液相色谱峰柱

现在需要进行一个液相色谱柱的封端的培训，有哪位高手知道不同填料的色谱柱采用何种封端，或者有相关的资料的可以提供一下吗？

液相色谱柱才用了两个月，出峰拖尾是什么情况？如何解决？

液相色谱柱，主峰拖尾比较严重了怎么处理，如果在不购买柱子的情况下 C18柱4.6*250mm*5um

[align=center][b]浅谈超高效液相色谱柱和液相色谱柱的区别[/b][/align]从色谱柱填料的发展大趋势来讲，色谱柱填料一直是超更小粒径微粒的方向发展的，2004年超高效液相色谱应运而生。更小的粒径，意味着更高的泵压。在色谱柱的发展历程中，泵压、粒度、柱长、柱效这四个因素是相互制约的。随着技术的发展超高效液相色谱可以提供的泵压为140Mpa,而大多数液相色谱仪的最大压强仅为40Mpa。泵技术的突破为超高效液相色谱的产生奠定了基础。两者的区别如下：1、UPLC比HPLC有更好的分离度；我们不难理解填料粒径变小以后，分离度会变好。1.8um颗粒的分离度比5um颗粒提高了70%；2、UPLC比HPLC有更高的分析速度；常规的液相色谱通常在20分钟内完成分离，而超高效液相通常情况下5分钟内就可以完成分析；3、UPLC比HPLC有更高的灵敏度。分析过程中峰展宽变窄，峰高会更高，提升了色谱检测的灵敏度。单纯从色谱柱填料来讲，主要有三个方面的区别 1、Kromasil提供给超高效液相色谱柱的填料粒径为1.8um,普通色谱柱通常填料的粒径为5um。作为液相色谱来说，填料硅胶球的尺寸分布要求非常严格，填料的粒径越小，实际上对硅胶球的要求更高。所以超高效液相色谱柱的填料成本也是高于液相色谱柱的。2、超高效液相的柱压更高，要求填料的抗压性更强，这就要求在填料合成过程中要考虑抗压性的影响，无疑增加了合成难度。3、色谱柱的装填也更加严苛，超高效液相对装填工程师的要求也更高。超高效液相的柱管和柱塞板也是升级和优化过的。

液相色谱出的峰很多，直上直下，而且用纯甲醇冲洗不起作用，这是色谱柱的问题还是溶液问题或者其他。请大家帮帮我。我是初学液相色谱的，操作可能不对。所测的物质是多环芳烃。浓度为20mg/L

[color=#444444]安捷伦1220液相色谱柱压一直在110~130之间起伏（偏高），是什么原因导致的？[/color][color=#444444]峰形出现过正常峰，但保留时间与正常值有偏差，后来又打了几个样，发现直接不出现峰了，这是出现什么问题，都有哪几方面的可能？解决方法？[/color]

各位大侠们，我的液相色谱不出峰，现将情况描述如下请大家指点。我用waters液相色谱分析EPA规定的16种多环芳烃，二元泵，乙腈和水作为流动相，变梯度，变波长，柱子是多环芳烃专用柱。年前测样是还都正常出峰，年后回来（期间仪器闲置能有1个月左右），走PAHs的标准品时就不出峰了。试了几个浓度的50，100，200，250ppb都没有峰，然后怀疑柱子有脏东西，有甲醇洗了一夜，依然不管用，基线也不稳，敢问大家有可能是什么原因呢？

请问进样浓度过大，出现液相色谱平台峰怎么办？会污染色谱柱吗？

如果在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]样品分析时发现每个色谱峰都有双峰出现，尤其在采用单一纯物质时，则可以确定是色谱柱出现问题了，一般是柱头受损或者柱头固定相污染引起的。如果进样量少，原来色谱柱正常，色谱峰的形状多为一大峰带一小峰，不一定拖尾，这一般应是柱头受堵，将色谱柱反过来接，用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂，将堵在柱头的残留物冲掉，再反过来，一般情况下就行了。当然不反冲，正冲有时也会正常的。如果峰拖尾，双峰强弱相差不大，柱头固定相变脏或流失可能性更大，这时可以将进样头拧开，将微孔滤片超声，柱头刮去一部分填料，重新填上新填料拧紧，不过这个对技术要求较高且不能经常做，否则用不了几次，色谱柱就会应柱效降低而报废。如果上述不能解决问题，可能是柱塌陷造成的，此时需要更换色谱柱。

我们有一台岛津10A的液相色谱，平时使用的都很正常，最近总是出现峰型拖尾的现象，排除柱子与样品的问题，检测器的流通池也洗过了，还有检测器的能量有800，基线正常，不知道是什么原因

液相色谱测样，柱子是安捷伦C18柱，前期测样都正常，突然只出水峰，不出样品峰了，压力显示正常，会是哪里出问题了呢??

液相色谱总是有杂峰，走空白针也是有杂峰，之前没有这个杂峰，最近才有的。流动相是乙腈和水，用的多环芳烃专用柱子。流动相换过了，装流动相的瓶子也洗过了，用异丙醇洗柱子洗了一宿，但是进空白针还是有杂峰且杂峰没变化，求大神指导！

液相色谱出峰，拖尾因子在0.95-1.05范围内，但峰型矮胖，峰宽达到2.5左右，减小进样体积至5ul，有所改善，也换过流动相，换了两次色谱柱，峰宽还是很宽，可以再从哪些方面改善？

液相色谱仪由高压液体泵、检测器及液相色谱柱等三部分组成，其中液相色谱柱的正确安装和使用，是液相色谱工作的关键；也是液相色谱工作者获得正确可靠的实验数据的必经之路。 一、液相色谱柱的安装： 1、液相色谱柱的结构： a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3／16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7／16英寸外螺纹与1／4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3／16英寸的内螺纹与1／16英寸(Φ1.57mm)的连接管连接，中间也放置压环用于柱接头的密封。为了尽量减少柱外死体积，在安装色谱柱时，用Φ1.57mm连接管通过空心螺钉压环后要尽量插到底，然后再拧紧空心螺钉。压环被空心螺钉挤压变形后紧箍在连接管上(连接管通过压环后露出的管长度应严格控制在2．5mm长或其他固定尺寸)。 在两端柱接头内，柱管两端各放置一片不锈钢滤片(或滤网)，用于封堵柱填料不被流动相冲出柱外而流失。空柱各组件均为316#不锈钢材质，能耐受一般的溶剂作用。但由于含氯化物的溶剂对其有一定的腐蚀性，故使用时要注意，柱及连接管内不能长时间存留此类溶剂，以避免腐蚀。 b、柱填料： 液相色谱柱的分离作用是在填料与流动相之间进行的，柱子的分类是依据填料类型而定。 正相柱：多以硅胶为柱填料。根据外型可分为无定型和球型两种，其颗粒直径在3—10 µm的范围内。另一类正相填料是硅胶表面键合—CN，-NH2等官能团即所谓的键合相硅胶。 反相柱：主要是以硅胶为基质，在其表面键合十八烷基官能团(ODS)的非极性填料。也有无定型和球型之分。 常用的其他的反相填料还有键合C8、C4、C2、苯基等，其颗粒粒径在3—10 µm之间。 2[/font

[color=#444444]请教各位一个液相色谱的问题！刚开始做液相，用RP—HPLC，流动相为甲醇和水，想让出峰时间变早，是增加甲醇的量还是增加水的量？为什么？另外，色谱柱保留的分子机理是什么？[/color]

新的C18液相色谱柱空白出峰是什么原因

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16722]关于液相色谱柱的原理、键合、封端、评价标准的ppt文件，希望对大家有用！！[/url]关于液相色谱柱的原理、键合、封端、评价标准的ppt文件，希望对大家有用！！

液相色谱峰一直峰前拖尾，目前流动相比例为乙腈:水=60:40，色谱柱为安捷伦C18色谱柱，各位老师遇到过这种情况吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201221432111823_1075_4080951_3.png[/img]

我的液相色谱用缓冲盐做流动相，柱压总是升高，洗柱子有时都洗14个小时低速，由于做定量，致使峰面积过一段时间就不平了，导致做定量误差很大。这是仪器原因还是流动相原因呢，以前用色谱纯和水也出现过这样的原因。

大家好！某产品的液相色谱图在A杂质峰出现后忽然基线抬高-走平-下落回零点，过去做这个产品是从来没有过的，而且新购买了几根柱子，试过都有这个奇怪的现象，后来把其中一根柱子换到另外一个仪器上试了下，又正常了，请问这是不是可以排除柱子的问题，而肯定是仪器出了问题呢？可是想问下问题又出在哪里呢，谢谢

各位大侠：　　　我们的液相色谱柱是Ｃ１８的，我们才用了一个月，可是经常的压力大，而且出现分叉的现象，我们只要把色谱柱前面的拆下来超下就好（基本是每天一次），可是今天压力又很大，我们又用了同样的方法，可是压力不但没有小，而且增大了，分叉是没了，可是原来的杂峰也没了，怎么回事啊，是不是报废拉，我们要用的，有没有什么好的方法啊，

我所做的液相色谱谱图中出现一个较大的负峰，我想问一下原因是什么。在对谱图进行定量分析时，这个峰是否要算在分析范围内。我所用的是极性的色谱柱，要分离的物质极性较大，那负峰是由于有非极性的物质存在吗？我先谢谢乐！！

本人最近刚学液相色谱，走的样品是雌激素类混合样品，柱子是C18 4.6*250的，所用流动相为甲醇：水，比例最终调节到66:34。问题：我所走的色谱图中在三分钟左右时都会出现一个比较尖的倒峰，紧接着是与之相对称的正向峰。经过查看资料，此峰可能是由于色谱柱死体积引起的。由于我所走样品浓度较小，信号峰也不大，这个杂峰就显得比较显眼。不知道有没有哪位大神有办法帮忙把这个峰能够去除掉。万分感谢

[color=#444444]如果用液相色谱，GPC软件，要测定异戊橡胶的分子量，根据什么选择毛细管柱呢？请详细回答。[/color][color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定水中的微量乙腈，用外标法，为什么要用峰面积定量，用峰面积百分比可以吗？因为我们是手动进样器。请回答一下。谢谢[/color]

[table=100%][tr][td]我做的一种羧酸酯液相色谱峰拖尾，流动相是乙腈的反相梯度洗脱，柱子是C8柱，怎么从改变流动相入手消除拖尾呢？[/td][/tr][/table]

液相色谱正常情况下，色谱柱上到液相后用纯甲醇冲柱时压力很低，只有1是怎么回事

请问：造成液相色谱峰延后的具体原因有哪些啊？