推荐厂家
暂无
暂无
我做的是猪肉,是这:样除脂的在提取的上清液中,加入乙腈饱和的正己烷振荡,静置,弃去上层液。每次加入10ml正己烷,进行两次。结果加标的20ppb,只检测到0.2多点。差距为什么这么大?!有哪些可能的原因?我在想:1、氮吹定容后液体很清澈,会不会在除杂质的同时,也把待测物也大量除去了呢?还有,氮吹后管壁上附有白色不溶物,几乎每次都有,这是什么?蛋白质?阿维菌素?还是其它不明物?你们做的时候有这种现象吗?2、会不会是阿维菌素溶入到正己烷中,然后被除去了呢?3、我这样除水的:加2g无水硫酸钠,振荡混匀,后高速离心(8000rpm)。会不会是无水硫酸钠对阿维菌素有吸附作用然后就被除去了呢?大家说说看这是咋回事?
AACC方法-液相色谱法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=10034]伏马菌素的测定方法[/url]
各位大侠好,小弟最近在做阿维菌素荧光测定法的方法开发。用同一个样品进多次样,发现后面的数据伊维菌素的峰编低而阿维菌素变高了,两个含量的和一样,是不是因为伊维菌素变成了阿维菌素?有什么方法可以避免吗?