缓冲液循环泵

缓冲液加液不准，例如我有两种缓冲液A和B,我设定的流速是1.5ml/min,运行5mins,消耗缓冲液总计8ml，这是高压泵的流量不准还是比例阀的问题？

使用缓冲液后需要对系统进行冲洗，有个小诀窍可提高冲洗的效果和节省冲洗的时间：[b]在开始冲洗前先打开排空阀，用针筒抽取冲洗液（95:5的水/甲醇溶液）30ml，把泵中的缓冲液基本抽除。[/b]然后关闭排空阀按操作要求开始正式冲洗。这可以起到事半功倍的效果。大家可以试试。

敬请指导：怎么使用磷酸缓冲液梯度？能够自动进行流加吗？磷酸缓冲液和醋酸缓冲液的缓冲能力怎么区分？哪一个效果更好？谢谢！

我举个例子来说明一下：柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液（0.1mol/L） 这里的0.1mol每升指的是什么！？与柠檬酸—柠檬酸钠（0.05mol/L）有什么不同？！ 这个不同对缓冲液体系有什么影响么！？配制pH4.8的柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液（0.1mol/L）的方法如下：0.1 mol/L柠檬酸 9.2mL 再加 0.1mol/L柠檬酸钠10.8mL那么配制pH4.8的柠檬酸—柠檬酸钠（0.05mol/L）缓冲液该如何进行？！

请问各位专家，在使用缓冲液的时候是否 可以随意更换呢？比如说，我先使用磷酸钾缓冲液，然后换用了柠檬酸磷酸缓冲液，可以吗？要是不可以的话，二者的本质区别是什么呢？不管对仪器还是对样品来说，会产生哪些方面的 影响呢？谢谢！本人是新手，请大家指教。

有时候为了改善色谱的保留以及峰形，需要添加一定浓度的缓冲液。文献上用的缓冲液浓度有高有低。对于同一种物质测定，分别添加10mmol/L和1mmol/L两种浓度的缓冲液，我实际做的效果差不多，在理论上有两个浓度会有差别吗？缓冲液浓度大小有没有一个设定的范围？

对于缓冲液的配置一直是迷迷糊糊Q1 现在如果我想配置醋酸缓冲液 pH 4 （12mM）和 pH 4 （50mM） ，请问这个怎么实现？还有此时 pH 4 （12mM）和 pH 4 （50mM）的离子强度分别是多少？Q2 关于磷酸-柠檬酸缓冲体系 大家用的是磷酸氢二钠的二水化合物还是十二水化合物？

缓冲液是一种能在加入少量酸或碱时抵抗pH改变的溶液。PH缓冲系统对维持生物的正常pH值，正常生理环境起重要作用。多数细胞仅能在很窄的pH范围内进行活动，而且需要有缓冲体系来抵抗在代谢过程中出现的pH变化。在生物体中有三种主要的pH缓冲体系，它们时蛋白质、重碳酸盐缓冲体系。每种缓冲体系所占的分量在各类细胞和器官中是不同的。 在生化研究工作中，常常要用到缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度。研究工作的溶液体系pH值的变化往往直接影响到我们工作的成效。如果提取酶实验体系的pH值变化或变化过大，会使酶活性下降甚至完全失活。所以我们要学会配制缓冲溶液。 由弱酸及其盐组合一起使具有缓冲作用。生化实验室常常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tiris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，在生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的反应。 硼酸盐：硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖。 柠檬酸盐：柠檬酸盐离子容易与钙结合，所以存在有钙离子的情况下不能使用。 磷酸盐：在有些实验，它是酶的抑止剂或甚至是一个代谢物，重金属易以磷酸盐的形式从溶液中沉淀出来。而且它在pH7.5以上时缓冲能力很小。 三羟甲基氨基甲烷：它可以和重金属一起作用，但在有些系统中也起抑止的作用。其主要缺点时温度效应。这点往往被忽视，在室温pH是7.8的Tris一缓冲液，在4℃时是8.4，在37℃时是7.4，因此，4℃配制的缓冲液拿到37℃测量时，其氢离子浓度就增加了10倍。而且它在pH7.5以下，缓冲能力很差。 缓冲液的pH值由哪些因素决定？ 设缓冲系统的弱酸的电离常数为K（平衡常数），平衡时弱酸的浓度为[酸]，弱酸盐的浓度为[盐]，则由弱酸的电离平衡式可得下式： 根据此式可得出下列几点结论： （1）缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数K及盐和酸的浓度有关。弱酸一定，但酸和盐的比例不同时，可以得到不同的pH值。当酸和盐浓度相等时，溶液的pH值与PK值相同。 （2）酸和盐浓度等比例也增减时，溶液的pH值不便。 （3）酸和盐浓度相等时，缓冲液的缓冲效率为最高，比例相差越大，缓冲效率越低，一般地说缓冲液有效缓冲范围为PK±1pH。 从上述可知，只要知道缓冲对的PK值，和要配制的缓冲液的pH值（及要求的缓冲液总浓度）时，可按公式计算出[盐]和[酸]的量。这样算涉及到对数的换算，较麻烦，前人为减少后人的计算麻烦，经计算已为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系列出了表格。讲义附录部分节录有磷酸缓冲液的配制表。只要我们知道要配制的缓冲液的pH，经查表便可计算处所用缓冲剂的比例和用量。例如配制500nmpH5.8浓度为0.1M磷酸缓冲液。 经查表知pH5.8浓度为0.2MNa2HPO48.0毫升，而0.2MNa2HPO492.0毫升。依此可推论出配制100ml0.1M的磷酸缓冲液需要0.1MNa2HPO48.0毫升，而0.1MNa2HPO4需要92.0毫升。 所以500ml0.1M磷酸缓冲液需要Na2HPO4量为:需Na2HPO4量为 :计算好后，按计算结果称好药品，放于烧杯中，加少量蒸馏水溶解，转移入50ml容量瓶，加蒸馏水至刻度，摇匀，便得所需的缓冲液。 各种缓冲溶液的配制，均按下表按比例混合，某些试剂，必须标定配成准确的浓度才能进行，如醋酸、NaOH等。

请教大家两个问题，看到文献用0.1M 醋酸钠 (pH 7.2)的缓冲液。在网上查了一下，貌似醋酸钠缓冲液的缓冲区间是3.7-5.6，是用醋酸钠和醋酸混合而成的。按理说醋酸钠是强碱弱酸盐，如果少加一些醋酸，应该可以达到pH 7.2。但是问题是，这样在这个pH值下，就没有什么缓冲能力了？另外一个问题是，文献说用pH 为2.5的磷酸盐缓冲液，可是磷酸盐缓冲液的缓冲区间是5.7-8.0，那么我怎么能调到2.5呢？加盐酸吗？可是这样是不是也失去缓冲液的意义了？谢谢大家。祝十一快乐:)

本人做检测~从没用过缓冲液，还不知道缓冲液用途。 请大虾~不吝相告 缓冲液的作用及应用。 嘿嘿~ 最好 是 PDF 版的~ 我可以慢慢看。 谢谢

中国药典2010年版规定： 对弱缓冲或无缓冲作用溶液的 pH 值测定，先用苯二甲酸盐标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05 止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1，取二次读数的平均值为其pH值。 对此，我有几点疑惑，请大家帮忙解答：1 弱缓冲或无缓冲作用溶液指哪些？2.该类样品还需按常规方法先校正吗？3.“二次pH值的读数相差应不超过0.1 ，取二次读数的平均值为其pH值 ”，其平均值为哪两次的读数？ （1） 苯二甲酸盐标准缓冲液校正仪器后的一次读数与 硼砂标准缓冲液校正仪器 后的一次读数的平均值 （2） 硼砂标准缓冲液校正仪器 后的两次读数的平均值

请问下大家，卖试剂的地方有么有卖缓冲液的 ？我可以买试剂再自己配吗，配得的缓冲液标准吗？

200mM的硼酸-硼酸盐缓冲液与50mM的硼砂-氢氧化钠缓冲液，那个离子强度高，电导小，电阻小？还有缓冲液的离子强度跟阴阳离子有关还是和其中一个关系更多？谢谢

缓冲液附表PH（4,7,10）缓冲剂使用说明Temp. ℃510152025303540454.014.014.004.004.004.014.014.024.034.04Temp. ℃510152025303540457.007.097.067.047.027.006.996.986.976.97Temp. ℃5101520253035404510.0110.2510.1810.1210.0610.019.979.939.899.86

请问硼砂缓冲液可以用乙酸调节吗？如果pH值在7-8之间的硼砂缓冲液用什么酸调节？谢谢

我想请教一下，BGE的PH要在缓冲液的PH范围之内吗？我的缓冲液是Tris，缓冲范围是7.2-9吧，但是我配好的BGE的PH是6左右，但是可以出峰，想问一下这样可以不？？

配制缓冲液盐加的多少对出峰或峰形有什么影响吗？一般应加多少为宜？

请问下大家，卖试剂的地方有么有卖缓冲液的 ？我可以买试剂再自己配吗，配得的缓冲液标准吗？

老师说缓冲液浓度一般是20-50mmol/L，只要符合要求，越低越好，浓度高了伤柱子。按照美国药典的方法，做缬更昔洛韦的缓冲液磷酸二氢铵浓度是100mmol/L，所以怎么判断缓冲液的浓度适合不适合，是偏低还是偏高？

[color=#444444]ABS[/color][color=#444444]缓冲液是什么缓冲液，具体是怎么配置的呢[/color]

0.575g磷酸二氢铵（分子量：115.03）和0.7g磷酸二氢钾（分子量：174.18） 溶解在1升水中，请问怎样算缓冲液的pH？怎样算缓冲液的浓度？

刚才看见一篇文献，提到pH5.5的Mcllvaine缓冲液，这个缓冲液是什么，有大侠知道吗

我再次谢谢大家，基本明白了，一种溶液当浓度固定时，在此还有个问题：氨—氯化铵缓冲液的配制是称取20g 氯化铵溶于500毫升除盐水中，加入150毫升浓氨水(密度0.9g /ml )以及5.0克乙二胺四乙酸酸镁二钠盐用除盐水稀释至1000mL混匀，下午去买了乙二胺四乙酸二钠盐，没除盐水用桶装纯净水代替，按上面所说配制完成后，为何用上上面所配氨—氯化胺缓冲液滴定自来水，都测不到硬度，铬黑T指示剂是好的，大家能帮忙分析溶液配制出错在什么地方？

本人最近在用ce做蜕皮激素的实验，请问关于缓冲液的配置是用原厂安捷伦的buffer好，还是用乙晴和tris溶解的好，关于hp的缓冲液配置软件，各位有什么见解。谢谢。邮箱是national1217@126.com,有兴趣的朋友可以联系一下哦

我现在需要使用离子对色谱分离我的样品，有文献报道，利用20mM，pH=4的三乙胺醋酸缓冲液，C18柱子能够很好的分离，我现在采用同样的方法分离，峰能够分开，但是峰图很难看，不好定量！谁能告诉我“20mM，pH=4的三乙胺醋酸缓冲液”如何配置呢，网上有很多中配方，我不知道到底用那种是先配20mM三乙胺，在用醋酸调节pH吗？我是先向800ml水中加入2.78ml三乙胺，然后用醋酸挑pH值到4后，在加水定溶到1L,不知道是不是这么配制，请配过这种缓冲液的高手指教一下！！

现查得磷酸盐缓冲液的范围是：4.92-8.18，希望配置PH=3、4的磷酸盐缓冲液，哪位朋友配置过相关溶液，或知道相关计算方法，请帮忙解答一下，谢谢！

我想请教各位缓冲液的选择有什么区别啊？如果说是为了PH值，这个可以用酸调啊？

谁能给个电泳缓冲液的文献吗？这个东西太让人难以理解了。

各位大神，你们做毛细管电泳的时候，测缓冲液的pH值，用的什么方法？是用pH试纸吗？还有，怎样调节缓冲液的pH值，比如磷酸缓冲液，怎样配出不同pH值？磷酸盐缓冲液呢？硼酸-硼砂缓冲液呢？拜托拜托~~谢谢大家！

我做微流控芯片电泳的 有一段时间了 现在要优化下我的缓冲体系 MES/Tris 想要配置成 PH 4.0 -7。0之间的多个pH 有做过这种缓冲液的 请教下怎么配的 两者之间的比例分别多少 我能不能在这种缓冲液中加入 NaoH 或是HCL 还有在电泳的过程中出峰间隔时间太短 该怎么处理 改哪些条件 在NaoH \ HCL在电泳通道里会起什么作用