大家对心电监护仪知多少?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403031518_491675_1841898_3.jpg
[font=仿宋][size=16.0000pt] 多参数监护仪是能够对病人的多种生命体征参数进行实时监测和记录的仪器,一般包括心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼末二氧化碳等生命体征参数。并于2019年11月纳入计量器具强制检定目录。国家计量检定规程JJG1163-2019《多参数监护仪》已于2020年3月实施。国家计量检定规程的实施统一了多参数监护仪检定的方式,解决了先前部分省市执行地方检定规程、部分省市依据JJG760-2003 《心电监护仪》检定规程和JJG 692-2010《 无创自动测量血压计》检定规程分功能检定,造成的检定项目和判定准则不统一的问题,但在实际执行过程中部分条款仍值得商榷。[/size][/font][font=仿宋][size=16.0000pt][font=仿宋] [b]一、[/b][/font][font=仿宋][b]检定项目设置的问题[/b][/font][font=仿宋] [b] 1、检定规程规定的检定项目[/b][/font][font=仿宋] JJG1163-2019《多参数监护仪》规定的检定项目包括:[/font][font=仿宋] a)电压测量误差:最大允许误差±10%;[/font][font=仿宋] b)扫描速度误差:最大允许误差±10%;[/font][font=仿宋] c)幅频特性:在监护模式下,以10Hz正弦波为参考值,在(1~25)Hz频率范围内,幅度变化应在+5%~-30%;[/font][font=仿宋] d)心律示值误差:在(30~200)次/min范围内,最大允许误差为±(示值的5%+1)次/min;[/font][font=仿宋] e)静态压力测量范围:(0.0~34.7)kPa;[/font][font=仿宋] f)静态压力示值误差:±0.4kPa或者±2%读数(两者取其大);[/font][font=仿宋] g)血压示值重复性:不大于0.4kPa;[/font][font=仿宋] h)气密性:压力泄露率不大于0.8kPa/min;[/font][font=仿宋] i)脉搏血氧饱和度:(70~84)%范围内,示值重复性不大于3%;在(85~100)%测量范围内示值重复性不大于2%;[/font][font=仿宋] j)脉率:在(30~200)次/min范围内,最大允许误差为±(示值的5%+1)次/min;[/font][font=仿宋] k)呼末二氧化碳浓度:最大允许误差±(示值的8%+0.43)kPa,或±(示值的8%+0.43%)体积百分比,或±(示值的8%+3.2)mmHg。[/font][/size][/font][size=16.0000pt][font=仿宋][size=16.0000pt] [b]2、检定项目设置中存在的问题[/b] JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程的检定项目虽然包含了多参数监护仪的心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼末二氧化碳参数,但在检定项目设置上却存在如下问题: a)未考虑报警功能的检定 多参数监护仪是实时监控病人生命体征的监测型仪器,其对病人生命体征的预警性能,相对于诊断功能更为重要。在医护人员或家属不能时刻观察病人生命体征的情况下,特别是对危重症病人,在生命体征发生明显变化时,特别是心率大幅升高或下降时的及时报警就显得由为重要。而检定规程规定的电压测量误差、幅频特性主要体现了对心电信号幅度的测量结果的准确性,其性能更偏重于诊断功能,也是用于诊断使用的心电图机的重要技术参数。但在JJG1163-2019《多参数监护仪》在心电监护功能检定项目参数设定上却忽略了监护报警功能的检定。所以建议对多参数监护仪心电功能在原有检定项目上,参考JJG760-2003 《心电监护仪》检定规程增加心率报警发生时间、心率报警预置值的检定项目。 b)回避血氧饱和度示值误差的检定 脉搏血氧饱和度是血液中被氧结合的[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%B0%A7%E5%90%88%E8%A1%80%E7%BA%A2%E8%9B%8B%E7%99%BD/9824362]氧合血红蛋白[/url](HbO2)的容量占全部可结合的血红蛋白(Hb,hemoglobin)容量的百分比,即血液中血氧的浓度,它是呼吸循环的重要生理参数。正常人体动脉血的血氧饱和度为98% ,静脉血为75%。所以可见血氧饱和度应是一个定量确定的参数。而JJG1163-2019《多参数监护仪》应该是为了回避血氧饱和度标准器提供的模拟曲线无法溯源,不同多参数监护仪生产厂家采用的校准曲线(R曲线)各不相同等问题,未加入血氧饱和度准确度的检定项目,仅是规定了血氧饱和度测量的重复性。对于血氧饱和度标准器提供的模拟曲线无法溯源的问题,可以通过组织全国或区域性比对的方式进行解决,不同多参数监护仪生产厂家采用的校准曲线(R曲线)各不相同但不是不能确认,只要能够确认R曲线种类就能够选择与之相匹配的模拟曲线进行检定。所以在条件允许的情况下,还是应该增加血氧饱和度示值误差的检定项目。[/size][/font][/size][font=仿宋][size=16.0000pt][font=仿宋] [b] 二、计量性能准确度和标准器的配备要求的问题 1、血压示值重复性[/b] JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程规定,多参数监护仪血压测量功能的血压示值重复性:不大于0.4kPa,根据量值传递的要求,就对上一级计量标准的重复性提出了更高的要求。所以检定规程规定,用于检定血压项目的无创血压模拟仪模拟的动态血压的重复性需小于0.13kPa。而一般用于诊断,并逐步代替传统血压计的的电子血压计的重复性依据JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程规定,电子血压计示值重复性不大于0.7kPa。可见JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程规定的血压示值重复性要求明显高于JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程的规定。而JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程的适用范围明确规定适用于:多参数监护仪(无创血压部分)的型式评价、首次检定、后续检定和使用中检验。两部规程明显冲突,而且因JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程颁布于2010年,大量多参数监护仪(无创血压部分)已按照JJG692-2010《无创自动测量血压计》进行了型式评价和检定,此次颁布的JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程突然大幅提高技术要求,极易造成大量在用多参数监护仪无法通过检定。而且监护设备的技术指标设置高于诊断类设备也是完全没有必要的。[/font][/size][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt] 同时因该检定规程对血压示值重复性要求相对JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程要求更高,所以对检定设备的选择也带来了一些问题。目前市面常用的无创血压模拟器设计参数多按照JJG692-2010《无创自动测量血压计》、和JJF1626-2017《血压模拟器》校准规范设计,对动态血压模拟的重复性要求均为:不大于0.3kPa。明显无法满足JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程对标准器的要求,易造成部分无创血压模拟器无法用于多参数监护仪的检定。所以建议对血压示值重复性的要求进行适当调整,与JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程为不大于0.7kPa,血压模拟仪的动态血压重复性要求调整为不大于0.3kPa。[/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt] [b]2、气压计的配备[/b] 根据JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程要求,需配备0.1级的气压计,用于测量大气压力。该气压计主要用于呼末二氧化碳浓度示值误差的检定。根据检定规程给出的计算公式:[/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt][img=,481,220]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031122168313_6478_1638093_3.png!w481x220.jpg[/img][/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt][img=,616,333]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031123352917_6408_1638093_3.png!w616x333.jpg[/img][/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt][img=,615,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031124199872_1089_1638093_3.png!w615x351.jpg[/img][/size][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][size=16.0000pt] JJG1163-2019《多参数监护仪》检定规程的颁布实施,解决了一直以来多参数监护仪没有专用检定规程的问题。在心电功能、血压功能的检定中,相对先前执行的JJG760-2003 《心电监护仪》检定规程和JJG 692-2010《 无创自动测量血压计》检定规程有了一定简化,更便于现场检定的开展,同时填补了多参数监护仪脉搏血氧功能和呼末二氧化碳浓度检测功能缺少检定依据的问题。但在检定项目,计量技术要求方面还需要进一步完善。[/size][/font][/font]
JJG (京) 34-2004 有创血压监护仪[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50941]JJG (京) 34-2004 有创血压监护仪[/url]
[color=#cc0000] 摘要:针对泌尿系统动态监护仪器,对国内外主流品牌及其产品进行了介绍,并对各自的特点进行了详细分析。同时针对泌尿系统动态监护仪器的模块化和多功能化,对相应的关键技术进行了分析。[/color][align=center][img=,690,297]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252044057127_514_3384_3.jpg!w690x297.jpg[/img][/align][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][b][color=#cc0000]1.前言[/color][/b] 在泌尿系统的治疗、监护和康复过程中,需要对膀胱压力、尿管压力、尿量、尿流率等基础生理特征参数进行全智能化动态监测、安全监护和远程数据管理,甚至需要可穿戴形式的监护装置以提高生活质量。随着目前社会的飞速发展,人工成本逐渐升高,互联网技术及其基础建设的日趋完善,都将促使全球医疗市场对泌尿系统动态监护仪器和装备在近些年内形成庞大需求,因此开发研制智能化、网络化、多功能集成化的泌尿系统动态监护终端设备将有十分重要的社会价值和经济价值。 泌尿系统动态监护仪器应为模块式结构,是集多功能为一体的监护仪器,既能实时动态测量泌尿系统相关参数,并将监测数据无线传输到云数据库,又能用于防止尿失禁发生而进行的膀胱功能维护和恢复训练,同时也可以拆分模块构成独立仪器进行使用。另外,泌尿系统动态监护仪器还应廉价且硬件不复杂,从而保证长期连续工作的可靠性,可满足临床实时监测、网络化数据管理、病患临床及家庭可穿戴式康复训练的需要。 本文针对泌尿系统动态监护仪器,对国内外主流品牌及其产品进行了介绍,并对各自的特点进行了详细分析。同时针对泌尿系统动态监护仪器的模块化和多功能化,对相应的关键技术进行了分析。[b][color=#cc0000]2.国内外主要品牌[/color][/b] 泌尿系统动态监测将逐渐成为临床监护设备的新成员,在欧美各国已在一定范围内得到应用,并整合进各医疗中心的临床重症信息系统,成为ICU、CCU、手术室、重症观察室的必备监护设备。 目前的各种泌尿系统监护仪基本都是基于多年来成熟的插入人体膀胱内的导尿管技术而衍生出的各种监护功能,这就势必涉及到医疗行业诸多特殊的检测条件,要求尽可能采用与尿液不直接接触的测试方法,监护仪器要尽可能简便耐用以利于护理人员和病患操作和使用。总之,临床条件下的复杂性对泌尿系统动态监护仪提出了很高的要求。尽管多年来的相关研究一直不断,但真正能用于临床的成熟技术极少并一直被国外个别公司掌握。随着近几年微电子技术的发展和资本市场对医疗仪器行业的重点关注,特别是新型微电子传感器技术的突破和互联网技术的广泛应用,泌尿系统动态监护仪器市场呈现十分活跃的趋势,出现了一些新公司和新产品。 总之,在技术层面,目前市场上泌尿系统动态监护设备还远不能满足临床需求,特别是综合监护多功能化和网络终端化有待进一步提高,整个市场处于一个技术突破和应用爆发的前夜。 目前国内外有多个尿液动态监测仪器品牌,主要品牌如表2-1所示。[align=center][color=#cc0000]表2-1 国内外泌尿系统动态监测仪器厂家[/color][/align][align=center][img=,500,617]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252016591867_942_3384_3.png!w690x852.jpg[/img][/align][align=center][b][color=#cc0000][img=,500,686]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252017337237_5181_3384_3.png!w690x947.jpg[/img][/color][/b][/align][align=center][b][color=#cc0000][img=,500,322]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252017575887_2440_3384_3.png!w690x445.jpg[/img][/color][/b][/align][b][color=#cc0000]3.市场主流产品分析[/color][/b] 由于临床条件下对泌尿系统动态监护的要求很高,真正技术成熟并能成功用于临床的动态监护仪器品牌并不多,下面对目前市场上最具代表性的三种泌尿系统动态监测设备进行技术分析。[color=#cc0000]3.1.以色列FlowSence Medical公司尿液计量仪[/color] 以色列FlowSence医疗公司在2009年就推出了尿液计量仪,多年来一直是泌尿系统监护仪器的主要生产厂商。该公司目前的主打产品是URINFO 2000尿液监控仪,如图3-1所示,此仪器将一次性使用的配套尿袋(耗材)和精密的电子监测系统集成在一起,在尿袋上设计有特殊的尿液滴头使得导尿管流入的尿液形成尿滴,尿滴在重力作用下做自由落体滴入集尿袋。在尿液滴头的下方有红外传感器进行尿滴计数而最终获得尿液容积。[align=center][img=,690,230]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252037453064_4373_3384_3.png!w690x230.jpg[/img][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-1 以色列FlowSence医疗公司URINFO 2000尿液监控仪[/color][/align][color=#cc0000]3.1.1.尿流率和尿量测量功能[/color] URINFO 2000尿液监控仪通过测量规定形状的尿滴数量和数据处理来进行尿流率和尿量的测量。如图3-2所示,首先通过一次性尿袋上方的专用滤芯,滤除尿液内的浓稠物质,使达到液滴口处的尿液比重基本接近清水状态,即对不同密度的尿液进行归一化处理,然后处理过的尿滴在重力作用下做自由落体滴入集尿袋。 URINFO 2000是首次使用红外光电技术监测尿液的尿液监控仪器,即在液滴口的下方采用红外传感器进行液滴计数而最终获得尿液容积,并设定每个液滴的体积控制为已知常数,按照清水密度和尿液容积计算得到尿液量。这种红外光电技术在后续的多家型号尿液监控仪上都有采用。[align=center][color=#cc0000][img=,690,493]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252038052474_2064_3384_3.png!w690x493.jpg[/img][/color][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-2 URINFO 2000尿液监控仪原理图[/color][/align][color=#cc0000]3.1.2.远程监护和数据管理功能[/color] URINFO 2000尿液监控仪最早由以色列Medynamixt公司首次在2009年推出,当时仅能对设定的单一间隔时间内的尿量数据进行回访,没有尿液流量的记录波形图,当时并不具有远程监护和数据管理功能。后续改进的型号已经可以达到了九天数据存储,并逐步完善了远程监护和数据管理功能。 目前Medynamixt公司已被以色列Flowsense公司收购,据报道URINFO 2000尿液监控仪的改进工作已经停止,以色列Flowsense公司网站也无法进入。[color=#cc0000]3.1.3.特点分析[/color] URINFO 2000尿液监控仪是国际上临床应用的典型产品,并有大量文献进行过相关的研究报道。Hersh等人将URINFO 2000监控仪与标准人工操作的DK-3460尿液计进行了测量精度对比,如图3-3所示,从护士得到的测量结果中可以看出自动测量仪器的精度为8%,而人工测量精度为23%。另外,通过对大量护士的调查证明,自动测量仪器的使用非常便利。[align=center][img=3-03.人工和监控仪测量对比,690,459]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252020332846_5486_3384_3.png!w690x459.jpg[/img][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-3 新旧测试方法对比,人工测量(左),自动测量(右)[/color][/align][color=#cc0000]3.1.4.优点[/color](1) 只进行尿流率和尿量测量,监护仪结构简单,没有任何动力机械装置。(2) 测量精度高,在全量程范围内都具有很高精度。(3) 低功耗,使用电池供电可连续使用3年以上。(4) 重量轻,没有交流电源线等外围的牵连,所以移动方便。(5) 使用专门的一次性集尿袋,保证了耗材供应的垄断性。[color=#cc0000]3.1.5.缺点[/color](1) 功能单一,只能进行尿流率和尿量测量,并没有充分发挥出膀胱内插入导尿管的全部作用,特别是不具备防止尿失禁的护理康复训练功能。(2) 滤芯在临床使用中极易堵塞,一旦发生堵塞只能更换尿袋,增加了使用成本和护理工作量。(3) 采用光电液滴计数法,液滴是在重力作用下通过检测光路。因为经常会产生连滴现象,测量精度很难做到很高。(4) 光电液滴计数法抗干扰能力差,在较大外界干扰时,如更换尿袋、患者翻身、咳嗽和护理时,都会产生很大的测量误差。为了在较大外力干扰下不产生误动作和测量出错,只能采取暂停测量的方法进行处理。(5) 需使用定制的集尿袋,作为耗材价格偏高,限制了医院使用的范围。[color=#cc0000]3.2.西安汇智医疗集团有限公司尿流监护系统[/color] 西安汇智医疗集团有限公司历经五年研发了全球独家尿流监护系统,无论在结构设计方面,还是在多功能性,都有非常独到的特点。西安汇智的发展目标是根据护理领域的需求,量身定制智能监护平台,逐步实现患者血氧、脉率、体温、尿量等基础生命特征的全程智能化检测、安全监护与远程数据管理,而尿流监护系统则是智能监护平台的重要终端之一。如图3-4所示为西安汇智尿流监护系统。[align=center][color=#cc0000][img=3-04.西安汇智尿流监护系统,690,243]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252021266269_8104_3384_3.png!w690x243.jpg[/img][/color][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-4 西安汇智尿流监护系统[/color][/align] 西安汇智尿流监护系统的工作原理如图3-5所示。[align=center][color=#cc0000][img=3-05.西安汇智尿流监护系统工作原理图,690,381]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252021566937_7905_3384_3.png!w690x381.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#cc0000]图3-5 西安汇智尿流监护系统工作原理[/color][/align] 从原理图可以看出,尿流监护系统的设计思路是各种参数检测过程中尽可能不与尿液发生直接接触,以保证尿流监护系统的多次重复使用。同时还需在普通一次性使用的导尿管和集尿袋基础上进行改进,嵌入功能性部件,形成特制和专属性质的一次性使用的导尿管和集尿袋,控制尿流监护系统的整个产品链,保证了尿袋耗材供应的垄断性。 西安汇智尿流监护系统集尿量、尿流率、膀胱内压、尿管压力等基础生理特征参数监测、膀胱收缩功能护理和远程数据通讯功能为一体的新型医疗仪器。这些功能的实现分别采用了相应的传感器和电子模块,并由微处理器进行整体控制,这些功能介绍如下。[color=#cc0000]3.2.1.尿流率测量功能[/color] 如图3-5所示,基于动态液滴红外光电感应测试技术,将红外测量模块布置在透明或半透明导尿管的两侧。尿液液滴穿过红外测量模量光束区域时引起红外探测信号的变化,红外感应器由此获取尿液动态液滴数量等信息,信息经微控制器处理最终计算出患者的尿流率。[color=#cc0000]3.2.2.尿量测量和收集功能[/color] 如图3-5所示,尿量的测量采用了称重法,即通过集尿袋实时收集尿液,而集尿袋悬挂在重量传感器上实时测量集尿袋中尿液的重量变化。实时尿量测量数据上传到微处理器后进行显示、存储和报警。[color=#cc0000]3.2.3.膀胱压力测量功能[/color] 在泌尿系统护理过程中,通常会通过测定膀胱内压力,根据患者膀胱内尿液量增加、膀胱内压力达到正常排尿压力时控制尿液导管开通,由此保持膀胱一张一弛能力,防止长时间留置导尿管后膀胱功能减弱而引起的排尿困难甚至失禁现象发生。 如图3-5所示,西安汇智尿流监护系统中在导尿管路中设计了一个“贮液空腔”来充当膀胱来贮存尿液。在“贮液空腔”的侧壁上还设计了一个用弹性薄膜材料制成的压力探测窗口,用外部压力探测器检测此窗口处的压力来监测膀胱内压力的变化。这种压力探测窗口设计方式的优点是可以避免压力探测器直接与尿液接触,但压力探测窗口的弹性材料张力的一致性、成型松紧的工艺一致性和环境温度等对压力测量精度影响很大。在实际应用中发现,通过“贮液空腔”和压力探测窗口外部监测膀胱内压力时误差很大而基本无法使用。 为提高“贮液空腔”侧壁压力测量的准确性,西安汇智提出了将压力传感器直接植入“贮液空腔”内部侧壁上的技术方案,如图3-6所示。由于密闭导尿管内的液体具有很好的压力传递作用,在导尿管内尿液充盈时监测导尿管内压力便能直接感知膀胱内压力,压力稳定不易被干扰,因此这种导尿管植入式压力传感器的压力测量方式一般会非常准确和稳定,但目前还未看到西安汇智采用此技术的产品面世。[align=center][img=,600,554]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252044262827_6225_3384_3.png!w657x607.jpg[/img][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-6 西安汇智尿流监护系统植入式压力传感器结构示意图[/color][/align][color=#cc0000]3.2.4. 导尿管电动闭合和开启功能[/color] 结合压力测量功能,自动控制导尿管的闭合和开启以模拟人体憋尿和排尿功能,相应的尿管截止阀则是一种能够代替尿道括约肌实现自主控制尿管启闭的装置。为此西安汇智尿流监护系统中配备了一种微型低压电动截止阀,其工作原理如图3-7所示。这种形式电动截止阀的特点是从导管外部来控制导尿管的闭合和开启,避免了执行机构与尿液的直接接触。同时这种截止阀的工作方式可以设定为开关模式,即只在开关操作时通电执行,其他时刻则处于断电状态,使得电动截止阀的耗电量极小,非常便于可穿戴监护仪器的使用。[align=center][img=3-07.电动截止阀原理图,690,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252023285407_4798_3384_3.png!w690x368.jpg[/img][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-7 电动截止阀工作原理图[/color][/align][color=#cc0000]3.2.5. 远程监护和数据管理功能[/color] 具有无线传输功能,可实现远程监护和数据管理。[color=#cc0000]3.2.6. 优点[/color](1) 结构和功能设计非常巧妙和独到,将多个功能巧妙的设计在一台监护仪中,这种多功能性设计思路代表了泌尿系统监护仪的发展方向。(2) 在具备尿流率和尿量测量功能的同时,还具备动态监测膀胱压力的功能,由此使患者在留置尿管期间膀胱功能得到良好的维护和锻炼,可有效减小留置导尿管期间引发膀胱功能性障碍等不良反应的发生率。(3) 使用专门的集尿袋,保证了耗材供应的垄断性。[color=#cc0000]3.2.7. 缺点[/color] 尽管在结构和功能设计上非常的巧妙和独到,但在工程实现上还存在很多实际问题,整体表现为功能齐全但实际应用效果较差。(1) 针对不同的尿液流动形式,尽管西安汇智尿流监护系统分别采用了红外光栅扫描测量和称重测量两个功能模块来获取尿流率信息,以期满足不同尿液计量精度的要求,但总的测量精度整体还是比较低,并未达到设计要求。尽管模仿以色列技术也采用了非接触红外技术测量尿滴,但由于并未像以色列技术那样首先对尿液进行过滤和尿滴规范化处理,自然测量精度会打折扣。另外,在采用称重法测量时,一方面是称重传感器精度不够,另一方面是未考虑尿液比重与清水的不同,也造成称重法测量存在较大误差。这种采用称重法时存在的问题也是目前其他品牌仪器所面临的共同问题。(2) 尽管很独到的将导管截止阀应用到了监护仪上,但并未考虑引入导管截止阀所带来的相应问题,如截止阀失效无法开启造成病患憋尿严重时如何处理,导尿管多次打开闭合后因尿液中的杂物造成导尿管粘连无法导通时如何处理,截止阀的功耗能否满足监护仪电池长期正常工作要求等。(3) 由于压力测量的不准确,限制了此仪器在膀胱功能维护和锻炼方面的应用。[color=#cc0000]3.3. 以色列RenalSense公司[/color] 以色列RenalSense公司出品的Clarity RMS监护系统,可持续测量尿流量,自动向医务人员传送实时数据和发出波动警报。这些信息反映了肾脏功能的变化,提供了急性肾损伤(AKI)风险的早期信号,并有助于快速干预,此外对治疗效果监测和体液平衡管理有重要价值。 Clarity RMS监护系统如图3-8所示,此系统首次将流量传感器和温度传感器直接植入到导管中与导尿管相连接,在不需要已知尿液物理化学特性的前提下能够精确测量尿液流量和膀胱温度,从而得到准确的尿流率、尿量和体内温度的实时变化数据。可以这样说,以色列RenalSense公司的Clarity RMS监护系统基本代表了目前国际上泌尿系统监护设备的最新技术水平和发展趋势。[align=center][color=#cc0000][img=,690,306]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252044526261_6310_3384_3.png!w690x306.jpg[/img][/color][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-8 以色列RenalSense公司Clarity RMS?监护系统[/color][/align] Clarity RMS监护系统首次将尿量、尿流率和膀胱温度这些基础生理特征参数监测和远程数据通讯功能集成为一体,这些功能的实现分别采用了最新的MEMS传感器技术,并由微处理器进行整体控制,这些功能介绍如下。[color=#cc0000]3.3.1. 尿流率和尿量测量功能[/color] 为了实现临床低速尿流的测量,以色列RenalSense公司采用了微型热式流量传感器及其封装技术。如图3-9所示,将微型流量传感器直接封装在一个探测导管中,探测导管串接在导尿管路上来监测尿流率和尿流量。[align=center][color=#cc0000][img=3-09.量热式微流量质量流量计原理图,500,274]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252025241424_6598_3384_3.png!w690x379.jpg[/img][/color][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图3-9 封装有热式流量计的一次性使用探测导管[/color][/align] 探测导管将快速的微型热式流量测量传感元件与高精度信号处理电路集成在一个微芯片上,微芯片上的加热器将极少量热量加载到被测介质上。两个温度传感器对称放置在加热器两侧以检测微小温度差异从而提供相应的热传递信息,该信息直接与液体流量相关。微芯片集成了敏感的传感器模拟信号放大电路和数字化处理电路,可实现非常高的测量重复性,并有助于线性、校准、温度补偿流量测量信号,同时实现高速数据输出。[color=#cc0000]3.3.2. 体温测量功能[/color] 以色列RenalSense公司在标准的硅橡胶导尿管内置体温传感器,传感器置于导尿管的管内顶端球囊前。临床使用时可在导尿的同时监测体温。膀胱温度与肺动脉有关,需要这个体温探头来测体温,特别是在体外循环后的快速复温时。对危急病人可以使用PA 导管测温,但如果PA管被取走,或测温失败,那么就无法监测温度。由于这些病人通常都插有导尿管,所以带有体温探头的导尿管是最好的选择,特别是在PA管被除去时。[color=#cc0000]3.3.3. 远程监护和数据分析及管理功能[/color] 具有网络化远程监护和数据管理,实现了人体“体液平衡”的出入量和“肾脏预警”的监测及数据信息化。[color=#cc0000]3.3.4. 优点[/color](1) 采用微型传感器技术的最大优势是可实现超低质量流量测量,可在每分钟几毫升范围内精确测量流量,甚至低至纳升以下都无问题。(2) 基于热式流量测量原理的传感器速度快,小巧轻便,适合大批量生产。(3) 集成了体温测试功能,为多功能化做了很有意义的尝试,导尿管既导尿又测温,增加了安全性和减少了病患痛苦。(4) 采用特制的导尿管,可以直接应用在所有型号的集尿袋,兼容性强。[color=#cc0000]3.3.5. 缺点[/color](1) 由于采用了植入式流量传感器和温度传感器,还需经过大量临床考核以证明技术成熟度。(2) 植入式流量传感器和温度传感器是直接制作在导尿管中,这势必会在集尿袋基础上增加成本。[color=#cc0000]3.4. 技术总结[/color] 现代医学的不断发展,在重症医学疾病诊断中,人体“体液平衡”的出入量和“肾脏预警”的监测及数据信息化越来越受到重视,在重症医学诊断中不仅对患者的入量液体有明确的要求,特别在心外科、急诊科、重症监护、肾脏、器官移植、泌尿系统、循环系统、烧伤科等疾病中进行预防诊断、疗效观察及预后尤为重要。 未来泌尿系统监护设备一定是数字化、实时化、连续动态化、多功能集成化和网络化的床旁监测和床旁诊断,所要集成的具体监测功能包括: (1)实时的动态尿流率和尿量监测; (2)实时的动态体温、动态膀胱压、动态腹内压监测; (3)膀胱功能的维护和训练恢复; (4)尿常规和尿生化的实时监测。 上述各厂家泌尿系统监护系统的功能和技术应用,也都明显证明了以上的技术发展方向,这也为泌尿系统监护系统的进一步发展指明了方向。[color=#cc0000][b]4. 泌尿系统动态监护仪器的功能和架构[/b][/color] 目前理想中的泌尿系统动态监护仪器应为模块式结构,可构成多功能泌尿系统监护仪器,既能实时动态测量泌尿系统相关参数,并将监测数据无线传输到云数据库,也能用于防止尿失禁发生而进行的膀胱功能维护和恢复训练,同时也可以拆分模块构成独立仪器进行使用。整机应模块化构成、廉价、硬件简单和多种应用场景,可满足临床实时监测、网络化数据管理、病患临床及家庭可穿戴式康复训练的需要。[color=#cc0000]4.1. 泌尿系统监护仪应实现的功能[/color] 泌尿系统监护仪主要功能应包括以下三项内容: (1)尿流率和尿量实时监测功能; (2)膀胱功能维护和训练功能; (3)远程数据管理功能。 其中这三项功能以模块形式实现,即可组合成一体进行多功能使用,也可拆分为单独模块进行单项功能使用,选择更加灵活,可满足不同使用场景的需要。[color=#cc0000]4.2. 泌尿系统监护仪器的架构[/color] 泌尿系统监护仪器的整体架构如图4-1所示。[align=center][color=#cc0000][img=4-01.泌尿系统监护仪结构示意图,690,290]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252026415024_3909_3384_3.png!w690x290.jpg[/img][/color][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图4-1 泌尿系统监护仪器的整体架构[/color][/align] 其中传感器与执行器所构成的膀胱维护和训练恢复功能模块,可单独进行使用。[b][color=#cc0000]5. 关键技术分析[/color][/b] 根据图41所示的泌尿系统监护仪构架,将对相应的关键技术进行分析。[color=#cc0000]5.1. 称重法尿流量测试技术[/color] 泌尿系统监护仪所需监测的一个重要指标是尿流量和尿流率,采用重量法测量的是尿液实时尿流量(重量)。目前国内外尿液实时重量测量普遍采用的重力传感器技术,重力传感器技术目前已经非常成熟,测量精度高和体积小,且可以非常方便的进行校准和考核。[color=#cc0000]5.2. 红外光电法尿流率测试技术[/color] 泌尿系统监护仪器所需监测的另外一个重要指标是尿流率,单位为毫升/小时(ml/hours),因此必须实时测量尿液体积准确得到尿流率。目前国内普遍采用的方法是通过重量法测量尿量后,再用人为设定尿液密度值来计算尿液体积,这样设定的尿液密度比较随意且误差大。 国外在尿流率测量方面普遍采用的是非接触红外光电法,即将尿液设法调制为规则形状的液滴形式,通过光电法对液滴进行计数来准确得到尿液体积,如果再结合称重法得到尿液重量,就可以准确得到尿液密度这个重要参数。 目前国内只有西安汇智公司采用了红外光电法技术,但并未采用尿液成滴措施,测量准确性到底如何无法判断。目前有更先进的红外光电液滴测试技术,可以对液滴进行准确的计数,而且制造成本低廉。 红外光电法测量尿流率的技术难点之一是尿液成滴技术,即需要将尿液调制成规则下落尿滴,而尿滴形状会受到尿液粘度、密度、滴口大小和表面张力等多种因素影响,这些都需要开展相应的研究和试验进行解决。[color=#cc0000]5.3. 尿管压力测试技术[/color] 尿管压力是临床膀胱功能维护和训练时的关键测量参数,西安汇智公司曾经尝试在导尿管路上增加特制的“贮液空腔”加“压力感知窗口”来进行尿管压力测量,但证明此方法不可行。随后西安汇智提出了在导尿管内壁上直接植入压力传感器的技术方案,但未见真正工程实现。 根据目前所掌握的多种细管内部压力测试技术,尿管压力测量主要采用以下两种形式: (1)一次性使用的液体压力测试管:即将一个特制导管串接在导尿管路中,特制导管内植入压力传感器测量导管中的液体压力,。 (2)可重复使用的液体压力探测装置:即通过对导尿管进行特殊结构设计,将导尿管中的液体压力准确传递给安装在导尿管外部的压力传感器。 这两种压力测试技术都可以保证测量精度,技术成熟度较高,但还需要进行工程考核验证,还需要考虑传感器材料的卫生等级以及制作成本能否满足实际要求。[color=#cc0000]5.4. 流量和压力校准及考核技术[/color] 上述尿流量、尿流率和压力的测量,都需要建立相应的装置进行校准和考核。采用清水来模拟尿液,采用流体领域内的成熟技术可以建立液体流量和压力的校准和考核装置。[color=#cc0000]5.5. 尿管截止阀技术[/color] 单纯的导尿管截止阀就是从外部用电控的方式来夹紧和松开导尿管,这种电控方式很容易采用步进电极形式予以实现,在这方面西安汇智已经有了成功的技术方案。特别需要考虑的是尿管截止阀在使用过程中是一种常闭状态,这就要求需要考虑以下两种突发情况时的应对方法: (1)尿管截止阀出现故障无法打开而导致病患无法排尿,造成病患膀胱压力上升; (2)导尿管壁出现粘连,在尿管截止阀打开后,导尿管粘连无法使尿液导通。[color=#cc0000]5.6. 截止阀试验和考核技术[/color] 截止阀控制参数优化和考核需要建立计算机控制的导尿管截止阀检测装置和膀胱模拟器,这些都可以采用蓄水箱、水泵、液位计、数据采集器和计算机控制系统进行组建。截止阀检测装置和膀胱模拟器需要与上述压力和流量校准和考核装置一并设计和组建。 [color=#cc0000]5.7. 微控制器技术[/color] 微控制器技术目前已经非常成熟,需要在众多微控制器平台中选择合适的微控制器以满足数据采集、控制、通信和网络连接的需求。[color=#cc0000]5.8. 通信技术分析[/color] 目前国内互联网通信技术已经非常发达,医院临床系统一般都具有自己独立的网络信息系统和护士站网络化监视系统,未来还将随着物联网的发展而不断扩展,泌尿系统监护仪器作为一个临床终端,需要在标准化和规范化基础上进行入网连接,这也就是说,泌尿系统监护仪器是一个非常典型的物联网应用。[color=#cc0000]5.9. 数据显示和分析技术可行性分析[/color] 泌尿系统监护仪所采集的数据除了存储在监护仪自带存储器内之外,还需显示在医院信息化系统终端上,并具有数据分析功能,这就需要泌尿系统监护仪器的数据按照医院信息化系统的格式进行实时传输。这方面需要与医院进行协调按照标准格式进行传输外,还需与医院医生进行协调,采用他们认可的数据分析技术。[b][color=#cc0000]6. 结论[/color][/b] 泌尿系统动态监护仪器应为模块式结构,可构成多功能泌尿系统监护仪器,既能实时动态测量泌尿系统相关参数,并将监测数据无线传输到云数据库,也能用于防止尿失禁发生而进行的膀胱功能维护和恢复训练,同时也可以拆分模块构成独立仪器进行使用。整机应廉价且硬件不复杂,长期运行可靠性高,操作简便,可满足临床实时监测、网络化数据管理、病患临床及家庭可穿戴式康复训练的需要。 泌尿系统动态监护仪器作为一种临床仪器,会受到医疗条件(可能需要非接触测量)、造价成本(可能一次性使用和低价)等众多因素的限制,其技术难度体现在众多限制条件下还要保证长时间连续运行的准确性和可靠性。随着当代技术的飞速发展,特别是目前微电子技术、互联网基础建设和相应的社会配套能力的日新月异,泌尿系统动态监护仪器将会很快得到实质性的技术突破和广泛应用。[align=center]=======================================================================[/align][align=center][img=泌尿系统动态监护仪器-上海依阳,690,482]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812252117243615_2937_3384_3.png!w690x482.jpg[/img][/align][align=center] [/align]
心电监护仪屏幕显示如果所示:请问血压前面括号中的值55表示的是什么?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309191658444419_3236_1626275_3.png[/img]
求助《医用多参数监护仪》国家检定规程报审稿(或征求意见稿)。
[size=24px][b][font=宋体][size=16.0000pt]多参数生理模拟仪主要用于模拟人体生命体征,主要用于多参数监护仪的等医疗设备的质量控制和检测,可输出正弦波、方波、三角波等参考波形,提供标准气压源,并能模拟人体心电、呼吸、无创血压(示波法)、有创血压、血氧饱和度、人体脉率等多项生理参数。目前主要使用的设备包括:Uni Sim、PROSIM 8/8P等。此类模拟仪在提供模拟信号用于多参数监护仪质量控制和检测的同时,其技术性能也满足JJG1163-2019 《多参数监护仪检定规程》、JJG 692-2010 《无创自动测量血压计检定规程》中对计量标准器的要求,可满足多参数监护仪、电子血压计的检定需要。而且由于多参数生理模拟仪体积小、功能多,也被计量技术机构多选择用于执行多参数监护仪强制检定工作。[/size][/font][/b][/size][font=宋体][size=16pt]目前多参数生理模拟仪校准的依据为JJF1470-2014《多参数生理模拟仪校准规范》[/size][/font][font=宋体][size=16pt],此部校准规范制定于2014年,校准项目能够涵盖[/size][/font][font=宋体][size=16.0000pt]JJG1163-2019 [font=宋体]《多参数监护仪检定规程》对心电功能检定所需计量标准器的要求,但因制定较早,当时并未考虑将模拟仪应用于多参数监护仪的检定,其它参数的校准更偏重于生命体征参数的模拟,不能适应[/font][font=Times New Roman]JJG1163-2019 [/font][font=宋体]《多参数监护仪检定规程》对无创血压功能和脉搏血氧功能、及[/font][font=Times New Roman]JJG 692-2010 [/font][font=宋体]《无创自动测量血压计检定规程》中所用计量标准器计量性能的校准。具体参数如下:[/font][/size][/font][font=宋体][size=16.0000pt][font=宋体][img=,599,458]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006011427477578_6652_1638093_3.png!w599x458.jpg[/img][/font][/size][/font][font=宋体][size=16.0000pt][font=宋体][img=,591,402]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006011429083852_1085_1638093_3.png!w591x402.jpg[/img][/font][/size][/font][font=宋体][size=16.0000pt][font=宋体][img=,580,283]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006011429521839_4663_1638093_3.png!w580x283.jpg[/img][/font][/size][/font][font=宋体][size=16.0000pt][font=宋体]通过比较JJG1163-2019 《多参数监护仪检定规程》和 JJG 692-2010 《无创自动测量血压计检定规程》对标准器的要求,可以发现JJF 1470-2014《多参数生理模拟仪校准规范》所涉及的计量性能能够覆盖多参数监护仪检定过程中对心电模拟仪计量性能参数的校准要求,但并未涉及检定无创血压项目所需的标准压力计、血压模拟器对压力示值误差和血压示值重复性计量性能的校准,而且并未包含血氧饱和度模拟仪功能部分的校准。目前常用的多参数生理模拟仪一般均具备无创血压模拟、血氧饱和度模拟功能,而且血压检定项目、血氧检定项目也是多参数监护仪的必检项目,所以建议在多参数生理模拟仪校准规范依据检定多参数监护仪、无创自动测量血压计的需要,丰富校准项目。其中血压部分可参照JJF 1626-2017 《血压模拟器校准规范》,血氧饱和度部分可参照JJF 1542-2015《血氧饱和度模拟仪校准规范》。[/font][/size][/font]
[size=16px] 土壤呼吸测定仪有哪些作用 土壤呼吸测定仪(Soil Respirometers)是用于测量土壤中微生物活动产生的二氧化碳的仪器。它们在土壤生态学和生态系统研究中起到关键作用,具有以下作用: 评估土壤微生物活动:土壤呼吸测定仪可以帮助科学家和研究者评估土壤中微生物的活动水平。通过测量土壤中产生的二氧化碳量,可以了解微生物代谢的速率,从而研究土壤生态系统的健康和功能。 研究土壤碳循环:土壤呼吸是土壤碳循环的重要组成部分。通过测量土壤呼吸,可以了解土壤中有机碳的分解和释放情况,有助于研究土壤中碳的存储和释放过程。 生态系统健康评估:土壤呼吸测定仪可以用于评估生态系统的健康状况。生态系统中的土壤呼吸水平通常与生态系统的生产力和功能密切相关,因此可以用作生态系统健康的指标。 研究土壤管理效果:土壤呼吸测定仪可用于评估不同土壤管理实践对土壤微生物活动的影响。这有助于农业和土地管理者选择最佳的土壤管理策略,以提高土壤质量和减少碳排放。 环境监测:土壤呼吸测定仪也可用于环境监测,例如监测废弃物处理场地或其他潜在的土壤污染源,以了解土壤中是否存在有害物质的分解和影响。 总之,土壤呼吸测定仪在研究土壤生态学、生态系统健康和土壤管理方面具有重要作用,它们提供了有关土壤微生物活动的关键信息,有助于更好地理解土壤系统的功能和动态。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310301018185998_2332_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[font=&][font=等线]呼吸机是一种医疗设备,用于辅助或代替患者的呼吸功能。主要用于治疗各种呼吸系统疾病[/font][/font][font=等线],[/font][font=&][font=等线]如呼吸衰竭、气道阻塞、睡眠呼吸暂停等[/font][/font][font=等线],[/font][font=&][font=等线]通过输送氧气或空气,以及调节呼吸节律和气压来维持患者的正常呼吸。[/font][/font][font=&][/font][font=等线]有些[/font][font=&][font=等线]呼吸机[/font][/font][font=等线]配备了[/font][font=&][font=等线]湿化器,用于加湿气体,防止患者的气道干燥。在这种情况下,需要检测湿化器中水的液位,以确保水足够供应湿化器,并避免干燥或过度湿润[/font][/font][font=等线]。如何及时发现水位变化及时加水呢,这时就要用到光电液位传感器。[/font][font=等线][/font][align=center][img=呼吸机液位检测,690,466]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404181449477254_3994_4008598_3.jpg!w690x466.jpg[/img][/align][font=等线][url=https://www.eptsz.com]光电分离式液位传感器[/url]相比于一体式液位传感器,水箱方便移动,加水方便,把菱鏡部分直接设计到用户水箱上,模具一体成型出来;光学组件分离出来,置于水箱外部感应。传感器独立于水箱外,中间可间隔空气,解决了水箱需移动加水的问题。用此方案的产品水位感应精准,水箱无外结构件干涉,更易清洁,避免传感器边角的细菌滋生,此方案适用于湿化器液位检测。[/font][font=等线][/font][font=等线]呼吸机湿化器实现液位检测能够提升治疗安全性、降低维护成本、节约医疗资源,提升用户使用呼吸机的体验。[/font][font=&][/font]
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px] 果蔬呼吸测定仪平衡多久检测一次,果蔬呼吸测定仪的平衡时间和检测频率取决于多种因素,包括果蔬的种类、储存条件、仪器的性能等。以下是基于参考文章中的相关信息,对果蔬呼吸测定仪平衡时间和检测频率的清晰归纳: 平衡时间 仪器特点:果蔬呼吸测定仪通常可以根据果蔬的大小来选择不同体积的呼吸室,以加快平衡和测定时间。 具体时间:文中未直接提及具体的平衡时间,但一般来说,平衡时间可能因呼吸室的大小、果蔬的种类和数量、环境条件(如温度、湿度)等因素而异。 检测频率 常规检测:在常规储存条件下(如常温、冷藏库、气调库、超市冷柜等),果蔬呼吸测定仪可用于定期检测果蔬的呼吸强度,以了解其健康状况和新鲜度。 频率建议: 对于需要长期储存的果蔬,建议定期(如每天或每周)进行检测,以确保储存条件的稳定性和果蔬的品质。 在特殊情况下(如温度、湿度等环境条件发生显著变化时),可能需要增加检测频率,以便及时发现问题并采取措施。 注意事项 环境因素:储存环境的温度、湿度、气体成分等因素对果蔬的呼吸强度有很大影响,因此在进行检测时需要考虑这些因素的影响。 仪器校准:为了确保检测结果的准确性,需要定期对果蔬呼吸测定仪进行校准和维护。 总结 果蔬呼吸测定仪的平衡时间和检测频率因具体情况而异。在常规储存条件下,建议定期进行检测以了解果蔬的呼吸强度和品质。同时,需要注意环境因素对检测结果的影响,并定期对仪器进行校准和维护。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406261109153666_9373_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405241141356426_8312_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 植物呼吸测定仪是一种专门用于测量植物呼吸作用的科学仪器。它基于生物学和物理学原理,通过精准地监测植物在特定环境下的气体交换,从而揭示植物呼吸作用的内在规律和机制。 植物呼吸测定仪的主要功能包括测量植物在光合作用和呼吸作用过程中产生的二氧化碳和消耗的氧气量,以及监测环境参数如温度、湿度和光照强度等。这些参数对于理解植物的生长状态、生理过程以及响应环境变化的机制至关重要。 在农业领域,植物呼吸测定仪发挥着不可替代的作用。它可以帮助农业科研人员深入了解作物生长过程中的呼吸特性,为优化作物种植条件、提高产量和品质提供科学依据。此外,植物呼吸测定仪还可以用于监测植物病害的发生和发展,为病害防治提供有力的技术支持。 在生态学和环境科学领域,植物呼吸测定仪同样具有广泛的应用。通过测量植物在不同生态系统中的呼吸作用,研究人员可以评估生态系统的碳平衡和能量流动,为制定科学合理的生态保护和恢复策略提供数据支持。 随着科学技术的不断发展,植物呼吸测定仪的性能和精度也在不断提高。未来,这种仪器将更加智能化、便携化,为植物生理生态研究提供更为便捷和高效的工具。同时,随着研究的深入,我们有望更加深入地了解植物呼吸作用的奥秘,为农业生产、生态保护和全球气候变化等领域的研究和发展提供新的视角和思路。
哪位老师可以提供呼吸道粘膜的扫描电镜照片?不胜感激!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174586]GB 6220-2009 呼吸防护长管呼吸器[/url]
我单位最近打算采购"瓦氏呼吸仪"正在调研,请各位多给意见.最好能给我介绍一些好的品牌和厂家.多谢!
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px] 如何连接植物呼吸测定仪到电脑上,连接植物呼吸测定仪到电脑上的步骤可能会因不同的仪器型号和品牌而有所差异,但一般来说,以下是一个基本的连接过程: 准备设备:首先,确保植物呼吸测定仪和电脑都已准备好并处于工作状态。植物呼吸测定仪可能需要接通电源并预热一段时间,以确保其稳定工作。 连接数据线:使用适当的数据线(如USB线)将植物呼吸测定仪与电脑连接。一端插入测定仪的数据接口,另一端连接到电脑的USB接口。 安装驱动程序:如果电脑尚未安装测定仪的驱动程序,则需要从仪器制造商的官方网站下载并安装。驱动程序是使电脑能够识别并与测定仪通信的关键软件。 打开软件:打开与植物呼吸测定仪配套的软件或应用程序。这些软件通常用于接收、处理和分析来自测定仪的数据。 设置连接:在软件中设置与植物呼吸测定仪的连接参数。这可能包括选择正确的数据接口、设置通信协议等。 开始测试:一旦连接成功,就可以开始使用植物呼吸测定仪进行测试了。测试过程中,测定仪会收集并发送数据到电脑,软件会实时显示和分析这些数据。 保存和分析数据:测试完成后,可以将数据保存到电脑中,并使用软件提供的功能进行分析和报告生成。 请注意,以上步骤可能因具体的仪器型号和品牌而有所差异。因此,在实际操作之前,建议参考仪器制造商提供的用户手册或联系技术支持以获取更详细的指导。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231016509721_2227_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]
人呼吸的颗粒物一般直径多少能被人呼吸进入体内
微量呼吸减压仪是做啥的仪器?哪个厂家生产
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px] 植物呼吸测定仪的误差范围是多少,植物呼吸测定仪(如KZJ-04型号)的误差范围在参考文章中并未直接给出具体的数值。然而,从一般测试仪器的通用性和准确性角度来看,误差范围可能会受到多种因素的影响,如仪器的设计、校准、操作条件等。 以下是对植物呼吸测定仪误差范围可能涉及的一些方面的归纳和解释: 仪器设计和技术指标: 植物呼吸测定仪(如KZJ-04型号)采用非扩散式红外CO?分析来测量CO?浓度,这是影响呼吸速率测定的关键因素之一。红外CO?分析器的精度和稳定性将直接影响呼吸速率的测量准确性。 技术指标中提到的测量范围(如0-2000ppm/0-1500ppm可选)可能暗示了仪器在此范围内的测量能力,但具体的误差范围需要参照仪器的校准证书或制造商提供的技术规格。 校准和验证: 植物呼吸测定仪在使用前和使用过程中需要进行定期的校准和验证,以确保其测量结果的准确性。校准通常涉及使用已知浓度的气体样品来检验仪器的响应。 校准过程中可能会提供仪器的误差范围或准确度信息,这些信息是评估仪器测量可靠性的重要依据。 操作条件和样品特性: 植物呼吸速率的测量受到多种操作条件(如温度、湿度、光照等)和样品特性(如植物种类、生长状态、叶片大小等)的影响。这些因素可能导致测量结果的波动和误差。 因此,在使用植物呼吸测定仪时,需要确保操作条件的稳定性和一致性,并尽可能减少样品特性的差异对测量结果的影响。 总结: 由于缺乏具体的误差范围数值,我们无法直接给出植物呼吸测定仪(如KZJ-04型号)的误差范围。然而,通过了解仪器的设计原理、技术指标、校准和验证过程以及操作条件和样品特性的影响,我们可以对仪器的测量准确性有一个大致的评估。 在实际应用中,建议参考制造商提供的技术规格和校准证书,并结合实际使用经验来评估植物呼吸测定仪的测量误差范围。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405291109183963_977_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]
环境保护部近日发布了《“同呼吸 共奋斗”公民行为准则》,倡导公众践行低碳、绿色生活方式和消费模式,积极参与大气污染防治和环境保护。 《“同呼吸 共奋斗”公民行为准则》的编制以科学发展观为指导,以生态文明建设为统领,以动员公众参与并践行环境保护为落脚点。《准则》共有8个方面内容,分别是:关注空气质量、做好健康防护、减少烟尘排放、坚持低碳出行、选择绿色消费、养成节电习惯、举报污染行为、共建美丽中国。 《“同呼吸 共奋斗”公民行为准则》的编写遵循源于公众、用于公众,从公众中来、到公众中去的基本原则。在表述上注意简洁明了,易记易行,在对象上兼顾城市与农村居民,注重突出公众在日常生活中与大气污染防治相关的行为规范。在编制过程中,充分吸收了政府部门、研究机构、教育专家、新闻媒体、基层工作者、青年学生以及社区代表在内社会各界的意见建议。 《“同呼吸 共奋斗”公民行为准则》的制定和出台是为了落实国务院《大气污染防治行动计划》,增强公众的环境意识、责任意识,强化环境法制观念,在全社会形成“同呼吸 共奋斗”的价值理念和行为方式。下一步,环境保护部将集中开展宣传工作,通过张贴宣传挂图、播放宣传片、邀请各界代表参与讨论、招募和培训志愿者开展社会宣传等活动,宣传、贯彻和实施《准则》,普及大气污染防治科学知识,使公众认识到全社会共同行动开展大气污染防治的必要性,以及个人在防治大气污染和健康防护方面应履行的义务和采取的行动,为改善空气质量、建设美丽中国贡献力量。《“同呼吸 共奋斗”公民行为准则》
新华社华盛顿11月1日电 (记者林小春)美国与中国研究人员在1日出版的《科学》杂志上报告说,他们正开发一种试验性疫苗,可预防最常见的儿童呼吸道病毒——呼吸道合胞病毒(RSV)。 呼吸道合胞病毒是一种可导致肺炎的传染性病毒,是5岁以下儿童住院的最主要原因。全球范围内,呼吸道合胞病毒是继疟疾之后1岁以下婴幼儿的第二大杀手。虽然医学专家这种病毒的研究已有40多年,但始终未能开发出有效疫苗。 美国国家过敏症和传染病研究所及中国厦门大学的研究人员此前曾共同发现一种抗体,可稳固住呼吸道合胞病毒表面膜蛋白F的一个不稳定关键结构,从而高效抑制呼吸道合胞病毒感染。 在新研究中,研究人员利用结构生物学技术,对呼吸道合胞病毒表面膜蛋白F结构上的某一特殊位置进行操控,设计出100多个病毒变异株。小鼠及恒河猴试验显示,其中一个变异株表现出较好的保护性,具备成为疫苗的潜力。 研究人员表示,他们接下来将用上述变异株开发出的疫苗开展人体临床试验。 美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇在一份声明中说:“许多儿童常见疾病都已有预防性的疫苗。但几十年来,我们一直未能开发出针对呼吸道合胞病毒的疫苗。新研究标志着向前迈出了一大步。”
空气呼吸器是消防员进入浓烟、毒气、粉尘或缺氧的环境中进行灭火作战、抢险和救护时使用的一种防护装备,具有“消防战斗员的生命屏障”之称。随着社会的发展,各种灾害事故也日益增多,灾害环境纷繁复杂,空气呼吸器的使用频率也在不断增大,在基层中队中配备数量也日益增多。如何搞好空气呼吸器的维护和保养,充分发挥其作用是抢险救援特别是化学灾害事故能否成功处置的关键。对空气呼吸器的维护和保养,笔者有如下看法: 一、面罩的维护保养 面罩由面镜、网状胶质快速着装系带、双重传声器和供气阀连接口组成。 1、面镜的维护保养,注意摩擦和撞击到粗糙、坚硬的物质,防止把面镜磨花和影响透光性和清晰度甚至损坏。 2、着装系带(传声器、供气阀连接口)的保养。着装系带的材质为橡胶,平时在配戴时要按要求松紧,不能用力过大,同时防止一些腐蚀性物质的损坏,发现损坏及时修复。 3、传声器和供气阀连接口的保养。不能让一些物质进入内部,堵塞里边的小孔和撞击使塑胶材料破裂损坏,导致通话不清晰或与供气阀的连接不牢固。 全面罩尽量在每次使用后用消毒剂进行消毒,避免各种疾病的交叉传染,待晾干后用专用布套存放。 二、背架的维护和保养 背架由背托、肩带、腰带、气瓶固定带和减压器、中压软导管、快速插头、压力表、报警哨和供给阀等各种部件组成。 1、背托、肩带、气瓶固定带的维护保养。在使用时轻拿轻放,防止碰撞和与尖锐物质磨擦造成损坏。每次使用结束后,如被水浸湿,需拿到干燥通风处阴干,忌暴晒。保存的时候要把各收紧带置于最大位置,确保能更好的把空气呼吸器缚在战斗员的身上。 2、供气阀和中压软导管的维护保养。它的主要作用是用来向使用者提供空气,供气阀的作用在于开关供气阀,而应急冲泄阀的作用是用来辅助供气,除却面镜积雾和排放余气的。在使用时,要按说明书中的操作要求正确使用,不要把各连接口的“O型”圈损坏或丢失,不能在阳光下暴晒和与腐蚀物品接触,以免损坏。 3、减压阀、报警哨、快速插头和压力表的维护保养。减压阀,报警哨,快速插头,在使用前后必须作认真的检查,观其装置是否完好,还能不能发挥其作用,特别是被水浸湿后,要在干燥通风处晾干。对于快速插头还得加注一定的润滑油,保证完整好用。压力表的保养:在检查气瓶气压时也是对它的一个检查,在检查完后,要释放内存余气,确保压力表和中压软管不会在常时间受压情况下损坏;同时也不能用它测量超值压,避免超负荷。 三、压缩空气瓶和气瓶阀的保养 1、气瓶阀是用来控制气瓶开关的组件,对其要正确开关,平时需加注一定的润滑油。 2、压缩气瓶主要用来存放压缩空气,目前有钢质和碳纤维两种。在冲气时应注意:冲入空气不能超过额定的安全气压,空气湿度不能太大,会导致钢瓶内壁氧化;在使用时不能激烈碰撞和与尖锐物磨擦,轻则导致气瓶损坏,重则导致爆炸;必要时给气瓶(尤其是碳纤维气瓶)制作一个保护套,防上磨擦损坏。钢制气瓶还应涮一层防锈漆,避免气瓶外部受到氧化;充满气体的气瓶不能在阳光下暴晒和高温处存放,避免损坏或引起爆炸。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001031723_193880_1784320_3.jpg[/img]
人工呼吸 人工呼吸定义人停止呼吸几分钟,就会死亡;大脑即使缺氧短短4分钟,也会引致永久性的损害,因此应尽快把空气送入肺内。人工呼吸是指人为地帮助伤病患者进行被动呼吸活动,使患者体内外进行气体交换,达到促使患者恢复自主呼吸的救治目的。急救方法口对口呼吸法:1、使病人仰卧,头后仰,将衣领解开,腰带放松;2、清除病人口鼻内的异物和污物,保持呼吸道通畅;3、抢救者一手放在患者前额,并用拇指和食指捏住患者的鼻孔,另一手托起颌部使患者头部尽量往后仰,保持气道开放状态,然后深吸一口气,张开口以封闭患者的嘴周围(婴幼儿可连同鼻一块包住),向患者口内连续吹气两次,每次吹气时间为1至1.5秒,吹出1/3左右的气,直到患者胸廓抬起,停止吹气,松开贴紧患者的嘴,并放松捏住鼻孔的手,将脸转向一旁,用耳听是否有气流呼出,再深吸一口新鲜空气为第二次吹气做准备,当患者呼气完毕,即开始下一次同样的吹气。口对鼻呼吸法:当患者有口腔外伤或其他原因导致口腔不能打开时,可采用口对鼻吹气。与上述方法不同的是,用手托住患者下颌并使其口唇严密封闭,用口包住患者鼻部,用力向患者鼻孔内吹气,吹气和观察方法同上。
药学监护实践——执业药师继续教育资料
早期,我国阻火呼吸阀起点低、规模小、专业化程度低、市场化程度不高,行业得到蓬勃式发展,但随着经济发展需求及国外竞争日益激烈化,逐渐显现设备简陋、产品结构不合理、高附加值产品少、恶性竞争等问题,同时中低档产品占据大片市场而市场需求逐步中高端化,国家重大项目工程对高压高参数等高端呼吸阀的需求却主要靠进口供给。 呼吸阀企业的生命力在于其产品是否具备生命力、高科技和先进性。落后产品虽然能带来一时的效益而不能立即摈弃其产生的价值,但只有坚持自主创新开发新产品,才能冲出“创新不足,模仿有余”的市场乱象,为企业带来长期的效益和发展,并打造出自主品牌。 呼吸阀企业提高产品档次已迫在眉睫。发展呼吸阀制造业,现代化的先进设备是基础,设备的优劣,直接决定产品的价值。现今,产品技术是制约呼吸阀发展的一个瓶颈,所以,当下呼吸阀行业的首要任务就是引进先进设备,提高呼吸阀档次。企业经营者引进设备时,首先应考虑企业资金承认能力,不能盲目引进过分先进、昂贵设备,要投入的物有所值,达到“花一分钱赚一块钱”的目的;同时保证设备中高端化,尽量抓住国家主线工程或重大项目,最好有一个准确的定位产品,最后要确保公司能完全掌握设备操作及简易故障检修。 呼吸阀为打造一个拥有先进的数控机床、加工中心等先进设备,配备专用清洁的装配车间,试验装置先进、齐全,渗漏量检测手段先进等生产机械化、半自动化和自动化操作的生产车间而发展。江泽民说过,创新是民族进步的灵魂,是国家兴旺发达的不竭动力,没有创新,企业就无法长期保持旺盛的生命力。企业的发展,靠的是市场,而为了适当市场竞争发展,企业就得不断的创新进步,进行产业化结构的调整,呼吸阀企业应该结合自身的实际情况,坚持“科技创新”,增加新产品研发,加大市场核心竞争力和主导力,以技术创新引领企业发展。目前国内许多呼吸阀企业也引进较为先进设备和技术,但对科技创新的重视程度还明显不足。
[img=,610,506]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231450241982_1731_1638093_3.jpg!w610x506.jpg[/img][img=,618,367]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231450358671_6760_1638093_3.jpg!w618x367.jpg[/img][img=,573,459]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231450507259_115_1638093_3.jpg!w573x459.jpg[/img][img=,474,303]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231450598248_6901_1638093_3.jpg!w474x303.jpg[/img]
全天候呼吸阀用于油品及液体罐上,以免罐内液体蒸发损耗与保护储罐在受超压或真空时免遭破坏的作用,当物料注入储罐时,罐内压力增大到一定值时,该阀正压盘自动打开呼出气体,反之,当出料时,罐内产生负压,该阀负压盘自动开启,吸入空气。本阀能平衡罐内的正压和负压,使罐内液体进出方便。如罐体上不装呼吸阀罐内的液体进出有一定的障碍,很可能出现罐体变型和振动,GFQ-2全天候呼吸阀设计合理,结构简单,使用方便,是储罐的配套产品。此阀通常与阻火器配套使用。呼吸阀的主要作用是为了防止贮罐因超压或真空导致破坏,同时可减少贮液的蒸发损失为了确保新型全天候呼吸阀的性能达到完全使用的目的。呼吸阀在半年进行检查和保养。全天候呼吸阀用于油及液体罐上,来排除罐内的正压和负压气体,使罐内液体进出方便.如罐体上不装呼吸阀罐内的液体进出有一定的障碍,很可能出现罐体变型和振动。根据标准《石油化工企业设计防火规范》 (GB50160-90) 之规定。“甲、乙类液体的固定顶罐,应用阻火器和呼吸阀”。可见呼吸阀、阻火器是储罐不克缺少的安全设施。它不仅能维持储罐气压平衡,确保储罐在超压或真空时免遭破坏,而且减少罐内介质的挥发和损耗。呼吸阀是维护储罐气压平衡、减少介质挥发的安全节能产品,常与阻火器配套使用。该产品设计合理,结构简单,使用方便 是储罐的必备产品,不可缺少。石油化工全天候呼吸阀设计规范的检查和保养1、检查压力阀盘和真空阀盘动作是否灵活,导杆阀环接触有无损伤。2、重新安装压力阀盘时,就保证接触面要严密,导杆升降灵活。3、启用新的呼吸阀时,必须清除阀盘间的防震物。石油化工全天候呼吸阀设计规范操作压力:A级正压:355Pa(36亳米水柱)负压:295Pa(30亳米水柱)B级正压:980Pa(100亳米水柱)负压:295Pa(30亳米水柱)C级正压:1765Pa(180亳米水柱)负压:295Pa(30亳米水柱)石油化工全天候呼吸阀设计规范性能及特点: 全天候呼吸阀壳体选用不锈钢、铸钢和铝合金,耐腐蚀性好;阀盘采用四氟材料,耐低温,防冻性能好;结构简单,易检修,安全方便;性能符合石油工业部标准SY7511-87规定。本阀具有通风量大,密封性能好,泄漏量小的特点。 全天候呼吸阀安装在储罐顶部,是解决罐内正压,负压的气体,使罐内的液体进出没有受到阻碍,当外液体输入罐内时有大量的气体往外呼(称正压)。如罐内液体往外输出时罐内必须从外空气吸进罐内(称负压)。如停止工作时呼吸阀自动关闭不会把罐内液气往外泄漏,使罐内的液体质量得到了有利的保障。石油化工全天候呼吸阀设计规范维护与保养:为了全天候呼吸阀使用安全,在使用前先检查导杆和阀盘是否灵活。全天候呼吸阀要定期(6个月内)检查通气口正、负阀盘是否灵活,阀盘接触面有无损坏,如有损坏应立即检修。 检修完毕后,一切正常可重新使用。
呼吸阀是固定在储罐顶上的通风装置,以保证罐内压力的正常状态,防止罐内超压或真空使储罐遭受损坏,也可减少罐内液体挥发损失。针对于呼吸阀常见的故障应该怎样排除,下面一起来看看厂家对于呼吸阀的使用和维护都有什么见解。机械呼吸阀常见故障主要有:漏气、卡死、粘结、堵塞、冻结以及压力阀和真空阀常开等。1、漏气:一般是由于锈蚀、硬物划伤阀与阀盘的接触面、阀盘或阀座变形以及阀盘导杆倾斜等原因造成。 2、卡死:多发生在由于呼吸阀安装不正确或油罐变形导致阀盘导杆歪斜以及阀杆锈蚀的情况下,阀座在沿导杆上下活动中不能到位,将阀盘卡于导杆某一部位。 3、粘接:是因为油蒸气、水分与沉积于阀盘、阀座、导杆上的尘土等杂物混合发生化学物理变化,久而久之使阀盘与阀座或导杆粘结在一起。 4、堵塞:主要是由于机械呼吸阀长期未保养使用,致使尘土、锈渣等杂物沉积于呼吸阀内或呼吸管内,以及蜂或鸟在呼吸阀口筑巢等原因,使呼吸阀堵塞。 5、冻结:是因为气温变化,空气中的水分在呼吸阀的阀体、阀盘、阀座和导杆等部位凝结,进而结冰,使阀难以开启。 以上这些故障,有的使呼吸阀达到控制压力时不能动作,造成油罐超压,危及油罐安全;有的则使呼吸阀失去作用,造成大小呼吸失控,从而增加进料的蒸发损耗,使油料质量下降,加重区域大气污染,影响操作人员身体健康,增加区域危险因素。 在例行查库和每次作业时,要从外观和现象上加强检测分析,及时发现问题,及时解决。如油罐罐体和呼吸阀阀体有无异常变化;油罐进出油作业时,呼吸阀运行情况是否正常;U型压力计的压表是否正常;封口网有没有破损,是否畅通;洞库油罐管道式呼吸阀阀体有无漏气等。 另外还要定期对专利呼吸阀进行较全面的检查维护。对于地面罐和半地下罐安装的机械呼吸阀,一、四季度每月检查两次(防冻结),二、三季度每月检查一次;对于安装在洞库内的机械呼吸阀,每半年检查一次。
[size=14px][color=#ff0000]摘要:本文针对目前国内呼吸阀在线检验装置中存在的正负压连续校准自动化能力差等问题,详细介绍呼吸阀检验过程中正负压连续精密控制的解决方案,并详细介绍其中的各种调节阀和控制器配置,由此可实现各种规格尺寸呼吸阀在连续正负压条件下的全自动化检验。[/color][/size][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][size=18px][color=#ff0000]一、问题的提出[/color][/size][size=14px]呼吸阀是指既保证密闭容器和贮罐空间在一定压力范围内与大气隔绝、又能在超过或低于此压力范围时与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]通(呼吸)的一种阀门。其作用是防止容器和贮罐因超压或真空导致破坏,同时可减少贮液的蒸发损失。[/size][size=14px]呼吸阀作为石油、化工、燃气行业常压储罐的重要附件,对安全生产及环保等都起着至关重要的作用,对运输危险物品罐式车辆的年检中对呼吸阀的检验也是其中重要一环,对于保有量大的呼吸阀在线检测装置及方法提出了越来越高的要求,需要免拆装、方便、快捷、高效的呼吸阀在线检测装置及方法。目前在用的各种呼吸阀检验装置还存在以下问题:[/size][size=14px](1)现有方法中,一般都是现场安装一块压力表,仅能在正压条件下测量阀门的密封性能和正压开启值,无法确定阀门负压开启功能是否完好,这对于埋地油罐运行存在安全风险。[/size][size=14px](2)为安全起见,呼吸阀的呼吸与泄放压力范围较小,如-30.0Kpa至+50Kpa,常规检测装置难以在高精度条件下完成检验和校准。[/size][size=14px](3)呼吸阀的规格种类很多,口径不一,通经范围一般为DN20~DN300mm,现有的呼吸阀检测校准装置很难覆盖如此宽泛的呼吸阀。[/size][size=14px](4)目前已有的呼吸阀校验装置自动化水平较低,正负压不能连续自动精密控制,很多装置现场调压依靠人的经验,容易发生超压,损坏设备,严重时对油罐的运行安全造成影响;此外,很多测试记录依靠人工填写,容易出错,不利于归档保存。[/size][size=14px]本文将针对上述国内目前呼吸阀在线检验装置中存在的问题,详细介绍呼吸阀检验过程中正负压连续精密控制的解决方案,并详细介绍其中的各种调节阀和控制器配置,由此可实现各种规格尺寸呼吸阀在连续正负压条件下的全自动化检验。[/size][size=18px][color=#ff0000]二、解决方案[/color][/size][size=14px]呼吸阀的检验校准原理是完全模拟呼吸阀的真空压力使用工况,在呼吸阀的测量端口处准确模拟出相应的正压和负压,同时监测呼吸阀动作时所处的真空压力值。多次重复此测试过程,由此来检验和校准呼吸阀。[/size][size=14px]为实现呼吸阀的全自动化检验,最好使正负压的模拟变化是一连续精密可控的往返过程,如在-30.0Kpa至+50Kpa真空压力范围内,从负压至正压,再从正压至负压,如此自动循环往复,由此可得到呼吸阀重复性检验结果。另外,呼吸阀的检验装置能满足各种规格尺寸呼吸阀的检验需要和精度要求。根据此设计要求,本文提出的解决方案基本原理如图1所示。[/size][align=center][size=14px][img=呼吸阀正负压控制,550,344]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206201647139497_1994_3384_3.png!w690x432.jpg[/img][/size][/align][size=14px][/size][align=center]图1 呼吸阀检验装置正负压控制系统原理示意图[/align][size=14px]呼吸阀正负压精密连续控制的基本原理具体内容为:[/size][size=14px](1)控制原理基于密闭容器进气和出去的动态平衡法,这是一个典型的闭环控制回路。 PID控制器采集真空压力传感器信号并与设定值进行比较并调节进气和抽气调节阀的开度,最终使传感器测量值与设定值相等而实现真空压力的准确控制。[/size][size=14px](2)控制回路分别配备了真空泵(负压源)和气源(正压源),以提供足够的低压和高压能力。[/size][size=14px](3)为了覆盖负压到正压的整个真空压力范围(如-30.0Kpa至+50Kpa),可以配置一个测试量程在要求范围内的高精度绝对压力传感器,绝对压力传感器对应上述真空压力范围输出数值从小到大的直流模拟信号(如0~10VDC)。此模拟信号输入给PID控制器,由PID控制器调节进气阀和排气阀的开度而实现压力精确控制。采用绝对压力传感器的优势是不受当地大气气压变化的影响,也不用采取气压修正,更能保证检验的准确性。[/size][size=14px](4)当控制是从负压到正压进行变化时,一开始的进气调节阀开度(进气流量)要远小于抽气调节阀开度(抽气流量),通过自动调节进出气流量达到不同的平衡状态来实现不同的负压控制,最终进气调节阀开度逐渐要远大于抽气调节阀开度,由此实现负压到正压范围内一系列设定点或斜线的连续精密控制。对于从正压到负压压的变化控制,上述过程正好相反。[/size][size=18px][color=#ff0000]三、方案具体内容[/color][/size][size=14px]本文方案的具体实施内容如图2所示,主要包括高压气源、电动针阀、密闭容器或管路、压力传感器、高精度PID控制器和真空泵或真空发生器几个部分。[/size][align=center][size=14px][img=呼吸阀正负压控制,550,392]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206201647374707_7821_3384_3.png!w690x492.jpg[/img][/size][/align][size=14px][/size][align=center]图2 呼吸阀在线检验校准装置正负压控制系统结构示意图[/align][size=14px]在图2所示的控制系统中,密闭容器或管路可以直接采用现场容器和管理,也可以采用独立的密闭容器或管路并安装上被检呼吸阀。独立的密闭容器尺寸以满足最大口径呼吸阀为准,由此同时可用来进行其他小口径呼吸阀的检验校准。[/size][size=14px]正负压精密控制采用了两个NCNV系列的电动针阀,此电动针阀本身就是正负压两用调节阀,其绝对真空压力范围为0.01Pa~0.7MPa,完全能满足绝大多数呼吸阀的正负压检验要求。[/size][size=14px]在图2所示的控制系统中使用了两个电动针阀来实现正负压的连续调节和控制,如可以从正压到负压的压力线性变化控制,也可以从负压到正压的压力线性变化控制。如果在真空压力线性变化过程中,呼吸阀的反应动作都会在压力控制曲线上产生突变而得到体现,由此可根据突变点位置自动判断出呼吸阀是否满足使用要求。[/size][size=14px]对于很多在用的呼吸阀,其工作压力基本都在一个标准大气压附近。对于标准大气压附近的真空压力精确控制,如控制精度为±1%甚至更小,一般都需要采用调节抽气阀的双向动态模式,即通过双通道PID控制器,一个通道用来恒定进气口处电动针阀的开度基本不变,另一个通道根据PID算法来调节排气口处的电动针阀开度。[/size][size=14px]呼吸阀检验校准过程中的正负压控制精度,主要由压力传感器、PID控制器和电动针阀的精度决定。其中的PID控制器采用的是24位AD和16位的DA,电动针阀则是高精度步进电机,因此此解决方案的测试精度主要取决于压力传感器精度。压力传感器可根据呼吸阀检验校准要求进行选择。[/size][size=14px]对于呼吸阀的检验校准,要实现密闭容器内正负压范围内的多次往复变化,可以在PID控制器中进行程序设定,设定程度是一条从正压到负压(或负压到正压)的斜线以及重复次数,由此可实现正负压往复变化的自动控制。[/size][size=14px]在本文所述的解决方案中,为实现正负压的精密控制,如图2所示,针对负压的形成配置了真空泵。真空泵相当于一个负压源,但采用真空发生器同样可以达到负压源的效果,因此图2中也给出了真空发射器的具体配置。负压源采用真空发生器的优点是整个系统只需配备一个高压气源,减少了整个系统的造价、体积和重量,真空发生器连接高压气源即可达到相同的抽气效果。[/size][size=18px][color=#ff0000]四、总结[/color][/size][size=14px]本文所述解决方案,完全可以实现呼吸阀检验校准过程中正负压范围内真空压力的连续控制和往复交变控制,并且可以达到很高的控制精度和速度,全程完全自动化。[/size][size=14px]本方案除了正负压的自动精密控制之外,另外一个特点是可以满足多种规格尺寸呼吸阀的检验校准,真空压力范围也比较宽泛,整个系统小巧和集成化,便于形成便携式在线检验装置。[/size][size=14px]本文解决方案的技术成熟度很高,方案中所涉及的电动针阀和PID控制器,都是目前上海依阳实业有限公司特有的标准产品,其他的压力传感器、真空泵、真空发生器和高压气源等也是目前市场上常见的标准产品。[/size][size=14px]本文所述解决方案,同样可以适用于各种管端式呼吸阀、管道式呼吸阀、单呼阀和单吸阀等多种形式呼吸阀和安全阀。[/size][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][size=14px][/size]
简介几年来,养殖业产业规模不断扩大,呈现出向规模化、集约化的发展态势,这种大规模的养殖模式同样使得流行性鸡病的防控压力越来越大,其中以鸡呼吸道疾病最为严重。这一类疾病已经成为影响养鸡业的重要疾病之一。由于鸡呼吸道疾病症状相似,且多为混合感染,防治难度大,一旦爆发将给养殖户带来巨大的经济损失。[img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180418/992c164114374ce5a2ce6abeb919e6c4.jpg[/img]呼吸道疾病冬去春来,随着天气转暖和气温的升高,养鸡场户鸡舍的内环境发生了较大变化,各种病原微生物的活性加大,繁殖加快,加之气温的不稳定,使鸡群的整体抵抗力水平有所降低,极易发生春季呼吸道疾病。春季的呼吸道不像冬天易发的那种冷空气刺激引发的那种,他更烦容易传染,更容易与病毒病以及支原体或者大肠杆菌混感,常常伴随呼吸道的栓塞物,“吭吭”甩鼻,流清鼻液,眼睑变长,眼圈内有泡沫,之后出现呼噜,咳嗽,张口伸脖喘、“呴呴”怪叫的症状,鸡群采食量严重下降、羽毛蓬乱、缩头闭眼,个别鸡排黄绿色稀便,最后出现支气管栓塞并发肺栓塞,窒息而亡。给养殖业带来严重损失。只有弄清鸡群多种病因传染性呼吸道疾病的发病原因,才能针对性采取防治措施,尽快控制病情,防治疫情蔓延扩散。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180418/b10fca1b2f9d4227ac690f3651da734e.jpeg[/img][/align]呼吸道疾病发生的原因在养鸡过程中,春季为什么会多发呼吸道疾病呢? 先从呼吸道疾病发生的原因开始分析;呼吸道病的原因有两类,一是传染性,二是非传染性。传染性包括细菌、病毒、支原体等,各种日龄的鸡均可感染,并能引起其他疾病的混合感染或继发感染。其中,大肠杆菌和支原体是常见的感染源。非传染性的包括饲养管理方面的原因。如养鸡场卫生状况差,鸡舍环境污染、氨气超标、饲养密度过大等,在各种应激因素下,会引发慢性呼吸道疾病,并导致全群感染和传播。而且常出现新城疫和传染性支气管炎病毒、大肠杆菌等几种病原混合感染,病原间发生协同作用,从而导致鸡呼吸道病的发生和流行。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180418/0f317c58be624c128aab39288956a28c.jpeg[/img][/align]如何杜绝呼吸道疾病的发生空气是呼吸道疾病传染最主要的途径之一,鸡舍环境杜绝家禽呼吸道疾病的主要因素。消除鸡舍空气中的微生物是保障鸡群健康成长的关键步骤。改善养鸡场环境的最终目的是克服大自然的不利影响,利用其有利因素,使养鸡场鸡舍环境能尽量达到适合鸡群生理需要的小气候范围,以利于鸡群的健康和提高生产力。鸡是小型经济动物,生命周期短,一旦发生呼吸道疾病,传播快、死亡率高,即使紧急治疗,经济损失也很惨重。目前来说,在养鸡过程中鸡群所感染的呼吸道疫病已经不再仅仅是传统的疫病,由于在治疗疫病的过程中,病毒经常会出现抗药性以及变异的情况,所以现在的疫病呈现出新的特征,而且这些疫病还在持续的变异当中,一时之间很难找到解决的方法。而且就像是禽流感这样的病毒,不仅存在病毒持续变异的情况,而且这种病毒本身就有很多的种类,仅是根据神经氨酸酶以及血凝素的性质就至少存在有144种亚型。而且该病毒的传染性强,这些种类的亚型病毒对于鸡群有着极强的传染性。即使是在发病之后由于禽流感这一病毒的亚型病毒太多,所以鸡群发病的种类比较复杂,难以治愈。养鸡必须坚持“预防为主,防重于治,严格消毒,及时治疗”的原则,建立健全鸡病防疫体系,制订疫病的净化、扑灭措施及实施方案,营造良好的内外环境条件。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180418/0fd47a1fa7f3487ebfd83f3b78c42ce8.jpeg[/img][/align]消毒剂的选择我国卫生部检查结果:全国1500家生产消毒剂的企业(医用、公共卫生用、环境用),产品合格率不足10%,规模小、专业消毒剂更少。700兽药生产企业,其中800余家有消毒剂车间:目前400多家通过GMP验收企业其中专业消毒剂生产不足十家。品种单一,一般企业只生产一种或一类产品,质量低劣:从农业部在全国范围内抽查结果看,主要问题是:(1)含量不足,有的仅为标示量一半都不到(2)价格低替代品,最突出的是用季胺盐碘冒充聚维酮碘、用混合酚冒充氯甲酚等等(3)稳定性差,使用劣质原料、生产工艺、包装材料;特别是聚维柄碘溶液,很多企业产品都标有效期4年,实际可能只有3个月。(4)随意夸大杀毒效果,一些低效类消毒剂说成什么病毒、芽孢等都能杀;另外不按照规范进行,随意放大稀释倍数等。理想的消毒剂应该是对人和动物安全对环境污染程度低 、杀菌谱广、杀菌能力强、作用速度快、稳定性好、毒性低、腐蚀性小、刺激性小、易溶于水、价廉易得等,而奥克泰士A100的出现彻底解决了中国养殖业尴尬的局面。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180418/17a27801348b411998fb469006b59cc2.jpeg[/img][/align]奥克泰士A100奥克泰士A100来自德国,由济南辰宇环保科技有限公司引进中国,是一款高效广谱畜牧养鸡场专用消毒杀菌剂,能够高效杀灭细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、酵母菌、霉菌、病毒在内的所有类型的微生物,彻底杜绝养鸡场呼吸道疾病所的困扰。主要成分是由食品级过氧化氢和银离子组成的复合型溶剂,所采用的氧化剂为过氧化物,它与稳定剂结合形成复合溶液。作为催化剂添加的痕量银离子可以保持长久的效用。银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键和配位键来与细菌蛋白质牢固结合,从而使细菌钝化或沉淀。德国BUDICH INTERNATIONAL GMBH研制、生产,是目前国际上一款卓越的养鸡场各种微生物病毒杀菌剂。奥克泰士A100是过氧化氢银离子的复合物,在生产中的优势逐渐凸显,相对普通或农业,克服了后者不稳定、对光和热敏感易分解、保存期短的缺点,通过科学配比和特殊工艺混合在一起,产生协同作用后,效果是各自单独使用时杀菌效果的50~100倍,在养鸡场环境,空间,饮水,器具等消毒中与细菌、病毒等微生物发生反应后的产物是水和氧气,不产生有害残留,安全环保。每天为禽畜提供良好的生长环境,是杜绝疾病蔓延及确保禽畜群健康和实现最佳经济效益的必要条件。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180418/af989d60e591412393d15c443427b85c.jpeg[/img][/align]奥克泰士A100产品优点1、作用持久——奥克泰士A100可以附着在笼具、顶棚、网子、墙壁等被消毒物体表面,延长消毒剂杀菌时间,杀菌效果更强。2、可视性强——避免消毒盲区,使消毒更彻底,更均匀。3、稳定性强——杀菌效果基本不受外界温度、PH值、有机物影响。按国家消毒技术规范进行检测,消毒剂不受温度、酸碱度PH值、有机物浓度等的影响,奥克泰士A100对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及各种病毒的消毒杀菌效果基本不受影响。4、有效抑制舍内氨气的发生和降低氨气浓度,可很大程度地减少灰尘的弥漫,净化空气;可杀灭多种病原微生物,尤其是能防止因空气传播的各种疾病。如禽流感、以及环境性细菌疾病如葡萄球菌病、大肠杆菌病、禽霍乱、绿脓杆菌病等;夏季还有防暑降温、春季可增加舍内湿度、冬季可减少舍内氨气浓度等作用。[img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180418/a3d5a008d42941c9acc1a23efde28995.jpg[/img]
我们来了解下在污染环境下如何选择呼吸防护用品:问题一:什么是防颗粒物口罩?防颗粒物口罩是我国一类呼吸防护用品,主要防护对象是颗粒物。包括粉尘、雾、烟和微生物等。能够进入人肺脏深处的颗粒非常微小,粒径通常在7 微米以下,对健康危害大,是导致各类尘肺病的元凶,也是防颗粒物口罩主要的防护对象。防颗粒物口罩通常指覆盖人的口、鼻及下巴部分,依靠立体结构设计,形成和脸密封的空间,靠人吸气迫使污染空气经过过滤供呼吸。口罩本体通常用防颗粒物的过滤材料制成,靠头带或耳带固定。问题二:防颗粒物口罩的分类在中国标准中,防颗粒物口罩被分为KN 和KP 类。KN 类的口罩只能过滤非油性颗粒物,比如:粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒,也多是非油性的。KP类口罩则既可过滤非油性颗粒物,又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如:油烟、油雾等。根据过滤效率的不同,又有90,95,100 的差别,分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%,95%,99.97%。市面上大家经常可以见到的KN90 口罩,是在标准规定的测试条件下,过滤非油性颗粒物最低效率为90%的口罩。问题三:防颗粒物口罩的类型选择防颗粒物口罩有各种各样,选择时必须针对不同的作业需求和工作条件。首先应根据粉尘的浓度和毒性选择。根据GB/T 18664《呼吸防护用品的选择、使用与维护》,作为半面罩,所有防颗粒物口罩都适合有害物浓度不超过10 倍职业接触限值的环境,否则就应使用全面罩或防护等级更高的呼吸器。如果颗粒物属于高毒物质、致癌物和有放射性,应选择过滤效率最高等级的过滤材料。如果颗粒物具有油性,务必选择适用油性颗粒物的过滤材料。如果颗粒物为针状纤维,如矿渣棉、石棉、玻璃纤维等,由于防尘口罩不能水洗,粘上微小纤维的口罩在面部密封部位易造成脸部刺激,也不适合使用。问题四:防颗粒物口罩的适合性选择防颗粒物口罩是否真正起到防护作用,除了选择防护功能外,另一个重要选择因素是适合性。没有一个万能的设计能适合所有人的脸型。目前防颗粒物口罩的认证检测并不保证口罩适合每个具体的使用者,如果存在泄漏,空气中的污染物就会从泄漏处进入呼吸区,所以不适合的口罩并不能提供有效防护。选择适合的口罩的方法是使用适合性检验,它利用人的味觉,用专用工具发生苦味或甜味的颗粒物,如果戴口罩后仍然能够感觉到味道,说明口罩存在泄漏,否则则说明适合性良好。具体请参考国标GB/T 18664标准中有关适合性检验的介绍。问题五:防颗粒物口罩的测试和认证不管是满足中国标准的KN90 口罩也好,KP100 口罩也好,还是满足美国标准的N95 口罩也好,防颗粒物口罩的测试都是在一定条件下进行的。对于评价该类产品性能的核心指标—过滤效率来讲,是以0.3 微米左右的氯化钠气溶胶为测试介质来完成的。经科学实验证明,0.3 微米左右的颗粒物是最难被过滤的颗粒物,空气中大于或小于0.3 微米的颗粒物会比0.3 微米的颗粒物要容易过滤。以0.3 微米的颗粒物做测试,得到的最低过滤效率,用它来评价该口罩在实际应用时能带来的防护,是最为安全的一个估计。问题六:什么是N95 口罩?N95 是美国NIOSH(国家职业安全健康研究所)对美国职业用防颗粒物呼吸器过滤效率级别的最低一档,指在标准规定的测试条件下对非油性颗粒物(如粉尘、漆雾、酸雾、微生物等)过滤效率至少为95%。问题七:普通的纱布口罩能有效防护空气中的颗粒物吗?把纱布口罩当防颗粒物口罩使用,是使用防颗粒物口罩最大的误区。纱布口罩不是防护口罩。政府早在2000 年就明文规定禁止用纱布口罩作为工作场所防尘用。防护口罩的两个最关键的技术指标是过滤效率和面罩隔绝污染空气的能力,纱布口罩不仅过滤效率很低,面罩也存在明显的泄漏,用呼吸器面罩的适合性检验方法去检测,每个人都能马上体会到这一点。有些人以为,有一点防护总比没有强,但如果那一点不够有效,就不应使用。问题八:防颗粒物口罩长时间使用是否会失效?随防颗粒物口罩使用时间增加,过滤下来的颗粒物会逐渐使滤料堵塞,过滤效率通常会有所增加,呼吸阻力也随之增大。长时间使用主要会有卫生问题,或反复用污染的口罩带来的传染性威胁,建议每天更换。防护口罩不能清洗或消毒,否则会使过滤效率下降。如果接触过传染性环境,或发现部件坏损,如鼻夹丢失、头带断裂、口罩破损等时,应立即更换。问题九:活性炭口罩是做什么用的?在颗粒物防护口罩上增加一层薄薄的活性炭或其他吸附气体的材料,可减除一些低浓度的有难闻味道的气体,也就是减除异味。如:腐败物质发出的臭味(主要是有机类物质)。当异味气体浓度高到有害健康时,就需要用防毒面罩了。问题十:活性炭口罩在防护颗粒物性能上是否优于非活性炭口罩?不是,活性炭只增加了对某些异味的减除作用。在防护颗粒物性能上,带不带碳是没有差别的,可以减除异味的活性炭口罩并不增加对颗粒物的防护。问题十一:如何使用防颗粒物口罩?防颗粒物口罩结构虽然简单,但使用并不简单。选择适用的且适合的口罩只是防护的第一步,要想防护真正起到作用,必须正确使用,这不仅包括按照使用说明书佩戴,确保每次佩戴位置正确,还必须在接尘作业中坚持佩戴,及时发现口罩的失效迹象,及时更换。使用中若感觉有不舒适,如头带过紧、阻力过高等,不允许擅自改变头带长度,或将鼻夹弄松等,应考虑选择更舒适的口罩或其他类型的呼吸器。问题十二:如何判断防颗粒物口罩的寿命?不同环境颗粒物浓度不同,颗粒物性质不同,每个人的使用时间不同,各种防颗粒物口罩的容尘量不同,以及使用、存放方法的不同,这些都会影响口罩使用寿命,所以没有办法统一规定具体的更换时间。当防颗粒物口罩的任何部件出现破损,以及明显感觉呼吸阻力增加时,应废弃整个口罩。问题十三:防颗粒物口罩可以清洗吗?无论防毒还是防尘,任何过滤元件都不应水洗,否则会破坏过滤元件。防颗粒物口罩不可以清洗。问题十四:如何判断防颗粒物口罩的好坏?好的防颗粒物口罩不仅适合使用者,更应具有一定的舒适度和耐用性,表现在呼吸阻力增加比较慢(容尘量大)、口罩轻、头带不容易松垮、口罩不易蹋、鼻夹或头带固定牢固,对皮肤没有刺激性等。看了这么多,你知道了如何选择呼吸防护用品了吗?