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气相色谱计量
仪器信息网气相色谱计量专题为您提供2024年最新气相色谱计量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括气相色谱计量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的气相色谱计量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合气相色谱计量相关的耗材配件、试剂标物,还有气相色谱计量相关的最新资讯、资料,以及气相色谱计量相关的解决方案。
气相色谱计量相关的方案
基于气相离子迁移谱和化学计量学方法判别肉的种类
摘要建立一种快速、 无损分析肉中挥发性有机成分的顶空进样气相色谱-离子迁移谱联用方法,结合化学计量学方法构建快速分类模型以区分肉的种类。以牛肉、羊肉和鸡肉共59个样品为研究对象,称取约1g待测肉样于标准瓶中,用磁帽密封,直接进行GC-IMS分析。结果表明,GC-IMS三维指纹谱可以有效表征不同肉类之间的气味差异信息,选取对应三维谱中26个特征峰的强度作为变量参数,用PCA方法对数据进行降维分析,并用LDA算法对样品进行分类。结果表明,采用前2个主成分能达到98.3%的正确率,仅有1个牛肉样品被误判成羊肉样品。以顶空进样气相色谱-离子迁移谱检测肉中挥发性成分,用PCA和LDA分析鉴别肉的种类具有可行性。
利用固相微萃取和气相色谱-质谱联用法分析嫁接红茶香气变化的化学计量学方法
开发出一种固相微萃取 (SPME) 和气相色谱/三重四极杆质谱 (GC/QQQ) 方法,用于分析嫁接红茶样品。使用 Agilent MassHunter Profinder 和 Agilent Mass Profiler Professional (MPP) 软件进行数据提取和统计分析。对鉴定或初步鉴定的特征挥发性化合物进行主成分分析和层次聚类分析,以揭示不同茶叶样品之间的差异。
基于挥发性化合物分析的中国蜂蜜植物学分类化学计量学方法
本文基于固相微萃取和气相色谱质谱 (SPME-GC/MS) 非靶向测定蜂蜜中挥发性组分,结合化学计量学方法建立了不同植物来源蜂蜜判别和预测的方法。利用 SPME-GC/MS对来自四种植物来源(包括洋槐蜜、椴树蜜、荆条蜜和油菜蜜)的 87 个真实蜂蜜样品中的全谱挥发性化合物进行非靶向分析。通过主成分分析 (PCA) 对样品进行质量控制。然后,建立基于偏最小二乘判别分析 (PLS-DA)、朴素贝叶斯 (NB) 和误差反向传播人工神经网络 (BP-ANN) 的样品分类预测模型。模型的准确率为 100%,这表明不同植物来源蜂蜜可以准确分类。此外,还通过另外一组独立的 20 个真实蜂蜜样品,对模型的可靠性和实用性进行了验证。所有 20 个样品均得到准确分类。最后,对椴树蜜的特征挥发性化合物进行初步鉴定。这表明,本研究建立的不同植物来源蜂蜜判别方法是准确、可靠的,同时有助于寻找蜂蜜中的特征化合物。
赛默飞全自动固相萃取仪(AT280)- 气相色谱法(GC-ECD)测定环境水中的对硝基甲苯
本文采用Dionex Autotrace 280 全自动固相萃取仪结合气相色谱- 电子捕获检测器完成了饮用水中硝基苯类化合物的测定工作。方法对固相萃取条件及气相色谱条件进行了优化,实验结果表明本方法对对硝基甲苯的分析灵敏度较高,回收率较好,线性较好,同时具有采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等优点。
赛默飞全自动固相萃取仪(AT280)- 气相色谱法(GC-ECD)测定环境水中的邻二硝基苯
本文采用Dionex Autotrace 280 全自动固相萃取仪结合气相色谱- 电子捕获检测器完成了饮用水中硝基苯类化合物的测定工作。方法对固相萃取条件及气相色谱条件进行了优化,实验结果表明本方法对邻二硝基苯的分析灵敏度较高,回收率较好,线性较好,同时具有采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等优点。
赛默飞全自动固相萃取仪(AT280)- 气相色谱法(GC-ECD)测定环境水中的间二硝基苯
本文采用Dionex Autotrace 280 全自动固相萃取仪结合气相色谱- 电子捕获检测器完成了饮用水中硝基苯类化合物的测定工作。方法对固相萃取条件及气相色谱条件进行了优化,实验结果表明本方法对间二硝基苯的分析灵敏度较高,回收率较好,线性较好,同时具有采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等优点。
赛默飞全自动固相萃取仪(AT280)- 气相色谱法(GC-ECD)测定环境水中的间硝基甲苯
本文采用Dionex Autotrace 280 全自动固相萃取仪结合气相色谱- 电子捕获检测器完成了饮用水中硝基苯类化合物的测定工作。方法对固相萃取条件及气相色谱条件进行了优化,实验结果表明本方法对间硝基甲苯的分析灵敏度较高,回收率较好,线性较好,同时具有采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等优点。
赛默飞全自动固相萃取仪(AT280)- 气相色谱法(GC-ECD)测定环境水中的硝基苯
本文采用Dionex Autotrace 280 全自动固相萃取仪结合气相色谱- 电子捕获检测器完成了饮用水中硝基苯化合物的测定工作。方法对固相萃取条件及气相色谱条件进行了优化,实验结果表明本方法对硝基苯的分析灵敏度较高,回收率较好,线性较好,同时具有采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等优点。
赛默飞全自动固相萃取仪(AT280)- 气相色谱法(GC-ECD)测定环境水中的邻硝基甲苯
本文采用Dionex Autotrace 280 全自动固相萃取仪结合气相色谱- 电子捕获检测器完成了饮用水中硝基苯类化合物的测定工作。方法对固相萃取条件及气相色谱条件进行了优化,实验结果表明本方法对邻硝基甲苯的分析灵敏度较高,回收率较好,线性较好,同时具有采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等优点。
赛默飞全自动固相萃取仪(AT280)- 气相色谱法(GC-ECD)测定环境水中的邻硝基氯苯
本文采用Dionex Autotrace 280 全自动固相萃取仪结合气相色谱- 电子捕获检测器完成了饮用水中硝基苯类化合物的测定工作。方法对固相萃取条件及气相色谱条件进行了优化,实验结果表明本方法对邻硝基氯苯的分析灵敏度较高,回收率较好,线性较好,同时具有采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等优点。
采用气相色谱_离子迁移谱技术检测黄酒风味物质
为实现黄酒中挥发性风味物质的快速无损检测,本研究采用气相色谱-离子迁移谱(Gas chromatography-ion mobility spectrometry,GC-IMS)联用技术结合化学计量学方法对不同酒龄黄酒中的挥发性风味物质进行了研究。黄酒样本的GC-IMS 图片库显示,不同酒龄黄酒的挥发性风味物质浓度存在显著差异。采用差谱法从谱图中筛选出33 个特征峰,利用其中13 个数据库可查询到对应物质的特征峰进行黄酒的风味成分分析。以33 个特征峰峰高作为变量,通过主成分分析(principal component analysis,PCA)进行降维,前6 个主成分累计贡献率为95%,可以有效区分各组样本。分别采用线性判别(Linear Discriminant Analysis,LDA)、K-最近邻分类算法(K-Nearest Neighbor,KNN)建立酒龄判别模型。结果显示,LDA 方法得到的训练集和预测集识别率分别为95%和90%,KNN 的判别效果较好,训练集和预测集的识别率均达到100%。这说明,GC-IMS 可以有效应用于黄酒挥发性风味物质的检测,在食品风味物质分析等领域具有广阔的应用前景。
赛默飞全自动固相萃取仪(AT280)- 气相色谱法(GC-ECD)测定环境水中的15 种硝基苯
本文采用Dionex Autotrace 280 全自动固相萃取仪结合气相色谱- 电子捕获检测器完成了饮用水中15 种硝基苯类化合物的测定工作。方法对固相萃取条件及气相色谱条件进行了优化,实验结果表明本方法对15 种硝基苯的分析灵敏度较高,回收率较好,线性较好,同时具有采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等优点。
利用气相色谱仪检测颗粒剂药品包装用镀铝复合膜中的溶剂残留
溶剂残留是干式复合膜或印刷类软塑包装常见的一类问题,溶剂残留量较高的包装材料易污染所包装的内容物产品。本文以颗粒剂药品包装用镀铝复合膜材料为测试样品,利用Labthink兰光GC-7800气相色谱仪检测样品中残留的溶剂量,并对试验原理、设备的参数及适用范围、试验过程等内容进行介绍,从而为企业监控医药产品软塑包装材料的溶剂残留量提供参考。
颗粒计数器计量校准方案
颗粒计数器计量校准方案,取样体积、计数重复、计数准确性,综合性的维护服务:检测:主要指标的直接验证和测试;调整:接触不良接口处理、异物排除等简单故障排除;校准:仪器的重复性、分辨率和准确度的验证,用少量基础仪器恢复部分超差指标;出具检测和工作报告;可有偿提供第三方计量校准报告。保养:更换橡胶按键、外部刚性易损电缆等易老化、失效部件;防护:不常用端口盖帽保护、仪器外壳漏电检测等;清洁:(除尘、除垢)外壳、按键开关、内部关键部件、器件,散热风路等。订制:工厂内测试环境的检测和解决方案的制定。
温度计量校准方案
T1000测温仪就是采用四线制铂电阻进行测温,测温精度高(0.01℃),稳定性好(3mk),配合B系列温度标准槽(温度波动度0.01℃)及标准铂电阻,可对工业级的热电阻、热电偶及热敏电阻等进行计量,已在多家温度计生产厂家使用。
提高环境空气中氨测量准确度和可靠性的计量方法
近几十年来,环境空气中氨气(NH3)对环境的影响越来越明显,导致这一领域的研究不断加强。开发了一批新的分析技术和监测仪器,用于校准测量仪器的参考气体混合物的质量和可用性也显著提高。然而,最近的相互比较测量显示出显著的差异,表明大多数新开发的装置和标准物质需要进一步的彻底验证。很明显,有必要进行更深入的计量研究,重点是质量保证、互操作性和验证。METNH3(环境空气中氨的计量)是欧洲计量研究计划(EMRP)框架内的一个三年项目,旨在将计量溯源性引入0.5-500 nmol/mol范围内的大气环境中氨气测量。这是通过三个方面的工作来解决的:1)提高静态和动态参考气体混合物的精度和稳定性,2)开发光学传输标准,3)建立高精度计量标准和现场测量之间的联系。本文介绍了该项目的概念、目标和初步成果。
MilkoScan™FT3 利用傅里叶变换红外光谱结合先进的化学计量学技 术对牛奶中的成分进行快速定量分析
MilkoScan™FT3 利用傅里叶变换红外光谱结合先进的化学计量学技 术对牛奶中的成分进行快速定量分析
释光测年分析中年剂量测量方法
年剂量测量方法很多, 但是归纳起来有三种, 元素含量分析、厚源α 粒子计数法和热释光剂量测定法。其中,:厚源α 粒子计数法是测量年剂量最常用的方法, 其优点是样品用量少(1 g 左右), 仪器简单, 成本低, 使用方便, 测量速度快, 普通陶瓷类样品连续测量24 小时即可. 还有一个优点是可以从测量得到的α 计数率直接得到年剂量。
防护热板法导热仪升级改造——计量单元电功率和护热温度的超高精度PID控制
本文针对客户提出改进保护热板法导热仪测量精度和测试规范性的要求,给出了防护热板法导热仪升级改造技术方案。升级改造方案主要包括三方面的内容,一是采用超高精度双通道PID控制器分别用于控制计量单元和护热单元温度,二是计量单元和护热单元温度控制采用无超调PID控制,三是采用多只热电偶构成的高灵敏度温差热电堆。通过此升级改造,可大幅度提高保护热板法导热仪的测量精度和测试规范性。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC-ECD法分析中药中p,p'-DDE 残留
《中国药典(2010 版)》中提供了有机氯的分析检测方法。采用的前处理方法为浸泡加超声波提取的方法,但该方法消耗溶剂量大、时间长、效率低、不能全自动进行,并且对实验员身体有损伤、污染环境。为了解决这一问题,近年发展出一种新型的前处理方法加速溶剂萃取法。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40 ℃ -200 ℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点[3]。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域。本实验建立了加速溶剂萃取中药材中有机氯的气相色谱分析方法。该方法操作简单快速、重复性好、回收率高。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC-ECD法分析中药中p,p'-DDD残留
《中国药典(2010 版)》中提供了有机氯的分析检测方法。采用的前处理方法为浸泡加超声波提取的方法,但该方法消耗溶剂量大、时间长、效率低、不能全自动进行,并且对实验员身体有损伤、污染环境。为了解决这一问题,近年发展出一种新型的前处理方法加速溶剂萃取法。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40 ℃ -200 ℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点[3]。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域。本实验建立了加速溶剂萃取中药材中有机氯的气相色谱分析方法。该方法操作简单快速、重复性好、回收率高。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC-ECD法分析中药中艾氏剂 残留
《中国药典(2010 版)》中提供了有机氯的分析检测方法。采用的前处理方法为浸泡加超声波提取的方法,但该方法消耗溶剂量大、时间长、效率低、不能全自动进行,并且对实验员身体有损伤、污染环境。为了解决这一问题,近年发展出一种新型的前处理方法加速溶剂萃取法。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40 ℃ -200 ℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点[3]。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域。本实验建立了加速溶剂萃取中药材中有机氯的气相色谱分析方法。该方法操作简单快速、重复性好、回收率高。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC-ECD法分析中药中δ- 六六六残留
《中国药典(2010 版)》中提供了有机氯的分析检测方法。采用的前处理方法为浸泡加超声波提取的方法,但该方法消耗溶剂量大、时间长、效率低、不能全自动进行,并且对实验员身体有损伤、污染环境。为了解决这一问题,近年发展出一种新型的前处理方法加速溶剂萃取法。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40 ℃ -200 ℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点[3]。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域。本实验建立了加速溶剂萃取中药材中有机氯的气相色谱分析方法。该方法操作简单快速、重复性好、回收率高。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC-ECD法分析中药中α- 六六六残留
《中国药典(2010 版)》中提供了有机氯的分析检测方法。采用的前处理方法为浸泡加超声波提取的方法,但该方法消耗溶剂量大、时间长、效率低、不能全自动进行,并且对实验员身体有损伤、污染环境。为了解决这一问题,近年发展出一种新型的前处理方法加速溶剂萃取法。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40 ℃ -200 ℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点[3]。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域。本实验建立了加速溶剂萃取中药材中有机氯的气相色谱分析方法。该方法操作简单快速、重复性好、回收率高。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC-ECD法分析中药中六氯苯残留
《中国药典(2010 版)》中提供了有机氯的分析检测方法。采用的前处理方法为浸泡加超声波提取的方法,但该方法消耗溶剂量大、时间长、效率低、不能全自动进行,并且对实验员身体有损伤、污染环境。为了解决这一问题,近年发展出一种新型的前处理方法加速溶剂萃取法。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40 ℃ -200 ℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点[3]。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域。本实验建立了加速溶剂萃取中药材中有机氯的气相色谱分析方法。该方法操作简单快速、重复性好、回收率高。
赛默飞顶空气相色谱法测定一次性医疗用具中的环氧乙烷残留
我国于2008 年发布了《GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分:化学分析方法》。对一次性医疗用品产品经环氧乙烷灭菌或消毒出厂时有严格规定, GB15810-2001 中5.11.4 规定环氧乙烷残留量应≤ 10μg/g。ISO10993.7 中4.3.3 中规定短期接触器械—EO 对患者的平均日剂量≤ 4 mg。本文采用赛默飞世尔科技顶空气相色谱对一次性医疗制品中的环氧乙烷残留量进行了探讨,方法具有操作简单,被测组分和杂质能达到有效分离,灵敏度高、精密度和准确度较好的特点。
基于丙氨酸-EPR测量系统的辐照剂量检测应用
电子顺磁共振(EPR)长期以来被用作研究辐射效应的定量工具,相关标准有ISO/ASTM 51607,GB/T 16639-2008等。EPR谱仪的工作原理是测量可变磁场中特定共振频率下未配对电子的能级跃迁。电离辐射可在许多形式的物质中产生自由基,比如丙氨酸CH3CH(NH2)COOH会形成CH3–C· H–COO自由基,这些自由基可以被EPR光谱仪定量地检测出来。并且丙氨酸自由基产生的EPR信号是剂量依赖的,且不受剂量率,辐照类型影响。因此,丙氨酸剂量测定适用于X射线、伽玛、电子束设备产生的辐射。国仪量子拥有多款高性能电子顺磁共振谱仪产品,本实验使用X波段连续波电子顺磁共振谱仪EPR200,测试0-200 Gy辐照剂量的丙氨酸片的自由基信号,并绘制剂量响应曲线,实验结果表明在实验辐照剂量范围内丙氨酸-EPR信号存在线性响应。
计量级蓝光三维检测系统,助力手机制造高质高效品控
计量级蓝光三维检测系统,助力手机制造高质高效品控。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC-ECD法分析中药中o,p'-DDT残留
《中国药典(2010 版)》中提供了有机氯的分析检测方法。采用的前处理方法为浸泡加超声波提取的方法,但该方法消耗溶剂量大、时间长、效率低、不能全自动进行,并且对实验员身体有损伤、污染环境。为了解决这一问题,近年发展出一种新型的前处理方法加速溶剂萃取法。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40 ℃ -200 ℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点[3]。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域。本实验建立了加速溶剂萃取中药材中有机氯的气相色谱分析方法。该方法操作简单快速、重复性好、回收率高。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC-ECD法分析中药中异狄氏剂残留
《中国药典(2010 版)》中提供了有机氯的分析检测方法。采用的前处理方法为浸泡加超声波提取的方法,但该方法消耗溶剂量大、时间长、效率低、不能全自动进行,并且对实验员身体有损伤、污染环境。为了解决这一问题,近年发展出一种新型的前处理方法加速溶剂萃取法。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40 ℃ -200 ℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点[3]。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域。本实验建立了加速溶剂萃取中药材中有机氯的气相色谱分析方法。该方法操作简单快速、重复性好、回收率高。
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