液相色谱无法

【高手求助】岛津液相色谱图无法打印？ 高手你好！我用的是岛津液相色谱仪，软件是lc soulution list，今天在打印报告无法打印。我一点击打印图标下面的解析软件运行日志报告未安装postscrip驱动，但是脱离LC软件后电脑上的其他文档都能打印，我打印机驱动和LC软件都重装下还是同样的问题。求软件高手解决，谢谢！

[color=#444444]今天用高效液相色谱仪分析一个产品，突然压力下降，无法排气，怎么整。哪位大神，指导一下啊啊啊[/color]

[table=100%][tr][td]请问一下 高温液相色谱仪 出现TDA 305 无响应 无法 quick run 怎么办?[/td][/tr][/table]

戴安液相色谱仪变色龙软件数组无法绑定问题解决方法。请下载压缩包，按要求操作即可解决。

液相色谱在定性过程中，可以用特征光谱图对不确定的峰查看匹配程度，来确定是不是目标物质。做了一段时间液相，没有弄明白液相的光谱图应该怎么看，比如紫外检测器，在某一波长下，出现特定的吸收曲线，不知道这个曲线怎样特征地表示了这个物质。另外，光谱图在很多时候看匹配程度，还是无法定性，是不是前处理的过程对光谱图产生影响，是的标样的光谱图和样品光谱图处在差异。光谱定性也不准。希望前辈们能对液相色谱仪的光谱图给些指导，谢过

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]工作站突然就打不开了，显示190b无法启动，重装工作站还是一个样

很多人说，液相色谱已经无法出研究成果很多人说，液相的检测方法已经很成熟很多人说，液相色谱还是占据绝对的地位你认为呢？说说液相色谱的检测前沿，你们都在检测些什么？

在做液相色谱质谱检测白藜芦醇及其衍生物的实验，但是做标准品的时候就无法分离白藜芦醇和白藜芦醇苷。流动相采用的甲醇和水，等度洗脱和梯度洗脱都试过。色谱柱是安捷伦的C18，内径是2.1mm，膜厚用过3.5和5.0的，柱长从50mm到150mm都试过。现在用的是 Thermo Golden（4.6*250mm，5μm）的柱子，还是无法分离。求各位大神指教！！！

[color=#444444]在做液相色谱质谱检测白藜芦醇及其衍生物的实验，但是做标准品的时候就无法分离白藜芦醇和白藜芦醇苷。流动相采用的甲醇和水，等度洗脱和梯度洗脱都试过。色谱柱是安捷伦的C18，内径是2.1mm，膜厚用过3.5和5.0的，柱长从50mm到150mm都试过。现在用的是 Thermo Golden（4.6*250mm，5μm）的柱子，还是无法分离。求各位大神指教！！！[/color]

液相色谱的泵没法启动 软件打开之后都是红色警报 什么原因 之前排气泡的时候压力很大 然后洗柱子就出现这样问题了 流动相是盐溶液 用了之前甲醇的通道

如何解决液相色谱中过滤器中的气泡问题?我以经过超声波清洗,但无法解决气泡问题.恳求帮助!非常感谢

液相色谱无法激活，右下角五个模块，中间三个都是红色，不知道是什么原因？

系统是nt4.0以前的驱动盘已经被弄坏了~~~找天美的客服也弄不好谁能帮帮忙？或者发个d7000的驱动到我的邮箱 51587980@qq.com忘了说了：液相色谱的模块是D-7000IF，采集卡是tnt/GPIB的，我想要的是488.2 m for win nt的驱动 请有大侠帮帮忙 谢谢了

[color=#444444]现在用液相色谱测定甲酸，但是，甲酸在C18柱子里基本没有保留，总是与空白的峰无法分开。求帮助[/color]

我以前做过的液相色谱出峰结果，现在要给里面一些中间产物定性。这些中间产物十分难以合成，无法加样品比对定性。现在想到外面拿样品做定性分析，希望定性结果和我的液相色谱出峰情况对应上。请问：（1）该用何种方法定性？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、红外等。（2）外面定性操作条件肯定和我以前的操作条件不一样，请问如何能将定性结果正确地与我之前的液相色谱图结果对应上？

有没有分析3-氨基丙腈的液相色谱分析方法我想用液相色谱分析有机盐中的3-氨基丙腈的含量，但由于3-氨基丙腈在紫外和示差液相中响应值不是很大，满足不了微量杂质的分析。大家有没有好的建议。比如有没有合适的检测器、或则有合适的衍生法。（由于样品中含有氨基丙酸，所以氨基的衍生手段好像无法使用）

[color=#444444]最近做一个产品，由于公司液相色谱柱有的使用久了，正接柱压较高，无法使用，只能使用反接；以往做的产品，没发现多大问题。[/color][color=#444444]最近这个产品进样发现，柱子反接时会多出一个杂质峰，每次进样都有；[/color][color=#444444]而使用其他好柱子，正接使用时，发现此杂质峰基本没有，试问这个正常吗?[/color][color=#444444]还是什么原因呢？大侠们帮帮忙呀！[/color]

GMP、CNAS等认证体系对超高效液相色谱的认证情况如何，尤其是GMP，一些药典普通的液相方法无法直接移植到超高效液相上。

好像ELSD检测器里面有一个分流，但是无法设置分流量，液相色谱为什么不跟气相一样做个分流呢？

在测试中心液相色谱组呆了20多年，见过无数的客户，不同的客户对色谱的理解不一。很多人认为色谱就是打一针，出个谱图而已，容易的很，跟他们的科研档次无法比。觉得样品给你了，你必须做出来，而且很快得到其所需要的结果，全然不管你的仪器能否满足要求。做不好或者不想做，就会去告状，服务态度不好之类的。所以一旦征求意见，必然出现各种各样的服务问题。测试人员的地位在学校可见一斑。也有少数本身做液相色谱的，这些人沟通起来非常融洽，因为知道其实际做起来不容易，可惜这类的客户仅有百分之几。在色谱分析的三大分支中，我对液相、离子熟悉，对气相只是很了解，没动手做过。对于这三大类型，其实在实际中做的差别是很大的。先以我精通的离子色谱而言，我几乎涉及了所有的类型，离子色谱能否做关键在于设备，常规的很简单，特殊的全靠设备支撑，因为大部分离子色谱的分析都是优化的方法，固定的模式做起来并不难。但非常规的样品，则难度大大增加，即使同一个组分，由于基体差别，分析方案也是千差万别。也就是常规的很简单，特殊的则很难。现在厂家离子色谱方法开发就是一种特化的过程。离子色谱主要分析离子以及一些极性的化合物，表面上看应用范围比较窄，其实在很多领域有很好的应用，可以解决液相色谱无法解决的一些问题。对于气相色谱，复杂性比离子色谱要高，因为被测的有机化合物种类大大增加，但从气相的结构看，其载气的选择是非常有限的，主要靠色谱柱（极性，非极性，弱极性等），分离则依赖温度的程序升温，它真正的变化在色谱柱，在一般的分析中，大多变化在温度，柱子的变化并不多。因此对于气相色谱，基本就几根柱子。当然一些特别的检测则需要更高级特殊的装置，这跟离子色谱一样。由于受沸点的制约，气相色谱的应用受到很大的限制。而对于液相色谱，就我20年的经历，我认为其复杂性远远高于离子色谱和气相色谱。因为其变化比前二者更多，一是液相色谱分离有很多机理，每种机理都有对应的色谱柱类型，液相色谱的分离机理大约有十来个，很少有人会用过全部机理类型的色谱柱。虽然反相是最常见的分离手段，但由于反相的广泛使用，C18柱的变化类型极多差异很大，这不同C18柱之间的差异有时不亚于不同机理之间的差异。二是，液相色谱最大变化是流动相，不仅有机相类型有变，添加剂类型和浓度有变，不同pH差别很大，面对变化无穷的样品，这个流动相选择变化规律全靠长期的经验积累，很难用文字一言以蔽之。三是，液相色谱的检测器类型最多，离子色谱就三种，气相四五种，而液相色谱的检测器有十来种，相互之间差别极大，不同的检测器对色谱分离机理也有很大的选择性。因此要做好一张液相色谱图，很多情况下只能是你现有条件下的最佳分离，并不是这个化合物的最佳分析条件。对于特殊样品的分析，液相色谱更多的依赖于检测器和柱子的变化，同离子色谱不同。给你一个样品，用那类色谱(液相、气相还是离子)，什么柱和条件，则完全依赖你的功底和阅历，当你拥有尽可能多的仪器装备，你才能充分发挥你的能力，依据化合物的特点，样品的特性，选择合适的仪器和配置，做出最佳的色谱图。

我现在正在做液相核查，参照液相色谱仪的检定规程，对现在所配置的两个检测器进行核查，DAD和荧光检测器我按照规程上，买了标准物质萘甲醇和硫酸奎宁-高氯酸，作为核查标准物质，按照规程上的仪器要求，如，进样20微升，C18柱，25度的柱温，还有DAD254nm，100%甲醇，流速1ml/min可是出峰情况并不好，有两个峰，据我推测，第一个峰应该是甲醇，第二峰是萘，不知对不对，这两个峰分离的并不好，基线无法分开。碰到这种情况是否要调整仪器的条件？请问大家在做的时候？具体的条件如何？想向大家借鉴一下，希望大家帮帮忙。万分感谢！

本人最近工作中遇到一个比较棘手的问题，求各大神帮忙！谢谢。本人用waters液相色谱分析糖组分，近期基线噪音大造成锋型无法积分。基线噪音为规则的基线波型。波浪状。色谱条件如下：色谱柱：美国菲罗门Ca型糖柱；流动相：超纯水；流速：0.6ml/min；柱温80℃；检测器温度：45℃；检测器：折光示差检测器。做以下排除原因，始终没找到问题所在，请各位指导解决。1、调整流速为0ml/min，基线正常。2、拆除色谱柱，流速0.6ml/min基线噪音依旧 。3、拆除色谱柱、进样器，流速0.6ml/min噪音依旧。4、调整柱温，噪音依旧。5、换新色谱柱，基线正常，但是几天后重复出现基线噪音。6、反柱，基线正常，过几个小时后依旧。7、清洗参比池，噪音减小，过几个小时后依旧。折腾好几天，还是没找到原因，请大家帮忙分析。谢谢!以上噪音都是规则的波动，并不是不规则波动，请参考。

在液相色谱分析过程中，水是一种很重要的溶剂体系。但是，选择什么样的水还是有学问的，听我给大家娓娓道来。实验室常用的水为超纯水和蒸馏水。超纯水的纯度很高，电导率达到18兆欧。按道理说，水的纯度是达到了，但是有一个问题，我们似乎忽略掉了，在超纯水的制备过程中，往往是以自来水为水源，经过高压过滤，里面不可避免的有二氧化碳和氧气等气体。有时候气体会在流路中释放，导致液相色谱堵塞。另外一个原因是，超纯水中，少量的有机物无法除去。蒸馏水是我们最常用的溶剂。水经过蒸馏处理以后，里面的气体被排出去了，有机溶剂也挥发出去了，溶剂体系也变得稳定了。但是蒸馏水容易引入灰尘和细菌等杂质。所以使用前，最好通过微孔过滤器进行处理。最好的状态是什么呢？我觉得是以蒸馏水为水源，制备超纯水，这样可以实现两者的完美结合！

[color=#156200][size=3]超高效液相色谱是大家谈论的热点，你认为是厂家故意炒作还是真的有其发展的空间和生存的价值？超高效液相色谱会取代高效液相色谱么？他们的关系如何？超高效液相色谱的发展前景如何？你使用过超高效液相色谱么？使用的情况如何？欢迎大家一起来PK~[/size][/color]============================================================2010中国科学仪器发展年会的下午让我们一起与业内专家和知名厂商一起解读此问题。

[align=center][size=21px]气泡对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的影响[/size][/align][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]算是比较高端的仪器，检测准确度高、检出限低、精密度好等多种优势和优点，但劣势或缺点也有不少，比如检测时间长（[/size][size=16px]相当于光谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/size][size=16px]）等仪器，对色谱条件和环境条件要求较高，弄不好基线就漂移，弄不好就产生了气泡，影响检测结果。其中流动相中气泡是比较恶心的事，很多情况下都会产生气泡，对于低端配置，[/size][size=16px]脱又脱[/size][size=16px]不完，[/size][size=16px]控又控[/size][size=16px]不住，真是闹心。[/size][size=16px] 流动相中[/size][size=16px]的[/size][size=16px]气泡[/size][size=16px]对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]整个流程很多环节都会产生影响。[/size][size=16px] 气泡影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流速。流动相中气泡较多，流动相的粘度就会越大，[/size][size=16px]影响单向阀[/size][size=16px]正常[/size][size=16px]工作，[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵吸液或上液就会较困难[/size][size=16px]（单向阀处的气泡如果排不出去，单向阀就会失去单向功能，相当于二通）[/size][size=16px]，最后就会导致，泵流速偏低[/size][size=16px]及不稳定[/size][size=16px]或根本没有流速[/size][size=16px]，从而色谱分析也就无法进行[/size][size=16px]。[/size][size=16px] 气泡对色谱分离的影响（气泡[/size][size=16px]影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流速[/size][size=16px]从而[/size][size=16px]影响色谱分离[/size][size=16px]）。[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流速[/size][size=16px]影响色谱分离定性分析，流速越大，定性分析时间（保留时间、出峰时间）就会越短，反之就会越长。流速不稳定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]峰峰[/size][size=16px]型可能[/size][size=16px]会变成，比如会出现峰型对称性差、劈叉、拖尾、峰宽变宽[/size][size=16px]、分离度变成[/size][size=16px]，尤其是对低浓度样品分析影响会更大等情况，从而影响最终的分析结果。[/size][size=16px] 气泡对[/size][size=16px]检测器的影响。气泡首先影响定性分析时间，影响色谱峰型，影响分离度，气泡会导致色谱基线漂移，会影响基线噪声，如果流速相对较稳定时，气泡会导致色谱基线成波浪状上下波动，基线噪声会比正常时大得多，会严重影响仪器检出限。气泡可能会导致检测精密度、准确度严重变成，最严重时样品可能不出峰，流速太小或没有，或非常不稳定时水平分析可能会无法进行，实验失败。[/size][size=16px] 气泡虽小，但把它放到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]，它产生的负面影响还是很大的，会对实验造成严重影响。[/size][size=16px]操作需[/size][size=16px]谨慎，气泡要严防[/size][size=16px]，[/size][size=16px]实验[/size][size=16px]方可会成功[/size][size=16px]。[/size]

瓦里安的液相色谱，现在归给安捷伦，在使用过程中出现问题，无法接洽，咋办啊

前几天做的实验能用液相色谱能把饱和分、芳香分和胶质分开，但只是知道各部分出的峰的面积，因为饱和分、芳香分和胶质都不是纯物质，而且不同物质的同一组分性质又不一定相同，所以无法知道每一组分的校正因子，不知道如何定量，请高手帮忙！