节省空间型机

文末领取福利↓↓↓近日，国务院印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，推动高质量发展，促进高端化、智能化、绿色化的设备更新。VELP“设备更新、降本增效方案”系列文章将帮助您响应政策号召，加快实验室的发展。在实验室元素分析类仪器中，气体消耗是一个不可忽视的成本因素。在这方面，VELP唯意朴仪器的EMA502元素分析仪展现出非常显著的优势，相较于市面上其他同类产品，其气体消耗量至少降低50%。50%降本：EMA502元素分析仪的一大特点在于其创新的LoGas&trade 热导检测器TCD，无需参比气体、免维护。传统的元素分析仪在进行测量时，通常需要两路气体：一路用于运送检测样品的载气，另一路作为参比气体。而EMA502通过采用了颠覆性的TCD技术，无需参比气体即可进行精确的元素分析。这不仅简化了实验流程，而且大幅降低了气体消耗，节省了实验成本。增效：EMA502的EMASoft&trade 软件以及Ermes云平台更是提高实验室效率的一大亮点。VELP独有的EMASoft&trade 软件可最大程度简化元素分析仪的操作步骤以及数据分析，仅需几次点击便可完成设置开始检测；直观且实时显示谱图和分段式气体捡漏进度。极佳的使用体验为实验工作者极大的节省了宝贵的时间，显著提升实验效率。_市面上其他品牌同类型产品参数EMA 502元素分析仪参数参比气体需要参比气体无需参比气体运行时总耗气量260-300 ml/min120-140 ml/minEMA 502助力实验室绿色转型气体消耗降低50%！EMA 502元素分析仪在制药、生命科学、有机化学、石油化学、能源、环境、农学、食品和饲料等各领域为测定碳、氢、氮、硫和氧提供了一整套准确可靠的解决方案。EMA 502提供了高性能，多功能，易操作和高质量的燃烧分析方案，符合多项国内外标准：AOAC, AACC, ASBC, ISO, DIN, IFFO, OIV, ASTM, EPA, GB/T。EMA 502无需额外模块，载气选择灵活（氦气或氩气双载气可供选择），轻松执行 CHNS 分析，然后在几分钟内切换到 O 模式。VELP独有的LoGasTM TCD检测器确保了极其准确和可重复的结果，无需参比气体进行检测，确保准确性和精确度的同时，节省50%气体。EMA 502气相色谱柱温箱可确保均匀和模块化的温度，从而完全分离所有元素，以便通过 TCD 进行最终检测。EMA 502 支持一次处理多达 117 个样本，效率极高。EMA 502 CHNS-O 元素分析原理高度整合的EMA502是将样品在催化剂作用下，在纯氧环境中进行高温燃烧氧化，燃烧温度高达1100℃,把各元素转化为对应的氧化物气体，通过色谱分离技术，在色谱柱中有效地分离各种气体，采用单个高精度热导检测器可对各种元素进行定量分析。EMASoft&trade 软件EMASoft&trade 软件是一款强大的操作软件，用户界面友好，可以一目了然地显示所有相关信息。EMASoft&trade 软件特点:预装方法库和自定义方法的创建只需点击几下即可开始分析使用动画教程更改配置实时图表显示 TCD 检测到的气体当反应堆几乎耗尽时发送警报的维护菜单结果表显示分析的平均值、SD 和 RSD，并在图表上直接选择 EMA 502 软件可以通过可选的 21 CFR Part 11 软件包升级，适用于需要符合 FDA 法规的实验室。 操作简便、直观高效VELP Ermes创新云平台1）智能连接：通过Wi-Fi或LAN连接VELP Ermes云平台，智能实验室解决方案让您减少日常操作，可以实时监控仪器分析，无论您在哪里，任何时间。2）多终端使用：通过PC、智能手机或平板电脑，就可以管理多个仪器、消耗品、工作流程、分析数据和仪器工作条件。事件和报警都会及时提醒，一切情况尽在掌握。节省时间、能源、金钱和空间 TEMS&trade VELP将TEMS&trade 理念：节省时间、能源、金钱和空间，贯穿于EMA502的设计与使用之中，为您的实验室节省时间、能源、金钱和空间：Time省时：快速加热，减少时间浪费 快速更换至CHNS模式及O模式维护成本低燃烧/还原只需 1 根反应管 Ermes 云平台：更快的服务支持Energy节能：节省载气：仅120-140 毫升/分钟节省功率等能源消耗：570WMoney省钱：设备价格超值每次分析成本极低Space节省实验台空间：EMA 502尺寸小巧：50*51*41cm，重量 45Kg总的来说，VELP唯意朴仪器公司的EMA502元素分析仪以其独特的无参比气体和节省载气的设计，为高校科研院所、工业企业、检测机构等众多实验室用户带来了显著的效益。VELP期待与您携手共创绿色、高效的实验室新时代！长按识别下方二维码参与“设备更新有奖问卷调研”，即有机会获得VELP精美礼品：数量有限，先到先得！关于VELP唯意朴仪器VELP唯意朴仪器是一家拥有40年历史的意大利公司，专注于分析仪器与实验室通用设备制造。现已在全球100多个国家拥有300多家授权合作伙伴，超60万台仪器设备已在全球实验室客户中使用。作为全球实验室、研究中心和质量控制部门的供应商，VELP唯意朴仪器极其注重技术创新和持续研发，其产品被广泛应用于食品饮料、饲料、农业、环境、制药与生命科学、化工和石化、化妆品等领域。

p　　“银杏叶事件”仍在持续发酵，国家食药监局近日连发“三道金牌”，强调做好银杏叶专项治理工作。为此，部分涉事企业也已启动召回。在风波背后，记者了解到，由于改变工艺能大幅压缩成本，使得相关企业敢于铤而走险。同时，也折射出植物提取物行业监管标准的缺失。br//pp　　国家食药监总局5月31日再次重申，6月3日以前召回所有银杏叶问题药品。不仅调查药品市场，还包括保健品市场，整顿范围继续扩大。/pp　　截至目前，“银杏叶”风波牵涉到至少48家银杏叶制剂生产企业和银杏叶提取物生产企业，查处问题主要为用3%盐酸代替稀乙醇制备银杏叶提取物。国家食药监总局通报称，擅自改变提取工艺，存在“分解药品有效成分，影响药品疗效”风险。/pp　　中国医药保健品进出口商会(以下简称医保商会)中药部于志斌告诉《每日经济新闻》记者，用3%盐酸提取，每吨能够节约4000元成本。银杏叶提取物企业的业内人士表示，这样不仅能降低成本，还能提高出率，缩短基础工艺流程时间。/pp　　工艺更改背后，是银杏叶提取物的标准亟待完善。目前只有《中华人民共和国药典》作为唯一标准，且业内只检测“有效成分”，对非有效或有害成分不会主动检测。/pp　　为节省成本改变工艺/pp　　“银杏叶”风波源于一次飞行检查。5月9日至11日，国家食药监总局发现桂林兴达业有限公司“擅自改变提取工艺生产银杏叶提取物，由稀乙醇提取改为3%盐酸提取 从不具备资质企业违规购进银杏叶提取物，且其提取工艺也为3%盐酸提取”，还将非法银杏叶提取物用于银杏叶片生产并销售。非法银杏叶提取物流入了云南白药、康恩贝、仟源医药、方盛制药等上市公司。港股上市公司朗生医药全资子公司宁波立华制药有限公司同样存在上述情况。/pp　　国家食药监总局发现，改变工艺违法生产银杏叶提取物并非个案，“当前银杏叶药品生产中存在的问题可能是系统性风险。”“行业出现这次监管，真是没想到。”西安一家生产银杏叶提取物企业的销售负责人告诉《每日经济新闻》记者，业内一些不法企业用盐酸提取也不是一两天了。该负责人介绍，目前生产按标准应使用稀乙醇提取。/pp　　一些医药行业人士此前对媒体表示，相对稀乙醇，盐酸成本大概只有六分之一。“改变工艺能够降低成本，”医保商会中药部于志斌告诉记者，改用盐酸提取，每生产一吨银杏叶提取物能够节约4000元成本。/pp　　记者从阿里巴巴上看到，银杏叶提取物规格不同售价不同，但大多标价400元~700元一公斤，一吨售价为40万~70万元。另一家植物提取企业负责人告诉记者，业内售价一般较成本上浮10%。/pp　　无水乙醇一吨售价6000~8000元不等，常用的盐酸一吨售价300~600元不等。乙醇在提取过程中可循环使用，亦可最后回收，但盐酸的低价更具诱惑。/pp　　在几家植物提取企业负责人看来，降低成本只是一方面，使用盐酸提取更提高效率。某企业负责人告诉记者，小企业生产一吨银杏叶提取物，需要约一周时间，一年也就几吨的产量。据她了解，改用盐酸提取，可以缩短基础工艺流程时间。/pp　　“盐酸提取出率更高，提取出来的东西比较多。”上述西安销售负责人称，银杏叶中的黄酮类物质，提取过程中温度稍微高一点，就非常容易流失，对提取环境的要求非常严格。“如果用盐酸的话，提取过程中对某些环境要求相对宽松，很容易把黄酮类物质提取出来，出率更高。”/pp　　国家食药监总局通报，用盐酸提取“分解药品有效成分，影响药品疗效”，西安销售负责人称虽然出率高、时间短，但不安全。/pp　　行业标准亟需完善/pp　　此次通报的桂林兴达药业有限公司“存在严重违法行为”，除涉嫌违反《药品管理法》有关药品管理的规定，还违反了《中华人民共和国药典》关于银杏叶提取物的标准要求。/pp　　《药品管理法》规定《药典》为国家药品标准，业内人士表示，银杏叶提取物“现在就只有药典这个标准”。于志斌告诉记者，提取物若是药用，必须按照药典执行提取物生产 若是保健品、膳食补充剂用，就参照执行 若要出口，需要根据客户要求和标准去做。/pp　　涉及到具体的提取工艺标准，四川一位药业人士告诉《每日经济新闻》记者，企业先申报工艺，再进行制提，这次暴露的问题就是“企业改变了申报的工艺，没有经过允许，擅自变更”。/pp　　“银杏叶提取行业中一直有(工艺改变)这种情况”，于志斌回顾，2013年，医保商会认为当时标准都不足以在识假、辩假方面发挥作用，由此邀请一些国内企业参与推出“银杏叶提取物国际商务标准”，但也只是一个推荐标准，有些企业按照药典检测，出口的按照“国际商务标准”，“没有谁必须按照哪个标准检验，没有统一。”/pp　　检测是否使用盐酸工艺，有人提出测试溶剂残留。对此，于志斌表示，残留难测，改变工艺主要是成分被改变。由此，“国际商务标准”中增加检测三项游离成分，“如果是非正常生产，这三项指标会有变化”。“根据掺假手段，定制越来越严格的生产、检验标准。”西安销售负责人称。/pp　　据中国经营报报道，在采购环节，此次涉事的云南希陶绿色药业股份有限公司 (简称希陶药业)会对原材料进行检测，指标包括酸性物质含量、有效成分等，为何“合格”药材出现这一问题，希陶药业负责人称，“有些成分检验不出来”。北京鼎臣医药咨询负责人史立臣此前表示，因相关行业大纲只要求检测“有效成分”，而未要求检测非有效或有害成分，药企为节省成本通常都不会主动检测。/pp　　标准修改吃一堑，长一智。记者从四川某药业人士处获悉，现在有种新的检测方法专门针对盐酸工艺，“以前看有效成分，现在可能会反过来查有没有出现一些不应该出现的残留物”。/pp　　提取物外采监管趋严/pp　　《每日经济新闻》记者注意到，此次“银杏叶”风波涉及至少48家公司，大部分是因为购买了非法银杏叶提取物，外购风险很明显。/pp　　希陶药业拥有“云南省最大的提取生产基地之一”，自身银杏叶提取物年产能100吨以上，此次也向桂林兴达药业进购了6.9吨。/pp　　除了自提还在外购，整个行业需求是多少?于志斌表示，据不完全统计，目前，银杏叶提取物国内需求量、国际出口量均在400吨左右。/pp　　多家植物提取企业负责人分析，药企外采提取物，首先是降成本，药企需求量较大，若是自提整个流程走下来，周期长、成本高，还不如外采便宜 其次是工艺问题，比如一些提取物想得到99%的纯度，药企若要生产，工艺达不到，投入会更多。/pp　　自提产能不足，企业只有冒险外采。目前植物提取物行业逐渐成为“朝阳产业”，市场规模从2005年的50多亿元成长到2013年的160多亿元，2014年1~11月，中药类产品出口总额30.04亿美元，其中，植物提取物为15.92亿美元。/pp　　业内人士表示，风波之后，植物提取行业将面临一次大整顿。记者查到一则2014年发布的《食品药品监管总局关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》(简称《通知》)，其中明确提出：自2016年1月1日起，凡不具备中药提取能力的中成药生产企业，一律停止相应品种的生产。/pp　　《通知》还提出了备案要求：备案成功的植提企业应按照药品《药品生产质量管理规范》(GMP)要求组织生产。同时，对中成药生产企业的外采进一步监管，“对属于备案管理的中药提取物，可自行提取，也可购买使用已备案的中药提取物 对不属于备案管理的中药提取物，应自行提取。”记者在国家食药监局查询，截至目前，“中药提取物备案公示”有4条批准文号，“GMP认证”中与“提取物”相关的批文57条。/pp　　《《《/pp　　银杏叶事件涉事企业/pp　　桂林兴达药业有限公司万邦德(湖南)天然药物有限公司仟源医药、方盛制药、云南白药、海王生物、康恩贝、汉森制药，益佰制药、信邦制药等/ppbr//p

合成生物学（Synthetic Biology）是生命科学在二十一世纪刚刚出现的一个新兴学科，近年来发展迅速，成为研究领域的一大热点。它的核心思想与传统生物学不同，是通过工程学的方法通过基因编辑、调控基因网络等方法来改造或从头构建生命体，使其能够帮助人类进行疾病治疗、环境治理、能源生产、化工原料生产、农业生产等。从 Jay.Keasling团队首次在微生物中合成青蒿酸（合成青蒿素的前体），使得合成生物学名声大噪，再到人工合成酵母染色体项目取得重大技术进展，合成生物学在施展着它的魔力。图1. 青蒿酸代谢途径[1]及人工合成酵母染色体Science封面无论是青蒿素的合成还是人工合成酵母染色体，都离不开大量的基因组装。基因组装的试剂费用将会是科研费用中的一项重要支出，一支内切酶或连接酶的价格少说几百元，动辄几千元，并且只有几十微升，可以说是烧钱利器！虽然可以通过缩小反应体系的方法来减少试剂的使用，但是像Golden Gate Assembly和Gibson Assembly的基因组装体系通常是在10 -20ul，再缩小就会比较困难了。其中原因是缩小反应体系的同时，需要确保DNA片段加入量的准确，否则将引起各组装片段之间比例的变化，进而影响组装效率。手工加样器或传统自动化工作站都难以达到纳升级体积的准确移液，所以很难将反应体系再进行缩小。Echo纳升级移液系统可以完美的解决这些问题，让你在基因组装上的试剂费用可以节省90%以上。不光这步省，上游基因扩增体系可以减小，省试剂，下游转化体系可以缩小，省感受态，全流程省钱，堪称“省钱神器”。图2. Echo与手工基因组装效率对比[2]图3. Echo与手工基因组装效率试剂成本对比Echo以其独特的声波移液技术，可以轻松完成纳升级准确移液，让你的反应体系缩小到原来的1/10，甚至是1/40。让你用有限的金钱，进行更多的实验，产出更多成果，发表更优秀的文章！ ● 非接触式移液； ● 纳升级移液； ● 减小反应体系，降低成本； ● 无试剂残留，降低交叉污染风险；让我们来听听Amyris的科学家是怎么说的：*本文涉及的内容与产品仅用于科研和工业，不用于临床诊断。参考文献：1. Ro, D., Paradise, E., Ouellet, M. et al. Production of the antimalarial drug precursor artemisinic acid in engineered yeast. Nature 440, 940–943 (2006).2. Kanigowskaet al. Smart DNA Fabrication Using Sound Waves: Applying Acoustic Dispensing Technologies to Synthetic Biology. Journal of Laboratory Automation 1–8, 2015.