甲基紫试验仪

如题 ，请问RT40.680处的是甲基紫罗兰酮还是异甲 基紫罗兰酮？

请假大家：结晶紫和甲基紫是同一种物质吗？在百度里搜索，甲基紫有多种结构：6B、10B、2B等。有的说是不同的，甲基紫6B的百度百科中说其中文名也称 甲基紫，有点糊涂了？请高手指教？？另外，发现结晶紫在异丙醇中是蓝紫色，但是加高氯酸-醋酸溶液却持续不变色是怎么回事？？

请问，甲基酚—麝香草酚蓝试剂遇见碱应该显什么色？我做的实验怎么是紫色的！

在香料目录中，有甲基紫罗兰酮，异甲基紫罗兰酮，gamma-甲基紫罗兰酮，delta-甲基紫罗兰酮等等，可是在谱图中，似乎看不出甲基紫罗兰酮，异甲基紫罗兰酮有什么区别，我想请教一下大神们，这几个原料如何区分呢？

现在的柱子3甲基吡啶和四甲基吡啶分不开，大家好你们给推荐一种分离较好的柱子吧！谢谢！

默克密理博应用实验室 2013-07-15近日，百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体，主要用于合成大宗胃药西咪替丁，也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末，易溶于水和乙醇，有腐蚀性，是一种能诱发肿瘤的化学物质。http://blog.merckmilliporechina.com/editor/upload/image/4C619C0F_7B615A74.PNG默克密理博致力于分析方法的开发，为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性，适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC®-HILIC)分离。本实验采用默克密理博两性离子型（ZIC®-HILIC）色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单，不需要衍生化，也不需要添加离子对试剂。1 材料试剂1.1 对照品：4-甲基咪唑，2-甲基咪唑。1.2 色谱柱：ZIC®-HILIC 250-4.6mm 5um 200Å（默克密理博，货号：1.50458.0001）1.3 乙腈（默克密理博，货号：1.00030.4008）1.4 甲醇（默克密理博，货号：1.06007.4008）1.5 磷酸二氢钾（默克密理博，货号：1.04873.1000）1.6 可口可乐及百事可乐样品1.7 实验用为为超纯水（默克密理博Milli-Q Advantage）1.8 PVDF0.22um针头过滤器（默克密理博，货号：SLGV033NB）1.9 标准溶液配制：使用70%乙腈溶液，分别配制1mg/ml的4-甲基咪唑，2-甲基咪唑对照品原液。取两个对照品原液，1：1混合、稀释、定容，成，得100ug/ml的混合对照品母液。混合母液用70%乙腈溶液配制浓度为0.

按照国标。称取样品，加入氯化铜、1+11盐酸，后过滤。一般做鱼虾之类的水产品，滤液较清澈，但是，紫菜的滤液浑浊，且放置时间长有絮状沉淀。分液漏斗过巯基棉的时候非常非常慢。我试过离心 ，再取上清液过分液漏斗，也还是非常慢。我想问问有没有高手有好方法借鉴一下还有个附带问题紫菜的滤液是橙色和甲基橙的颜色相似。。。难道只能通过PH计来调节PH了？

最近准备参照药典开展LC-ICPMS联机测试总汞、甲基汞和乙基汞的实验。之前没有做过联用，据悉甲基汞和乙基汞都是剧毒物质，请问各位有相关经验的版友，开展此项实验需要做好哪些个人防护措施？做到什么级别？在你们的实验室里都是如何操作的？先谢过各位大虾！

请问固定相为35%苯基甲基聚硅氧烷的柱子（-35）和1701的柱子等效吗？在国标上看到的，我们目前实验室只买了-1、-5、1701、wax的柱子

群友问：用GB 5413.25-2010 第二法气相色谱法做肌醇，实验室买的三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷有本底干扰，不知道老师们这两个试剂买的是什么牌子的？群友一：国药的群友二：三甲基氯硅烷,扫尾剂级别,100ml,国药有的,六甲基二硅胺烷,国扫尾剂级别,25ml,也是国药的；这两个试剂SIGMA有专用的衍生剂级别的。非常感谢乳制品检测之家群友岑老师、人气老师的分享！

求助紫外分光光度法测定水中N,N-二甲基乙酰胺 这篇文献，哪位有能共享以下么，非常感谢

如题，在强酸滴定强碱的实验中，所选指示剂是甲基橙，甲基橙指示终点PH=4.0左右，而甲基红指示终点PH=5.0左右。从此看出甲基红指示终点更接近PH=7.0，为什么在这个试验中，指示剂选用甲基橙，而不用甲基红呢？

本人最近要做些甲基汞实验浓度在1ppm-10ppm 100mL 介质水请问甲基汞会挥发吗对身体危害大吗

测二甲基，乙醇，三乙胺用什么柱子比较好？

实验合成了乙氧亚甲基丙二酸二乙酯，希望可以用HPLC来检测一下纯度。知道这个东西常压沸点280度左右，但容易分解。可溶于丙酮，在丙酮中测的紫外吸收315nm，实验室可能只能提供反相色谱柱。而且因为实验条件有限，可能无法做太多尝试，所以想问一下一般这种物质的实验条件，或者有什么参考资料可以介绍一下类似物质（应该是属于不饱和酯吧）的HPLC选择条件。谢谢。

我们现在建立同时分析甲醇，乙醇和二甲基羟胺的方法，采用的是热电公司的气相色谱仪，柱子是毛细管柱，分析甲醇和乙醇的效果非常满意，但是二甲基羟胺的效果不好，精密度不高，请问是不是我们的柱子不适合分析二甲基羟胺呢？期待高人的解答啊！

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif中心接了一个样要测海产品中的甲基汞，按照GB/T 5009.17-2003方法检测的于是我买了新的氯化甲基汞，用苯溶解，稀释至0.01-0.50ppm的标准曲线系列浓度，上ECD问题来了，在谱图上没发现有峰！！！一整个系列浓度没出峰，重新配了一次，还是不出峰换了DB-5和WAX的柱子，一样看不到峰升温程序是80℃，每分钟15℃升温到，280，保持3分钟向各位老师求救，现在还在加班弄这个东西！！！

气相色谱分离甲基汞和乙基汞，用什么柱子好一点呢

今天看到一标准中用到 （50%氰丙基）-甲基聚硅氧烷 为填充物的柱子，不知道这是哪根柱子？是否是DB225、HP225或者RTX225？

中性甲基红是什么意思甲基红变色范围是4.4-6.2橙色，小于4.4是红色，大于6.2是黄色国标中说让配置中性甲基红溶液，意思是配完以后是橙色还是黄色？还是说用PH试纸去看是否是7，可是甲基红是有颜色的，会对试纸颜色判断有影响。以前听说甲基橙在做酸碱中和试验时，显橙色计为滴定终点，甲基橙（3.1以下为红色，3.1-4.4为橙色，4.4以上为黄色）那是不是可以推理出中性甲基红应该是橙色？可是为什么要用中性这个词啊？中性应该是7啊！！！乱！

请教各位大神，用啥柱子能把2-甲基丁醇和3-甲基丁醇在气相色谱图中分开呢？目前我用的是安捷伦 DB-WAX柱，柱子截过几次，两种醇的特征峰重叠了，无法区分。

我今天用了一个极性柱做甲基对硫磷,但效果不好.请问各位,有做过这个的吗?用什么样的柱子做比较好?

染料甲基红的合成目的原理 　　NH2-AR-COOH + HCl → NH2HCl -Ar-COOH　　NH2HCl -Ar-COOH + NaHO2 → N2+Cl- -Ar-COOH　　N2+Cl- -Ar-COOH + C6H5N(CH3)2+ CH3CH2OH → NH(CH3)2-Ar-N=N-Ar- COOH仪器药品 邻氨基苯甲酸 3g(0.022mol)，亚硝酸钠 0.7g(0.001mol)，N，N—二甲基苯胺 1.2g (0.01mol)，1∶1盐酸，95%乙醇，甲苯，甲醇。过程步骤 在50ml烧杯中，放入3g邻氨基苯甲酸及12ml1∶1的盐酸，加热使之溶解。冷却后析出白色针状邻氨基苯盐酸盐，抽滤，用少量冷水洗涤晶体，干燥后产量约为3.2g。在100ml锥形瓶中，溶解1.7g邻氨基苯甲酸盐酸于30ml水中，再在冰水浴中冷却至5～10℃，倒入0.7g亚硝酸钠溶于5ml水的溶液，振荡后，制成的重氮盐溶液置于冰水溶中备用。另将1.2gN，N-二甲基苯胺溶于12ml95%的乙醇溶液倒至已制好的重氮盐中，用软木塞塞紧瓶口，自冰水浴移出，用力振荡。放置后，析出甲基红红色沉淀，不久凝成一大块，极难过滤，可用水浴加热，再使其缓慢冷却。放置2～3min后，抽滤，得到红色无定形固体，以少量甲醇洗涤，干燥后，粗产物约为2g，可用甲苯重结晶(每克产品约须15～20ml)。取少量甲基红溶于水中，向其中加入几滴稀盐酸，接着用稀氢氧化钠溶液中和，观察颜色变化。纯品甲基红的熔点为183℃。注意事项1.邻氨基苯甲酸盐酸盐在水中溶解度很大，每闪只能用少量冷水洗涤。2.为了得到较好的结晶，将趁热过滤下来的甲苯溶液再加热回流，然后令热溶液缓缓冷却。抽滤收集后，可得到有光泽的片状晶体。分析思考 试解释甲基红在酸碱介质中的变色原因，并用反应式表示。

各位老师新年好！ 最近我在做甲基汞的实验，GB 5009.17-2003，由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质，只买了甲基汞（甲醇）标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm，上ECD检测器，没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了（我查的文献都基本上用这类柱子） 请问:是不是ECD这个检测器对甲基汞没有响应，要氯化甲基汞才有响应？

P-Q的柱子，测定N-甲基吡咯烷酮与水的混合液。平时水在0.3分钟出峰、N-甲基吡咯烷酮在25分钟左右出峰，但是现在N-甲基吡咯烷酮直接不出峰了，只是会在80、90或115分钟左右出一个不太像的峰，不知道是N-甲基吡咯烷酮出峰拖后了还是直接没出峰，什么条件都和以前一样啊，我找不到原因，很着急，老师们帮帮我？

各位大神，小弟最近在分析香精样品，目前用的DB-wax柱，但香精中的2-甲基丁醇和3-甲基丁醇峰分不开，请问各位大神用什么柱子在什么条件下可以使这俩种物质的峰完全分开呢？

2-甲基苯并咪唑和邻硝基苯胺的的紫外吸光度事多少？