液相碱性制备

大家用什么纯水机制备液相的用水？我们现在是用的全玻璃双蒸蒸馏水器，但是我们这里的水碱性比较大，用一两次就得洗一次，而且玻璃器皿洗的容易打碎，所以想换一台纯水机，但是不知道用什么样的好，希望大家能给推荐一下。

制备液相：制备液相讲座（Waters）：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/020560.shtml制备液相放大时应考虑的因素：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/020564.shtml利用反相制备柱分离合成的多肽：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/020565.shtml如何优化利用反相制备柱分离药物的选择性及载样量：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/020566.shtml制备色谱载样量与pH值的关系：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/020567.shtml在高pH条件下制备碱性化合物以提高其产量：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/020569.shtml反相色谱中载样体积与保留时间的关系：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/020572.shtml

化药杂质制备，占0.1%，需要制备到克级，买中低压制备液相还是高压制备液相？

请教各位大侠：化药杂质制备，占主成分的0.1%，在分析液相上的分离度大于1.5，需要制备到几克左右的量，买中低压制备色谱还是高压制备？大家有什么好的品牌，推荐一下啊~~~还有，像我说的这种情况，用中低压制备液相制备，纯度一般会达到多少啊？真心求助，请大家帮忙，不要随便打广告啊！

碱法体系 体系1 A相：制备级ACN或MEOH B相：10mmol/L NH4HCO3 1L水配0.8gNH4HCO3 制备柱：shimadzu 20*250mm 15μm 两根串联 PH 2-8 预柱保护芯：waters 满足大多数普通弱碱性化合物，部分酸性化合物也能有效的分离。 强碱性化合物，在柱子上的保留的时间长，峰形较宽。对氨基酸的分离效果很差。 体系2 A相：制备级ACN或MEOH B相：0.01%氨水 1L水配0.4ml分析纯氨水 制备柱：Waters xbridge OBDTM 30*100mm 5μm PH 1-12 预柱保护芯：waters 可以分离强碱性化合物，峰形较尖锐。 酸法体系 A相：制备级ACN或MEOH B相：0.05%TFA 1L水配0.5ml TFA 制备柱：shimadzu 20*250mm 15μm 两根串联 PH 2-8 预柱保护芯：waters 可分离大多数酸性，弱碱性化合物 偶尔看到，希望可以供人参考。

液相制备柱和半制备柱有什么区别，挑选这类柱子应该看哪些参数指标。求大神指导

看书时遇到了个问题，想请教各位大侠：制备液相色谱与半制备液相色谱有何区别，他们各自的原理是什么？在用途方面有何差异？

看了论坛里面关于半制备的帖子，还是有点迷茫，特向各位大侠请教。制备液相与半制备液相是否与仪器没有太大关系，而是与所用柱子有关系呢？我现在用的是19*100mm的柱子，那它是不是半制备柱呢？我们能否用更大一点的制备柱？请不吝赐教。

求 （半）制备液相结构相关资料

使用制备或半制备液相时，流动相除了用甲醇，水以外，还能像分析液相那样往里面添加些添加剂么？

各位大虾，小弟在此有问题求助，半制备色谱（0-50ml/min）制备色谱（0-100ml/min）他们在液相的构造上哪些部件是和分析性液相不同的希望具体一点，同时在半制备，制备领域国内我知道有创新通恒，伊力特，上海通微还有江苏汉邦近期也有产品出来。进口的有安捷伦 岛津 吉尔森什么的。大家都来点评一下使用心得。哈哈不过最好还是帮我把第一个问题解答详细

1. 他们的区别是在于仪器的不同还是所接柱子的不同呢？2. Agilent 1260 Infinity Ⅱ (Agilent, USA) on a column (21.2 × 250 mm, 7 μm) 这算制备型HPLC还是半制备型HPLC呢？3. 如果在分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]上装5 μm的柱子 Agilent 1260, on a column (10 × 250 mm, 5 μm) 这样可以称之为半制备型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分离嘛？

想采购一台制备液相，但接触不多，因此想咨询：1.制备液相的组成？使用注意事项有哪些？2.和HPLC比，有什么不同吗？比如样品处理、流动相、进样量等等3.其在应用方面有哪些呢？欢迎讨论！奖励积分！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

我最近刚用岛津制备液相，示差检测器RID-10A,流速30ml/min,250*30色谱柱，柱前端有保护住，问题是进的所有应是单峰的对照品都显示成没有完全分开的裂峰，进样品除产生类似溶剂峰的峰型外，没有峰型产生，可我的样品中含有很多成分（分析液相测得），基线变得不平滑（就跟画波浪线似的），进样量很大的。我是新手，有用过制备的高手遇到这样的情况吗？帮我解疑，谢谢！[em0810]

做制备液相的朋友多不,我有不少问题请教,

买台半制备液相挺好，能做杨还能制备标准品，虽然纯度差点，但也有不少用处，能省不少钱，一举两得。

我想对胡萝卜素素类的物质进行高效液相半制备，请问条件该怎么选呀，该用什么杨的柱子？

公司新买的制备液相，需要写一份简单的验证报告。网上找了好多资料都是关于分析液相的。制备液相的一点也没找到。我感觉自己能做的内容只有运行状况确认和流速检测。至于分析液相验证资料中，有的（如检测吸收或梯度比例等）是做不了，有的是没必要（最小检测浓度）。关于系统的整体验证（重复性试验）不知道制备液相的验证有没有必要做。请各位老师指教。最好是能给个模版，那就感激不尽了。

高效液相色谱制备标准品的储备液的问题做高效液相色谱需要制备标准品的储备液，由于所需量很少，微克级别的，怕称量不精确，所以想把倍数扩大，多称量一些，多配一些储备液留着以后慢慢用。但又担心不能长时间保存。所以想请教一下，储备液一般可以保存多久？在什么条件下保存？十分感谢！

学校半制备液相，坏了，可以用半制备柱上分析液相分离吗

做化合物分离纯化的无外乎有开放层析柱（该方法想得到纯化合物不容易啊），制备薄层，高效液相制备三种方法吧。请问你在实验中会用到制备液相吗？投票后最好有详细说明，投票有奖哦！

没有亲自动手做过制备液相,只是了解基本原理,现在想学习一下,请教各位有什么学习资料可参考,谢谢!

我有一个有机混合的液体，想用高效液相制备色谱分离出来，想问一下天津那所高校或者研究所有高效液相制备色谱，谢谢！

最经在做细胞内辅酶Ⅰ提取研究，想通过制备型液相来纯化经高压均质机破壁和粗提取的辅酶。但是不知道该制备型液相固定相怎么选择，选择哪种填料好

请大家帮我介绍些关于高效液相制备的资料或书籍,也可以是蛋白质或多肽液相制备的。本人非常感谢。

由于工作需要，欲购买制备液相仪器一套。有意厂商请将仪器资料及报价寄到广西桂林市三金药业中药研究所孔小姐收。

站中的各位大虾最近使用液相遇到一问题，不知缘由，希望各位予以解答下有一份样品，点板就一个主点，用液相制备，出来了5个点，其中主点占主要，主点前后的2点正好与其基线分离，主峰中还裹挟这一个小峰，制备的时间长了点，一针得45分钟才出峰，所以得套针，导致最后一个峰与其后的进针样品混在一起，这也是没办法的事，洗脱条件百分之73甲醇，流速1.3毫升每分钟，在用完一瓶溶剂后，重新配制了溶剂，不过主峰与其后的峰却不能基线分离，无论调高极性还是调低极性，都不在能重复出上一瓶溶剂的效果，即使主峰中裹挟的小峰都分离出来了点，主峰与其后的峰也再没达到基线分离，不知道是为什么

最经在做细胞内辅酶提取研究，想通过制备型液相来纯化经破壁和粗提取的辅酶。但是不知道该制备型液相固定相怎么选择，选择哪种填料好

2007年江苏汉邦科技在上海张江药谷组织的关于制备液相等设备会议时的一个ppt，主要讲了一些高校液相制备色谱的使用经验，也涉及到轴向压制备柱。与大家共享，搜索了一下仪器分析网上没有。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100157]高效液相制备色谱(狄斌）[/url]