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火试金灰吹炉

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火试金灰吹炉相关的论坛

  • 【分享】火试金法仪器--试金电炉(马弗炉,灰吹电炉)

    火试金法马弗炉(试金电炉)说明试金电炉专为火试金法测定黄金含金量灰吹而设计:炉顶开有排气孔配有不锈钢排气烟囱 炉背后开有进气孔,进气孔上安装有用来预热空气的管,冷空气进入炉腔先经过进气管才进入炉腔,使炉腔内的温度不受新进入的冷空气所影响,所以炉腔内的温度更稳定更均匀 由于试金电炉开有进气孔与排气孔,所以使用本试金电炉进行灰吹过程不用麻烦开与关炉门.■ 本试金电炉温快:空炉从室温升到1100度约用45分钟.■ 重量轻:20炉型仅重85公斤 ■ 温度可达1400度 ■ 炉腔大:20升:宽*深*高:250*400*200毫米■ 节能性好:采用绝热性能优越的陶瓷纤维材料,比国内同类产品功耗小一半,节能约60%.■ 热污染少:由于新型材料绝热性能好,温度升到1100度并保持1小时后炉外壳不烫手.■ 控温精密:达到设定温度后,温度波动小 ■ 炉腔内温度均匀:达到设定温度后炉腔内温度差小10度 ■ 实用安全:具有开门自动断电功能 ■ 维修方便:发热体采用安装非常方便的陶瓷纤维发热板 采用温控与炉体分体式.[

  • 石墨炉进样后，液滴立即被莫名气体吹掉，到底怎么回事？

    瓦利安的AA240-GTA120原子吸收石墨炉，自动进样后，还未开始升温，液滴立即被吹掉了，每进一针都是如此；找了瓦利安工程师来了，主板更换测试，没找到原因；自己更换了石墨锥，还是每进一针还没升温，立刻被气流吹掉，标准曲线无法做，究竟是怎么回事呢

  • 马弗炉和灰吹炉可以共用吗？？？

    请问马弗炉和灰吹炉和可以共用吗？？？要求：马弗炉：室温至少1300℃，可控温差小于±20℃灰吹炉：至少能加热1100℃如可以共用选什么设备，型号是什么，或者那个公司的？？？

  • 【原创大赛】火试金富集原子吸收分法测定金精矿中金的含量

    【原创大赛】火试金富集原子吸收分法测定金精矿中金的含量

    火试金富集原子吸收分法测定金精矿中金的含量方法原理：火试金包括两个阶段。第一个阶段是矿石通过熔炉熔炼形成一个复杂的硼硅酸盐液态渣和液态铅。利用铅收集黄金和其他贵金属，再利用金属和脉石炉渣密度的差异，在冷却凝固后分离出来。第二阶段涉及到灰吹法，用银担当黄金和其他贵金属的捕抓剂，在这个过程中单质铅被氧化成氧化铅，氧化铅被吸收到灰皿里，留下了包含贵重金属的银珠，银珠被王水消解后，用AAS,测定出它们的含量。1、 试剂：1.1纯碱1.2硼砂1.3氧化铅1.4二氧化硅1.5面粉1.6硝酸银(21 g/L Ag)1.7硫酸铜1.8金属银（99.99%纯银）1.9铅箔金属薄片1.10 硝酸钾1.11 浓盐酸1.12浓硝酸1.13 移液器5ml2、设备及仪器2.1 熔炼炉2.2灰吹炉2.3坩埚2.4灰皿2.5锥形铸铁模2.6 天平2.7 样品搅拌器2.8 除尘器2.9 砧和锤子2.10 镊子2.11微波炉2.12 溶液混合器2.13原子吸收分光光度计AAS2403、样品熔炼：3.1把称量好的样品倒到相对应的坩埚中；（分析方法后缀是21、23和25，样品重量为30g；分析方法后缀是22、24和26，样品重量为50g）3.2 根据样品信息进行配料调节。3.2.1每个样品（30-50）g添加混合物的量大约是150 – 200 g，50 ｇ的样品需要额外添加氧[fo

  • 【原创大赛】火试金重量法测定高含量的金

    【原创大赛】火试金重量法测定高含量的金

    火试金- 重量法原理： 样品经配料、熔融，得到含有贵金属的铅扣和易碎性的熔渣，于950℃进行灰吹，使铅及杂质氧化与金银分离，金银珠合粒留在灰皿中，用微量电子分析天平称出金银珠合粒的重量，金银珠用硝酸分金后再称重出金的重量，通过计算得出样品中Au和/或Ag的浓度。安全：–当操作使用浓酸时，需穿戴合适的安全设备，如安全眼镜、橡胶手套和实验外套等。具体细节请参考有关的MSDS。 样品消解必须在通风橱里进行l样品消解–用小铁锤将合金锤扁再放回陶瓷杯，以便于消解；–用微量电子分析天平称取合粒的重量并记录；–向陶瓷杯加入20%硝酸至杯容量的4/5满；–将装有陶瓷杯的不锈钢托盘放在80~95℃的电热板上，加热消解至无气泡产生；–取下拖盘，将陶瓷杯中的硝酸溶液倒掉，加入20%氨水清洗剩余物-金，然后将氨水倒掉；–加入纯水清洗金，再将清洗液倒掉，此时金应呈黑色；–将拖盘放入约750℃的马福炉中，加热约50秒，然后取出待其冷却至室温，此时金应变为金黄色；–用微量电子分析天平称取Au的重量并记录；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307121226_450886_2595817_3.jpg陶瓷烧杯，用来盛放金银合珠子http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307121226_450887_2595817_3.jpg将珠子锤扁用http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307121226_450888_2595817_3.jpg低温加热消解电热板http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307121226_450889_2595817_3.jpg高温退火http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307121226_450890_2595817_3.jpg用来装消解好的金粒用http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307121227_450891_2595817_3.jpg百万分一电子天平用来称金重量

  • 火试金详解

    Pb。 （4）熔渣的生成 试金熔炼的成败，与熔渣的性质密切有关。可以说良好的试金扣是孕育在合理的熔渣之中。所以对熔渣的研究，应予以重视。4．灰吹 灰吹是铅试金中贵金属与铅分离的重要手段。在灰吹时，先将灰皿在800～900℃的高温炉中预热，除去灰皿中的有机物、水分、二氧化碳以及其它的挥发性物质后，再把铅扣放到红热的灰皿上。如果灰皿预热时间不够就放上铅扣，则灰皿中残留的气体逸出，冲破融铅液面，把小铅滴抛出，这个现象叫做“吐唾沫”（spitting）。铅扣熔化后，融铅的表面被空气氧化，形成一层氧化铅薄膜。熔融状的氧化铅与融铅的表面张力不同，氧化铅能被灰皿表面湿润而吸收在多孔性的灰皿中（毛细管作用），融铅的内聚力大，不被灰皿吸收。熔融的氧化铅从融铅表面上滑下来渗入灰皿中，露出新的表面又被氧化，刚生成的熔融状的氧化铅又被灰皿吸收，如此不断反复，直到铅全部氧化成氧化铅被灰皿吸收为止。在此过程中，只有约1.5％的氧化铅呈蒸气挥发到空气中，98.5％左右的氧化铅被灰皿吸收。金银不被氧化。随着铅成氧化铅被灰皿吸收后，金银逐渐浓缩，待这一过程进行完毕，金银成圆球形的小珠（又称合粒）留在灰皿凹部中央。铅扣中的杂质在灰吹过程中也被氧化，它们氧化的先后顺序，与各种金属氧化物的形成热和自由能的大小有关。锌、锡、铁、镍、钴、砷、锑在铅氧化之前，按顺序先后氧化，其中锌最先氧化成氧化锌，锡次之……。铅氧化后，是铋，铜、碲氧化。这些杂质在灰吹时生成的氧化物，有的成气体逸出（如As2O3、Sb2O3），有的氧化物能溶解在氧化铅中（

  • 【原创大赛】过筛火试金法测定金含量

    【原创大赛】过筛火试金法测定金含量

    过筛火试金法测定金含量引言当你收到客户给你的样品是沙漠里取来的一袋袋的沙子，让你分析里面的含金量，你是否束手无策呢？很明显，你不能将样品磨成粉，取样的均匀性就显得十分重要了，这就需要采用全样分析，也就是我这里要说的过筛火试金法。其实这个方法就是重量法和常规火法试金的结合，最后来个加权平均。（这是我的个人理解）方法摘要：1000g制好的粉样过150目筛，筛上物做称重火试金分析，筛下物在均匀状态下取两份子样做常规火试金分析。通过筛上部分金含量和筛下部分平均金含量来计算金的综合含量。样品制备：样品破碎后，缩分出1000g，用无污染钵振动研磨至大约200目，然后，制好的粉样过150目的筛、直至筛上物大约还剩下30克，保留全部筛上物，用以做称重火试金分析；筛下物在均匀状态下取两份子样，用以做常规火试金分析。火试金分析过程(1) 筛上物做称重火试金分析：取全部筛上物，准确称定其重量，加入由氧化铅、碳酸钠、硼砂、石英砂及其他试剂混合组成的熔剂，高温熔融得到含有贵金属的铅扣。灰吹，使铅及与贵金属分离。剩下的金银合珠用硝酸分金后再称出金的重量，通过计算得出筛上物中金的浓度。详细步骤见文章：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130711/4846064/(2) 筛下物做常规火试金分析，在均匀状态下取两份子样，每份30克，做常规火试金分析，即加入由氧化铅、碳酸钠、硼砂、石英砂及其他试剂混合组成的熔剂，高温熔融得到含有贵金属的铅扣。灰吹，使铅及与贵金属分离。往金银合珠加入稀硝酸，置于微波炉中消解去银后，再加入浓盐酸进一步的消解溶金。消解完并待溶液冷却后，用去离子水定容，然后用原子吸收光谱仪测含量。详细步骤见文章：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130701/4826926/综合含量计算(1) 通过火试金分析，得到筛上物的金含量；同时报全部筛上样品重量。(2) 筛下物在均匀状态下取两份子样，做常规火试金分析，得到两个数据，取平均值即得筛下物的金含量；同时报全部筛下样品重量。 (3) 由筛上金含量、筛下平均金含量，及筛上、筛下样品的重量，加权平均计算得金的综合含量。计算公式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311042205_475377_1657564_3.png结果表示项目及测定范围：报告项目单位检出下限检出上限金综合含量g/t0.05100,000筛上金含量(+)Aug/t0.05100,000筛下平均金含量(-)Aug/t0.051000筛下第一份子样的金含量g/t0.05100筛下第二份子样的金含量g/t0.05100筛上物的金量[/s

  • 【原创大赛】【中秋我这样度过】火试金富集ICP-OES法同时测定地质样品中的金、钯、铂

    【原创大赛】【中秋我这样度过】火试金富集ICP-OES法同时测定地质样品中的金、钯、铂

    火试金富集ICP-OES法同时测定地质样品中的金、钯、铂摘　要样品经配料、熔融，得到含有贵金属的铅扣和易碎性的熔渣，于950℃进行灰吹，使铅及杂质氧化与金银分离，金银珠合粒留在灰皿中，合粒用硝酸分金后再用盐酸溶解贵金属，最后用ICP-OES（耦合等离子原子发射光谱仪）对所得溶液进行金、钯、铂的分析检测。该方法的检出限(μg/mL)Au，Pt,Pd分别为0.002，0.01，0.001,相对标准偏差(RSD,n=10)分别为0.4~1.6%,0.3~3.8%,0.3~0.8%,标准回收率均在98%以上。大量实验结果表明,本方法是一种快速、简便、准确的分析方法,已被我们应用于测定样品中的金、钯、铂。关键词：火试金富集，ICP-OES，同时测定金、钯、铂经典的铅试金富集法充分利用贵金属元素的特殊性质,是同时富集地质样品中的铂、钯和金的最快速,最简易的方法。也是富集系数最大,基体成分分离最彻底,适用范围最广,回收率最高的方法之一。在岩矿试样的铂、钯、金测定中,铅试金仍占重要地位。火试金包括两个阶段。第一个阶段是矿石通过熔炉熔炼形成一个复杂的硼硅酸盐液态渣和液态铅。利用铅收集黄金和其他贵金属，再利用金属和脉石炉渣密度的差异，在冷却凝固后分离出来。第二阶段涉及到灰吹法，用银担当黄金和其他贵金属的捕抓剂，在这个过程中单质铅被氧化成氧化铅，氧化铅被吸收到灰皿里 ，留下了包含贵重金属的银珠，银珠被王水消解后，用ICP-OES,测定出它们的含量；本文研究了用火试金富集法将30 g试样中的铂,钯,金富集在毫克量的银合粒中,再将合粒制成溶液,然后用Varian735ES电感耦合等离子体发射光谱仪同时测定金、钯、铂的含量。1　实验部分1.1　试剂与设备实验用试剂有碳酸钠(工业纯)粉状、硼砂(NA2B4O7·5H2O)(工业纯)、二氧化硅氧化铅面粉(普通食用面粉)、银标准溶液浓度为10 mg/mL；金、钯、铂标准储备溶液，溶液浓度为1000μg/mL。实验设备：熔炼炉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668959_1657564_3.png灰吹炉：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609102213_609151_1657564_3.png高铝坩埚http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091022140046_01_1657564_3.png镁砂灰皿http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091022145065_01_1657564_3.pngVarian735ES电感耦合等离子体发射光谱仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091022155022_01_1657564_3.jpg1.2　分析步骤1.2.1 配料:称取10 g试样于200 mL锥型瓶中,按表1加入熔剂并摇匀、将其转入高铝坩埚中、并加入银标准溶液0.1mL。Table 1.The composition of flux(g)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091022170993_01_1657564_3.png1.2.2 熔融:放已装好料的坩埚入已升温至1050±10℃马弗炉中熔融至反应停止(中途随时打开炉门观察,如反应剧烈,则微启炉门通风,待反应物气泡冒尽下沉后再关上炉门)取出坩埚倒入铁模,冷却后取出铅扣砸去熔渣。1.2.3 灰吹:将铅扣放入已在940±10℃预热0.5 h以上的镁砂灰皿中灰吹除去铅。将灰吹除去铅后的银合粒取出放入10 mL玻璃试管里；1.2.4 消解：1.2.4.1 向每根试管中加入0.5mL50%硝酸,用塑料薄膜将所有试管盖住；（注：此方法要求两个试管架同时进行消解，如果只有一个试管架，则需同时放入一个装有60 mL纯水的烧杯，以维持湿度）将微波炉的功率设定为100%，加热消解2分20秒；1.2.4.2 将试管架取出，同时移去其上的塑料薄膜，检查所有银珠是否被完全消解。如果有部分银珠未被消解或消解不完全，则应将整个试管架放回微波炉，于100%功率下加热消解1分钟；1.2.4.3 向试管中加入0.5 mL浓盐酸，轻摇试管架并用新的塑料薄膜将所有玻璃管盖住；将试管架返回至微波炉内，将微波炉功率设为50%，加热消解2分钟；取出试管架，移去塑料薄膜，检查所有玻璃管内是否有白色沉淀（AgCl沉淀），如未发现有白色沉淀，则需记录此样品，并重新称量、消解；1.2.4.4 待玻璃试管冷却至室温后，向小玻璃试管中加入3mL 2%盐酸，最终体积应为4 mL；用新塑料薄膜将试管盖住，然后放在溶液混合器上并固定，反复摇晃15 分钟，使溶液充分混匀；取下试管架，静置并作记录，待仪器分析。1.3 Varian735ES电感耦合等离子体发射光谱仪测定条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091022215108_01_1657564_3.png2　结果与讨论2.1　检出限在选定Au 267.594nm ，Pd 340.458 nm， Pt 214.424 nm 后, 用建立工作曲线，测定空白溶液10 次，以测定结果的标准偏差的3倍作检出限本方法的检出限为:Au 0.001μg/mL，Pt0.008μg/mL,Pd 0.001μg/mL。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091022230035_01_1657564_3.png2.2 准确度实验标准物质回收率均在98%以上，说明方法的准确性很好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091022235135_01_1657564_3.png2.2 精密度实验标准偏差均低于4%，说明方法的精密度很好，可以满足地质样品测试的要求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091022242411_01_1657564_3.png2.4 线性方程http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091022250723_01_1657564_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091022252160_01_1657564_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091022253889_01_1657564_3.png2.5　结论实验证明,用火试金富集,ICP-AES同时测定地质样品及各种工业中间产品中的金、钯、铂，回收率在98%以上，标准偏差在4%以下，方法的准确度和精密度完全满足地质实验室测试规范要求，是一种快速,简单易行,低成本的好方法。参考文献 蔡树型，黄超，贵金属分析 ,冶金工业出版社，1984.8。 林玉南，沈振兴，胡金星，混合吸附剂分离富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中铂钯金,岩矿测试，1991,10（4）：247. 孙中华，诸堃，毛英，王卫国，小试金富集ICP-AES法同时测定试验中的铂、钯、金。光谱学与光谱分析，2004（2），233-235. 刘先国,方金东;活性炭吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定化探样品中痕量金铂钯;贵金属;2002年01期.

  • 岛津GC-2010 pluc比安捷伦6890气相色谱仪的FID容易灭火

    岛津GC-2010 pluc：样品为水样，色谱柱内径0.32，载气流速1.0ml，空气400ml，氢气40ml，尾吹气15ml，进样量1微升，分流比10:1。问题来了，岛津的FID在样品峰到达检测器时(出色谱峰时）就会被样品气体吹灭火，而同样的条件安捷伦6890就不会，为什么岛津的FID这样的不禁折腾，

  • 岛津气相吹扫气泄露

    岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱设置温度180没问题，降到60°就提示吹扫气泄露是什么原因？

  • 求助 关于火试金富集做银熔融时马弗炉炉膛高度的选择

    我先说明下 我在小选厂化验室搞化验，学的也不是分析化验这个专业，所以理论方面不太懂，只能根据师傅教的以及分析过程中的现象来一步一步做。我想问的主要有两方面。 1..是做的银的测定，用的火试金富集测定金银的方法，主要想问是在熔融时如果炉膛高度过低时会不会出现供氧不足反应不完全的情况导致分析结果不准确呢？ 另外为了增加马弗炉的使用寿命，在做银时马弗炉的门在熔融过程中是否可以不完全关闭，留个缝隙。 2..关于选厂中矿粉烘干时的温度选择。选厂一般选的都是银矿粉或者铅锌铜金这些，要制样时的矿粉水分比较大，我一般都是在电炉上先加热，快干时再拿到烘干箱中用100度来烘，但是这样依然很慢，我想问下烘干这些矿粉时烘干箱的温度可以设置到最高多时多高为宜。 3..知识是无价的，但本人初来此地，积分不足，还望大家见谅。

  • 岛津2014吹扫气泄露，AFC泄露，气体压力在范围外

    岛津2014，今天刚打开仪器，换完衬管，O型圈，打开仪器后，就显示吹扫气泄露，AFC泄露，气体压力在范围外。我以为隔垫坏了，换了新的也不行。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205051132051321_8499_5281441_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205051132058138_2234_5281441_3.png[/img]

  • 【分享】吹扫--捕集进样技术

    一、吹扫捕集进样技术的基本原理 动态顶空是相对于静态顶空而言的。与静态顶空不同，动态顶空不是分析牌平衡状态的顶空样品，而是用流动的气体将样品中的挥发性成分“吹扫”出来，再用一个捕集器将吹出来的物质吸附下来，然后经热解吸将样品送入GC进行分析。因此，通常称为吹扫--捕集（Purge & Trap）进样技术。 在绝大部分吹扫--捕集应用中都采用氦气作为吹扫气，将其同通入样品溶液鼓泡。在持续的气流吹扫下，样品中的挥发性组分随氦气逸出，并通过一个装有吸附剂的捕集装置进行浓缩。在一定的吹扫时间之后，等测组分全部或定量地进入捕集器。此时，关闭吹扫气，由切换阀将捕集器接入GC的开气气路，同时快速加热捕集的样品组分解吸后随载气进入GC分离分析。所以，吹扫--捕集的原理就是：动态顶空萃取-吸附捕集热解吸-GC分析。 吹扫-捕集进样技术广泛应用于环境分析，如饮用水或废水中的有机污染物分析。也用于食品中挥发物（如气味成分）的分析。显然，许多用吹扫--捕集技术分析的样品也可以用静态顶空技术分析，只是前者灵敏度较高，且可分析沸点相对高（蒸气压低）的组分。还有吹扫--捕集比静态顶空的平衡时间短。二，吹扫--捕集操作条件选择1、温度吹扫--捕集分析中有三个温度需要控制，第一个是样品的吹扫温度。 水溶液大多在室温下吹扫，只要吹扫时间足够长，就能满足分析要求。有时为缩短吹扫时间，也可对样品加热，但升高温度的副作用增加了水的挥发。对于非水溶液，如某些肉类食品，则采用高一些的吹扫温度。 第二个捕集器温度。这里又有吸附温度和解吸温度之别。吸附温度常为室温，但对不易吸附的气体也可采用低温冷漠捕食技术。即用冷气、液态二氧化碳或液氮控制捕集管的温度。至于解吸温度，是吹扫--捕集技术的重要参数，应依据待测组分的性质和吸附的性质来优化确定。商品化自动吹扫--捕集进样器的解吸温度最高可达450℃，但在部分环境分析的标准方法（如美国ＥＰＡ方法）均采用２００℃左右的吹扫温度．　　第三个是连接管路的温度，它应足够设防止样品冷凝．环境分析常用的连接管温度为８０-150℃．２、吹扫气流与吹扫时间 吹扫气流速取决于样品中待测物的浓度、挥发性、与样品基质的相互作用（如溶解度）以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氦气，流速范围为20-60ml/min。用氮气时可稍高一些，但氮气的吹扫效果不及氦气。原因是氮气在水中的溶解度比氦气大。注意，吹扫流速太大时会影响样品的捕集，造成样品组分的损失。 解吸时的载气流速主要取决于所用色谱柱。用填充柱时为30-40ml/min，用大口径柱时为5-10ml/min；用常规毛细管柱时则要按分流或不分流模式来设置载气流速。 吹扫时间是吹扫-捕集技术的重要参数之一，须根据具体样品来优化确定。原则上，吹扫时间越长，分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率，应在满足分析要求前提下，选择尽可能短的吹扫时间。实际工作中可通过测定标准样品的回收率来确定吹扫时间。 比如要测定废水中的苯和乙苯等污染物，可用未被污染的干净水作空白样品，定量加入待测物，然后通过实验绘制不同吹扫时间的回收率曲线。通常要求回收率90%,环境分析中吹扫时间一般为10min左右。三、影响分析精度的因素 影响吹扫-捕集分析结果的因素不处乎两部分，一是吹扫-捕集进样器本身，二是GC条件。前者包括样品处理、吹扫时间、吹扫气流和解吸温度等，呼这些条件都应严格控制其重现性，采用自动吹扫-捕集进样器时，磁品的处理往往是影响分析精度的主要因素。所以，从采样、保存到定量加入样品管，都要严格操作，且保证不被污染。

  • 【讨论】尾吹气不能升高,疑惑中...

    6890,FID检测器,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]操作中发现尾吹气只能设到30,再升高就自动灭火是怎么回事,除了喷嘴堵还可能是什么原因.期待大家讨论一下.

  • 【求助】气相色谱进样后检测器老是灭火！

    做完敌敌畏前处理，进样的时候检测器老是灭火！ 每次都是，都是在进样后溶剂峰 上去后下来的时候就提示出错（检测器熄火）。 郁闷，不知道是怎么回事。。。 我还发现一个： 做前处理最后的时候要用氮气吹干，然后我把氮气钢瓶连接脱氧管的那个接头去掉吹样品的时候发现接头处很多白色粉末装的东西！ 也不知道是怎么回事。。。 有经验的麻烦帮个忙解决一下！

  • 岛津GC 2010的吹扫流量会慢慢降低

    [color=#444444]在其他参数设置不变的情况下(控制方式：压力)，当柱温低于130摄氏度时，岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的吹扫流量在2个月之内会从3.0降至2.2左右，当柱温高于150度时，吹扫流量又会稳定在设定值3.0，请问用过该[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的是否碰到类似情形，如何解决[/color]

  • 【求助】岛津gc2010进样时间与吹扫时间的区别

    进样时间的定义（岛津说明书) 从样品进入到打开分流通道的时间吹扫时间 从进样到打开分流阀的时间为吹扫时间 （实用色谱技术问答）这两个意思是一样的吗？分流阀在岛津2010GCSOLUTION 的软件 上是自己可以调节吗？在不分流进样时是怎么调节的？控制面板上也没有控制这个的时间在不分流进样时 进样状态分流阀不打开 过了进样时间后分流阀就打开 可以理解为 进样时间也设置的就是分流阀打开的时间？

  • 求救~~~岛津尾吹没压力?

    岛津14B的机子,尾吹表上压力上不去,拆开气路发现表的出口有气体流出,手指堵上出口压力即上升,但连到气路上就没压力,点火后慢慢打开尾吹,尽管压力表没反映,感觉火苗有加大的趋势,请教是哪里出了问题啊~~~~~

  • 十通阀正吹和反吹的互相转换

    十通阀正吹和反吹的互相转换

    [align=center]十通阀正吹和反吹的互相转换[/align][align=left] 气体分析中多数会涉及到十通阀，起到进样、预切、反吹，富集、中心切割等功能，十通阀的正吹和反吹是经常利用的功能，下面就介绍下二者的相互转[/align][align=left] [/align][align=left][img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103221040481697_2819_1522832_3.png!w690x431.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left] 从以上图示可以看出，由正吹改为反吹只需把接阀的气路管道8和7、6和5相互交换就可达到想要的效果，反之亦然。[/align][align=left] [/align]

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