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看到论坛中有同行在询问去除铁氰化钾氧化物的方法,我把自己的方法讲一下,起的泡砖引玉的作用,希望大家踊跃讨论:铁氰化钾的氧化物是蓝色的,如果越积越多,最后就变的看起来就像是黑色的,很影响美观的,我一般用4M的氢氧化钠来荡洗一下,然后再用蒸馏水洗干净,如果是有黄色的物质,就用1+4的硝酸浸泡就可以弄干净的 。这就是我的方法,不知道还有什么更好的方法没有,欢迎大家讨论1
职业卫生国标中好多样品的保存条件和时间都很模糊,比如‘尽量在当天测定’,‘尽快测定’这些,如果说我当天检测不了怎么办,该如何保存,冰箱或室温可以放多久?例举氮氧化物,职业卫生国标(盐酸萘乙二胺分光光度法)要求样品尽量在当天检测,我查了一下环境氮氧化物(盐酸萘乙二胺分光光度法)的保存条件,其中明确提出样品若不能及时测定,应将样品于低温暗处存放,30℃暗处,可稳定8h 20℃暗处,可稳定24h;0~4℃冷藏,可稳定3天。试问:1、职业卫生的氮氧化物可否照此办法保存?2、职业卫生其他要求尽量当天测定的物质(如:氨、磷化氢、氰化氢)但当天测定不了的样品如何保存?3、职业卫生样品要求尽快测定的物质(如:苯酚、臭氧、三氧化铬)最多保存多久?注:以上所列物质均采用分光光度法检测,均由吸收液采集。
现在需要确立一个定性分析的分析方法,用来检测乙醚、四氢呋喃、异丙醚等溶剂中的过氧化物。我看到最简单的方法是直接将少量溶剂用淀粉碘化钾试纸来检测,变蓝则有过氧化物产生,但是问题是这个检测方法的限度是多少呢,多少范围属于安全范围呢,这个我并没有查到。再者,这些溶剂[font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px][color=#000000]工厂用来回收利用,需要浓缩。[/color][/size][/font]如果碘化钾试纸无法检出的限度,理论上来说就能正常使用?接上午提问:今天做了一下测试,公司用的是异丙醚,用异丙醚做的测试。工业级要求过氧化物(以H2O2计)<0.01%,我用30%H2O2配了一个0.01% 的标准液,用淀粉碘化钾试纸是测不出来的。也就是无法用淀粉碘化钾试纸作为判断。后来发现还有一个相对简便的方法,用硫氰化钾和氯化亚铁溶液来鉴别。而且灵敏度很高,检测限也很低。0.003%以下的过氧化物都能检测出来,而且应该更低,0.003%已经是分析级别的标准了。