推荐一个专业的液相色谱网站 www.chinahplc.com
我是公司的采购员,刚接手这个工作,现在想买个农药检测残留的液相色谱仪,我在这个网上发现了一款,但不太适合,在网站上也发现了一款叫农药溶剂残留分析液相色谱仪,也有点差异,谁能给我介绍一个啊,先谢谢了.
维权声明:本文为huaibeijiayuan原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。11月份在气相色谱论坛版块发表了一篇关于气相色谱开机流程的原创,写得可能比较琐碎,本来还想写一篇关于液相色谱开机流程的原创,因工作任务紧一直耽搁下来。最近接到版友wenwen1017咨询安捷伦液相色谱安装流程的求助,促使我将原来的未完成的工作继续。http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101104/2903710/这是我们公司的一个培训图片。内容不是很详细,但对于一般操作已经满足了,当时是根据安捷伦的液相色谱进行编制的,也可能不适合所有的其他品牌的液相色谱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012141522_266904_1613599_3.jpg首先液相色谱与气相色谱一样基本也分五大块,输液系统-------进样系统--------分离系统-------检测系统------记录系统,了解这个就比较容易清楚了。下面以安捷伦的1200低压四元液相色谱对五个系统进行详细讲解:
本人原来是学临床药学的,大学毕业后从事的工作却是高效液相色谱的工作,由于大学期间学的比较少这方面的内容,而公司人力和资源都有限,做了半年这个工作,收获甚少,想请教各位,有没有哪个网站能够下载关于高效液相色谱分析中药的知识?包括怎样对中药进行前处理等。
在一个网站看到一位朋友发的他的岛津2010A液相色谱内部结构如下希望对你认识岛津2010A液相色谱内部结构有所帮助。
以下资料是转自其它网站:1960年代,由于气相色谱对高沸点有机物分析的局限性,为了分离蛋白质、核酸等不易气化的大分子物质,气相色谱的理论和方法被重新引入经典液相色谱。1960年代末科克兰(Kirkland)、哈伯、荷瓦斯(Horvath)、莆黑斯、里普斯克等人开发了世界上第一台高效液相色谱仪,开启了高效液相色谱的时代。高效液相色谱使用粒径更细的固定相填充色谱柱,提高色谱柱的塔板数,以高压驱动流动相,使得经典液相色谱需要数日乃至数月完成的分离工作得以在几个小时甚至几十分钟内完成。 1971年科克兰等人出版了《液相色谱的现代实践》一书,标志着高效液相色谱法(HPLC)正式建立。在此后的时间里,高效液相色谱成为最为常用的分离和检测手段,在医`学教育网搜集整理有机化学、生物化学、医学、药物开发与检测、化工、食品科学、环境监测、商检和法检等方面都有广泛的应用。高效液相色谱同时还极大的刺激了固定相材料、检测技术、数据处理技术以及色谱理论的发展。 1960年代前,使用的填充粒大于100μm,提高柱效面临着困境,后来的研究人员便采用微粒固定相来突破着一瓶颈。科克兰、荷瓦斯制备成功薄壳型固定相,这种在固定相在玻璃微球表面具有多孔薄壳,实现了高速传质,为高效液相色谱技术的发展奠定了稳固的基础。随着填料粒径的降低,更高的柱效也得以实现。 1960年代研制出气动放大泵、注射泵及低流量往复式柱塞泵,但后者的脉冲信号很大,难以满足高效液相色谱的要求。1970年代,往复式双柱塞恒流泵,解决了这一问题。1970年代后科克兰制备出全多孔球形硅胶医`学教育网搜集整理,平均粒径只有7μm,具有极好的柱效,并逐渐取代了无定形微粒硅胶。之后又制造出的键合固定相使柱的稳定性大为提高,多次使用成为可能。1970年后,适合分离生物大分子的填料又成为研究的热点。1980年后,改善分离的选择性成为色谱工作者的主要问题,人们越来越认识到改变流动相的组成事提高选择性的关键。
[color=#333333]制备柱是高效液相色谱是一种分析方法,制备色谱是一种分离纯化手段。我们学习了太多的理论,但是对制备柱知之甚少,我从相关网站上找了两张Kromasil制备柱的图片。[/color][color=#333333]制备柱和分析柱的最大区别就是柱容量。普通液相色谱柱的直径约为0.5厘米,而制备色谱柱的直径多为1到10厘米。制备柱所需的填料是分析柱的数倍,甚至几百倍。[/color][color=#333333][img=,280,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031307373153_9331_2428063_3.jpg!w280x280.jpg[/img][img=,254,241]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031307482187_2703_2428063_3.png!w254x241.jpg[/img][/color]
[color=#d40a00][size=2][font=宋体]维权声明:本文为yaofei原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。[/font][/size][/color][size=3][font=宋体]去年写液相色谱之玩法—正相色谱时就说准备凝胶色谱,由于种种原因,边做边写,到六月初才写完,看到大奖赛消息,拖到今天才发,原来的文章有不少无关技术的内容,很是犹豫要不要,有了显得太罗嗦,但是删了又觉得少了些什么,所以我还是决定把原文附上,而在正式的帖子中我会有所删节[/font][/size]
[font=arial, helvetica, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱购买网站:www.hplcs.cn[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](Liquid Chromatography, LC)是一种用液体作为流动相的色谱技术,它以化学分子在移动相与定相之间的相互作用力不同而分离化合物。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离中,样品通过液体载流剂(流动相)在拥有化学成分不同的柱填充剂(定相)中分离。柱填充剂可以选择性地吸附特定成分,或者在某些情况下,通过反应改变样品分子的表面性质,以分离成分。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]具体来说,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离的原理是样品分子在流动相和定相之间发生不同的相互作用力。这些相互作用力包括静电作用、疏水作用、亲水作用、氢键作用、离子键作用、金属络合作用等。在柱填充剂中,这些样品分子会与柱填充剂中的固定相发生相互作用,被吸附或排斥,使得化合物在柱中的滞留时间不同。因此,化合物分离时,需要根据样品分子的特性和柱填充剂之间的相互作用选择不同的流动相和柱填充剂。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]总体而言,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离是一种在流动相和定相之间通过吸附、反应或其他相互作用力将样品分离的技术。这种分离方法主要用于药物分析、天然产物分析、食品化学分析、石油化学分析等各种领域。[/font][img=空柱管柱筛板5]https://www.hplcs.cn/uploads/4ec892851.jpg[/img]
看了我们整个网站上的好多贴子,好多都是应用在制药或农药上的。液相色谱在表面活剂分析中的应用大家讨论的比较少。有没有做这方面研究的前辈或后辈?我们大家一起讨论讨论。比如测它的碳数分布或者聚合分布等。
[color=#156200][size=3]超高效液相色谱是大家谈论的热点,你认为是厂家故意炒作还是真的有其发展的空间和生存的价值?超高效液相色谱会取代高效液相色谱么?他们的关系如何?超高效液相色谱的发展前景如何?你使用过超高效液相色谱么?使用的情况如何?欢迎大家一起来PK~[/size][/color]============================================================2010中国科学仪器发展年会的下午让我们一起与业内专家和知名厂商一起解读此问题。
液相色谱仪的应用 现在液相色谱仪的应用很多、很广,液相能检测有机物的70%以上的物质,检测的项目很多。现在国家规定越来越严,尤其是在食品行业,药品行业,饲料行业,水质,土壤等,这样也是促进液相色谱仪发展的一个机会。在科研、医疗、医药、教学上用的也越来越多。在农业、石油、石化、炼钢、水利、商检、法检、环境、大气、卫生等很多行业都有很大的发展和需求。 市场需求大是液相色谱发展的动力,市场要求高是液相色谱发展的立足点。液相色谱能承受高压,能采用梯度洗脱,能很好的分离化合物,具有多种检测器,能满足各种化合物的检测,有着种类繁多的色谱柱,能满足不同需求及要求。 液相色谱还有一个很大的特点就是现在很多仪器和行业为了达到某种功能,逐渐采用了联用技术。比如液相色谱和原子吸收、原子荧光联用,叫形态分析。液相色谱与ICP联用,与质谱联用等。在很多像制备、纯化技术也在不同程度的采用了液相分离、检测技术。随着微量液相色谱,超高压、超高效液相色谱,手性液相色谱,亲和液相色谱,手性液相色谱,毛细管液相色谱等的发展,相信液相涉及的技术和市场领域还会越来越广,前景还会更好。当然像离子、凝胶色谱这几大类色谱也属与液相色谱范围,这样液相色谱的领域和覆盖面就相当广了吧。 所以液相色谱的市场很大、很好,前景一片光明。
请问液相色谱分为多少种?比如有正相液相色谱、反相液相色谱、高效反相液相色谱、超高效反相液相色谱……还有什么?具体有些啥区别?
[align=center][b]浅谈超高效液相色谱柱和液相色谱柱的区别[/b][/align]从色谱柱填料的发展大趋势来讲,色谱柱填料一直是超更小粒径微粒的方向发展的,2004年超高效液相色谱应运而生。更小的粒径,意味着更高的泵压。在色谱柱的发展历程中,泵压、粒度、柱长、柱效这四个因素是相互制约的。随着技术的发展超高效液相色谱可以提供的泵压为140Mpa,而大多数液相色谱仪的最大压强仅为40Mpa。泵技术的突破为超高效液相色谱的产生奠定了基础。两者的区别如下:1、UPLC比HPLC有更好的分离度;我们不难理解填料粒径变小以后,分离度会变好。1.8um颗粒的分离度比5um颗粒提高了70%;2、UPLC比HPLC有更高的分析速度;常规的液相色谱通常在20分钟内完成分离,而超高效液相通常情况下5分钟内就可以完成分析;3、UPLC比HPLC有更高的灵敏度。分析过程中峰展宽变窄,峰高会更高,提升了色谱检测的灵敏度。单纯从色谱柱填料来讲,主要有三个方面的区别 1、Kromasil提供给超高效液相色谱柱的填料粒径为1.8um,普通色谱柱通常填料的粒径为5um。作为液相色谱来说,填料硅胶球的尺寸分布要求非常严格,填料的粒径越小,实际上对硅胶球的要求更高。所以超高效液相色谱柱的填料成本也是高于液相色谱柱的。2、超高效液相的柱压更高,要求填料的抗压性更强,这就要求在填料合成过程中要考虑抗压性的影响,无疑增加了合成难度。3、色谱柱的装填也更加严苛,超高效液相对装填工程师的要求也更高。超高效液相的柱管和柱塞板也是升级和优化过的。
我是初学液相色谱的,想学习液相色谱知识,谁能发给我点资料,跪谢!
液相色谱与分光光度计测试的数据有没有可比性,液相色谱仪每天测样时都需要重新进标吗?
液相色谱与气相色谱的区别很多。其中主要的有几个方面,一是流动相,液相的是液体,气相的气体;二是液相是高压的,气相是低压的;第三色谱柱也不同;第四检测器不同,包括检测的物质等等。
上海伍丰科学仪器有限公司在网上发布了一则“寻找优秀国产液相色谱仪活动的通知”,其实是摆下了一个擂台。听说至今没有一家国内厂商敢于应战。天哪!难道国内除了伍丰就没有大虾了吗? 各位液相色谱界的前辈、大虾,行动起来,拿出真家伙,让国人看看,这天下不是只有伍丰一家哦! 要了解详情,可登陆伍丰公司网站去看看。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/12/200512051250_11216_1636655_3.jpg[/img]
问题: 请教一个问题,赛默飞的双三元液相色谱是超高效液相色谱吗?回复: 就是普通的液相 ,有两个泵,可以当两台仪器用,可以分离维生素,和实现苯并芘的在线分析。
跟大家分享一下液相色谱讲义,里面包括(1)液相色谱基础知识(2)液相色谱的方法开发-分离机理及色谱柱(3)分离方法,离子抑制及离子对方法介绍(4)梯度方法的开发及梯度分离时的注意事项(5)液相色谱的实用技术,色谱柱的保养、样品前处理(6)液相色谱的定性、定量分析(7)色谱泵和进样器的原理及操作(8)检测器的原理及操作
请问经典液相色谱、高效液相色谱和超高效液相色谱的耐压范围都是多少?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=26430]反相高效液相色谱法测定淫羊藿叶和yyhg[/url]为网站做点贡献,希望广大朋友分享[em07]
[color=#DC143C][size=4][B][center]超效液相色谱系列专题之一:知识介绍[/center][/B][/size][/color][color=#00008B]该帖撰写的内容未经本网站授权不得转载,否则属侵权违法行为![/color]===================================================================================================================[B]一、超效液相色谱仪器发展[/B]在所有色谱技术中,液相色谱法(liquid chromatography,LC)是最早(1903年)发明的,但其初期发展比较慢,在液相色谱普及之前,纸色谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和薄层色谱法是色谱分析法的主流。到了20世纪60年代后期,将已经发展得比较成熟的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的理论与技术应用到液相色谱上来,使液相色谱得到了迅速的发展。使其在生命科学、药物化学、食品卫生、环境化学等诸多领域得到了广泛的应用。特别是填料制备技术、检测技术和高压输液泵性能的不断改进,使液相色谱分析实现了高效化和高速化。经过30多年的发展,现代高效液相色谱技术得到了不断的完善和改进,在输液泵、检测器、色谱柱及数据控制和处理系统等方面采用了许多专利技术,使泵的稳定性和重复性、检测器的灵敏度和检出能力、色谱柱的分离效能和应用范围及数据处理软件的智能化得到了很大的提高。早在1964年,Gidding指出最大理论塔板数和分离速度与色谱系统的操作压力有关,并提出增高色谱柱压力改善分离度的方法。1969年,Bidlingmeyer等第一次使用亚2um填料填充的色谱柱进行研究,但因仪器条件等因素的限制,实验结果重复性较差。1974年,Guiochon等对使用超高压的液相色谱行为进行了理论研究,提出压力对分离的影响规律。1997年,MacNair等使用粒径为1.5um的无孔填料填充了52cm×30um的毛细管柱,使用压力达到410MPa,获得的最高柱效为30万块塔板/m’。这一实验结果被认为对超高压液相色谱的发展具有里程碑的意义。2003年,Jerkovich等填充了填料粒径为1.0um 的色谱柱,最高柱压达到700MPa,等度分离5种组分仅用了8min,分析时间大大缩短。使用37cm×30um的色谱柱分离邻苯二酚和对苯二酚,柱效分别达到50万塔板/m和62.5万块塔板/m。当多数公司都认为HPLC技术已经发展到极致了,而同时用户对性能没有更高的需求,因此HPLC的目标应该是降低成本、走向更低的价格以获得更广泛的应用。在1996年,Waters公司率先推出了超效液相色谱(UPLC)。
我公司有台岛津LC-20A高效液相色谱仪,双泵,单泵最高压可达25mpa ,有没有可能配置成超高效液相色谱,请大家指点!
液相色谱正常情况下,色谱柱上到液相后用纯甲醇冲柱时压力很低,只有1是怎么回事
[b]超高效液相色谱[/b][i]高效液相色谱方法及应用(第二版)作者:于世林[/i]由以上讨论中,可知在HPLC分析中,使用粒度dp为5~10μm固定相,色谱柱长10~25cm, Δp为3~10MPa,就可获得n≥3000的柱效,使用大多数有机溶剂或水作流动相,可在2~30min内,实现大多数不同组成样品的分析要求。上述结论是在20世纪80年代末期获得的,90年代后,液相色谱使用了粒度dp=3.5μm的固定相,2000年很道了使用dp=2.5μm的固定相,由于高压愉液泵提供压力的限制,实现了仅用色谱柱长为3~5cm的快速分析。直至2004年美国Waters公司在匹茨堡会议上展出了最新研制的ACQUITY超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatographay,UPLC),它使用dp仅为1.7μm的新型固定相,色谱仪提供的Δp达140MPa(2000psi),可使在常规高效液相色谱需要30min时间的样品分析在超高效液相色谱短短为仅需5min,.并呈现出色谱柱柱效达20万块/m理论塔板数的超高柱效。 UPLC保持了HPLC的基本原理,全面提升了液相色谱的分离效能,不仅提高了分辨率,也使检侧灵敏度和分析速度大大提高、使液相色谱更高水平上实现了突破。因此,必将大大拓宽液相色谱的应用范围,井大大加强了UPLC在分离科学中的重要地位。一、超高效液相色谱的理论基础在高效液相色谱的速率理论中,范第姆特方程的简化表达式(7-23):[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611251040_33593_1613333_3.jpg[/img]如果仅考虑固定相的粒度dp对H的影响,其简化方程式可表达为[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611251042_33595_1613333_3.jpg[/img]
[color=#444444]1.c18柱 很久没用,怎么清洗柱子?即用什么溶液,清洗程序等(注:LC 100液相色谱)[/color][color=#444444]2.LC 100液相色谱(紫外检测器)这个仪器属于高效液相色谱或者相当于高效液相色谱吗[/color]
液相色谱柱年鉴(2013)目录tables of contents第1章 中国品牌液相色谱柱 31.1. Dikma(迪马.中国) 31.1.1. 介绍 31.1.2. 迪马液相色谱柱 31.2. Anpel(安谱.中国) 31.2.1. 介绍 41.2.2. CNW液相色谱柱 41.3. Welch(月旭.中国) 41.3.1. 介绍 41.3.2. 月旭液相色谱柱 41.4. Bonna-Agela(博纳-艾杰尔.中国) 51.4.1. 介绍 51.4.2. 博艾液相色谱柱 5第2章 美国品牌液相色谱柱 72.1. Agilent(安捷伦.美国) 72.1.1. 安捷伦ZORBAX液相色谱柱 7(1). 硅胶类别 72.1.2. 安捷伦Poroshell液相色谱柱 82.2. Waters(沃特世.美国) 82.2.1. 沃特世液相色谱柱 8(1). 颗粒类型 82.2.2. ACQUITY UPLC Columns 92.2.3. HPLC分析和制备柱 9(1). Xbridge 9(2). Xselect 9(3). Atlantis 10(4). Sunfire 102.2.4. SFC(超临界流体色谱)柱 112.3. Phenomenex(菲罗门.美国) 112.3.1. Phenomenex HPLC/UHPLC色谱柱 112.4. Thermo-Fisher(赛默飞.美国) 112.4.1. 主要色谱柱产品 122.4.2. 生物分子色谱柱 122.4.3. 极性和可选择性色谱柱 132.4.4. 扩展pH型色谱柱 132.4.5. 经典型色谱柱 132.4.6. LC/MS色谱柱和工具包 132.4.7. 保护柱 132.4.8. 离子交换型色谱柱 142.4.9. 体积排阻色谱柱 142.5. Dionex(戴安.美国Thermo旗下) 142.5.1. 介绍 142.5.2. 戴安公司液相柱 15(1). DIONEX Acclaim Surfactant色谱柱 15(2). DIONEX Acclaim OA色谱柱 15(3). DIONEX Acclaim PA2色谱柱 15(4). DIONEX Acclaim PA色谱柱 15(5). DIONEX Acclaim 120 C18分析柱 15(6). DIONEX Acclaim 120 C8分析柱 16(7). DIONEX Acclaim 300色谱柱 16(8). DIONEX Acclaim explosives色谱柱 162.6. Sigma-Aldrich(西格玛-奥德里奇.美国) 162.6.1. Supelco(色谱科.美国) 162.6.2. 美国Sigma-Aldrich公司(美国西格玛奥德里奇公司) 172.7. GRACE-Alltech(格雷斯-奥泰.美国) 172.8. Restek(瑞斯泰克.美国) 172.9. Kromat.KB(科瑞迈.美国) 182.10. Sepax(赛分.美国) 18第3章 欧洲品牌液相色谱柱 193.1. Machery Nagel.Nucleodur(闪电.德国) 193.2. Merck(默克.德国) 193.3. Hamilton(哈美顿.瑞士) 203.3.1. Hamilton液相色谱柱 213.4. Kromasil.Eka(克罗马斯,作者暂定.瑞典) 22第4章 日本品牌液相色谱柱 234.1. CAPCELL PAK(资生堂.日本) 234.2. Shimadzu(岛津.日本) 244.3. Showa Denko.Shodex(昭和.日本) 254.4. TSKgel(东曹.日本) 254.5. YMC(山村化学.日本) 264.6. Nacalai Tesque.Cosmosil(纳采,作者暂定.日本) 274.7. Daicel(大赛璐.日本) 274.8. DAICEL历史介绍 284.9. DAICEL大赛璐(中国) 304.9.1. 大赛璐手性柱 31
想问一下 液相色谱荧光检测器用的液相色谱小瓶应该用什么洗液洗 我平常的液相色谱小瓶都是用洗洁精洗的
请教各位前辈!在下有采购液相色谱柱的打算,对于现在具体的行情又不太了解。想请教一下,那一种品牌的色谱柱好一点?正在使用的是岛津的液相色谱仪,会不会使用岛津的色谱柱更好一点,岛津原装进口的柱子大概多少钱呀?岛津哪一个型号的柱子好用一点。(主要是中药材含量测定,会使用到有梯度的方法。)另外就是有没有可能从柱子本身特有的标志去判断其是不是原装进口的呀? 十分感谢!!!