液相磺酸基子

各位前辈：液相梯度+紫外分析苯磺酸、间苯二苯磺酸、间苯二酚钠和间苯二酚，可行吗？请求提供分析方法，多谢！

求助苯磺酸的液相方法，谢谢！

大虾:液相色谱分析间苯二磺酸和苯磺酸最好用什么检测器.是紫外吗?

[color=#444444]看书上说烷基苯磺酸类的表面活性剂都可以用高效液相色谱直接测出碳链分布，不知道对甲苯磺酸的三个异构体可不可以用液相色谱分离出来？[/color][color=#444444]看文献大多是做成衍生物用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做的，需要专门的柱子。而我们自己的实验室只有C18的液相色谱。[/color]

[color=#444444]看书上说烷基苯磺酸类的表面活性剂都可以用高效液相色谱直接测出碳链分布，不知道对甲苯磺酸的三个异构体可不可以用液相色谱分离出来？[/color][color=#444444]看文献大多是做成衍生物用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做的，需要专门的柱子。而我们自己的实验室只有C18的液相色谱。[/color]

有没有较为详尽的牛磺酸液相测定方法？谢谢

我最近在做烷基苯磺酸钠的液相色谱分析，图谱号奇怪啊，而且重复性巨差！请教各位大侠，怎样处理样品比较好？液相分析条件如何选择才能把这个东东做好啊？另外，流动相要调pH吗？

液相色谱分析间苯二磺酸和苯磺酸的条件及定量方法？

10ppm牛磺酸液相检测峰面积一般多少？不是很清楚。。、。

首先说一下，我不是搞分析的，有些基础概念可能不清楚，请大家见谅！最近实验室想分析一个水样，推测里面主要含有苯磺酸钠、羧酸钠、及无机盐（NaCL），问别人说可以先做一下液相色谱，看看是不是能分得开，下来再作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，分析一下！但是，我咨询一些分析测试中心，我一点也不懂，还以为给人家就可以做了！他们都要求我提供分离条件？？我晕所以在这，请教下各位，那位做过类似的，给推荐下液相色谱条件，比如色谱柱、流动相等！！！先谢了！

请问对氟苯亚磺酸钠的液相测试条件是什么？

有哪位大侠知道对甲苯磺酸钠的液相色谱检验方法？

哪位高手知道对甲苯亚磺酸钠液相检测方法？？？

高效液相色谱分析苯磺酸钠是所用的流动相有哪些？所用的碱性缓冲盐流动相用什么调节PH较好？高效液相色谱中碱性流动相用什么调节PH较好？C18的色谱柱。

[color=#444444]我最近用液相色谱测1，6-萘二磺酸钠的纯度，一直没有找到特别合适的流动相，目前用的是甲醇：水：四丁基溴化胺=450:550（ml）：1.6g的流动相，有一个类似于直角三角形的宽峰，该怎么找一个合适的流动相让峰型正常一点呢 [/color]

在论坛中看到用液相色谱测定十二烷基苯磺酸钠，请问详细的方法和依据，多谢。

伯胺的磺酸盐与伯胺在液相色谱上能分开么？

烷基苯磺酸钠与烷基硫酸钠用液相能分离吗？要在什么条件下？谢谢

有没有人用液相来做全氟辛磺酸盐？？？现在都找不到具体的方法，还有配标样是怎么配的，要不要加酸？

哪位有对氨基苯磺酸的液相分析方法,麻烦告诉我一声,谢谢!非常着急,在线等!!!

最近用液相色谱测定非食品添加物质十二烷基苯磺钠，发现从国标中心购买的十二烷基苯磺酸钠标准溶液居然有四个峰，怎么回事呀？有谁作过吗？到底哪个峰是十二烷基苯磺酸钠呢？烦请高手指点一二!

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=190853]高效液相／四极杆一飞行时间串联质谱法分析活性污泥中的全氟辛烷磺酸及全氟辛酸.pdf[/url]

阴离子表面活性剂依地硫酸钠（2，乙基己基磺酸钠），打算用液相定量，请问各位大佬们这个物质有没有紫外吸收峰？

客户让我测产品的四氟苯亚磺酸钠中所存在的4-氟苯磺酸的含量，他给我的成熟条件是（外国厂家做过）：高氯酸溶液配制（将1ml高氯酸(0.06%)溶于1000mL水中，过滤，脱气）流动相A:高氯酸溶液与乙腈按（95：5）配制流动相B:高氯酸溶液与乙腈按（10：90）配制然后进行梯度洗脱：时间 流动相A 流动相B0 100 07 85 1516 0 100 18 100 023 100 0我做的时候，高氯酸(0.06%)是按照体积含量进行配制，可是原本应该在4.6出峰，结果在1.3就出峰了；后来领导说高氯酸(0.06%)应该是质量含量，也就是我用的分析纯高氯酸上面标明含量是70-72%，换算后再配制高氯酸，可是做下来，在4点多根本没峰，只是在12min出现很多宽的尖的杂峰，请问我是哪里出了问题？请各位指教，急得很!柱子用的是waters symmetry shield RP8, 100 4.6um的柱

对甲苯磺酸的分析是个很头痛的问题用液相是能分析,但只能用新柱子测一次,因为磺酸在柱子上有残留,就算再多打空白针也无用.所以想请教高手,教我分析磺酸的方法.不胜感激

样品中产物是吡啶磺酸钠盐，其中有DMF,这两个峰出的都比较靠前，而且峰位重叠，我现在用的是磷酸水溶液和乙腈做的流动相，柱子是SB-C18.求各位老师，我该怎么把他们分离开？

(2S,3S)-3-氨基-2-甲基-4-氧代氮杂环丁烷-1-磺酸(2S,3S)-3-amino-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid谁有这个液相的检测纯度的方法，是氨曲南的起始物料N-氮杂环丁烷？？？

化妆品中亚苄基樟脑磺酸的测定依据化妆品安全技术规范5.6的方法，标准溶液和样品处理溶液用的都是硫酸甲醇溶液（0.6mL硫酸到100mL甲醇），测了下pH值，居然＜0.1以下，pH计都显示--了??这样不敢上液相呀，怕把柱子给走废了，有同仁们做过这个项目的吗？

[table=100%][tr][td]这两天在分析3硝基苯磺酸钠，结果跑不出来它的峰。。。我的条件是甲醇和水10:90，C18柱，流速0.45。。。为什么出不来？？是不是因为没有用缓冲液？要怎么选择缓冲液？求助啊！！！！！间硝基苯磺酸钠，它是一种钠盐，在pH值3作用变为苯磺酸[/td][/tr][/table]