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气相分吸收仪

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气相分吸收仪相关的论坛

  • 仪器怪咖-气相分子吸收光谱

    之所以叫他怪咖是我之前确实没有接触过这种仪器,论坛真是无所不能,老兵提到了这个仪器,我就上百度扫扫盲,希望跟大家分享一下。大家多沟通交流。一.气相分子吸收光谱法的测定原理和特点1.测定原理气相分子吸收光谱法(以下简称GPMAS)是基于被测成分所分解成的气体对光的吸收强度与被测成分浓度的关系遵守比耳定律这一原则来进行定量测定的;根据吸收波长的不同,也可以确定被测成分而进行定性分析。对于液体(如水样)或固体(如化学肥料)样品的测定,其测定过程是将被测成分从液相分解成气体,用载气(空气)载入GPMAS仪器的测量系统测定吸光度;对于被测的流动气体样品,则在一定的压力下直接流入测量系统测定吸光度,然后测定已知浓度的标准溶液和标准气体的吸光度,进行比较而得出样品的测定结果。2.特点与常用的分光光度法相比较,GPMAS具有以下的分析特点:①测定速度快,对水样而言,一些成分,如NO2--N、NO3--N及硫化物,从取样到测定出分析结果,约2分钟就可完成。②测定手续简便,省时、省力,易操作、易掌握。所用玻璃器皿和化学试剂较少,样品的分析成本低。③方法不使用对人体有害的化学试剂,特别是易致癌的化学试剂,如有毒汞及N-(1-萘基)-乙二胺盐酸盐等试剂,无二次污染。④抗干扰性能强,被测成分分解成气体,从液相转入气相的同时就是一个简便快速分离干扰过程,所以一般不用复杂的化学分离手续,尤其不需要去除样品颜色和浑浊物的干扰。⑤测定结果准确可靠,一般水样的加标回收率在95-105%之间,重复测定(n=6)的相对标准偏差约2%。⑥ 测定成分浓度范围宽,低浓度和高浓度均可测定,测定下限0.05mg/L,测定上限达数百mg/L。GPMAS适合用于阴离子和一些酸根的测定。与离子色谱法相比,虽然不能对多组分(在各组分浓度相差不大时)进行连续测定,但GPMAS的检测灵敏度和测定浓度范围都高于离子色谱法,它对水样的清洁度要求不高,适用于测定污水样品。离子色谱法的色谱柱易堵塞,对污水样品须做清洁处理;色谱柱须精心维护,并要适时更新,色谱柱及整机离子色谱仪价格昂贵。总之与离子色谱法相比, GPMAS也不失为一种好方法。二.气相分子吸收光谱法的发展和应用现状气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快速的分析手段。1976年Gresser等人首先提出该法(Gas-Phase Molecular Absorption Spectrometry,简称GPMAS)Syty最先应用该法测定了SO2,此后分析家们成功地测定了腐蚀性、挥发性的气体,如I2和Br2、H2S、NOCL、HCN、NO2和NO,Rechikov等人测定了用于半导体工艺的惰性气体混合的氢化物气体中的B、N、P、As、Sb、Si、Ge、Sn的氢化物。在水质分析方面,人们也进行了许多研究,如NO2-的测定,利用NO2-在强酸性介质中易分解的特性,将其分解成对紫外光产生吸收的氮氧化物气体,测定了NO2-。由于仅依靠NO2-的自然分解,测定灵敏度非常低,对mg/L级的NO2-根本无法检出,因而未受到分析家的重视。Syty采用GPMAS测定了硫化物,并设计了吹气反应装置(图1),把溶液中的硫化物酸化后生成H2S气体,用氮气载入测量系统进行测定,但对干扰成分的消除考虑不够,方法实用性差。

  • 【讨论】气相分子吸收光谱法

    请用过的说说以下测定原来的方法好还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱法 水质 硫化物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱法 水质 氨氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱法 水质 凯氏氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱法 水质 硝酸盐氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱法 水质 亚硝酸盐氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱 水质 总氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱法

  • 请教:气相分子吸收光谱法

    近日国家环保总局出了几个标准,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱法测定氨氮、总氮、凯氏氮等项目,对此比较感兴趣。但是说来惭愧,对该方法以及所用仪器一无所知,有没有在使用该方法或对此比较熟悉的同行介绍一下相关知识,特别是仪器的生产厂商以及价格、使用情况等信息?谢谢!

  • 【求助】气相分子吸收光谱仪

    请问有谁用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱仪吗?哪个厂家的?感觉如何?除了做硝氮、亚硝氮、总氮、氨氮、硫化物、汞,还能做什么呢?可以做气样吗?

  • 求一液相分析方法

    我一产品,小分子的,在气相上容易气化分解,后来发现在240nm上有吸收,准备用液相分析,由于以前没怎么用过液相,想求助一方法,今天在液相上用甲醇、水的流动相上好像没有峰,柱子是ZORBAX SB C18,ECPLISE PLUS  C18柱子好像也不出峰。

  • 工业锅炉水质和气相分子吸收光谱仪

    各位老师们,想问下锅炉水检测项目和方法必须按照GB/T1576工业锅炉水质分析么,我们想检测金属铁、铜,可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]么。分析频次是按照每班一次就可以是么,脱盐水的分析方法需要跟锅炉水一致么,还有大家有没有推荐的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱仪除了北峪和安杰,谢谢各位老师

  • 吸收波长的选择

    液相分析时,一般是选主成分和杂质的等比吸收波长作为分析波长吗?

  • 关于负吸收的问题

    以前在上学的时候做过关于负吸收的可见分光度法的实验。但是,还不曾在柱层析分离的时候出现过。这次做了一个项目的杂质分离。出现了这样的现象。正相分离,使用的是二氯甲烷和乙醇(甲醇)作为流动相,硅胶最为固定相。检测波长在210nm下,粗品比较杂,小极性部分的几个峰都是很正常的,当我的目标物要出峰的时候,基线就开始向下走(这时乙醇的比例有所提高),收集这部分溶液中TLC可以看到目标物,但是这个粗品在反相分析检样的时候,并没有出现倒峰的情况,难道是溶剂吸收吗?我试过用等度去分离 到同样的位置,也会出现基线下降的问题。目标物是金刚烷的衍生物。不知道大家遇到过类似的物质分离吗?或者出现过这样的情况吗?

  • 【实战宝典】安杰科技气相分子吸收光谱法测量氨氮结果与纳氏试剂法有差异的原因

    [font=宋体][color=black]两者检测结果有一定的差异主要是方法的差异性导致的,检测结果有差异的浓度范围主要集中在[/color][/font][color=black]0.5mg/L[/color][font=宋体][color=black]以下的低浓度范围。深究其原因主要体现在以下两个方面:[/color][/font][color=black]1[/color][font=宋体][color=black])水体中的干扰源不同[/color][/font][font=宋体][color=black]纳氏试剂分光光度法的基本原理是分光比色法,该法具有灵敏度高,显色稳定的特点。但是水体中的色度、悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物及有机物等都会对检测结果造成影响。虽然针对相应干扰物都有对应的处理办法,但是处理后依然难以完全消除干扰物的影响,而且在处理过程中添加相应的试剂也存在引入新干扰的风险。在实际工作中,也很难对每一种可能存在的干扰物都进行前处理,所以最终的检测结果从理论上分析都会有所偏高。这一点在低浓度的实际水样中,现象最明显。[/color][/font][font=宋体][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱法的核心是待测物质反应后进行气液分离,然后采用分子吸收光谱法进行测量。因为待测物质在水体中转变成气态分子,在这一过程中,水体中的色度、悬浮物、钙镁离子、氯离子等都残留在反应液中,不会随着气态分子进入检测系统,所以不会对检测结果造成影响。影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱法检测结果的干扰物主要有哪些呢?主要分为以下两类:一是会伴随化学反应的过程生成会对检测结果造成的气体的物质,因为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱法检测氨氮采用的是次溴酸盐氧化法,次溴酸盐会把氨氮氧化为亚硝酸盐氮,所以水体中的亚硝酸盐氮以及会被次溴酸盐氧化的有机胺都会对检测结果造成正干扰。二是不参与化学反应,但是会随着气态分子进入检测系统的挥发性有机物也会对检测结果造成影响。[/color][/font][color=black]2[/color][font=宋体][color=black])试剂的干扰问题[/color][/font][font=宋体][color=black]纳氏试剂是含汞类试剂且不易配制,所以一般都是市售纳试剂包,所以有时也会遇到因为纳氏试剂的质量问题而导致的检测结果偏差的现象。[/color][/font]

  • 【实战宝典】安杰科技气相分子吸收光谱法为什么能够抗干扰?

    [font=宋体][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱法的基本原理是通过特定的化学反应,将待测物质转变成气体,然后将气体引入吸光管(吸收池)中进行吸光度测量。在待测物质从水体中转变成气体并进行气液分离的过程中,水体中的色度、悬浮物、钙镁离子、氯离子等都残留在反应液中,不会随着气态分子进入检测系统,所以不会对检测结果造成影响。[/color][/font]

  • 对于这类紫外吸收弱的化合物如何进行液相分析?

    对于这类紫外吸收弱的化合物如何进行液相分析?

    各位坛友,最近我手上有个项目,反应过程如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308080859_456760_1654054_3.jpg(01)→http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308080859_456760_1654054_3.jpg(02)→http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308080859_456762_1654054_3.jpg(03)因为这几个化合物的沸点偏高,所以不能选择气相色谱。我现在需要做的工作:建立合适的液相方法,去监测反应和中间体及成品的质量控制。我对样品进行了紫外扫描,结果与预期一样,吸收很弱。鉴于Boc对酸不稳定,所以我选择了中性流动相。我现在使用的方法:25cm的C18柱,流动相(水和乙腈),检测波长210nm,梯度洗脱。这种方法是可以看到色谱峰,但我总感觉要做成品的质量控制,有些不可靠。毕竟除了有微弱吸收的能被检出,还有一些紫外吸收更弱的不能出峰,这样报告出来的色谱纯度就有欺骗性。当然,做出来的成品我还会送去做1H NMR分析。可是NMR只能有个大概的结论,定量上还是没有色谱准确。例如,我的(03)成品送检NMR,与文献数据一致,这样我只能说样品纯度比较高,但我不能告诉别人我的样品纯度是多少。有几个问题向大家请教:(1)这类紫外吸收弱的化合物,用蒸发光检测器是不是更好一些?(2)在只有紫外检测器的情况下,如何让检测结果更可靠?(3)化合物(03)可以利用什么试剂衍生来增强紫外吸收吗?(4)关于这类化合物,大家都有什么比较好的经验?希望亲们不吝赐教,我和小伙伴们都在盼望着......http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09506.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif

  • 原子吸收仪器的选择。

    前几天,在单位电脑里,看见前段时间单位选购原子吸收,举行招标。4个品牌的原子吸收。日立,PE,还有2个国产品牌。(没听过)我发现个问题,仪器性能先不说。我发现日立,PE都可以使油样直接进样,那2个国产品牌就不可以,需要消解或萃取。我接触原子吸收时间不长,有很多不懂,所以想请问一下,为什么有的原子吸收仪器做不了油样呢?而像日立,PE却可以直接测呢?主要是差在那呢?请大家给我解释下呗。谢谢大家了。

  • 原子吸收仪器?

    较好的原子吸收仪器厂家有那些?我知道的有安捷伦,PE,岛津,热电,以及国产的普析,各位还有没有其他的,请大家帮忙补充下

  • 关于公开征求《水质 氨氮的测定 气相分子吸收光谱法(征求意见稿)》等五项国家生态环境标准意见的通知

    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,规范生态环境监测工作,我部组织编制了《水质 氨氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法》等五项国家生态环境标准征求意见稿,现公开征求意见。标准征求意见稿及其编制说明,可登录我部网站(http://www.mee.gov.cn)“意见征集”栏目检索查阅。  各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。请于2022年8月8日前将意见建议书面反馈我部,并注明联系人及联系方式,电子文档请同时发送至联系人邮箱。  联系人:生态环境部监测司杜祯宇  电话:(010)65646262  传真:(010)65646236  邮箱:zhiguanchu@mee.gov.cn  地址:北京市东城区东安门大街82号  邮编:100006  附件:[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202207/W020220707411864611529.pdf]1.征求意见单位名单[/url]     [url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202207/W020220707411864826661.pdf]2.水质 氨氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法(征求意见稿)[/url]     [url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202207/W020220707411865500840.pdf]3.《水质 氨氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法(征求意见稿)》编制说明[/url]     [url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202207/W020220707411866876665.pdf]4.水质 总氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法(征求意见稿)[/url]     [url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202207/W020220707411867375824.pdf]5.《水质 总氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法(征求意见稿)》编制说明[/url]     [url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202207/W020220707411868952147.pdf]6.水质 硫化物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法(征求意见稿)[/url]     [url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202207/W020220707411869528132.pdf]7.《水质 硫化物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法(征求意见稿)》编制说明[/url]     [url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202207/W020220707411870788727.pdf]8.铜水质自动在线监测仪技术要求及检测方法(征求意见稿)[/url]     [url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202207/W020220707411871306287.pdf]9.《铜水质自动在线监测仪技术要求及检测方法(征求意见稿)》编制说明[/url]     [url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202207/W020220707411872209611.pdf]10.镍水质自动在线监测仪技术要求及检测方法(征求意见稿)[/url]     [url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202207/W020220707411872759249.pdf]11.《镍水质自动在线监测仪技术要求及检测方法(征求意见稿)》编制说明[/url][align=right]  生态环境部办公厅[/align][align=right]  2022年7月4日[/align]  (此件社会公开)

  • 液相分析基线漂移(上漂和下漂)可能产生的原因

    在HPLC分析时,经常会遇到基线漂移,根据个人经验总结如下,各位大侠看看还有什么原因会导致液相分析基线漂移?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif个人总结可能的原因有:1 柱中的流动相没有平衡,延长平衡时间,尤其在流动相中添加了有紫外吸收的添加剂。2 在梯度洗脱中,基线上漂是正常的,在空白梯度中有可能是柱子中有杂质洗出。其次是流动相中有干扰物,换流动相。3 温度不稳定(示差检测器),控温。4 在等度分析中,样品缓慢洗出,改变淋洗液强度或用梯度分析。5 样品进入检测器,吸附在池中,可能每进样一次,本底一次比一次高,很少见。

  • 【求助】怎样用液相分析紫外吸收很小的物质

    [size=3]各位大侠请帮帮忙!! 最近在用液相做[color=#f10b00]正己烷[/color]的分析,流动相(甲醇:四氯化碳=7:3)因为正己烷几乎没有紫外吸收所以几乎看不到信号。 也用过邻苯二甲酸、甲基苯等间接试剂但是效果都不是很好,信号还是很小。希望大家帮帮忙,帮我找找条件。 谢谢!![/size]

  • 最新发布9项国家生态环境标准:水质的气相分子吸收光谱法测定标准3项

    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》《中华人民共和国海洋环境保护法》,防治生态环境污染,改善生态环境质量,规范水中氨氮、总氮和硫化物的测定方法,制定《水质 氨氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法》、《水质 总氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法》和《水质 硫化物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法》共3项标准。三项标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订,[color=#ff0000]自 2024 年6月1日起实施,[/color]规定了测定地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中氨氮、总氮和硫化物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法。[color=#ff0000]《水质 氨氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法》(HJ 195—2023代替HJ/T 195—2005)[/color]《水质 氨氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法》(HJ/T195—2005)首次发布于2005 年,起草单位为上海宝钢工业检测公司宝钢环境监测站、苏州市环境监测中心站、上海市宝山区环境监测站、江苏省张家港市环境监测站、辽宁省庄河市环境监测站、杭州市环境监测中心暨淳安县环境监测站。本次为第一次修订,主要修订内容如下:①增加了氨氮的定义、试样的制备、质量保证和质量控制、废物处置以及注意事项等内容;②删除了方法适用范围中活饮用水、气液分离装置的描述、无氨水的制备等内容;③修改了试剂的配制、样品的采集和保存、结果计算与表示;④完善了干扰和消除、光源类型、载气类型、标准曲线的建立;⑤细化了仪器参考条件。本标准主要起草单位:江西省生态环境监测中心、安徽省生态环境监测中心、湖北省生态环境监测中心站。本标准验证单位:重庆市生态环境监测中心、广东省生态环境监测中心、辽宁省大连生态环境监测中心、江西省宜春生态环境监测中心、广东省汕头生态环境监测中心站、辽宁省抚顺生态环境监测中心、甘肃省酒泉生态环境监测中心。[color=#ff0000]《水质 总氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法》(HJ 199—2023代替HJ/T 199—2005)[/color]《水质 总氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法》(HJ/T199—2005)首次发布于2005年,起草单位为上海宝钢工业检测公司宝钢环境监测站。本次为第一次修订,主要修订内容如下: ①增加了总氮的定义、试样的制备、质量保证和质量控制、废物处置以及注意事项等内容; ②删除了气液分离装置的描述、无氨水的制备等内容;③修改了方法适用范围、规范性引用文件、方法原理、试剂的配制、样品的采集和保存、校准曲线的类型和建立、结果计算与表示;④完善了干扰和消除、光源类型、载气类型、试样的制备;⑤细化了仪器参考条件。本标准主要起草单位:江西省生态环境监测中心、重庆市生态环境监测中心、辽宁省大连生态环境监测中心。本标准验证单位:湖南省生态环境监测中心、湖北省生态环境监测中心站、四川省生态环境监测总站、江西省宜春生态环境监测中心、广东省汕头生态环境监测中心站、甘肃省酒泉生态环境监测中心。[color=#ff0000]《水质 硫化物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法》(HJ 200—2023代替HJ/T 200—2005)[/color]《水质 硫化物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法》(HJ/T200—2005)首次发布于2005年,起草单位为上海宝钢工业检测公司宝钢环境监测站、苏州市环境监测中心站、上海市宝山区环境监测站、江苏省张家港市环境监测站、辽宁省庄河市环境监测站、杭州市环境监测中心暨淳安县环境监测站。本次为第一次修订,主要修订内容如下:①增加了硫化物的定义、试样的制备、质量保证和质量控制、废物处置以及注意事项等内容;②删除了方法适用范围中生活饮用水、气液分离装置的描述、碱性除氧去离子水等内容;③修改了试剂的配制、絮凝沉淀分离法、样品的采集与保存以及结果计算与表示;④完善了干扰和消除、光源类型、载气类型、标准曲线的建立;⑤细化了仪器参考条件。本标准主要起草单位:江西省生态环境监测中心、辽宁省大连生态环境监测中心、重庆市生态环境 监测中心。本标准验证单位:安徽省生态环境监测中心、山西省生态环境监测和应急保障中心、湖北省生态环境监测中心站、甘肃省酒泉生态环境监测中心、广东省汕头生态环境监测中心站、辽宁省抚顺生态环境监测中心。附件:[img]https://img1.17img.cn/17img/images/202101/pic/80056faa-b411-482e-9e52-14210fe10051.gif[/img][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202312/attachment/f0a0317a-455e-4014-83b2-9115adb220b7.pdf][b]水质 氨氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法(HJ 195-2023代替HJT195-2005).pdf[/b][/url][b][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202101/pic/80056faa-b411-482e-9e52-14210fe10051.gif[/img][/b][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202312/attachment/7ba0aa7e-49dd-47af-9d87-a2a457410e32.pdf][b]水质 总氮的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法(HJ 199-2023代替HJT199-2005).pdf[/b][/url][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202101/pic/80056faa-b411-482e-9e52-14210fe10051.gif[/img][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202312/attachment/f2781dd1-e0ab-4902-9c48-2d3b6c616b72.pdf][b]水质 硫化物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法(HJ 200-2023代替HJT200-2005).pdf[/b][/url][来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

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