三嗪三胺的甲基化的聚合物

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三嗪三胺的甲基化的聚合物相关的论坛

  • 求助:检测MCA(三聚氰胺-氰脲酸聚合物)激光粒度一般使用什么分散剂

    MCA(三聚氰胺-氰脲酸聚合物)氢键化合物,聚合作用较强,如果直接在水中分散性不好,表面漂浮着颗粒,要是有小气泡的话气泡上附着一层,更难分散开,试过焦磷酸钠不行,请教这种物质一般使用什么分散剂比较好,常用配制浓度多大?刚开始使用粒度仪,有没有推荐的书,最好有应用实例。谢谢!

三嗪三胺的甲基化的聚合物相关的方案

  • 北京华阳利民:农药三唑酮分子印迹聚合物的识别特性研究
    采用分子印迹技术合成了对农药三唑酮有高选择性的印迹聚合物,通过Scatchard 分析研究了印迹聚合物的结构特性. 结果表明,以甲基丙烯酸为功能单体的印迹聚合物,通过氢键作用可以形成两类结合位点. 用多点结合模型计算两类结合位点的离解常数分别为K1 = 7. 89 ×10 - 4 mol/ L , K2 = 3. 53 ×10 - 3 mol/ L. 底物的选择性结合实验表明,该聚合物对三唑酮呈现高度的选择性及识别能力. 为在生物样品中选择富集三唑酮提供了可能性.
  • 绿色化学聚合物-环境友好的包被应用的亲水聚合物
    水溶液中从乳化剂中衍生的酪氨酸自组装酶聚反应比交联多酚更易进行。通过在水面上涂覆薄膜可用来生产DELT聚合物。
  • 北京佳仪:裂解同时甲基化研究双酚A二氰酸酯树脂及其与酚醛环氧树脂共混物的热分解
    氰酸酯是近年来得到快速发展的一种新型热固性树脂基体,与环氧树脂共混是氰酸酯树脂最重要的改性方法之一,如今大多数商品化的氰酸酯树脂预浸料都是氰酸酯树脂/环氧树脂共混物。氰酸酯树脂/环氧树脂共混物不是简单的物理共混物,两者之间存在着复杂的共聚反应,这些反应的存在使得氰酸酯树脂/环氧树脂共混物的某些性能比氰酸酯树脂均聚物还要优异,如吸湿性和韧性等。热固性树脂的交联反应过程非常复杂,且树脂由液态变为不溶不熔的三维固体网络,因而其固化表征比较困难。裂解气相色谱-质谱(PyGC-MS)是表征聚合物结构非常方便的方法,为树脂固化过程中的结构变化表征提供了可能,是跟踪固化反应的有限的几种表征手段之一。裂解同时甲基化技术是热裂解技术的重要进展之一,即将样品与烷基化试剂(如四甲基氢氧化铵)在裂解器中共热,裂解产物中的极性组分(如醇、酸)立即发生烷基化反应,转换为相应的弱极性衍生物(如醚、酯),并出现在谱图上,不仅谱图大为简化,且产物与样品结构的对应关系更为明确。本文采用HRPyGC-MS 作为主要研究手段,结合裂解同时甲基化技术,研究氰酸酯树脂及其与酚醛环氧树脂共混物的热分解行为,探讨氰酸酯-酚醛环氧树脂的结构特征。

三嗪三胺的甲基化的聚合物相关的资讯

  • 季胺化反应的发展及P-SAX季胺盐高分子聚合物的使用场景
    季铵盐中由于含有季铵基甚至有的还含有双键,故可以和诸多的不饱和单体共聚,在水溶液中带正电荷,生成阳离子型或两性离子型水溶性聚合物,很容易吸附于固一液或固一气界面上而被用作絮凝剂、抗静电剂、导电纸涂层及油田化学剂。另外,在现代社会中,表面活性剂的应用日趋广泛。季按盐类表面活性剂具有重要的用途,此外也可被用作柔软剂、抗静电剂、颜料分散剂、矿物浮选剂和沥青乳化剂、金属缓蚀剂及相转移催化剂等,在纺织印染、塑料加工、医疗卫生、日用化工、石油化工、金属加工等行业得到广泛应用。能够合成季铵盐的反应就是季胺化反应。过去几年,大部分是通过简单的合成反应获得季铵盐,例如:○ 在乙酸乙酯作溶剂的条件下与三乙胺混合加热、回流、搅拌进行季胺化反应得到三乙基对(邻)硝基苄基氯化铵;○ 以N-乙基苯胺为原料,经羟乙基化、氯乙基化、季铵化合成N-苯基-N-乙基氨基乙基三甲基氯化铵;○ 通过γ-氯丙基甲基硅氧烷—二甲基硅氧烷共聚物和N,N-二甲基苄基胺的季铵化反应合成了带有苄基二甲基γ-硅丙基氯化铵侧基的聚硅氧烷;○ 用雌二醇经溴乙基化、咪唑乙基化、季铵化和水解反应,合成一类新型的取代苯甲基雌甾咪唑鎓盐;○ 由1,3,5-三甲基-2,4,6-三(咪唑甲基)苯与1,3,5-三(溴甲基)苯直接合成了洞状咪唑鎓环番3(C30H33N63+Br-33H2O)等。P-SAX季铵盐高分子聚合物就是Welchrom® P-SAX固相萃取小柱中主要的填料原料,其聚合物的合成方法就是会用到季胺化的反应方法。P-SAX是一种混合型阴离子交换反相吸附剂,对酸性化合物具有高的选择性和灵敏度。Welchrom® P-SAX固相萃取小柱设计用于克服传统高分子聚合物基质混合型固相提取吸附剂的局限性。它是一种在pH0~14范围内稳定的混合型强阴离子交换、水可浸润性合物吸附剂。现在可使用可靠的固相提取来检测、确认或定量各种样品基质中的酸性化合物及其代谢物。利用Welchrom® P-SAX固相萃取小柱的选择性和稳定性,可通过固相提取步骤从复杂的样品中将分析物分成两部分:酸性化合物和碱性/中性化合物。分流提取物可通过多种分析方法或多种联用分析技术(LC/MS和GC/MS)进行分析。Welchrom® P-SAX固相萃取小柱广泛应用于净化不同基质如血清、尿液、塑料制品或者食品中的酸性和中性化合物,如奶粉及奶制品中三聚氰酸的检测。
  • 脂溶性聚合物环氧树脂及甲基硅油分子量分布测定
    脂溶性聚合物环氧树脂及甲基硅油分子量分布测定刘兴国 熊亮 曹建明 金燕美丽而寒冷的冬天又到了,室外大雪纷飞,喜欢运动的小伙伴们由户外转战室内,场馆内羽毛球、乒乓球、篮球大战相继上演,运动的身姿和蓝绿色地面、明亮的篮板构成了一道道靓丽的风景线。你可知道这漂亮的场地和器材是用什么材料制造的吗?学化学的你可能回答:“有机材料。”其实这些都是聚合物材料,绿色和蓝色的防滑地面材料为环氧树脂,有机玻璃的篮板材料为聚甲基丙烯酸甲酯。这些均为脂溶性聚合物材料的产品,它们已渗透到日常生活和高端科技的方方面面,从每天要用到的塑料袋到航天材料都可看见它们的身影。 今天,飞飞给大家重点介绍两种脂溶性聚合物。一种是低分子型环氧树脂,是由双酚A和环氧丙烷在氢氧化钠作用下缩聚而成,室温下为黄色液体或半固体,耐热、耐化学药品、电气绝缘性好,广泛用于绝缘材料、玻璃钢、涂料等领域,是常用的基础化工材料。另外一种为甲基硅油,它具有突出的耐高低温性、极低的玻璃化温度、很低的溶解度参数和介电常数等,在织物整理剂、皮革涂饰剂、化妆品、涂料和光敏材料等领域广泛应用。 分子量分布是表征聚合物的重要指标,对聚合物材料的物理机械性能和成型加工性能影响显著。常用测定方法有:粘度法、激光光散射法、质谱法和体积排阻色谱法 (SEC法),其中凝胶渗透色谱法(GPC法)作为体积排阻色谱法的一类,方便快捷、设备普及,具有广泛适用性。通过本文,飞飞给大家介绍以聚苯乙烯为标样,GPC法测定低分子量环氧树脂以及甲基硅油分子量的方法,通过对分子量分布的准确控制可以很好地保证产品的质量。变色龙软件GPC扩展包可以非常方便地将采集的GPC数据进行处理,快速地得到分子量分布的信息,而且该扩展包完全免费。 本实验仪器配置如下:仪器:赛默飞 U3000高效液相色谱仪泵:ISO3100 Pump自动进样器:WPS 3000SL Autosampler柱温箱:TCC3000 Column Compartment检测器:ERC 521示差检测器变色龙色谱管理软件 Chromeleon CDS 7.2 1. 环氧树脂分子量测定双酚A型环氧树脂基本结构及以它为材料制造的体育馆环氧地坪见图1:图1 双酚A型环氧树脂基本结构及体育馆环氧地坪色谱条件如下:分析柱:TSKgel G2500HXL 300*7.8mm,P/N:0016135(适用分子量范围100-20000);TSKgel G3000HXL 300*7.8mm,P/N:0016136(适用分子量范围500-60000);TSKgel G5000HXL 300*7.8mm,P/N:0016138(适用分子量范围1000-4000000);三根色谱柱串联分析。柱温:25℃RI检测器:过滤常数:2s,温度:35℃流动相:四氢呋喃,流速1.0mL/min进样量:15µL 对照品为聚苯乙烯,分子量分别为162,370,580,935,1250,1890,3050和4910;称取适量对照品用四氢呋喃超声溶解,浓度0.02mg/mL。样品用四氢呋喃溶解,浓度0.1mg/mL,测定谱图见图2。 图2不同分子量聚苯乙烯对照品测定谱图注:580和370两个对照品出厂报告上polydispersity多分散系数分别为1.13和1.15,分子量集中度差,所以峰形呈现为多簇小峰。其余对照品多分散系数均小于1.05,峰形呈对称单峰。 校正曲线及相关系数如下: 图3 校正曲线校正曲线方程y=-0.0006x3+0.0502x2-1.5496x+20.4439,相关系数R=0.9998。不同厂家不同批次环氧树脂样品测定结果如下: 表1 环氧树脂样品测定结果样品名称 重均分子量Mw样品-1 387样品-2 401样品-3 396 2. 甲基硅油分子量测定测试甲基硅油的分子量及其分布,常用的GPC方法是采用甲苯或四氢呋喃作为流动相,但是由于甲苯属于管制类试剂,不易购买,因此飞飞采用四氢呋喃(THF)作为流动相来测定硅油的分子量及其分布,结果显示分离与色谱峰形均较好。对照品为聚苯乙烯,分子量分别为1210,2880,6540,22800,56600和129000;称取适量对照品用四氢呋喃超声溶解,浓度约1.0mg/mL。样品用四氢呋喃溶解,浓度1mg/mL。色谱条件如下:分析柱:Shodex KF-805L 8.0*300mm(适用分子量范围300-2000000);柱温:30℃RI检测器温度:31℃流动相:四氢呋喃,流速0.8mL/min进样量:100µL 对照品测定谱图及校正曲线如下:图4 对照品测定谱图及校正曲线 校正曲线方程y=-0.0182x3+0.5987x2-7.1522x+34.6655,相关系数R=0.9996。甲基硅油样品测定结果数均分子量为20727,重均分子量为36273,Z均分子量为59280,Z+1均分子量为91320。总结到这里,飞飞给大家介绍了采用U3000液相结合变色龙软件采集和处理数据,分析低分子量环氧树脂和甲基硅油分子量的方法,由于两者分子量范围差异较大,实验采用了两组不同分子量的聚苯乙烯标准品作为对照品。对于环氧树脂由于需要测定的是低分子量聚合物且对照品分子量接近,所以采用了三根截留分子量不同的凝胶柱串联进行测定,结果更为准确。变色龙GPC分子量计算扩展包功能强大,导入和使用方便,为广大变色龙工作站用户扩展使用GPC功能带来便利。本文介绍的为脂溶性聚合物的分子量测定,对于水溶性聚合物的分子量分布测定,飞飞这里有较多应用文章供大家参考,感兴趣的朋友可联系我索取,这里给大家提供一篇最常用的,右旋糖酐40的分子量分布测定,扫描以下二维码既可查阅。
  • 【瑞士步琦】SFC遇见SEC——三种模式应用于聚合物分离
    三种模式应用于聚合物分离 通常来讲,对于聚合物的分离,主要方法为体积排阻色谱(SEC)和液体吸附色谱(LAC),然而在这两个模式之间,存在着所谓的临界条件下液相吸附色谱法(LACCC)。原理上,对于所有的模式都是根据分子的特性来对聚合物进行分离。其实,在这三种模式中使用超临界 CO2 只是停留在早期的研究中,但是随着 SFC 领域的快速发展,又燃起了我们对于这些模式研究的希望!本篇文章,我们将会以聚乙二醇(PEG)为模型展示这三种模式下的分离状态。为了确定临界条件下的色谱参数,采用了质量设计(QbD)的方法来减少所需的实验。1聚合物分离的色谱原理超临界条件下体积排阻色谱scSEC临界条件下超临界流体吸附色谱SFACCC超临界流体吸附色谱SFAC大量的改性剂强溶剂聚合物与固定相无相互作用焓变强溶剂和弱溶剂的混合物焓和熵的效应是相等的二氧化碳含量高(弱溶剂)聚合物在固定相上的解吸与吸附基于流体动力体积的分离高分子量优先被洗脱不依靠分子量的聚合物共洗脱基于端基的分离基于相互作用强度的分离更高分子量的后洗脱表1. 超临界流体色谱法对聚合物不同分离方式的比较。哪种模式占主导地位取决于色谱条件,主要是溶剂强度。2实验材料与设备实验条件色谱柱250 mm x 20 mm, 5μm (制备柱)Reprosil SEC 200&angst (Dr. Maisch, Germany)150 mm x 2.1 mm, 1.9μm (分析柱)仪器分析型:Waters UPC2 with Acquity ELSD(Waters)制备型:Sepiatec SFC-250 with ELSD(Sepiatec)软件Fusion QbD software (S-Matrix Corp.)3SFACCC 中使用 QbD 对聚合物进行条件筛选与分离QbD 法确定关键色谱条件:在第一次筛选后,使用 QbD 方法以最少的实验确定关键色谱条件在较小的条件区域内,所有共洗脱的聚乙二醇都可以得到,图中用白色背景表示这一点通过实验得到了验证PEG-400 与聚多卡醇(端基为 C12-烷基的 PEG-400)在如下条件分离:名称目标下界上界颜色所有PEGs最大保留时间差最小0.030——红色聚多卡醇/PEG400保留时间差最大——0.100绿色▲图1.由 Fusion QbD 软件生成的方法设计;在临界色谱条件 T 中进行▲图2.在临界色谱条件:36% 甲醇和 56℃ 下,不同 PEG 的共洗脱(上图)和 PEG-400 与聚多卡醇的分离(下图)4在相同系统下采用 SEC 与吸附色谱对聚乙二醇进行实验实验条件色谱柱200 &angst 1.9μm背压调节阀1800psi(124bar)洗脱液CO2(A)/甲醇(B)流速1 mL/min温度40℃检测器ELSD▲图3.scSEC:等度模式;10/90(CO2/甲醇)▲图4.SFAC:梯度模式;十分钟之内 90/10 – 50/50(CO2/甲醇)▲5.SFAC:等度模式;90/10(CO2/甲醇)scSEC色谱法在亚临界条件下通过高比例的强溶剂进行等度洗脱,高分子量的 PEG 更早的洗脱出来。SFAC色谱法通过梯度洗脱模式对 20kDa – 200Da 分子量范围内的 PEG 进行洗脱。后续采用低比例改性剂的等度模式对可将 PEG-200 和 PEG-400 分散剂分解为其单分散组分。分子量的确认通过 SFC-MS 联用技术进行确认。SEC校准:将衍生化均匀聚合物与常规 PEGs 分散剂进行校准比较,以此来证明均匀聚合物的可用性。5制备分离 PEG-400 里均匀聚合物实验条件仪器Sepiatec SFC-250色谱柱200 &angst 5μm洗脱液CO2(A)/甲醇(B)= 93/7流速60 mL/min温度40℃检测器ELSD▲图6.通过 SFAC 色谱模式对 PEG-400 均匀聚合物进行分离效果图谱聚合物纯度验证:在分析层面上使用开发的 SFAC 色谱法对均匀聚合物的纯度进行检测,结果表明即使在不优化分离条件的情况下,所有聚合物的纯度都>99%。6结论通过改变 CO2 和甲醇的比例,三种模式均可在相同的系统中实现。除此之外,在实际应用中,通过将开发的分析方法顺利转移到制备规模中,对不同分子量的聚乙二醇进行分离纯化且得到了均匀的聚合物。

三嗪三胺的甲基化的聚合物相关的仪器

  • 仪器简介:热塑性聚合物在加热时熔融或流动,由无规缠结的(无定形热塑性塑料)或以微晶方式部分有序的(半结晶热塑性塑料)线性大分子组成。它们在农业、汽车工业、航空业、建筑工业、电气工业、纺织等行业广泛运用。本书不仅可作为应用手册查询,也可以作为实验指南,对热分析工作者及热分析学习者有帮助和裨益。目录应用列表1 热分析导论 Introduction to Thermal Analysis1.1 差示扫描量热法 (DSC)Differential Scanning Calorimetrv1.1.1 常规 DSC Conventional DSC1.1.2 温度调制 DSC Temperature&mdash modulated DSC1.1.2.1 ADSC1.1.2.2 IsoStep1.1.2.3 TOPEMTM1.2 热重分析(TGA) Thermogravimetric Anaiysis1.3 热机械分析(TMA) Thermomechanical Analysis1.4 动态热机械分析(DMA) Dynamic Mechanical Analysis1.5 与TGA的同步测量 Simultaneous Measurements with TGA1.5.1 同步DSC和差热分析 (DTA,SDTA) SimuItaneous DSC and Differential Thermal Analysis1.5.2 析出气体分析(EGA) Evolved Gas Analysis1.5.2.1 TGA&mdash MS1.5.2.2 TGAF&mdash TIR2 聚合物的结构和性能 Structure and Behavior of Polymers2.1 聚合物领域的一些定义 Some Definitions in the Field of Polvmers2.2 聚合物的物理结构 Physical Structure of Polymers2.3 热塑性聚合物 Thermoplastic Polymers2.3.1 无定形塑料 Amorphous Plastics2.3.2 半结晶塑料 Semicrystalline Plastics3 热塑性聚合物的重要领域 Important Fields of Thermoplastic Polymers4 热塑性聚合物的应用一览表 Application Overview of Thermoplastic Polymers5 热塑性聚合物的特征温度表 Table of characteristic temperatures of thermoplastic polymers6 重要热塑性聚合物的性能和典型的热分析应用 Properties of Important Thermoplastic Polymers and Typical TA Applications6.1 聚乙烯,PE Polyethylene6.2 乙烯/醋酸乙烯共聚物,E/VAC Ethylene/Vinylacetate Copolymer6.3 聚丙炳,PP Polypropylene6.4 聚苯乙烯,PS Polystyrene6.5 聚氯乙烯,PVC Polyvinyl Chloride6.6 聚醋酸乙烯,PVAC Polyvinyl Acetate6.7 聚酰胺,PA Polyamide6.8 聚对苯二甲酸乙二醇酯,PET Polyethylene Terephthalate6.9 聚碳酸酯,PC Polycarbonate6.10 聚甲醛,POM Polyoxymethylene6.11 聚四氟乙烯,PTFE Polytetrafluoroethylene7 热塑性聚合物的应用 Applications of Thermoplastic Polymers7.1 聚乙烯测试 Measurements on Polyethylene7.2 聚丙烯测试 Measurements on Polypropylene Based Material7.3 聚苯乙烯的玻璃化转变 Glass Transition of Polystyrene7.4 聚氯乙烯的热分析测试TA Measurements on Polyvinyl Chloride7.5 聚酰胺及其共混物 Polyamides and Their Blends7.6 聚对苯二甲酸乙二醇酯的热行为 Thermal Behavior of Polyethylene Terephthalate7.7 其它聚合物测试 Measurements on Other Polymers7.8 热塑性弹体 Thermoplastic Elastomers7.9 聚合物共混物和共聚物 Polymer Blends and Copolymers7.10 热塑性塑料及其产品的进一步测试 Further
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  • 产品特点: 世界上最完整协调的自动聚合物粘度测量系统;针对不同聚合物样品,不同测试要求的灵活组合解决方案;来自UKAS英国皇家认可委员会及ISO组织授权实验室的最专业技术支持和整体解决方案;您的样品粘度测试从此变的轻松简单。 专业 ●聚合物溶液浓度确认基于质量/质量法,采用万分之一或十万分之一天平定量,配置的溶液浓度准确无误 ●聚合物溶解过程中,对同一性质溶液采用固定加温-恒温-降温曲线控制,并采用固定剪切速度和剪切应力进行搅拌,免除了溶解过程中可能带来的误差 ●针对客户的个性测试,由粘度测试应用专家辅助客户建立一套完整的,有溯源性的实验解决方案及数据处理方案 ●全自动,且各功能模块可根据用户需求灵活组合 自动溶液配置 自动样品溶解 自动进样 自动测试 自动清洗 自动结果计算,统计及报表输出 自动保修,自动电话回访,自动上门服务 ●节省 粘度浴槽制冷采用循环冷却器,无需连接实验室冷却水,免除了大量的冷却水的浪费 粘度管清洗系统采用间断冲洗方式,在保证完全清洁的前提下节约了大量的清洗溶剂 ●完善 典型应用:PA,Nylon,PET,PVC,PE,PP,PC,PLA,PBT,纤维素,纤维酯,纸桨,墨水等 可符合的标准:ASTM,D445,D446,D789,D871,D1243,D1601,D2857,D4020,D4603,D1795,ISO307,5351&1628PART16,DIN53726,53727,53728,7744等 可显示的数值:运动粘度、相对粘度、固有粘度、比粘度、比浓粘度、特性粘度、极限粘度值、分子量、K值、聚合度等 ●标准:典型聚合物测量标准偏差 PVC(ASTM D1243)好于0.15% PA (ISO307)好于0.03% PA (ASTM D789)好于0.10% PET(ASTM D4603)好于0.26% 粘度测试温度稳定性:± 0.01℃ 样品下落时间测量分辨率:0.001S 误差小于0.1% 样品质量称量准确性:0.1mg或0.01mg ●高效 开机后快速的温度稳定 测试、清洗、烘干、下一样品测试一气呵成,一个测量位每小时可测量8-10个样品,最多可四个测量位同时运行 由于整体的自动化控制以及完整的安全保护措施,可实现无人守候测试,节约了实验人员大量的宝贵时间 ●安全 使用者在整个测试过程中不接触溶剂 所有与溶剂接触部分均采用高品质PTFE材质制造,100%耐腐蚀 粘度浴槽超温报警及自动关机功能 粘度浴槽防干烧低液位预警,以及预警后无人响应时采取的报警及自动关机功能 溶剂瓶无溶剂提醒功能 废液瓶满瓶提醒功能 自动粘度管清洗时&ldquo SAFE VACCUM&rdquo 真空安全清洗系统1.强大的软件功能:控制操作整个系统,收集整理大批量的测试数据,并根据测试数据计算客户需要的参数,特殊功能可订制,可直接连接到LIMS系统上 2.粘度浴槽制冷单元:该制冷单元通过粘度浴槽内置的冷却环与浴槽联用,可在夏天保证25.00℃的稳定测试环境 3.样品及溶剂进口,全PTFE材质,可连接机器手自动进样,或者直接旋开顶盖,将样品直接倒入;倒入后,样品直接进入到玻璃粘度管的进样管中 4.粘度测量浴槽:给整个粘度测试提供稳定,精准的温度环境,温度稳定性± 0.01℃隔热设计,在最高150℃最低-40℃时运行稳定安全 5. 测试系统主机:该主机负责完成整个系统的协调运行,并与电脑进行通讯控制,完成样品提升,下落时间测量,粘度管清洗步骤 6.X,Y,Z坐标轴自动进样器:该进样器在软件控制下,有选择性的吸取样品并添加到粘度管中,并带有管路自清洁功能,可实现无人测试;在高温粘度样品进样时整个管理采用保温设计,不影响样品性质 7. 样品溶解系统,采用内置有冷却盘管的金属浴加热搅拌器。该溶解系统受软件控制,严格按照设定的温度曲线控温和搅拌,使得样品分批测试的重复性极大的提高,对聚合物生产工艺改良有很大的指导意义 8. 防化学腐蚀真空泵:负责整个粘度测量清洗系统的真空动力提供,真空表显示真空度,完全防化学腐蚀 9. 自动溶液配置系统:该系统采用精密液体分注器与分析天平联用,利用重量/重量法精确配置固定浓度的聚合物样品溶液,整个配置过程软件自动控制,精确安全 如需了解更多物性测试产品请致电:40080921068
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  • 开创聚合物分离的新纪元以更高分离度的体积排阻分离进行聚合物色谱表征通过实现快速的日常校准提升数据一致性和数据质量利用系统先进的技术实现自动化的方法开发以更快的速度获取目标聚合物的更多信息增强对聚合物化学结构的了解,加速创新如今,聚合物科学家所处的市场环境日趋活跃,对高性能材料、生物材料创新的需求不断增长,愈发激烈的竞争导致产生了更强的紧迫感。有了ACQUITY APC系统,聚合物色谱表征脱去极长运行时间的标签。得益于超高效聚合物色谱的优势,分析人员能以快于传统GPC/SEC技术5-20倍的速度,获取准确且可重现的聚合物分子量信息,从而加快创新速度,同时改善实验室运营环境。缩短聚合物样品实验室检测周期:更快地为研发实验室、生产运营团队以及您的客户提供可供决策的结果。推动创新:更快获取结果并掌握更多信息,帮助整个环节更快速地做出响应,从而缩短开发周期并加快上市步伐。简化工艺监测并灵活实现批次一致性控制,可对工艺和合成优化做出灵活的“动态”决策。显著降低每个样品的分析成本:减少溶剂消耗和废液处理量。通过快速溶剂切换和强溶剂兼容性优化方法开发配备聚合物四元溶剂管理器(p-QSM)的APC系统赋予了化学家和聚合物科学家出众的灵活性,让他们能够在同一套系统上使用标准聚合物色谱、梯度聚合物洗脱色谱(GPEC)和反相LC分析非常复杂的共聚混合物和聚合物添加剂。附加的系统功能支持自动化选择多达六种不同的溶剂。自动化色谱柱切换功能结合ACQUITY APC色谱柱的刚性和可灵活溶剂切换的颗粒配合使用,为体积排阻色谱法分离聚合物的方法开发,率先提供了全世界真正意义上的自动化解决方案。这套解决方案支持在数小时内完成聚合物的方法开发到检测,而无需数天时间。全方位多维色谱细节决定一切 — 更优的细节是我们不懈努力的目标当与PSS Polymer Standards Service GmbH的WinGPC UniChrom&trade 软件结合使用时,沃特世APC系统有助于研究人员使用多维分离方法深入了解复杂的聚合物材料,从而增加单次色谱分析的峰容量。应用多维色谱方法能够通过两种不同的连续保留机制分离分析物。该方法可以使分析物与单维色谱分离中通常发生共洗脱的其它化合物实现分离。这有助于大幅提升多维分离度,并提供有关复杂聚合物样品化学结构和组成的详细信息。始终能满足您研究需求的色谱柱技术BEH色谱柱技术采用亚乙基桥杂化(BEH)技术的颗粒可确保色谱柱在恶劣的运行条件下仍具有高柱效和长使用寿命。先进的反相和HILIC HPLC色谱柱BEH色谱柱适用于常见的反相色谱分析,此外,这款色谱柱在极端pH条件下可保持稳定,并且广泛适用于多种化合物,因此也是方法开发的理想选择。使用先进的检测解决方案获取有关聚合物样品的更多信息ACQUITY APC系统配备先进的检测器,可通过单次分析为聚合物研究人员提供有价值的决策支持信息。将沃特世APC系统与先进的检测解决方案相结合,可通过引入示差折光(RI)检测器、紫外(UV) PDA、光散射(LS)和粘度检测器(IV)显著提升SEC分析的信息获取能力。借助第三方先进检测功能集成,科学家还能对样品进行更全面的表征,从而更好地掌握新型复杂聚合物的结构-性能关系。利用业内率先推出专用校准套件提升数据质量和一致性由于运行时间小于10 min,使用ACQUITY APC校准标准品在30 min内即可校准一套串联ACQUITY APC色谱柱。这些标准品套件与ACQUITY APC色谱柱的分子量范围相匹配,可通过简单的稀释后进样为任何串联色谱柱生成10点校准图。这是一款有助于为特定应用选择理想色谱柱和校准标准品的便捷工具。得益于可对串联色谱柱进行日常校准的优势,数据一致性得到了极大改善,提供批次间测量结果始终如一的可靠性。功能和优势加速创新:亚3 μm刚性大孔径ACQUITY APC色谱柱与ACQUITY APC系统的超低系统扩散优势相结合,实现高分离度的聚合物分离。优化方法开发:快速溶剂切换和强溶剂兼容性,有助于应对聚合物分析中的严苛分离条件。提高分析范围和实验室效率:一套系统支持多种应用,包括基础LC、梯度、等度、反相和GPC分析。更深入地了解您的聚合物样品:可兼容多种检测器技术包括第三方先进的检测器,例如示差折光、紫外/可见光、光电二极管阵列或蒸发光散射检测器,还可兼容多角度光散射和粘度检测器等。缩短聚合物样品实验室检测周期:以快于传统SEC/GPC技术5-20倍的速度为您的研发实验室、生产运营团队和客户提供可供决策的结果。简化并优化串联色谱柱的校准:提供与串联色谱柱分子量范围匹配的标准品。多样化的色谱柱管理功能:可自动从多达两套串联ACQUITY APC色谱柱和多达两套串联传统GPC色谱柱中进行选择 - 所有色谱柱都安装在稳定的恒温环境中。溶剂管理器提供的精确流量:可确保分子量数据的准确性始终如一。
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三嗪三胺的甲基化的聚合物相关的耗材

  • 三聚氰胺分析专用SPE小柱,强阳离子交换SPE小柱(聚合物)
    聚合物基质吸附剂往往具有混合保留机制,Welchrom的聚合物基质SPE产品也不例外,Welchrom P-SCX就是一种聚合物基质的具有强阳离子交换功能和反相色谱固定相的疏水作用的混合吸附剂,含有强酸性的磺酸功能基团,对碱性和中性化合物都能选择性地保留,通常用于碱性物质如三聚氰胺,安非他命,扑尔敏,苯环己哌啶等的萃取。相当于Waters的Oasis MCX, Phenomenex公司的Strata-X-C。 Welchrom® P-SCX订货信息 规格 包装(支/包) 货号 价格 30mg/1ml 100 WSP020103 2100 60mg/3ml 50 WSP020306 1260 150mg/6ml 30 WSP020615 1610
  • 有孔/无孔单分散聚合物色谱填料
    详细介绍sin单分散聚合物色谱填料 不但有高度的粒径均一性、精确的粒径大小、优化的孔径结构和比表面积,而且具有低反压、高选择性、高分辨率、高回收率、洗脱集中、重现性好等特点。我们可以提供涵盖了正相、反相、离子交换、疏水、亲和、体积排阻等色谱介质,可满足从实验室分析,到大工业规模分离的各种需求, 如有机化合物、天然产物、 抗生素、多肽、蛋白质、多糖和寡核苷酸等物质的高效分析和分离。可提供从2 μm到50 μm任意尺寸的无孔和有孔单分散高效色谱填料,常规孔径有100A, 300A, 500A, 800A和1000A。 也可根据客户的要求定制特殊的色谱填料。sin 聚合物色谱介质的特点和优势特点优势球形,粒径高度均一易装柱、高分辨率优化的孔径结构高载量、高选择性卓越的化学和pH稳定性便于在线清洗、使用寿命长无泄漏、无碎片和小颗粒洁净的产品高机械强度低反压、柱床稳定提供多个基质品种以及广泛的粒径和孔径选择多样的选择和最优化的填料大规模生产能力以及批与批的稳定性稳定的产品质量和产量供应聚合物和硅胶色谱填料的互补性能 硅胶和聚合物为基质的填料是在色谱分离和分析领域必不可少的两种性能互为补充的色谱介质。硅胶基质机械强度大、柱效高、分辨率好,已广泛应用于有机化合物及中性分子的分析和大规模制备生产中;而聚合物基质填料则具有良好的化学稳定性及无与比拟的耐酸碱性, 因此寿命长,可在线清洗适合于生物分子的大规模纯化分离。研究证明,由于硅胶和聚合物色谱填料内在材料性能的差别,它们在对目标分子分离选择性方面具有极强的互补性,如一些用聚合物填料很难分离的物质,在硅胶填料上却能得到良好分离;相反地,一些在硅胶填料上很难分离的物质,而用聚合物填料能得到有效的分离。我们可同时提供硅胶、聚甲基丙烯酸酯或聚苯乙烯/二乙烯基苯为基质的三种性能互补的高质量的均粒色谱填料以满足不同客户的需求。高度的粒径均一性 从图1扫描电镜图及图3粒径分布图中可以看出sin聚合物色谱介质具有完美的球形,高度的粒径均一性和精确的粒径大小. 均一的粒径和完整的球形使得sin 聚合物色谱填料与大多数市场的色谱填料相比(图2)具有装柱容易,柱床稳定,反压低等特点。图1. 不同尺寸的PS/DVB色谱填料 (5, 10, 30, 40 mm)扫描电镜图图2. Sin (红) 与知名品牌 (绿) 色谱填料粒径分布图对比图3. 各种尺寸色谱填料的粒径分布图色谱填料的孔径大小及比表面积对填料的分离性能有很大的影响,因此对于目标分离物质,选择优化的孔径结构的色谱填料可以增加上样量,提高分离效率和纯度。我们不仅可以提供从2 μm到50 μm任意尺寸的单分散聚合物色谱填料,而且可以提供从50 ? 到 4000 ?不同孔径大小的色谱填料。常规色谱填料的孔径有100A, 300A, 500 A, 800A和1000 ?。特殊孔径的色谱填料也可根据客户的需求定制。图4是四种不同孔径的单分散色谱填料扫描电镜图。 低反压,高柱效 由于sin单分散聚合物介质粒径均一、球体、刚性强、耐压性好,在各种流速下都能装出较好的柱效,且柱床稳定,反压低。相对其他粒径分布广的色谱填料来说,该色谱介质装柱后渗透性好,柱床稳定,因此柱效和分辨率更好。粒径均一,无碎片和小颗粒的色谱介质也可避免筛板堵塞。图5表明了理论塔板数和线性流速的关系。PD10-300的塔板数可以达到50000 N/m,填料装柱后在各种溶剂条件下压力和流速的线性关系表明sin单分散聚合物填料较好的刚性结构。化学和pH稳定性sin系列反相色谱填料基质是高交联度的聚苯乙烯和二乙烯基苯,其化学键在全pH范围(pH 1-14)具有很好的稳定性,在极端的酸碱溶液(如1N NaOH/HCl)和有机溶液(包括甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二甲基亚砜、n-丙醇、四氢呋喃、乙腈、6M盐酸胍等)中都可保持球体结构和稳定的性能。让客户拥有更宽的应用条件的选择,有利于开发工艺和优化分离条件,从而达到高分辨率和高产品回收率。 同时sin聚合物色谱填料由于其化学稳定性,非常适用于FDA规定下CIP/SIP要求的清洗方案。例如PD10-300在1M NaOH中浸泡40天后,胰岛素载量仍然保持稳定(图6)。 不同极性的单分散聚合物填料单分散的聚合物色谱填料主要组成是PS/DVB.我们提供了不同极性的聚合物基质的色谱填料。完整的产品线单分散聚合物色谱填料,采用世界最先进的生产技术,基质可为丙烯酸酯,苯乙烯/二乙烯基苯和二氧化硅,涵盖正向、反相、离子交换、亲和、体积排阻等色谱领域,可用于实验室分离、分析和工业化大生产。高真圆度,单分散性以及优化的孔径结构,使得单分散聚合物色谱填料具有更多的选择性。常规粒径大小有1.7 μm、3 μm、5 μm、10 μm、15 μm、20 μm、30 μm、40 μm 、50 μm、60 μm、100 μm;孔径可选择100 ?、300 ?、500 ?、800 ?、1000 ?。可满足从实验室分析测试到中试及工业化规模生产的各种分离纯化要求。有孔单分散聚合物色谱填料货号粒径(um)孔径(?)组成PD-33100, 300PS/DVB PD-55100, 300, 500, 800PS/DVBPD-1010100, 300, 500, 800, 1000PS/DVBPD-1515100, 300, 500, 800, 1000PS/DVBPD-2020100, 300, 500, 800, 1000PS/DVBPD-3030100, 300, 500, 800, 1000PS/DVBPD- 4040100, 300, 500, 800, 1000PS/DVBPD- 5050100, 300, 500, 800, 1000PS/DVBPDB- 3030300, 500, 1000PS/DVBPDB-4040300, 500, 1000PS/DVBPDB-5050300, 500, 1000PS/DVBPDB-6060300, 500, 1000PS/DVBPDA-1010300, 500Poly DVB/acrylicPDA-2020300, 500Poly DVB/acrylicPDA-3030300, 500Poly DVB/acrylicPDA-4040300, 500Poly DVB/acrylicPDA-6060300, 500Poly DVB/acrylicPAL-2020300, 500Poly acrylicPAL-4040300, 500Poly acrylicPAL-6060300, 500Poly acrylicSD10050-150300PS/DVBSD30050-150500PS/DVB 表2. 无孔单分散聚合物反相色谱填料产品名称粒径(μm)孔径(?)组成NP-1.71.7NP (Non-porous)PS/DVBNP-22.0NP (Non-porous)PS/DVBNP-33NP (Non-porous)PS/DVBNP-55NP (Non-porous)PS/DVBNP-1010NP (Non-porous)PS/DVB
  • 反相聚合物填料
    Uni系列反相填料是纳微科技全球领先的专利技术专门为在分析及工业规模分离有机化合物、天然产物、蛋白、多肽、核酸等所设计聚合物反相填料,采用单分散均一粒径,因其在耐碱性、长寿命与避免碱性化合物拖尾上具有显著优势,与硅胶色谱填料在分离性能和溶剂兼容性上优势互补,可提供全球品种规格最多的单分散聚合物色谱填料类型,从亚微米UPLC填料、HPLC填料及中低压FPLC填料,在实验室分析、生物制药、中药、化药、食品饮料等领域得到广泛应用。按照不同的基质及特性,提供UniPS、UniPMM、UniPSN、UniPSA、NM五种聚合物反相填料,其中前四种为单分散均一粒径填料,最后一种为非单分散粒径填料。反相聚合物色谱填料基本属性一览表订货信息

三嗪三胺的甲基化的聚合物相关的试剂

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