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气相色谱测试

仪器信息网气相色谱测试专题为您提供2024年最新气相色谱测试价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括气相色谱测试参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的气相色谱测试您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合气相色谱测试相关的耗材配件、试剂标物，还有气相色谱测试相关的最新资讯、资料，以及气相色谱测试相关的解决方案。

气相色谱测试相关的论坛

  • 气相色谱测试的范围

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否测试酸性的和碱性的样品，非极性的毛细柱测试的样品PH 值范围多少？ 谢谢！

  • 【求助】气相色谱测试求助

    请问，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试，为什么一种色谱柱只能测某些气体，另外有些气体为什么侧不出来，原理是什么？

  • 我的情况是否可以买气相色谱来测试

    我公司大量用苯乙烯作为交联单体（每月有几十吨），但是最近苯乙烯总出问题，我怀疑是供应商往苯乙烯中掺入的甲醇等物质，想买台气相色谱检测苯乙烯的纯度。有相应的国标可以参考GB/T 12688.1-2011 工业用苯乙烯试验方法 第1部分：纯度和烃类杂质的测定 气相色谱法，我的问题是：一、国标GB/T 12688.1要求苯乙烯的纯度要大于99%，而实际情况是如果苯乙烯中掺入甲醇，苯乙烯的纯度肯定小于99%，这种情况还可以用气相色谱测出纯度吗？（比如苯乙烯的实际纯度只有80%）。二、不确定质量校正因子（都定位1），采用归一化法测试苯乙烯的纯度，结果误差大概是多少？三、已知物质A（占溶液质量分数的大部），其它成分未知，能否用气相色谱测出物质A的纯度？谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

  • 【求助】气相色谱 测试样品相关问题！

    【求助】气相色谱 测试样品相关问题！

    气相色谱 测试样品相关问题！最近用气相色谱做有机残留检查，八种溶剂，分别为甲醇、乙酸乙酯、丙酮、叔丁基甲基醚，甲苯、乙腈、二氯甲烷、正己烷，我用的条件为柱温：45℃保持7min，45℃-205℃，20℃/min；进样口250℃；检测器：280℃。样品用dmf溶解。色谱柱为db-673（这个好象是吧，肯定是db的）。下面附上图谱2张，第一张图进样量为0.4μl，第二张图为1ul，我怀疑第2张图是超载了。第一张图的出峰6.099为乙腈、6.428为二氯甲烷、7.612为正己烷，但都太小了，没法做线性了吧，更最小检出量都差不多了，尤其是二氯甲烷更是如此。不知道高手能给个建议吗！第一张图进样量为0.4μlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011262006_262241_2177411_3.jpg第二张图为1ulhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011262006_262242_2177411_3.jpg

  • 气相色谱测试中基线突然飘了

    气相色谱测试中基线突然飘了

    [color=#444444]岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用的填充柱，刚开始测试测的好好的，突然基线开始飘了，请问哪位大神知道这是怎么回事啊？？？[/color][color=#444444][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906251057288836_8762_1701336_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color]

  • 气相色谱测氮气的具体方法和测试条件？

    我想测一种厌氧氨氧化产生的气体中氮气的含量，大家能否指点一下，怎么用气相色谱测氮气的含量。用TCD检测器 TDX01的色谱柱测试的各个条件是什么？用什么做载气？标准气体是什么？

  • 【求助】寻求分析测试单位进行气相色谱测试

    大家好，我现在准备做纤维素水解制备燃料乙醇的实验，在实验过程当中需要测定水解液中还原糖的含量（拟用DNS法），测定水解发酵液中酒精的含量（拟用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法）。 现寻求能够进行测试的单位，要求如下： 1.所送样品未经过处理，所以需要测试单位能够利用离心机或抽滤装置得到样品中的清液，除去固体残渣。 2.单位在北京，测试准确，价格合理 本试验预计测试几十个样品，有意者请留下单位名称，邮箱及电话等联系方式，万分感谢！本人的邮箱为sdw.820424@163.com

  • 气相色谱测试报告——TCD

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试报告——TCD计划步骤换色谱柱→做定性实验→优化测试条件→做定量实验换色谱柱 CP-WAX52CB 25m*0.25mm*1.2um 并改变仪器相关参数设置做定性实验：获得校正溶液的各个组分指标，进行定量分析（考察同一样品定量的重复性，校正溶液的校正因子偏差，方法的稳定性和可靠性）调试过程主要记录根据仪器的特点，结合个人经验将设置调为以下参数：氮气压力：0.5MPa进样器温度：225℃ 分流比：100 柱流量：2.0ml/min柱温：40℃保持5分钟后以5℃/min 升至70℃再以10℃/min升至115℃再以25℃/min升至200℃ 整个过程20.9min检测器类型：TCD 检测器温度：240℃ 灯丝温度：300℃ 灯丝温度上限：390℃补充气体流量：28ml/min 参比气体流量：2ml/min 总流量：219 ml/min初始化信噪比率：20 初始化峰舍弃值：10 进样量：0.4ul灯丝电流：195 m A （载气：He 稳定时值）下表中是配的测试溶液数据和测试相关数据（结果的标准偏差和校正因子偏差）表一：配制的标准溶液参数[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]TCD调试数据报告——物流方法　AcdeMeFoMeAcEtAcMeOHNPAPropH2OPXHac出峰时间1.8662.4183.4654.9285.147.8919.9810.19913.04317.645KF水分60%0.460.80.090.250.270.09　0.060.53称量11.71080.99177.24641.58040.91535.15910.8635　1.67942.2018修正值10.68430.98717.18841.5790.9135.14520.8627　1.67842.1901百分比13.06214.41732.1657.06534.085423.0233.86035.0127.51019.7999称量22.40471.47024.36031.14571.44893.39441.1941　1.52896.2173修正值20.96191.46344.32541.14471.44533.38521.193　1.5286.1843百分比24.15246.317618.6734.94156.239214.6145.15026.61896.596226.698表二：溶液1结果（质量）标准偏差和校正因子的标准偏差校正因子z-9z-4z-5z-6　校正因子偏差乙醛0.133070.133940.131290.133160.1328650.001120.00097甲酸甲酯0.138020.138240.135550.141150.138240.0022910.001984乙酸甲酯1111100乙酸乙酯0.133210.132490.136420.1320.133530.001990.001723甲醇0.202830.193740.19990.203770.200060.0045240.003918醋酸正丙酯0.128120.130210.13360.121890.1284550.0049250.004265正丙醇0.149730.152120.153040.145540.1501080.0033490.002901水0.194320.197820.1920.197660.195450.002810.002433对二甲苯0.128550.131810.136860.128040.1313150.0040560.003513醋酸0.109450.111540.113150.107750.1104730.0023640.002047合计2.31732.321912.331812.310962.3204950.027430.023755数据偏差z-9z-4z-5z-6　　　乙醛0.006990.0053830.0024830.0069310.005760.0081690.007747甲酸甲酯0.0200280.0200360.0127060.0104560.0163590.0231170.021933乙酸甲酯　　　　　　　乙酸乙酯0.0287590.0272610.0070460.0250670.0235610.0331270.031448甲醇0.0227580.0095150.0252940.0207860.0205850.0294260.027914醋酸正丙酯0.1153030.1277050.049330.1112320.1059240.1472430.14234正丙醇0.0235690.0213170.0187770.0101220.0192490.0274080.025983水0.0191170.0161230.0115310.0166060.0161090.0228310.021655对二甲苯0.0578030.0630790.0251080.0549140.0518710.07280.069127醋酸0.0554730.0542190.0367450.0377510.0468760.0663430.062935合计0.34980.3446390.1890190.2938660.3062950.4304650.411081表三：保留时间偏差　偏差均值123456乙醛0.00141.87051.871.8691.8711.871.871.873甲酸甲酯0.00242.42372.4222.4222.4252.4222.4232.428乙酸甲酯0.00273.45033.4483.4473.4533.453.453.454乙酸乙酯0.00434.8994.8944.8944.9034.8994.94.904甲醇0.00265.11435.1115.1115.1165.1165.1165.116醋酸正丙酯0.00197.85687.8567.8547.8597.8567.8597.857正丙醇0.00129.94289.9439.9419.9449.9439.9449.942水0.001710.26810.26610.26910.26910.26810.2710.266对二甲苯0.001713.02613.02813.02413.02813.02513.02713.025醋酸0.001317.65417.65317.65417.65217.65417.65617.654合计0.01576.50676.49176.48576.5276.50376.51576.519

  • 增塑剂偏苯三酸三辛酯TOTM气相色谱法测试方法

    各位大侠，请问哪位做过 增塑剂 偏苯三酸三辛酯TOTM气相色谱法测试其纯度，小弟刚接触该产品，其沸点较高 260度（15kpa），见有做的用 FID检测器，只是不知道柱子是什么？最好可以告知色谱条件，感激不尽！

  • 关于气相色谱测试三氯甲烷的问题

    [color=#444444]我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试三氯甲烷和四氯化碳，1.装标液的容量瓶如何浸泡呢？有人给我建议稀硝酸，不知道可否?2.我的曲线线性能达标，可是盲样总是做不出来，大家有好的经验方法传授给我啊？谢谢大家了[/color]

  • 【转帖】气相色谱测试报告——TCD

    计划步骤换色谱柱→做定性实验→优化测试条件→做定量实验换色谱柱 CP-WAX52CB 25m*0.25mm*1.2um 并改变仪器相关参数设置做定性实验：获得校正溶液的各个组分指标，进行定量分析（考察同一样品定量的重复性，校正溶液的校正因子偏差，方法的稳定性和可靠性）调试过程主要记录根据仪器的特点，结合个人经验将设置调为以下参数：氮气压力：0.5MPa进样器温度：225℃ 分流比：100 柱流量：2.0ml/min柱温：40℃保持5分钟后以5℃/min 升至70℃再以10℃/min升至115℃再以25℃/min升至200℃ 整个过程20.9min检测器类型：TCD 检测器温度：240℃ 灯丝温度：300℃ 灯丝温度上限：390℃补充气体流量：28ml/min 参比气体流量：2ml/min 总流量：219 ml/min初始化信噪比率：20 初始化峰舍弃值：10 进样量：0.4ul灯丝电流：195 m A （载气：He 稳定时值）下表中是配的测试溶液数据和测试相关数据（结果的标准偏差和校正因子偏差）表一：配制的标准溶液参数[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]TCD调试数据报告——物流方法　 Acde MeFo MeAc EtAc MeOH NPA Prop H2O PX Hac出峰时间 1.866 2.418 3.465 4.928 5.14 7.891 9.98 10.199 13.043 17.645KF水分 60% 0.46 0.8 0.09 0.25 0.27 0.09 　 0.06 0.53称量1 1.7108 0.9917 7.2464 1.5804 0.9153 5.1591 0.8635 　 1.6794 2.2018修正值1 0.6843 0.9871 7.1884 1.579 0.913 5.1452 0.8627 　 1.6784 2.1901百分比1 3.0621 4.417 32.165 7.0653 4.0854 23.023 3.8603 5.012 7.5101 9.7999称量2 2.4047 1.4702 4.3603 1.1457 1.4489 3.3944 1.1941 　 1.5289 6.2173修正值2 0.9619 1.4634 4.3254 1.1447 1.4453 3.3852 1.193 　 1.528 6.1843百分比2 4.1524 6.3176 18.673 4.9415 6.2392 14.614 5.1502 6.6189 6.5962 26.698

  • 昨天刚做的某国产气相色谱指标测试-FID（毛细、填充）

    昨天刚做的某国产气相色谱指标测试-FID（毛细、填充）

    昨天花了一天的时间做一台国产气相色谱FID指标测试，现将过程和结果向大家汇报下啊！气相色谱配置：气相主机+FID+单填充+单毛细色谱条件：毛细管分流比：1:7 进样温度 ：230℃ 柱温箱： 160℃ 检测器温度：180℃ 毛细管：伽诺SE-30,15*0.32*0.5 测试填充柱：中科安泰OV-101，80-100目，0.6m*2mm 进样量：1ul 样品浓度： 300ng/mL 基线灵敏度：10次方 进样灵敏度：9次方 参考指标 ： 基线噪声 20mv以内，30min基线漂移200mv以内，样品重复性 ＜3.0%相关公式：检测限=2*噪声*样品浓度*进样量*分流比/10-7/平均峰面积/10机器开机老化一天后，开始测样：1、毛细管连接FID，30min基线图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302281400_427561_2625635_3.jpg基线还是不错的噪声在10mv以内，30min漂移在25mv以内；2、毛细管连接FID，重复性测试（比较懒，就打了3针）如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302281400_427562_2625635_3.jpgRSD 2.5以下3、测试填充柱连接FID，30min基线图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302281400_427563_2625635_3.jpg噪声10mv以内，30分钟漂移45mv以内；4、测试填充柱连接FID，重复性如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302281400_427564_2625635_3.jpgRSD 2.5以下 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303151649_430375_2625635_3.jpg以上就是这台国产气相的指标测试情况，由于自己接触的其他的气相比较少，所以请大家讨论下这些指标相对于其他产品到底怎么样？自己动手做做，和大家分享还是比较开心的！

  • 气相色谱法测试二硫化碳中的丙酮

    气相色谱法测试二硫化碳中的丙酮

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测试二硫化碳中的丙酮，溶剂峰分岔、塌陷、拖尾，[color=#444444]二硫化碳的看不成 不知道这样的谱图能不能用 我现在用的-5的柱子 是要换柱子吗[/color][color=#444444][img=,641,854]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907050942032274_7213_1848218_3.png!w641x854.jpg[/img][/color]

  • 顶空-气相色谱三乙胺测试残留

    利用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测试三乙胺含量，感觉前后两针互相干扰，进完一针样品后，再进空白，会有三乙胺的峰，然后再进一次空白三乙胺的峰面积会减小，应该是三乙胺残留了，请问有什么办法让三乙胺不残留。

  • 【求购】求购一台测试空气中苯系物的便携式气相色谱

    我欲寻求一台可以测试大气中苯系物的便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。我在北京，最好生产厂家或代理商所在地是北京，这样方便沟通。主要测试工厂排放苯系物。检测器可以为FID或PID检测器。我的邮箱是zxc608@sohu.com.如果有意的厂商或代理可以先将您产品的资料发到我邮箱，或者直接将您的产品资料和电话留在帖子上。我每天在线所以基本看到就会联系您。

  • 用气相色谱测试正己烷的空白液（丙酮）

    用气相色谱测试正己烷的空白液（丙酮）

    [color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试正己烷的空白液，保留时间在3.5几出现的峰面积较大，这是什么原因？[/color][color=#444444][img=,656,597]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271429072628_6599_1827556_3.jpg!w656x597.jpg[/img][img=,690,440]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271429082262_4522_1827556_3.jpg!w690x440.jpg[/img][/color]

  • 【原创】气相色谱法测试食品添加剂中甘油，使用不同的计算方法，结果的差异

    某食品添加剂甘油测试比较 一、 问题的来源在测试低浓度某食品添加剂时候，发现用气相色谱和滴定方法同时测试甘油，两者分析出的结果差异很大。用气相色谱面积百分比方法获得的甘油结果偏大，不符合实际情况。 二、 问题解析国标和AOCS 分析测试某食品添加剂使用内标方法测试，其测试结果是用标准物质作为基准，判定样品中的含量。其结果应该是最准确的。而面积百分比方法结果由于受到质量因子的影响，所以单纯使用面积百分比方法，可能会引起较大的误差。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104071608_287586_1626663_3.gif如果能够确定样品中有多少个峰，则 c%(归一)=f .c%（面积百分比）。理论上只要找到f这个质量因子，但是实际上存在着很多不认识的峰，给寻找质量因子带来了困难。但是针对我们所测试的样品分为90%以上某食品添加剂，40%某食品添加剂。所以通过内标方法测试得到甘油准确含量并且与面积百分比法做对比，获得f这个质量因子。 三、 相关的测试的验证表一：通过不同的测试方法测试某食品添加剂中甘油含量，得到的结果样品名称甘油（内标）%甘油（外标）%甘油（面积法）%滴定%面积法÷内标法某食品添加剂（40%）9.3268.71824.925.802.67某食品添加剂（40%）7.3218.0316.944.712.3195%标示量样品10.260.320.530.242.0395%标示量样品20.440.490.81[

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