气相色谱采样

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是先进样后点击采样还是先点击采样后进样

各位大神们好！初来乍到，有一个问题还望各位大神不吝赐教！我们实验室今天要进行CMA认证，其中有一台气相色谱仪东西分析GC-4000A也要纳入其中，我们这台仪器是用来测定非甲烷总烃，方法采用的是HJ/T 38-1999的《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》，我的问题是，这个方法里要求的配套使用的采样器在哪里可以买到呢？各位大神你们在CMA认证的时候，采样器是怎么采购的呢？各位大神如若知道，请不吝赐教！急！！！

[color=#444444]实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]主要用来分析混合气体,配了自动进样器,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是shimadzu的,型号是GC-2014c,样品气流很小,所以每次进样都要进好多个才行.这样特别浪费时间.[/color][color=#444444]它每次采样的时候,气动阀会打开一段时间让气体流过一段时间(10s左右)之后再采样,不知道可以把这个时间数值设置大一点么?[/color][color=#444444]大家有懂这个的请指教一下啊,不胜感激.~~~~[/color]

各位大神们好！初来乍到，有一个问题还望各位大神不吝赐教！我们实验室今天要进行CMA认证，其中有一台气相色谱仪东西分析GC-4000A也要纳入其中，我们这台仪器是用来测定非甲烷总烃，方法采用的是HJ/T 38-1999的《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》，我的问题是，这个方法里要求的配套使用的采样器在哪里可以买到呢？各位大神你们在CMA认证的时候，采样器是怎么采购的呢？各位大神如若知道，请不吝赐教！急！！！

1 ．溶剂吸收法 溶剂吸收法通常是使用吸收液（诸如水、水溶液或者有机溶剂等）采集气体或者蒸气中某些组分。当气体样品通过吸收液时，样品气泡与吸收液界面上的被测物质的分子由于溶解作用或者化学反应很快进入吸收液中。气泡中间的气体分子由于存在浓度梯度和极快的运动速度可以迅速地扩散到气一液界面上，因此，整个气泡中被测物质分子很快被溶液吸收，达到浓缩收集样品中某些目标组分的目的。为此目的，己经设计了许多种鼓泡采样瓶，并且有商品化产品。为了避免溶剂蒸气进入采样泵，通常采用甲醇一干冰捕集阱。溶剂收集方法非常简单，并可采集大体积空气样品。 为了避免样品损失，一般采用具有较高沸点的溶剂。此外，采用两个鼓泡采样瓶串联方法收集样品，可获得较高的测定灵敏度。诸如，采用溶剂收集工作现场的空气样品，使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法可测定出0.05μl/ml的环氧氯丙烷。如果在溶剂中加入专用的反应试剂，可发生化学吸收。己经证明，由2,4-二硝基苯阱（2,4-DNPH）和酸性催化剂组成的收集液可直接采集汽车尾气中低分子量的醛。在采样瓶中，空气样品中的醛被收集并衍生化，可直接注入液相色谱进行测定，2,4-DNPH和它的衍生物可由紫外检测器（ UV ）和质量检测器（MSD ）鉴定。 溶剂涂浸表面膜（impregnated surfaces）收集方法是采用玻璃管内壁涂浸吸附试剂以保持一层液体薄膜（wet denuders)，采样前垂直放置此玻璃管，吸收液体膜连续地向下流到管的内壁，当气体反向通过时，在管底部可获得浓缩的样品。此样品可直接进行仪器测定，并己经用于监测2,4,5,-三氯苯酚。一个50cm长管，用水做液体，空气流速为0.5L/min，可达到99％以上的收集效率。同样，以0.6-0.7 L/min流速收集空气中可卡因和海洛因（cicaine and heroin）的收集效率为40%-60%。在应用中，溶剂涂浸形成的表面液体薄膜可连续地更新其表面，能快速地吸附富集气体中的预测组分，提供了直接分析样品的可能性。此方法特别适合于测定极性和活性大的化合物，而常规的预浓缩方法不能测定和定量这些物质。2 ．冷阱收集 冷阱直接收集（也叫低温浓缩）是选择浓缩空气样品中某些组分的技术。一般地，在冷阱中不使用吸附剂，解吸温度一般为40-70℃，这样，也可以避免由于温度高使溶剂降解而产生的干扰。通常，在 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 柱上进样时再加一冷阱进行二次‘冷聚焦”，保证样品能够形成一窄带进入毛细管柱。 冷阱直接收集由一个U-形硼硅酸盐玻璃管（borosilicateglass tune）浸入液氮（-186℃ ）中，在U-形玻璃管内底部充填石英棉以增加接触表面，通过便携采样泵将空气样品收集在冷阱中。一般采用0.15-0.30 L/min的采样流量采集空气样品1-10L 。例如，挥发性（有机）硫化物的冷阱直接采集和浓缩，60-70℃ 热解吸后再在 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 柱上二次冷聚焦（液氢阱），可测定出小于和等于10pg/L 空气样品中的硫化物。也可以采用U-形不锈钢管，内部充填60-80目未处理的玻璃微珠，管两端用石英棉固定玻璃微珠。 U-形不锈钢管浸入液氮（-186℃ ）中，采集空气样品后，在 100 ℃ 温度下解吸浓缩的样品，由氦气将解吸样品吹扫到 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 柱上二次“冷聚焦”。此系统采集和浓缩城区空气中C[sub]2[/sub]-C[sub]10[/sub]。的烃类化合物，可测定至几个pL/L-100nl/L。 但是，当采集含水量高的空气样品时，常会引起冷阱收集管的堵塞。除此之外，加热解吸时冷阱中收集的水也被输送进入 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 柱中，干扰了化合物的分离。当然，可以在系统中串联干燥管以消除空气中的水分干扰。

[目的] 简便现场采样设备、提高分析速度、延长色谱柱使用寿命，为硅胶管采集样品、大孔径毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定车间空气中丙烯酰胺含量的可行性提供依据。[方法]2005年3月至2005年8月，在某丙烯酰胺生产场所布设4个采样点，采用硅胶管采集样品20份，用大孔径毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定车间空气中丙烯酰胺含量，同时用GBZ/T160.62法采样检测多组平行样作对比。[结果] 测定结果经过检验，表明两种方法无明显差异（配对t检验。t=0.61，p0.05）。[结论] 硅胶管采样、大孔径毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测丙烯酰胺，不仅可达到国标法的同样效果，而且具有采样简便，分析速度快，简化操作的优点。

《环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样热脱附/气相色谱-质谱法》（征求意见稿）大家看看,新标准有什么问题?

第三方检测实验室对于测苯系物 和TVOC 两方面来说，气象色谱仪是选择一台具有双填充柱、双进样器和采样器、双气路系统结构的，还是选择 两台单进样器单采样器单填充柱的气象色谱比较好？有的说选择两台比较好，可是选择具有双填充柱、双进样器和采样器、双气路系统结构的不更简洁方便吗？？不太懂 求解。

求大神说明一下，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]怎么测量空气中的二氧化硫？最好是用集气袋采样的方法？

采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测大气中的硫化氢，几十PPM，如何进行采样？用什么样的采样管，怎样解析，直接用气带采行吗

老师您好我用的是北分3420型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID分析天然气中的二氧化碳 但最近在没有改变任何使用条件下 色谱在进样阀切换 采样结束阀切换时火都自动熄灭 我更换柱子 清洁火嘴 提高高纯氢和高纯氮压力都没有效果 请问是怎么回事 该怎么解决

请教一下：1、我用的岛津GC-14C的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。在控制面板上没有找到进样后的采样键。请问该色谱上是否有采样键，还是只能在工作站上点击采样？2该色谱的载气流量测定是否只能用流量计测量？有没有其压力-流量对应表？3、求科晓GC1690[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]载气压力-流量对应表。

请教各位大侠 我的气相色谱在采样状态切换到分析的时候基线都会出现以发很大的峰 分析和采样在组分出口流量是差不多的而且也没注样 稳压阀也没什么问题 像各位大侠请教一下该怎么解决啊？

[font=&][color=red]固定[/color][/font][font=&][color=red]污染源[/color][/font][font=&][color=#010000]废气 [/color][/font][font=&][color=red]苯[/color][/font][font=&][color=red]系[/color][/font][font=&][color=red]物[/color][/font][font=&][color=#010000]的测定 气袋采样/直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法（HJ 1261-2022）2023年实施， 那么固定源废气的苯系物是否还能用HJ 583\ HJ 584的方法检测？[/color][/font]

[font=&][size=16px][color=#4c4c4c]为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范固定污染源废气中苯系物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定固定污染源废气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的气袋采样/直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法。本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。本标准为首次发布。[/color][/size][/font]

气相色谱做气体样品采样外标法，但没有标准气体，请问各位大侠：若用同样浓度的液体标准作气体样品的外标，误差大不大，该怎么设定校正因子。

根据《武汉环境保护产业协会团体标准管理办法》的有关规定，由武汉环境保护产业协会下达的《实验室VOC专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]》、《2L大气恒流采样器》两项团体标准已完成编制工作，为进一步提高标准质量，保证团体标准的科学性、严谨性、适用性，现向各有关单位公开征求意见，敬请审查。请于2022年12月22日前将《团体标准征求意见反馈表》反馈至协会秘书处。逾期未反馈意见视为无意见。联系电话：027-81304458工作邮箱：whhbxh@163.com附件1：《实验室VOC专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]》（征求意见稿）附件2：《2L大气恒流采样器》（征求意见稿）附件3：《团体标准征求意见反馈表》（《实验室VOC专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]》）附件4：《团体标准征求意见反馈表》（《2L大气恒流采样器》）[align=right]武汉环境保护产业协会[/align][align=right]2022年12月9日[/align][url=http://file2.foodmate.net/wenku2022/wfx202212121438.zip]附件下载[/url]实验室VOC专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]（征求意见稿）_20221209144825.pdf2L大气恒流采样器（征求意见稿）_20221209144900.pdf团体标准征求意见反馈表（实验室VOC专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]）.doc团体标准征求意见反馈表（2L大气恒流采样器）.doc

请教下各位高手: 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]直接气体进样中,用于气体采样的工具都有那些?有没有那位高手用过?常用的金属镀膜取气袋和大注射器取样工具是如何进行采样的?采样完成之后就直接用气体注射器吸入样品然后直接进样吗?知道的斑竹说下了,谢谢了!

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析苯。空气采样的样品与标准品定性时，相对标准偏差要求多少？我标准3.2出现的峰，样品3.1出现的。可以吗？？？！！着急着急帮忙忙

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，规范生态环境监测工作，我部组织编制了国家生态环境标准《固定污染源废气 70种挥发性有机物的测定 容器采样/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法》征求意见稿，现公开征求意见。标准征求意见稿及其编制说明，可登录我部网站（http://www.mee.gov.cn）“意见征集”栏目检索查阅。各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。请于2023年9月1日前将意见建议书面反馈我部，并注明联系人及联系方式，电子文档请同时发送至联系人邮箱。联系人：生态环境部监测司陈春榕、滕曼电话：（010）65646262传真：（010）65646236邮箱：zhiguanchu@mee.gov.cn地址：北京市东城区东安门大街82号邮编：100006附件：1.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2023/wn202308011001.pdf]征求意见单位名单[/url]2[url=http://file2.foodmate.net/wenku2023/wn202308011002.pdf].固定污染源废气 70种挥发性有机物的测定 容器采样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法（征求意见稿）[/url]3.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2023/wn202308011003.pdf]《固定污染源废气 70种挥发性有机物的测定 容器采样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法（征求意见稿）》编制说明[/url][align=right]生态环境部办公厅[/align][align=right]2023年7月31日[/align]

我现在准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测正丁烷，但是没思路，请教大家，是不是跟测TVOC一样的？先做个标准曲线，然后采样分析就可以？我现在的问题是，这个标准曲线需要在哪里进行模拟采样操作？

[color=#444444]想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测二氧化硫的浓度，采集气体用针管比较好还是用气体采样袋比较好，收集的气体大约要两天后才能检测，那种采气方式比较准确？[/color]

根据所需采集的原始样品和样品基体的性质、所要获得的信息（分析测试的目的）、允许的分析时间和色谱仪器对所分析样品的要求等，决定样品的采集和制备方法及其程序。某些样品（或者粗产品）由于浓度含量较高，可以直接取其一部分母体物质，直接进行色谱分析即可获得满意的结果，而无需预先进行欲测组分的分离和浓缩。但是，大部分的原始样品不适合于色谱仪器直接分析测定，需要对原始样品进行一些处理，制备成适合于色谱仪器分析的样品。很明显，用色谱仪器对这些通过一系列处理后制备的样品进行定性和定量分析，其结果的可靠性和准确性将取决于这些处理过程是否会将欲测组分丢失或使欲测组分发生一些不可预测的变化。满意的定性和定量结果，需要严格而周密的分离和富集方法，如果样品处理过分粗糙，可能会导致样品中欲测组分质的变化，同样会影响定量的误差，使色谱分析的定性和定量结果不准确。另外，某些样品中的某种组分会对色谱分析样品中共存的其他欲测组分产生测定干扰，这样就必须预先分离和除去干扰物，才能完成准确的色谱测定。在许多情况下，可以提供给分析人员的样品量（体积）很少（或者很有限），而且，样品中欲测组分具有较大的不稳定性（或者化学活性），需要经过样品制备才能获得可靠的测定结果，因此，选择和制定周密的样品处理程序和完成准确无误的操作是非常重要的。 由于采用色谱分析的目的不同，诸如痕量分析、物质组成的定性分析、多组分体系中的选择分析、纯度分析、定位分析和结构分析等，使用的样品制备方法和技术也不相同。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]通常采用的样品处理技术有气体萃取、溶剂萃取、固相萃取、超临界萃取、衍生化、膜分离、蒸馏、吸附等技术：液相色谱通常采用的样品处理技术有溶剂萃取、固相萃取、衍生化、微透析、蒸馏等技术。 在实际分析之前，采样和样品处理方法决定分析结果的质量，不合适的或非专业的采样会使可靠正确的测定方法得出错误的结果。目前，在进行色谱分析之前需要进行样品的预浓缩是非常普遍的现象。因为普通色谱方法不可能测定出这样低浓度（10-8 ~10-12,即低于1ng/ ml)的物质。例如：人类对物质气味的感觉阀值都非常低，虽然可以嗅出样品的某些气味，但是色谱的方法却不能将这些气味直接测定出来，必须首先对样品进行预浓缩才能测定出它们。 采集样品涉及从整体中分离出具有代表性的部分进行收集。采样之前，应当对采样的环境和现场进行充分的调査，通常需要弄清楚下面这些问题：(1) 样品中可能会存在的物质组成是什么，它们的浓度水平如何？(2) 样品中的主要组分是什么？(3) 采集样品的地点和现场条件如何？(4) 应该采用非破坏性采样方法还是采用破坏性采样方法？(5) 采样完成后会得到哪些色谱分析的结果？ 此外，采集的样品量与使用分析技术的灵敏度成反比。关于采样地点和采样时间应当注意如下的问题：(1) 确定采集样品的最佳时机：(2) 确定采样的位置和采集样品的装置：(3) 采样过程可以保证多长的有效时间：(4) 确定采集样品的间隔时间。 在均匀体系中采集样品可能出现的问题较少，但是，当采集像气溶胶、微粒、泡沫、乳剂、湿的淤渣、溶胶悬浮物等多相性样品时，常常会遇到许多问题。当希望测定的物质及其浓度会随时间变化时，必须仔细研究现场状况以决定采集样品的时机和时间。 目前，有许多的采样和样品制备方法和技术可供选择，诸如美国推荐采用的EPA、OSHA、SDWA、ASTM等方法中都有天然水体样品、空气样品、土壤样品和各种材料样品的样品采集和制备方法供参考。应当根据被采集样品体系的特性和分析测定的目的，选择合适的采样和样品制备技术。无论如何，样品的收集和处理方法及其技术必须遵循下面的原则：(1) 收集的样品必须具有代表性：(2) 采样方法必须与分析目的保持一致，并且采集到你想要的样品：(3) 分析样品制备过程中尽可能防止和避免欲测定组分发生化学变化或者丢失：(4) 在样品处理过程中，如果将欲测定组分进行化学反应时(例如:将不能汽化的欲测定组分转化成可汽化物质的衍生化过程，或者将不适合测定的组分通过化学反应转化成适合测定的物质）这一变化必须是已知的和定量地完成：(5) 在分析样品制备过程中，要防止和避免欲测定组分的玷污，尽可能减少无关化合物引入制备过程：(6) 样品的处理过程应当尽可能简单易行，所用样品处理装置尺寸应当与处理的样品量相适应。 此外,在实际分析样品之前，某些样品可能会发生变化（例如光化学过程、微生物和空气中的氧所引起的变化），致使被测定物质的浓度发生变化。因此，在采样之后应当尽可能快地进行分析样品的制备和分析，或者使用合适的方法消除这种千扰(不使这些变化发生），做好样品的保存。 分析结果的质量与获得的样品代表性密切相关。获得的分析结果只有在样品与监测项目的目标相符时才会有意义。为了对分析结果进行令人满意的评价，应该说明采样点、采样技术、采样频率以及所采集的样品量。在采样前及采样后，采样容器和分析样品之前的样品贮存、运输过程中都必须避免使样品发生改变。环境中的样品通常是非均质的。为了得到有意义的数据，必须对大量样品进行分析。为了保证分析测定结果的可靠性,必须如实地记录采样过程及所采集样品的数量。分析所需样品的总数与所希望得到的信息种类要求有关，若需要样品构成平均值，就必须随机地选择大量样品，将其进行混合、均匀化以获得一个混合样品，从中再取样分析。若需要的是样品组分分布图，就应当对限度样品进行逐个重复分析。 总之，应当根据分析测定的目的、分析测定的对象及其状况、所具备的分析测定的条件，选择并制定最佳的可实施的色谱分析样品处理程序。

请问一下,我用的GC522[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],当点火后,检测器就不灵敏了,也不采样了，有哪位前辈指点一下,谢谢.

GC450[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器TSD检测器，Galaxie软件安装正常，可以反控仪器和设置参数，连接都正常，就是查看基线和采样没有信号出来，请高手指点！！！

摘要： 目的 建立乙醇解吸空气中乙酸的气相色谱法。方法 用硅胶管采集空气中的乙酸，乙醇解吸后气相色谱分析其含量。结果 方法浓度测定在2.1~ 2100μg/ml，线性方程为：Y=2.419e-002X+1.677（r=0.9999）。检出下限为2.1μg/ml，最低检出浓度为0.47mg/m3（以采集4.5L样品计），平均解吸效率为：93.5％~96.9％，相对标准偏（RSD）为：0.9％~1.4％。结论 该方法灵敏度高，准确度好，适用于工作场所中空气乙酸浓度的测定。1 材料与方法1.1 原理用硅胶管采集工作场所空气中的乙酸，乙醇解吸后进样，经RTX-WAX毛细管柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。1.2 仪器溶剂解吸型硅胶管，内装100mg/50mg硅胶；微量注射器；气相色谱仪：GC-2014（日本岛津公司）带氢焰离子化检测器，色谱条件 RTX-WAX（30m×0.25mm×0.25μm）毛细管色谱柱。1.3 试剂乙酸（分析纯）；无水乙醇（分析纯）。1.4 样品采集现场采样按照GBZ159-2004《工作场所空气中有毒物质监测的采样规范》执行。在采样点打开硅胶管两端，50mg端接采样泵并垂直放置，短时间采样以300ml/min 流量采集15min空气样品；长时间采样以50ml/min 流量采集1~4h 空气样品；个体采样佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml/min 流量采集1~4h 空气样品。采样后将硅胶管两端套上塑料帽。1.5分析步骤2 结果与讨论2.1 解吸液的选择 GBZ/T160.59-2004中用甲酸作为乙酸的解吸液，在GBZ2.1-2007上查得甲酸和乙酸的PC-TWA均为10mg/m3，对环境和实验人员有着同等的毒性危害，在一些文献中提到用二硫化碳、甲醇、丙酮，其中二硫化碳的危害比乙酸更为严重，甲醇和丙酮虽比乙酸的危害小，但也是工作场所的有害因素，乙醇暂时在我国没有职业卫生限值，美国ACGIH2012中乙醇PC-TWA为1000ppm，可以看出危害性比甲酸、二硫化碳、甲醇、丙酮小很多，所以选择乙醇作为乙酸的解吸液，可以减少对环境和实验人员的毒性危害。2.2 色谱条件的选择主要影响物质保留时间和分离度的是柱温和柱流，柱温从100~150℃ ，柱流从1.0~2.0ml/min进行测试，发现柱流对乙醇溶解乙酸的分离影响不大，柱温的改变对其分离效果比较显著，结果选择柱温130℃，柱流1.5ml/min的条件下，峰型对称，与溶剂峰分离完全，乙酸保留时间3.229min。2.3 线性范围和检出限在方法确定的条件下，乙酸浓度在2.1~2100μg/ml范围内呈现良好的线性关系，线性方程为：Y=2.419e-002X+1.667（r=0.9999）。检出下限为2.1μg /ml，最低检出浓度为0.47mg/m3（以采集4.5L样品计）。2.4 精密度试验对乙酸线性范围内的210、420、630mg /ml三种不同浓度，按照上述条件进行6次测定，相对标准偏差（RSD）为0.9％~1.4％。2.5 解吸效率试验 取18支硅胶管，分为3组，每组6支，分别加入630、1050、2100μg乙酸标准，放置过夜，用1ml的乙醇溶液进行解吸，平均解吸效率为93.5％~96.9％。2.6 方法灵敏度乙酸的国家卫生标准限值为10mg/m3，本法的检出下限为2.1mg/ml，最低检出浓度为0.47mg/m3（以采集4.5L样品计），本法灵敏度高，能满足国家标准要求。3 小结 本文建立了用乙醇解吸空气中乙酸的气相色谱法，乙酸浓度在2.1~ 2100μg/ml范围内线性呈现良好，检出下限为2.1μg/ml，方法简单快速，灵敏度高，准确度好，毒性危害小，能满足空气中乙酸浓度的测定需要。

[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403291352348822_5623_6389962_3.jpg!w690x516.jpg[/img]今天自己采样了TVOC，然后做色谱分析，谱图出来是这样的，色谱仪器是GC1690型号