全自动凝血仪

[align=center][/align][align=left][b] 摘要：目的 [/b]确立不同稀释液对凝血因子效价检测的影响，研究因子效价检测的稀释方法，从而完善因子类血液制品效价检测的方法。 [b]方法 [/b]对同一批和连续生产的10批人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物样品进行全自动血凝仪法的效价检测，分别选用全自动血凝仪稀释液和含1%人血白蛋白稀释液进行检测，统计10次以上的检测结果以确定不同稀释液之间的差别。 [b]结果 [/b]本实验确定了在人凝血因子Ⅷ的效价检测中，采用不同的稀释液对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ的样品进行稀释，无论是对同一批质控品的测定还是对连续批次样品的测定，检测结果之间存在较大的差别。而在人凝血酶原复合物人凝血因子Ⅸ的效价检测中，采用不同的稀释液对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ的样品进行稀释，同一批质控品和连续批次样品检测结果之间差别较小。[b]结论 [/b]因子类血液制品效价检测时，同一样品采用不同的稀释液进行稀释检测结果可能存在较大差别，应对血凝仪是否可用于因子类血液制品进行评估，并应建立起正确的检测操作规程。[/align][b] 关键词: [/b]凝血因子； 稀释液； 效价测定 目前国内血液制品的生产是以健康人血浆为原料，经过分离纯化和病毒灭活制成，主要分为三大类，人血白蛋白、人免疫球蛋白类产品、人凝血因子类产品。国内已上市或在研的人凝血因子类产品主要有人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、人纤维蛋白粘合剂、人凝血因子Ⅸ、人抗凝血酶Ⅲ等。人凝血因子Ⅷ主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状病人的手术治疗。人凝血酶原复合物主要有效成分为人凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，主要用于治疗主要用于乙型血友病、 维生素K依赖的凝血因子缺乏症等病症的治疗。 人凝血因子Ⅸ主要用于防治乙型血友病和获得性凝血因子Ⅸ缺乏而致的出血症状病人的手术治疗。因子类血液制品是血液中凝血因子的高纯度浓缩物，在进行效价测定时需要对样品进行稀释，而稀释液中蛋白含量的不同对其检测结果有着影响。因子效价测定方法有一期法、二期法和发色底物法。一期法是目前应用最广泛的检测方法，系用人凝血因子缺乏血浆为基质，在APTT试剂和氯化钙的参与下，根据凝血因子国家标准品和供试品的凝集时间来计算供试品中的人凝血因子效价，实际检测过程中将基于一期法原理的人凝血因子效价测定法分为三种方法，即手工法、半自动血凝仪法、全自动血凝仪法。全自动血凝仪只是对一期法中各反应试剂的加入顺序进行了修订以便实现仪器的自动操作。相对于手工法检测，消除了很多主观因素。在日常工作中，当使用不同种类的稀释剂而采用相同的检测原理和方法进行效价测定应不会对测定结果产生影响，但实际工作中发现使用不同种类的稀释剂对效价测定结果有一定的影响。在人凝血因子Ⅷ效价检测过程中，采用手工法、半自动血凝仪法、全自动血凝仪法进行人凝血因子Ⅷ效价的比对试验，发现手工法、半自动血凝仪法检测结果一致，这两种方法比全自动血凝仪法的检测结果高20%以上。血液制品的原料来源于人血浆，受原料限制，一直较为稀缺，尤其是当前人凝血因子Ⅷ的生产量远远无法满足血友病患者的需求[sup][[/sup][sup]1-5[/sup][sup]][/sup]，不同检测方法间20%以上的检测差别可能影响20%的产品收率，所以建立起因子类产品效价准确的检测至关重要。[b][b]1 实验仪器与试剂1.1 仪器[/b][/b]Stago-compact全自动血凝仪（法国Diagnostica Stago公司），漩涡振荡器（美国Thermo Scientific公司）。[b][b]1.2 试剂[/b][/b]人凝血因子Ⅷ缺乏血浆（法国Diagnostica Stago公司），人凝血因子Ⅸ缺乏血浆（法国Diagnostica Stago公司），APTT试剂（法国Diagnostica Stago公司），Owren-Koller（稀释液）（法国Diagnostica Stago公司），0.025 mol/L氯化钙溶液（法国Diagnostica Stago公司），Desorb U（清洗液）（法国Diagnostica Stago公司），人凝血因子Ⅷ国家标准品（批号20100101），人凝血酶原复合物国家标准品（批号20130306），生理氯化钠溶液（石家庄四药有限公司），咪唑（天津市巴斯夫化工有限公司），氯化钠（天津市巴斯夫化工有限公司），枸橼酸钠（台山新宁制药有限公司），人血白蛋白（公司自产）。[b][b]2 方法2.1 人凝血因子Ⅷ不同稀释液稀释效价测定2.1.1 人凝血因子Ⅷ供试品Owren-Koller（稀释液）稀释效价测定方法[/b][/b] 人凝血因子Ⅷ国家标准品的定标：取1支人凝血因子Ⅷ国家标准品，加入1.0 ml纯化水复溶，轻轻混匀，用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml含1.00 IU人凝血因子Ⅷ，将Desorb U（清洗液）、复溶后的人凝血因子Ⅷ缺乏血浆、0.025 mol/L氯化钙溶液、APTT以及每1ml含1.00 IU的人凝血因子Ⅷ标准品溶液分别装入全自动血凝仪的试剂抽屉，将Owren-Koller（稀释液）装入全自动血凝仪的样本抽屉，按照《Stago-compact全自动血凝仪标准操作规程》选择人凝血因子Ⅷ效价测定定标程序进行定标，仪器自动将装入的人凝血因子Ⅷ标准品溶液再进行2倍、4倍、8倍稀释，建立人凝血因子Ⅷ标准品溶液效价（分别为1.00 IU/ml、0.50 IU/ml、0.25 IU/ml、0.13 IU/ml）的对数对其相应凝固时间对数的直线回归方程。人凝血因子Ⅷ供试品效价测定：取人凝血因子Ⅷ供试品，按其标示装量加入灭菌注射用水复溶，轻轻混匀，用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ，再用Owren-Koller（稀释液）做2倍、4倍稀释，将稀释后的供试品溶液装入全自动血凝仪的样本抽屉，选择人凝血因子Ⅷ效价测定选项进行测定。[b][b]2.1.2 人凝血因子Ⅷ供试品药典稀释液稀释效价测定方法[/b][/b] 人凝血因子Ⅷ国家标准品的定标同2.1.1人凝血因子Ⅷ供试品效价测定：取人凝血因子Ⅷ供试品，按其标示装量加入灭菌注射用水复溶，轻轻混匀，用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ，再用药典稀释液（取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合，加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成）做2倍、4倍稀释，将稀释后的供试品溶液装入全自动血凝仪的样本抽屉，选择人凝血因子Ⅷ效价测定选项进行测定。[b][b]2.2 人凝血酶原复合物人凝血因子Ⅸ不同稀释液稀释效价测定2.2.1 人凝血酶原复合物供试品Owren-Koller（稀释液）稀释效价测定方法[/b][/b] 人凝血因子Ⅸ国家标准品的定标：取1支人凝血酶原复合物国家标准品，加入1.0 ml纯化水复溶，轻轻混匀，用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml含1.00 IU人凝血因子Ⅸ，将Desorb U（清洗液）、复溶后的人凝血因子Ⅸ缺乏血浆、0.025 mol/L氯化钙溶液、APTT以及每1ml含1.00 IU的人凝血因子Ⅸ标准品溶液分别装入全自动血凝仪的试剂抽屉，将Owren-Koller（稀释液）装入全自动血凝仪的样本抽屉，按照《STAGO Compact全自动血凝仪标准操作规程》选择人凝血因子Ⅸ效价测定定标程序进行定标，仪器自动将装入的人凝血因子Ⅸ标准品溶液再进行2倍、4倍、8倍稀释，建立人凝血因子Ⅸ标准品溶液效价（分别为1.00 IU/ml、0.50 IU/ml、0.25 IU/ml、0.13 IU/ml）的对数对其相应凝固时间对数的直线回归方程。 人凝血酶原复合物供试品效价测定：取人凝血酶原复合物供试品，按其标示装量加入灭菌注射用水复溶，轻轻混匀，用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ，再用Owren-Koller（稀释液）做2倍、4倍稀释，将稀释后的供试品溶液装入全自动血凝仪的样本抽屉，选择人凝血因子Ⅸ效价测定选项进行测定。[b][b]2.2.2 人凝血酶原复合物供试品药典稀释液稀释效价测定方法[/b][/b] 人凝血因子Ⅸ国家标准品的定标同2.1.1。人凝血酶原复合物供试品效价测定：取人凝血酶原复合物供试品，按其标示装量加入灭菌注射用水复溶，轻轻混匀，用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ，再用药典稀释液（取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合，加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成）做2倍、4倍稀释，将稀释后的供试品溶液装入全自动血凝仪的样本抽屉，选择人凝血因子Ⅸ效价测定选项进行测定。[b][b]3 结果3.1 人凝血因子Ⅷ不同稀释液稀释效价测定结果[/b][/b] 2015ZK0801批人凝血因子Ⅷ为泰邦公司人凝血因子Ⅷ产品的质控品，取自正常生产的产品，用国家标准品标定后用作工作质控品。在进行人凝血因子Ⅷ效价测定时，分别用Owren-Koller（稀释液）和药典稀释液（取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合，加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成）对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ进行再稀释。检验结果见表1，效价检测结果为效价标示量的百分比。[align=center]表1 FⅧ质控品两种稀释液检测结果对比[/align][align=center][img=,586,268]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141920_02_1626619_3.png[/img][/align]用柱形图表示，如图1：[align=center][img=,488,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141921_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图1 FⅧ质控品两种稀释液检测结果对比[/align] 选取泰邦公司生产的连续10个批次的人凝血因子Ⅷ产品，进行人凝血因子Ⅷ效价测定，分别用Owren-Koller（稀释液）和药典稀释液（取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合，加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成）对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ进行再稀释。检验结果见表2，效价检测结果为效价标示量的百分比。[align=center]表2 连续10批FⅧ两种稀释液检测结果对比[/align][align=center][img=,580,273]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141921_03_1626619_3.png[/img][/align]用柱形图表示，如图2：[align=center][img=,499,310]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141922_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图 2 连续10批FⅧ两种稀释液检测结果对比[/align][b][b]3.2 人凝血酶原复合物不同稀释液稀释效价测定结果[/b][/b] 2015ZK0901批人凝血酶原复合物为泰邦公司人凝血酶原复合物产品的质控品，取自正常生产的产品，用国家标准品标定后用作工作质控品。在进行人凝血酶原复合物人凝血因子Ⅸ效价测定时，分别用Owren-Koller（稀释液）和药典稀释液（取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合，加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成）对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ进行再稀释。检验结果见表3，效价检测结果为效价标示量的百分比。[align=center]表3 PCC质控品两种稀释液检测结果对比[/align][align=center][img=,580,269]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141923_01_1626619_3.png[/img][/align]用柱形图表示，如图3：[align=center][img=,548,288]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141923_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图3 PCC质控品两种稀释液检测结果对比[/align] 选取泰邦公司生产的连续10个批次的人凝血酶原复合物产品，进行人凝血酶原复合物人凝血因子Ⅸ效价测定，分别用Owren-Koller（稀释液）和药典稀释液（取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合，加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成）对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ进行再稀释。检验结果见表4，效价检测结果为效价标示量的百分比。[align=center]表4 连续10批PCC两种稀释液检测结果对比[/align][align=center][img=,573,259]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141947_01_1626619_3.png[/img][/align]用柱形图表示，如图4：[align=center][img=,548,327]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141947_03_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图4 连续10批PCC两种稀释液检测结果对比[/align][b][b]4 讨论[/b][/b] 本实验确定了在人凝血因子Ⅷ的效价检测中，采用不同的稀释液对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ的样品进行稀释，无论是对同一批质控品的测定还是对连续批次样品的测定，检测结果之间存在较大的差别，另外对FⅧ质控品两种稀释液检测结果运用软件SPSS17.0进行均值单因素ANOVA比较，计算P值，P＜0.05表明两种方法的结果有显著性差异，含有蛋白的稀释液的检测结果明显高于不含蛋白的稀释液。而在人凝血酶原复合物人凝血因子Ⅸ的效价检测中，采用不同的稀释液对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ的样品进行稀释，同一批质控品和连续批次样品检测结果之间差别较小，另外对PCC质控品两种稀释液检测结果运用软件SPSS17.0进行均值单因素ANOVA比较，计算P值，P＞0.05表明两种方法的结果无显著性差异。在使用全自动血凝仪进行人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原复合物等因子类血液制品效价检测时，一般按照仪器的使用说明书和配套试剂进行稀释检测，但是忽视了血凝仪的开发目的是用于临床血浆样品的检测，而血浆与高纯度的血液制品浓缩物是不同的，用检测血浆样品的方法进行因子类血液制品的效价检测可能影响检测结果。因子类血液制品效价检测时，同一样品采用不同的稀释液进行稀释检测结果可能存在较大差别，应对血凝仪是否可用于因子类血液制品进行评估，并应建立起正确的检测操作规程。因子类血液制品采用不同的稀释液进行稀释检测结果可能存在较大差别可能跟产品本身的性质有关，因子类血液制品经过分离、纯化，去除了众多的杂质蛋白，为高纯度的浓缩物，活性较高，但蛋白质含量较低，人凝血因子Ⅷ的蛋白质含量约为0.1%，人凝血酶原复合物的蛋白质含量约为2.3%，而临床血浆样本的蛋白质含量约为5%，, 人凝血因子Ⅷ加入含1%人血白蛋白的稀释液后对FⅧ效价测定影响较大，PCC中加入含1%人血白蛋白的稀释液后对FⅨ效价测定影响较小，可能是人凝血因子Ⅷ的蛋白质含量远小于血凝仪设计用于检测的血浆样本的蛋白含量，故建立不同蛋白质浓度梯度的稀释液对因子效价进行测定，从而确认蛋白质浓度对因效价测定的影响。[b]参考文献：[/b]Cheng E, Jinzenji D, Lorthiois AP, et al. Purification of coagulation factorⅧ using chromatographic methods. Direct chromatography of plasma in anion exchange resins . Biotechnol Lett, 2010, 32(9):1207-1214.李策生, 周志军, 胡勇, 等. 人凝血因子Ⅷ中试纯化工艺的质量控制 .中国生物制品学杂志, 2013, 26(10):1508-1512.冉曙光, 刘文芳, 赵辉. 凝血因子Ⅷ浓缩物的制备及安全性和有效性 .中国输血杂志, 2008, 21(2):156-159.倪道明, 朱威. 血液制品 . 北京: 人民卫生出版社, 2013:21.王卓, 赵雄, 吕茂民, 等. 血液制品的现状与展望 . 生物工程学报, 2011, 27(5):730-746.[b] [/b]

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312070954595377_8070_5604214_3.png!w690x690.jpg[/img]　　全自动凝点倾点测定仪是一种用于检测石油产品凝点和倾点的仪器。其应用范围广泛，适用于各种石油产品的检测，包括柴油、汽油、润滑油、液压油等。下面将详细介绍全自动凝点倾点测定仪的应用范围。　　1. 柴油　　全自动凝点倾点测定仪可以用于检测柴油的凝点和倾点。柴油是一种常见的燃料，其凝点和倾点对于发动机的正常运转至关重要。通过使用全自动凝点倾点测定仪，可以快速准确地测定柴油的凝点和倾点，从而确保发动机在各种温度下都能够正常运转。　　2. 汽油　　全自动凝点倾点测定仪也可以用于检测汽油的凝点和倾点。汽油是另一种常见的燃料，其凝点和倾点对于发动机的正常运转也有着重要的影响。通过使用全自动凝点倾点测定仪，可以快速准确地测定汽油的凝点和倾点，从而确保发动机在各种温度下都能够正常运转。　　3. 润滑油　　全自动凝点倾点测定仪还可以用于检测润滑油的凝点和倾点。润滑油是一种用于润滑机械部件的液体，其凝点和倾点对于润滑效果有着重要的影响。通过使用全自动凝点倾点测定仪，可以快速准确地测定润滑油的凝点和倾点，从而确保润滑油在各种温度下都能够发挥出最佳的润滑效果。　　4. 液压油　　全自动凝点倾点测定仪还可以用于检测液压油的凝点和倾点。液压油是一种用于液压系统的液体，其凝点和倾点对于液压系统的正常运行有着重要的影响。通过使用全自动凝点倾点测定仪，可以快速准确地测定液压油的凝点和倾点，从而确保液压系统在各种温度下都能够正常运行。　　综上所述，全自动凝点倾点测定仪的应用范围非常广泛，可以用于检测各种石油产品的凝点和倾点，从而确保这些产品在各种温度下都能够发挥出最佳的性能。　　?

[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]全自动凝点倾点测定仪是什么仪器[/color][/font]全自动凝点倾点测定仪是一种高度精密的仪器，用于测量液体的凝固点和倾点。它采用现代高新微电子控制技术，结合半导体制冷技术，以MCS-51系列单片机作为系统控制核心。全自动凝点倾点测定仪主要应用于炼油厂、电力、化工等需要对轻质油的凝点/倾点进行测定的场所。它具有自动化程度高、操作简便、快速准确等优点，能够大大提高实验室的工作效率，减少人为误差和操作繁琐。全自动凝点倾点测定仪通常由主机、温度控制装置、搅拌装置、显示和控制系统等组成。主机负责整个仪器的操作流程，温度控制装置精确控制测试温度，搅拌装置使样品充分均匀混合，显示和控制系统则实时显示测试数据和结果。在使用全自动凝点倾点测定仪时，需要注意样品的处理和仪器的操作。不同的样品需要不同的处理方法，如石油样品需要经过加热和冷却等处理过程。同时，操作仪器时需要注意温度控制、搅拌等细节，以确保测定的准确性和可靠性。总之，全自动凝点倾点测定仪是一种重要的实验室仪器，可以用于测定液体的凝固点和倾点。它具有自动化程度高、操作简便、快速准确等优点，能够满足不同领域的需求。同时，需要注意样品的处理和仪器的操作细节，以确保测定的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311131033562498_7446_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

[size=16px]　　全自动酶标仪(Automatic Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Analyzer，简称ELISA分析仪)是一种用于进行酶标法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA)的实验设备，能够在自动化的环境下执行ELISA实验。ELISA是一种广泛用于检测蛋白质、肽、抗体、激素、病原体等生物分子的方法，因此全自动酶标仪在许多不同的应用领域都有用途。　　以下是全自动酶标仪的应用范围示例：　　医学诊断： 全自动酶标仪常用于临床诊断，检测患者体液中的生物标志物，如抗体、抗原、蛋白质等，用于早期疾病诊断、监测疾病进展以及评估治疗效果。　　生物医药研究： 在药物研发过程中，全自动酶标仪可以用来筛选药物候选化合物，评估药物对特定分子的影响，以及研究药物的药代动力学。　　免疫学研究： 全自动酶标仪在免疫学研究中广泛应用，用于检测抗体水平、细胞因子、细胞表面分子等。　　食品安全检测： 全自动酶标仪可以用于检测食品中的有害微生物、残留农药、毒素等，以保障食品安全。　　环境监测： 在环境科学领域，全自动酶标仪可用于监测环境样本中的污染物、重金属、微生物等。　　生物工程和生物技术： 在生物工程领域，全自动酶标仪可用于检测重组蛋白的表达水平，优化发酵过程等。　　兽医学： 全自动酶标仪也在兽医领域中用于动物健康监测、疾病诊断等。　　总之，云唐全自动酶标仪的应用范围非常广泛，涵盖了医学、生物科学、食品安全、环境监测等多个领域。它通过自动化的操作，提高了实验的效率和准确性，有助于科研人员和医疗专业人员更好地进行实验和诊断工作。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308311612470083_875_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

人凝血因子VIII中氨基酸含量测定摘要 目的: 建立用高效液相色谱法测定人凝血因子VIII中氨基酸含量。方法: 采用6 － 氨基喹啉－ N － 羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯( AQC) 为衍生剂，与氨基酸柱前衍生后，用Agilent 1200 高效液相色谱仪，AccQ·Tag C18柱( waters 150 mm ×3. 9 mm，4 μm) ，以水Eluent( 醋酸盐－ 磷酸盐缓冲液) 稀释液和乙腈进行梯度洗脱，检测波长为248 nm，柱温37 ℃，进样量10μL。结果: 各氨基酸在32 min 内测定完毕，回收率为98.7% ～ 101.5%。RSD 均小于1. 5%。结论: 本法分离度好，快速、简便，可作为产品的质量控制方法。关键词: 6 － 氨基喹啉－ N － 羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯; 人凝血因子VIII; 甘氨酸; 衍生物; 梯度洗脱; 高效液相色谱法;氨基酸; 含量测定人凝血因子VIII，本品对缺乏人凝血因子礓所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。该药物制备过程中使用了氨基酸( 精氨酸、丙氨酸、甘氨酸、组氨酸、盐酸赖氨酸、脯氨酸 等) 做稳定剂，为了保证药品质量和用药安全，应对其中氨基酸的含量进行控制。该法依据过量的6 － 氨基喹啉基－ N － 羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯( AQC) 在一定条件和氨基酸形成稳定的衍生产物( 柱前衍生) ，用高效液相色谱法测定衍生产物，根据衍生产物的含量计算人凝血因子中各氨基酸的含量。1 仪器和试药1200 高效液相色谱系统( 美国Agilent 公司) ，配置低压四元梯度泵、1314B 紫外吸收检测器、自动进样器、柱温箱、Chemistations 化学工作站; Sartorius CP225D 电子微量天平( 德国Sartorius 公司) ; SartoriusPB － 21 型pH 计( 德国Sartorius 公司) ; LDZ5 －2 低速自动平衡离心机( 上海医用离心机厂) 等。各标准品均来自于中国食品药品检定研究院2 色谱条件及系统适用性试验色谱柱: Waters AccQ·Tag C18色谱柱( 3. 9 mm ×150 mm) ; 流动相: 水为溶剂D，Eluent( 醋酸盐－ 磷酸盐缓冲液) 稀释液( A) － 乙腈( B) － 水( D) ，柱温:37 ℃; 检测波长: 248 nm。精密量取对照品溶液与供试品溶液10 μL，分别注入液相色谱仪，记录色谱图32 min。梯度洗脱条件表见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508311802_563771_1637386_3.png

全自动酶标仪是一种实验室仪器，用于分析生物分子的含量或活性，特别是蛋白质和核酸。它通常用于生物化学、分子生物学、生物医学研究和临床诊断等领域。以下是全自动酶标仪的主要用途：　　酶标记实验：全自动酶标仪可用于测量酶标记的生物分子的含量，例如酶标记的蛋白质或核酸。这些实验通常用于研究基因表达、蛋白质相互作用、药物筛选和分析生物样本中的特定分子。　　免疫测定：酶标法是一种常用于检测抗体、抗原或荷尔蒙等生物分子的方法。全自动酶标仪可以用于 ELISA(酶联免疫吸附测定法)等免疫测定，用于检测疾病标志物、抗体水平和免疫反应。　　酶活性测定：全自动酶标仪可用于测量酶的活性。这对于研究酶的功能以及药物筛选和酶抑制剂的测试非常重要。　　DNA和RNA分析：全自动酶标仪也可以用于测定DNA和RNA的浓度，例如在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url](聚合酶链反应)和核酸电泳实验中。　　药物筛选和生物分子定量：在药物发现和开发中，全自动酶标仪可用于评估药物对生物分子的影响，并用于高通量筛选实验。　　总之，全自动酶标仪是一种多功能的实验室仪器，可用于各种生物化学和生物学实验，帮助研究人员测量、分析和定量生物分子的含量和活性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309191044576618_1369_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

问题描述：全自动平行蒸发仪的原理是什么？解答：[font=宋体]平行浓缩蒸发仪的工作原理是通过对多个样品进行同时加热、减压及振荡，从而达到快速蒸干或定量浓缩的目的。平行浓缩蒸发仪的工作条件较为温和，可以有效的避免高温对某些目标化合物的破坏，整改操作过程无需操作人员值守[/font],[font=宋体]自动化程度高。尤其是相较于传统的旋转蒸发仪，平行浓缩蒸发仪可以满足高通量的样品（一般为[/font]6[font=宋体]位[/font]-36[font=宋体]位）蒸发需求，且耗时更短。全自动平行浓缩蒸发仪在盖板处通常设有加热功能，可以避免样液在盖板上冷凝，促进样液的挥发，同时盖板的导流功能可以有效地疏导溶剂废气，防止不同位置样液的交叉污染。（图[/font]9-8[font=宋体]）目前市面上全自动平行蒸发仪的水浴加热系统通常采用透明材质，这样可以方便的观察样品的蒸发情况，便于控制最终样品蒸发体积。全自动平行蒸发仪由水浴加热系统、溶剂回收系统及真空系统组成（图[/font]9-9[font=宋体]）。[/font][align=center][img=,233,226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121252298453_7873_3389662_3.jpg!w258x294.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]9-8[font=宋体]盖板导流槽[/font][/align][align=center][img=,348,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121252388933_5515_3389662_3.jpg!w465x288.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]9-9[font=宋体]全自动平行蒸发仪的组成[/font][/align]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

ChampGel 全自动凝胶成像分析系统产品详细描述http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408261531_511710_2925070_3.jpg性能特点：①采用高分辨率高灵敏度CCD，可轻松获得高质量图像，特别适用于高通量电泳凝胶的拍摄和分析。②最新一代密闭式自动控制暗箱结构紧凑，配有各种波长光源，功能强大。③可应用于各种紫外线和蓝光激发样品的拍摄，如：EB、GoldView、GeneFinder、SYBR Green、TLC等；可见光激发样品，如：银染胶、考染胶、菌落、抑菌圈、微孔板、斑点杂交、胶片、物体切片等。④LANE 1D软件可对各种凝胶电泳、克隆计数、微孔板、抑菌圈、抗生素效价、物体切片图像进行计算和分析。所有数据、图像、图形均可导出至Excel、Word、粘贴板等软件或其他文件中。产品广泛服务于世界各地科研机构 ChampGel系列全自动凝胶成像分析系统已被世界各地众多科研机构所采用,如:Northwestern University Feinberg School of Medicine、Department of Pathology and Immunology in University of Chicago、中科院生物物理研究所、北京大学、清华大学、中国医学科学院肿瘤研究所、上海交通大学、中山大学等。其优异的性能、先进的配置和低廉的价格获得了使用者的一致好评。强大的拍摄和分析功能http://www.bioon.com.cn/ewebeditor/fckup/2014/7/20140721143946304319.jpg；计数指标及配置表：http://www.bioon.com.cn/ewebeditor/fckup/2014/7/20140721142817765164.jpg

[size=16px]　　全自动酶标仪是一种常用于生物化学和分子生物学实验室的设备，用于检测各种生物分子的存在和浓度，特别是蛋白质和核酸。酶标仪通过测量样本中的光信号来定量分析目标分子的含量。主要的应用包括：　　蛋白质浓度测定： 酶标仪可以用于测定样本中蛋白质的浓度，这在许多生物学研究中非常重要。常见的方法包括BCA法、Lowry法、Bradford法等。　　酶活性测定： 可以通过酶标仪来测定酶的活性。这可以帮助研究人员了解酶在不同条件下的活性变化，从而深入了解生物化学反应。　　蛋白质相互作用研究： 酶标仪也可以用于研究蛋白质与其他分子之间的相互作用，例如蛋白质-蛋白质相互作用或蛋白质-小分子相互作用。　　免疫学研究： 酶标仪可用于测定样本中特定抗体或抗原的浓度，从而进行免疫学研究，如ELISA(酶联免疫吸附实验)等。　　核酸测定： 酶标仪也可以用于测定核酸(DNA、RNA)的浓度，如吸光度法测定。　　细胞增殖和细胞毒性测定： 酶标仪可用于测定细胞增殖和细胞毒性相关的指标，如MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑)分析。　　总之，云唐全自动酶标仪在生命科学研究中发挥着关键作用，可以用于许多不同类型的实验和应用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308311624430975_909_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

全自动石墨消解仪建议书1、为什么要选择全自动消解仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605081107_592600_2999503_3.png 全自动石墨消解仪已为实验室常用的消解仪器，是为无机样品前处理实验设计的一款仪器。样品消解的几种方式：手动消解、全自动消解、微波消解。随着智能化的需求、检测速度提升需求、批量消解、安全操作等方面的实验要求，现目前为止，全自动消解仪是每个实验室的首选。它将复杂的实验步骤全部程序化，自动试剂添加、样品混匀、消解、赶酸、冷却、定容等消解前处理，同时还可以批量完成样品消解，电脑控制，全程的自动化和代替手动，一气呵成，安全消解。消解方法符合EPA 以及国家标准及行业标准规范，为广大的实验室用户带来了无限便利。手工消解弊端1）实验人员需要手动添加各种浓缩试剂，如：硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸等，试剂移取采用量筒、移液管、移液抢等方式，试剂添加移取过程中，很容易碰倒试剂瓶、量筒，移液滴溅等事故，对实验人员存在认识安全隐患。2）需要实时观察每个样品的消解状态，样品消解过程中会产生大量的酸雾，很容易对操作人员的呼吸系统造成威胁；消解反应复杂，容易有温度控制不妥当，样品喷溅的危险。3）对于样品消解，需要试用烧杯、量筒、容量瓶等实验器皿，样品不能在一个器皿中完成样品的消解、定容，样品接触的器皿越多，对检测的真值影响越大。4）对于大批量样品消解，人员的疲劳效应，容易弄混样品、分不清或不记得是否添加试剂、添加了那种试剂等。微波消解的弊端1）只有消解的环节通过仪器完成，其余的加酸、混匀、预消解、赶酸、定容，均有人工完成，未彻底解放人力2）微波消解需要另外购置仪器配合完成消解，如：电热板进行样品预消解、赶酸器配合赶酸等。3）消解用酸体系单一，只能使用硝酸、双氧水，其他酸，如氢氟酸、高氯酸、硫酸等试剂不建议使用，如果使用，会大大增加微波爆管的风险。4）存在爆管的风险全自动消解仪的优势1）全自动完成消解的整个实验：加酸、样品的混匀、预消解、高温消解、样品的冷却、定容，一站式代替手动，整个消解过程在一个样品管内完成消解。2）可批量消解，只需将样品放置在仪器上，加载消解方法，点击开始，即可消解。3）消解试剂体系无限制，可使用硝酸、盐酸、硫酸、氢氟酸、高氯酸、磷酸、双氧水、王水等其他比例混酸。4）将消解方法规范化，统一样品的加酸量、消解时间、赶酸时间等，使消解条件量化，方便保持。5）样品称样量可以很大，可随样品称样量的增加，随时延长消解方法，增加消解试剂体积，提高消解温度，加长消解时间，消解过程中可随时对消解过程监控，实现准确消解。 2、DTI系列全自动消解仪介绍及优势说明DI系列全自动消解仪集成了全自动消解仪器的各种消解功能优势，在对抗酸雾熏蒸，持久耐用、便捷操控、仪器整体美观、酸雾处理等方面做了更好的仪器设计。产品亮点介绍：1） 长久稳定a、 系统等核心部件的腐蚀，多重防酸保护，保证仪器的长久耐用，减少售后维护成本。b、 仪器采用先进传动密闭封装技术，无传动皮带裸露，隔绝外部空气，长久抵抗酸雾腐蚀，顺利完成加酸、补酸、混匀、定容等实验。c、 仪器在传动定位方面，做了XYZ轴全密闭封装设计，彻底杜绝了酸雾对传动部件的腐蚀。封装材料为聚四氟乙烯材质，耐受酸试剂腐蚀。d、 双臂支持的结构，保持超声波传感器水平高度长久稳定，准确定容。2) 仪器性能可靠、结构设计合理a、选配注射泵，同时与蠕动泵协组合使用加液，发挥两种泵的加液优势。蠕动泵快速加液，耐受各种酸碱试剂腐蚀；注射泵的精准，长久稳定、准确加液，为在线添加酸碱试剂、标样、显色剂、反应剂、稀释、定容等多种加液需求，提供更多、更可靠的仪器设备。 b、12种试剂通道，自由选择添加试剂，满足更多试剂使用需求c、双加热控温,可运行两个温度同时消解样品d、石墨体加热样品，样品三维受热，控温均匀稳定，适合批量样品消解c、50mL和100mL消解体积，多种组合方式，不同的消解能力，使用更多的应用领域 型号DTI-60DTI-32DTI-46消解体积50ml100mL50mL和100mL消解位数60位32位30位和16位4）智能、整齐、便捷、美观操控a、仪器采用无线控制的方式，减少酸雾对控制器的腐蚀，同时减少数据线和电脑的连接，智能、便捷操控，美化实验室，让仪器操控更简单。b、仪器试剂管线摆放整齐，配有试剂瓶补气口空气过滤净化功能，为准确消解多一层保障。c、全中文操作软件，简单、方便易学。5）多重监控、安全、可追溯性消解a、声音提示功能，可根据用户需求提醒实验进度，让仪器自动消解时也安全可控消解。b、仪器具有断点提醒功能：实验中偶然断电时，仪器迅速闪存影射当前消解状态，通电后连接仪器并打开软件，软件会将断电时消解进度、消解方法、样品信息等内容纪录并展示给用户，安全、准确、全程监控完成消解。c、实时记录实验操作日志，可保存、可查看，为实验数据的溯源性做好保障。d、仪器可选配集成式酸雾处理系统，对消解废气统一导向排放，补气口导向功能，可辅助酸雾行走路径，减小样品管正上方酸雾液滴冷凝，减小酸雾液滴污染样品的风险。6）可选配集成式酸雾处理系统对消解废气统一导向排放，补气口导向功能，可辅助酸雾行走路径，减小样品管正上方酸雾液滴冷凝，减小酸雾液滴污染样品的风险。

[align=center][img=粘度测定仪,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106101459384500_6400_3145235_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align][align=left]A1019全自动粘度测定仪采用了模块化设计，检测部分采用了先进的传感器和高精度AD转换电路，主控部分采用了多个工业应用、超低功耗微处理器、可编程控制器，良好可靠的通讯将各模块组成一个统一的、可靠的测控平台。[/align]全自动粘度测定仪的运行程序，采用高质量、最简捷的模块化程序设计，并与硬件有机的结合，使得运动粘度测定过程的升温和恒温、液位检测、计时、清洗粘度管、打印等全部工作全自动完成，达到了一键出结果的操作方式。仪器特点：1、良好人机界面，方便操作。2、一键完成相对粘度测定，简化操作。3、全部模块化设计稳定、可靠性高。4、全自动储存1000个检测结果。5、检测过程遵守标准规定，数据可靠。6、检测方法可靠，重复性好。7、可长期连续工作，故障率极低。