要测釜残某物质的含量,它的含量很低,含着较大的水分,用气相怎么做呢?想知道它的含量
求助:谁用过气相法检查功夫的含量,我们的液相色谱紧张,想用气相来检测,用9790分析,响应值非常小,毛细柱为OV-101,敢问各位,可有好方法。
老板要求我们用气相测定酒精含量。如何更准确的测定酒精的含量,希望大家指教。有的最好给我具体操作方法,我没做过.酒精含量在75~90吧!是工业酒精,还有用那种色谱柱好.用热导或氢火都可以.
怎样用气相准确测出混合物中甲醇基甲苯的准确含量?混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。
有人用气相测水质中甲醇含量的么?求指导
复方醋酸地塞米松含量测定大家好,我是气相新手。最近在做复方醋酸地塞米松的含量测定时,按照中国药典2010版提取样品。进2针后开始有杂峰出现并合并在主成分峰里面,即使进行升温去除杂质峰后再进针,仍然会出现峰异常变形。柱子是刚老化的AC20,一直找不出原因。现发现样品放置一段时间后竟出现细小的白色沉淀物,是样品中的樟脑和薄荷脑分解了吗?还是基质没提取干净?希望做过的哥哥姐姐们给予一些指导,谢谢了!
原料水杨酸甲酯,用气相做含量为99%,可是滴定方法,取2ml精密称定,精密加入50ml乙醇制氢氧化钾滴定液,
载气中水含量测定色谱载气中的含水量如何测量?用的是氦气
求助:用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定已二醇的含量的条件,谢谢了
如题,本人有一原料药,含量测定采用的是气相内标法进行测定,现在要进行方法学的验证,不晓得耐用性试验具体要怎么做,药典上说的很笼统,有做过类似试验的同仁烦请指点一下,越具体越好!在此谢过了!
二甲基甲酰胺用气相测含量,用什么方法呀,我们这只有毛细管柱,DB-624,请求各位大侠的帮助!
药典2015方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测薄荷脑含量超标,大家有这种情况吗?
如题,我想测定车用汽油中的苯含量,测其中是否含有乙醇和甲缩醛,各位谁有这方面的测定条件和用什么柱子,我的气相是氢火焰(FID)检测器,谢谢
最尽领导安排要测邻甲苯二胺原料的含量,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]每次进样重现性好差,有测过的高人吗?指导一下
甲基丙烯酸甲酯含量接近90%,能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测其含量,我们现有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是:检测器FID配有顶空,极性毛细管柱,能否达到检测要求。
气相色谱结果中给出了各气相含量w(B)/(μg/g),请问如何计算各气相的相对摩尔分数/%?
用气质仪 安捷伦5975做气相分析 和 用上海天美7890 FID做气相比较 前者测得的主产含量低很多 这是怎么回事啊???
水中的甲醇,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做能做到多低含量?现在设计要求废水中不超过0.5ppm的甲醇,是不是提的要求过高啊?如果有其他方法可以做到,也望告知,本人愿意另付金币。[em0801]
请问一下,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做血液中的酒精含量方法,血液用不用处理,加什么样抗凝剂? 用做血常规分析时用的抗凝剂行吗?抗凝剂应该加多少?加别的影响结果吗?
最近在做用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测血清中乙醇的含量,但是前面做了一批,发现随着进样的次数增加保留时间往后推移的很厉害,而且峰形也是也来越难看,这样导致结果不准确。不知道有谁了解这种情况的
请问各位朋友,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]里面测得的物质的浓度是一个质量百分比还是一个摩尔百分比?谢谢!补充:我们用的是TCD测得的N组油气中TVOC的含量,一般都在2个百分点左右,我们现在需要将这些数据换算成g/M3的质量体积百分数。再次感谢!
[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测花椒的草甘膦含量,[/color][color=#444444]FID[/color][color=#444444]检测器,草甘膦进行衍生后一直不出峰,我试了很多条件,都不行。请教一下,大家都是用哪些衍生试剂的啊?[/color]
请问用气相直接检测水中乙酸和乙醇的含量可以吗?小虫的是FID 氢离子火焰检测器,这样不晓得对柱子影响大不?还是先用什么有机溶剂溶解了?如果是这,用什么好呢?请各位大神说说http://emuch.net/bbs/images/smilies/hand.gif
高效液相含量测定根据药典做药材的含量测定,但是药典上没有写液相的时间,这要怎么确定呢?一般要跑多长时间呢?谢谢…
大家好,我用气相测甲醛溶液的分析纯含量,TCD检测器,图1:进样口:200,柱温:120,检测器:170,进样量:0.4微升图2:进样口:200,柱温:120,检测器:170,进样量:0.2微升图3:进样口:200,柱温:80,检测器:170,进样量:0.4微升请高手帮我分析下要怎样调,不胜感激!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112161343_338672_2146127_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112161345_338675_2146127_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112161345_338679_2146127_3.jpg
请问有人用气相色谱FID分析过原料四氯乙烯的主含量吗?结果怎样?我进了三针样品,含量分别是:99.8104% 99.8057% 99.8017% 这样的结果可信吗?
化验室检测产品的时候用高效液相测含量取样测单釜含量合格,烘干后测混批的含量偏低一个点,在这之间柱子测过别的产品,会不会对其有影响。
广茴香的含量测定是杆子叶子一起做?还是分开做?
本人最近测定枸杞多糖含量时,所用测定方法均为2005年版药典枸杞项下,结果出现如下问题:测定枸杞提取物(注:厂家未提供提取方法)枸杞多糖含量时,直接称样水溶解然后测定,结果所测提取物含量高达95%;按药典方法进行前处理,测出值也高达70%;而厂家提供的是50%。另外,我们公司有一种产品,45度白酒,其中添加了葛根黄酮提取物和这种枸杞提取物,结果所测枸杞多糖含量也与理论添加量有很大差别。请问:像我这种情况,在测定枸杞多糖时,需要像药典中那样前处理吗?有哪些更好的方法?多糖测定时葛根黄酮会不会影响?测定提取物和测定白酒中多糖含量时方法是否可以一致?不行的话又分别该怎样测定? 恳请问各位专家朋友指点迷津!谢谢![/color][/color][/color]
有一芳香酸和一芳香醛,HPLC分析过程中发现,流动相中有机相比例的改变得到的含量不一样有机相为乙腈和乙酸的水溶液附图,我觉得两个分离度都还可以,但是含量有差http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207110836_376904_2355884_3.jpg这是乙腈比例为45的图,两个主峰含量为22.33&77.49http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207110837_376905_2355884_3.jpg这是乙腈比例为40的图,两个主峰含量为20.19&79.67为啥含量会受流动相影响呢?请前辈们指导指导啊