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气相色说谱仪

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气相色说谱仪相关的论坛

  • 气相\液相色铺仪和质谱仪是做什么测试的?

    气相\液相色铺仪和质谱仪是做什么测试的?一直听说ICP,ICP-MAS,GC, GC-MAS,好像还有个什么仪器,经常听人说,就想知道们到底是做什么的?比如ICP是不是一般都做重金属的,而GC是做有机的,请各位高手帮忙解答,谢谢!

  • 色质联用谱气相进样求教一下

    [b][b]色质联用谱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样求教一下[/b],色质联用谱有什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样的技术手法吗。[/b]

  • 气相色铺仪故障求助

    各位好,我初来乍到,请多多指教。我现在有一个问题向请教各位。我们单位的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],是岛津公司的GC14B,自从前段时间在运行过程中碰到突然断电,仪器就一直有问题,我们将整个气路进行了清洗,也换了新的色谱柱,但是还是不能解决,现在仪器的基线漂移很大,且向上漂移,最奇怪的是,仪器一降温,基线就往上窜,而已升温,则向下走,请问到底是什么原因啊?谢谢!

  • 10月色谱版区活动:谈仪器生日,说仪器安装

    刚刚过完国庆节,你是不是还沉浸在国家生日的欢庆中呢想一想每天陪伴我们工作的仪器,它也有生日,只是我们没有每年去给它过生日而已你还记得你仪器的生日吗?你还记得它安装诞生,展现在你眼前的那天吗?说说你的仪器生日那天的故事,讲讲你每年为它做的那些事情,赶紧一起来分享吧~~~活动时间:2015年10月8日~31日活动版面:色谱版区所有版面活动方式:另发主题帖 【仪器生日】+......比如晒一张仪器照片,说说你每年为它必做的一件事简单说说它诞生那天,你是否在场?你为它的生日做了些什么?也许,现在它的生日方式就是仪器检定、期间核查等这些方式吧活动奖励:发主题帖奖励10-30个积分,参与讨论也可以活动奖励只要把你把仪器晒出来,可以说说你每年为它必做的一件事,就可以发帖参与活动http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif活动帖子汇总:1、【仪器生日】它是我辛苦培育出来的2、【仪器生日】安捷伦1260HPLC入住回忆3、【仪器生日】遥远的记忆: 一台20年的老HP5890E气相色谱仪的故事

  • 【原创大赛】【仪器说】+色谱时间飘了----是仪器的“锅”吗?

    [align=center][b]色谱时间飘了----是仪器的“锅”吗? [/b][/align]有很多检测人员在论坛中都提出了一个类似的问题,色谱保留时间飘了,没法确定是不是目标物,那么这些情况是同一个原因吗?不是。大概有三种情况,第一种是,保留时间在进同一种物质,同一种基质,尤其是做标准物质的时候发生漂移。第二种是标准物质和样品的保留时间不一致。第三种是隔一段时间后,标准物质或者样品的保留时间与之前的不一致。我们要先大概猜一下是哪一种原因造成的,因为确定色谱峰保留时间不稳定的原因首先需要找出变化的模式。第一种,如果是多次进样导致的保留时间变化,最大可能是仪器不稳定。无论是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相,我们首先是检查进样的流速是否正常。液相可以通过检查泵和溶剂混合装置,同时用量筒和秒表测量流速。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]我建议主要观察面板中实际流速,压力等参数,一般情况下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]不容易出现这种情况;第二种,首先可能的是,样品中的峰不是目标峰,是杂质峰,干扰了判断。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中由于基质而影响出峰的保留时间的占少数,液相色谱的话就有多种情况,需要从仪器、样品基质、流动相等方面进行排查。第三种的可能原因在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中是截柱子,柱效变差等原因,而在液相中也需要从仪器、流动相、柱效等方面进行考虑。首先,我们说保留时间在多次进样间的变化,这个首先从仪器开始检查,主要检查[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的压力、流速,检查有没有漏气的情况,是不是更换了进样垫就不会出现这种情况,液相则需要从泵、流速、流动相组成是否改变进行排查。可以在流动相中加入跟踪剂观察基线的变化,如果流动相组成发生变化,那么基线也会有相应的变化。如果流动相组成没有改变,就可以监视压力,或者用计量容器来测量流速等方法。其次,我们主要探讨液相中标准物质和样品的出峰不一致的情况。我们可以通过多次进标准物质来判断仪器是否稳定,如果标准物质的保留时间稳定,而样品的峰与标准品峰不一致,首先要确定样品中含有目标物,运用前处理后加标的方式进行验证,确保样品中存在目标峰。接下来就考虑样品基质的影响,包括样品是否使用了流动相溶解,样品的定容溶剂的pH及组成是否和流动相一致等情况,还有是样品本身基质的影响,这时候就需要用样品基质进行配标进样,如果保留时间一致,那么可以采用空白基质配标准物质的方式进行标准曲线的制作。最后,我们探讨色谱中间隔一段时间后,保留时间不一致的问题。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的排查很简单,如果条件一致,近期出现截柱子或者进高浓度物质污染柱子的情况就很容易出现这种情况,我们可以老化柱子,重新制作标曲进行检测。液相的排查需要考虑液相的条件,流动相配比的pH是否一致,保证准确测量pH并且保证pH处于稳定状态(校准和期间核查),另外排查流动相组成是否和之前一致,重新配比流动相,可以使用质量称量代替体积称量,另外流动相的脱气方法也有关系,如果两次的脱气方法不一致也会使流动相组成不一致从而导致保留时间的变化,最好的是使用同一种脱气方式,比如使用超声脱气和在线脱气,时间应该一致,可以减少因溶剂蒸汽挥发不同而导致的保留时间不一致的变化。 此外,还有一些环境因素导致的,比如环境温度等情况,准确的记录环境的温湿度,并且有些方法中没有提及柱温箱的条件也应该进行设置成一个固定的温度,保证每次的温度在一个相近的范围内。综上,不是每一个保留时间不一致的情况都是由仪器造成的,还需要进行多方面排查,从而得出正确的结论。

  • 【原创大赛】【仪器说】+气相气质故障及解决办法

    【原创大赛】【仪器说】+气相气质故障及解决办法

    [align=center][b]【仪器说】+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]故障及解决办法[/b][/align][b][/b][align=center][b]鹤壁市农产品检验中心 王丽娟[/b][/align] 炎热的六月我们迎来了市第二次例行检测,我们日常主要用的是NY/T 761-2008的方法进行蔬菜中农药残留的检测,随着农产品检测的任务的加大,样品量也越来越多,时间紧,任务重,同时也为了检测结果的准确,我们会在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]同时进样,然后进行对比筛查判定。这次我把同时操作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]开机和进样过程中出现的一些问题及解决办法总结出来与大家一起分享。有不足之处欢迎大家指正。 一、 出现的故障及解决办法 (一)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]450出现的故障 1. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]450[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](美国布鲁克公司)正常开机进样后,仪器报警,查看日志显示错误代码44:EFC压力准备超时(前)。 1.1.查找原因及解决问题: ⑴一般出现这类问题我们首先考虑的是气体问题,但现在前进样口没有空气和氢气,只用氮气所以先检查气瓶没问题,打开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]侧板,检查是否有漏气的地方,结果是没问题需要继续排查。 ⑵排除气体问题,考虑是不是进样垫没放好,或进样口螺母拧的不合适。先暂停序列,在点停止序列和采集,把运行完的序列前面的勾去掉,保存序列,然后下载关机方法。检查进样垫、进样垫螺母、O型圈、衬管,下载开机方法,运行序列。仪器报警,仍出现这个问题。 ⑶停止序列下载关机方法,打开柱箱检查色谱柱,把色谱柱截掉一段重新安好。在下载方法运行序列,问题仍未解决。 ⑷想来想去还应该是进样垫的问题,按照上面步骤⑵重新检查,这次直接换一新的进样垫,又把进样口螺母略微拧紧一点点。下载方法运行序列,一切正常。 2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]450[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]故障2,仪器报警日志显示错误代码378:未检测到进样器样品瓶。 2.1查找原因及解决问题:样品瓶拿到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上进样未能及时拿回,导致未检测到进样器样品瓶。解决方法立即停止序列和采集,待进样塔移开把样品瓶放入样品盘内,运行序列即可。[align=center][img=,450,452]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010921055411_5695_2976306_3.jpg!w450x452.jpg[/img][/align][align=center]图1:故障代码及日志显示[/align] (二)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]7000D出现的故障 1.安捷伦7000D问题开机后电脑显示:MS-SHUTOON仪器状态错误. 1.1解决办法: ⑴关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、关电脑,稍停重新开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、电脑,仪器显示错误,试着看能否抽真空,真空泵不响,不能正常抽真空。 ⑵再次关闭[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、电脑。打开侧板,拧松离子源大螺丝,拉开真空门,查看完关闭真空门,开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],以手用力推侧板,一首打开质谱,并检查放空阀是否松开,仪器仍未就绪, ⑶打电话向老师求助,在老师的指导下,检查了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的各个指标,没发现问题,接着按老师的要求打开视频检查仪器,发现进样盘上的机械臂未回到中间位置,点进样盘上的“P”按钮,机械臂回到进样盘中间位置,仪器状态显示就绪。做前处理时为了方便拿走进样盘,把机械臂移至最后未及时还原导致仪器未就绪。[img=,516,418]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010922066802_2632_2976306_3.jpg!w516x418.jpg[/img][align=center]图2:仪器状态及机械臂的位置[/align][align=center] [/align] 2.对于无法正常抽真空,我们检查了进样口、石墨垫、衬管没问题,然后开始检漏,结果发现柱子串口处漏气,把串口处螺母拧紧,真空泵工作正常。 二、总结 从这次出现的各种问题,我简单的总结一下: (一)仪器不管出现什么故障,我们都要尽可能的先自己去进行一一排除,这样有利于总结经验。 (二)将出现的故障问题分离、孤立,将问题通过逐步排查、缩小范围,每次只改变一个条件来确定是否是造成仪器故障的原因。 (三)关注错误问题发生前改变的条件,如:载气的变化、色谱柱的改变、试剂、消耗品等,当然还有一些人为改变的条件。

  • 【求助】气相色普磁场很大吗?

    我听说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色普磁场很大 对人身体有害 但以前不知道一直就在它边上 不知道是不是这样的 是的话以后远离些

  • 【求助】吸附色说与分配色谱区别???

    哪位高手能用简单的语句(或举例)形象的说一下分配色谱与吸附色谱的区别呢只是知道正相HPLC与反相HPLC分别属于分配与吸附,怎么理解???还有,小弟在做HPLC时,处理极性很强物质的分离时,不知道如何选择柱子,用反相柱吧,保留时间太短,用正相柱吧,流动相又不好溶解样品感谢上天又给我一次机会可以向你们请教

  • 【讨论】提个建议:大家说一下使用的液相色谱仪

    提个建议:大家说一下使用的液相色谱仪型号,购买价格,购买时间,主要用途,以及实际使用后对仪器的个人评价等等。大家有个交流,对液相色谱仪有个完整点的了解,同时也可以给我们这些准备采购新仪器的菜鸟一个帮助,不知道这个建议合适不?呵呵,先谢过了。

  • 【求助】用气相色普的前辈们都进来帮忙吧!

    各位前辈,各位大大!大家好! 我们公司要筹备一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]工作室,领导让我列出新实验室所需要的一切物品,包括药品和器皿。还有色谱前处理所需要用到的一切东西及辅助仪器。 就是我公司需要建立一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]实验室,都需要准备购买什么东西呢?很急丫弄不好我就得下岗啦,在线等,万谢啦

  • 【仪器说】+原子吸收光谱仪吸液器故障排除

    【仪器说】+原子吸收光谱仪吸液器故障排除

    [align=center][b]【仪器说】+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]吸液器故障排除[/b][/align][align=center] [/align]在做土壤中镍的测定时,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]吸液器出现了故障,现将排查故障的过程和解决问题的方法分享给大家。一.故障出现当时正在做样品进样,突然发现连续三个样品的吸光度都为0,十分不正常,感觉奇怪,认为肯定是仪器出现故障了,赶紧关了火焰。然后我把燃烧器积炭清理了一下,又点开火焰,顿时冒出滚滚黑烟,再观察旁边,气瓶柜里,抽风口旁边也都冒着黑烟,感觉极其不正常,心里一阵害怕,慌忙又关掉了火焰。二.故障排除怀着害怕忐忑的心情开始仔细认真逐项排查故障原因:[align=center][img=,452,629]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010818537378_1801_3424753_3.jpg!w452x629.jpg[/img][/align]1.抽风机未开,一个多么低级的错误,心里一阵后怕。2.发现仪器和乙炔瓶之间的管路太长,这样管路里残留的气体太多,第二次点火与第一次关火之间间隔的时间太短,里面的残留气体导致第二次点火时冒出浓浓黑烟。3.想想吸光度值都是0,再仔细观察容量瓶,原来定容好的体积丝毫未动,液体一点也未少,哦,心里顿时明白,有可能因吸入空气而形成一连串的气泡阻塞,应该是吸液器堵塞了,根本就没有吸进去液体,怪不得吸光度值为零呢。三.解决故障排查出原因后,就开始解决吸液器堵塞的问题:先用螺丝刀把吸液器上的螺丝钉拧掉,然后把吸液器头取下,在开着空压机的情况下,用手指堵住吸液器头的另一头,轻弹吸液管,让气体从吸液管里面倒吹出来。然后把吸液管放入一个有水的烧杯里,看见有气泡大量冒出,说明吸液管通畅了,这样,把吸液器的堵塞问题解决了。然后用螺丝刀再把吸液器在仪器上固定好,找一个10mL的量筒,里面加10mL水,把吸液器的塑料管放入量筒中,观察60秒的吸液量,观察到吸取了6mL液体,这样可以确认洗液管路彻底正常了。然后,又打开乙炔柜子,观察乙炔气瓶,发现乙炔气瓶的低压阀的表针没有归零, 决定暂时不再点火,以免管路里的残余气体点火后再次冒出浓烟。等到表针归零后,再重新点火,发现仪器一切正常,不再冒浓浓黑烟了,然后接着检测样品,吸光度值也正常了。四.小结仪器故障排除了,仪器也能正常使用了,心情也豁然开朗了。回想这一过程,时刻提醒着我,检验工作一定要严谨认真,出现故障不要慌,要仔细逐项排除,认真逐项解决,来不得半点粗心和大意。

  • 更換氣相色譜柱的時機?

    各位先進都是怎麼判斷氣相色譜柱失效該換了的時機呢?目前小弟判斷的因素為以下幾點:1.峰拖尾或分離度變差2.出現鬼峰且老化沒用3.色譜柱脆化斷裂(高溫方法可能會遇到)4.靈敏度變差且切掉無用5.其他因素..不知各位是否還有其他因素導致需更換的??

  • 你们说液相色谱仪需要预热吗?

    不是说仪器使用前都应该预热30min吗?那么在使用液相色谱仪时用不用预热呢?大家说?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

  • 【2011年色谱盘点】之色谱仪器的维修

    仪器工作了一年,它都发过脾气吗?分享你的仪器维修问题,都让我们总结下吧。奖励方式:只要积极参与,回复你色谱仪器出现的问题,就有机会获得2-10个积分。==============盘======点======汇=====总====================气相色谱年终盘点了(言之有物的有奖)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111205/3692241/【2011年色谱盘点】之色谱工作遇到最难的问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111207/3696250/【2011年色谱盘点】之你认为是今年最漂亮、最自豪的色谱图http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111207/3697213/【2011年色谱盘点】之色谱工作最悲催的经历http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111208/3699392/【2011年色谱盘点】之色谱工作的成功案例http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111209/3702728/【2011年色谱盘点】之色谱仪器的维修http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111220/3728168/【2011年色谱盘点】之色谱年货http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111221/3731586/

  • 【“仪”起享奥运】色谱检测,中药染色造假的克星

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#191b1f]中药染色造假往往是为了掩盖掺伪、质劣、霉变等现象,改善中药外观,增加卖相。中药中染色成分多为有害化工染料,不仅种类繁多,结构复杂,而且不断变化,对人体健康存在严重安全隐患,加大了公众用药的安全风险,那么我们该如何通过科学手段识别出这些有害染色成分呢?[/color][/font] 针对中药材色素染色的情况,色谱法是最常用的检测方法,包括且不限于薄层色谱法(TLC)、高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(HPLC)、超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(UPLC)以及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]法(HPLC/UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url])等,另外还可利用光谱法对检测进行补充,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]与拉曼光谱法等。 薄层色谱和高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]可进行定性鉴别和常规的检测,其中超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]以及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]在中药材及饮片、中成药中染色成分的检测分析中应用最为广泛,通过红外光谱与化学计量学结合,可还实现快速简便的成分定量分析,质谱联用方法对染色剂进行结构鉴定和方法验证。 随着色素种类的不断增加,报道资料中已建立了可同时检测多种至几十种色素成分的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]法,可用于一般中药染色成分的准确检测。检测过程前处理方法多以70%甲醇或70%乙醇为溶剂进行超声提取,优化提取过程中多采用固相萃取(SPE)法,检测方法以薄层色谱(TLC)结合高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](HPLC)。 当样品前处理复杂,直接采用HPLC法不利于样品的快速筛查时,可先采用TLC法进行快速初筛定性,再采用HPLC法测定含量,方法对色谱成分的检测限可达0.03~0.10mg/kg,定量后再利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS)进一步验证,可同时进行多残留的高通量分析。

  • 【原创大赛】【仪器说】气相色谱仪器故障之柱箱温度自动关闭

    【原创大赛】【仪器说】气相色谱仪器故障之柱箱温度自动关闭

    [b][color=#cc0000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器故障之柱箱温度自动关闭[/color][/b] [color=#000099] [b]音乐老师喜欢高山流水声,学生喜欢下课的铃声,我们实验员当然喜欢下班回家的欢笑声了,这时的你或者是她也许是他乐不思蜀急不可待地高高兴兴地关机回家,错...一时的高兴可能就是往次的悲剧,高兴的小船说翻就翻,下一个班就可能是满头雾水不知南北,说时迟那时快,天上的吕洞宾打了李铁拐,不愿意看到的一幕出现了——色谱仪器报错:WARN: OVEN SHUT OFF[/b][/color][b][color=#000099] 说来也怪正常分析,仪器说坏就坏,出现柱温关闭报错,第一次的你会不管三七二十一关机重启,仪器侥幸恢复正常,萌水过关,躲过一劫,兴奋之余的你还会哼哼小曲。 第二次的你或许还会不在意,仪器不想给你惹麻烦,勉强维持,让你顺利分析。 事不过三的你就不是那么幸运了,仪器就在你程序升温正常分析马上出数据结束工作进程准备下班的时候直接崩溃,让你的小聪明直接去见马克思,一切都不灵了。[/color][/b][img=,552,539]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010855191178_1432_2960432_3.png!w552x539.jpg[/img] 这可怎么办呢,面对WARN: OVEN SHUT OFF 是束手无策面面相觑,机灵的你会找度娘,度娘给你的策略让你更是手无举措——策略太复杂,分不清真假。最后无奈,拨通了售后电话:[color=#000099][b]售后工程师[/b]:如果经常出现柱箱加入失败。很有可能是后开门打开了关不上。判断的方法就是把仪器后面的后开门挡板卸掉以后,用手动推拉那个后开门。看看有没有一定的力度,如果一点力度都没有,就是固定后开门的那个螺丝松了。[/color][img=,553,418]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011014150027_8316_2960432_3.png!w553x418.jpg[/img][img=,555,627]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011015501377_1058_2960432_3.png!w555x627.jpg[/img]问:上面丢了个小螺丝找不到,有配的没?[color=#000099][b]售后工程师答:[/b]有两个方案,一个方案是你找个螺丝,大概是三个毫米的螺丝,长短无所谓,把它拧上。另外一个方案,就是说,在这个螺丝的正对面,还有一个螺丝跟它是起一个作用的,你把那个螺丝拧紧也可以的。在背面你不方便拧啊,你就打开电源,后面这个那会转动。等转到那一面朝外的时候马上关掉电源。但是那个螺丝是内六角螺丝,要用内六角的扳手。[/color][img=,553,501]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011017453888_9157_2960432_3.png!w553x501.jpg[/img][img=,553,481]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011019492779_5461_2960432_3.png!w553x481.jpg[/img]从这里卸一个螺丝,完美解决螺丝问题[color=#000099][b]售后工程师:[/b]一定要注意你装上去的这颗螺钉,一定不能把它拧死,稍微紧一点就行啦,螺丝一定不要拧到底,防止这个轴转不动而憋坏了这个电机。[/color]问:降温的过程中,自动后开门关闭,降温过程无法实现。[b][img=,465,612]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011021554668_4075_2960432_3.png!w465x612.jpg[/img][/b][color=#000099][b]售后工程师:[/b]可能就是因为我说的那个螺丝,你挤得太紧了,它想打打不开,阻力太大了,你松一松螺丝看看。[/color][img=,462,617]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011023152019_5029_2960432_3.png!w462x617.jpg[/img]问:关闭电源再启动,就又打开了[color=#000099][b]售后工程师:[/b]你还是要关掉电源,以后手动推拉门感觉到也不能太紧要,需要太用力的话,也不行。[/color] [b][color=#000099] 维修进行曲抑扬顿挫, 指教话语耳边回旋,故障排除有望可盼,历经周折终于完善——仪器恢复了往日的平静和正常的程序。 升温的过程——后开门自动关闭。降温的过程——后开门自动打开。程序就绪红灯熄灭。[/color][/b]

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