气相色谱质量

一般气相色谱给出的结果都是相对质量含量，不知能否测出被测物品的绝对质量？

天美[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的质量在国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中如何？今后售后服务怎么样？

外行做采购资料整理，新手求助： 烦请各位大大，讲解讲解目前气相色谱仪器行业质量、售后、销售量 最优的国外品牌的前三位？ 整体口碑最好的是哪家的？

请问各位专家，国产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱哪家的质量好一些？

求助！！质量比与气相中的面积比是否有相关性？？有谁做过这类情况的验证？？分子量为100的药物，与分子量800的药物，按照质量比1:1的配比，在气相色谱中是否也体现出1:1的面积比列？？？

我是新手，想请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的质量校正因子应该怎样做？最好说详细点，比如做70%乙醇中甲醇的质量校正因子，应该怎样做？

请问北峰生产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]产品质量怎样？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]相归一化法计算质量分数的影响因素?谢谢！

刚接触气相色谱，现在要进行电化学催化二氧化碳还原气体产物的测定。关于如何定量计算搞不清楚，请达人指导。标气已经配好，百分浓度为CO2：10%，CO：10%，H2：10%，CH4：5%， C2H4：3%，C2H6：2% ，平衡气：氦气色谱柱为毛细柱，待测试样从反应容器用管子直接和色谱进气口相连，在色谱排气口用管子将分流气体引回反应容器，采用的是阀进样，定量环为1mL。每隔一段时间扳动采样开关进行样品测试。我想要搞清楚反应不同时间后待测样品中有哪些气体，每种气体具体的物质的量或摩尔浓度（mol/L）。我们用的色谱有TCD和FID检测器，我了解到TCD是浓度型检测器，进样量一定时，峰高响应值与流动相流速无关，是不是在用TCD时，采用峰高作为外标依据较好？FID是质量型检测器，积分响应值与流动相流速无关，是不是采用峰面积作为外标依据较好？

GC/MS色谱柱的质量该如何衡量？

如何衡量GC/MS色谱柱的质量？

打完[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]后，分析时如何选取质量校正因子呢？好像是用一定量的待测物和内标物配成一定比例然后按照公式计算，可是一定量是多少呢，比例又是多少呢？诚恳地请教！

请问：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测的是摩尔比还是质量比呀？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱联用系统常见的质量分析器有哪几种类型？

求推荐质量好市场占有率大的车载气相色谱仪。搞实验室建设，需要采购车载气相色谱仪（原本想买便携式的气相色谱仪，但是便携式的没有带FID检测器的）1台。用于现场空气样品的快速分析。要求：配备FID检测器，可用市售毛细柱，带有EPC（电子压力或流量控制系统），进样口可手动扎针就可以。求大家推荐品牌型号。

请教你一个问题，我们用气相色谱内标法定量计算水中污染物的测定（污染物是甲苯和乙苯的一种）通过定性试验确定污染物为甲苯，邻二甲苯为萃取剂。数据处理m残留污染物=msfiAi/As但是实验讲义上原水样中含有的全部污染物质量为m污染物=（m邻二甲苯Xm甲苯）/(m样品-m甲苯)=通过净化后管上残留了一部分，这个计算公式好像更精确，请问这个公式是如何推出的，我不知原因，详细解答一下谢谢大家了

GB/T 14550-93 土壤质量 六六六和滴滴涕的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 GB/T 14552-1993 水和土壤质量 有机磷农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法

生物质量 六六六和滴滴涕的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 Organisms quality—Determination of BHC and DDT---Gas chromatography ( GB/T 14551-93 1994-01-15实施) 本标准适用于生物（动物：如禽、畜、鱼、蚯蚓；植物：如粮食、水果、蔬菜、茶、藕）中六六六和滴滴涕的分析。最低检测浓度为0.0004~0.00487mg/kg。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=145254]生物质量 六六六和滴滴涕的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[/url]

GC 毛细管色谱柱的质量控制指标是什么？GC毛细管色谱柱的某些QC 标准如下：1）柱效（每米板数)。2）“保留指数”窗口。3）柱流失。色谱柱塔板数或效率（用塔板数/米表示）用于衡量GC色谱柱的分离能力。塔板数/米的值越高，色谱柱的分离能力越高。保留指数的规格与保留指数窗口的大小相关。指定GC色谱柱的保留指数窗口越小，色谱柱到色谱柱保留时间的重现性级别就越高。柱流失指标代表差异，以火焰离子化（FID）响应PA（picoamperes）为单位，在色谱柱上限温度和等温实验温度下（一般是110°C 到 125°C）测量而得。较低的柱流失是GC色谱柱比较理想的结果，因为这能够：1）能提供更高信噪比，提高检测限2）接受更高的上限温度，缩短运行时间3）减少检测器维护4）提高质谱的清洁度5）延长色谱柱使用寿命

气相色谱浓度型和质量型检测器有什么区别？

有没有版友用到《土壤质量-选择性有机锡化合物的测定-气相色谱法》这方法，我有些问题想讨论

最近，通过招标要购买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。刚刚接到北京市财政局的文件，如果购买进口仪器需要经过5位专家评审（其中包括1位律师）。 不想哪么麻烦，如果国产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的精度与稳定性能达到国外厂家的水平，就准备购买国产的了；如果不行的话，还是要走专家论证的路。 由于本人没有接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，请版友们支支招，另外钱不用考虑只是针对仪器的性能。 先谢谢了。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18343]水和土壤质量 有机磷农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[/url]

水和土壤质量 有机磷农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 Water and soil quality-Determination of organophosphorus pesticides-Gas chromatography method ( GB/T 14552-93 1994-01-15实施) 本方法适用于地面水、地下水、土壤中速灭磷（Mevinphos）、甲拌磷（Phorate）、二嗪磷（Diazinon）、异稻瘟净（IBF）、甲基对硫磷（Patathion-methyl）、杀螟硫磷（Fenitrothion）、溴硫磷（Bromophos）、水胺硫磷(Isocarbophos)、稻丰散（Phenthoate）、杀扑磷（Methidathion）多组分残留量的测定。本方法采用丙酮加水提取、二氯甲烷萃取、凝结法净化、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]氮磷检测器测定。本法的最低检测浓度为0.0001～0.0029mg/kg。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100248]水和土壤质量 有机磷农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（GB/T 14552-93）[/url]

请问通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（GC-MS）测量出成分计算元素质量分数和通过元素分析仪结果会差别很大么？

我采用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 型号3420 采用的是FID检测器 想测定苯、丙醇、异丙苯、二异丙苯的在混合物的含量，我请求哪位朋友能教我怎样测定它们的质量校正因子，非常感谢！

粮食和果蔬质量 有机磷农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 Cereal,fruit and vegetable quality-Determination of organophosphorus pesticides-Gas chromatography ( GB/T 14553-93 1994-01-15实施) 本方法适用于粮食（大米、小麦、玉米）、水果（苹果、梨、桃等）、蔬菜（黄瓜、大白菜、西红柿等）中速灭磷（Mevinphos）、甲拌磷（Phorate）、二嗪磷（Diazinon）、异稻瘟净（IBP）、甲基对硫磷 （Parathion-methy1）、杀螟硫磷（Fenitrothion）、溴硫磷（Bromophos）、水胺硫磷（Isocarbophos）、稻丰散（Phenthoate）、杀扑磷（Methidathion）多组分残留量的测定。本方法采用丙酮加水提取、二氯甲烷萃取、凝结法净化、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]氮磷检测器测定。本法的最低检测浓度为0.0002～0.0029mg/kg。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=145251]粮食和果蔬质量 有机磷农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 [/url]

[color=#333333]请问通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（[/color][color=#333333]GC-MS[/color][color=#333333]）测量出成分计算元素质量分数和通过元素分析仪结果会差别很大么？[/color]

国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱有哪些？用过DB与VF色谱柱，质量都很好，不过价格也贵些，有没有质量同等的国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，推荐几个品牌。

[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法在农药残留检测中的质量控制[/b][i]陈惠娟等；[/i]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法对蔬菜、水果中农药残留的检测过程中,要依靠有效的质量控制措施,消除或控制影响分析结果的各种误差,以保证测量结果的准确性、溯源性。1　实验前准备溶剂、试剂和吸附剂的纯度及适用性,不仅直接影响测定结果而且对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中的色谱柱、检测器也有一定的影响,因此在实验前必须测试每批次空白试剂、吸附剂和试剂的可用性。对溶剂而言一般每批溶剂取100～200mL浓缩,定容lmL,进样1μL无干扰峰即可。而且在分析测定时,为避免交叉污染,要做全程序空白实验,确保测定结果的准确性、重现性。按比例配制的混合溶剂,由于各溶剂的沸点不同,放置时的挥发程度不同,比例易改变,因此混合溶剂宜现用现配。2　标准溶液的配制标准物质是固体的,称量时要快、准,溶解并定容,定容所用溶剂与样品预处理所用溶剂相同。标准物质是液体的,按要求配制。同时配制标准工作系列,并在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上测定其标准工作系列并绘制校准曲线。由于低浓度标准溶液稳定性差,易挥发,导致标准溶液的浓度降低,因此,在测样时先作单点或多点校正,以确定其浓度及变化的程度,以便及时重新配制标准溶液,从而确保测定结果的准确性,再现性。在配制混合标准溶液时要依据各农药组分响应值的大小,取不同的量来配制,使各组分响应值大致持平。3　样品制备3. 1　样品预处理取样必须要有代表性,采用科学的抽样方法以确定检测数据的科学性和准确性。对于蔬菜、水果而言,需把不要的部位去掉,采用四分法缩分,并切碎、打浆,称量。而且在每次切碎、打浆前都必须洗净所用的工具,避免样品之间的污染。3. 2　样品前处理样品前处理的基本要求就是减少待测农药的损失,提高回收率 排除杂质的干扰 保持各操作的一致性。3. 2. 1　提取　提取过程很重要,提取的完全与否直接影响测定结果,在分析过程中虽不能控制提取效率,但在分析过程中应尽可能保持确证的提取程序不变。提取剂的选择根据相似相溶的原理,尽量选用对待测农药溶解度大的溶剂并尽量减少杂质的提取,提取剂可用单剂或混合溶剂。提取方法可采用浸泡过夜、振荡提取、超声波提取、索氏提取等,一般采用浸泡过夜和振荡提取相接合的方法来提取。[color=red]六楼有全文下载[/color]