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气相色谱号灯

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气相色谱号灯相关的论坛

  • 【求助】气相色谱开机后电源灯亮,面板无显示

    说的也不太清楚,就是一FID,毛细柱的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],开机后可听见马达还是风扇转动的声音,但前面的控制面板没有任何显示,灯也不亮,不知是啥问题,大家给点意见[em01]

  • 气相色谱仪进样口漏气怎么解决

    “[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]”,顾名思义,“气”是其中最重要的元素之一。如果在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的使用过程中出现漏气的情况,不仅会对检测结果产生重大影响,甚至还可能产生安全隐患!所以,千万不能忽视这个毛病!快速判定GC漏气进样垫漏气1)原因进样垫被扎到一定程度后很容易导致进样口的气体泄漏,样品气经过隔垫流失,载气和分流流量下降,分析重复性变差。2)解决措施选用耐高温隔垫或适当降低进样口温度,轻微的漏气可以再拧紧一下汽化室压隔垫的螺帽,严重时必须更换新的隔垫。磐诺进样垫能耐400摄氏度高温,且硅橡胶材质不容易产生碎屑,气密性好,使用寿命长,节约使用成本。色谱柱未衔接好1)原因色谱柱没接好,也会导致压力上不去;在实际操作过程中,部分技术人员在安装仪器时担心拧太紧导致破裂,从而造成仪器衔接过松造成泄漏。2)解决措施磐诺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]在此类情况下会开启自我保护机制,自己将压力关闭,仪器发出警报声,键盘区“停止”键信号灯闪烁。此时可重新安装色谱柱并检查线路。多数情况下,进样口泄漏主要集中在隔热垫和色谱柱衔接上,都会在不同程度上影响检测结果。除此之外,还有一种情况容易被大家忽略,那就是气源泄漏。虽然不会影响实验的最终结果,但是却给企业造成了不必要的浪费和损失,如果是易燃易爆的氢气泄漏,还会造成安全隐患。那应该如何检查气源泄漏呢?气源泄漏检漏方法及解决措施关闭色谱仪(检查钢瓶减压阀及气路),对管路进行憋压测试;打开钢瓶总压阀,分压阀至0.5mPa,待管路充满气体后,将总压阀关闭,观察分压阀和总压阀压力是否短时间内变化,若很快下降,则存在漏气;此时需再次拧紧接口或更换减压阀

  • GC-MS灯不亮

    调谐能听到响声,可是灯不亮,1号2号灯均不亮。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809261802397559_7391_2868005_3.jpeg[/img]

  • 【原创大赛】Agilent GCMS灯丝故障和漏气的一次维护经历

    下午,公司的一台GCMS出现了一个问题,一个样品走了之后,没有采集到数据。当时样品已经进样了,在仪器运行,并未弹出错误信息,也没有出现报错停止的现象。当时怀疑可能是灯丝问题,试着进了一针空白,果然,在溶剂延迟后,灯丝是不亮的。确定问题后,进入手动调谐界面,手动调谐,发现2根灯丝都打不开。因为2根灯丝同时坏的可能性比较小,于是怀疑是系统或通信问题,重启质谱,重新打开软件,然后再手动调谐试试。这次结果是1号灯丝不亮,2号灯丝不亮(之前一直用的是2号灯丝),于是确认是2号灯丝问题。在切换1号灯丝进行调谐时,又发现有漏气现象,氮气105%左右,估计2号灯丝就是因为漏气,慢慢烧坏的。接下来又开始排查漏气的地方。首先排除气体管路,因为没动过,所以不太可能有问题。其次是色谱柱两端接头,用扳手紧过之后,也还是没效果。至于质谱部分,因为之前一直没动过,所以也排除掉。最后把问题锁定在进样口部分。取下进样隔垫检查,发现没问题。取下衬管时,发现玻璃棉都露出来的,而且衬管外侧四周很脏,用棉签蘸乙醇将进样口仔细擦了一遍。然后换上新的隔垫和衬管。开大分流比,吹了十几分钟,再手动调谐,可是还是漏气。再次确认其他的地方都没问题后,决定拆柱接头和分流平板。再次降温后,用扳手拧下进样口端柱接头,发现了一个奇怪的现象,石墨垫不见了,等拆下分流平板时,才发现原来粘在了分流平板上了。石墨垫被分成了两部分,一部分粘在了分流平板上,一部分熔化在柱接头里。原来漏气的地方是这里,换上新的柱接头和石墨垫后,重新调谐,这次正常了,不漏气了。通过这次维护,发现了两个奇怪的现象:1. 玻璃棉被吹到了衬管上方,还露出了一点点—可能是被气吹上来,或者是被针带上来的,不过感觉都很牵强。2. 石墨垫碎开成两部分—可能是柱接头拧的太紧了。上面是我自己的猜测,不知道大家有没有遇到过类似情况。

  • 气相色谱问题

    大家好!我是新手!!现在用气相色谱仪做异丙醚,现在只能做到一个9,?????并且当气相色谱仪出现(未就绪)灯亮时,就会出现一个杂峰????

  • 升级还是缩水——关于岛津新上市的GC Smart(GC-2018)岛津气相色谱仪

    以下内容是转载自岛津网站上关于岛津2014年出的新片气相色谱仪GC Smart(GC-2018)的介绍: 岛津GC Smart是适用于常规检测需求的创新型高稳定、高通量分析的新一代气相色谱仪。GC Smart配备了AFM(先进的流量监控)和APM(先进的压力监控),只需调节气路旋钮,即可轻松得到各项气体参数,操作十分简便。另外,扩展性极强,可选配填充柱/毛细管柱进样口、FID和TCD检测器。先进的设计理念、精细的机械加工工艺、可靠的质量保证,使GC Smart品质卓越、经久耐用。http://img1.17img.cn/17img/images/201407/uepic/f2c218df-6c5f-4cb2-9aca-ea2f9f2cfd01.jpg!t600x500.jpg 岛津GC Smart气相色谱仪广泛应用于石油化工、食品安全、环境监测、质量检验、生物化工和医药卫生等领域中化合物的分析,是日常检测的最佳选择。 GC Smart作为优秀的气相色谱产品,具有以下特点:1. 性能优异(1)数字压力/流量显示功能 GC Smart 主机标配AFM(先进的流量监控)和APM(先进的压力监控),使操作者只需调节气路旋钮,即可轻松从主机大液晶显示屏得到当前载气、氢气、空气等的流量/压力等参数,无需流量计测量,无需手动计算分流比。省去了繁琐的分析条件摸索和设置过程,给操作者带来前所未有的体验。http://img1.17img.cn/17img/images/201407/uepic/07bbf92a-1034-44ea-a13a-212ba46ee237.jpg!t600x500.jpg(2)灵活的系统扩展性,适应各领域的要求 GC Smart支持单/双填充柱进样口、分流/不分流毛细管柱进样、单/双FID检测器、TCD检测器等多种单元的任意搭配。最多可同时装载2个进样口和2个检测器。购入主机后也可方便地追加进样口、检测器等各个单元。(3)便于升级为自动进样,实现高通量分析 GC Smart已将自动进样器AOC-20i电源内置到主机中。用户只需购买进样塔装置,即可瞬间升级为自动进样,为实现高通量分析提供便利。同时支持各种辅助进样功能,如顶空、吹扫捕集、热解析、热裂解等。http://img1.17img.cn/17img/images/201407/uepic/98fddbc1-46b9-4730-8cd1-0d56e8f07e93.jpg!t600x500.jpg2. 软件功能强大(1)一体化数据结构模式 GC Smart采用最先进的“一体化数据结构模式”的控制软件LabSolution LE,使得仪器的控制和数据处理变得更加轻松。数据文件中记录了所有和数据采集分析相关的信息,比如仪器条件、批处理表、定性和定量参数、报告文件,实现了所有信息的可追溯性,保证了数据的高可靠性。http://img1.17img.cn/17img/images/201407/uepic/1db31911-a026-4e1d-8746-9cd38947b396.jpg!t600x500.jpg(2)丰富的报告管理功能 LabSolution LE工作站包含了一系列的数据后处理功能,包括完全依照屏幕上显示的图谱进行精确打印、使用特定模板文件创建报告等,分析结束后通过简单操作即可按照特定格式轻松输出分析报告。(3)强大的数据计算功能 支持高精度控制QA/QC功能,能够自动计算信噪比、精密度、回收率、检出限等方法学指标,仪器系统检查功能。http://img1.17img.cn/17img/images/201407/uepic/05070523-029a-4883-8b22-459dc15c2c81.jpg!t600x500.jpg 另外LabSolution LE最多可同时控制2台GC Smart(最多注册16台),方便规模化实验室对硬件的控制。(4)使用USB和网络接口 GC Smart标配了USB接口与工作站连接,保证分析数据进行快速高效的传输,确保数据的安全性和完整性。同时,考虑到实验室的发展及规模不断壮大,GC Smart还配备了网络接口,为今后升级为网络控制提供了便利,真正实现人机分离的操作,以及远程控制、远程诊断。3. 操作和维护简便(1)采用大型LCD显示器 显示部分采用可容纳大信息量的大型显示器与图解式人机对话方式,可在短时间内设定分析条件。(2)简洁的LED警示灯 操作面板上流线型设计的LED警示灯利用颜色和频闪的不同,很好地起到了全面提示的作用。它采用与大家再熟悉不过的交通信号灯完全一致的颜色来起到警示作用,弧线设计又让乏味的检测工作多了几分俏皮。http://img1.17img.cn/17img/images/201407/uepic/7e406746-6e7a-469c-94ee-02f8b0629b34.jpg!t600x500.jpg 另外,操作键盘上的提示文字也全部采用汉字提示,让用户不会忽略或错过每一个控制细节。来自岛津中国网

  • 气相色谱复位键不能调零

    大家好: 我们现在使用的GC9790气相色谱,开机后发现复位键没法用了,本来按下复位键过载灯就会灭,现在按了没用,过载灯还是亮的,仪器没法正常使用,有哪位高手能帮忙解答下,谢谢!

  • 气相色谱质谱联用仪的维护指南

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪定性分析很方便,可通过自带数据库的相似度检索快速定性分析,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪还有多种采集模式,灵敏度高,能够定量准确。而仪器的本身状态决定试样分析结果的准确度,因此,做好[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪的维护工作,是仪器管理与维护工作中的一项极其重要的工作。1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]部分日常维护[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪以日本岛津公司[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8040为例,主要适用于分析检测挥发性和经过化学、物理方法处理后可挥发的有机化合物。下面我就以此仪器为例,从载气和流路系统、色谱柱、质谱真空检漏及调谐、机械泵更换泵油、清洗离子源、更换灯丝等方面进行较为详细的阐述。1.1 载气和流路系统[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪的载气是高纯的氦气,纯度大于99.999%,并且在测试过程中要有10%的钢瓶气保有量。每天要检查钢瓶压力,压力范围为0.5-0.9MPa,一般为0.6MPa。定期检查分子筛过滤器和捕集阱是否堵塞,堵塞会引起压力波动或升高。更换分子筛过滤器和捕集阱的周期是一年。当基线不稳,噪声变大时是流路系统维护与检查的时期,要及时检查与维护管路的气密性也同样重要。在停止真空、关闭工作站和主机电源后,打开钢瓶总阀,调节减压阀使分压表刻度到700KPa,然后拧紧钢瓶总阀,并完全松开减压阀,此时记录总压表以及分压表的刻度值。经过一段时间,观察压力有无变化。如果分压表刻度下降则表明分压表到仪器间的载气管路漏气,如果总压表刻度下降则表明总压表到钢瓶总阀之间漏气。用检漏液仔细检查,确定漏气的部位,重新拧紧或更换新的减压阀。1.2 色谱柱在使用色谱柱尤其是使用极性色谱柱时要除去载气中的氧,要注意在更换气瓶时不要混入空气,也可以在气体流路中安装氦气净化器。充分做好试样的前处理,不要使难于挥发的成分进入柱内,避免污染色谱柱。如果有鬼峰出现,可以先切除色谱柱前端的部分长度,并视基线和柱流失情况,适时老化色谱柱。老化色谱柱时事先设定接口温度高于柱温,柱温升到色谱柱的最高使用温度附近保持1-2小时。如还不能除去色谱柱柱内残留的难挥发的成分,可切掉连接进样口一侧的色谱柱30-50cm 左右,然后老化色谱柱。色谱柱不使用时,应该将色谱柱两端堵死,可将色谱柱的两端插入废弃的隔垫中,使色谱柱管内与外部空气隔离,避免空气破坏色谱柱内部涂层。当色谱柱的分离效率降低时,会影响到分离度,视情况更换新的色谱柱。2. 质谱日常维护2.1 质谱真空检漏、调谐质谱仪的调谐是为了得到好的质谱数据,在进行样品测试前要进行质谱真空检漏、调谐。在开关机、换灯丝之后要做调谐,如仪器一直处于开机状态,1-2周要做一次调谐。调谐完之后要重新做标准曲线。检查水峰、氮峰,如果氮气m/z 28的峰高是水m/z 18峰高两倍以上,就有可能漏气。有可能造成氮气较高的原因有以下几种:(1)如果刚更换了钢瓶或载气管路过滤器,可能由于载气管路中混入空气,会在刚开机时造成氮气峰较高。可加大分流比,吹扫10分钟后再进行漏气检查。(2)如果载气管路中安装了氦气过滤器,使用一段时间后,由于过滤器饱和而释放氮气,会造成在漏气检查时氮气峰较高,这时需要更换新的氦气过滤器。(3)如果氦气纯度不够,杂质中可能含有部分氮气,在峰检测时氮气峰会略高。当发现系统漏气时,必须找到漏气点。可以用进样针吸取少量石油醚,依次注射于进样口上部螺母、色谱柱两端接头和离子源前门处,并观察43质量数的峰高,如峰高明显增大,说明该部位有漏气。找到漏气点后,将其拧紧或重新连接好。调谐完成后要评价调谐报告:(1)检查峰的形状是否有明显的分叉、是否对称 (2)检查半高峰宽的值是否在0.6±0.1范围内 (3)检查检测器电压是否超过1.5kV,与前一次调谐数据对比,相差0.2-0.3kV是可以的,如相差太大需重新调谐 (4)最强峰是m/z 69,其峰强度是否最少是m/z 28峰强度的2倍 (5)m/z 502的相对强度比率是否大于2%。以上几点都符合,表明此次调谐数据是可用的。2.2 机械泵更换泵油机械泵更换泵油的周期是3000小时。在停止真空、关闭工作站和主机电源后更换泵油。将机械泵放到高于地面的位置,将废液瓶对准位于机械泵下端的排油口,打开位于机械泵上端的注油口,拧开排油口的塞子,排出泵油。等排出全部泵油后,拧紧排油口的塞子,缓慢加入新的泵油,加入油的液面接近最大液面处,拧紧塞子,将机械泵放在原来位置。等仪器正常启动后,选择重置消耗品对话框,将泵油使用时间清零。2.3 清洗离子源离子源污染会造成重现性不良,应及时清洗离子源。进行离子源操作时需要戴清洁的手套。清洗离子源分为以下三个步骤:(1)取出离子源。停止真空后,拧松真空舱旋钮,拉开舱门,用镊子拔下排斥极挡片,把导线移到左边,把离子源安装杆放在离子源上,用一字螺丝刀把离子源的两个固定螺丝拧松一圈,再用镊子把离子源的固定卡具先向右再向下移动到固定位置,用一字螺丝刀把两个固定螺丝完全拧开,用安装杆取出离子源。(2)清洗离子源。把离子源放在洁净的纸上,取下安装杆,分开排斥极套装和离子源盒。用研磨砂纸反复擦拭离子源盒的内部和两侧圆孔,擦拭排斥极的平面、侧边的圆周面,用洗耳球清除表面沙尘后,在丙酮溶液中超声清洗30min,然后在400℃的马弗炉中老化一小时。组装排斥极套装,将排斥极安装在离子源盒上,把离子源安装杆拧紧到离子源盒上。(3)安装离子源。把固定好的离子源安装回仪器腔体中,先把离子源两个固定螺丝拧紧,再拧松一圈,用镊子按先向上再向左的顺序把离子源卡具拨回,拧紧两个固定螺母,卸下离子源安装杆。用镊子把导线装回排斥极,确认排斥极导线接触好,排斥极导线与其他导线不能相互接触,确认离子源卡具在初始位置,拧紧固定离子源的螺丝。关闭舱门,仪器正常启动后,在工作站中,重置消耗品对话框,离子源使用时间清零。2.4 更换灯丝停止真空后,拧松真空舱旋钮,拉开舱门,用镊子小心地拔掉要更换灯丝的两根导线,将导线拨到左边,用一字螺丝刀拧松螺母,用镊子取下螺母,然后用镊子取下灯丝,更换新灯丝,用镊子装上新灯丝并固定好,用镊子装上灯丝的固定螺母并拧紧。将两根灯丝导线连接在灯丝上,并用镊子把两根导线往灯丝方向推,使紧密接触,无短路。关闭舱门,旋紧真空舱旋钮。仪器正常使用后,将灯丝之前的使用时间清零。影响灯丝使用寿命的因素有以下几点:(1)真空度是否良好。一般情况下真空启动半小时后才能打开灯丝,在真空度不好时打开灯丝,会加快灯丝消耗。(2)真空是否存在漏气,真空漏气会加快灯丝的氧化和消耗。(3)样品浓度会影响灯丝的寿命,长期分析高浓度样品会加快灯丝消耗。(4)灯丝与离子源应安装在正确位置,如位置有偏差,会导致灯丝变形而缩短寿命。(5)溶剂切除时间设置不合适,在出溶剂时打开灯丝,会加快灯丝消耗。(6)清洗离子源时离子源上下两个电子导入孔清洗不干净,会导致电子导入效率降低,从而加快灯丝消耗

  • 【求助】气相色谱程序升温

    我用毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做一阶程序升温,色谱柱加温到初始温度,准备灯亮后,按下起始键,出现" NOT REDAY 3".但是过几分钟再按起始键才开始正常程序升温,这是什么问题? 做程序升温时,温度没达到设置的终止温度,而色谱峰已经出完,这时候可以按下停止键停止加温吗?这对实验和仪器有没有影响?需不需要把程序升温执行完才能进行下一次实验操作.

  • 【求助】GC2010气相色谱仪的问题

    请问GC2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的机器屏幕上方一直亮红色灯,正常的时候应该是亮绿色灯的,请问是出现什么的问题????

  • 【求助】气相色谱使用记录登录内容

    请问一下各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的使用记录除了日期、使用前后的状态、使用人、环境温湿度、备注外还需要增加什么内容,能不能指点一下,谢谢。

  • 气相色谱仪的操作技巧

    气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具,而要体现操作简单的特点,达到快速准确分析的目的,操作者必须具备良好的操作技能。本人根据近二十年使用气相色谱仪的经验,拟出气相色谱仪的操作技巧,供同行们参考。1  加热 由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同,给定温度的方式也不相同。对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度,一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。而如果是采用旋钮定位法,则有技巧可言。1.1  过温定位法 将温控旋钮调至低于操作温度约30 ℃处,给气相色谱仪升温。当过温至约为操作温度时,配合温度指示和加热指示灯,再逐渐将温控旋钮调至合适位置。1.2  分步递进定位法 将温控旋钮朝升温方向转动一个角度,升温开始,指示灯亮;当温度基本稳定时,再同向转动温控旋钮,开始继续升温;如此递进调节,直至恒温在工作温度上。2  调池平衡 调池平衡,实际是调热导电桥平衡,使之有较为合适的输出。讲调节技巧,其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调节功能的气相色谱仪而言。 第一步,用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至合适位置; 第二步,自衰减至16 倍左右,观察记录仪指针移动情况; 第三步,用记录调零旋钮将记录仪指针调回原处; 第四步,退回衰减,观察记录仪指针移动情况; 第五步,用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。3  点火 氢焰气相色谱仪,开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。然而,我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧,供同行们相试。3.1  加大氢气流量法 先加大氢气流量,点着火后,再缓慢调回工作状况。此法通用。3.2  减少尾吹气流量法 先减少尾吹气流量,点着火后,再调回工作状况。此法适用于仍用氢气作载气,[/fo

  • 【原创大赛】安捷伦5975C更换灯丝

    【原创大赛】安捷伦5975C更换灯丝

    上周公司组织大家旅游,加上周日休息,一共4天。今天来上班,进样后,发现没有信号,透过视窗,发现灯丝没亮。想到上次维护,灯丝严重变形,这次估计是彻底坏掉了。还好上次就买了备用的灯丝,不至于急急忙忙的请购。 赶紧关机,看看情况。关机步骤:工作站调谐界面,真空——放空,等待分子泵停止转动(规定转速50%以下),离子源和四级杆降温到100℃以下(这个比较耗时),关闭GC和MS电源(载气可以不关,时间短)。旋开放空阀,拔掉侧板线缆,打开侧板,就可以看见真空系统的真容啦。带好手套(我通常带一次性薄膜手套,工具包中的棉手套也行),用镊子拔下离子源身上的各种线,拧下固定螺丝,取出离子源,扣在离子源专用金属盘上。取下固定灯丝的螺丝,就可以把灯丝从离子源壳体上拿下来了。经过检查,发现1号灯丝烧断,2号灯丝变形。上图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307151652_451461_1060664_3.jpg把新买的两个灯丝,安装在离子源壳体上,反步骤安装好,就行了。换下的灯丝,还可以装放在新灯丝的透明盒子中。变形的灯丝要保存好,还可以继续使用。等这两个新灯丝哪一个再坏了,就可以派上用场啦。这里要说下,如果手头有一对新灯丝,建议都换成新的,旧的备用。使用灯丝的时候,要过一段时间就交替使用。方法:在调谐和真空控制界面,参数——手动调谐可以看见正在使用的灯丝编号(默认是1号灯丝),直接填写2,并确定,就可以使用2号灯丝(发射电子)了。还有一种手动更换灯丝位置(上面位置的为1号,下面的2号),这个不推荐,太费事。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307161043_451656_1060664_3.jpg灯丝的更换就讲完了。如果趁这次停机,做一些其他的仪器维护,就更好了。比如检测泵油液面和颜色,进样口维护,清洗离子源等。我就是顺便清洗了离子源。另外在安装过程中,发现一个小问题,给大家提个醒。关闭侧板的时候,发现关不上,要使很大的劲,才能关闭侧板。怀疑是什么东西卡住了。完全打开侧板,没发现什么东西卡住,但就是关不上。回想以前的操作,关闭侧板应该是很轻松的。再次完全打开侧板,仔细检查,才发现问题所在。原来是侧板密封圈有一点点脱出来了。因为是最里面的角上,不容易发现。把密封圈重新塞回槽内,再关侧板,很轻松关好了。这也提醒了我,安装的时候,不要使蛮力。不要以为自己劲大,就忽略了问题。

  • 【求助】自来水管道铺好需要验收检测那些水质项目

    求助大家,我们是自来水公司的,工程队为用户铺好管道,我们做化验的需要检测哪些项目出具哪些项目的报告才能验收合格呢,我们现在只做四项,余氯、菌落总数、总大肠、耐热大肠。但是有人提出质疑,说是不是少了点?所以问问大家都是怎么处理的?希望大家探讨一下,我也学习一下,谢谢

  • 【我们不一YOUNG】最早接触到的气相色谱仪----上海分析仪器厂102G型气相色谱仪

    [font=DengXian]最早接触到的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/font]----[font=DengXian]上海分析仪器厂[/font]102G[font=DengXian]型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/font][font=DengXian]上海分析仪器厂是当时我国仅能够制造[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的厂家。上分[/font]102[font=DengXian]是我第一次接触到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],是在[/font]1979[font=DengXian]年我上学时候的分析仪器实验用的,填充柱,用[/font]TCD[font=DengXian]检测器,柱箱只能恒温。记录仪是立式,用红色墨水,有时候不小心会把记录纸染个红色斑。进行实验是测定一个混合物里面的几个成分的含量。就是自己注射一下,然后测定,测量峰面积,计算含量用面积归一化法百分含量。峰面积需要把记录纸裁下来,用尺子来量峰高和峰宽。峰乘以峰宽除以[/font]2[font=DengXian]就是峰面积,[/font]

  • 【我们不一YOUNG】GC使用成长记--惠普HP5890E气相色谱仪

    [align=center]GC[font=DengXian]使用成长记[/font]--[font=DengXian]惠普[/font]HP5890E[font=DengXian][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/font][/align][font=DengXian]前面[/font]1994[font=DengXian]年使用[/font]HP5840GC[font=DengXian],由于仅仅可以使用填充柱,分离效果有限,[/font]TCD[font=DengXian]热导检测器灵敏度低。有些分析项目受到很大限制,无法满足需要。所以,[/font]1995[font=DengXian]年申请订购一台安捷伦最新型号[/font]HP5890E[font=DengXian][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]。于[/font]4[font=DengXian]月份安装并开始使用。这台[/font]HP5890E[font=DengXian]([/font]E[font=DengXian]代表电子压力控制,也称[/font]HP5890II Plus[font=DengXian])是原惠普公司(现安捷伦公司)的美国原装产品。是最早带[/font]EPC[font=DengXian]的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],也是较早国内使用可控工作站的仪器。也是惠普[/font]/[font=DengXian]安捷伦全面带[/font]EPC[font=DengXian]的[/font]6890[font=DengXian]系列型号的雏形。这样大大提高了使用效果,分离效果好,效率高。[/font][font=DengXian]仪器配置为毛细管分流[/font]/[font=DengXian]不分流进样口,进样口压力(柱流量)有电子压力控制([/font]EPC[font=DengXian])。比较遗憾的是,可惜没有载气节省([/font]gas saver[font=DengXian]),分流比需要人工手动调节,分流量[/font]/[font=DengXian]总流量要用皂膜流量计测定。[/font]FID[font=DengXian]检测器,氢气、空气和补充气流量(压力)手动调节控制,无[/font]EPC[font=DengXian]。尽管如此,在当时也是很大的进步。为了节省资金,没有配置自动进样器,只能手动进样。[/font][font=DengXian]配置电脑是[/font]HPVectra 486/50, 3.5[font=DengXian]”[/font]FDD[font=DengXian]软盘,[/font]4MB RAM[font=DengXian]内存,[/font]200MB HDD[font=DengXian]硬盘,无光驱,[/font]14[font=DengXian]’显示器,喷墨打印机。这个电脑配置在当时还是不错的,当然和现在比是天壤之别。电脑和[/font]GC[font=DengXian]通讯是很粗的[/font]HP-IB[font=DengXian]电缆线,通过接口卡进行数据交换,不如现在的网线连接方便。操作系统[/font]Windows3.1, MS-DOS, 3365 ChemStation[font=DengXian]工作站(版本[/font]A.03.34[font=DengXian])。带宏程序编辑使用,有时候自己也编一些小程序来优化数据处理。[/font]2002[font=DengXian]年时候出现过进样口压力增高,达不到设定值,后来发现是由于经常进粘度大的样品分流管路有点堵塞,清洗分流管后解决。这台仪器曾经停用一段时间,拿来作为烘箱使用一段时间。[/font]2013[font=DengXian]年初改成高温[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]用来测定含油脂类样品。[/font]2014[font=DengXian]年[/font]5[font=DengXian]月,原来配的惠普[/font]486[font=DengXian]电脑开机后硬盘出现问题,无法访问,不能进入[/font]Windows[font=DengXian]系统,也无法打开[/font]3365[font=DengXian]工作站。虽然原来的[/font]Windows 3.1[font=DengXian]的软盘,[/font]MS-DOS[font=DengXian]的软盘,[/font]3365[font=DengXian]工作站的软盘都保存完好,但无法找到这种硬盘或这种配置的电脑,因而也没办法来换电脑重装。就购买了一套国产[/font]HW-2000[font=DengXian]的色谱工作站安装后使用,利用一台闲置的联想电脑来采集处理数据。但不能进行反控,温度和流量设置需要手动在仪器版面上面进行。[/font]

  • 【求助】气质灯丝出现故障

    我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],在调谐时开始还都能有,等过了一会再用1号灯丝提示,灯丝耗尽,2号灯丝提示捕集电流不足。这是什么原因?难得两个灯丝同时坏了?

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