气相色谱衬管

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时，应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品，建议每天更换一次；而干净的样品可视情况，一般可一个月更换一次。[table][tr][td]衬管作用[/td][td]为什么要更换[/td][td]如何避免出现问题[/td][/tr][tr][td]内衬管是进样体系的中心元件，样品在此蒸发而成气体[/td][td]如果内衬管不定期更换，或使用不当，可能会出现下列现象：1. 峰形变坏2. 溶质歧视3. 分析重现性差4. 样品分解5. 出现鬼峰[/td][td]定期更换内衬管，主要取决于下列情况：1. 对比以前用的谱图2. 样品的洁净程度3. 色谱图是否出现异常现象如：峰形变化、峰歧视、重现性差、样品高温分解[/td][/tr][/table]如何判断是否要更换内衬管？ 内衬管一般由玻璃或石英材料制成，它的型号很多，适用于不同类型的进样口。内衬管是进样口的核心，样品在此汽化，随着分析样品次数的增多，衬管会变脏，此时若通过清洁内衬管等方法不能解决内衬管导致的问题，就应该考虑更换内衬管。那么，如何判断是否需要更换内衬管呢？ 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中，内衬管是需要经常更换的色谱仪零件之一。影响内衬管寿命的因素通常是：1，样品的性质；2，进样口的温度；3，仪器的日常保养；4，使用不当导致破损。长时间使用后，未挥发的组分滞留在内衬管内，衬管会变脏；当内衬管内的污染物积累到一定程度时，会直接影响到分析结果。如导致分析结果重现性差，色谱图峰形前伸、拖尾、峰分列、出现鬼峰等现象。内衬管破损会导致分析结果重现性差，甚至不能正常分析。 判断是否需要更换内衬管，可从日常工作经验考虑。对于衬管，根据日常工作经验，如果近期分析的样品组成复杂、高沸点组分多，因考虑到样品的性质，进样口温度不是设置很高，实验次数频繁而没有及时维护内衬管，内衬管可能会积累污染物；如果不维护直接去做实验，可能导致仪器工作时的色谱特征不正常，如出现分析结果重现性差和色谱图峰形前伸、拖尾、峰分列等现象，如果多次维护内衬管后，仍不能解决上述问题，可更换内衬管。内衬管常见影响异常峰及排除方法[table][tr][td]现象[/td][td]可能原因[/td][td]排除方法[/td][/tr][tr][td]拖尾峰[/td][td]柱和进样衬管吸附样品组分或污染镀金进样口密封垫注射器针头撞头，进样衬管内填充物破碎柱末端切口不整齐（样品吸附于此）衬管断裂[/td][td]换新的去活衬管或清洗旧衬管并更换玻璃棉从衬管取出部分填充物，或用无填充的衬管拆下色谱柱。清除污染物，用性能可靠的毛细管熔融石英切割工具将柱切成齐口。（例如用陶瓷片或安捷伦切割器）。然后重新安装色谱柱。调节进样口总流量在40mL/min以上[/td][/tr][tr][td]前伸峰（leading peaks）[/td][td]样品分解[/td][td]拆下进样衬管，清洁衬管。用新的去活衬管，或更换玻璃棉和填充物。[/td][/tr][tr][td]出峰后基线上升[/td][td]样品分解[/td][td]拆下进样衬管并检查是否清洁。用新的去活衬管，或更换玻璃棉和填充物。[/td][/tr][tr][td]大峰后基线变化[/td][td]色谱柱末端和衬管不在同一轴线上[/td][td]检查柱端和进样口衬管安装，必要时调整它，使柱入口端和衬管在同轴上。[/td][/tr][tr][td]未分离峰[/td][td]色谱柱或进样衬管污染或柱效变坏[/td][td]用保护柱延长柱寿命。拆下进样衬管，检查是否清洁。使用新的去活衬管，或更换新玻璃棉和填充物。至少切去柱前端的头6英寸。[/td][/tr][/table]

各位大侠，请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样口衬管污物用马弗炉烧，温度控制在多少度？

[color=#444444]气象色谱，型号GC-14B，现在用来测对照品，可是进样5uL都没有峰，询问工程师说是可能玻璃衬管脏了，问题是玻璃衬管在哪啊？怎么拆下来？然后怎么判断是不是那个有问题。[/color]

急求教各位大虾我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]作有机磷，衬管很容易脏，三个月下来已有7、8根衬管脏那。有超声波也洗不去，不知各位有什么好招。

气相色谱仪衬管清洗 浸泡在铬酸洗液中一段时间之后发现衬管上面有一圈一圈的 东西在上面 一点都不光滑 有没有办法处理掉

气相色谱玻璃衬管直筒型用于分流还是不分流？有一个凹点的用于分流还是不分流？有两个凹点的用于分流还是不分流？

气相色谱很多地方都用到垫圈和衬管，不同的公司做的也不同，甚至材质上也有区别盘点气相色谱的那些垫圈和衬管1、说说你用的那些垫圈和衬管2、仪器上有多少处用到垫圈或者衬管，材质都是什么样的？3、说说你的更换或者使用经验，重积分奖励哟

请教一下 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的衬管安装的时候怎么放置？两端有区别吧 有没有衬管安装的视频啊 或者衬管的安装介绍？非常感谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]都有玻璃衬管吗，有没有没有衬管的可能？

气相色谱的衬管去哪购买？去气相厂家还是经销商？哪的便宜？发货快？

[align=center][b][size=18px]气相色谱仪衬管的具体选择及维护[/size][/b][/align]在气相色谱仪GC样品引入中，GC进样口衬管起着非常重要的作用。样品先与衬管接触，然后从那里转移到分析柱， 对于液体进样，样品必须在衬管内汽化再传输。选择合适的进样口衬管进行分析至关重要，因为它会影响分析物的回收率以及多次进样的重现性。这必须考虑衬管的惰性，特别是在分析活性化合物（例如农药，酸或碱）时。衬管的选择有时似乎是一项艰巨的任务。因为它有许多可用的构型，包括不同的形状、尺寸、填充物（如石英棉）等，最佳的选择将取决于您的样品类型、分析物的性质和进样方式。那么…如何做具体的衬管选择呢？先需要了解为什么衬管要去活呢？其实许多气相色谱仪结果，诸如稳定性不好、峰缺失或峰拖尾，最终导致分析物难以定量，大多是由衬管活性过强引起的分析物损失。分析物活性相对较强，影响就更大。耗材生产商有下列去活方式的衬管可供选[size=14px]中等极性去活[/size][size=14px]：是Restek透明衬管的标准去活方式，适用于大多数常用分析应用；[/size][size=14px]Topaz高级去活[/size][size=14px]：蓝色衬管，平衡去活化工艺，具有优异的惰性，适用于多种分析，特别是农药、酸性或碱性物质等高活性化合物的痕量分析；[/size][size=14px]碱性去活[/size][size=14px]：适用于胺类等强碱性化合物的分析；[/size][size=14px]Silte去活[/size][size=14px]：颜色呈从浅到深的金色或反光银的衬管，高惰性，高热稳定性，低流失，非常适合含氯农药残留的分析。[/size]通常不同的仪器会有不同的衬管尺寸。就尺寸而言，选择小内径衬管有更快的载气速率，进样更快，峰形更好；但液体样品在衬管中汽化后，体积会增长100-1000倍，不同的溶剂体积增长不同。总的来说，分子量越高，体积增长越低。那么，就可通过依据实验的要求决定将要使用的进样类型，从而大大简化选择GC进样口衬管的工作。不同样式的衬管适用于不同类型的样品（液体或气体）和不同类型的进样方式（如：分流，不分流，柱上或直接进样等）。[align=center] 分流进样 [/align]当样品中目标化合物的浓度相对较高或不需要达到较低的检测限时，可以选择分流进样。顾名思义，进样是分流的，以便将需要量的样品转移到GC色谱柱上。分流进样是通过进样口的高流速完成的，其中有一些流量（和样品）流向GC色谱柱，有一些流量（和样品）从分流出口排出，总入口流量与色谱柱流量之比称为分流比。在不影响分析的情况下，将较少的样品基质注入色谱柱中，这通常可以大大延长色谱柱的使用寿命。此外，由于通过入口的流速很高，样品在入口中实际花费的时间蕞少，为了更高效的完成检测项目，可采用连续的将样品上样至分析柱的方式来减少分析时间。这要求进样口必须将样品快速汽化并混合，我们建议选择带有石英棉的Topaz 准确型分流衬管开始。该衬管内部有凹痕，去活的石英棉始终位于每个衬管内相同位置的凹痕里。石英棉通过增加表面积来增强样品的汽化和混合，并且在注射过程中还擦拭注射器针头降低针头残留以提高可重复性。使用Topaz进样口衬管的石英棉与衬管是一起去活的，具有非常强的惰性。该衬管可以很好地用于大多数分流进样应用，之前因填装石英棉引起的衬管失活问题早已一去不复返了。[align=center] 不分流进样[/align]当样品中目标化合物的含量较低时，使用不分流进样。这种进样技术在进样开始时关闭分流口，所有流经入口的流量在一段指定的时间（也称吹扫阀时间）内都将进入色谱柱；然后打开分流出口以冲洗掉所有残留的汽化溶剂。在适当的不分流进样中，您感兴趣的化合物的99％将被转移到GC色谱柱上。对于不分流进样，我们建议首先尝试使用带石英棉的Topaz单锥衬管。衬管底部的单锥限制了目标分析物与金属的分流平板的相互作用，并有助于将样品引导或聚焦到色谱柱的顶部。石英棉捕集了注入的样品并提供了一个可以蒸发的位置，同时还捕集了会污染昂贵的GC色谱柱的不挥发“污垢”。Topaz衬管，石英棉填装后去活，是超高惰性的衬管。当在样品中含痕量水平的目标化合物时，这种衬管是大多数不分流进样的良好起点。[align=center] 直接进样[/align]当样品中的目标化合物处于痕量水平，并且样品与石英棉或分流平板接触可能会引起降解或吸附而导致化合物损失的情况下，通常会使用直接进样。通过直接进样，样品被注射到预热的进样口中，从而使整个样品被蒸发进到与进样口衬管密封连接的GC柱中。这个连接将GC色谱柱直接密封在衬管上，使得样品与进样口底部的金属密封件之间不发生接触。该衬管有两种构型，一种是在衬管顶部附近钻一个小孔，而另一种是在衬管/柱密封件上方的底部附近钻一个孔。如果您的目标分析物是半挥发性化合物，或者它们可能会受到溶剂拖尾峰的影响，请使用Topaz Uniliner底部附近钻孔的进样口衬管；对于水样或当您的目标化合物远离溶剂峰时，请选择Topaz Uniline在顶部附近钻孔的构型。[align=center]通过样品环进样的气体样品[/align]注入气体样品与注入液体样品有很大的不同。对于液体样品，进样口需要使样品汽化，以便将其引入分析柱；对于气体样品，进样口仅需要将样品有效地转移到分析柱上。气体样品的zui佳衬管应该具有较小的内径（ID），可在尽量窄的样品带中将气体样品转移至分析柱；建议使用内径为1.0 mm的Topaz直型衬管进气态样品。[align=center]程序升温蒸发（PTV）进样[/align]PTV进样的原理是将样品注入冷的进样口，然后对进样口进行程序升温；通常先使溶剂蒸发以排出，然后升高温度以蒸发目标化合物并将其引入分析柱。多家仪器制造商都能提供PTV进样口，这些进样口的衬管会根据进样口的几何形状而有所不同。但绝大多数PTV衬管都具有一个特征：凹坑，包括较小的内径和衬管内表面上都会有。这些凹坑增加了衬管的内表面面积，为样品提供了更多的粘附空间，并随着进样口温度的升高，增强了进样口到样品的热传递。选择PTV衬管时，请先选择进样口的制造商，然后选择小内径的、至少含一个凹坑的Topaz衬管。[align=center]衬管选择总结[/align]我们再来梳理一下：在大多数情况下，可以简单地根据您采用的进样技术选择GC进样口衬管。例如：使用含石英棉的Topaz单锥衬管进行不分流进样，使用含石英棉的Topaz 准确型衬管进行分流进样。对于直接进样，钻孔的位置是您需要做出的仅有的一个选择，顶部钻孔的衬管应用比较多。对于气态样品，建议使用窄内径的Topaz进样口衬管，以确保峰形。对于PTV进样，也建议使用窄内径的衬管，同时选择至少一含1个凹坑并且与您的进样口兼容的衬管。[align=center] 衬管的维护[/align]最重要的是要学会注意衬管内可能的不利相互作用，以优化分析物的回收率并保持样品的完整性。如果要分析活性化合物，例如农药、酸和碱，则必须选择超高惰性的衬管。请记住！！由于使用时衬管性能会因非挥发性基质的堆积而降低，这将导致化学反应、吸附等不良相互作用，因此，定期更换衬管，可减少峰拖尾，避免响应度损失，减少分析物降解。操作人员应该随时监控分析结果，以查看是否有化学反应或吸附迹象；如果有迹象，就该更换进样口衬管了。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]衬管的安装

(1) 提出问题 隔垫一般由耐高温、惰性好、柔韧性好的硅橡胶制成。隔垫的作用是将样品流路与外部隔开，即进样针插入和拔出后，隔垫能防止进样针进入的插孔漏气，同时能避免外部空气从针眼处进入仪器。通常比较好的隔垫至少能保证100次进样不发生问题，实验操作频繁时应注意是否需要更换。衬管一般由玻璃或石英材料制成，它的型号很多，适用于不同类型的进样口。衬管是进样口的核心，样品在此汽化，随着分析样品次数的增多，衬管会变脏，此时若通过清洁衬管等方法不能解决衬管导致的问题，就应该考虑更换衬管。那么，如何判断是否需要更换隔垫和衬管呢?(2) 分析原因 在气相色谱分析中，隔垫是最经常更换的零部件。影响隔垫寿命的因素有：①进样器针头尺寸；②样品的性质；③进样口温度和压力，当然受压力影响的程度比较小。④隔垫安装的松紧程度。隔垫长期使用后，针眼会变大、材料老化，常常导致漏气、样品损失，甚至柱效降低、出现鬼峰等现象。衬管也是需要更换的色谱仪零件之一。影响衬管寿命的因素通常是：①样品的性质；②进样口的温度；③仪器的日常保养；④使用不当导致破损。长时间使用后，未挥发的组分滞留在衬管内，衬管会变脏；当衬管内的污染物积累到一定程度时，会直接影响分析结果。如导致分析结果重现性差，色谱图峰形前伸、拖尾、峰分裂、出现鬼峰等现象。衬管破损会导致分析结果重现性差，甚至不能正常分析。(3)解决方案判断是否需要更换进样垫和衬管，可从两个方面考虑：根据日常工作经验和仪器信号的色谱特征。对于进样隔垫判断方法如下。①根据日常工作经验a．如果通常针头较小的进样器，进样约1。0次就应更换进样隔垫，那么更换了大尺寸针头后，不到100次进样就应更换进样隔垫了；b．如果一般的易挥发样品进样分析，约100次进样得更换进样隔垫，换成分析高沸点、易使橡胶老化的样品时，得提前更换进样隔垫；c．如果改变分析对象，进样口的温度比通常的设置温度高很多，就得提前更换进样隔垫；d．有经验的工作者可以凭手感判断是否需要更换进样隔垫；e．如听到进样口有轻微的咝咝声，堵住进样口处声音消失，甚至伴有柱前压力表读数变小、柱前流量表读数变大的现象，则进样隔垫漏气需更换；f．进样口温度不要超过隔垫的最高使用温度，否则需换能耐更高温度的进样隔垫。②根据仪器工作时的色谱特征a．如果进样隔垫漏气，那么色谱图会出现保留时间、峰高(峰面积)等的色谱特征变化(具体参见第一章问题6、7)，就必须更换隔垫；b．如谱图显示与之前的分析结果比较柱效降低或出现鬼峰，而色谱条件正常、样品无误，且进样隔垫长时间未换，可先考虑更换进样隔垫。对于衬管，根据日常工作经验，如果近期分析的样品组成复杂、高沸点组分多，因考虑到样品的性质，进样口温度不是设置很高，实验次数频繁而没有及时维护衬管，衬管可能会积累污染物；如果不维护而直接去做实验，可能导致仪器工作时的色谱特征不正常，如出现分析结果重线性差和色谱图峰形前伸、拖尾、峰分裂等现象。如果多次维护衬管后，仍不能解决上述问题，可更换衬管。(4) 案例分析 在一次气相色谱分析中，应用Agilent 6890N序列色谱仪，自动进样走了几针后，仪器出现故障自行停止；面板“status”显示柱前压为0．4psi，而设定压力为7．1psi，载气为氦气，柱内流量1mL／min，分流比40：1，初步判断漏气；增大柱内流量为2mL／min，发现进样口压力提高，为0.6psi，判断有漏气。关闭仪器后，对色谱柱的两个接口各自拧1／4圈，压力没有提高，可判断色谱柱前后接口处无严重漏气；打开隔垫上的螺帽，取出隔垫，用食指堵住进样口，发现柱前压力恢复正常，故判断为进样隔垫漏气。其原因可能是实验室气相色谱仪的自动进样器和顶空进样器常交替使用，而顶空进样针有时会向四周转动，引起隔垫提前损坏。更换隔垫后，柱前压恢复正常，仪器正常工作。

请问各位大佬平常[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的衬管在哪里买呢？实验室这台老旧的仪器找不到以前的衬管也找不到衬管型号，也不懂应该在哪里买，谢谢大家～

气相色谱仪进样口衬管有分流衬管、不分流衬管、分流－不分流衬管、冷柱上进样衬管和程序升温气化衬管等。1分流衬管：1、应用：适用于高浓度样品（0.1～20mg/μL）和大进样量（＜4μL）。2、优点：高效，高分辨率，收集非挥发性成分和颗粒物。3、缺点：活性组分分解，衬管位置、载气流速和分流流速至关重要。2不分流衬管：1、应用：适合痕量分析。2、优点：高效，减少待测物分解。3、缺点：直通式衬管有样品歧视和反冲现象。3分流－不分流衬管：1、应用：综合应用。2、优点：具有分流和不分流衬管的优点。3、缺点：具有分流和不分流衬管的缺点。4冷柱上进样衬管：1、应用：适用于热敏感和和高沸点样品。2、优点：特别适合定量分析，特别适合热敏感样品分析，减少样品歧视。3、缺点：可能发生谱带展宽、色谱柱过载或污染。5程序升温气化衬管：1、应用：适用于大进样体积、痕量和高浓度样品。2、优点：特别适合分流、不分流和冷柱上进样。3、缺点：缺点最少。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]相对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]来说，仪器的硬件构造相对简单，但故障排查起来却比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]要复杂的多。正所谓越简单的东西才是越难的。而在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]常见的故障中，进样口的问题又是占绝大部分。在样品引入的环节，与所有分析方法的前处理要求一样，我们需要保证的是进入色谱柱的样品能够保持其代表性，即：待测物中所有组分都能够完全气化且不会受热分解；气化后待测物中所有组分的比例仍能与气化前保持一致。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的进样口作用是将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]样品转化为气态样品，然后进一步转移到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱中。而在这个过程中，由于不同组分的沸点不同、气体膨胀系数不同、扩散系数不同、反应活性不同等原因，不可避免地就会出现样品“失真”的问题。其中，分流歧视就是由于不同组分气化后在载气中的扩散系数不同导致的。对此，我们只能去尽可能地降低分流歧视，而无法根除它。结合安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]维护内容，我们可以看到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样口涉及到的部件和耗材包括：进样针、衬管、O型圈、隔垫以及分流平板。其中，进样针的主要作用就是移取样品，隔垫和O型圈的主要作用都是进样口密封，分流平板的主要作用则顾名思义就是控制进入色谱柱的气体比例(需注意的是分流平板的安装方向，突出部分向下，如图所示)。本期我们重点要说的就是其中大家可能遇到问题最多的衬管。衬管作为气化室，其容积是影响分析质量的重要参数，基本要求是衬管容积至少要等于样品中溶剂气化后的体积。在实际工作站要注意衬管容积与样品的匹配性。另外还提到大极性、酸性、碱性物质与衬管表面的强烈作用会导致峰型异常，如拖尾、展宽等。分析类似物质应采用惰性衬管，不重复使用。衬管的技术参数有哪些，具体代表什么含义，有什么作用。咱们还是以安捷伦网站上衬管选择提供的技术参数为例，其中，兼容性和组件类型这两个没什么说的，其他我们一个个的来了解下。1）体积对于衬管的体积，上文已经说过。衬管是作为一个气化室，当进样体积（液体气化后）大于衬管体积后，就会出现进样过载（反灌），导致重现性差。常规的分流衬管体积为800~900uL，不分流的则更小。所以直接进样的液体体积通常会选择为0.1~1uL，顶空进样的气体体积通常为1mL。2）内径内径的作用是控制衬管内部的体积，使气化后的样品体积足够小，同时防止反灌。3）外径外径的作用则是控制衬管外部的体积，较大外径的衬管，因紧密匹配可以改善被分析物的回收率，且限制样品迁移到进样口的金属表面。适合不分流进样。而外径较小的衬管，因外部空隙较大，因此对进样口的载气和分流气流的阻力较小。适合分流进样。4）去活化去活化，大家很好理解，主要是针对具有反应活性的待测物质，提供高惰性的表面，避免产生降解和相互作用，进而引起峰异常。因此，日常工作中推荐使用常规去活的衬管，对于高活性的物质则应采用超高惰性的衬管，并减少重复使用。5）锥体类型关于锥体类型，这个平时关注的比较少。它的作用是用于控制待测物与进样口金属部分的接触面积。通常我们用的比较多的是底部细径锥，可以降低待测物与容易被污染的分流平板的接触面积。6）玻璃毛玻璃毛的主要作用是：增加样品接触表面积。增加传热面积，减少热歧视，使样品能够完全气化。增强混合效果。促进低沸点与高沸点样品快速气化的同时，使它们在载气的作用下混合更均匀，减少分流歧视。吸附杂质和污染物。玻璃毛可以捕集样品组分中非挥发性杂质和进样过程中产生的隔垫碎屑。擦拭进样针针头上的样品，避免样品在隔垫上的残留，进一步提高重现性。不过，与此同时我们需要注意的是：玻璃棉的装填位置和装填量对结果有较大的影响。首先，玻璃棉的位置最好处于衬管温度的最高处。衬管中的温度分布大致是两端低，中间高。同时进样时，最好使进样针针尖的位置在玻璃棉上方1~3mm处。其次，玻璃棉不要装太厚太实，薄薄一层，松散均匀即可，最好两端稍微压平整。同时装填过程中应使用镊子一次性夹取适量，避免用手接触污染，避免折断玻璃棉（断面会产生活性位点）降低惰性。对于一些活性化合物，如酚类、有机酸、其他强极性化合物，为避免对样品组分产生吸附或催化样品分解，不建议使用玻璃棉。因为即使使用钝化处理的玻璃棉，随着进样次数的增加和时间延长，钝化的硅烷基会断裂，玻璃棉表面会恢复裸露的硅醇基。此处，额外再补充一个实验室自己钝化衬管和玻璃棉的方法：首先，将衬管、玻璃棉用丙酮等有机溶剂清洗，晾干后在5％二甲基氯硅烷-正己烷溶液中浸泡一夜。然后，取出浸泡后的衬管、石英棉，立即用甲醇清洗2～3次，再在甲醇中浸1h左右。浸泡后取出，晾干后，装好衬管。7）进样类型进样类型主要分为分流和不分流，它们对应的衬管结构是不同的，不能混用。这一点大家在选择时尤其需要注意，确认好当前仪器配置的进样口类型即可。另外还有一些其他的进样类型，由于本人并不是很熟悉，所以就不做概况了。8）长度长度的主要作用是调节体积和保证隔垫与进样口密封件之间的良好密封。通常也是根据进样口的类型选择对应的即可（标准尺寸），并不会有太多的选择空间。另外，在一些衬管的底部你会发现有一个小突起。它的作用是为了精确控制衬管在进样口内的安装位置。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]分析的样品是在衬管内气化为气体，衬管是进样系统的中心元件。一、衬管作用：1、防止隔垫碎片和不挥发性样品组分进入色谱柱，保护色谱柱不被污染。2、玻璃衬管比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解，基本消除活性对定性和定量分析的影响。3、不同的进样方法选择不同结构、形状和规格的衬管，可提高气化效率，大大减小样品气化过程中的样品歧视。二、衬管设计要求：1、尽量减小进样时样品与金属表面的接触。2、有不同结构和容积的衬管供选用，以适应不同进样技术的要求。3、衬管内壁要进行去活处理。4、不会对载气流动造成不良影响。5、更换清洗方便。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]在日常应用中大家普遍将注意力集中在色谱柱、检测器等等关键部件上，常见的样品分析条件设置也多与它们有关。但是同样重要的进样口维护却常常被大家忽略，尤其是刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的初学者，很多问题的产生往往和进样口的条件设置有关，而进样口中小小的衬管则是许多问题的核心。本文说说衬管的大学问。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]称管的日常保养与维护常见与衬管有关的问题有：①衬管内的石英玻璃棉等装填物填装不当，或装填物、衬管内壁有活性点，易导致实验结果重复现差。②衬管的内壁被污染，或有进样隔垫碎渣，易导致分析结果重现性差（如保留时间、峰面积等的重现性）或出现鬼峰；③ [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]长时间运行后，进样口经常残留有凝固的样品。 当进样口有样品残留时，a.如果凝固样品残留在进样隔垫上面或下面，易导致进样器进样时针尖不好插入；b.如凝固样品残留在分流管路部分内部，会导致管路内径变细，甚至堵塞；c.当进样口温度比通常工作温度高很多时，之前凝固样品可能会出鬼峰，影响分析结果的重现性。因此，衬管和进样口要定期保养。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]衬管的日常保养方法： 虽然分流/不分流进样口，填充柱进样口和大口径毛细管柱进样口，对衬管的结构要求不一样，但是不同结构的衬管的保养方法基本一样。 为降低因衬管和进样口被污染给测定结果带来的影响，应经常对衬管和进样口内部、进样口过渡接头等进行检查、清洗，必要时要更换衬管。 对于衬管和进样口的保养，一般分为日常保养和定期保养。下面分别介绍：衬管的保养：①衬管的日常保养 清洗衬管，是常用的保养方法，适用于衬管内壁被污染或有进样隔垫碎渣。 首先，从仪器中小心取出衬管，用镊子或其他小工具小心移去衬管内的残留杂屑和装填物如玻璃毛，移取过程不要划伤衬管表面。 先将衬管上端的石墨压环（或硅橡胶环）卸下，这上面易附着溶剂，会导致鬼峰。将衬管泡在有机溶剂（如丙酮）里，然后，用蘸有溶剂(如丙酮等)的纱布擦洗衬管内壁。 如果衬管内壁上的严重污垢部分擦不掉，可将衬管浸于有机溶剂(如丙酮等)中放置数小时，直到能用蘸溶剂的纱布擦净内壁。zui后，烘干（或吹干）衬管，装入新的填充物，装好衬管。②衬管的定期保养 衬管内的装填物填装不当，或装填物、衬管内壁有活性点，可能导致分析样品被吸附或分解，直接引起实验结果重现性差。如衬管或装填的石英棉活性过高时，分析有些农药样品的色谱峰会重现性差，结果也会有很大的偏差。 一般分析极性样品时，要及时更换或硅烷化衬管和装填的玻璃棉。衬管和玻璃棉的DMCS(二甲基氯硅烷化)处理，可如下操作： 首先，将衬管、石英棉用丙酮等有机溶剂清洗，晾干后在5%DMCS/正己烷中浸泡一夜。然后，取出浸泡后的的衬管、石英棉，立即用甲醇清洗2-3次，然后在甲醇中再浸一小时左右。浸泡后取出，晾干后，装好衬管。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]分析的样品是在衬管内气化为气体，衬管是进样系统的中心元件。一、衬管去活：衬管内壁存在的活性基团会吸附样品组分，引起峰拖尾，降低灵敏度和重现性。去活是在衬管的玻璃表面上用去活剂覆盖或用去活剂与活性基团发生化学反应使其表面失去活性。在应用过程中去活的衬管也可能再现活性，这时应更换衬管。衬管可用清洗方式进行处理，除去微粒或用溶剂冲洗挥发性组分。但找一个清洁处理方法是不容易的，有些溶剂可去掉活化层，但一些工具又会在玻璃衬管表面划出痕迹，导致不必要的活化。二、衬管锥形口的作用：1、底部不锥形的衬管是为了把样品聚集在柱上。2、底部为锥形的衬管可减少样品与金属部件的接触。3、顶部为锥形的衬管可减少样品的返冲。三、玻璃棉的作用：许多衬管用去活的玻璃棉填充在衬管的中间位置。1、提供更多的表面积，使样品完全挥发，减少热量不均衡。2、捕集隔垫碎片和不挥发组分。3、擦去进样器针头上的样品，防止样品残留在隔垫上。四、衬管使用不当，可能会出现下列现象：1、峰形变坏。2、溶质歧视。3、分析重现性差。4、样品分解。5、出现鬼峰。五、衬管与色谱柱的连接：色谱柱应正确安装在进样口处，色谱柱入口端应插入衬管锥口一半的距离，即色谱柱穿过密封垫露出约6mm。

davidddw8 网友求助说：老师你好我想请教一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]衬管脏了之后如何处理衬管，平时我主要是换里面的玻璃棉，有时样品太脏导致衬管内壁都发黑了，如何处理这样的衬管？ 谢谢

当[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]衬管或者进样口被污染时，常常会造成样品色谱特征的变化， 如导致峰不对称，谱图变形等。为保证仪器的分离效果以及分析结果的精密度、准确性，需要经常保养衬管和进样管。 衬管的结构要求和尺寸影响进样效果，进一步影响分析结果，具体表现在以下几个方面： 1.衬管的内被污染，或有进样隔垫碎屑，易导致分析结果严重性差（如保留时间、峰面积等的重现性）或出现鬼峰； 2.衬管内的石英玻璃毛等装填物填装不当，或装填物、衬管内壁有活性点，容易导致实验结果的重复性差； 3.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]长时间运行后，进样口经常残留有凝固的样品。当进样口有样品残留时， a如果凝固样品残留在进行隔垫上面或下面，容易导致进样器进样时针尖不好插入。 b如凝固样品残留在分流管路部分内部，会导致管路内径变细，甚至堵塞。 c当进样口温度比通常工作温度高很多时，之前凝固样品可能会出现鬼峰，影响分析结果的重现性。在日常使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]时，衬管的定期保养非常重要。

点击打开链接定期进行GC进样口的维护将帮助您避免色谱问题，为您减压。学习如何更换Agilent 7890 GC上的衬管、隔垫和O形圈。

GC-MS换色谱柱或者换衬管衬垫时，要关闭机器吗？

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玻璃衬管（glass insert）是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的关键配件之一，它位于进样口的气化室内。样品从注射器打进仪器后，样品中的成分在气化过程中首先就要和衬管以及衬管中的石英棉接触，如果称管和石英棉本身不干净，其附着的杂质则容易与待测物相互作用，使之产生吸附、催化降解等过程，从而直接影响分析结果的稳定性和准确性。因此，称管和石英棉（silica wool）跟进样隔垫(septum）一样，使用一段时间变脏后即需要更换。　　但由于其成本较为昂贵，用旧用脏的衬管不可能都丢弃，一般是经过严格的洗净和去活化后继续使用。　　衬管清洗步骤如下　　1.因为杂质常以碳的形式存在，清洗的第一步最好是浸泡于铬酸洗液中。　　2.衬管浸泡24小时后取出，分别用蒸馏水、甲醇、丙酮清洗，然后在105℃下烘干　　3.清洗和烘干后，可用细小的金属丝擦下粘在内壁上的颗粒，然后用过滤好的干的压缩空气或氮气吹出称管中的颗粒。　　玻璃称管和石英棉表面存在硅羟基（Si－OH）等活性基团，进行痕量分析时，含硅羟基的活性点使待测物发生吸附或降解等反应，所以玻璃衬管和石英棉还必须进行去活化处理，一般是DMCS（二甲基氯硅烷）硅烷化。　　1.玻璃衬管、石英棉用丙酮等有机溶剂清洗后在干净的环境下干燥。　　2.玻璃衬管、石英棉置于盛有5％DMCS溶液（使用正己烷或甲苯等不含水分的疏水性溶剂）的容器中，浸泡过夜。　　3.将浸泡一夜的玻璃衬管、石英棉取出后，立即用甲醇清洗两三遍。　　4.然后把玻璃衬管、石英棉浸泡于甲醇中一小时。　　5.从甲醇中取出后，在干净的环境下干燥。　　6.最后将玻璃衬管、石英棉保存在盛有硅胶等干燥剂的密闭容器中。　　注意事项：　　1.处理过程中玻璃衬管、石英棉不要接触水分；上述操作所使用的溶剂，也应该使用色谱纯或农残级以上的级别（我一般使用的是农残级的正己烷，而衬管或石英棉从溶剂中拿出时，由于正己烷或甲醇的快速挥发，空气中的水分马上会冷凝在衬管和石英棉上，所以这个细节应该特别注意，可以事先准备电热吹风机或红外烘箱，以防止大量冷凝水附着于玻璃衬管和石英棉上）。　　2.玻璃衬管和石英棉浸泡时不能露出液面，否则达不到彻底的DMCS处理效果。　　3.DMCS的反应活性极强，一系列处理过程必须在通风厨中进行，盛装DMCS的容器密闭性应该比较可靠

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]使用需要经常维护进样口和更换色谱柱，本视频主要讲解如何更换衬管、隔垫和色谱柱。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样器内的衬管的作用是什么？ 安装时有什么要求？谢谢为先

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]衬管最好用什么溶剂清洗？

[font=&][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口衬管有分流衬管、不分流衬管、分流－不分流衬管、冷柱上进样衬管和程序升温气化衬管等。[/font][font=&]一、分流衬管：[/font][font=&] 1、应用：适用于高浓度样品（0.1～20mg/μL）和大进样量（＜4μL）。[/font][font=&] 2、优点：，高分辨率，收集非挥发性成分和颗粒物。[/font][font=&] 3、缺点：活性组分分解，衬管位置、载气流速和分流流速至关重要。[/font][font=&]二、不分流衬管：[/font][font=&] 1、应用：适合痕量分析。[/font][font=&] 2、优点：减少待测物分解。[/font][font=&] 3、缺点：直通式衬管有样品歧视和反冲现象。[/font][font=&]三、分流－不分流衬管：[/font][font=&] 1、应用：综合应用。[/font][font=&] 2、优点：具有分流和不分流衬管的优点。[/font][font=&] 3、缺点：具有分流和不分流衬管的缺点。[/font][font=&]四、冷柱上进样衬管：[/font][font=&] 1、应用：适用于热敏感和和高沸点样品。[/font][font=&] 2、优点：特别适合定量分析，特别适合热敏感样品分析，减少样品歧视。[/font][font=&] 3、缺点：可能发生谱带展宽、色谱柱过载或污染。[/font][font=&]五、程序升温气化衬管：[/font][font=&] 1、应用：适用于大进样体积、痕量和高浓度样品。[/font][font=&] 2、优点：特别适合分流、不分流和冷柱上进样。[/font][font=&] 3、缺点：缺点最少[/font]