[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37185.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#333333]废旧塑料管理在全世界范围内是一个严重的问题。生物降解测试是模拟自然界如土壤或沙土的条件，或特定条件如堆肥条件下进行，通过模拟自然界微生物引起的降解作用，分析最终完全或者大部分降解变成的产物（二氧化碳或/和甲烷、水及其所含元素的矿化物无机盐以及新的物质材料），计算可降解材料的生物分解率，崩解程度等。生物分解率是可降解材料重要指标，是反映可降解材料分解程度的重要依据。[/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=宋体, SimSun][size=16px][/size][/font][b][font=宋体, SimSun]产品范围：[/font][/b]薄膜类（购物袋，包装袋，农用薄膜，保鲜袋，垃圾袋，连卷袋等）胶带，可降解餐具，塑料纤维制品，聚乳酸冷饮吸管[b][font=宋体, SimSun]服务项目：[/font][/b]生物分解率；生物降解率；生物降解程度；崩解率[b][font=宋体, SimSun]测试周期：[/font][/b]视客户选择测试时间而定（一般45天，最长6个月）[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]塑料购物袋[/td][td]水蒸气透过率、氧气透过率、摩擦系数、穿刺强度、透光率 耐压性能、跌落性能、漏水性、封合强度、落镖冲击 生物降解率、溶剂残留量、特定元素含量[/td][td]GB/T 21661-2020、GB/T 38082-2019、GB/T 10004-2008、GB/T 24454-2009、GB/T 4456-2008、GB/T 16958-2008、GB/T 21302-2007、GB/T 10457-2009、GB/T 33798-2017、GB/T 33897-2017、QB/T 2461-1999、GB/T 28018-2011[/td][/tr][tr][td]农用薄膜[/td][td]厚度偏差、宽度偏差、净质量偏差 拉伸负荷、断裂标称应变、直角撕裂负荷、耐候性能 生物降解率、透光率、雾度、初滴时间、流滴失效时间[/td][td]GB/T 13735-2017、GB/T 4455-2019、GB/T 35795-2017、GB/T 20202-2019、 QB/T 2472-2000、QB/T 4475-2013[/td][/tr][tr][td]一次性塑料餐具[/td][td]外观、结构、感官、容积偏差 负重性能、跌落性能、盖体对折性能、耐热性能、漏水性 降解性能、含水量、特定元素含量、淀粉含量 食品安全卫生指标（总迁移量、高锰酸钾消耗量、重金属、脱色等[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_52254.html]GB_T18006.3-2020一次性可降解餐饮具通用技术要求.pdf[/url][/td][/tr][tr][td]一次性塑料用品[/td][td]外观、结构、感官、容积偏差 负重性能、跌落性能、盖体对折性能、耐热性能、漏水性 降解性能、含水量、特定元素含量、淀粉含量 食品安全卫生指标（总迁移量、高锰酸钾消耗量、重金属、脱色等[/td][td]GB/T 24453-2009[/td][/tr][tr][td]快递塑料包装[/td][td]平均厚度偏差 拉伸强度、断裂标称应变、直角撕裂强度、直角撕裂力、穿刺强度、自粘性、透光率、热合强度 落镖冲击、抗穿刺强度、充气后抗压负荷、真空负压测试漏气率 生物分解率、气味性、溶剂残留量、特定元素含量 油墨VOC含量、胶粘剂苯/甲苯+二甲苯/卤代烃含量[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_52254.html]GB_T18006.3-2020一次性可降解餐饮具通用技术要求.pdf[/url][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=宋体][size=16px]广电计量可提供塑料袋、购物袋、农用薄膜、塑料餐具、快递包装等塑料制品的产品标准检测，包括生物降解性能检测、材料物理性能和食品卫生安全检测服务，并已具备各类项目的CMA、CNAS资质。[/size][/font]
润滑油生物降解测试标准 1、 ASTM D 5864 美国ASTM 委员会通过了OECD 301-B 在ASTM D-5864-00标准试验方法内修改Sturm流程测定好氧水生生物降解的润滑油 （最初于 1995 年出版）。 这种测试方法包括有氧水生生物降解程度的全面制定润滑剂或其部件上暴露于细菌的接种量在实验室条件下测定。这种测试方法为了专门解决与水不溶性材料测试有关的困难和复杂的混合物如被发现在许多润滑剂。这种测试方法被设计为适用于所有的润滑剂不挥发性和不是抑制在试验浓度下对生物菌剂中存在。 一种已知的可生物降解的物质应与测试物质同时测试。水溶解试验物质，建议的参考物质为苯甲酸钠或苯胺。水不溶性试验物质，建议的参考物质是低芥酸菜籽油，如芥花油。 测试应继续至少 28 天，或者直到 CO2 演化已达到高原。 生物可降解性的水平在环境持久性分类下面列出。最终降解 Pw1 是生物可降解性的最快和最高水平。在生物降解测试中使用的细菌微生物是一些最简单的形式的生活，和所有生物一样，受影响的化学毒素存在。在这个测试中测试样品的低毒性作用的微生物的繁殖和生物降解样品的能力可见一斑。已接受CO2理论% 测试方法以测定有氧水生生物降解润滑剂的其他组织包括国际标准化组织ISO、 OECD、 美国环保署EPA 和欧盟EUC。 ASTM D-6046-02 液压油对环境影响的标准分级的术语（从 ASTM D 5864 引用） 可最终生物降解— 实现当一种材料完全利用微生物造成的退化生产的二氧化碳 （和可能在厌氧生物降解甲烷），水，无机化合物，和新微生物细胞成分 （生物量或分泌物或两者）。 终极生物降解试验— 一个估计的一种物质中的碳转换为 CO2 的程度的测试或甲烷，或者通过直接间接地测量生产的 CO2 或甲烷，或为好氧生物降解性，测量 O2 的消耗。 环境持久性分类-好氧新鲜水（也使用的美国军队） Pw1 大于或等于 60%在 28 天 = 可最终 （ASTM）/ 容易 （OECD）生物降解 Pw2 大于或等于 60%在 84 天 （12 周） Pw3 大于或等于 40%在 84 天 （12 周） Pw4 小于 40 ％ 在 84 天 （12 周） 2、 OECD-301B 改进Sturm方法 修改后的测试足够测试可溶性和不溶性有机、 非易失性的材料。此测试措施产生的二氧化碳进化而来，因此措施只有"完整的"氧化 ；有机杂质会使二氧化碳生产数据的解释变得复杂。 测试材料引入含矿物基底和细菌的接种量瓶。超声振动后，将烧瓶曝气与无二氧化碳的空气。无测试材料的控制是在并行运行。 任何释放的二氧化碳的吸收在烧瓶含有氢氧化钡溶液。定期，用盐酸滴定法确定使用的氢氧化钡溶液的量。生物降解对理论产生的二氧化碳，测试材料有可能产生的进化在测试期间，（校正的控制），二氧化碳排放总量的百分比表示。 通常情况下，测试时间为 28 天。测试但是可能在28 天前结束 ，例如生物降解曲线已达到至少三个确定的高度。测试也可能要延长超过 28 天，当曲线表明生物降解已开始但高度尚未到达天 28，但在这种情况下这种化学物质不将被归类为易生物降解。 容易生物降解性的传递水平是 DOC 的 70%去除和植菌ThOD或 ThCO2 产生量的 60%。他们的低植菌的方法，因为作为一些从测试化学碳纳入新的细胞，产生 CO2 的百分比较低比正在使用的碳的百分比。这些传递值必须达成在为期 10 天的窗口中的测试，28 天内除了下文提到的地方。10 天窗口开始时的生物降解程度已经达到 10 %doc、 方法或 ThCO2 和之前测试的第 28 天必须结束。 3、 CEC L-33-T-82 测试 CEC L-33-T-82 （现在列为 CEC L-33-A-934） 测试适用于大部分有机化合物，不论溶或不溶于水。它确定的总体的生物降解性的碳氢化合物或类似化合物含 （CH2） 亚甲基基团，测量的起始物料的经历，包括氧化和水解的所有转换。它被开发用来来表征Bodensee湖使用的舷外发动机油的生物降解性，由于湖底积淀的矿物油对鱼类产生污染。CEC 测试被蓝色天使环保标签接受，并要求 80%或更大的可生物降解性。德国蓝色天使计划不打算制定"封闭"体系的指南。 尽管是方便和容易，CEC 测试只是测量红外吸收的亲脂性分子可入代烷溶剂萃取。它也不度量的水溶性代谢产物，是很差可萃取，因此，不能测量广泛退化或成矿作用。这就需要测量氧气消耗量或二氧化碳演变并行测试。也是没有清晰的结构标准，可以通过比较各种结构类型的生物降解性。 CEC L-33-T-82 可生物降解性试验中常见的碳氢化合物总结、 典型生物可降解性值为： 矿物石油 15 到 35% 白矿油 25 到 45% 天然 & 植物油 70 到 100% PAO 5 到 30% 聚醚 0 到 25%的 6 4 页 PIB 0 到 25% 邻苯二甲酸酯 & 酯酯 5 到 80% 多元醇 & 双酯 55 到 100%
润滑油生物降解测试标准 1、 ASTM D 5864 美国ASTM 委员会通过了OECD 301-B 在ASTM D-5864-00标准试验方法内修改Sturm流程测定好氧水生生物降解的润滑油 （最初于 1995 年出版）。 这种测试方法包括有氧水生生物降解程度的全面制定润滑剂或其部件上暴露于细菌的接种量在实验室条件下测定。这种测试方法为了专门解决与水不溶性材料测试有关的困难和复杂的混合物如被发现在许多润滑剂。这种测试方法被设计为适用于所有的润滑剂不挥发性和不是抑制在试验浓度下对生物菌剂中存在。 一种已知的可生物降解的物质应与测试物质同时测试。水溶解试验物质，建议的参考物质为苯甲酸钠或苯胺。水不溶性试验物质，建议的参考物质是低芥酸菜籽油，如芥花油。 测试应继续至少 28 天，或者直到 CO2 演化已达到高原。 生物可降解性的水平在环境持久性分类下面列出。最终降解 Pw1 是生物可降解性的最快和最高水平。在生物降解测试中使用的细菌微生物是一些最简单的形式的生活，和所有生物一样，受影响的化学毒素存在。在这个测试中测试样品的低毒性作用的微生物的繁殖和生物降解样品的能力可见一斑。已接受CO2理论% 测试方法以测定有氧水生生物降解润滑剂的其他组织包括国际标准化组织ISO、 OECD、 美国环保署EPA 和欧盟EUC。 ASTM D-6046-02 液压油对环境影响的标准分级的术语（从 ASTM D 5864 引用） 可最终生物降解— 实现当一种材料完全利用微生物造成的退化生产的二氧化碳 （和可能在厌氧生物降解甲烷），水，无机化合物，和新微生物细胞成分 （生物量或分泌物或两者）。 终极生物降解试验— 一个估计的一种物质中的碳转换为 CO2 的程度的测试或甲烷，或者通过直接间接地测量生产的 CO2 或甲烷，或为好氧生物降解性，测量 O2 的消耗。 环境持久性分类-好氧新鲜水（也使用的美国军队） Pw1 大于或等于 60%在 28 天 = 可最终 （ASTM）/ 容易 （OECD）生物降解 Pw2 大于或等于 60%在 84 天 （12 周） Pw3 大于或等于 40%在 84 天 （12 周） Pw4 小于 40 ％ 在 84 天 （12 周） 2、 OECD-301B 改进Sturm方法 修改后的测试足够测试可溶性和不溶性有机、 非易失性的材料。此测试措施产生的二氧化碳进化而来，因此措施只有"完整的"氧化 ；有机杂质会使二氧化碳生产数据的解释变得复杂。 测试材料引入含矿物基底和细菌的接种量瓶。超声振动后，将烧瓶曝气与无二氧化碳的空气。无测试材料的控制是在并行运行。 任何释放的二氧化碳的吸收在烧瓶含有氢氧化钡溶液。定期，用盐酸滴定法确定使用的氢氧化钡溶液的量。生物降解对理论产生的二氧化碳，测试材料有可能产生的进化在测试期间，（校正的控制），二氧化碳排放总量的百分比表示。 通常情况下，测试时间为 28 天。测试但是可能在28 天前结束 ，例如生物降解曲线已达到至少三个确定的高度。测试也可能要延长超过 28 天，当曲线表明生物降解已开始但高度尚未到达天 28，但在这种情况下这种化学物质不将被归类为易生物降解。 容易生物降解性的传递水平是 DOC 的 70%去除和植菌ThOD或 ThCO2 产生量的 60%。他们的低植菌的方法，因为作为一些从测试化学碳纳入新的细胞，产生 CO2 的百分比较低比正在使用的碳的百分比。这些传递值必须达成在为期 10 天的窗口中的测试，28 天内除了下文提到的地方。10 天窗口开始时的生物降解程度已经达到 10 %doc、 方法或 ThCO2 和之前测试的第 28 天必须结束。 3、 CEC L-33-T-82 测试 CEC L-33-T-82 （现在列为 CEC L-33-A-934） 测试适用于大部分有机化合物，不论溶或不溶于水。它确定的总体的生物降解性的碳氢化合物或类似化合物含 （CH2） 亚甲基基团，测量的起始物料的经历，包括氧化和水解的所有转换。它被开发用来来表征Bodensee湖使用的舷外发动机油的生物降解性，由于湖底积淀的矿物油对鱼类产生污染。CEC 测试被蓝色天使环保标签接受，并要求 80%或更大的可生物降解性。德国蓝色天使计划不打算制定"封闭"体系的指南。 尽管是方便和容易，CEC 测试只是测量红外吸收的亲脂性分子可入代烷溶剂萃取。它也不度量的水溶性代谢产物，是很差可萃取，因此，不能测量广泛退化或成矿作用。这就需要测量氧气消耗量或二氧化碳演变并行测试。也是没有清晰的结构标准，可以通过比较各种结构类型的生物降解性。 CEC L-33-T-82 可生物降解性试验中常见的碳氢化合物总结、 典型生物可降解性值为： 矿物石油 15 到 35% 白矿油 25 到 45% 天然 & 植物油 70 到 100% PAO 5 到 30% 聚醚 0 到 25%的 6 4 页 PIB 0 到 25% 邻苯二甲酸酯 & 酯酯 5 到 80% 多元醇 & 双酯 55 到 100%
做光催化降解氨氮紫外测试时，吸光度出现异常情况，无论是纳什试剂还是水杨酸法，之后的某几个小时的吸光度先降低再升高，甚至超过初始值，这是怎么回事，来个大神解释一下
[size=16px][font=arial][color=#003399]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36965.html[/url]背景[/color][/font] 据统计，每年全球塑料消费量约5亿吨，中国约1亿吨；中国塑料垃圾堆存量超过80亿吨，回收率仅30%。针对肆意蔓延的“白色污染”，我国在1999年推出“限塑令”，2020年推出禁塑令，并出台了一系列相关政策、法规。2020年1月19日国家发展改革委、生态环境部联合印发了《关于进一步加强塑料污染治理的意见》，全国30个省市地区陆续发布《关于近一步加强塑料污染治理实施方案》。 为解决“白色污染”这一大难题，生物可降解材料备受关注。华微检测作为专业的生物降解性评估机构，配备全自动生物降解测试仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、总有机碳仪等多台高精尖设备，能为塑料制品提供公正、科学、准确的检测数据。[font=arial][color=#003399]检测范围[/color][/font][font=arial]塑料袋：垃圾袋、购物袋、编织袋、包装袋等[/font][font=arial]塑料膜：农膜、地膜、包装膜、保鲜膜、热缩膜、复合膜等[/font][font=arial]其他：一次性可降解餐饮具、宾馆酒店一次性用品、生物降解胶带、片材等[/font][font=arial][color=#003399]检测项目[/color][/font][/size][table][tr][td][align=center][size=16px]检测类别[/size][/align][/td][td][size=16px]检测项目[/size][/td][td][align=center][size=16px]检测标准[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,2][size=16px]生物降解能力[/size][/td][td=1,2][size=16px]生物分解率[/size][/td][td][size=16px]GB/T 20197-2006 降解塑料的定义、分类、标识和降解性能要求[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]GB/T 19277.1-2011（ISO 14855-1：2005） 受控堆肥条件下材料最终需氧生物分解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法 第1部分：通用方法[/size][/td][/tr][/table][size=16px][/size][align=center][size=16px][/size][/align][size=16px][font=arial][color=#003399]我们的优势[/color][/font][font=arial]华微检测是由广州市微生物研究所有限公司、广东华南新药创制中心共同组建的国有控股企业[/font][font=arial]，[/font][font=arial]持续[/font][font=arial]专注于[/font][font=arial]病毒检测[/font][font=arial]，致力于打造国内最具影响力的病毒、[/font][font=arial]生物安全及[/font][font=arial]生物医药领域的权威第三方检测机构。[/font][font=arial][/font][color=#003399]1.[/color][color=#003399]检测真实准确，为您的产品保驾护航[/color]华微检测始终坚持“公正、规范、准确、高效”的质量方针，以全面质量管理为主体，以5S管理为基石，从人、机、料、法、环、样品、溯源、记录、质量控制等各方面加强管理，最大程度地保障检测结果的准确有效。[color=#003399]2.[/color][color=#003399]检测高效快捷，为您节省宝贵时间[/color]华微检测坚持建一流团队，集精英俊才，引进深耕病毒、生物医药领域的权威海归博士团队，搭建起一支结构合理、技术能力强、实践经验丰富的专业技术人才队伍。配备全球先进的检测设备，总值近4000万元。持续优化检测流程，及时跟进检测需求，快速安排检测项目，缩短检测所需时间。[color=#003399]3.[/color][color=#003399]服务专业全面，助您少走弯路[/color]华微检测致力打造一站式专业技术平台，由实战经验丰富的工程师为您提供专业的产品测试咨询服务，为您量身定做最佳的检测方案，助您更高效、更快捷、更实惠地取得预期的检测效果。华微检测作为广微所控股、华新药投资共建公司，团队组建实行内调外引相结合方式，内部建立人才调节机制，专业人才在上下级公司可双向选择、合理流动，外部引进相关领域具有丰富经验的技术人才，搭建了一支经验丰富、技术过硬、梯度合理的人才队伍，可为您提供各项定制化、专业化检测服务方案。[/size]
各位大佬，问一下，内标降解，结果是不是偏高？在实验中如何判断内标降解，我听一个工程师说，看内标峰的面积，但由于系统波动，峰面积也会变化挺多的吧？还有一位工程师说，看质控，但如果内标和质控同时降解，那么质控显示正常值，也无法判断。最后，再问一下，我们做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]（频率较高，每天都做）平时用的都是些挥发性有毒气体，怎么做一些有用的保护性措施？戴那种灰色口罩有用吗？
求助一下，我是做催化降解的，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测中间产物，想知道取样测试的时间或者有关测试的
关于淀粉基类的可降解餐盒，FDA有规定相关测试项目吗？主要成分:淀粉 甘油 聚乳酸 油酸乙脂同事问道，还早没查出来该按什么要求来测试，请各位指教一二
最近做方法开发需要用到阳性样品做精密度，但是拿出以前阳性的样品重新测试后发现之前DBT(二丁基锡)阳性的样品没有检出，反而MBT(一丁基锡)检出阳性结果，之前MBT是N.D.的。后来重新做了别的几个样品也都有类似的情况发生，再PU材料上表现最为明显？ 我想讨论的问题是这种降解是有哪些条件造成的，紫外线还是别的？因为我做过一个内部的复检材料是热溶胶就没人这么明显的降解情况发生。还是说PU材料里面有别的什么物质会造成有机锡的降解。（PS：检测结果是没有问题的，因为我有把这材料送同行实验室进行测试，二家的结果没有明显偏差。但是目标物就是由DBT变成MBT。）[img=,637,359]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708101141_01_1621010_3.png[/img][img=,641,367]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708101142_01_1621010_3.png[/img]这个材料 的检测时间接近二年但是结果变化是很小的。
污泥的有机物降解率测试该参考什么标准？
上海已经研制出可降解的塑料袋，国家塑料制品质量监督检验中心经过122天的测试发现，其降解率可达到62％，其余塑料暂存物变为对土壤和空气无害的细小颗粒。这是记者昨天从市高新技术成果转化服务中心获悉的。 中国塑料袋协会塑料再生专业委员会副会长董金狮昨天在接受记者电话采访时称，上海研制的这种可降解塑料袋在使用性能上可以做超市的塑料购物袋，在卫生性能上可以包装食品，在环保性能上达到国际标准的降解水平。按国际标准，在2个月至6个月内，塑料袋生物分解率达到60％以上，就是合格的可降解塑料袋。 研制出可降解塑料袋的是上海还原高分子材料有限公司。公司采用美国和欧盟的专利技术，将淀粉和不可降解的塑料通过特殊设备粉碎成纳米级后，再添加多种材料进行物理结合后生产出降解树脂。经国家塑料制品质量监督检验中心测试，用降解树脂生产的塑料袋，62％可以“变身”为水和二氧化碳。其余暂存物若放大500倍，也不过如芝麻大小。 公司总经理高寅华解释，所谓“暂存物”，是指理论上最后也能降解，但因为降解测试不可能旷日持久地进行，因此在测试期内尚未完全降解的物质。检测报告称，降解树脂分解后的暂存物对土壤和地下水不构成危害。 还原高分子公司研发的降解树脂及塑料袋已获得市高新技术成果转化认定，并获得美国、加拿大、德国和日本等国家的青睐。年产3.15万吨可降解塑料袋原料的全自动工厂春节后就将兴建，预计下半年可降解塑料袋就能进入国内外市场。来源:中国新闻网
各位老师，我现在有一个样品，是一个有18个碳原子的三级醇，进样检测的时候会出现降解，降解率在1-10%左右。如果换用新的衬管就基本不会降解，但是要是运行其它样品后，就又开始降解了。换了玻璃棉能坚持几针就又开始降解。还有分流比10的时候，降解厉害，分流比50的时候基本不降解，但是50 的分流比需要的样品浓度很大，所以我不想开50 的分流比。还有一个很奇怪的现象，就是在有一台仪器上，总是不降解。各位老师，引起降解的原因到底是什么，是玻璃棉活性太高了么，还是什么其它原因，为什么只有一台仪器不降解呢？其它仪器都降解。头疼阿！
取本品适量，用甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，量取25ml，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml，摇匀，用热回流1小时，放冷至室温，以1mol/L盐酸调节至中性，转移至50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，调节流速，使哈西奈德峰的保留时间约为12分钟；调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高达到满量程，色谱图中哈西奈德峰与其后相邻的降解产物峰（相对保留时间约为1.1）的分离度应大于1.7。以上是哈西奈德系统适应性的处理方法，出来的液相图谱主峰后面保留时间1.1没有降解峰出来，怎么积分都没有，请问有人做过吗？应该怎样处理才有降解峰啊？
现在做的是固体制剂的强制降解实验，强制降解试验时由于制剂在溶剂中不好溶解，现在强酸强碱或氧化降解试验不知道是做药物完全溶解的溶液还是制剂粉末还是整块的制剂，
标液放冰箱存放，存放一段时间后会发生降解，那么降解多少就不能用了？比如说标液打开稀释后，进气相，记录峰面积，过一个月后，再时样，记录峰面积，这两个峰面积相差百分之几，就可以理解为降解了。
异菌脲在碱性条件下容易发生降解，想知道降解产物是什么
强制降解实验中1mol/L氢氧化钠1ml，水浴90度加热1h,发现原原料药中杂质也降解了产生新的杂质，这样能行吗
如题，自己正在做降解实验，只测降解前和降解后样品的TOC，但是降解前TOC测了多次都是0，降解后TOC反而有数值，于是我又直接单独配了这个药的浓度梯度溶液，类似于标曲那种，拿去测TOC，竟然都是0，TOC仪采用的是过硫酸盐氧化法，如果是仪器检测限的问题，那降解后的TOC不为0就很奇怪。我现在怀疑是不是我的溶液配制有问题，我是纯品直接用水配制，药品是一种全氟化合物，目前对它溶解度说法不一，我在文献上看到的溶解度还挺高，但这药的MSDS上面又说溶解度只有33毫克升。各位大佬帮忙分析一下，可能是溶液配制的问题吗？基于上述，我担心是配制的问题，于是我分别做了两组，一组用甲醇配制母液，另一组加氢氧化钠促进溶解，但是裂开的是现在没有依据判断我这种情况下加入助溶剂的量是多少，这两组在2ppm浓度下我去测TOC，除去甲醇和氢氧化钠对照组的TOC数值之后，这两组确实TOC不为0了，但是和我理论计算的TOC还是存在一定差异，我现在不知道下一步该怎么办了，求各位大佬帮我看看。
谷物中ZEN降解，有谁做过这个？
请教各位高手，如题所说的聚合物受热发生降解，由白色变成红色，但是请别人帮忙测试红外时（测试人用的是显微红外测试的），两个谱图居然没有什么变化，只是在指纹区有一个很小的峰有点不一样，怎么会这样呢？个人感觉，降解后颜色变化如此之大，应该会有官能团的变化的啊
现在黄曲霉毒素的污染很严重，又没有法子从根本上去除。那么，如果有这个专一的黄曲霉毒素降解酶啦，呕吐毒素降解酶啦，玉米赤霉烯酮降解酶啦，展青霉素降解酶啦，橘霉素降解酶啦，这个不知道市场怎么样呢？
请告知降解实验时应该选定的温度和时间，微生物降解酶应该加多少合适？
进行DDT降解试验，DDT及其降解产物DDD,DDE都出现两个峰。奇怪？？？
[color=#333333]蔬菜农药残留降解后比降解前还要高为什么[/color]
各位老师好，我最近在做一个顶空的方法，被检测的物质容易降解，产生两个很大的降解峰，大家有没有什么好的建议可以解决这两个降解峰。
相对于生物的进化历史来说，有些有机污染物被释放到环境中的时间是非常短暂的，微生物与之相互作用的时间就更短了。但是农药等生物外源性物质的广泛使用和对环境的污染，增加了微生物生存环境中的不利因素，用科学术语来说，就是增加了微生物进化的选择压力。这起到了促进微生物的物种发生改变和进化的作用，因为只有那些发生了对微生物本身存活有利的突变（如抗药性、转化能力、降解活性）的微生物，才能继续存在于自然界中。我们人类最感兴趣和有可能加以利用的微生物的新特性，正是它们对生物外源性物质的转化和降解作用。 zhikaoy带com 许多微生物可以对生物外源性物质进行化学转化，使其转变成为毒性较小或易于被其它微生物所降解的化合物。如对杀虫剂DDT和对炸药TNT的转化。 微生物对生物外源性物质的转化主要有以下几种形式： 本！文！来！自！执（考)苑 （1）脱卤（主要是脱氯），如DDT的脱氯； 内@容*采@集@于@执@考@苑@http://zhikaoy点com/ （2）还原，将生物外源性物质上的取代基，特别是硝基，进行还原； （3）水合反应，如对有机氰的水合反应，形成无毒的含氮有机化合物。 微生物除了可以转化生物外源性物质外，有些微生物还可以把它们分解掉，因为是把较大的化合物分子一步一步地变小，所以称为降解作用。有些生物外源性物质可以被彻底降解，即变成水和二氧化碳等无毒无害的很小的分子化合物或元素。但是，有些生物外源性物质不能被彻底降解。 执@考&苑 多数情况下，这种降解过程需要多种微生物的协同作用，才能彻底完成。有些微生物在降解生物外源性物质时，要给微生物另外提供对它们生长繁殖所需要的营养物质，因为这些生物外源性物质的降解产物并不能成为该微生物生长繁殖所需的碳源和能源。在微生物生态学中，我们把这种情况叫做共代谢作用（Cometabolism），或辅代谢作用。这种降解往往是不彻底的，同时也是最多见的。
有前辈做过17种氨基酸的强制降解实验吗，氨基酸需要做强制降解实验吗
请问肉制品在加工过程中蛋白质降解指数一定不断增大吗？比如腊肉和火腿。非蛋白氮含量先降后增，总氮含量持续增大，最终结果是蛋白质降解指数先降低后增大，这样可以吗？看文献里有解释是水分含量降低使得总氮在肉制品中的占比增大。
[align=center]论文题目：邻苯二甲酸二乙酯不同降解方法研究[/align][align=center]邻苯二甲酸二乙酯不同降解方法研究[/align]摘要：邻苯二甲酸二乙酯（DEP）常作为增塑剂出现在大众的视野之中，由于目前塑料被大肆使用，造成DEP成为主要环境污染物之一。DEP不仅能够对环境产生污染，还可以通过生物富集或皮肤接触等方式对人体健康产生危害。本文主要研究了近年来降解DEP的不同降解方法，如微生物降解、Fenton与类Fenton处理、臭氧氧化降解、光催化降解等。关键词：邻苯二甲酸二乙酯，微生物降解，臭氧氧化，芬顿效应，光催化[align=center]Study on Different Degradation Methods of Diethyl Phthalate[/align]ABSTRACT：Diethyl phthalate (DEP) often appear as plasticizer in public view, and the current plastic use wholesale, DEP has become one of the main environmental pollutants.DEP can not only pollut to the environment, but also harm human health through [font=arial][size=10px][color=#434343] [/color][/size][/font]biological concentration or skin contact and so on. In this paper, different degradation methods for DEP degradation in recent years were mainly studied, such as micro-biological degradation, Fenton and Fenton-like [font=georgia][size=13px][color=#2e2e2e]reactions[/color][/size][/font] , ozone oxidation degradation, photocatalytic degradation, etc. [size=18px]KEY WORDS:[/size][size=18px] Diethyl Phthalate，Micro-biological Degradation，Ozonation，Fenton Method，Photocatalysis[/size][align=center]目 录[/align]前言．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．[color=black]（6）[/color]第1章 概论．[color=black]．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（7）[/color]第1.1节 邻苯二甲酸二乙酯简介[font=宋体]．[/font][font=宋体][color=black]．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．[/color][/font][color=black]（7）[/color]第1.2节 邻苯二甲酸二乙酯对环境影响[font=宋体][color=black]．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．[/color][/font][color=black]（7）[/color]第1.3节 邻苯二甲酸二乙酯对生物体影响[font=宋体][color=black]．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．[/color][/font][color=black]（8）[/color]第2章 降解邻苯二甲酸二乙酯不同途径．．．．．．．．．．．．．．．．．．．[color=black]（8）[/color]第2.1节 微生物降解．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（9）2.1.1 微生物降解机理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（[color=black]9）[/color]2.1.2 不同菌类降解DEP研究．．．．．．．．．．．．．．．．．[color=black]（9）[/color]2.1.3 本节小结．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．[color=black]（13）[/color]第2.2节 化学催化降解．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．[color=black]（14）[/color]2.2.1 Fenton法降解DEP机理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（14）2.2.2 不同催化体系降解DEP研究．．．．．．．．．．．．．．．．[color=black]（14）[/color]2.2.3 臭氧氧化降解方法．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．[color=black]（18）[/color]2.2.4 本节小结．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（19）第2.3节 光催化降解．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．[color=black]（20）[/color]2.3.1 光催化降解DEP途径概述．．．．．．．．．．．．．．．．．（20）2.3.2 不同光催化降解DEP研究．．．．．．．．．．．．．．．．．（20）2.3.3 本节小结．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（21）结论．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．[color=black]（22）[/color]参考文献．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．[color=black]（23）[/color][align=center]前 言[/align]邻苯二甲酸二乙酯（DEP）是一种环境污染物，对大气、水、土壤等均有不同程度的污染，同时通过对土壤的污染，影响植物生长，通过食物链威胁人体健康。并且DEP作为增塑剂，在日常生活中被大量使用，所以对DEP降解技术的研究是至关重要的。本课题主要围绕近年来邻苯二甲酸二乙酯不同降解技术的介绍以及分析，为传统降解技术提供优化降解效率（主要以添加催化剂为主）的方法。[align=center]第1章 概论[/align][align=center]第1.1节 邻苯二甲酸二乙酯简介[/align]邻苯二甲酸二乙酯（Diethyl phthalate DEP）。分子式：C12H14O4，属于肽酸酯类，是一种无色或微黄色带有芳香味的澄清油状液体。易溶于有机溶剂，几乎不溶于水。属于难挥发、中等极性和高脂溶性物质[1]。可以用作增塑剂，润滑剂，定香剂等，同时也可以改善部分这类材料的性能。[align=center]图1[color=black][/color]1 邻苯二甲酸二乙酯的分子结构式[/align][align=center]第1.2节 邻苯二甲酸二乙酯对环境影响[/align]DEP在工业领域的广泛使用会导致空气、水、土壤污染等环境问题。具体而言，DEP在大气中主要以气态的形式存在，并能够吸附于空气和水环境中的固体颗粒而引起污染[2]。所以实际上DEP可以说是“无处不在”，大量探究检测得出DEP存在于空气、水等各类物质中，并且严重污染土壤的质量。而将其作为增塑剂时，只要改变外界的温度等环境因素，DEP很容易就从塑料中脱附，影响生态环境。Demirta?, G等[2]通过洋葱曲霉测试得出DEP可以通过破坏细胞有丝分裂纺锤体从而影响洋葱生长，在高浓度的DEP中还会引起细胞的结构变化甚至坏死（图1[color=black][/color]2）。所以控制DEP浓度也是非常重要的。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202229657_7874_5365519_3.png[/img][/align][align=center]图1[color=black][/color]2 DEP引起的结构畸变和变化：a一个不清晰的维管束[font=宋体],[/font]b皮质细胞变形[font=宋体],[/font]c表皮中的物质积累[font=宋体],[/font]d扁平核[font=宋体],[/font]e表皮细胞变形，f坏死。[2][/align]DEP本身就是具有毒性的环境激素，所以DEP对生物体会产生不利影响。[align=center]第1.3节 邻苯二甲酸二乙酯对生物体影响[/align]DEP可以通过多种途径对人体健康产生威胁，如皮肤直接接触、呼吸等。主要途径一般是通过污染脂肪类食物。人类摄入这类食物，导致男性雄激素水平下降，精子数量、形态异常等危害[1,2]，而对于女性，高富梅等[3]则通过实验证实DEP作为增塑剂，用于各类生活产品中，在这样的生活环境下，DEP高度暴露在空气中。孕妇长期生活于其中有自然流产的高风险。对婴儿也会有很大的影响。人们还通过对鼠类进行实验发现DEP除影响生殖系统外会对肝脏等器官造成破坏。总之，由于DEP对生态环境以及动物体的危害性是巨大的也是不可逆转的，所以中国《地表水环境质量标准》和《饮用水质量标准》规定了DEP 的限值为300μgL-1。目前国际上也较为看重DEP的降解处理。接下来我将从生物降解、氧化降解、光催化降解三个方面介绍近年来降解DEP的主要方法。[align=center] 降解邻苯二甲酸二乙酯不同途径[/align]由于DEP不溶于水，易于吸附在固体颗粒上的性质所以可以通过活性炭等吸附剂以物理处理的方式去除DEP[4]。但物理处理效率低，需要大量的吸附剂，而吸附剂价格贵且无法回收再利用，最终达到的效果也只是让DEP由环境转移至吸附剂中不能使其降解，还有一定的可能造成二次污染，所以一般都是利用化学处理降解。[align=center]第2.1节 微生物降解[/align]2.1.1[color=black]、[/color]微生物降解机理在自然条件下，DEP的水解、光解速度都很慢，而微生物降解的速率较快、原料便宜、对环境影响小并且不会二次污染环境所以成为DEP降解主要途径。DEP通过吸附在菌体上，作为唯一碳源和能源被微生物利用后降解，虽然好氧菌类和厌氧菌类都可以降解但目前仍然以好氧菌类为主要研究对象，一般都是利用好氧菌类对DEP进行降解，主要是通过侧脸水解形成邻苯二甲酸（PA），PA再进一步降解[5]。形成PA则有两种途径，脱脂化和转酯化。脱脂化：在酯酶作用下DEP侧链酯基水解成邻苯二甲酸单酯，其进一步水解就形成了PA。转酯化：DEP侧链烷基脱落形成邻苯二甲酸二甲酯后进一步水解成PA。微生物中的酶使PA降解为原儿茶酚。原儿茶酚可以转化为三羧酸循环中必要的有机酸从而转化为CO2和H2O[4]。[align=center]图2[color=black][/color]1 DEP微生物降解简易流程（a邻苯二甲酸二乙酯 b邻苯二甲酸 c原儿茶酚）[/align]2.1.2[color=black]、[/color]不同菌类降解DEP研究虽然微生物降解速率较快，但并不是所有的微生物都能够起到这样的作用。这就需要我们去寻找高降解效率的菌类物质。如薛潮等[6]以鞘氨醇单胞菌为实验对象探究其对DEP的降解，吸附等行为。 通过对不同浓度（100mgL-1、300mgL-1）的鞘氨醇单胞菌对DEP去除、降解、吸附行为进行实验（图2[color=black][/color]2）.可以得出降解是鞘氨醇单胞菌去除DEP的最主要途径。在实验规定的时间内，降解率与时间正相关，与吸附率负相关。这是由于在去除过程将要结束时，作为微生物的唯一碳源DEP含量明显降低，DEP解吸到溶液中，最终被菌利用。由此我们可以知道微生物降解DEP以利用存在于或解吸到溶液的部分为主，很难直接利用被吸附的物质。同时他们还探究了表面活性剂对DEP降解的影响（图2[color=black]3[/color]）。不同的表面活性剂在不同浓度下对DEP产生的影响不同，这也可以作为改进微生物降解效率的一个因素。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202233341_1492_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]2 DEP的表观去除率、降解率、吸附率与非生物损失率[6][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202237578_6652_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]3 吐温80、吐温40和鼠李糖脂对DEP降解的影响[6][/align]李晗绪[7]对高降解菌—假单胞菌DNE-S1的生长环境条件、降解DEP途径、降解能力等因素进行实验。DNE-S1是通过脱脂化作用降解DEP，并且对DEP有耐受性，在 50-1500 mgL-1都可以有效降解DEP，同时发现在给定条件下DEP浓度为500 mgL-1时达到最高降解效率97.8%（图24 a）。在DEP浓度为500 mgL-1的固定值下，绘制三维响应面和轮廓（图25），理论上在三维响应面最高点得到DNE-S1生长的最佳条件是 29.96℃和pH 8.51。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202237316_7897_5365519_3.png[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202239220_4875_5365519_3.png[/img][/align][align=center]图 2[color=black][/color]4 a)和 c)：不同 DEP 浓度下菌株 DNE-S1 的生长及降解能力；b)和 d)：不同 DEP浓度下的比生长速率和降解速率 [7][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202242011_3235_5365519_3.png[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]5 响应面图和等值线图[7][/align]Elen Aquino Perpetuo等[8]将由土壤中分离出来的皮氏罗尔斯顿菌（Ralstonia pickettii）一种耐盐好氧细菌作为DEP的唯一碳源，进行生物降解分析。发现皮氏罗尔斯顿菌能够在24 h（pH 7、30 ℃和200mgL-1）下完全降解300 mg L-1的DEP。这也可以从侧面证实其实环境中存在着许多能够降解DEP的微生物，还是有待我们发现。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202242169_8666_5365519_3.png[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]6 在300mgL-1DEP下皮氏罗尔斯顿菌的生物降解及细胞生长[8][/align]2.1.3[color=black]、[/color]本节小结综上，通过近年来对高降解菌的寻找以及实验，有许多可高效率短时间降解DEP的菌类被发现。而DEP吸附于微生物表面是降解的前提，解吸后在降解酶的作用下转化成为菌类的营养物质（经过三羧酸循环）。同时菌类的生长条件如温度、pH值等也影响着降解的效率，从而我们要探寻每种菌类最适宜的降解DEP的环境。其次表面活性剂对生物降解也存在一定的影响，表面活性剂通过促进或者抑制吸附作用从而起到间接影响。[align=center]第2.2节 化学催化降解[/align]2.2.1[color=black]、[/color]Fenton法降解DEP机理催化氧化降解如O3氧化、Fenton处理、电化学氧化等手段都是通过利用羟基自由基（OH）的氧化性达到降解DEP的目的[9]。所以OH是降解DEP的主要因素。而OH可以由H2O2分解得到。Fenton反应则是生成OH的一个传统氧化还原反应，主要利用了H2O2的氧化还原性。具体来说则是：Fe2+与H2O2反应生成Fe3+和OH，Fe3+又能和H2O2反应生成Fe2+，这样循环反应直到反应物消耗完为止。而我们利用OH与DEP反应生成其他自由基， 其他自由基进一步被氧化为CO2和H2O由此氧化降解DEP[10]。2.2.2[color=black]、[/color]不同催化体系降解DEP研究由以上原理章琴琴等[11]对影响Fenton降解法的因素进行探究，发现在研究范围内随着Fe2+浓度增大，DEP的降解效率变高（图2[color=black]7[/color]），但不论什么浓度的Fe2+在15min以后降解速率极慢，这是由于反应产生的Fe3+与H2O2反应速度很慢，无法及时还原出Fe2+，直接导致的结果就是OH的产率低。虽然DEP降解效率也随着H2O浓度的增大而升高，但可以从图2[color=black]8[/color]看出500μmolL-1及其以上浓度降解DEP的效率几乎相同。这是由于H2O2浓度过大会让OH进一步氧化成HO2，或者H2O2直接分解为H2O和O2。其次环境的pH值和土壤成分等都会影响DEP的降解效率。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202244443_8618_5365519_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202244132_3876_5365519_3.png[/img][align=center] 图2[color=black]7[/color]不同浓度Fe2+对DEP降解率影响[11] 图2[color=black]8[/color]不同浓度H2O2对DEP降解率影响[11][/align]所以Fenton处理方法在实际应用除了只能在酸性环境下使用外还存在着H2O2易分解，Fe3+利用率低等缺点。于是目前人们利用不同的催化剂催化H2O2或是利用不同催化剂与过一硫酸盐PMS或CaO2体系探究提高降解DEP的效率的方法。截至目前，对PMS采用氧化铝和氧化铁混合物的柱撑黏土活化（Al/Fe-PILCs）是一种较好的方法，还不易产生二次污染[9,12]。邓亚梅等[10]利用V2O5催化H2O2这样的类Fenton处理法探究其影响DEP降解的情况（图29）。可以发现在其他因素不变的情况下，当V2O5投加浓度在0.1gL-1时降解率最大，效果最好。而同样的条件下单独的H2O2即使浓度增大也无法达到这样的降解率。由此可以充分说明V2O5催化H2O2降解效果好。更为重要的是利用5, 5, -二甲基-1-吡咯啉氮氧化物 (DMPO 一种OH捕获剂）来探究此类Fenton处理的机理时发现，在较宽的pH范围内都可以检测到OH的存在(图2[color=black]10[/color])，这也说明V2O5/H2O2体系改善了Fenton反应只能在酸性条件下降解DEP的限制条件。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202245411_5695_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]9 V2O5投加量对其催化H2O2降解邻苯二甲酸二乙酯 (DEP) 的影响（(a) 降解动力学 (b) 单独H2O2或V2O5对DEP降解影响）[10][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202247822_1370_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]10 不同pH条件下的V2O5/H2O2体系的EPR信号[10] [/align]Yang Zhou等[13]探究了黄铁矿（FeS2）催化CaO2降解DEP的方法（图2[color=black][/color]11为机理）。在pH为3.5时（经典Fenton处理法最佳pH值）探究不同体系对降解DEP的影响（图2[color=black][/color]12 a）。结果表明，单独使用CaO2降解效率低，但FeS2/CaO2体系比直接用Fe2+/H2O2体系有着更为优越的降解性能。探究FeS2用量也可以发现，在0.3gL-1时DEP在五分钟内完全降解（图2[color=black][/color]12 b），这更加说明了FeS2/CaO2体系优越的降解作用。而黄铁矿（FeS2）活化PMS的机理也与活化CaO2相似，同样提高PMS与FeS2用量能够有效降解DEP[12]。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202249492_5872_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]11 黄铁矿/ CaO2系统降解DEP途径[13][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202250761_2918_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]12 黄铁矿/CaO2体系降解DEP：（a）不同反应体系中DEP的降解动力学；（b）黄铁矿/ CaO2系统中对DEP降解的影响。[13][/align]Xiaolei Wang等[14]则是主要探究了CuS催化PMS体系降解DEP的效率（图2[color=black][/color]13降解途径）。控制温度在25°C下及pH=5，对比了CuS/PMS体系与CuS/H2O2体系等不难发现，CuS/PMS体系降解效率非常好（图2[color=black][/color]14 a）。同样用DMPO检测OH，也可以发现CuS/PMS体系有较强的响应信号。所以证实了此体系也是通过OH机理降解DEP。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202252431_7421_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]13 CuS / PMS体系降解DEP途径[14][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202252169_8666_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[color=black][/color]14 CuS/PMS降解DEP：（a）不同氧化剂对DEP降解的动力学；（b）不同反应体系的EPR光谱。[14][/align]2.2.3[color=black]、[/color]臭氧氧化降解方法臭氧降解DEP机理其实和上述降解机理相似，即产生OH进而降解DEP。Mansouri Lobna等[15]对其也进行了研究。我们可以发现单独使用O3也可以有效的降解DEP（图215 a），并且在碱性条件下降解效果最好。此外随着DEP浓度降低，O3降解速率增加（图215 b）。对这个体系进行TOC（总有机碳）分析，同样可以发现DEP被完全降解（图215 c）。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202253107_9016_5365519_3.jpg[/img][/align]图215臭氧对DEP的去除效率：（a）在不同的pH值下（[DEP]0= 200 mg/L，CO32-?= 0.98×10-4M）；（b）：在不同的初始DEP浓度下（pH = 7，CO32-?= 0.98×10-4M）；（c）去除总有机碳（TOC）（pH = 7，[DEP]0?= 200 mg/L）T ＝ 20±1℃。[15]他们也探究了不同臭氧体系在不同pH下降解DEP的效率（图216），明显可以看出不同pH下O3/Al2O3体系降解效率最好，并且在pH=11时可以完全降解DEP。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202255537_3951_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图216 pH对异相催化臭氧化法DEP去除率的影响[15][/align]2.2.4[color=black]、[/color]本节小结其实从以上的实验探究我们也可以发现金属硫化物是较好的助催化剂，用催化PMS和CaO2的方法降解DEP，比起单独使用H2O2的降解效率要高，并且可使用的pH范围也要比H2O2高，当然这三种物质都要合适的催化剂才能体现出更优越的降解效率。而臭氧氧化降解则适用于碱性环境，在pH=11时还可以完全降解DEP。同时通过控制不同环境因素进行实验也不难发现，在不同环境因素（pH、温度等）对O3氧化、Fenton和类Fenton处理法降解效率有着非常大的影响，所以如果想要高效率降解就要针对不同环境使用不同催化降解DEP的物质。[align=center]第2.3节 光催化降解[/align]2.3.1[color=black]、[/color]光催化降解DEP途径概述光解过程主要的三种途径都是利用紫外光进行降解。一是直接由DEP吸收紫外光进行光降解。二是自由基吸收紫外光与 DEP 发生取代、络合、电子转移等反应。三是土壤中的有机物质经紫外光照射激发，激发态能量传递使DEP降解。2.3.2[color=black]、[/color]不同光催化降解DEP研究虽然在自然光照的条件下，光降解DEP的效率低，但加入催化剂后能够明显提高效率。光催化降解DEP常用的催化剂是TiO2，Mansouri Lobna等[15]假设反应为一级反应，探究了TiO2用量与反应速率的关系。明显看出TiO2用量超过1gL-1时反应速率下降，主要原因是光散射导致光透过性差。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202255138_9474_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图217 TiO2用量对DEP光催化降解的拟一级反应速率常数k的影响[15][/align]实际上TiO2复合型材料光催化性能更好。方媛萍[16]利用CuO/TiO2复合型光催化剂对影响光降解的因素邻苯二甲酸酯类（PAEs）中的DMP、DEP、DBP、DEHP进行了对比实验。除了必要的pH以及催化剂加入量的控制变量实验外，还进一步探究了光照条件。经过5小时的暗反应DEP几乎不降解，而在5小时紫外照射下DEP降解效率达到45.26%，这也充分说明了光照条件也是重要影响因素之一。[align=center]表1[color=black][/color]1 四种不同捏合块构型下流道的物理参数[16][/align][table][tr][td][align=center]化合物[/align][/td][td][align=center]UV[/align][/td][td][align=center]暗反应[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]DMP[/align][/td][td][align=center]38.85%[/align][/td][td][align=center]3.25%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]DEP[/align][/td][td][align=center]45.26%[/align][/td][td][align=center]0.41%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]DBP[/align][/td][td][align=center]51.33%[/align][/td][td][align=center]0.54%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]DEHP[/align][/td][td][align=center]54.60%[/align][/td][td][align=center]0.68%[/align][/td][/tr][/table]戴高鹏等[17]则是探究了DEP分子印迹TiO2纳米管阵列（DM-TNA）光电降解DEP，通过与光催化降解和电化学氧化降解进行对比不难发现（图218），光电降解速率快且降解效率高。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109042202256202_8079_5365519_3.jpg[/img][/align][align=center]图217 三次沉积循环的DM-TNA的(a)电化学氧化、(b)光催化和(c)光电催化降解DEP的活性比较[17][/align]2.3.3[color=black]、本节小结[/color][color=black]光降解DEP一般都是利用紫外光，且若只在紫外光照射下不难发现降解效率仅在50%左右，添加TiO[/color][color=black]2[/color][color=black]催化剂明显降解效率有所提升，而利用TiO[/color][color=black]2[/color][color=black]复合催化材料则是更进一步提升了光降解效率。并且从目前的研究来看，光电降解性能可能要比光降解性能更好，这也不失为一个研究方向。[/color][align=center]结 论[/align]本课题基于近年来各个课题组对邻苯二甲酸二乙酯所作实验研究及理论知识得到以下结论：1、DEP是一种环境激素，对环境中动植物生长起到很大危害，在人们的日常生活中，又由于其作为增塑剂被大量使用，导致人们通过生物聚集、皮肤接触、呼吸等方式摄入DEP，而大量摄入则会影响到人体健康。2、截至目前，微生物降解DEP是最普遍的降解途径，部分微生物能够将DEP作为唯一碳源以及能量，直接将DEP作为营养物质吸收。并且在合适的环境条件及微生物浓度下可以完全降解DEP。3、DEP还可以通过化学氧化降解，其中最重要的就是Fenton效应，但Fenton效应普遍存在循环利用率低，适用pH范围窄等问题，于是产生了类Fenton法，通过加入不同的催化剂活化H2O2、PMS、CaO2等，降解效率显著提升，并且适用pH范围变宽，使得在不同的土壤条件下通过化学氧化降解途径也可以达到高降解效率。4、光降解效率并没有其他化学氧化降解和微生物降解效率高，目前较为优异的光降解催化剂是TiO2，研究表明TiO2复合材料（可加入微量过渡元素氧化物）有着更好的光降解性能。[align=center]参考文献[/align][1] 张政芳. 基于高级氧化技术对邻苯二甲酸二乙酯、草甘膦和四环素的去除研究[D].华南理工大学,2019.[2] Güray Demirta?,Külti?in ?avu?o?lu,Emine Yal?in. Aneugenic, clastogenic, and multi-toxic effects of diethyl phthalate exposure[J]. Environmental Science and Pollution Research,2020,27(5).[3] 高福梅,蔡晓辉,沈浣.邻苯二甲酸酯类化合物暴露情况与自然流产的关系[J].国际生殖健康/计划生育杂志,2013,32(04):281-283.[4] 李静. 邻苯二甲酸酯降解菌的降解特性与降解机制的初步研究[D].西南大学,2018.[5] 唐锦平. 土壤中邻苯二甲酸酯的生物可降解性及影响因素研究[D].湖南农业大学,2019.[6] 薛潮,唐锦平,曹若愚,罗斯.邻苯二甲酸二乙酯的微生物降解与吸附性能研究[J].环境污染与防治,2019,41(05):526-530+535.[7] 李晗绪. 一株DEP高降解菌Pseudomonas sp.DNE-S1对DEP强化降解[D].东北农业大学,2019.[8] Perpetuo Elen Aquino,da Silva Esther Cecília Nunes,Karolski Bruno,do Nascimento Claudio Augusto Oller. Biodegradation of diethyl-phthalate (DEP) by halotolerant bacteria isolated from an estuarine environment.[J]. Biodegradation,2020,31(4-6).[9] 冯莉莎,方国东,周东美,高娟.铝铁柱撑黏土活化单过硫酸盐降解邻苯二甲酸二乙酯的研究[J].土壤,2020,52(05):962-968.[10] 邓亚梅,王荣富,方国东,周东美.五氧化二钒类Fenton降解邻苯二甲酸二乙酯的机制研究[J].生态毒理学报,2017,12(03):717-725.[11] 章琴琴,丁世敏,封享华,余友清,王捷,陈凤贵,黄海燕.Fenton法降解邻苯二甲酸二甲酯的动力学特征及其影响因素研究[J/OL].环境化学:1-8[2021-01-07].http://kns.cnki.net/kcms/detail/11.1844.X.20201109.1030.016.html.[12] 周洋. 基于黄铁矿的非均相类-Fenton反应高效降解邻苯二甲酸二乙酯的机制研究[D].安徽师范大学,2019.[13] Yang Zhou,Min Huang,Xiaolei Wang,Juan Gao,Guodong Fang,Dongmei Zhou. Efficient transformation of diethyl phthalate using calcium peroxide activated by pyrite[J]. Chemosphere,2020,253.[14] Wang Xiaolei,Ding Yingzhi,Dionysiou Dionysios D.,Liu Cun,Tong Yunping,Gao Juan,Fang Guodong,Zhou Dongmei. Efficient activation of peroxymonosulfate by copper sulfide for diethyl phthalate degradation: Performance, radical generation and mechanism[J]. Science of the Total Environment,2020,749.[15] Mansouri Lobna,Tizaoui Chedly,Geissen Sven-Uwe,Bousselmi Latifa. A comparative study on ozone, hydrogen peroxide and UV based advanced oxidation processes for efficient removal of diethyl phthalate in water.[J]. Journal of hazardous materials,2019,363.[16] 方媛萍. 水体中邻苯二甲酸酯的直接质谱检测及其光催化降解研究[D].吉林大学,2019.[17] 戴高鹏,周京慧,龙家豪,李尊,刘力.分子印迹TiO_2纳米管阵列的制备与选择性光电催化降解邻苯二甲酸二乙酯[J].无机化学学报,2020,36(05):850-856.李鹏，耿孝正．同向啮合双螺杆挤出机捏合块流道三维流场分析[J]．中国塑料，2000，14(3)：1．
土壤降解实验前处理1.向待测降解土壤的三角瓶内加入50ml甲醇(色谱级),振荡 提取60分钟,然后用4000转离心机离心15分钟,将上清液过滤至 100ml的容量瓶内。2.将离心管内的沉淀土挖出放入原三角瓶内，3.向待测降解土壤的三角瓶内加入20ml甲醇(色谱级),振荡提取15分钟,然后用4000转离心机离心15分钟,将上清液过滤至100ml的容量瓶内。4.将离心管内的沉淀土挖出放入原三角瓶内，5.向待测降解土壤的三角瓶内加入20ml甲醇(色谱级),振荡提取15分钟,然后用4000转离心机离心15分钟,将上清液过滤至100ml的容量瓶内。6. 最后将过滤液体定溶至100ml。[em62]
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