素材。主任手术结束大赞“完善了教学素材库!”武汉某医院的耳鼻喉科手术中,主任医师佩戴虹科Vuzix M4000智能AR眼镜,在解放双手的同时高清的将实时画面转播到示教室中。陈主任表示“这佩戴挺轻便的,不会影响我的操作”。相比于传统的摇臂和有线直播形式,AR眼镜形式的医疗培训会更加便捷,带上即可开始直播,改变以往需要专人进手术室中放摇臂摄像设备,手术中需要有一个专门的人来控制摄像的传统方式。极大的降低人员成本和设备成本,更大可能的减少手术室中的病菌数量。手术室中多一个人就多一分风险,多一台大型机器就多一份成本。使用轻便且具有医疗洁净室认证的AR眼镜,降一份成本多一份安心。应用虹科AR医疗培训方案帮助您提高AR教学效益,降低风险!虹科Vuzix AR眼镜“帮助企业解放双手,降本增效”Vuzix M系列智能眼镜专为全天轻便佩戴而设计,易于操作且坚固耐用,适用于任何工业场景。我们的智能眼镜和组件技术是技术团队广泛研究、设计和开发的结果——Vuzix在此方面是没有对手的!我们先进的显示模组由Vuzix制造,可为客户定制解决方案,在功耗和光学指标方面具有突破性的性能优势,代表了波导技术的未来。 虹科Vuzix智能AR眼镜,高清耐用,轻便舒适,功能强大,安全可靠,解放您的双手,提高工作效率,节约差旅成本。适用于远程协助/工作流/远程诊断/远程维修/远程医疗/场景培训等企业级应用。微信搜索【虹科数字化+AR】并关注,即可免费获取《虹科数字化与AR解决方案白皮书》。想要了解更多【Vuzix AR眼镜】,欢迎联系我们!
  • 恒温恒湿试验箱各种加湿方式优缺点比较
    p style="text-indent: 2em "span style="font-size: 16px text-align: justify text-indent: 2em "恒温恒湿试验箱在做试验的时候,要根据试验需要调节恒温恒湿试验箱工作室内的相对湿度,一般有四种方式可以达到调节相对湿度的效果。它们分别是:喷淋水加湿、蒸气加湿,浅水盘加湿和过冷蒸气加湿。这四种方法在加湿方式和原理上各有不同,在效果上也各有千秋。下面我们将从几个方面来分析它们的异同和优缺点。br//span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "strong加湿方式上的异同/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "1. 淋水加湿:向恒温恒湿试验箱工作室内壁喷淋水。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "2. 蒸气加湿:蒸气锅炉向恒温恒湿试验箱内喷水蒸所。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "3. 浅水盘加湿:span style="font-size: 16px text-indent: 2em "利用恒温恒湿试验箱内安装有加热装置的浅水盘加热盘中的水,向箱内补充水蒸气。/span/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px text-indent: 2em "4. 过冷蒸气加湿:利用超声波、高压水雾、离心喷雾等手段将水转换成微米级水雾。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "strong加湿原理的异同/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "1. 淋水加湿:恒温恒湿试验箱壁着水面积增大,水在向箱内扩散的时候增加箱体内的水气压从而增加相对湿度。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "2. 蒸气加湿:直接向恒温恒湿试验箱内喷水蒸气,增加箱体内相对湿度。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "3. 浅水盘加湿:浅水盘中加热的水通过对流和扩散向恒温恒湿试验箱内增加水蒸气,进而增加相对湿度。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "4. 过冷蒸气加湿:/spanspan style="text-indent: 2em "从试样获得热量就转换成水汽,使湿度升高,如果得不到其它的热量补充,水雾就变成水滴。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong加湿的优点/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1. 淋水加湿:span style="text-indent: 2em "系统稳定后,湿度波动小;/spanspan style="text-indent: 2em "加湿过程中,水气不过热,不会增加恒温恒湿试验箱的热度;/spanspan style="text-indent: 2em "控制喷淋的水温,可以起到除湿的作用。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "2. 蒸气加湿:加湿迅速;满足湿热交变时快速加湿的需要。/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "3. 浅水盘加湿:/spanspan style="text-indent: 2em "系统稳定后,湿度波动小;/spanspan style="text-indent: 2em "加湿过程中,水气不过热,不会增加恒温恒湿试验箱的热度;/spanspan style="text-indent: 2em "控制喷淋的水温,可以起到除湿的作用;/spanspan style="text-indent: 2em "加湿迅速。满足湿热交变时快速加湿的需要。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "4. 过冷蒸气加湿:/spanspan style="text-indent: 2em "具有前三种方式的优点。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="text-indent: 2em "加湿的缺点/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "1. 淋水加湿:/spanspan style="text-indent: 2em "喷水时,水会污染试件;/spanspan style="text-indent: 2em "加湿速度慢,不满足湿热交变的需要;/spanspan style="text-indent: 2em "喷水会增加箱内积水负担,增加排水压力。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2. span style="text-indent: 2em "蒸气加湿:蒸气加湿会增加箱内热量,不利于箱内温度控制。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "3. 浅水盘加湿:由于水气压的交换和对流一直存在,会一直向恒温恒湿试验箱内增加湿度,很难获得低湿环境。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "4. span style="text-indent: 2em "过冷蒸气加湿:/spanspan style="text-indent: 2em "不具备前三种方式的缺点。/span/p
  • 中南大学湘雅医院201.10万元采购生物安全柜,离心机,PCR
    基本信息 关键内容: 生物安全柜,离心机,PCR 开标时间: 2022-05-23 09:00 采购金额: 201.10万元 采购单位: 中南大学湘雅医院 采购联系人: 廖老师 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 华新项目管理集团有限公司 代理联系人: 张灵敏 代理联系方式: 立即查看 详细信息 中南大学湘雅医院皮肤科、输血科、手术室、消毒供应中心、神经外科一批设备采购公开招标公告 湖南省-长沙市-天心区 状态:公告 更新时间: 2022-04-29 中南大学湘雅医院皮肤科、输血科、手术室、消毒供应中心、神经外科一批设备采购公开招标公告 2022年04月29日 16:12 公告概要: 公告信息: 采购项目名称 中南大学湘雅医院皮肤科、输血科、手术室、消毒供应中心、神经外科一批设备采购 品目 货物/专用设备/医疗设备/医用光学仪器 采购单位 中南大学湘雅医院 行政区域 湖南省 公告时间 2022年04月29日 16:12 获取招标文件时间 2022年05月05日至2022年05月13日每日上午:9:00 至 12:00 下午:14:00 至 17:00(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥400 获取招标文件的地点 华新项目管理集团有限公司(长沙市天心区保利国际广场B3栋1805室) 开标时间 2022年05月23日 09:00 开标地点 华新项目管理集团有限公司(长沙市天心区保利国际广场B3栋1805室) 预算金额 ¥201.100000万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 张灵敏、熊婷、周加乐 项目联系电话 0731-85163777 采购单位 中南大学湘雅医院 采购单位地址 长沙市湘雅路87号 采购单位联系方式 廖老师、0731-89752083 代理机构名称 华新项目管理集团有限公司 代理机构地址 长沙市天心区保利国际广场B3栋1801-1805室 代理机构联系方式 张灵敏、熊婷、周加乐、0731-85163777 项目概况 中南大学湘雅医院皮肤科、输血科、手术室、消毒供应中心、神经外科一批设备采购 招标项目的潜在投标人应在华新项目管理集团有限公司(长沙市天心区保利国际广场B3栋1805室)获取招标文件,并于2022年05月23日 09点00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:HXCG-HN-2204024 项目名称:中南大学湘雅医院皮肤科、输血科、手术室、消毒供应中心、神经外科一批设备采购 预算金额:201.1000000 万元(人民币) 最高限价(如有):201.1000000 万元(人民币) 采购需求: 包号 序号 申请科室 仪器名称 是否需要专用耗材或试剂 数量 单价(万元) 预算总金额(万元) 产地 1 1 皮肤科 黄极光 否 1 25 25 国产 2 1 臭氧水疗仪 否 1 36 36 国产 3 1 皮肤图像处理系统 否 1 17.5 17.5 国产 4 1 输血科 实时荧光定量PCR仪 否 1 20 20 国产 5 1 *生物安全柜 否 1 4 4 国产 2 台式低速离心机 否 1 1.2 1.2 国产 3 可移动紫外灯车 否 1 0.1 0.1 国产 4 洁净工作台1 否 1 1.5 1.5 国产 5 洁净工作台2 否 1 1.2 1.2 国产 6 1 手术室 泌外腔镜手术器械 否 1 60 60 国产 7 1 消毒供应中心 *电动密封下送车 否 8 3 24 国产 2 物品转运车 否 3 0.7 2.1 国产 3 移动货架 否 5 0.5 2.5 国产 8 1 神经外科 机械辅助排痰仪 否 1 5 5 国产 9 1 床单位消毒机 否 1 1 1 国产 合同履行期限:详见招标文件 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: (1)强制采购:列入财政部、国家发展改革委发布的最新一期《节能产品政府采购清单》且属于应当强制采购的节能产品□ (2)优先采购:政府采购鼓励采购节能环保产品、政府采购支持两型产品◆ (3)价格评审优惠:政府采购促进中小企业发展(包括政府采购支持监狱企业发展、政府采购促进残疾人就业)◆ 3.本项目的特定资格要求:1、投标人的基本资格条件:投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人,且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定,并提供以下资格证明文件:(1)法人提交企业法人营业执照(或者法人登记证书)以及组织机构代码证复印件;(2)依法缴纳税收和社会保险费的证明材料,各提供下列材料之一:①缴纳税收证明资料:《税务登记证》复印件,或者近三个月依法缴纳税收的证明(纳税凭证复印件),或者委托他人缴纳的委托代办协议和近三个月的缴纳证明(收据复印件),或者法定征收机关出具的依法免缴税收的证明原件。②缴纳社会保险证明资料:《社会保险登记证》复印件,或者近三个月依法缴纳社会保险的证明(缴费凭证复印件),或者委托他人缴纳的委托代办协议和近三个月的缴纳证明(收据复印件),或者法定征收机关出具的依法免缴保险费的证明原件。(3)法人提交法定代表人身份证明原件或者法定代表人授权委托书原件并附法定代表人身份证明原件(格式见投标文件组成附件1、附件2),自然人提交身份证复印件;(4)提供2020年度或2021年度经会计师事务所审计的财务报告(至少包含资产负债表、利润表和现金流量表)复印件,或银行出具的资信证明复印件。(5)其他说明:非法人组织参与投标需提供的相关证明材料;投标人具有实行了“三证合一”登记制度改革的新证,视同为持有工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证;投标人具有实行了“五证合一”登记制度改革的新证,视同为持有工商营业执照、组织机构代码证、税务登记证和社保登记证,符合基本资格条件的相关条款。2、采购项目的特定资格条件:(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证);(2)所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或备案凭证)。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加此项目的其他招标采购活动。5、投标截止时间前列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期未满)的,拒绝其参与政府采购活动。6、本次招标不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间:2022年05月05日 至 2022年05月13日,每天上午9:00至12:00,下午14:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:华新项目管理集团有限公司(长沙市天心区保利国际广场B3栋1805室) 方式:持法定代表人身份证明或授权委托书(附法定代表人身份证明)、个人身份证、营业执照复印件加盖公章购买招标文件。 售价:¥400.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年05月23日 09点00分(北京时间) 开标时间:2022年05月23日 09点00分(北京时间) 地点:华新项目管理集团有限公司(长沙市天心区保利国际广场B3栋1805室) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 投标保证金 户 名:华新项目管理集团有限公司 账 号:43001501061059887777 开户行:中国建设银行长沙芙蓉中路支行 缴纳方式:从供应商基本账户以支票、汇票、本票等形式缴入到如下账户,并在进账单用途栏或备注栏中注明 采购代理机构编号/所投 包号 。查询已经到账,视为已缴纳。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:中南大学湘雅医院 地址:长沙市湘雅路87号 联系方式:廖老师、0731-89752083 2.采购代理机构信息 名 称:华新项目管理集团有限公司 地 址:长沙市天心区保利国际广场B3栋1801-1805室 联系方式:张灵敏、熊婷、周加乐、0731-85163777 3.项目联系方式 项目联系人:张灵敏、熊婷、周加乐 电 话: 0731-85163777 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:生物安全柜,离心机,PCR 开标时间:2022-05-23 09:00 预算金额:201.10万元 采购单位:中南大学湘雅医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:华新项目管理集团有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 中南大学湘雅医院皮肤科、输血科、手术室、消毒供应中心、神经外科一批设备采购公开招标公告 湖南省-长沙市-天心区 状态:公告 更新时间: 2022-04-29 中南大学湘雅医院皮肤科、输血科、手术室、消毒供应中心、神经外科一批设备采购公开招标公告 2022年04月29日 16:12 公告概要: 公告信息: 采购项目名称 中南大学湘雅医院皮肤科、输血科、手术室、消毒供应中心、神经外科一批设备采购 品目 货物/专用设备/医疗设备/医用光学仪器 采购单位 中南大学湘雅医院 行政区域 湖南省 公告时间 2022年04月29日 16:12 获取招标文件时间 2022年05月05日至2022年05月13日每日上午:9:00 至 12:00 下午:14:00 至 17:00(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥400 获取招标文件的地点 华新项目管理集团有限公司(长沙市天心区保利国际广场B3栋1805室) 开标时间 2022年05月23日 09:00 开标地点 华新项目管理集团有限公司(长沙市天心区保利国际广场B3栋1805室) 预算金额 ¥201.100000万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 张灵敏、熊婷、周加乐 项目联系电话 0731-85163777 采购单位 中南大学湘雅医院 采购单位地址 长沙市湘雅路87号 采购单位联系方式 廖老师、0731-89752083 代理机构名称 华新项目管理集团有限公司 代理机构地址 长沙市天心区保利国际广场B3栋1801-1805室 代理机构联系方式 张灵敏、熊婷、周加乐、0731-85163777 项目概况 中南大学湘雅医院皮肤科、输血科、手术室、消毒供应中心、神经外科一批设备采购 招标项目的潜在投标人应在华新项目管理集团有限公司(长沙市天心区保利国际广场B3栋1805室)获取招标文件,并于2022年05月23日 09点00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:HXCG-HN-2204024 项目名称:中南大学湘雅医院皮肤科、输血科、手术室、消毒供应中心、神经外科一批设备采购 预算金额:201.1000000 万元(人民币) 最高限价(如有):201.1000000 万元(人民币) 采购需求: 包号 序号 申请科室 仪器名称 是否需要专用耗材或试剂 数量 单价(万元) 预算总金额(万元) 产地 1 1 皮肤科 黄极光 否 1 25 25 国产 2 1 臭氧水疗仪 否 1 36 36 国产 3 1 皮肤图像处理系统 否 1 17.5 17.5 国产 4 1 输血科 实时荧光定量PCR仪 否 1 20 20 国产 5 1 *生物安全柜 否 1 4 4 国产 2 台式低速离心机 否 1 1.2 1.2 国产 3 可移动紫外灯车 否 1 0.1 0.1 国产 4 洁净工作台1 否 1 1.5 1.5 国产 5 洁净工作台2 否 1 1.2 1.2 国产 6 1 手术室 泌外腔镜手术器械 否 1 60 60 国产 7 1 消毒供应中心 *电动密封下送车 否 8 3 24 国产 2 物品转运车 否 3 0.7 2.1 国产 3 移动货架 否 5 0.5 2.5 国产 8 1 神经外科 机械辅助排痰仪 否 1 5 5 国产 9 1 床单位消毒机 否 1 1 1 国产 合同履行期限:详见招标文件 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: (1)强制采购:列入财政部、国家发展改革委发布的最新一期《节能产品政府采购清单》且属于应当强制采购的节能产品□ (2)优先采购:政府采购鼓励采购节能环保产品、政府采购支持两型产品◆ (3)价格评审优惠:政府采购促进中小企业发展(包括政府采购支持监狱企业发展、政府采购促进残疾人就业)◆ 3.本项目的特定资格要求:1、投标人的基本资格条件:投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人,且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定,并提供以下资格证明文件:(1)法人提交企业法人营业执照(或者法人登记证书)以及组织机构代码证复印件;(2)依法缴纳税收和社会保险费的证明材料,各提供下列材料之一:①缴纳税收证明资料:《税务登记证》复印件,或者近三个月依法缴纳税收的证明(纳税凭证复印件),或者委托他人缴纳的委托代办协议和近三个月的缴纳证明(收据复印件),或者法定征收机关出具的依法免缴税收的证明原件。②缴纳社会保险证明资料:《社会保险登记证》复印件,或者近三个月依法缴纳社会保险的证明(缴费凭证复印件),或者委托他人缴纳的委托代办协议和近三个月的缴纳证明(收据复印件),或者法定征收机关出具的依法免缴保险费的证明原件。(3)法人提交法定代表人身份证明原件或者法定代表人授权委托书原件并附法定代表人身份证明原件(格式见投标文件组成附件1、附件2),自然人提交身份证复印件;(4)提供2020年度或2021年度经会计师事务所审计的财务报告(至少包含资产负债表、利润表和现金流量表)复印件,或银行出具的资信证明复印件。(5)其他说明:非法人组织参与投标需提供的相关证明材料;投标人具有实行了“三证合一”登记制度改革的新证,视同为持有工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证;投标人具有实行了“五证合一”登记制度改革的新证,视同为持有工商营业执照、组织机构代码证、税务登记证和社保登记证,符合基本资格条件的相关条款。2、采购项目的特定资格条件:(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证);(2)所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或备案凭证)。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加此项目的其他招标采购活动。5、投标截止时间前列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期未满)的,拒绝其参与政府采购活动。6、本次招标不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间:2022年05月05日 至 2022年05月13日,每天上午9:00至12:00,下午14:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:华新项目管理集团有限公司(长沙市天心区保利国际广场B3栋1805室) 方式:持法定代表人身份证明或授权委托书(附法定代表人身份证明)、个人身份证、营业执照复印件加盖公章购买招标文件。 售价:¥400.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年05月23日 09点00分(北京时间) 开标时间:2022年05月23日 09点00分(北京时间) 地点:华新项目管理集团有限公司(长沙市天心区保利国际广场B3栋1805室) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 投标保证金 户 名:华新项目管理集团有限公司 账 号:43001501061059887777 开户行:中国建设银行长沙芙蓉中路支行 缴纳方式:从供应商基本账户以支票、汇票、本票等形式缴入到如下账户,并在进账单用途栏或备注栏中注明 采购代理机构编号/所投 包号 。查询已经到账,视为已缴纳。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:中南大学湘雅医院 地址:长沙市湘雅路87号 联系方式:廖老师、0731-89752083 2.采购代理机构信息 名 称:华新项目管理集团有限公司 地 址:长沙市天心区保利国际广场B3栋1801-1805室 联系方式:张灵敏、熊婷、周加乐、0731-85163777 3.项目联系方式 项目联系人:张灵敏、熊婷、周加乐 电 话: 0731-85163777
  • 迈瑞医疗参展CMEF 多款新品及解决方案亮相
    5月13日,以“创新科技,智领未来”主题的第84届春季CMEF中国国际医疗器械博览会(以下简称:CMEF)在上海举办。本次CMEF现场整体面积超30万平方米,近5000家品牌企业携3万余款产品集中亮相。迈瑞医疗作为中国最大、全球领先的医疗器械以及解决方案供应商,在历届的CMEF上都会带来全新的产品及解决方案,倍受业界关注。2021年是迈瑞医疗成立三十周年,在本届CMEF展上,迈瑞推出的新品及解决方案覆盖了生命信息与支持、体外诊断以及医学影像三大领域,包括A9 麻醉系统、BeneFusion e系列输注工作站、HyPixel R1 4K 荧光内窥镜摄像系统、Surgi• Core 数字一体化手术室系统、BS-2800M 全自动生化分析仪、BC-7500 CS 全自动血液细胞分析仪、CL-8000i 全自动化学发光免疫分析仪等产品。值得注意的是,在5G、大数据、云计算、物联网等技术开启的智能时代下,迈瑞首次携瑞智联、瑞影云++、迈瑞智检实验室三大智慧医疗解决方案集体亮相。不同于普遍认知的聚焦于后端医疗服务的智慧医疗系统,迈瑞医疗的“三瑞”解决方案,是将创新技术应用到临床诊疗中,打通各个诊室、各个医院的壁垒,实现医疗数据的互联互通,提升医院一体化诊疗能力,协助进行医联体/医共体建设。三款智慧医疗解决方案集体亮相2020年伴随着新冠疫情席卷全球,5G及物联网技术的突飞猛进,智慧医疗的模式在防疫工作中进行了实践,智慧化的医疗场景也有了落地的机会。同时,《健康中国行动(2019-2030年)》、《互联网诊疗管理办法(试行)》、《国务院办公厅关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》等一系列政策法规的实施,也为智慧医疗加速发展提供了重要的保障。资料显示,瑞智联IT解决方案是迈瑞医疗依托于生命信息与支持业务多年积累的基础上推出的智能化解决方案。在疫情期间,瑞智联IT解决方案融合了智能化可提前预警的高端N系列监护仪、自带氧疗功能的SV系列呼吸机精准高效的BeneFusion系列输注泵,可进行远程监护并有效减少医护人员感染风险。2020年,生命信息与支持业务2020年实现营收100.06亿元,同比增长54.18%,是疫情期间需求量最大的业务领域。目前,瑞智联IT解决方案在浙江省人民医院、十堰市太和医院武当山院区、浙江大学医学院附属第一医院之江院区等医院已实现多个场景的应用,推出了包括全院、重症、围术期、急诊、心脏科、普护在内的多场景解决方案。同时,该项解决方案可以通过集成床旁所有设备数据,构建设备全息数据库,与医院已有的临床数据库互补并有机结合,为未来的人工智能大数据研究打下基础。瑞影云++则是5G网络新时代大环境下的产物,迈瑞医疗前期已经做好了相关远程产品的研发及布局,疫情更是加速了普及应用的进度。该解决方案可以通过连接迈瑞影像设备和用户的云端生态应用平台,供用户自主创建和运营的云社区等云端应用。该项解决方案对于医联体建设,基层诊疗赋能有着重要作用。目前,公司已推出远程质控的医联体会诊、医联体/连锁医疗机构超声远程质控、聚集病例讨论和云端课堂的研讨社区等远程超声解决方案。以“远程质控的医联体会诊”为例,利用远程质控的医联体会诊解决方案,可以规范基层医院的扫查程序,有助于上层医院的医生进行诊断,从而助力医联体整体诊疗水平。今年3月,迈瑞医疗还推出全新的迈瑞智检实验室,在丰富的单机和级联仪器如五分类血液细胞+CRP分析仪、高速生化分析仪、高速化学发光免疫分析仪等基础上,通过物联网、大数据、人工智能等现代科技手段,为实验室信息化管理提供全新体验。2021年是“十四五”开局之年,“十四五”规划提出,坚持创新驱动发展,立足科技自立自强,集中力量开展关键核心技术攻关,推动我国健康科技创新整体实力大幅提升,助力健康中国建设。迈瑞的三大智慧医疗解决方案,将随着技术的发展,不断创新升级,建立互联互通的高端医疗器械新生态。专注创新多款新品领跑行业除了三大智慧医疗解决方案以外,本次迈瑞医疗还携多款新品亮相。在生命信息与支持领域,迈瑞医疗推出了A9 麻醉系统、BeneFusion e系列输注泵、Surgi• Core 数字一体化手术室系统这三款单品,其中A9麻醉系统填补了国内技术的空白,其使用了国内首创自动控制麻醉、集成高流量给氧及跨肺压监测于一体,在准确控制麻醉深度的同时,达成无损伤治疗。BeneFusion e系列输注泵使用了智能输注技术,带来平稳、精准的输液表现。SurgiCore 4K数字化手术室整合兼容了手术室内各种医疗设备和软件的信息,为手术室打造了有序的手术环境,帮助实现安全、高效的手术流程。在医疗影像领域,迈瑞推出了Crius ME8 “湛卢”重症专用彩超。该款设备主要针对重症科室的检查需求,其能提供完善且智能的心肺评估方案,让医生的扫查诊断更精准、更快捷;同时,配有造影、弹性、负荷心脏超声等高级功能,从而匹配重症科室的特殊超声需求。在体外诊断领域,迈瑞推出了CL-8000i全自动化学发光免疫分析仪、BC-7500 CS 全自动血液细胞分析仪、BS-2800M 全自动生化分析仪。其中,BS-2800M全自动生化分析仪,凝聚了迈瑞医疗研发团队的大量精力,在调研了大量临床客户的真实工作场景后,简化了试剂装载流程、样本查阅及处理流程,切实缩短到急诊病患得到检测报告的时间。值得一提的是,公司进一步推动骨科和动物医疗业务布局,两者均有新品推出。针对骨科业务,迈瑞医疗推出了骨科MR万向锁定接骨板系统;针对动物医疗产品则推出了BC-5000 Vet全自动动物血液细胞分析仪等产品。实际上,迈瑞医疗创新新品及解决方案不断推陈出新的背后,是多年来始终坚持自主创新,每年研发投入始终维持在营收的10%左右。2020年报显示,迈瑞医疗实现营收210.26亿元,同比增长27%,归母净利润66.58亿元,同比增长42.24%,其中研发投入超过20亿元,占总营收比例9.97%。面向未来的发展,迈瑞医疗表示仍将增加生命信息与支持领域的呼吸机子业务、院内监护互联互通、体外诊断领域的自动化、智能化流水线等多方面的研发投入,同时,公司会持续积极培育微创外科、骨科、分子诊断、超高端彩超等业务,并采用内外部研发相结合的方式,加快在这些领域的研发节奏。
  • 恒温恒湿试验箱之开机须知
    为了确保恒温恒湿试验箱正常运作,上海林频仪器提醒您在设备使用前,不要忽视了简单的检查环节。 1、恒温恒湿试验箱电源之确认 试验箱电源是否在额定电压内;电源开关有无损坏;电源线有无正确连接,并确实接地。 2、恒温恒湿试验箱干球超温保护开关最高温度设定之确认 超温保护器温度设定为最高温+(20℃-30℃) 3、恒温恒湿试验箱供水之确认 水箱的存水量是否足够;水箱盖子是否盖好;排水开关是否归位。 4、恒温恒湿试验箱排水管之确认 排水管是否接妥 5、恒温恒湿试验箱湿球纱布之确认 湿球纱布是否干净(每月清洗一次,三个月更换一片); 湿球纱布湿润与否(供水槽有水、水位控制器水位正常,纱布发硬或不能润湿,请立即更换新的纱布) 6、恒温恒湿试验箱加湿器之确认 试验箱水位是否正常(加湿器供水后3-5分钟后,检查水位控制盒的水位是否正常) 试验箱加湿器是否干净(加湿器的加湿木盘要定期排水,并用刷子清洗) 注:只做温度试验应取下湿球纱布。若湿球纱布于85℃以上高温情况下运转后,下次运转前,要更换湿球纱布,否则可能无法再吸水,更换湿球纱布时,请先洗手,否则易污染湿球纱布(湿球纱布包装时曾做杀菌处理)。 检查完毕以上几点,再将固定脚放下固定妥当,就可进行机器的温湿度设定。
  • "服务"成为恒温恒湿箱的下一个竞争点
    服务成为了恒温恒湿箱的下一个竞争点 恒温恒湿箱售后服务并不是一个新的概念,尤其在当下的仪器仪表行业,其高技术性与专业性的特点使得人们对现代售后服务的发展有着更为迫切的需求。随之而来,整个恒温恒湿箱服务的市场结构和特点快速地发生了变化,人们开始对恒温恒湿箱服务业的地位与重要性有了新的审视和更多的关注。 自上世纪七十年代自动化引入中国以来,四十多年的发展使越来越多的行业开始使用大型试验箱,并将其的普及工作提升到了产业发展的重要位置。然而,技术的普及也令产品的使用率逐渐提高,从而令部分试验箱在行业的深度应用中达到饱和。 在恒温恒湿箱的使用中具有&ldquo 全生命周期&rdquo 的概念,通俗地讲就是从产品的使用开始到它报废为止就是该产品的全生命周期。而全生命周期的服务则是厂商将产品卖给客户起就要负责产品的维护维修,包括产品的使用和修理,以及技术的培训等。 恒温恒湿箱中的服务类似于消费类行业,但是,与之区别又显而易见。消费类行业只会为客户的产品进行维修,而且具备全生命周期服务的极少。而恒温恒湿箱行业的客户服务不仅包括产品故障后的维修,也包括了日常使用中的维护和保养,更包括了在故障发生前就预见生产中的各种情况,将损失降到最低。 曾几何时,国产品牌与国际知名品牌在售后服务上存在一定差距。国产品牌在维修速度、备品备件的更换速度和维修费用方面都略胜于国际品牌。随着中国市场的日益重要,国外品牌的&ldquo 本地化&rdquo 战略不断增强,特别是在中国建立工厂后,维修中的时间问题自然就消失了。与此同时,国外品牌的恒温恒湿箱厂商正在将售后服务及培训收费的概念带入中国,随之其在中国的服务能力也大幅度提高,服务也就成为了仪器仪表行业的下一个竞争点。
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