液相气相分析

内标外标的计算方法大家好我主 要是按照药典上的方法液相或气相分析,现在的药典上的方法大多是内标,外标,或者自身对照,这样做了以后要根据对照峰面积和样品称量,才能得到最终结果.现在我就是在这些计算方面不大明白,哪位高手能帮我指点一上,不胜感激.

怎样判断一个样品用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相分析能最好？

导师给的任务：用液相分析菜油存放时间与所产生的有机酸种类的相关性；我的理解是用液相跑菜油，测有机酸种类和含量，但是具体要用什么柱来跑比较好啊？求教？另外是师姐的菜籽油萃取了香料后想做微萃取进样的GC-MS，应该怎么做样品预处理？在线等。

在分析聚合物中单体含量时，开发了两个分析方法，分别是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法和液相法。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析结果普遍比液相分析结果偏高。目前做的工作是 ：1、使用单体溶液配制标准验证，回收率都是合格的。2、对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法进行加标验证，回收率100.9%，也是合格的。请问可以通过什么措施对两个方法的准确性进行验证，确定出哪个方法是准的？

[color=#444444]导师给的任务：用液相分析菜油存放时间与所产生的有机酸种类的相关性；我的理解是用液相跑菜油，测有机酸种类和含量，但是具体要用什么柱来跑比较好啊？求教？[/color][color=#444444]另外是师姐的菜籽油萃取了香料后想做微萃取进样的GC-MS，应该怎么做样品预处理？[/color]

我一产品，小分子的，在气相上容易气化分解，后来发现在240nm上有吸收，准备用液相分析，由于以前没怎么用过液相，想求助一方法，今天在液相上用甲醇、水的流动相上好像没有峰，柱子是ZORBAX SB C18，ＥＣＰＬＩＳＥ　PLUS　 C18柱子好像也不出峰。

与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析比较,液相分析方法用内标做的相对较少(或很少)?为什么呢?你们液相分析用内标法做的多吗??恳请大家指教.[em27]

请问大家你们在用标准曲线法做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或液相分析时多久重测标准曲线？

今天拿到一液体样品（化学试剂），要测其纯度，因为能够很好的溶于乙腈和水，就走了一针，想着怎么也该出个大峰，结果20分钟走完，啥也没有，于是反思：（1）是不是该样品不适合液相分析？更进一步说，什么样的样品可以进行液相分析呢？分析之前需要了解样品的哪些特性呢？请专家指教（2）是不是紫外检测器的波长不合适，254nm不出峰？这个该怎么才能知道呢？请专家指教！

多肽药物的液相分析，流动相一般都是什么啊？检测波长呢？

大家好！我公司是做原料药，最近公司叫我做公司一个产品（原料药）的液相分析方法验证？这个产品我一直是用面积归一法做？而且也没标准品，所以我就把产品进行纯化当标准品用。分析方法验证液相怎么做啊？我用面积归一法做行吗？验证有哪些内容啊？具体怎么做啊？

如何在没有样品的情况下，给未知样做液相分析，检测其含量？

各位，请问草酸用液相分析都有什么条件啊？比如用什么流动相？流动相的配比等等。谢谢

求祝各位大虾：葡萄酒液相分析方法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法，很急，多谢！！！

改为超高压液相分析，其方法要验证吗。我们公司检查提到这个问题，我感觉是需要验证的，但是苦于没有这样的经验，希望园子的前辈指点啊！

哪位高手指点一下三唑磷的液相分析方法以及仪器条件设置 。谢谢！

我目前在做丙硫菌唑的液相分析，筛选了很多流动相条件都不理想，有做过的吗请教注：我用的是安捷伦反相色谱柱，流动相是80%甲醇和水

我在做液相分析时，不知道哪个我需要的目标峰，都是别人跟我说的，那请问液相分析中的目标峰是如何确定的？

哪位高手指点一下三唑磷的液相分析方法以及仪器条件设置 。谢谢！

对于手性化合物的高效液相分析，对于色谱柱和检测器有什么要求？需要什么样的色谱柱和检测器？

怎么样用液相分析印刷剂中阴离子乳化剂，乙二醇丁尼，乙二醇？有谁做过？具体需要什么配置的液相？

我们需要分离甲酸钠，想采用液相分析方法,我们采用的ODS-18柱，用甲醇水试了试，峰分不开，而且拖尾，出峰时间较早，大约两分钟吧，换了乙腈水也不行，而且我们调PH值也不管事，用缓冲盐也不行，请老师们帮帮忙吧，谢谢了哈哈

液相分析脂肪酸各位高手，我是纯粹的新手，请问液相法可以用来分析油茶叶片中的脂肪酸吗？如果可以，操作之前需要怎么处理油茶叶片呢，谢谢啦

请问液相分析法中测定有关物质，什么情况下用高低浓度法呢?

茶叶液相分析除了用C18柱，大家还用什么样的柱子？不同的柱子主要用于分析茶叶中的什么成分？谢谢

我想知道马拉硫磷有液相分析方法吗？我没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法的林丹内标，试过其他两种效果不好，用毛细柱时间长，并且在N2000工作站响应值很小，请各位指点

有版友问：“白酒中乳酸液相分析方法”，见：[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100830/2751646/index.shtml[/url]刚好手头有类似的资料。高效液相色谱法测定白酒中乳酸和乙酸含量【刊　名】《酿酒科技》 2009年第5期,115-116页【摘要】采用高效液相色谱法检测白酒中乳酸、乙酸含量，检测速度快，检测样品浓度范围宽，精密度和准确度高。高效液相色谱法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法联用可对白酒中有机酸含量进行全面分析。

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif本人在进行液相分析时，其响应值忽高忽低，有时为负值持续一段时间，又升上去这是什么情况。。求解释。 奇怪的是在以前的做样过程中都没出现过这种情况。空白溶剂为乙腈，流动相为乙腈：水=8:2，MWD检测器，检测波长为215nm,http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em0818.gif