如题,急求,万分谢谢!GB/T 2546.1-2006 塑料 聚丙烯(PP〕模塑和挤出材料 第1部分命名系统和分类基础GB/T 2546.2-2006塑料 聚丙烯(PP〕模塑和挤出材料 第2部分
(1)手动操作切断控制箱及电脑电源,打开测力表开关(14),关闭油路中两个截止阀(6)、(8)液压万能试验机压力机即处于手动状态。油箱(1)内的油被吸入油泵(2),经油泵出油管(4)送至送油阀(11)当送油阀门打开时,压力油送入工作油缸(16)内,可使柱塞式油缸内的活塞升起,油缸内腔通过油管(15)与回油阀(13)相连,油缸内缸负荷突然消失时,打开回油阀开关,此时,工作油缸即卸荷,而测力油缸之压力油必须流经具有阻尼作用的节流阀达到缓回油的目的。液压系统各部可能会出现的少量溢油滴入底座的油池暂存并可定期从背后面的放油孔放出。(2)自动操作打开控制箱及电脑电源,关闭试验机的送油阀(11)、回油阀(13)及测力压力表开关(14),打开油路中两个截止阀(6)、(8),系统处于自动加载状态,由电脑控制比例来调节进入油缸的油的流量,从而达到调整的目的。www.jnsyj.net 提供更多服务
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111171105_331279_2411012_3.jpg单位为了省钱买了一台自己认为是目前最基础的原吸,仪器的灯电流,负高压,波长,点火等等都是纯手动的。相信这样的仪器不少人都没看过。今天就给大家秀秀看。
第1章:检测技术基础第3节:检测系统的基本特性(25PPT)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904181358_145057_1605035_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904181358_145058_1605035_3.jpg[/img]
[font=宋体]实验室信息管理系统基于以实验室或检测机构为核心,[/font][font=宋体]它[/font][font=宋体]将现代管理思想与网络技术、数据存储技术、快速数据处理技术、自动化仪器分析技术有机结合,[/font][font=宋体]实[/font][font=宋体][font=宋体]验室决定上实验室信息管理系统[/font][font=Calibri]LIMS[/font][font=宋体],就是为了通过实验室信息管理系统[/font][font=Calibri]LIMS[/font][font=宋体]来采集、利用实验室的信息资源,加强实验室的管理,达到通过手工方式无法很好地实现的业务管理和质量管理效果。[/font][/font][font=宋体]青之实验室信息[/font][font=宋体][font=宋体]管理系统历经[/font][font=Calibri]1[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]5[/font][/font][font=宋体][font=宋体]年的开发与完善,[/font] [font=宋体]融合了[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]000[/font][font=宋体]多家成熟客户管理菁华,逐渐发展成为以[/font][/font][font=宋体]样品[/font][font=宋体]管理为基础,面向企业决策层和各级管理层、[/font][font=宋体]实验室检测[/font][font=宋体]层为服务对象,支持[/font][font=宋体]实验室各个环节[/font][font=宋体]管理的综合信息管理平台。[/font][font=宋体]为[/font][font=宋体]保证检测结果的准确可靠[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]青之[/font][font=宋体]实验室信息管理系统[/font][font=宋体][font=Calibri]LIMS[/font][font=宋体]通过以下几个方面[/font][/font][font=宋体]对影响质量的诸要素进行有效的监控[/font][font=宋体]:[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]人员管理[/font][font=宋体][font=宋体]通过[/font][font=Calibri]LIMS[/font][font=宋体]系统[/font][/font][font=宋体]建立个人信息档案库,包括人员的基本信息、培训记录、检验员证书、个人简历等相关信息的全面管理以及人员请假等人事审批管理流程。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]设备管理[/font][font=宋体]利用设备管理模块实现试验设备的台账管理,按检验科室对仪器设备进行管理,包括:仪器基本信息、零部件信息、进厂验收记录、期间核查、维修、维护和检定记录,支持对仪器的维修、维护、期间核查、检定等进行管理,并设定维护频率,当维护到期时,系统能够提醒。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]标准检验项管理[/font][font=宋体][font=宋体]标准方法的管理不是孤立的,而是与检验的产品、检验项目[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]条件一起,三者独立又有机结合,形成一体化的产品标准检验项目库,并在系统所需时被调用。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]产品、标准、项目、技术要求之间存在一定的关系,根据其关系[/font][font=Calibri]LIMS[/font][font=宋体]提供以下解决方案:系统建立标准及项目库、产品分类库、检验项目库分别管理,并通过检验项目库的灵活应用和配置,用户在无需编程辅助的情况下,可灵活调整承检产品(样品)的分类、子类名称,可有效管理标准方法,可有效管理与标准对应的检验项目。产品(样品)库与标准方法(及检验项目库)可灵活的自由组合。检验项目库可在业务受理、项目检验等环节被方便的调用。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]标物及易耗品[/font][font=宋体]消耗品管理是指对实验室库房的各种材料、试剂、标准品、对照品等物资的管理,包括基本信息管理,诸如化学结构式、分子式、分子量等以及这些材料的采购和库存、配置、领用管理。能够设定库存的上限和下限值,当库存量小于最小库存量时提供预警。目的是减少浪费、损耗、降低成本、提高效益,并确保检测工作的正常开展和检测数据的准确。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]5[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]环境管理[/font][font=宋体][font=Calibri]LIMS[/font][/font][font=宋体]系统[/font][font=宋体]支持实验室[/font][font=宋体]温湿度的采集;[/font][font=宋体][font=Calibri]LIMS[/font][/font][font=宋体]系统支持温度超过设定值时的提醒。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]6[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]供应商管理[/font][font=宋体][font=宋体]标物标样基础信息中的[/font][font=宋体]“供应商”数据来自于供应商管理的基础信息。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]易耗品基础信息中的[/font][font=宋体]“供应商”数据来自于供应商管理的基础信息。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]7[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]数据标准治理[/font][font=宋体]为实验室使用的标准方法提供电子化管理功能,方便相关人员在线查阅;并对标准方法的跟踪,非标方法的制定、确认和使用实行有效管理。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]8[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]原始记录模板库[/font][font=宋体][font=宋体]青之[/font][font=Calibri]LIMS[/font][/font][font=宋体]系统提供原始记录模板库的管理,在项目检验可以根据检验项目选择对应的原始记录模板[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]9[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]检测报告模板库[/font][font=宋体][font=宋体]检测机构对外输出[/font][font=宋体]“产品”是检测报告,所以检测报告是非常重要的。在实际工作当中,针对不同类型的检测报告的样式又有一定区别,在实际使用过程中系统自动查找对应的报告模版自动生成检测报告。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]10[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]统计报表模板库[/font][font=宋体][font=宋体]系统将各种对数据输出、打印的操作,称之为生成报表。[/font][font=Calibri]LIMS[/font][font=宋体]拥有强大的报表自定义功能,结合模板设置,能够[/font][/font][font=宋体]打印[/font][font=宋体][font=宋体]导出各种统计报表的功能。拥有权限的用户可以随时对报表[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]报告模板进行在线编辑和调整,可自行新增、修改模板的格式而无需程序修改。[/font][/font][font=宋体] [/font]
各位大神,公司准备上HJ 836这个方法,求推荐一款国产的手动的低浓度恒温恒湿称量系统,性价比高点能满足要求的。谢谢!
岛津GC-labsolution基础操作视频:2系统配置
本人在紫外方面是一个新手,很多基础知识不太明白,论坛上搜到的也不是很多而且不是很系统,所以请教哪位有比较系统的关于紫外方面的基础知识.一些术语解释也可以,比如基线\杂散光... ...等等 谢谢!
岛津GC-labsolution基础操作视频,适合初学者使用,由于一个帖子只能发一个视频,其他视频会在楼下一个个发出来。1,系统启动。
加拿大的基础计划内容相当于GMP的内容,基础计划的定义:一个食品加工企业中为在良好的环境条件下加工生产安全卫生的食品所采取的基本的控制步骤或等程序.在一个企业实施HACCP时,第一步是检查和验证现有的程序是否符合基础计划的所有要求,是否所有必需的控制管理和文件(如文本性的计划、负责的人员和监控记录)都已经存在.评估基础计划是否符合要求,1、要监控计划的有效性,2、要适度保持所要求的记录.基础计划包括六个方面: 1. 厂房- 外部环境 建筑 卫生设施 水/汽/冰的质量计划 2. 运输和储藏- 食品运输工具 温度控制 原辅料、非食用化学物质和成品的贮存;3. 设备- 一般设备设计 设备安装 设备维护和校准 4. 人员 培训 卫生和健康要求 5. 卫生和虫害的控制- 卫生计划 虫害控制程序 6. 回收- 回收程序 分发记录。 基础计划内容要点: 1、厂房厂房设计、建造和维护要避免造成对食品的污染●周围环境地面无污染及垃圾、远离污染源道路有适当坡度、坚固、硬化、排水良好。建筑设计容易清洗防止害虫进入和匿葳,防止环境污染物进入。光线合适、照明不能改变食物的颜色。良好的通风设施,不存留蒸冷、冷凝水。排水不存在交叉污染,安装合适的返水湾。盛废物容器防渗漏,有清楚标识。人流、物流防止交叉污染。卫生设施 充足的水龙、非手动开关、有热水供应,有消毒设施。 厕所自动关闭门,并不直接开向加工区域与更衣室分离。 有“洗手”警示牌。水/冰/汽质量计划设有水控制程序和计划。市政供水每半年检测一次细菌,自备水源每月一次。每天 两次测余氯。建立对不合格水的处理程序。冰和汽的质量要求。 2、运输和储存保证食品的各种成份、包装材料和原辅料在运输、储存、搬运过程中免受污染。运输工具适于运输食品有验证清洗消毒效果的程序保持一定温度,防止微生物、物理、化学的污染储存成品原辅料储存和处理要防止腐败。产品标识清楚。包装材料在处理、储存过程中防止损坏和污染。化学物质储存在指定的干燥、通风良好的地方,防止污染食品及食品接触面,标记 正确、清楚,授权经过训练的人员完成。 3、设备设计安装和维护避免对食品造成污染,所用材料具有加拿大卫生部的“准用许可 证”。设备的校准和预防性维护保持记录。 4、人员人员要经过生产技能和卫生培训,建立验证培训计划有效性程序。对人员的个人卫生管理和传染病、外伤控制。生产入口处对人员控制。 5、卫生和虫害控制有书面的卫生计划,实行监控,并保持适当的记录书面卫生计划应包括的内容举例如下(不仅限于此): 1)车间/生产线、设备的清洗及频率和责任人;2)对各种设备清洗的特别说明和责任人;3)清洗消毒设备应按操作说明书的要求进行(如:压力、体积等);4)所用的清洗剂/消毒剂。包括商业名和俗名、稀释要求、水温等;5)溶液的使用方法、消毒时间、清洗剂的要求、是否刷洗、压力高/低等;6)冲洗说明和水温等;7)清洗剂说明、商业名和俗名、稀释要求、水温、接触时间;8)最后冲洗说明(如需要);9)任何危险品的安全说明(如需要);卫生计划的有效性需要进行监控和验证(如:检查微生物、对车间/设备的常规感官检查,或通过指定的人员观察卫生程序任务完成情况)。在需要的地方,卫生计划要做相应调整。只有当要求的卫生程序完成后才准予开工。要求时,要能提供监控记录、纠正措施和验证结果。有适当的害虫控制计划,实行监控,并保持适当的记录书面的害虫控制计划应包括:——企业负责害虫控制的联系人的名字;——适用时,外部虫害防治公司的名称或该计划的责任人名字;——列出所用的化学物质和使用方法;——诱饵放置图(防鼠分布图);——检查频率;——害虫调查和控制报告。化学物质的使用应遵照生产者的说明,名单列在加拿大农业及农业食品部发布的“可接受的建筑材料、包装材料和非食用性化学物质产品目录”中。虫害控制所使用的化学物质要防止对食品造成污染。害虫控制计划的实施要得到监控和记录。害虫控制计划的有效性可以通过检查区域内该位置昆虫和啮类动物活动的迹象得到验证。要求时,要能提供所有的监控结果、建议和采取的措施。 6、回收计划书面的信息收集程序描述了公司在有回收要求时应执行的程序,其目的是保证公司标志的产品在任何时候从市场回收时都能尽可能有效、快速和完全进入调查程序。企业要定期验证回收计划的有效性。回收系统包括:产品编码系统有关文件,如生产日期、批号。产品去向记录的保存时间。建立健康和安全投诉档案。列出回收工作组人员联系电话。实施回收的程序。因适当方式通知受影响消费者,注明危害类型。对退回食品控制措施计划。定期对回收效率进行评估。实施回收:生产者准备实施食品回收时要立即通报当地官方机构,内容为:回收原因回收产品类别回收数量(包括当初拥有量、分布情况、剩余数量)回收产品区域任何可能受同种危害影响的其他产品的信息。
【为什么要进行直读光谱光学系统的描迹功能】: 入射狭缝是分光系统的重要组成部分,由于环境的温度、湿度及震动的影响,引起入射狭缝的漂移,直接影响光谱仪的照度和分辨率。入射狭缝一般为20微米左右,通常安装在一个带有螺杆的驱动装置上,转动鼓轮带动螺杆移动,可将确定入射狭缝的中心位置。【直读光谱光学系统手动描迹的原理】: 转动描迹鼓轮,检测器记录下选定通道的光强,光强呈钟形分布(如图所示)。为定位更准确,不是直接找光强的最大值(Point1),而是选定距离最大值等距离的两点(Point3、Point4),然后计算平均值,确定入射狭缝的中心位置(Point6)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667443_1841897_3.png
实验室的基础设备-纯水机-有多少人在用呢
求GB/T 18964.1-2008塑料 抗冲击聚苯乙烯(PS-I)模塑和挤出材料 第1部分:命名系统和分类基础标准,急!
[size=4][center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基础知识介绍(一)[/center][/size][center]§1 色谱法基础 §1.1 色谱法原理 §1.2 色谱流出曲线 §1.3 色谱术语介绍 §2 色谱柱系统 §2.1 气固填充色谱柱 §2.2 气液填充色谱柱 §2.2.1固定液的分类 §2.2.2固定液选用原则 §2.2.3填充柱的制备 §2.3 毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱 §3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测系统 §3.1 热导池检测器 §3.2 氢火焰离子化检测器 §3.3 电子捕获检测器 §3.4 热离子检测器 §3.5 火焰光度检测器 §4 参考资料 §4.1 专著 §4.2 杂志 §4.3 手册 §4.4 学术会议文集 §4.5 色谱网站 [/center][size=4][center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基础知识介绍(二)[/center][/size][center]1.色谱与色谱概论2.色谱分类3.色谱结构解释4.色谱仪器特点[/center][color=red][size=4]为了方便大家学习,将其内容整理成WORD形式,以便大家下载,附件在第23楼[/size][/color]
对于从未接触过液相色谱的初学者而言,要尽快上手有什么好的资料可以选择?希望各位大侠帮忙参考下儿。尤其是如何开发新方法方面的,有没有什么系统的介绍相关基础理论的资料?越基础越好。多谢了!
实验室禁油表的校验过程,最基础的要求即:造压泵的介质及排污性,气压源与水压源自然承担了禁油表校验的主要任务。在气压源造压检定过程中,需要注意哪几个问题呢?一、气压源的操作便捷省力和所有的设备发展一样,计量行业的便捷省力已经提到日程上来,我们的计量人员要摆脱费力加压,繁复操作的工作了,华信以操作需求为出发点,生产的HX7620C手动气压源,采用一次加压泵预压与二次调压泵配合,女孩即可轻松加压到6MPa,并且可以拓展到10MPa甚至更高,在操作过程中,要注意预压的值,并且注意截止阀与回检阀的配合。二、稳定程度与安全系数这里将稳定程度与安全系数放在一起,其实他们是有一定相关联的,或许您认为,漏压的机器安全系数高,有地方排压啊。其实不然,漏压的机器存在材质问题,接口问题。HX7620C手动气压源采用固化结构,特殊设计,首先加压泵体采取整体结构,不使用任何连接技术。其次,特殊的单向设计,使不锈钢管路存在的最大压力相当于其所承受压力的1/6,绝对保证安全。它主要为校验压力(差压)变送器、精密压力表、一般压力表、压力传感器、压力开关等压力容器提供压力。此产品广泛用于电流、冶金、石油、化工、计量系统等行业的实验室和现场。
众所周知,Rheodyne在液相手动进样器市场基本处于霸主地位,能支撑其如此地位的,便是有名的不断流(MBB,Make BBefore Break)结构设计专利。而2695之所以成为经典,除了其泵的设计之外,进样系统亦是关键一笔。相比2795的进样系统设计和进样结果,就可以看出2695的经典之处了。 在此撇去其他细节不说,具体详细的讲讲MBB设计,首先是MBB部分部件,如下图所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307141423_451218_2352217_3.png 然后是定子面密封(Stator Face Assembly)和转子面密封(Rotor Seal),如下图所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307141423_451219_2352217_3.png 先解释一下定子面密封,通常讲的定子面密封其实分为两部分,定子面和定子面密封。定子面有7个孔,即多出来一个2’号位,位于2号位和3号位之间。定子面密封有6个孔,其上有槽用以连接2号位和定子面上的2’号位。注意,所有的N号位均与定子(六通阀)上标明的数字相对应,即不锈钢毛细管所拧的位置。 MBB设计的巧妙之处在于其连接PUMP的2号孔位,在定子面密封面向转子一侧有两个出口,即图中2和2’号位。这样在液体流出时,即可从2号位流入到转子密封垫的槽中,也可从2’号位流入。 然后解释一下转子密封垫。在LOAD位置,其上槽分别连接1号口和6号口,2号口和3号口,进样针的口位于4号口。在INJECT位置,其上槽分别连接1号口和2号口,3号口和4号口,进样针的口位于5号口。 在LOAD位置,流动相从2号位入,3号位出。样品从4号口入,流经定量环,进入1号口,经转子密封垫上槽的引导从6号口出进入废液瓶。 在INJECT位置,流动相从2号口入,经转子密封垫上槽的引导从1号口出,进入定量环,再从4号口经转子密封垫上槽的引导从3号口出。此时注射样品会从5号口直接排入废液瓶。[/fon
我是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]方面的新手,刚刚在学习操作API 4000.今天用针泵进样100ppb的甲基硫菌灵,发现用自动优化的话总是提示信号太低,只有不到400.而用手动优化信号则高达10的5次方,而且是在信号稳定之后才从手动切换到自动的,之后又从自动切换到手动,总是出现相同的情况.请教专家:为何区别如此之大? 何时选择自动优化好? 何时选择手动优化?
[b]【序号】:【作者】:[url=https://www.kongfz.com/writer/5999/]侯殿有[/url]【题名】: [b]嵌入式系统开发基础——基于ARM9微处理器C语言程序设计(第五版)[/b]【期刊】:[url=https://www.kongfz.com/publisher/3432/]清华大学出版社[/url]【年、卷、期、起止页码】:2018【全文链接】:http://item.kongfz.com/book/30848072.html?push_type=5&min_price=11.80&utm_source=101004009001【序号】:【作者】:【题名】:【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:[/b]
【网络讲座】:在线蒸汽灭菌系统的设计和操作-默克制药工艺基础课堂二十一【讲座时间】:2016年09月13日 14:00【主讲人】:何燕娜,现担任默克工艺解决方案部门技术支持经理,致力于为默克在中国的业务提供产品和技术支持。对无菌药品生产工艺,包括完整性测试技术和线蒸汽灭菌系统设计和操作等有深入的了解。是默克多个培训课程的资深认证培训师。毕业于华东理工大学,拥有生物化工专业硕士学位。【会议简介】在无菌药品生产工艺中,已广泛采用在线蒸汽灭菌系统。但往往存在由于系统设计或者操作程序的问题,导致滤芯损坏或者灭菌失败。本课程将着重介绍在线蒸汽灭菌的系统设计和操作过程中的注意事项,保证灭菌效果,且避免造成对滤芯的影响。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2016年09月13日 13:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/20825、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“药物分析”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669023_2507958_3.gif
【网络讲座】:一次性使用系统的验证及风险评估-默克制药工艺基础课堂二十三 【讲座时间】:2017-06-08 14:00【主讲人】:盛萍,默克中国验证实验室高级项目协调员毕业于中国药科大学药学专业,于2012年加入默克公司从事过滤工艺验证工作,负责中国及欧洲的验证项目协调工作,并参与《国外制药一次性使用系统应用及技术文件汇编》的编写,熟悉各国过滤相关的法规要求,具有多年的过滤系统验证经验,涉及除菌过滤工艺、一次性系统、超滤系统等工艺风险评估及验证、安全性评估等。【会议简介】一次性使用系统,凭借其聚合物材料可塑性强,便于运输和使用等优势,在质量可控的前提下,一次性使用系统已经广泛应用于液体储存、液体转移、无菌过滤、超滤浓缩和透析换液,以及病人使用的输液系统等等。Merck将与您分享最新的国内外一次性法规趋势与动态。我们将结合实际应用案例与您一同进行风险评估,从而消除可能遇到的风险。一次性使用系统具有多个组件,我们将根据不同组件的特性进行不同的验证从而达到无菌水平。验证项目包括:兼容性、吸附性、颗粒脱落、可提取物、浸出物、安全性评估、细菌截留、完整性等。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2510 4、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“制药”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016051010165495_01_2507958_3.gif
什么叫综合标准化? 综合标准化是现代科技迅速发展的产物,是现代标准化的重要特征和基本形式之一,是在现代条件下保证原料、材料、配套产品和成品标准化整体协调一致性的重要标准化方法。 综合标准化是用系统分析方法针对具体的标准化对象及其相关要素所形成的系统进行整体标准化的方法。其主要目的是综合地解决提高产品质量的问题。可以这样说,综合标准化的实质就在于使那些能够保证产品达到最佳技术水平和质量水平的所有相关要素保持完整的系统性和最佳关系。 综合标准化以标准化对象的整体最佳效益为目标,对包括设计、工艺、原材料、零部件、半成品、配套制品、技术手段、生产准备、检验方法等综合考虑,进行整体标准化。 什么叫技术标准? 对标准化领域中需要协调统一的技术事项所制定的标准,称为技术标准。它是从事生产、建设及商品流通的一种共同遵守的技术依据。技术标准的分类方法很多,按其标准化对象特征和作用,可分为基础标准、产品标准、方法标准、安全卫生与环境保护标准等;按其标准化对象在生产流程中的作用,可分为零部件标准、原材料与毛坯标准、工装标准、设备维修保养标准及检查标准等;按标准的强制程度,可分为强制性与推荐性标准;按标准在企业中的适用范围,又可分为公司标准、工厂标准和科室标准等。 什么叫基础标准? 在一定范围内作为其他标准的基础并普遍使用,具有广泛指导意义的标准,称为基础标准。基础标准按其性质和作用的不同,一般分为以下几种:1) 概念和符号标准;2) 精度和互换性标准;3) 实现系列化和保证配套关系的标准;4) 结构要素标准;5)产品质量保证和环境条件标准;6) 安全、卫生和环境保护标准;7) 管理标准;8) 量和单位。 什么叫产品标准? 对产品结构、规格、质量和检验方法所做的技术规定,称为产品标准。产品标准按其适用范围,分别由国家、部门和企业制定;它是一定时期和一定范围内具有约束力的产品技术准则,是产品生产、质量检验、选购验收、使用维护和洽谈贸易的技术依据。 产品标准的主要内容包括:1) 产品的适用范围;2) 产品的品种、规格和结构形式;3) 产品的主要性能;4) 产品的试验、检验方法和验收规则;5) 产品的包装、储存和运输等方面的要求。 什么叫方法标准? 以试验、检查、分析、抽样、统计、计算、测定、作业等方法为对象制定的标准。例如:试验方法、检查方法、分析计法、测定方法、抽样方法、设计规范、计算方法、工艺规程、作业指导书、生产方法、操作方法及包装、运输方法等 什么叫术语标准? 以各种专用术语为对象所制定的标准,称为术语标准。术语标准中一般规定术语、定义(或解释性说明)和外文对应的词等。 什么叫符号代号标准? 以表示事物和概念的各种符号代号为对象制定的标准,称为符号代号标准。这种符号和代号具有准确、简明和不易混淆等特点。它广泛应用于交通运输及安全等方面,也常常作为科学技术上的一种共同语言。
[align=center]试验机基础知识 [/align]一、什么叫[color=#000000][b][i]试验机[/i][/b][/color]我们通常所见的试验机实际应叫做材料试验机,它是一种用来验测各种材料式部件的机械物理性能的仪器。二、材料试验机的分类材料试验机的分类方法很多,常见的有: a)按照出力源的类型分主要有电机、液压、气动、电磁等几种; b)按测量结束的指示类型分主要有数显、指针; c)按试样所受有载与时间的关系主要有:静太机和疲劳机。 d)按控制方式分主要有开环控制(手动控制)和闭环控制(自动控制) 对于闭环控制等觉的控制类型有:速度控制、载荷控制、变形控制、位置控制。 e)按用途分主要有通用机(万能机)、专用机。专用机的种类很多,如:水泥压力机、红砖压力机、线弯曲疲劳机、软忧机、电瓷弯扭机、卧拉等等,远平衡机,远三轴、振动台。 f)试验方法与试验机一般来说试验机只有两种:运动方向(或受力方向),一种是拉,一种是压,我们通常所见的拉、压、弯、剪、剥、撕、穿、磨损等等,这种对试样而言的。三、检测与控制检测与控制是两个不同的概念,但又不可分割,一般来说,对于一个特定的系统,在一个特定的试验条件下,它只是控制了一特定参数,而检测量一般来说不止一个,如电拉一般有载荷、位移、变形等检测环节。四、检测分档与控制分档检测分档:可分提高测量的灵敏度,解决大管理站称小物的问题。控制分档:用来解决精确“定位”的问题,同时也解决测量精度的问题。五、分档放大与量程分档的关系这是两个不同的概念,但又相互关联。分档放大是指传感器放大器的一个局部参数,而量程分档是指试验机的一个对部特性参数。对用户而言后者有实际的含义,而前者并不需要用户关注。六、D/A、A/D转换器 D/A----数字量转换的量A/D----模拟量黑心数字量数字量比如:一杯黄豆,你可心用多少粒豆子来数出它的多少,但数量总是1、2、3、4、……n。模拟量:比如一杯面数,你则无法数它有多少粒,也就是说你无法把它一粒一粒分开,它的量是连续的。关于“码”的概念:原码、反码、补码、ASCⅡ格雷码。关于“数制”的概念:10进制、二进制、16进制、BCD码。 传感器:将各种被测量转成电信号的设备。1、常见传感器:载荷传感、变形规、位移传感器、压力传感器、温度传感器(热电偶、热电阻、半导体温度传感器)压差传感器、鎏量传感器等。2、压电晶体载荷传感器、光栅、磁栅、光电编码器(增量式、绝对式)等。前运行时为模拟传感器、后运行时为数字传感器。
我来自四川大学自动化专业,刚找到份工作,明年7月参加工作,这单位是生产过程分析仪器仪表的,招聘时只考了我一些传感器的知识,他要求我以后做系统成套,但我对这个一点也不了解,我想请教各位前辈,关于系统成套我该看些哪方面的书?我的目的很简单,只想把基础打牢靠点,以后进单位能快点进入角色,谢谢指点,不甚感激!以后有小弟能帮忙的地方,不管是网络还是现实,我都会记住你的帮助。还有一件让我很失望的事,在我的要求下,单位的人力经理帮我联系了一个单位的工程师,让他指点我,我本只想他告诉我该看些什么书,重点掌握什么知识,可他就敷衍告诉我学校学过的课程包括了,以后去了再说,我实在很失望。[em53]
近期刚参加了安捷伦公司组织的icp-ms 7700x的培训,然后回来动手试了一下手动调谐,遇到一些困惑希望能求教各位老师。1、Nogas模式下7/89/205的计数有点低,培训中心demo机使用4年了 ,用1ppb的调谐液进样计数大概为2200/8000/6000,我的机器刚1年,现在计数为1200/7000/6000,2、用批处理的手动调谐,总是很难达到要求,双电荷一般在3%~5%,氧化物一般在2%,同样demo机大概在1%3、常用的手动调谐的参数,如功率/载气/补偿气/采样深度/deflect,究竟哪些参数关系到哪些我们关心的指标?4、手动调谐是不是应该建立在做过自动调谐的基础上?
实验室基础建设一般常用项目有: (1)实验台柜包括中央实验台、实验台、边台、仪器台、天平台、药品柜、毒品柜、玻璃器皿柜等。 (2)空调通风设施。在新的化验中心,所有的建筑面积均有空调。通风系统包括通风柜(毒气柜)、排风罩(固定式)、活动式排风罩、排气扇等。 (3)用水设施包括化验盆、洗涤池、化验水龙头等。 (4)安全设施包括消防喷水灭火系统,惰性气体灭火系统,安全柜,紧急事故淋洗器、洗眼器等。 (5)供气设施包括供气站、供气板、用气板及其管路系统等。 (6)电脑管理网络系统。等等。
我公司采用微光电技术生产高精度微型近红外光谱仪,并在此基础上配置嵌入式计算机系统,形成便携式近红外光谱分析仪欢迎有感兴趣的厂家与我们联系。
以下套图为小弟为客户新建的一个实验室,小弟专业做实验室规划及实验室基础装备(实验台、通风柜、通风系统、气路系统等),如有实验室建设的朋友可与我联系,相互探讨、交流,共创实验室新环境。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808251740_105741_1844209_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808251741_105743_1844209_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808251742_105744_1844209_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808251743_105745_1844209_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808251744_105746_1844209_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808251745_105747_1844209_3.jpg[/img]
由于一些原因,最近做样出的谱图总是不太好,标样和样品的谱图放大后看不一样,致使峰面积不一样,得出的结果不如人意!于是乎手动积分调整了下,这样结果虽然很好,但心里又有不踏实的感觉!系统自动积分是按一定规律,手动调整就不一样了,想跟大家讨论下这个问题!畅所欲言吧!
城市轨道交通按产生噪声的声源可分为:轮轨噪声、车辆非动力噪声、牵引动力系统噪声、高架轨道噪声、地下铁道的地面承载噪声等。 一、轮轨噪声 钢轨与车轮之间相互作用而产生的声响。这种相互作用在车轮和轨道相接触处产生力的作用,造成车轮和轨道的振动而向外辐射声波。其产生的主要原因有: ①当车辆在一条较小半径曲线线路上运行时,车轮沿曲线钢轨并非纯滚动运行,要产生局部的横向滑动,即所谓“卡滞一滑动效应”。正是这种在曲线上车轮对轨道的不完善的导向造成“卡滞一滑动效应”,结合车轮和轨道的振动响应,形成一种高音调的尖啸声(摩擦噪声)。 ②由车轮或钢轨表面的局部不连续性所产生的撞击噪声。 ③由于车轮和钢轨接触表面局部小面积粗糙所造成的轰鸣噪声。 二、车辆非动力噪声 主要指制动系统中在实施制动时闸瓦与制动盘之间摩擦振动,它激发制动闸瓦片、闸瓦托架以及制动盘等产生自激振动形成噪声,此外还有车辆的辅助系统(空调装置、空压机等)所辐射的噪声。 三、牵引动力系统噪声 牵引系统设备运转所产生的噪声,包括牵引电机及其冷却风扇、齿轮箱以及空气压缩机的噪声,它是城市轨道交通主要的噪声。牵引系统的噪声,特别是电机冷却风扇的噪声,随列车运行速度的提高而增长,其程度往往要大于轮轨噪声。 四、高架轨道噪声 当列车行驶于高架铁路上时,轮轨相互作用所产生的振动通过轨道传递给支承结构,支承结构将噪声向周边地区进行传播,它比之列车行驶于一般的路堤带坡度道床时所产生的噪声级要高得多,一般要高20dB(A)。 五、地下铁道的地面承载噪声 地下铁道轮轨间相互作用而产生的振动被传递给隧道结构,继而又传向周围的土壤。振动通过土壤再向邻近的建筑物传播,从而导致地下及墙壁的振动和噪声向建筑物内房间的第二次辐射,它是一种低频声响,就如同外界振动使房间中的窗户所发出的“喀喀”声响。地面承载噪声和振动是一个相当严重的干扰源,它也是公众向交通部门抱怨的一个主要对象。