气相直接进样

气相什么时候要顶空进样，什么可以直接进样？

气相什么时候要顶空进样，什么可以直接进样？

直接进样的样品里面有酸性很强的物质，能直接进样吗？

最近扩职业卫生，里面涉及一些气袋采样然后直接进气体样品的方法，但是我们有气体进样口的那台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]性能不好，想在岛津的那台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上新装一个气体进样口，但是岛津的销售说可以用气密性进样针直接在液体进样口进样，可以这样操作吗？这样做的话数据的精密度准确性能够得到保证吗？还有她说的气密性进样针跟我们平时用的微量进样针有什么区别？

样品经固相萃取后可以直接进样么/大家知道进液相的流动相和样品都要经过0.45um的过滤膜进行过滤那么进气相的溶剂呢？样品固相萃取后能否直接进样？需要用.45um的过滤膜过滤么

现在我们要用气相检测甲磺酸中的甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯，不知道甲磺酸能不能直接进样？ 对柱子和仪器有什么要求不？感谢

合成送来的水相样品，是通过调酸分相得到的样品，所以水相中可能还有盐，请问这种样品能直接进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]吗

50度白酒，想直接进样上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测定，仪器参数如何设置？在不加氧的情况下。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做破坏性试验，样品里含NaCl，能不能直接进样。新手向老师们鞠躬了！

你们好，小弟有个问题想探讨一下公司做职业卫生，采集空气直接进样，据相应项目的国标要求配置梯度标气，室主任买了6个100ml注射器，我们的实验步骤是找一个溶剂配置梯度浓度的标准液，再各取标液1uL，进100ml注射器气化后，封闭注射器。再用1mL注射器取样分析，可是结果线性不好，有的低浓度的峰比高的还要大。上网查询过其他方法，直接在打注射器内配置一个高浓度，用小注射器吸取注入其它大注射器，吸空气稀释，那么这里有个问题，小注射器吸取后，大注射器活塞未动，由此内外产生压强差，空气进入管内，试验过，结果不理想。想问问站内的朋友们，有没有做过气体标曲分析，配置气体标曲方面有没有更好的思路提供一下，小弟不胜感激。

对于香水来说，大家可能都会除水后直接进样。但我想问问，如果碰到一些加香量本来就少，大约只有3%左右。那些香水您们是怎样处理的？需要进行前处理富集，再上机吗？

GC-2014,柱子DB-1701。我想定位丙酸，害怕强酸腐蚀性导致损坏柱子。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以直接进样0.2ul吗？还是稀释后进样？用什么溶剂稀释呢？

请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做丙烯醛丙烯腈乙腈的标线，可不可以不用顶空进样，直接进样？标准溶液是甲醇中丙烯醛、丙烯腈、乙腈溶液，现在要用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做标准曲线。标准中是用顶空进样，现在可不可以直接进样？用FID检测。直接进样对色谱柱有没有损害？

一个甜味香精，分别采用SPME、直接进样，结果谱图、结果差异很大，SPME的成分远远大于直接进样，大家觉得是什么原因呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]直接进样法中punger mode设定slow和fast会影响峰面积么。从理论上讲如果进样量不变，应该不会影响峰面积。但实际情况面积相差非常大。同一个样品（大约50%的异丙醇水溶液），设定slow 面积是fast 的三分之一。我的理解是punger mode是指进样针抽取样品速度的快慢。不知道有没有理解错误。求大神指点。

请问哪位专家用过南京伽诺仪器仪表有限公司生产的HJ-IV型直接进样热解析仪、Tenax管老化箱以及上分厂生产的HD-D热解析仪?好用吗?它们有什么缺陷?

不分流进样和直接进样的区别？两者的区别是不是：1）不分流进样一直有吹扫气，而直接进样没有2）不分流有个分流时间，时间到就会分流打开请问还有没有其他区别？这个问题以前问过，但是所问非所答，请注意是不分流进样和直接进样的区别，不是分流、不分流进样的区别!请高手解答

各位老师，我老师给了我一个紫苏香精，想让我做个GC-MS分析。我不太确定这香精是直接提取的，还是调配的，我滴了一滴滴在滤纸上，感觉油油的，又滴了一点在水里，也可以溶于水。我之前是做的茶叶香气的分析，不太了解香精是如何进行前处理，查阅了一些文献，一般将是直接进样或者用甲醇或无水乙醇稀释后进样，我就想直接进样，比较省事，但是我担心香精有水，怕损坏柱子。仪器是安捷伦的7890A配MSD，柱子是DB-5MS。请问各位老师平时是如何处理的呢？

最近看到一篇文献是测定一个物质中的氨含量，他使用气相FID检测器测定，氨水用乙腈溶解后进样，我想问一下各位，可有那位做过类似的实验，氨水的碱性还是挺强的（至少我这么认为）可以用乙腈溶解后直接进样吗，会出峰吗？氨水的浓度在10%左右，我总觉的对色谱柱不好

顶空进样和直接进样，都是直接进入衬管吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]小白，想问一下各位大神，0.53的毛细柱怎么直接进样？可以用分流衬管吗

请教DI直接进样程序问题我用的仪器是GC-MS2010分析成分多是有机物沸点多在300摄氏度请教直接进样的分析方法应该如何设置也就是升温程序谢谢

单位想购买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，头儿想加上直接进样的功能，又不知道到底效果如何，哪位大侠能给点建议呢？谢谢!

直接进样法测定有机溶剂残留时，供试品会出峰吗？如果用FID检测器，供试品是挥发了呢，还是直接分解成二氧化碳和水

想请问香料香精的同行们，你们的原料是直接进样还是稀释后进样？如果是稀释后进样，一般稀到多少？总觉得稀释后，有些物质被稀掉了，无法直实反应原料。而不稀吗，浓度这么高，担心对灯丝，电子倍增器不利？

相对分子量大,不易挥发的样品或有机物,直接进样之后,会随载气吹出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是残留要柱子?

问题描述：高度白酒，或者其他酒类，能否直接进样上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测定，如果直接进样的仪器参数如何设置？解答：[font=宋体][color=black]首先，这么高含量的乙醇直接进样，正常情况下，因为积碳严重是要熄火的。因此可以采用有机进样，加氧装置的情况下直接进样。[/color][/font][font=宋体][color=black]其次，不加氧的情况，样品需要进行前处理，待测元素含量比较高的话直接稀释，含量较低可以加热挥发乙醇浓缩适当倍数再定容。[/color][/font][font=宋体][color=black]进样参数的设置，调整雾化气、冷却气或者调整功率作用都是有限的，但对于有机含量太高的样品是无济于事。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》

今天遇到酒精水香气样品，有机溶剂提取进样反而比直接进样的峰小峰数目少，请您猜猜是那些可能的原因？

近日在用GC做残留溶剂分析，用的是直接进样法。因为某些原因，老师要我先用固相微萃取的衬管摸下条件。所以我将原1ul的进样量改为0.2ul的进样量，分流比从原条件的10：1改为5：1。我觉得进样量很小，所以将分流比调小了。跑出来的图还不错，但老师说分流比太小了，直接进样分流比最起码要达到10：1。我说分流比如果太大，峰很小（对照品放了很久了，也是因为只是粗摸下条件，所以没有重新配新的）。他说不行，如果峰小就增大进样量。然后他说顶空进样的话，分流比可以小点。我就不明白了，分流比相对于不同的进样方式难道还有最小要求？之所以要用分流，就是怕柱子超载，另一个是保持较好的峰型。如果这两者都能满足，还要考虑最小分流比的要求？谢谢老师们指点~欢迎道友们交流！

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]在气体进样时一定要用6通阀吗？我这边做非甲烷总烃的时候是用6通阀的，但做废气中甲醇的时候是直接用移液针抽取一定量气体直接进样，没用6通阀，也是能走出来的，那用不用6通阀区别在哪呢？