液相放射测器

我们是做放射性标记的，有一台安捷伦1260液相，配置了紫外检测器、示差检测器和放射性检测器，手动进样。每次进行样品分析时紫外峰正常，但放射峰每次都拖尾，而且拖尾的形状基本一样，后来调试了几次，现在好了一点，但还是有点拖尾，每次进样的样品体积和放射性剂量没问题，不知道有没有朋友知道怎么解决？谢谢！

目前，液相有十几种检测器，常用的是：1)紫外可见吸收检测器(UV)2)光电二极管阵列检测器(PAD或DAD)3)示差折光检测器(RID)4)蒸发光散射检测器(ELSD) 5)荧光检测器(FLD)其他的如：电导检测器(CD)、安培检测器(AD)、化学反应检测器、介电常数检测器、电位测定检测器、放射性检测器、光电导检测器、库仑阵列电化学检测器等等。现在蒸发光散射检测器(ELSD)已经开始成为通用型检测器，它可以测定没有紫外吸收的大分子化合物，其中糖和中药成分的测定应用最多，且蒸发光散射检测器测定糖的检出限比示差折光检测器低3倍。但是目前国家标准测定糖的标准还是用示差折光检测器。[color=#DC143C][B]我想讨论的是：1.你认为最具潜力的检测器是哪个？2.示差折光检测器会被取代吗？[/B][/color]

一听到核辐射就让人害怕，可是做气相色谱，用ECD检测器辐射却天天在身边，讨论：1、你认为ECD检测器的镍放射源与手机辐射哪个强？2、你认为检测器中的镍放射源需要环保部门收回吗？（好像现在有很多都是豁免管理）3、你实际工作中考虑过镍放射源对人的健康影响么？4、环保部门回收要好几万块呢，你处理过么？

国外在80年代已经实现了用高压液相色谱分离短寿命裂片核素,但因为会出现谱峰很近,收集困难,而放射性测量是需要收集到纯的单组份且要能测量一定的统计时间,我想知道这是如何实现放射性测量的?

听说水质检测标准中的放射性检测很少地方有，一个小城市也许连一个检测机构都没有你了解水质检测放射性所需的仪器设备吗？1、你知道水质放射性检测都需要什么仪器设备？2、你觉得自来水应该多久监测一次呢？期待您的参与讨论！

网上有同事说ICP-MS可以测试放射性元素，不知道可行不？头昨天问放射性元素碘和铯能不能测试的问题!我说不行,网上看到说测试放射性物质是需要防护服的,一般衣服不管用;这个放射性物质怎么前处理和进样呢?我们就当普通的元素测试其对应的质量数吗?假如我们测试了这个元素含量,可是我们怎么判断它的放射性呢?比如多少浓度才能判定放射性达到1毫希氟,我对这个根本没概念!哦，比如有个样品被检查是否被放射性物质碘和铯污染了，怎么测试呢？我现在提供的仪器是GC/LC-MS，ICP-MS，UV，XRF等一般实验室气液相色谱，质谱，光谱仪器，微波，马佛炉等，能测试不？（就讨论下，我个人肯定不做放射性物质检测的）

环境保护部办公厅函（2015）环办函2235号关于征求《放射性监测机构资质管理办法》（征求意见稿）意见的函各省、自治区、直辖市环境保护厅（局)，环境保护部机关各有关部门、各核与辐射安全监督站、核与辐射安全中心、辐射环境监测技术中心，各核设施营运单位，中国原子能科学研究院，中国辐射防护研究院，苏州热工研究院，清华大学:　　为贯彻落实《放射性污染防治法》的有关要求，进一步规范放射性监测机构的管理，不断提高放射性监测质量和水平，及时向环保部门和公众提供科学、客观、准确的监测信息，我部组织编制了《放射性监测机构资质管理办法》（征求意见稿），现印送给你单位征求意见。请认真研究提出书面意见，于2016年1月31日前反馈我部（同时报送电子件）。　　联系人：环境保护部核设施安全监管司 李宏、马磊　　环境保护部辐射环境监测技术中心 胡晨剑、胡丹　　电话：（010）66556841　　（0571）28869268、28860820　　传真：（010）66556837　　邮箱：cjhu228@sina.com　　地址：北京市西城区平安里西大街26号新时代大厦1707室环境保护部办公厅 　　2015年12月29日 　　抄送：中国核工业集团公司，中国广东核电集团有限公司，国家电力投资集团公司。

文号：卫生部52号令放射工作人员健康管理规定发布日期：1997-1-1实施日期：1997-9-1放射工作人员健康管理规定第一章 总 则　　第一条 为加强对放射工作人员的管理，保障其健康与安全，根据中华人民共和国《放射性同位素与射线装置放射防护条例》制定本规定。　　第二条 国家对放射工作人员上岗实行《放射工作人员证》制度。　　第三条 本规定适用于中华人民共和国境内所有从事或涉及放射工作的单位和个人。　　第四条 国务院卫生行政部门对本规定实行统一监督管理。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据本规定制定实施办法，组织辖区内的监督管理。第二章 放射工作人员证的管理　　第五条 放射工作人员上岗前，必须由所在单位负责向当地卫生行政部门申请《放射工作人员证》，由省级卫生行政部门审核批准后颁发。工作人员持证后方可从事所限定的放射工作。　　《放射工作人员证》由卫生部统一印制。　　第六条 申领《放射工作人员证》的人员，必须具备下列基本条件：　　(一)年满18周岁，经健康检查，符合放射工作职业的要求；　　(二)遵守放射防护法规和规章制度，接受个人剂量监督；　　(三)掌握放射防护知识和有关法规，经培训、考核合格；　　(四)具有高中以上文化水平和相应专业技术知识和能力。　　第七条 《放射工作人员证》每年复核一次，每5年换发一次。超过2年未申请复核的，需重新办证。《放射工作人员证》的持证者，如需要从事限定范围外放射工作的，必须按第五、六条规定办理变更手续。　　放射工作人员调离放射工作岗位时，应在调离之日起30日内，由所在单位向发证的卫生行政部门办理注销手续，并交回《放射工作人员证》；　　遗失《放射工作人员证》的，必须在30日内持所在单位证明，向卫生行政部门申请补发。　　第八条 放射工作单位一般不得雇用临时人员从事放射工作。确需使用临时人员从事辅助性放射工作的，按本规定第六条办理。　　第九条 因进修、教学等需要短期从事或接触放射工作的人员，按本规定第六条办理。　　第十条 放射专业学生入学前，须经卫生行政部门指定的卫生医疗机构进行入学前健康检查，不符合健康标准(OBl6387—1996)要求的不得就读放射专业。　　第十一条 放射工作人员必须接受放射防护培训。放射防护培训须由省级以上卫生行政部门认可的放射卫生防护技术单位举办，并按照统一的教材进行培训，上岗前的培训时间一般10天，上岗后每2年复训一次，复训时间不少于5天。第三章 个人剂量管理　　第十二条 所有从事或涉及放射工作的单位或个人，必须接受个人剂量监测；建立个人剂量档案，并按规定交纳监测费。　　放射工作人员调动时，个人剂量档案应随其转给调入单位，在其脱离放射工作后继续保存20年。　　第十三条 凡接受个人剂量监测的放射工作人员工作期间必须佩戴省级以上卫生行政部门认可的个人剂量计。　　个人剂量计的测读周期一般为30天，也可视情况缩短或延长，但最长不得超过90天。　　第十四条 放射工作人员个人剂量监测工作的实施由省级以上卫生行政部门指定的技术单位负责。负责监测工作的单位应将监测结果及时通知被监测者所在单位。所在单位应将个人剂量监测结果抄录在各自的《放射工作人员证》中。　　第十五条 个人剂量监测的仪器、方法、评价和记录，应符合国家有关标准的规定。承担个人剂量监测的单位，必须参加卫生部个人剂量监测技术指导机构组织的质量控制和技术培训。　　第十六条 进入放射工作控制区以及参加应急处置的放射工作人员，除须佩戴个人剂量计外，还须佩戴报警式剂量仪。　　第十七条 对操作开放型放射源的工作人员，摄入量可能超过年限值的1/10时，应开展摄入量监测。　　第十八条 放射工作人员的受照剂量高于年剂量限值的3/lO时，个人剂量监测单位应督促放射工作人员所在单位查明原因，并采取改进措施。　　第十九条 当放射工作人员的受照剂量高于年剂量限值时，除执行第十八条规定外，还应对受照人员的器官剂量和全身剂量进行估算。　　第二十条 具备个人剂量监测能力的放射工作单位，须经省级以上卫生行政部门审查认可后，方可对本单位放射工作人员进行个人剂量监测，但必须定期接受省级以上卫生行政部门组织的质量监督。在完成年度监测后的30日内，将个人剂量监测和评价结果按规定报省级卫生行政部门。　　第二十一条 各级卫生行政部门按规定的时间和报表格式将本地区的个人剂量汇总、超剂量受照记录和个人剂量档案建档情况逐级上报。

对外检测实验室会收到很多外来客户的样品，包括我们实验室在内，很多样品都是非常规样品，常常成分未知，这其中就存在潜在的危险因素。危险因素种类很多，高温高压、易燃易爆、剧毒腐蚀、重金属、具有生物毒性的动植物、传染性的细菌和病毒与核辐射等等。像有机溶剂这样易燃、易挥发的样品来说，较容易识别其危险因素并加以预防，并且也能够比较好地防护。但想核辐射这种看不见、摸不着的危险就很难识别了，而这种威胁可能造成的危害往往更大。我们实验室最近接到了一个样品，是一种由无机物组成的工业产品，做了XRD以后发现主要是稀土元素，我马上意识到会不会伴生有放射性元素钍（Th）。随后EDX检测证实，里面确实含有钍元素，虽然含量略高于独居石中的含量，但其电离辐射已经超过国家规定的限值。我们于是立即采取了封存和警示措施，并在考虑下一步处置方案。所以各实验室一定要保持警惕，对于矿物、金属件等样品要注意防范。虽然对于一般的实验室来讲接到类似样品的概率非常之低，但还是要时刻注意识别危险，否则可能会造成未知后果。其实如果在接样室配置一个手持式的放射性探测器，会大大保证放射性（电离辐射）安全。以上建议，供大家参考。

求推荐做水中α、β放射性检测的仪器

求推荐做水中α、β放射性检测的仪器

我单位要加强对废旧金属行业的监管，需购进放射性物质监测的仪器，请问对于我们这专对于废旧金属行业放射性监测，我们买哪台仪器最好呢．

为落实《国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》，鼓励有能力和条件的药品检验机构开展锝标记及正电子类放射性药品检验能力的建设，增加有资质的检验机构，国家药监局组织制定了锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序，2024年3月7日发布，自发布之日起施行。在实验仪器设备方面，《国家药监局锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序》对药品检验机构的要求如下：（1）应配备与放射性药品检验工作相适应的仪器设备，仪器设备应按检验项目进行功能划分，合理布局，避免不同检验项目相互干扰。放射性药品检验实验室配置的主要仪器设备可参考表1。（2）实验室应制定检验设备和辐射防护监测设备的操作规程、使用记录、维护保养、校准方案等相关文件。应确保设备功能正常并防止污染或性能退化。（3）放射性药品检验用仪器应进行检定、校准或核查。应配备仪器期间核查相关的放射性标准源，并定期进行复核和必要的调整，以保持对校准状态的可信度。（4）放射性药品检验用仪器的检定、校准或核查项目应满足检验要求。（5）放射性校准源应由具备能力的标准物质生产者提供（满足ISO17034要求的标准物质生产者被视为是有能力的）。应确保放射性标准源满足检验要求，如γ谱仪标准源的γ光子能量应涵盖待测核素的主要光子能量，大小、体积、介质和容器材料应与样品相同。[align=center][/align][align=center][b][color=#ff0000]表1：锝标记及正电子类放射性药品检验实验室建议配置的[/color][/b][/align][align=center][b][color=#ff0000]主要仪器设备[/color][/b][/align][table][tr][td=1,1,124]序号[/td][td=1,1,433]仪器设备名称[/td][/tr][tr][td=1,1,124]1[/td][td=1,1,433]放射性活度计[/td][/tr][tr][td=1,1,124]2[/td][td=1,1,433]放射性薄层色谱扫描仪[/td][/tr][tr][td=1,1,124]3[/td][td=1,1,433]γ能谱仪[/td][/tr][tr][td=1,1,124]4[/td][td=1,1,433]γ计数器[/td][/tr][tr][td=1,1,124]5[/td][td=1,1,433]液体闪烁计数器[/td][/tr][tr][td=1,1,124]6[/td][td=1,1,433]铅防护手套箱[/td][/tr][tr][td=1,1,124]7[/td][td=1,1,433]辐射剂量监测仪[/td][/tr][tr][td=1,1,124]8[/td][td=1,1,433]表面污染监测仪[/td][/tr][tr][td=1,1,124]9[/td][td=1,1,433]紫外可见分光光度计[/td][/tr][tr][td=1,1,124]10[/td][td=1,1,433][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/td][/tr][tr][td=1,1,124]11[/td][td=1,1,433]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]（含放射性检测器）[/td][/tr][tr][td=1,1,124]12[/td][td=1,1,433]电子分析天平[/td][/tr][tr][td=1,1,124]13[/td][td=1,1,433]酸度计[/td][/tr][tr][td=1,1,124]14[/td][td=1,1,433]微量渗透压测定仪[/td][/tr][tr][td=1,1,124]15[/td][td=1,1,433]可见异物测定仪[/td][/tr][tr][td=1,1,124]16[/td][td=1,1,433]照相显微镜[/td][/tr][tr][td=1,1,124]17[/td][td=1,1,433]电热干燥箱[/td][/tr][tr][td=1,1,124]18[/td][td=1,1,433]超净工作台或隔离器[/td][/tr][tr][td=1,1,124]19[/td][td=1,1,433]精密恒温水浴箱（或其他具备相同功能的设备）[/td][/tr][tr][td=1,1,124]20[/td][td=1,1,433]离心机[/td][/tr][tr][td=1,1,124]21[/td][td=1,1,433]低温冰箱[/td][/tr][tr][td=1,1,124]22[/td][td=1,1,433]蒸汽灭菌锅[/td][/tr][tr][td=1,1,124]23[/td][td=1,1,433]生物安全柜[/td][/tr][tr][td=1,1,124]24[/td][td=1,1,433]恒温培养箱[/td][/tr][tr][td=1,1,124]25[/td][td=1,1,433]浮游菌采样器[/td][/tr][tr][td=1,1,124]26[/td][td=1,1,433]尘埃粒子计数器[/td][/tr][tr][td=1,1,124]27[/td][td=1,1,433]旋涡混合器[/td][/tr][tr][td=1,1,124]28[/td][td=1,1,433]超纯水机[/td][/tr][/table]注：上述仪器设备为锝标记及正电子类放射性药品检验所需要的基本配备。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

想请教一下申请放射防护器材和含放射性产品检测的资质，实验室场地有什么要求，在哪里可以看？；申请资料除《放射卫生技术服务机构管理办法》上的还需提供其他什么资料？谢谢

ECD的检测器是放射源，对人体有危害，求助，如果有人直接接触了镍源会怎么样？

什么是放射性污染？所谓放射性是指具有能自发的放出射线属性的物质，这些物质的原子核处于不稳定状态，在其发生核转变的过程中，自发地放出由粒子或光子组成的射线，并辐射出原子核里的过剩能量，同时本身转变成另一种物质，或成为原来物质的较低能态。其所放出的粒子或光子，会对周围介质或机体产生电离作用，造成放射性污染和危害。射线的种类很多，主要的有以下三种，即1、α射线2、β射线3、γ射线放射性污染有哪些特点？放射性物质的电离辐射具有以下特点：1、绝大多数放射性核素的毒性均远超过一般的化学毒物；2、辐射损伤包括非随机性和随机性效应，随机性效应又分躯体效应和发生在下一代身上的遗传效应，也即有遗传的危险； 3、放射性不能由人的感觉器官直接察觉，而只有依靠辐射探测仪器方可知晓；4、辐射本身具有一定的穿透能力，特别是γ射线的穿透能力可穿透相当厚的屏蔽材料；5、放射性核素具有可变性，气态放射性核素易向大气中逸散形成气溶胶，可以通过吸入并蜕变成固态的子体而在体内器官或组织中沉积；放射性活度只能靠自身的自然衰变得以减弱，其它方法无从加速其衰变。

中国科学院高能物理研究所2011年04月29日 来源： 科技日报 作者： 石伟群 赵宇亮 柴之芳　　专家谈核 　　常见放射性元素包括天然放射性元素和人工放射性元素。我们介绍几种主要的放射性元素。　　放射性铯：铯是一种银金色的碱金属元素，化学符号是Cs，原子序数是55，在1860年由德国化学家本生和基尔霍夫发现。铯的熔点低，熔点约为28.44°熔化。在空气中它容易氧化，可用于制造真空件器、光电管等，在化学上还可用做催化剂。　　在核电站的乏燃料（燃烧以后的核燃料）的裂变产物中，长半衰期的铯-137的裂变产额较高，是重要的放射性元素。目前已发现的铯放射性同位素有34个。铯-137是裂变产生的最重要的放射性铯同位素，其半衰期约需30年，完全消失则长达300年。由于具有放射毒性，一旦环境中的铯-137被人体吸收，就会对人体产生危害。因此，在核爆炸或者核事故所致的环境污染检测中，铯-137是重点检测的放射性元素。铯作为γ辐射源的半衰期较长，且易造成扩散。目前铯-137源已逐渐被钴-60源取代。　　放射性碘：碘也是核电站燃料的主要裂变产物。已表征的碘的同位素有37种。碘-131是核废料中的主要裂变产物之一，由于碘具有易挥发的特点，在核爆炸及反应堆事故中，它是早期污染环境的主要核素。　　碘-131半衰期为8天，用铅屏蔽就可以阻隔其放射线。在碘的放射性同位素中，碘-131和碘-125是毒性相对较大的放射性核素。进入血液中的放射性碘，约70%存在于血浆中，30%很快转移到体内各组织器官内，且呈高度不均匀分布，大部分选择性地富集于甲状腺，通常甲状腺内碘浓度可达血浆浓度的25倍，在供碘不足的情况下其浓度可达到血浆浓度的500倍，所以，放射性碘对人体的危害主要表现为甲状腺辐射损伤。医学上也正是利用碘在甲状腺中的富集行为，来利用放射性碘-131治疗甲状腺疾病。　　核电站严重事故有可能向环境释放大量放射性碘，但目前已运行的和未来的先进核能循环系统均有较高的安全防护设施，通常会尽量防止放射性碘排放到环境中。以美国三里岛事故为例，反应堆核燃料元件熔化导致大量放射性碘元素释放出来，但均被控制在安全壳内，只有少量放射性碘由于操作失误释放到环境中。类似日本福岛核电站这样的较大规模放射性元素泄漏事件是较为罕见的，同时，也为将来的核电站设计提出了更高安全性的新要求。　　放射性锶：放射性锶可以作为环境放射性污染的重要标志物：锶-90和锶-89是用来评估核试验所致环境污染物的主要核素之一。　　锶-90居于被选对象的首位是因为它在裂变产物中的份额较高、物理半衰期较长、及进入人体后有重要的毒理学意义。反应堆运行和乏燃料后处理产生的放射性废物中含有较多的锶-90。锶-90可作为β辐射源，在军事，科学研究及医学上均有重要用途。锶-89也可作β放射源。锶-85则是纯γ辐射源，是一种常用的示踪剂。动物实验证明，进入体内的放射性锶主要造成骨髓造血组织和骨骼的损伤，其随机性效应主要是骨组织瘤，其次为白血病。　　放射性氡：氡是天然放射性惰性气体（故也称氡气），无色无嗅，可溶于水，其化学符号为Rn。氡有很多放射性同位素，其中半衰期最长的同位素是氡-222（半衰期为3.82天），前面所说的氡通常即是指氡-222。有人把氡气比做“无形的杀手”，虽然有些夸大其词，但氡确实可以对人的健康构成危害。世界卫生组织已把氡列为19种致癌物质之一，研究表明氡吸入是仅次于吸烟的第二大致肺癌因素。　　由于氡-222的放射性子体是固态放射性核素，能在空气中形成气溶胶被人吸入。氡-220是氡的另一种同位素，半衰期为55秒。由于氡-220是钍-222的衰变产物，也把它称为钍射气。在我国，已发现泥土房和窑洞中氡-220的浓度较高。　　氡无所不在，遍布在我们的生活环境之中，而我们需要特别警惕的是室内的氡。室内的氡气可以来自地基下的土壤，也可来自各种建筑材料，或来自空气或用水。一般地下室、窑洞或土坯房子的氡气浓度较高，为了减少氡及其子体的危害，要保持室内良好通风。　　放射性氚：氚是元素氢的一种放射性同位素。可写为3H，氚还有其专用符号T。它的原子核由一颗质子和二颗中子组成。1934年，英国卢瑟福等人在加速器上用加速的氘核轰击氘靶，通过核反应发现氚，1939年美国科学家阿耳瓦雷等证明氚有放射性。氚会发射β射线而衰变成氦3，半衰期为12.5年。自然界的氚是宇宙射线与上层大气间作用，通过核反应生成的。氚主要用于热核武器、科学研究中的标记化合物，制作发光氚管，还可能成为热核聚变反应的原料。　　氚及其标记化合物在军事、工业、水文、地质，以及各个科学研究领域里均起着重要的作用；在生命科学的许多研究工作中，氚标记化合物则是必不可少的研究工具。例如，酶的作用机理和分析、细胞学、分子生物学、受体结合研究、放射免疫分析、药物代谢动力学，以及癌症的诊断和治疗等，都离不开氚标记化合物。

请问在使用气相色谱时，检测器用的是ECD，因为它有镍63放射源的，那么在实际操作中，会不会对人体产生放射性的危害呢，需要怎么防护呢？谢谢

需要增配一台蒸发光散射检测器，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]用的是赛默飞U3000和Vanquish core。请教一下大家有什么好用又可以适配到赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的蒸发光散射检测器，求推荐。

放射性ECD中有放射源，为防止放射性危害，按正规要求，至少每六个月要进行一次放射性泄露检测，请问各位，有谁做过这个检测，能详细说明具体的过程吗？非常感谢！

上周本地安监局来实验室检查，他们询问既然ecd检测器里有放射源，那我们有没有证明其放射安全性的证书呢？这个问题我自己也没想过。请问各位老师，我们是否在这里缺了一环呀？如果需要的话，应该找哪里进行什么样的检定呀

需要做生物样品的放射性测量，有液体闪烁计数器，苦于如何将生物样品制成适合液体闪烁计数器测量的均相液，哪位大侠帮帮忙啊？？？

新华社东京12月26日电 放射物无形无色无味，必须用专业仪器才能发现。日本一研究小组近日研制出一种检测剂，可让附着在土壤等处的放射性铯“现形”，用紫外线照射后肉眼可辨。 据日本《读卖新闻》报道，这种检测剂由日本物质材料研究机构研制，将其播撒到含有放射性铯的土壤表面后，放射性铯会附着在该检测剂上；再用紫外线照射，就会发出青绿色的光，而不含放射性铯的土壤表面则不会出现这种情景。 日本福岛核事故后，放射性物质的检测和清除成为一个重要课题。上述研究小组说，在确认这种制剂对人体和环境没有不利影响后，可借助它检测公共场所、居所庭院及植物表面的放射性铯。

（中华人民共和国国务院令第208号一九九六年十二月三十日发布） 第一章 总 则第一条 为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》的规定、制定本办法。第二条 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。第三条 凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。第四条 卫生部主管全国放射性药品监督管理工作。能源部主管放射性药品生产、经营管理工作。第二章 放射性新药的研制、临床研究和审批第五条 放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划，应当报送能源部备案，并报所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门，经卫生行政部门汇总后，报卫生部备案。第六条 放射性新药的研制内容，包括工艺路线、质量标准、临床前药理及临床研究。研制单位在制订新药工艺路线的同时，必须研究该药的理化性能）纯度（包括核素纯度）及检验方法、药理、毒理、动物药代动力学、放射性比活度、剂量、剂型、稳定性等。研制单位对放射免疫分析药盒必须进行可测限度、范围、特异性、准确度、精密度、稳定性等方法学的研究。放射性新药的分类，按新药审批办法的规定办理。第七条 研制单位研制的放射性新药，在进行临床试验或者验证前，应当向卫生部门提出申请，按新药审批办法的规定报送资料及样品，经卫生部审批同意后，在卫生部指定的医院进行临床研究。第八条 研制单位在放射性新药临床研究结束后，向卫生部提出申请，经卫生部审核批准，发给新药证书。卫生部在审核批准时，应当征求能源部的意见。第九条 放射性新药投入生产，需由生产单位或者取得放射性药品生产许可证的研制单位，凭新药证书（副本）向卫生部提出生产该药的申请，井提供样品，由卫生部审核发给批准文号。 第三章 放射性药品的生产、经营和进出曰第十条 放射性药品生产、经营企业，必须向能源部报送年度生产、经营计划，并抄报卫生部。第十一条 国家根据需要，对放射性药品实行合理布局，定点生产。申请开办放射性药品生产、经营的企业，应征得能源部的同意后，方可按有关规定办理筹建手续。第十二条 开办放射性药品生产、经营企业，必须具备《药品管理法》第五条规定的条件，符合国家的放射卫生防护基本标准，并履行环境影响报告的审批手续，经能源部审查同意，卫生部审核批准后，由所在省，自治区、直辖市卫生行政部门发给《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》。无许可证的生产、经营企业，一律不准生产、销售放射性药品。 第十三条 《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》的有效期为5年，期满前6个月，放射性药品生产、经营企业应当分别向原发证的卫生行政部门重新提出申请，按第十二条审批程序批准后，换发新证。第十四条 放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号。凡是改变卫生部已批准的生产工艺路线和药品标准的，生产单位必须按原报批程序经卫生部批准后方能生产。 第十五条 放射性药品生产、经营企业，必须配备与生产、经营放射性药品相适应的专业技术人员，具有安全、防护和废气、废物、废水处理等设施，并建立严格的质量管理制度。第十六条 放射性药品生产、经营企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验。产品出厂前，须经质量检验。符合国家药品标准的产品方可出厂，不符合标准的产品一律不准出厂。经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂，但发现质量不符合国家药品标准时，该药品的生产企业应当立即停止生产、销售，并立即通知使用单位停止使用，同时报告卫生部和能源部。 第十七条 放射性药品的生产、供销业务由能源部统一管理。放射性药品的生产、经营单位和医疗单位凭省、自治区、直辖市卫生行政部门发给的《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》，医疗单位凭省、自治区、直辖市公安、环保和卫生行政部门联合发给的《放射性药品使用许可证》，申请办理订货。第十八条 放射性药品的进口业务，由对外经济贸易部指定的单位，按照国家有关对外贸易的规定办理。进出口放射性药品，应当报卫生部审批同意后，方得办理进出口手续。进口的放射性药品品种，必须符合我国的药品标准或者其他药用要求。 第十九条 进口放射性药品，必须经中国药品生物制品检定所或者卫生部授权的药品检验所抽样检验；检验合格的，方准进口。对于经卫生部审核批准的短半衰期放射性核素的药品，在保证安全使用的情况下，可以采取边进口检验，边投入使用的办法。进口检验单位发现药品质量不符合要求时，应当立即通知使用单位停止使用，并报告卫生部和能源部。第四章放射性药品的包装和运输第二十条 放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求，具有与放射性剂量相适应的防护装置，包装必须分内包装和外包装两部分，外包装必须贴有商标、标签、说明书和放射性药品标志，内包装必须贴有标签。 标签必须注明药品品名、放射性比活度、装量。说明书除注明前款内容外，还须注明生产单位、批准文号、批号、主要成份、出厂日期、放射性核素半衰期、适应症、用法、用量、禁忌症、有效期和注意事项等。第二十一条 放射性药品的运输，按国家运输、邮政等部门制订的有关规定执行。严禁任何单位和个人随身携带放射性药品乘坐公共交通运输工具。第五章 放射性药品的使用第二十二条 医疗单位设置核医学科、室（内位素室），必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。非核医学专业技术人员未经培训，不得从事放射性药品使用工作。第二十三条 医疗单位使用放射性药品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。所在地的省、自治区、直辖市的公安、环保和卫生行政部门，应当根据医疗单位核医疗技术人员的水平、设备条件，核发相应等级的《放射性药品使用许可证》，无许可证的医疗单位不得临床使用放射性药品。《放射性药品使用许可证》有效期为五年，期满前6个月，医疗单位应当向原发证的行政部门重新提出申请，经审核批准后，换发新证。第二十四条 持有《放射性药品使用许可证》的医疗单位，在研究配制放射性制剂并进行临床验证前，应当根据放射性药品的特点，提出该制剂的药理、毒性等资料，由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准，并报卫生部备案。该制剂只限本单位内使用。 第二十五条 持有《放射性药品使用许可证》的医疗单位，必须负责对使用的放射性药品进行临床质量检验，收集药品不良反应等项工作，并定期向所在地卫生行政部门报告。由省、自治区、直辖市卫生行政部门汇总后报卫生部。第二十六条 放射性药品使用后的废物（包括患者排出物），必须按国家有关规定妥善处置。第六章 放射性药品标准和检验第二十七条 放射性药品的国家标准，由卫生部药典委员会负责制定和修订，报卫生部审批颁发。第二十八条 放射性药品的检验由中国药品生物制品检定所或者卫生部授权的药品检验所承担。第七章 附 则第二十九条 对违反本办法规定的单位或者个人，由县以上卫生行政部门，按照《药品管理法》和有关法规的规定处罚。第三十条 本办法由卫生部负责解释。

当像太阳这样的主星序恒星寿命快要结束时，它们会膨胀成振荡的红色巨星。理论上，这样形成的恒星能通过对放射状和非放射状恒星振荡的分析为恒星理论提供严格的验证。此前，研究人员一直不清楚非放射状振荡在红色巨星中是能够观测到还是根本不能观测到。现在，Ridder等人报告，在超过300颗巨型恒星中既存在放射状振荡，又存在非放射状振荡。对一些红色巨星来说，两种模式的寿命约为一个月。当前的恒星演化理论无法解释这些观测结果。

[font=Tahoma]1）[/font] [font=Tahoma]HPLC [/font][font=''微软雅黑'',''sans-serif'']放射性检测器[/font][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090212/1732304/][font=Tahoma]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090212/1732304/[/font][/url][font=Tahoma]2[/font][font=''微软雅黑'',''sans-serif'']）【第二届网络原创大赛参赛作品】揭开紫外检测器的庐山真面目[/font][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100126/2370339/][font=Tahoma]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100126/2370339/[/font][/url][font=Tahoma]3[/font][font=''微软雅黑'',''sans-serif'']）液相检测器氘灯相关帖子集合[/font][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100101/2309529/][font=Tahoma]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100101/2309529/[/font][/url]

液相奥泰蒸发光散射检测器有几种？

放射性对生物的危害是十分严重的。放射性损伤有急性损伤和慢性损伤。如果人在短时间内受到大剂量的Ｘ射线、γ射线和中子的全身照射，就会产生急性损伤。轻者有脱毛、感染等症状。当剂量更大时，出现腹泻、呕吐等肠胃损伤。在极高的剂量照射下，发生中枢神经损伤至直死亡。 中枢神经症状主要有无力、怠倦、无欲、虚脱、昏睡等，严重时全身肌肉震颤而引起癫痫样痉挛。细胞分裂旺盛的小肠对电离辐射的敏感性很高，如果受到照射，上皮细胞分裂受到抑制，很快会引起淋巴组织破坏。 放射能引起淋巴细胞染色体的变化。在染色体异常中，用双着丝粒体和着丝立体环估计放射剂量。放射照射后的慢性损伤会导致人群白血病和各种癌症的发病率增加。放射性元素的原子核在衰变过程放出α、β、γ射线的现象，俗称放射性。由放射性物质所造成的污染，叫放射性污染。放射性污染的来源有：原子能工业排放的放射性废物，核武器试验的沉降物以及医疗、科研排出的含有放射性物质的废水、废气、废渣等。(1)原子能工业排放的废物，原子能工业中核燃料的提炼、精制和核燃料元件的制造，都会有放射性废弃物产生和废水、废气的排放。这些放射性“三废”都有可能造成污染，由于原子能工业生产过程的操作运行都采取了相应的安全防护措施．“三废”排放也受到严格控制，所以对环境的污染并不十分严重。但是，当原子能工厂发生意外事故，其污染是相当严重的。国外就有因原子能工厂发生故障而被迫全厂封闭的实例。(2)核武器试验的沉降物，在进行大气层、地面或地下核试验时，排入大气中的放射性物质与大气中的飘尘相结合，由于重力作用或雨雪的冲刷而沉降于地球表面，这些物质称为放射性沉降物或放射性粉尘。放射性沉降物播散的范围很大，往往可以沉降到整个地球表面，而且沉降很慢，一般需要几个月甚至几年才能落到大气对流层或地面。(3)医疗放射性，在医疗检查和诊断过程中，患者身体都要受到一定剂量的放射性照射，例如，进行一次肺部x光透视，约接受(4—20)×0.0001Sv的剂量(1sv相当于每克物质吸收0.001J的能量)，进行一次胃部透视，约接受0.015-0.03SV的剂量。(4)科研放射性，科研工作中广泛地应用放射性物质，除了原子能利用的研究单位外，金属冶炼、自动控制、生物工程、计量等研究部门、几乎都有涉及放射性方面的课题和试验。在这些研究工作中都有可能造成放射性污染。

[b]液相测定范围广：[/b]液相色谱仪可检测物质比较多，配备不同的检测器，结合衍生实验可以检测绝大多数化合物。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可检测的物质只有易挥发物质，尤其是有机物测定有很好的效果。[b]精密度高：[/b]常做实验就可以知道，液相的精密度判定标准为RSD小于2%，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是10%。说明[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的实验误差很大，无法达到液相的相同标准。[b]安全：[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]运行时需要升温，进样口和检测器一般都不低于200℃，柱温箱有时也会高达近200℃；配备FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还需要氢气源来维持检测器火焰燃烧，氢气源不论是钢瓶和是发生器都具有一定危险性；配备ECD的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，其ECD中具有放射源，使用及处理不当会造成放射源泄漏，产生放射污染等等。[b]分离效果好：[/b]由于流动介质的性质不同，液相色谱的峰型参数一般较[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]更好，如对称性、拖尾因子、理论塔板数等等。可以提高分离效果。