气相色谱柱箱

对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，最困扰你的是_____？A. 如何老化色谱柱B. 如何优化和设置柱箱温度C. 如何安装色谱柱D.如何选择色谱柱E. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱可以进水样吗F. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱的分离原理欢迎交流?

气相色谱与有双柱箱的吗？这样一台就能当两台用呀！

【问题】有没有专用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱老化箱？？【回复】十几年前我见过有，现在没见过，但这个可以做。我们是用旧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]专门用来做色谱柱的老化，老化柱子不要用氢气做载气，

我用的是北京普析GC1100气相色谱仪，目前的问题是柱箱无法升温，而且温度波动很大，在48-58之间波动，请各位老师指点指点。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱是一种常用的色谱柱产品，在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。用户在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱时对于应用知识需要进行掌握，下面小编就来具体介绍一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的工作原理，希望可以帮助到大家。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的工作原理色谱柱利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。 待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的 而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。 样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力(对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同)。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果

[font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱是一种常用的色谱柱产品，在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。用户在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱时对于应用知识需要进行掌握，下面小编就来具体介绍一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的工作原理，希望可以帮助到大家。[/font][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的工作原理[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]色谱柱利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。[/font] [font=微软雅黑]待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的[/font][font=微软雅黑] 而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。 样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力(对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同)。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。[/font][/font][font=微软雅黑]检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。[/font][font=Calibri] [/font]

有没有人遇到过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱跑着跑着断在柱温箱的 没有超过最高耐受温度 也没有碰到柱温箱内壁

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的柱箱温度如何设定？柱箱温度和程序升温中的柱子起始温度有何关系？是不是一定要求柱箱温度要和程序升温的起始温度一致？

气相色谱菜鸟求答疑。我取纯乙醇（分析纯）跑气相色谱，乙醇的沸点是78.4℃，我控制柱温箱温度从60~120℃，每min升10℃。进样口温度为130℃，检测器温度为150℃。当进样后，我看到柱温箱的温度还没到70℃就有一个峰，到70℃以后就只有很小很小的峰。我想知道柱温箱温度还没到沸点就出峰是正常现象吗？如果不正常，那得怎么改进？还有，后面那些很小的峰是不是杂峰啊？

气相色谱仪的柱子碰到了柱温箱，有6个小时，老化了3个小时，又做了3个小时的实验，结果，理论塔板数不够，快要关机，才发现，色谱柱碰到柱温箱。有什么影响？怎么解决？

用气相色谱检测过程中，柱箱盖被人打开，之后柱箱温度显示未就绪，一直往下降，检查各项设定参数均无变化，重新调用方法，柱箱温度还是在下降，无法就绪。关闭软件重新开始还是出现这种状况。是因为箱盖被打开里面的温度还没稳定么，已经过了30min,应该要稳定了才对啊，柱箱温度设定100度，仪器7890，请大虾帮忙分析是什么原因

求助，请各位帮帮忙。由于没有别的能程序控温的烘箱，能否把气相色谱柱拆下来，不开检测器，不通载气，将柱温箱当烘箱用一下？？我是想把水热反应釜放到柱温箱里面程序升温做反应，温度在200以下。请大家帮帮忙，谢谢大家

大家好，我分享的是安捷伦的气相色谱柱选择指南，我还有瓦里安的气相色谱柱选择指南，但是那个文件超过50M了，我没办法上传，有需要的可以站内联系我哈。瓦里安的气相色谱柱选择指南压缩后上传了哈，有需要就来下载哈！

要将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的柱箱降温，需连接一个液氮柱箱降温装置，有用过该装置的朋友请赐教。准备用保温管路将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和液氮罐连接起来，但是还没选到合适的保温管路。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱能通用吗？

本人想了解下带电子制冷的柱温箱气相色谱色谱仪有哪些应用会有用到？最低温度可以到-20℃，各位手头上有没有一些强挥发性样品分离效果不好的，希望可以多多讨论。

给我指定的分析方法（国外的），[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱箱温度-80度，用液氮制冷，我从来没有用过，我不知道：1、如何实现制冷？（分析标准中没有涉及）2、柱箱温度-80度如何稳定控制？3、每天24小时成年累月运行成本？

气相色谱柱的安装　　气相色谱柱的安装　　　　色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命。正确的安装请参考以下步骤：　　　　步骤1.检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更换。　　　　步骤2.将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端要小心切平　　　　步骤3.将色谱柱连接于进样口上色谱柱在进样口中插入深度根据所使用的GC仪器不同而定。正确合适的插入能最大可能地保证试验结果的重现性。通常来说，色谱柱的入口应保持在进样口的中下部，当进样针穿过隔垫完全插入进样口后如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm，这就是较为理想的状态。(具体的插入程度和方法参见所使用GC的随机手册)避免用力弯曲挤压毛细管柱，并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与毛细柱接触摩擦，以防柱身断裂受损。将色谱柱正确插入进样口后，用手把连接螺母拧上，拧紧后(用手拧不动了)用扳手再多拧1/4-1/2圈，保证安装的密封程度。因为不紧密的安装，不仅会引起装置的泄漏，而且有可能对色谱柱造成永久损坏。　　　　步骤4.接通载气当色谱柱与进样口接好后，通载气,调节柱前压以得到合适的载气流速(见下表)。　　　　柱前压设置为Psi　　　　15m25m30m50m100m　　　　0.20mm10-1520-3018-3040-6080-120　　　　0.25mm8-1213-2215-2528-4555-90　　　　0.32mm5-108-1510-2016-3032-60　　　　0.53mm1-22-32-44-86-14　　　　(以上仅为建议的起始设置，具体数值要依据实际的载气流速。)将色谱柱的出口端插入装有己烷的样品瓶中，正常情况下，我们可以看见瓶中稳定持续的气泡。如果没有气泡，就要重新检查一下载气装置和流量控制器等是否正确设置，并检查一下整个气路有无泄漏。等所有问题解决后，将色谱柱出口从瓶中取出，保证柱端口无溶剂残留，再进行下一步的安装。　　　　步骤5.将色谱柱连接于检测器上其安装和所需注意的事项与色谱柱与进样口连接大致相同。如果在应用中系统所使用的是ECD或NPD等，那么在老化色谱柱时，应该将柱子与检测器断开，这样检测器可能会更快达到稳定。　　　　步骤6.确定载气流量，再对色谱柱的安装进行检查注意：如果不通入载气就对色谱柱进行加热，会快速且永久性的损坏色谱柱。　　　　步骤7.色谱柱的老化色谱柱安装和系统检漏工作完成后，就可以对色谱柱进行老化了。　　　　对色谱柱升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至高于最高使用温度10-20℃左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱。当到达老化温度后，记录并观察基线。初始阶段基线应持续上升，在到达老化温度后5-10分钟开始下降，并且会持续30-90分钟。当到达一个固定的值后就会稳定下来。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势，那么有可能系统装置有泄漏或者污染。遇到这样的情况，应立即将柱温降到40℃以下，尽快的检查系统并解决相关的问题。如果还是继续的老化，不仅对色谱柱有损坏而且始终得不到正常稳定的基线。　　　　一般来说，涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间长，而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。而PLOT色谱柱的老化方法有各不相同。PLOT柱的老化步骤:HLZPora系列250℃，8小时以上Molesieve(分子筛)300℃12小时Alumina(氧化铝)200℃8小时以上由于水在氧化铝和分子筛PLOT柱中的不可逆吸附，使得这两种色谱柱容易发生保留行为漂移。　　　　当柱子分离过含有高水分样品后，需要将色谱柱重新老化，以除去固定相中吸附的水分。　　　　步骤8.设置确认载气流速对于毛细管色谱柱，载气的种类首选高纯度氮气或氢气。载气的纯度最好大于99.995%，而其中的含氧量越少越好。如果您使用的是毛细管色谱柱，那么依照载气的平均线速度(cm/sec),而不是利用载气流量(ml/min)来对载气做出评价。因为柱效的计算采用的是载气的平均线速度。推荐平均线速度值：氮气：10-12cm/sec氢气：20-25cm/sec载气杂质过滤器在载气的管线中加入气体过滤装置不仅可以延长色谱柱寿命，而且很大程度的降低了背景噪音。建议最好安装一个高容量脱氧管和一个载气净化器。使用ECD系统时，最好能在其辅助气路中也安装一个脱氧管。　　　　步骤9.柱流失检测在色谱柱老化过程结束后，利用程序升温作一次空白试验(不进样)。一般是以10℃/min从50℃升至最高使用温度，达到最高使用温度后保持10min。这样我们就会的到一张流失图。这些数值可能对今后作对比试验和实验问题的解决有帮助。在空白试验的色谱图中，不应该有色谱峰出现。如果出现了色谱峰，通常可能是从进样口带来的污染物。如果在正常的使用状态下，色谱柱的性能开始下降，基线的信号值会增高。另外，如果在很低的温度下，基线信号值明显的大于初始值，那么有可能是色谱柱和GC系统有污染。其他：色谱柱的保存用进样垫将色谱柱的两端封住，并放回原包装。在安装时要将色谱柱的两端截去一部分，保证没有进样垫的碎屑残留于柱中。　　　　注意：当空气中氢气的含量在4-10%时，就有爆炸的危险。所以一定要保证实验室有良好的通风系统。

[color=#444444] 我们学院里只有一台安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] ，供不同课题组使用，现在我们和别的课题组都想要使用，但是测的物质是不同的。他们测的是挥发性脂肪酸，我们想测的是三甲胺二甲胺甲胺等物质，需要用专门的胺类柱子来测。想求助一下频繁更换色谱柱可行吗?据说每次使用都需要减去1-1.5cm的柱子，虽然柱子很长有30m，但也不能一直这样减下去呀，胺类的这个柱子比较贵。而且就算我们愿意剪，他们也不一定愿意。[/color][color=#444444] 想求助一下是否每次更换一定要剪掉一些？还有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱子更换要注意哪些？[/color]

我们用的GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，上次做了个D-Pro-OL，那个东西粘稠的，当时设的柱箱温度是150。进了几次样也没发现出峰，每次用了0.2μl。做完发现再升温时，柱箱的温度只能升到176℃，再高就升不上去了。现在当柱箱，进样器，检测器的温度分别设成130，150，180时，柱箱温度能够升到130，准备灯能亮。但是设成150 200 250，柱温升到148就不升了，准备灯亮不了。柱箱最高温度设的是400。这是什么原因啊？各位大人能帮忙啊。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱从柱箱中卸下来较长时间不用应该如何保养？我是新手高人指点

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱的柱前压一般都是多少啊 ？

关于我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC122柱温箱的故障情况第一次故障当时柱温最大280℃（程序升温），几次升温后，突然柱温箱不再加热升温了（按设定温度）。北京科瑞的工程师过来打开柱箱发现熔断片坏了，同时柱温箱的电炉丝与温控板之间的电线也被烧断，于是工程师更换了熔断片，同时更换了电炉丝与温控板之间的电线（在本实验室找了一截），仪器正常。[em62]

点击打开链接您需要知道为了让您的色谱仪具备优良的性能，正确地安装色谱柱是一项关键的任务。观看并了解安装和老化气相色谱柱的步骤。

手性气相色谱柱和普通的气相色谱柱有什么区别呢，谁有详细资料分享一下吧。

色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命。 正确的安装请参考以下步骤： 步骤1. 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更换。步骤2. 将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端要小心切平 步骤3. 将色谱柱连接于进样口上色谱柱在进样口中插入深度根据所使用的GC仪器不同而定。正确合适的插入能最大可能地保证试验结果的重现性。通常来说，色谱柱的入口应保持在进样口的中下部，当进样针穿过隔垫完全插入进样口后如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm，这就是较为理想的状态。（具体的插入程度和方法参见所使用GC的随机手册）避免用力弯曲挤压毛细管柱，并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与毛细柱接触摩擦，以防柱身断裂受损。将色谱柱正确插入进样口后，用手把连接螺母拧上，拧紧后（用手拧不动了）用扳手再多拧1/4-1/2圈，保证安装的密封程度。因为不紧密的安装，不仅会引起装置的泄漏，而且有可能对色谱柱造成永久损坏。步骤4. 接通载气当色谱柱与进样口接好后，通载气, 调节柱前压以得到合适的载气流速（见下表）。 柱前压设置为Psi15m 25m 30m 50m 100m0.20mm 10-15 20-30 18-30 40-60 80-1200.25mm 8-12 13-22 15-25 28-45 55-900.32mm 5-10 8-15 10-20 16-30 32-600.53mm 1-2 2-3 2-4 4-8 6-14 (以上仅为建议的起始设置，具体数值要依据实际的载气流速。)将色谱柱的出口端插入装有己烷的样品瓶中，正常情况下，我们可以看见瓶中稳定持续的气泡。如果没有气泡，就要重新检查一下载气装置和流量控制器等是否正确设置，并检查一下整个气路有无泄漏。等所有问题解决后，将色谱柱出口从瓶中取出，保证柱端口无溶剂残留，再进行下一步的安装。

[color=#444444]请问大家有谁做过将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]毛细管柱放入真空烘箱内120-150度左右烘烤？（因特殊原因要求这样做。）因为真空烘箱没有通气装置，不知道不通气、真空下加热会不会对色谱柱内的固定相有影响？会不会损坏色谱柱？[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/hand.gif[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和液相色谱仪所用的 色谱柱都相同吗？