各位用气相色谱测气体的大侠们看过来啊!最近项目需要买一台气相色谱测温室气体,想请教测气体的气相色谱是不是除了进样口有差别,其他的地方是否一样啊?从来没做过气体,知道的一定给我详细解释一下呀。根据自己测气体的浓度情况可能定量环还要自行调整?还有用过的同志给说说都用的哪个牌子的气相色谱仪啊,用过好几个牌子的请告诉我哪个好用,或者各自优缺点。多谢啦!
气相色谱需要哪些气体
[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测气体浓度如何取样?低浓度气体(几个ppm)能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测得纯度吗,如果不可以,可以通过哪种方法呢[/color]
你好,请问:1、一般气相色谱仪用的钢瓶载气管道在仪器的接口接过滤器还是在钢瓶间钢瓶气体出口的地方接?(实验室有专门的钢瓶间)2、是气体的样品要怎么进行气相色谱法的测定(找出相应的溶剂?还是。。。。。?),望给出比较详细的一般步骤。谢谢。。。。
[color=#444444]想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测二氧化硫的浓度,采集气体用针管比较好还是用气体采样袋比较好,收集的气体大约要两天后才能检测,那种采气方式比较准确?[/color]
请教下各位高手: 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]直接气体进样中,用于气体采样的工具都有那些?有没有那位高手用过?常用的金属镀膜取气袋和大注射器取样工具是如何进行采样的?采样完成之后就直接用气体注射器吸入样品然后直接进样吗?知道的斑竹说下了,谢谢了!
气相色谱用气体,使用气瓶供气好,还使使用气体发生器供气好?不要从经济角度考虑,主要是考虑稳定性和准确性。
使用微量进样针取五个不同浓度梯度的标准气体,手动注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],以此绘制校准曲线是否可行?
请教一下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测载气,氢气和空气的流速,是测检测器那里的气体吗?测各自的流速时是在开机状态下,先关掉其余两种气体,开另一种气体,对该气体进行测试吗?还是在关机状态下也可以测试?
求高手指点,现有安捷伦7890仪器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器增至8台,FID检测器,检测方法的流速一般是空气400ml/min,氮气流速40ml/min,氢气流速30ml/min,每个气体有两瓶气源互通,氮气、空气、氢气分压分别设置为多少更合理呢?
气体分析中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]原作者:崔熙钟 出处:北京赛思瑞泰科技有限公司 【论文摘要】近几年来我国气体制造工业发展迅速,这种飞速发展有诸多因素,重要之一是分析检测仪器仪表的应用,保证了工艺的运行和气体产品质量。在气体分析检测中应用最多的方法是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,使用最多的仪器仍是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。--------------------------------------------------------------------------------1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析在气体分析中的重要作用 近几年来我国气体制造工业发展迅速,这种飞速发展有诸多因素,重要之一是分析检测仪器仪表的应用,保证了工艺的运行和气体产品质量。在气体分析检测中应用最多的方法是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,使用最多的仪器仍是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。 按照国家标准,在气体标准中不仅规定了产品质量标准指标,而且规定了产品相应的检验方法,气体标准分析方法中,对气体杂质的检测除了氧、水单项检测之外,其余均为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]完成。如高纯气体和纯气体氢、氧、氮、氩、氦、氖、氪、氙等气体中的永久性气体H2、02(Ar),N2、CH4,CO,C02及碳氢化物C1~C4等成分分析,也都采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]来检测。在国家标准及行业标准分析方法中,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法占相当大的比例,超过60%。 气体行业质量标准对口采标(采用国际标准和国外先进标准)是国际标准ISO—TC/158和SEMI标准,这些标准方法中也都以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析为主要检测方法。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法以气体做为流动相,具有高的选择性、高的灵敏度和分析迅速等优点。在气体分析中,色谱法比起其它分析方法具有很大的优势。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在气体分析中获得重要地位。 COW—MAC公司的DID检测器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],比起其它通用性[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在气体分析中更独居领先。高灵敏,功能全为世界各大气体工业公司如BOC,APCI等生产与研究机构中首选的气体分析仪器。国内气体行业重点企业和研究部门也都看好其性能。已经应用或正在考虑选购。2 现代气体分析中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 1.色谱分离柱—色谱仪之心脏 色谱分离柱强大的分离功能,使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]成为气体分析最适用的多组分分析仪。在一定的色谱条件下,运用适合色谱分离柱能将不同成分的多种混合物中的组分逐个分离开来。高到百分含量,低至10-6级甚至10-9级杂质,只要有蒸气压就可以分离,这是其它分析方法所不能达到的。根据被分析物的性质选择相应的色谱柱系统及色谱条件,高纯气体中10-9级的永久性气体和低烃类碳氢化合物可以完全分离。 吸附剂分子筛和经处理的新型多孔聚合物HAYESEP常用于做气体分析的柱填料,分子筛对H2,02,N2,CH4,CO分离最佳,C02为不可逆吸附。多孔聚合物以增加柱长提高柱效,可使N2的保留时间提至Ar前,做到10-9级氮与氩的分离(图1)。同样柱长也可使10-6级和10-9级的02,CH4,C02,N20,C2H4,C2H2,C2H6,C3H8…分离(图2)。 毛细管色谱柱分离效果最佳,PLOT柱分离10-6级02,Ar(图3)和AL203PLOT柱分离液氧中C1~C3烃类。 气体分析厂商看准了在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中占分数不多,而在气体中确占重要地位的气固色谱分离技术,而研制气体分析专用色谱仪器。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803301513_83201_1608254_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803301514_83202_1608254_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803301516_83203_1608254_3.jpg[/img]
为满足气相色谱仪的工作要求,并保护仪器,延长色谱柱、仪器寿命,所用气体的纯度要达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求,否则会造成一系列不良影响。那么,气相色谱仪所用的气体纯度对色谱分析有哪些影响?如何判断气体纯度?
请问一下,上海这边有做气相色谱气体发生器的厂家吗,靠谱一点的。
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测温室气体与普通进样的区别是什么?各装置的连接顺序是什么?
操作气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体,虽然是一个老的技术问题,但是对于刚刚接触气相色谱仪的用户,目前很难找到有关这方面的综合资料,所以他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度最好的这类问题。根据每一家用户具体使用的那一类(高,中,抵挡)仪器,选择什么样纯度的气体,确实是一个比较复杂的问题。原则上讲,选择气体纯度时,主要取决于①分析对象;②色谱柱中填充物;③检测器。我们建议在满足分析要求的前提下,尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高(保持)仪器的高灵敏度,而且会延长色谱柱,整台仪器(气路控制部件,气体过滤器)的寿命。实践证明,作为中高档仪器,长期使用较低纯度的气体气源,一旦要求分析低浓度的样品时,要想恢复仪器的高灵敏度有时十分困难。对于低档仪器,作常量或半微量分析,选用高纯气体,不但增加了运行成本,有时还增加了气路的复杂性,容易出现漏气或其他的问题而影响仪器的正常操作。另外,为了某些特殊的分析目的要求特意在载气中加入某些“不纯物”,如:分析极性化合物添加适量的水蒸气,操作火焰光度检测器时,为了提高分析硫化物的灵敏度,而添加微量硫。操作氦离子化检测器要氖的含量必须在5~25ppm,否则会在分析氢,氮和氩气时产生负峰或“W”形峰等。本文就在此做详细讨论。 气体纯度低的不良影响 根据分析对象,色谱柱的类型,操作仪器的挡次和具体检测器,若使用不合要求的低纯度气体,不良影响有以下几种可能:1)样品失真或消失:如H2O气使氯硅样品水解; 2)色谱柱失效:H2O,CO2使分子筛柱失去活性,H2O气使聚脂类固定液分解,O2使PEG断链。 3)有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰; 4)对柱保留特性的影响:如:H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加,载气中氧含量过高时,无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性,都会产生变化,使用时间越长影响越大。 5)检测器: TCD:信噪比减小,无法调另,线性变窄,文献中的校正因子不能使用,氧含量过大,使元件在高温时加速老化,减少寿命。 FID:特别是在Dt≤1Ⅹ10ˉ⒒/秒下操做时,CH4等有机杂质,会使基流激增,噪声加大不能进行微量分析。 ECD:载气中的氧和水对检测器的正常工作影响最大,在不同的供电工作方式中,脉冲供电比直流电压供电影响大,固定基流脉冲调制式供电比脉冲供电影响大。这就是为什么目前诸多在操作固定基流脉冲调制式ECD时,在载气纯度低时必须把载气纯度选择开关从“标准氮”拨到“一般氮”位置的原因。大家会发现在此情况下操作,不但灵敏度变低,而且线性亦变窄了。实践证明:在操作ECD时,载气中的水含量低于0.02ppm,氧低于1ppm时可达到较理想的性能。值得指出的是,我们多次发现由于仪器的调节气路系统被污染而造成的对载气的二次污染至使ECD基频大幅度增加使信燥比减小。 FPD和 NPD等常用检测器,由于他们属于选择性检测器,操做时要根据分析要求,特别注意被测敏感物质中杂质的去除。
大家好,我是新手,请高手帮帮忙解决我几个问题啊,谢谢大家了!第一个是关于气体纯度对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的使用有没影响,除了检测不准,对色谱柱的使用寿命或仪器的损坏有没影响?第二个是高纯气体在医药分析主要用在哪个具体的领域,比如说维生素E分析等等,各位达人在医药领域一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一般作什么分析用的比较多啊?谢谢大家了~~~[em26] [em26] [em26]
GC用气体(载气、助燃气)的种类、性质和纯度对仪器性能分析的影响,以及选用气源的原则[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=124711][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用气体[/url]
大神们!请问有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联仪测定试过气体中的氨气的?,求分享参考标准和测试条件,谢谢!
我在做萘的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的时候,萘溶于有机溶剂在密封瓶子里。取气体进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],发现出现两个小峰一个大峰的结果,小峰应该是溶质,大峰是溶剂,但是溶质峰出现在溶剂峰前面,溶剂峰也没有出现该有的特点。请问该怎么处理?
关于气体使用方面大家还有什么资料?欢迎积极跟帖,有加精的奖励。[color=green]1楼:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]气体的使用要求、载气的选择、气体的纯度和选择原则、气体流速的测量2楼:气体钢瓶使用规程、高压气体钢瓶的正确使用 、皂沫流量计的使用3楼:氢气使用安全技术规程4楼:Texol气体发生器参数资料[/color]
[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行多组分气体分析时,先后用两个标气做了方法,两个标气的组分一样,但是每种组分的含量不同,那么建立的两个方法,对今后测定未知气体中相应组分的含量会有差异吗?差异大吗?[/color]
我将使用GC7900型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]作氯仿和四氯化碳的水质检验,其原理是气液平衡法,就是往装有水样的试管中吹氮气,置换出一定的水样后,进行恒温,使水样中的氯仿和四氯化碳挥发出来,使其与试管内,水样上方的气体与水样达到气液平衡,再用50微升气体注射器抽取上部气体进行进样.我想问的是这种方法对气体注射器的要求严格吗? 能介绍几种气体注射器给我吗?
[color=#444444]实验室有的条件,有机物试剂,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](带六通阀进样,也可直接进样针进样)。以苯为例,气体浓度范围已知,想问一下如何测气体的标准曲线。在测量每一个浓度点时,我的想法是,向一密闭玻璃瓶中注入一定质量的苯液体,置于室温下或水浴加热使其完全挥发,并达到稳定,用小流量氮气吹扫进入色谱六通阀,取样并进样分析,但这样的问题是气体浓度会越来越低,造成测量的不准确,不知各位大佬有什么建议或者想法吗?[/color]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]气体进样的方法有哪些?
1、N2O气体来源于垃圾堆肥产生的气体,浓度大概为10ppm到200ppm左右,其他气体组分还有NH3,NO,CH4等,ECD检测器和DB-5色谱柱能测吗?如果不能,我应该如何选择? 2、本来用在气质上的RT-Q-BOUND色谱质可以因需要装在另外一台气相色谱仪上吗?
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]TCD,标定气体和待测气体浓度要接近吗?[/color][color=#444444]先按标气计算校正因子,然后测待测气体峰面积,计算浓度。。。这样误差很大吗?[/color]
气体分析色谱仪高纯气体分析检测仪器一、关于高纯气体(High Purity Gases)瓶装高纯气体分析,(高纯氯气,高纯氧气,高纯氦气,高纯二氧化碳,高纯氮气等)特种气体,标准气体,液态气体分析色谱仪。高纯气体:气体工业名词,通常指利用现代提纯技术能达到的某个等级纯度的气体。对于不同类别的气体,纯度指标不同,例如对于氮,氢,氩,氦而言,通常指纯度等于或高于99.999%的为高纯气体;而对于氧气,纯度为99.99%即可称高纯氧;对于碳氢化合物,纯度为99.99%的即可认为是高纯气体。高纯气体应用领域极宽,在半导体工业,高纯氮,氢,氩,氦可作为运载气,保护气和配制混合气的底气。二、分析色谱仪高纯气体专用分析色谱仪型号:GC7800(氦离子检测器)三、应用领域氦离子·高纯气体分析专用气相色谱仪·应用领域: 高纯气体中微量杂质的分析一直是色谱分析的难点.目前国内在高纯气体分析领域多数采用的热导(TCD)检测器由于灵敏度有限,很难测定5ppm以下的杂质;氧化锆检测器由于是一种选择性的检测器,只能分析少数几种气体杂质;而氩离子检测器又往往带有放射源,均不能达到高纯气体分析的基本要求.随着国内高纯气体行业的发展和气体用户对气体纯度的要求越来越高,以上几种检测器已经不能完成对高纯气体中微量杂质的检测.四、气体分析色谱仪·满足标准:GB/T 8980-1996《高纯氮》GB/T 14599-93 《高纯氧》GB/T 4844.3-1995 《高纯氦》GB/T 10624-1995 《高纯氩》GB/T 7445-1995 《纯氢、高纯氢、超纯氢》五、色谱仪介绍:一、氦离子化检测器 PDHID是利用氦中稳定的,低功率脉冲放电作电离源,使被测组分电离产生信号。PDHID是非放射性检测器,对所有物质均有高灵敏度的正响应。1.脉冲放电间隔和功率 高纯气体分析PDHID中放电电极距离为1.6mm,改变充电时间可改变经过初级线圈的放电功率。充电时间越长、功率越大。一般脉冲间隔为200-300μs,充电时间在40-45μs,基流和响应值达最佳。因放电时间仅为1μs,而脉冲周期达几百微秒,绝大部分时间放电电极是空载。所以放电区不会过热。2.偏电压 在放电区相邻的电极上加一恒定的负偏电压。响应值随偏电压的增加而急剧增大,很快即达饱和。在饱和区响应值基本不随偏电压而改变。PDHID在饱和区内工作,噪声较低。基流与偏电压的关系同响应值与偏电压。3.通过放电区的氦流速 高纯气体分析氦通过放电区有两个目的:a 保持放电区的洁净,以便氦被激发;b 它作为尾吹气加入,以减少被测组分在检测器的滞留时间。只是它和传统的尾吹气加入方向相反。池体积为113ul,对峰宽为5s的色谱峰,要求氦流速为6.8-13.6ml/min,如果峰宽窄至1s,流速应提高到34-68ml/min,以保持被测组分在检测器的滞留时间短至该峰宽的10%-20%。4.气体分析色谱仪电离方式和性能特征 高纯气体分析 PDHID的电离方式尚不十分明朗,综合文献叙述,电离过程有三部分组成:a 氦中放电发射出13.5-17.7eV的连续辐射光进行光电离;b 被高压脉冲加速的电子直接电离组分AB,产生信号,或直接电离载气和杂质产生基流;c 亚稳态氦与组分反应电离产生信号,或与杂质反应电离产生基流。.e + AB→AB+ + 2ee + He→He**→ He* + hνHe* + AB→AB+ + e + He二、 GC7800H气相色谱仪[/color
气相色谱对各种气体(载气和辅助气)的纯度要求较高,气体纯度一般要求≥99.99%。气源就是为气相色谱仪器提供气体的高压钢瓶或气体发生器,目前市场上有空气压缩机、氢气发生器和氮气发生器,其他气体可以使用钢瓶。如果仪器长期使用较低纯度的气体气源,一旦要求分析低浓度、高精度要求的样品时,要想恢复仪器的高灵敏度是十分困难的。而对于多用于常量或半微量分析的仪器,气源要求不太严格的时候,如果选用高纯度的气体,不但会增加运行成本,还增加了气路的复杂性,因此选用气体的纯度要求达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求即可,这样既可以达到工作要求,又能延长仪器的寿命,还节约仪器的运行成本。为了避免高配低用或者低配高用,应该采取哪些措施保证所用气体纯度和使用安全呢?
我们公司用的气相色谱仪是FID检测器,我想问问大家平时在用时,空气、氢气、氮气是用完才换还是到了一定的压力时就更换?有没有相关的气体更换操作规程可以参考一下?
看到一篇文献,提到进2ml气体进行分析,请问气相色谱法进2ml气体合理吗?应该不可以进样超过1ml气体吧?有什么进样口可以允许进样2ml气体的呢?