当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

液相色谱冲洗

仪器信息网液相色谱冲洗专题为您提供2024年最新液相色谱冲洗价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括液相色谱冲洗参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的液相色谱冲洗您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合液相色谱冲洗相关的耗材配件、试剂标物，还有液相色谱冲洗相关的最新资讯、资料，以及液相色谱冲洗相关的解决方案。

液相色谱冲洗相关的论坛

  • 液相色谱冲洗问题

    用甲醇冲洗液相色谱，流速1ml/min冲洗一天了怎么还是一直波动？是什么原因呢？

  • 液相色谱冲洗时

    各位大哥大姐姐，液相色谱冲洗是遇到这个情况是啥回事[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008180947473068_5270_3070677_3.png[/img]

  • 液相色谱冲洗系统很必要

    大家都知道，液相色谱仪及色谱柱、进样阀等仪器或部件使用维护很重要，使用完后进行系统的冲洗也很必要。一是延长仪器或部件的寿命，二是冲洗后仪器能保持良好的状态，稳定的性能。

  • 液相色谱柱子冲洗方法

    各位大侠; 因为我刚接触到液相色谱，很多方面都不懂，现请教一下：做样前后柱子的冲洗程序在哪儿设定？我们买的是岛津LC-20A，谢谢了哈！

  • 高效液相色谱仪基线噪音，不平以及系统冲洗疑问

    1、未接色谱柱的高效液相色谱仪，走无水乙醇，用的波长为196nm，基线噪音约为0.4mAU，而且基线不平直，请问噪音是不是有点大了啊？可能的原因应该是什么呢？2、该系统以前走过的溶液为C24、C7、甲醇和乙醇，如果冲洗该系统的话用什么溶液较好，为什么啊？希望得到前辈们的帮助和指导，谢谢啦

  • 液相色谱柱针对某一种溶剂冲洗时压力特别高是为什么？

    我有两根C18的液相色谱柱堵了，一个冲10%甲醇的时候压力特别高，冲甲醇、乙腈的时候压力还行，一个在色谱柱再生的时候冲10%甲醇、纯甲醇、乙腈压力都还好，就是冲异丙醇的时候压力特别高0.1ml/min压力油2800-3000Psi，像这种柱子针对某一种溶剂冲洗时压力特别高是什么原因？

  • 【原创大赛】液相色谱柱维护之正向使用、反向冲洗

    【原创大赛】液相色谱柱维护之正向使用、反向冲洗

    液相色谱柱维护之正向使用、反向冲洗前言： 液相色谱柱是比较昂贵的色谱耗材，正确的使用和维护对发挥色谱柱的最佳性能和延长寿命至关重要。对于新柱的首次使用要平衡活化、按照标签标示的方向使用、保证流动相和样品洁净、在规定pH范围使用等使用注意事项本文就不在此一一赘述，今天我们主要来讨论一下其维护方法。关键词： 色谱柱、维护、柱压、塌陷、冲洗、反向正文： 色谱柱维护是个长期复杂的工作，如果维护得当会得到满意的试验结果，即提高了工作效率，又延长了色谱柱寿命、节约成本。分析色谱柱受损伤的因素发现，填料被污染是最常见的问题。而解决这个问题最有效、方便、省钱的办法就是冲洗色谱柱。现在以大家应用最为常见的硅胶基质键合C18填料的色谱柱为例，如果您的色谱柱前后端筛板是相同的，那么，本文给您的这个建议对您的色谱柱维护将非常实用，即：正向使用、方向冲洗！ 色谱柱正常的工作状态即流动相在泵的外力下带着样品流入色谱柱，然后在柱内把样品分离，而后流出色谱柱进入检测器（如下图一）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110012313_320698_1622024_3.jpg图一看似简单的过程却会由于流动相、样品的洁净度不够等原因把污染物带入色谱柱（如下图二），也就是说色谱柱本身的使用就是一个被污染的过程，随着时间越来越长，污染越来越来重，直到报废。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110012313_320699_1622024_3.jpg图二 色谱柱最先被污染的部位就是柱前段，即使是添加保护柱或在线过滤器，也只能减少污染，而并不能杜绝污染。随着使用时间的延长，色谱柱长期接受来自一个方向的污染和冲击，会带来两个严重后果：一是柱前段被高度污染，柱压升高等；二是色谱柱头填料塌陷，即由于色谱柱头填料长期接受来自同一个方向的力量冲击造成的松懈，如果不及时修复会来到柱效下降、峰型变差甚至分叉等情况（如下图三）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110012314_320700_1622024_3.jpg图三被污染后得到的试验图谱自然不合我们的要求，如下图四为某样品在柱前段被污染的色谱柱中检测得到的图谱，理论塔板数、拖尾因子都明显下降，并不符合规定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110012314_320701_1622024_3.jpg图四 我们解决这个污染的办法就是冲洗色谱柱，如果您怕麻烦采用正向冲洗，很显然，根据污染物被流动相带出的方向看，污染物会进过整个柱管内的填料，因此这对色谱柱来说又是一次污染的过程。因此我在这里给您的建议是反向冲洗，使污染物经过最小的路线流出色谱柱（如下图五）。如果您在平时试验中使用此方法，不但能快速的把柱前段的污染物冲洗走，还能把由于流动相冲击照成的柱头填料塌陷修复好，并且采用此方法越早对柱子的修复率越高，色谱柱性能也能保持的越长久。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110012315_320702_1622024_3.jpg图五经过反向冲洗后，对某样品同样方法检测，图谱明显变好（见下图六）塔板数、拖尾因子都恢复到原来水平。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110012315_320703_1622024_3.jpg图六 为保证反向冲洗时二次污染色谱柱，大家一定要保证色谱柱前端的管路、流动相等的洁净度。如不能保证流动相的纯度，建议使用前抽滤。因此，此种方法对于色谱柱的日常维护效果明显，值得大家借鉴！也欢迎大家共同讨论，发表自己看法！

  • 液相色谱冲柱子

    液相色谱一个样做完以后换另一个样，改变流动相，需要用第二个样的流动相冲洗多久呢，做液相老是出现同样方法同样东西，却不出峰，是哪里有问题呢，

  • 液相色谱柱可以用甲酸冲洗吗？

    小弟最近在做食品项目的开发，不小心把一些怀疑是蛋白质的杂质冲进色谱柱了，峰型变差好多。有同事建议用0.1%甲酸水（pH≈3）冲洗后再用乙腈冲洗。小弟不敢贸然采纳，想请求各位大侠意见：1、一般xdb C18色谱柱使用pH范围在2~8，pH=3时柱流失会不会很大？2、蛋白质应该使用什么溶剂冲洗？我的猜想是用较高比例的水：乙腈，50℃冲洗，后再用纯乙腈冲洗。不知是否可行

  • 【讨论】液相用完后色谱柱的冲洗

    我们做农药检测， 一般用完液相之后用纯甲醇冲洗色谱柱，但色谱柱柱压一直也冲不下去（回不到开机柱压），样品和流动相都过滤，流动相不含盐类！请教大家这是什么原因？注：仪器全新仅使用半年

  • 【求助】做完液相,仪器的冲洗问题,

    我做的液相色谱,每次做完都是先用纯水冲洗半小时,再用甲醇冲洗半小时.然后就可以关机了.但是今天突然看到一种说法,反相C18柱是不能用纯水冲洗的.引用我看到的一段话:过去传统的方法使用纯水冲洗，对于非极性柱，如C8或C18，由于纯水不能浸润填料表面而冲倒碳链，造成柱效下降。那到底用什么溶剂来代替纯水冲洗呢?

  • 如何冲洗液相色谱柱

    为了使工作能够顺利开展，延长色谱柱的使用寿命，作完实验后如何冲洗色谱柱子？请指教。

  • 【求助】色谱柱的冲洗方法

    我单位使用的是安捷伦1100液相色谱，用于测PAHS的柱子受污染了，怎样进行冲洗？通道受污染了，怎样才能在不冲洗柱子的情况下将管路冲洗干净？

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制