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呼气采样系统

仪器信息网呼气采样系统专题为您提供2024年最新呼气采样系统价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括呼气采样系统参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的呼气采样系统您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合呼气采样系统相关的耗材配件、试剂标物,还有呼气采样系统相关的最新资讯、资料,以及呼气采样系统相关的解决方案。

呼气采样系统相关的资讯

  • 发布污染源VOCs远程采样系统新品
    一、产品介绍:远程控制VOCs采样系统(以下简称该系统)是通过由电脑/手机远程控制对现场样品的快速采样.该系统通过接收远程的控制指令,通过PLC对真空箱压力信号进行判断,判断真空箱抽气是否满袋;抽气排气动作自动完成。三次自动清洗气袋,保证收集的气体以环境气体为本底。使采样泵实现快速采样。该系统可以通过手机客户端直接控制采样。 该系统可以用于:化工区有毒有害气体泄漏远程控制快速采样、固定污染源气体污染物远程控制快速采样。二、主要功能特点: 1.控制方式 采用无线远程控制,通过电脑/手机等对其进行远程控制,分为手动采样和定时采样;手动控制:手动控制随时采样;也可以触发采样 。定时采样:设置采样时间,进行采样。 2.无线远程终端是通过SIM卡的流量功能接收或发送指令; 3.电磁阀具有密封性好,带电时间长,防腐蚀等特点; 4.可选配气象参数,视频、噪声等传感器。 创新点:对空气和污染源上的VOC样品,自动采集 污染源VOCs远程采样系统
  • 中仪远大工程师现场为客户安装调试培训二噁英采样系统
    北京中仪远大科技有限公司于2006年荣获意大利zambelli公司的中国总代理,zambelli公司致力于空气质量控制,其研发的气体和颗粒物采样仪器处于世界领先水平。 赞贝利有限公司用于二氧芑(二口恶英)采样的采样线为XAD2. 该采样线。 采用如欧洲标准所述的过滤/冷凝法,并在CEN/TC(欧洲标准技术委员会)要求的采样测试期间经赞贝利有限公司和意大利集团共同研究和执行。 使用小巧而轻型,并可从管道上简单拆除采样线。根据标准ISO 9096:1992,采样须在等速条件下进行。 中仪远大工程师现场为客户安装调试培训二噁英采样系统。 图片1 图片2 图片3
  • 【无创呼气诊断】山西大学实现免校准、ppb级的实时氨测量
    与血液分析相比,人体呼气分析通过量化呼出的生物标志物,提供了一种非侵入式的实时无创诊断方式。山西大学董磊教授团队实现了一款无需校准的中红外(MIR)呼气传感器,采用 10.359µm 中红外量子级联激光器(QCL)瞄准氨的强吸收谱线,并采用拍频石英增强光声技术(beat-frequency quartz-enhanced photoacoustic technique, BF-QEPAS),消除了传统石英增强光声光谱技术(quartz-enhanced photoacoustic spectroscopy, QEPAS)校准过程和波长锁定的要求。通过研究吸附解吸效应、优化传感器系统的调制深度和调制频率,在3 ms的积分时间内实现了9.5 ppb的检测限。研究组的实验记录了八名健康志愿者呼出的氨气含量,并对实时测量结果进行分析。与传统的 QEPAS 传感器相比,该项目所提出的基于 BF-QEPAS 的传感器具有更高的灵敏度、更快的响应时间。 这项研究成果《Calibration-free mid-infrared exhaled breath sensor based on BF-QEPAS for real-time ammonia measurements at ppb level》2022年2月发表于《Sensors and Actuators: B. Chemical》。 图一 基于BF-QEPAS的免校准、ppb级、实时中红外人体呼出氨传感器论文封面 氨主要通过肝脏和肾脏的代谢过程从人体排出,因此人体氨(NH3)水平的变化与肝脏和肾脏的功能障碍有关,当肝脏和肾脏发生疾病时,代谢紊乱会导致体内氨水平升高。然而,目前关于人体氨水平的医学测量仍依赖于血液分析,这是一种具有感染风险的侵入性诊断方法。尽管近年来有一些新的方法实现氨气监测,然而面对临床诊断的呼吸分析存在分辨率极高、样品量小、响应时间快、校准间隔长等要求,迫切需要开发新的方法来完成人体呼吸氨气的检测。 近年来,随着光声技术的发展,基于石英增强光声光谱(QEPAS)的痕量气体传感器具有更佳的抗噪性和更强的分析能力。随后兴起的拍频石英增强光声光谱(BF-QEPAS)技术在响应时间和校准间隔方面比传统的 QEPAS 更具优势。BF-QEPAS 要求激光调制频率与石英音叉(QTF)谐振频率失谐,当激光波长快速扫描通过目标吸收线时,可以得到两个频率之间的拍频信号,快速获取及反演痕量气体浓度。因此,BF-QEPAS 避免了校准过程和波长锁定要求,并允许对目标痕量气体进行实时监测。 山西大学团队针对选定的氨吸收线,采用中心波长为 10.359 µm 的连续波(CW)分布式反馈量子级联激光器(DFB-QCL)作为光源。项目组采用的激光波长调谐范围涵盖从 964.955 cm-1 到 966.873 cm-1,其中在965.35 cm-1是一条几乎不受水和二氧化碳干扰的强吸收谱线。昕虹光电为项目组提供了QC-Qube 全功能迷你量子级联激光器发射头,集成了高质量进口激光芯片、珀耳帖冷却器、低噪声风扇和输出光束准直透镜组,便于科研人员快速搭建一套基于QCL的激光发射光源。 如图二所示,传感器系统由呼吸采样系统、光声传感单元、控制与数据处理单元三部分组成。呼吸采样系统旨在收集呼出气并调节气体压力和流量,为光声检测提供合适的测量环境。光声传感单元则是采用了BF-QEPAS技术的传感器核心部分。其中,控制和数据处理单元中采用了来自昕虹光电的QC750-touch屏显激光驱动器,为激光器提供工作电流并控制其温度。实验结果显示该传感器原型机能够达到9.5ppb的检测极限。 图二 基于BF-QEPAS的人体呼出气氨传感器原型照片 项目组并演示了八名健康志愿者基于 BF-QEPAS 传感器系统的呼出气实时氨测量。图三为一个典型呼气过程中氨和二氧化碳的浓度变化曲线。八名健康受试者的测量结果氨浓度分布在150-640ppb范围内,均低于1500ppb的安全阈值。实验表明,即使是健康的受试者也存在较大的个体浓度差异。 图三 基于 BF-QEPAS 传感器系统的志愿者呼出气实时测量浓度曲线 参考文献:Biao Li, Chaofan Feng, Hongpeng Wu, Suotang Jia, Lei Dong, Calibration-free mid-infrared exhaled breath sensor based on BF-QEPAS for real-time ammonia measurements at ppb level, Sensors and Actuators B: Chemical, Volume 358, 2022, 131510, ISSN 0925-4005,
  • 智能时代,采样搭上这班车-为你揭开RS12OO苏码罐智能采样系统的秘密
    蜻蜓落在RS1200的采样探头上 随着国民经济的发展,环境问题日益突出,PM2.5,雾霾,VOC慢慢成为公众关注的焦点和话题。环保部门也建立了大量的自动监测站,以期监控大气环境质量。 由于空气的流动性特质加上城市中化工园区、工业厂区、居民区的不断增加,大气自动监测站不可能覆盖到所有,监测人员也不可能24小时实时在岗或随时到岗,基于上述原因,RS1200苏码罐智能采样系统被BCT应用于河北省重点地区环境空气挥发性有机物监测项目中, RS1200以其BCT的功能设计和技术特点以及实际采样的效果赢得了客户的认可。RS1200各个采样现场 RS1200苏码罐智能采样系统具有多种采样方式,程序定时采样,触发启动采样,遥控启动采样等,通过不同的采样启动方式使得苏玛罐完成各种不同环境、不同需求下的无选择性气体样品的全采样分析。同时,RS1200苏码罐智能采样系统具备强大的软件功能,用户可以通过电脑APP实现对RS1200苏码罐智能采样系统的控制,也可以通过手机APP进行查看控制。并且把多个采样点组成一个网,通过软件可以随时查看不同采样点的工作状态等,这对于多采样点来说显得BCT十分方便了。RS1200专用的手机App,形象直观的展现出各种功能。可以实时通过地图展现采样点GPS位置,实时查看采样罐的各种实时状态,查看采样装置电池电压及通讯状态,查看导出不同采样点的采样报告等等,整体软件方便、快捷、简单。手机APP展示:PC端APP展示: 为了保证采样数据的真实有效是得到正确分析数据的基础,为了保证这点,RS1200苏码罐智能采样系统采用了若干措施:l 实时压力监测:高精度压力传感器实时监测采样罐内部压力,RS1200监测到采样罐压力不在正常范围时,可通过软件界面或采样报告提示报警,从而避免因采样罐泄漏而造成采样数据无效。l 备份样品采集: RS1200设置了备份选项,选择备份采样时,装置同时连接两个采样罐,通过软件实现同时采样。备份罐既可以作为平行样进行分析,也可以在主罐采样出现问题时,作为备份样品进行分析。l GPS实时定位:为保证采样位置和采样分析数据相匹配,让采样更加有据可依,RS1200配备了GPS定位功能,采样时自动将采样时间、采样点位置信息记录到采样日志中,用户可以通过软件进行定位查看。l 限流采样:连接CS1200积分采样器等可实现长期限流采样功能;其他辅助功能介绍:l 大气参数采集:大气采样受天气的影响非常大,采样来的数据必须结合采样时的气候条件进行分析才更真实,才能为环保执法提供科学的依据。RS1200采样器可以将采样时的气候条件:温度、风向、风力、气压等记录到采样报告中。l 集成采样柜:RS1200苏码罐智能采样系统采用了专业设计的野外采样柜,防风防雨防盗窃,此外一体化的集成设计使得采样罐的连接也更加方便。l 多重供电系统:系统配置太阳能电池板,锂电池及电源管理模块,可实现交流电,太阳能以及电池供电的无缝切换,从而保证装置在室内,野外等任何环境下的长期使用。 相关介绍:大气VOC实验室手工监测方案简介北京博赛德提供多种采样方式:单罐人工采样、单罐或双罐远程或定时自动采样、多罐远程或编程自动采样。手工VOC监测方案中,采样质控非常重要,是否到规定的地点进行采样?是否在需要的时间进行采样?采样流速是否能够得到保证?采样如何和分析数据一一对应?北京博赛德的解决方案中软硬件相结合,加入采样质控措施,确保数据的真实性和完整性。 使用苏码罐系统,还有一个很重要的环节关系到BCT终分析数据的准确性,那BCT是配气系统,配气系统可能带来的误差甚BCT高达20%以上。我们推荐使用4700高精度稀释仪,它摒弃了质量流量计(MFC),消除了MFC测量带来的各种误差,尤其是低流速时的测量误差以及不同MFC通道之间的误差;同时也避免了因为MFC平衡造成的标气的大量浪费。整套系统可以BCT配合,可以一次进样直接分析117种VOCs,包含13种醛酮类物质:
  • 发布G.O.Sampler智能化地下水低速采样系统新品
    《地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则》(HJ1019-2019)提出了地下水采样的几条具体操作要求。(1)洗井低速抽水。开始洗井(采样前洗井,并非成井洗井)时,以低流量抽水,速率应在100~500ml/min,洗井过程应实时测定地下水位,确保水位降幅<10cm。(2)洗井过程中连续三次测定的水质稳定。记录抽水开始时间,同时洗井过程中每隔5分钟读取并记录pH、温度、电导率、溶解氧、氧化还原电位及浊度,连续三次采样达到以下要求(表1)即可结束洗井。检测指标稳定标准pH±0.1以内温度±0.5℃以内电导率±10%以内氧化还原电位±10mV以内,或在±10%以内溶解氧±0.3mg/L以内,或在±10%以内浊度≤10NTU,或在±10%以内(3)取样过程避免样品与空气接触。地下水洗井和采样都应避免对井内水体产生气提气曝等扰动,尤其是以VOC为分析目标的采样。各种对水体的扰动,都会引起溶解氧的变化和水中挥发性物质的散逸,导致样品分析结果不准确。因此,尽量避免取水全过程中水样与空气的接触。智能化地下水低速采样系统布设在采样井中,通过气囊泵采样、水质参数监控和智能化控制的系统,实现地下水自动化和定制化采样目标,完全符合HJ1019-2019的技术要求。现场布设完成后,即可实现自动化和标准化操作,大大提高了采样效率。主要原理智能化地下水低速采样系统,采用带有泄降控制单元的气囊泵,固定在地下水位以下,水体在水位压力的作用下自动充满气囊。地面智能控制器内的高压充气泵提供气源动力,对泵体内气囊进行挤压,将气囊中的水样提升至地面的水质智能检测单元,对pH、温度、电导率、氧化还原电位、溶解氧和浊度等6个参数进行实时监测。当6个参数的变化符合HJ1019-2019的技术要求时,水样自动流入样品收集器。采样过程中,地下水位的变化由泄降控制单元进行监控,当水位下降超过10cm时,控制器自动停止工作,当含水补给水位恢复到10cm以内时,控制器自动启动采样。水样与空气全过程无接触,气囊和水样管路均采用特定材料,对VOC没有化学吸附,最大程度地保留水样的原来状态。技术优势G.O.Sampler智能化地下水低速采样系统属于创新型产品,多项技术在国内属于首创,具有独特的技术优势。l 完全符合规范HJ1019-2019的标准化采样(低速、无扰动、洗井监测),全过程自动化。l 水位泄降控制单元与气囊泵一体化设计,具有大气压补偿功能,水位测量更准确。l 水路管道均为特定材料,无化学吸附,最大程度保持样品原状。l 采样信息自动记录。l 采样频次和监测频次可调节。l 洗井完成后水质数据可作为现场测量的指标存储和传输。l 多种数据协议接口,兼容第三方数据平台。l 系统维护频率低。主要构成G.O.Sampler智能化地下水低速采样系统主要包括:气囊泵、水位泄降控制单元、水质智能监测单元、智能控制器、管路系统。(1)气囊泵气囊泵(图1)是一种低流速、无扰动式地下水洗井及采样设备,适合于各类地下水尤其是VOC类污染物样品的采集,适于各种大小监测井。泵体内有气囊,上端连接进气管和出水管,分别与控制器和水质智能监测单元连接,全过程空气与水样无接触。气囊泵的应用,可以大大减少洗井水量,与传统的抽水泵洗井采样方式相比,具有低流量、低速率、无扰动的优势。(2)泄降控制单元泄降控制单元用于地下水采样中的水位降幅监测,通过地面的智能控制器内大气压力补偿,获取精准的地下水动态水位。泄降控制单元集成于气囊泵泵体,采用一体化设计,完全实现水位变化与泄降控制的协同自动化。(3)水质智能监测单元水质智能监测单元包括一个特定材料的流速池和多个水质测量传感器,可以对水样中的pH、温度、电导率、氧化还原电位、溶解氧和浊度等6个参数进行实时测量,用于采样条件的自动判定。同时也可以作为地下水水质连续监测的水质数据,为后续地下水水质监测大数据平台提供支撑。(4)智能控制器智能控制器是整个采样系统的中控枢纽,可实现提供气源、泄降控制启停、采样间隔设置、水质参数读取存储、洗井结束提示、废水管与样品出水管的自动切换、采样记录的显示与传输等多个功能。同时预留多种数据接口,可匹配接入大数据平台;还具有无线传输和手机App同步功能,可实现数据平台和手机的反向控制。智能控制器和水质智能监测单元作为一体化组合元件,设置在自动监测站内。(5)管路系统管路系统包括气路、水路和电路。其中,水路与气路相互独立,样品全程不与外源气体接触,确保样品的合规性。技术参数单元指标描述气囊泵泵身316不锈钢气囊材料惰性材料最小监测井内径5cm最大操作压力100 psi最小操作压力5 psi最大采样深度61m水质传感器pH范围0~14,精度±0.01温度精度±0.1℃溶解氧范围0~20mg/L,精度±0.2%FS电导率范围1~2000μS/cm,精度±1μS/cm浊度范围0~400NTU,精度±1.0%FS氧化还原电位范围-2000~2000mV,精度±0.01mV智能控制器RS-485通讯接口支持标准的Modbus RTU控制协议,最高支持不低于50Kbps的无差错传输速率。Modbus TCP控制协议以太网口支持标准,传输速率可达到100Mbps4G无线模块支持MQTT标准协议,传输速率5Mbps窄带物联网模块以NB模块为标准,带宽为180KHZ。支持移动、联通NB-IOT卡。创新点:智能化地下水低速采样系统布设在采样井中,通过气囊泵采样、水质参数监控和智能化控制的系统,实现地下水自动化和定制化采样目标,完全符合HJ1019-2019的技术要求。现场布设完成后,即可实现自动化和标准化操作,大大提高了采样效率。 G.O.Sampler智能化地下水低速采样系统
  • 即将实施!江西省《污染源水质自动采样系统技术规范》
    近日,从江西省生态环境厅获悉:江西省地方标准《污染源水质自动采样系统技术规范》(以下简称标准)将于3月1日起正式实施。这是江西省范围内污染源水质自动采样系统建设、验收、运行及水样有效判别的推荐性地方标准。据悉,该标准于2023年9月18日发布。该标准规定了污染源水质自动采样系统的组成、建设、功能、性能调试、试运行、验收、运行、技术指标抽检、水样有效性判别的要求。本文件适用于污染源水质自动采样系统的建设、验收、运行及水样有效性判别。该标准的实施将进一步规范我省污染源水质自动监测工作,便于排污单位从源头上对自动监测数据质量进行把控,对排污单位自证达标排放具有重要意义。附件: 江西省地方标准《污染源水质自动采样系统技术规范》
  • 哈希新品:CYQ-310H水质自动采样系统与SG系列质控仪发布
    哈希水务发布CYQ-310H水质自动采样系统与SG系列质控仪两款产品。产品可满足生态环境部近期发布的HJ 35X-2019水污染源在线监测系统新标准。 采样系统产品介绍CYQ-310H型水质自动采样系统是依照HJ 353-2019、HJ 355-2019的要求定制的一款小型水质监测系统。能实现采集瞬时水样及混合水样供水质分析仪(CODCr、氨氮、总磷、总氮)测量。为了将水样不变质地输送到水质分析仪,避免水样被过度过滤,保证测量结果具有代表性,CYQ-310H针对不同水质监测指标的分析仪采取了针对性的预处理技术:供给CODCr、总磷、总氮分析仪的水样采用超声波匀化技术,供给氨氮分析仪的水样采用精密过滤技术。CYQ-310H能根据水质分析仪的测量结果判断被测水样中的污染物浓度是否超标;能与留样单元(如24瓶冷藏式水质自动采样器(HJ/T 372-2007))无缝连接并通过数字接口进行通信,将超标的水样保存在留样单元中。产品展示:CYQ-310H水质自动采样系统 采样系统组成 SG1000系列远程监测质控仪 质控仪产品介绍SG 系列远程监测质控仪用于配套地表水或污染源在线仪器,以满足环保 14 号文、总站 43 号文及 HJ 355-2019 标准为目标,符合标样核查、加标回收等质量控制及相关通信方面的要求。适用于总磷、总氮、高锰酸盐指数、和氨氮等参数的仪器,也可用于其他需进行质量管控的场合。产品内置精密稀释部件,同时采用小型化流路设计,确保高性能的同时尽可能减少空间占用,便于现场安装集成。产品采用一体化设计,集成 HMI 人机界面及通信功能,以满足对现场在线仪器提供一对一质控需求。系统配备宽电压输入电源,兼容国内外不同区域电网供电。流路组件及培养逻辑控制单元接收来自人机界面的人工操作请求,以及远程通信命令信号,将其转化为内部流路相应动作驱动信号,驱动流路组件运行。专门设计的配样池实现标样及加标回收水样动态浓度制备功能,并有节水清洗设计,尽可能节省去离子水消耗。小型化流路采用微型定量泵设计,确保高精度配样的同时提供高可靠性,大大缩小系统体积。
  • 中仪远大zambelli二噁英采样系统中标
    北京中仪远大科技有限公司于2006年荣获意大利zambelli公司的中国总代理,zambelli公司致力于空气质量控制,其研发的气体和颗粒物采样仪器处于世界领先水平。   祝贺我公司在江苏省政府采购中心组织的江苏省环境监测中心环境监测分析仪器设备采购项目中中标!!! 我公司被确定编号为JSZC-G2009243的项目中二噁英采样系统的供应商 。 热烈祝贺!!
  • 只需几秒 PTR-TOF 在线飞行时间质谱仪器仅靠呼气可快速识别新冠病毒
    一周以来,新冠疫情又在全球各国持续蔓延,多国疫情二次爆发。德国第二波新冠病毒疫情已经爆发;而法国则不排除“局部封城”可能;美国疫情反弹如同“坐火箭”般已超过442万例,死亡超15万例;而日本疫情在刚刚结束的4天小长假里急剧恶化,4天累计确诊数逼近1200人。  在如此严峻的形势下,近期,一家法国医院宣布,有一款极高灵敏度的人体呼出气体分析仪有望能快速识别并检测出新冠病毒。  据路透社消息,这家位于法国南部城市里昂的Croix Rousse医院正在用一台新的分析仪器对患者进行新冠病毒测试,该仪器通过在线分析呼出的气体,能在几秒内识别患者是否患有新冠肺炎。与传统的PCR测试所不同的是,该分析仪器不需要通过不舒服的鼻咽拭子采样和耗时长达几十分钟的等待时间,就能立即获得检测结果。  Croix-Rousse医院国家科学研究中心的研究主管Christian George对路透社表示:“这款仪器与经典的呼吸气体分析仪的原理相同。仪器记录了呼出的气体组分,然后检测出疾病的痕迹。”  该试验已经进行了三个月,Croix-Rousse医院希望在年底之前将其全部投入使用。法国里昂 Croix Rousse医院内配有呼出气体采样系统的Vocus PTR-TOF  TOFWERK是一家专注于研发基于飞行时间质谱的分析仪器公司,并在真空系统设计,高速数据采集软硬件,数据处理展示软件等方面具有创新技术,为实验室检测和场外监测提供多种类的仪器解决方案。为了更好地服务国内客户,2019年在南京成立了全资子公司;南京拓服工坊科技有限公司。  TOFWERK公司的Vocus PTR-TOF是一款具有极高灵敏度的在线VOCs检测仪,可以同时分析多至上百种挥发性有机物。为配合呼出气体中的新冠病毒的检测,Vocus PTR-TOF搭配了可加热控温的进样管,同时配备了一次性的止回呼气嘴咬,防止可能的相互感染和污染。其可移动设计也让这台Vocus PTR-TOF在急救病房和诊断分流点等地点自由部署并进行测量。Vocus PTR-TOF能全谱捕捉数百种VOCs的分析能力大大提升了识别与新冠病毒或者其他病例相关的二次代谢物和特征物种的可能性。   Tofwerk首席执行官Marc Gonin博士在接受《财富》杂志采访时表示,“Vocus PTR-TOF是一款应用非常广泛的VOCs检测仪,包括从油井排放检测到实验室样品中的芬太尼鉴定。我们的仪器愿景是希望能够检测到狗狗可以嗅到的任何东西。事实上,狗狗可以嗅到一些疾病指标物和爆炸物,而我们正在努力做到这一点。”  据Gonin博士称,该试验的目的之一是了解并及时获得COVID-19病毒检测的灵敏度水平。  该仪器是通过分析人体呼出气体中存在跟新冠病毒或者因其引起的肺部感染密切相关的生物标记物从而识别出新冠病毒,这也大大加速了疑似患者和无症状患者的排查工作,为疫情控制提供了更多的时间和手段。  也是基于这个目标,法国IRCELYON和ISA研究所的科研人员在位于里昂的Croix Rousse医院内部署了一台Vocus PTR-TOF。在里昂大学传染病研究中心(CIRI,INSERM)和Croix Rousse医院的ICU和传染病部门的紧密合作下,研究人员正在分析诊断为阳性和阴性的志愿者们的呼出气体,其数据分析也在同步进行中。
  • 日本东北大学与岛津制作所成功开发新冠病毒检测法—呼气组学解析系统
    次最新开发新冠病毒呼气检测法-基于呼气组学发展的未来医疗 News研究要点日本东北大学和岛津制作所成功开发了利用自然呼出气为样本的新冠病毒检测法“呼气组学”注1。“呼气组学”是分析呼出气体中的病毒、源于生物体的蛋白质、代谢产物的最先进技术。将来,此种技术不仅能应用于新冠,还能应用于个性化医疗、远程、居家健康检查、各种疾病的诊断、治疗、未病先防等,揭开呼气医疗的新篇章。 News研究概要目前亟需有助于新冠病毒快速且高灵敏、高准确度的诊断,发病期及症状的评估,重症化风险的判断,预后及并发症的预测与诊断的检测方法。 东北大学研究生院医学系研究科、老龄研究所基于和岛津的共同研究,投入开发了“针对新冠病毒防治对策的呼气组学解析系统”(图1)。该研究研发出了基于利用自然呼出气体(呼气)的非侵入式呼气组学解析法的检查系统,代替传统鼻、口(咽)取样的检查方法。 图1. 基于呼气组学的新冠传染防治项目 本解析法的优点除了采样简便,还有多样化的解析结果。此外,本方法除了对各种传染病有效,也能应用于心血管和肺部疾病、生活方式病、糖尿病等代谢性疾病、癌症等健康管理、未病先防等方面。呼气医疗未来还将在远程医疗等领域一展身手,我们以建立基于呼气医疗的未来医疗为目标(图2)。 图2.基于呼气医疗的个性化未来医疗 本研究获得了日本文部科学省针对新冠传染防治对策项目以及内阁官房新冠防治AI模拟试验项目的支持。News研究内容新冠疫情的恶化大大限制了社会经济活动,改变了人们的生活方式。为了维持社会经济活动、医疗能力并阻止感染扩大,针对新冠病毒快速且高灵敏、高准确度的诊断,发病期及症状的评估,重症化风险的判断,预后及并发症的预测与诊断是目前的紧要课题。 此次,日本东北大学研究生院医学系研究科、老龄研究所基于和岛津制作所的共同研究,在令和二年文部科学省一次补正预算(强化国立大学研究基础)新冠传染防治项目下研究出“针对新冠病毒防治对策的呼气组学解析系统”,并于2020年5月在日本东北大学医学部设立了“呼气组学研究中心”,开展新冠病毒诊断法的研究。 呼气组学是利用质谱仪注2检测气溶胶注3作为主要的精密检测方法,以“对受试者的非侵入性”、“所得信息的丰富性”见长(图1)。若使用日本东北大学开发的高性能气溶胶收集装置,受试者自己在安静状态下呼吸5分钟,即可得到1毫升左右的呼出气冷凝液注4。若居家即可收集呼气样本,就可以建立有助于在早期发现作为感染扩大主要原因的无症状感染者和轻症患者,以及有助于在早期预测及预防新冠发病和重症化的检查体系。 呼气组学不仅能检测是否感染新冠病毒,还能获得发病时间及症状的评估,重症化风险的判断,预后及并发症预测相关的信息。呼气组学也能应对新冠病毒以外的其他病毒,由于可同时测定多种病毒,所以对新冠疫情结束后的其他传染病防治也有作用。 News今后发展日本东北大学和岛津制作所将把呼气组学的应用范围拓展到传染病以外的疾病诊断、健康检查等医疗保健领域,以此发展未来的呼气医疗。此外,通过构建包括呼吸、环境和基因组(基因)等各种组学分析信息的数据库,呼气医疗不仅能诊断心血管、肺部疾病、生活方式病和糖尿病等代谢性疾病、癌症等,还能有助于居家健康管理和健康检查,通过远程医疗来推进开发有助于于未病先防和延年益寿的个性化医疗(图2)。 岛津制作所为了将与日本东北大学合作研发的检查系统推向社会实际应用,將致力于“研发可自动进行从预处理到质量分析、数据分析工程的完整系统”,“横向部署针对全国各地主要医院和检查机构的检查系统,并建设传染病防控网络”。 注1. 组学:从整体角度分析代谢物、蛋白质等生物分子的技术。样本形态无特别限制,例如鼻、咽拭子,唾液,血液,尿液、粪便等。环境组学可以分析灰尘和污垢(污水)。在呼气组学中,会收集呼出的气体,气溶胶注3中的病毒蛋白和基因组,源自受试者的炎症介质和能量代谢物,并实现全自动化的高速、超灵敏的组学分析。 注2. 质谱仪:一种通过将样品转换成离子并按尺寸(质量)筛分来鉴定和定量分析样品中所含成分的设备。通过进行适当的预处理,可以分析如蛋白质等各种生物分子,且可以一次分析多种成分。随着近年来的高速化和高灵敏度化,其应用范围也在扩大。 注3. 气溶胶:漂浮的微米级液体或固体微粒。 注4. 呼出气冷凝液:通过对呼出气体进行冷凝收集的液体样品。包含病毒蛋白, RNA基因组和生物代谢产物。
  • 呼气检测,癌症早筛的新蓝海
    人体呼出气体中含有上千种痕量级(ppbv~pptv)的可挥发性有机化合物(VOC),通过寻找与疾病代谢高度相关的呼出气生物标志物进行疾病的筛查和诊断,有助于重大疾病或癌症的早期发现和早期治疗,如肺癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、糖尿病、帕金森病等。 图片来源:Owlstonemedical.com呼吸气的来源呼出气VOC被分为内源性和外源性两大类。内源性 VOC 是由机体生理代谢过程,也可以是疾病感染的病理反应等所产生的挥发性代谢物,其通过血液循环和肺泡交换并呈现在肺泡气中,其能反应疾病(如肺癌等)的异常代谢情况。而外源性 VOC 主要由环境污染或食物等外部来源进入呼吸道内,在呼吸研究中这部分的气体需要将其排除分析干扰,一般存在于混合气中。呼吸气研究的可靠性呼吸气分析应避免环境VOC的污染,尽可能只采集肺泡气。人体的呼出混合气包括来自上呼吸道的150 ml死腔气和来自肺泡深处的350 ml肺泡气。由于肺泡气中外源性污染物浓度较低,其内源性VOC的浓度比混合呼出气高2~3倍,因此,通过控制对不同呼吸阶段的采样,不仅可以提高呼气分析的可靠性,还可以帮助确定呼气生物标志物的来源。那么如何确保采集到肺泡气,实现对呼吸过程进行控制采样呢?Sampling Case气体采样器 德祥旗下自研品牌英诺德INNOTEG仪器——Sampling Case-B呼吸气采样器内置二氧化碳传感器,可自动识别呼吸的各个阶段和呼吸周期,通过监控呼吸周期中二氧化碳浓度,有效识别不同的呼吸阶段,确保所采集的呼吸气完全来自肺泡。 图1:不同呼吸阶段的二氧化碳分压值图来源:Elsevier Science & Technology Journals(2004)所以,控制呼吸中的二氧化碳浓度是呼吸采样的关键。呼吸气检测作为一种非侵入性的分子生物标识物诊断技术,且样本容易获得,并可通过便携式仪器实现疾病的快速采样,具有安全、易操作、高敏感性、低干扰等优点,被认为是最具潜力的无创性癌症检测技术之一。呼吸气分析难点近年来,虽然呼吸与疾病相关研究受到全球越来越多的医疗机构和研究机构的关注,但在呼吸研究中仍然存在不少分析难点。01 浓度低呼出气中VOCs的浓度极低,依赖于前处理富集和分析设备的高分辨率、高精度、高灵敏度。02 侵入式采样有些疾病的诊断方法需要侵入性取样才能确诊,如恶性胸膜间皮瘤和肺部感染性疾病,这些诊断手段往往是有创的,不仅需要专门的实验室和技术,而且侵入式的采样方法会影响患者的安全性。03 杂质干扰重要的生物标记物往往因为浓度低,而被复杂的呼吸气基质干扰所淹没。目前大多数前处理方法均对呼吸混合气进行采样,混合气样本极其容易受到口腔、外部环境吸入等外源性污染物干扰。04 与容器表面相互作用大多数的前处理方法是将呼吸气收集到一次性Tedlar采样袋或者玻璃容器中,再富集到SPME fiber或者TD热脱附管里,这会导致呼吸气中与其表面相互作用或反应,结果受到干扰。英诺德INNOTEG高效解决方案针对以上难题,英诺德INNOTEG提出高效的解决方案,Sampling Case-B呼吸气体采样器和Needle Trap动态捕集针技术(也称NTD)的结合,可以解决上述难题。 图2:SC-B呼吸采样原理图SC-B采样前,设置CO2阈值用于区分呼吸周期的死腔气和肺泡期。一旦超过阈值(一般设定为4kpa),阀门将会自动打开,呼出的肺泡气将被自动预浓缩到Needle trap动态捕集针中,采样结束后通过GC-MS气相色谱质谱仪进行分析。Sampling case-B呼吸气采样器可直接在护理点进行肺泡气采样,无需任何额外的采样步骤。 图3:Sampling Case-B呼吸气体采样器和Needle Trap动态捕集针技术结合技术优势灵敏度高 只需要少量的少量(20-100ml)样品,即可达到仪器灵敏度,Needle trap技术将为pptV–ppbV浓度范围内的VOCs提供极好的结果。非侵入式取样 无需对患者进行有创的采样,有效,可靠的采样方式,在临床应用中有着巨大的潜力。快速、安全 由于Needle trap技术的小型化设计,仅需少量样品,采样时间短,对患者影响小,实现快速安全分析,如采集50ml肺泡气约3min内收集完。储存性能好 和其他技术相比,NTD在运输和储存过程中的化合物损失显著减少,样品的存储和运输简单、方便、安全。参考文献:[1] 呼出气分析与肺癌诊断的研究现状及进展,DOI:10.7507/1007-4848.202112078;[2] 呼出气挥发性有机物在肺部感染性疾病诊断中的研究进展,DOI:10.19982/j.issn.1000-6621.20210693;[3] Evaluation of needle trap micro-extraction and automatic alveolar sampling for point-of-care breath analysis;DOI: 10.1007/s00216-013-6781-9.如果你对上述产品或方案感兴趣,欢迎随时联系德祥科技/英诺德INNOTEG,可拨打热线400-006-9696或在线咨询。英诺德INNOTEG英诺德INNOTEG是德祥集团旗下自主研发品牌,专业从事科学仪器设备研发生产的高科技企业,是集实验室设备研发生产、方法开发、实验室仪器销售和技术服务为一体的专业厂家。多年以来,英诺德INNOTEG致力于研发高效的实验室创新设备。公司十分重视技术的研究和储备,一直保持高比例研发投入,创建了一支由博士、硕士和行业专家等构成的经验丰富,技术精湛的研发团队,在仪器分析技术领域开展了颇有成效的研究开发工作。此外,英诺德还与各大科研院所、高校合作,积极推进科技成果项目的产业化。英诺德INNOTEG凭借强大的研发能力,注重前瞻性技术研发,已推出多款科学仪器设备及实验室耗材产品。德祥科技德祥科技有限公司成立于1992年,总部位于中国香港特别行政区,分别在越南、广州、上海、北京设立分公司。主要服务于大中华区和亚太地区——在亚太地区有27个办事处和销售网点,5个维修中心和2个样机实验室。30多年来,德祥一直深耕于科学仪器行业,主营产品有实验室分析仪器、工业检测仪器及过程控制设备,致力于为新老客户提供更完善的解决方案。公司业务包含仪器代理,维修售后,实验室咨询与规划,CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。与高校、科研院所、政府机构、检验机构及知名企业保持密切合作,服务客户覆盖制药、医疗、商业实验室、工业、环保、石化、食品饮料和电子等各个行业及领域。2009至2021年间,德祥先后荣获了“最具影响力经销商”、“年度最佳代理商“、”年度最高销售奖“等殊荣。我们始终秉承诚信经营的理念,致力于成为优秀的科学仪器供应商,为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信,每一天都在使这个世界变得更美好!
  • 告别“捅喉咙”“戳鼻孔” 中国科学家实现呼气测新冠
    10月8日,一篇在线发表于国际学术刊物《呼吸研究杂志》的论文表明,北京大学环境学院要茂盛教授团队与北京市朝阳区疾病预防与控制中心等团队合作,集成呼出气采样、气相色谱-离子迁移谱检测和机器学习模型,研发出了新冠感染的无创呼出气挥发性有机物组合指纹筛查系统,该系统已经申请了国家发明专利。 要茂盛向解释了该技术背后的原理:由于能量消耗方式的变化,新冠感染者呼出气体的化学成分会出现不同。实验表明,新冠患者和其他呼吸系统疾病患者呼出气中丙醇水平相比健康受试者显著升高,而新冠患者呼出气中丙酮水平相比其他呼吸系统感染患者和健康受试者显著降低。研究团队结合不同对照组的呼出气样品及其背景环境空气进行分析,识别出了12种关键内源性VOCs(挥发性有机物)标志物。这些标志物就是筛查识别新冠感染者独一无二的“指纹”,使其区别于健康人以及其他呼吸系统疾病的患者。  检测中无需任何检测试剂,被试者使用一次性呼吸袋,只要呼气30秒便可完成样品采集。获得呼出气样本后,系统结合支持向量、梯度加速和随机森林三种机器学习算法对12种关键VOCs标志物进行建模,最快能在5-10分钟内实现新冠患者快速筛查。基于现有数据模型,检测的特异性和灵敏度达到了95%以上。相比核酸检测,这种方法不仅简便省时,还十分经济。  “实验已经证明这种方法有效。检测不但快,而且足够灵敏。”要茂盛介绍说,“从实验到临床,需要的是更多的样本量。”此前参与研究的包括74例新冠患者,30例非新冠呼吸系统感染患者,以及87位医务工作人员和健康受试者。目前,新冠感染的无创呼出气筛查系统正计划扩大样本量,开展进一步优化与测试,以实现推广应用。  要茂盛补充说,新冠核酸检测有时会出现“假阴性”的问题。在疫情防控工作当中,假阴性(即实际感染新冠但检测为阴性)会带来巨大隐患,特别是在核酸假阴性条件下解除隔离的漏检风险。许多场所和场景都需要快速筛查,例如高层会议、海关入境、特殊航班、隔离酒店、收治医院等。在这些地方,无创呼出气筛查系统有望发挥额外辅助作用,填补核酸检测在时间和灵敏度方面的不足,做到“双保险”,降低新冠肺炎传播风险。  据国际媒体报道,2020年以来,新加坡、日本、印度尼西亚等国科研人员都曾开发“呼气测新冠”技术。对此,要茂盛指出,中国研究团队是最早取得此项成果的。  “新冠疫情爆发之初,我们就在开发这种技术。2020年6月,我们就以预印版的形式发表了研究成果,在国际范围内是最早的。”要茂盛强调说。
  • 拿下国内首张呼气检测NMPA证,步锐科技又连发7篇顶级期刊,自建GMP规模工厂
    4月10日,中南大学湘雅医院神经内科沈璐教授团队在神经病学领域顶级期刊《Alzheimers & Dementia》(阿尔茨海默病与痴呆)(IF=16.655)以论著形式在线发表了题为“A Detection Model for Cognitive Dysfunction Based on Volatile Organic Compounds from a Large Chinese Community Cohort”(基于中国大型社区队列挥发性有机化合物的认知功能障碍检测模型)的最新研究成果。该研究首次发现通过检测人体呼出气中挥发性有机化合物(volatile organic compounds,VOCs)可早期识别认知障碍患者,有望为老年人群提供更客观、简易的认知障碍筛查手段。据悉,提供此技术平台支持的是国内呼气检测技术领先企业步锐科技。继感染性疾病、代谢类疾病、癌症等之后,呼气代谢组学对疾病的诊断能力又拓展至神经系统性疾病,这在学术界和产业界引起相当高的兴趣。并且,阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)目前的早筛评估方式受文化水平、方言等影响,此次论文的发表,让AD早筛看到了“客观”、“规范”、“普适”的可能性。从肺病到AD,临床基础研究已发7篇期刊来自身体各个部位器官代谢产生的标记物(Biomarkers),部分会进入血液循环到达肺泡,其中部分代谢物(或其次级产物)可通过气血交换呼出体外。这个过程让我们呼出气中不仅包含氮气、氧气、二氧化碳和水蒸气这些广为人知的成分,还含有多达1,500种微量存在、可能反映身体各器官生理状态的生物信号小分子一一VOCs,其中200余种已被大量研究证实与多种人体疾病有关。呼气检测以其简单无创和低成本的特征,对比常规体液和影像检查,在日常健康体检和大规模疾病筛查领域具有绝对优势,未来可满足家庭、社区和特定单位等精准度要求不高的POCT健康检查和持续监控要求。同时,质谱技术作为化学物质定性分析的金标准,在小分子化合物的快速定性定量检测中具有其他技术不具备的明显优势,更适用于人体呼出气体中VOCs的检测分析。因此,呼气质谱检测成为探明疾病图谱更为可靠、精准、可持续的理想途径。目前,呼气质谱检测研究已探明的疾病谱较为广泛,已涉及数十种疾病,包括肿瘤、感染性疾病、呼吸系统和消化系统疾病,以及其他代谢显著变化的重大疾病,如慢性代谢、心血管、神经/精神疾病等。呼气质谱检验已探明的疾病图谱(图片来源:步锐科技)其实除了近期发布的有关认知障碍的呼气检测研究外,近年来多项有关呼气检测临床基础研究的期刊论文中,步锐科技的“人体呼出气检测质谱仪”连续以技术平台支持的身份出现。步锐科技近年支持的临床基础研究成果(信息来源:步锐科技)自2020年起,步锐科技与北大人民医院、北京731医院、北京海淀医院、中南大学湘雅医院、深圳三院、郑州大学附一院等大型三甲医院的相关科室主任合作,围绕肺癌、肺结核、食管癌、AD、新冠等诸多疾病开展的呼气检测临床基础研究,均取得积极的研究进展,其成果在各大期刊成功发表。其中,步锐科技“人体呼出气检测质谱仪”采用的“高压光子离子化飞行时间质谱法”在各项研究中表现积极,在针对各病种的样本检测和验证中,均表现出极高的敏感性、特异性和准确性,所得的相关临床基础研究数据印证了“人体呼出气检测质谱仪”在各疾病的诊断、早筛中的推动作用与市场潜力。市场唯一呼气检测质谱仍在迭代,挑战内源性VOCs和采样标准化2021年7月23日,步锐科技自主研发的“人体呼出气检测质谱仪”获得了国家二类医疗器械注册认证,这标志着我国首张呼气检测NMPA证的诞生。直至目前,我国也仅有这一款呼气检测质谱仪获得认证。在这样绝对市场竞争优势的情况下,步锐科技没有仅仅把发展重心放在产品销售和市场开拓上,而是继续潜心坚持学术研究,近年来收获也逐一显露。步锐科技布局丰富的临床基础研究,能够不断对该质谱仪的敏感性与特异性进行验证,以利于产品的更新迭代,并同时开拓更多适应症的检测场景。其次,受试者呼出气体样品的精准化、规范化采集也是目前在疾病诊断中待解决的应用难点。通过临床基础研究过程中对采样时间、呼气方式、样品存储、采集装置的反复测试和调整,有利于步锐科技探索出更适合的采集形式,进而制定统一的操作规范,确保检测操作的一致性、提升结果的准确性。更重要的是,疾病呼气代谢标志物的发现中,除了因疾病导致的VOCs变化外,年龄、性别、饮食、吸烟史、药物摄入、基础疾病和微生物等内源性VOCs也会在一定程度上影响结果。因此,将临床研究与基础研究有机结合的多中心、大规模呼出气临床队列研究,是寻找明确疾病相关生物标志物的基础。稳定检测、呼气样本的可靠,是该技术应用于临床的基础,而海量呼气样本的积累,目标疾病呼气标志物的发现和确定,多中心、大样本的临床验证,甚至于标志物的代谢通路确定,均是开发临床可用的呼气诊断产品或提升产品性能的必经之路。因此,步锐科技将临床研究贯穿呼气检测相关产品的全生命周期。一方面能够在产品性能、解决方案质量方面进行提升,另一方面,国际学术期刊的发表也能够帮助企业在未来的海外市场开拓中扫清诸多阻碍。中科院等近40家权威机构,8万+呼气样本,敏感性、特异性90%+截至目前,步锐科技与中国科学院、中国疾控中心、国家感染性疾病临床医学研究中心、中国人民解放军总院、陆军军医大学西南医院、中国医学科学院肿瘤医院、北京大学人民医院、北京大学肿瘤医院、首都医科大学附属胸科医院、江苏省肿瘤医院、中山大学附属肿瘤医院、中南大学湘雅第二医院等国内近40家大型医院和机构联合开展多病种呼气诊断与评估研究。经过多年来大样本、多中心的研究积累,步锐科技已建成逾8万例的呼气样本谱图库,覆盖肺结核、肺癌、乳腺癌、食道癌、前列腺癌、结直肠癌、胃癌胃溃疡,肝癌肝硬化肝炎、新冠肺炎、哮喘、慢阻肺、血液感染、AD和帕金森等十余种肿瘤、感染或其他类疾病领域。对比实验室常规方法气相色谱-质谱联用,步锐科技自主研发的高气压光电离-飞行时间质谱(HPPI-TOFMS)攻克了目前质谱技术操作繁琐、需预处理且极易样本损耗的短板,不受背景气影响,在高敏感性高特异性的基础上操作更加简便,使原本2-5 h的单样本检测仅需3min,实现了600样本/天的高通量,使临床价值和商业价值指数级上升。在肺结核、肺癌、食管癌等病种筛查验证中,该方法能够将敏感性与特异性稳定在90%以上,在医疗和科研机构的多病种全周期临床检测和研究中表现出绝对的优势。
  • “呼气”测新冠靠谱吗 ?
    无需再被棉签捅嗓子或鼻子,只需拿起吸管对着仪器吹口气,3分钟便可得知自己是否感染新冠——近日,美国食品和药物管理局首次为基于呼吸样本的新冠诊断测试授权紧急使用。该测试设备只有一件随身行李箱大小,可对呼出气体进行检测,比提取鼻咽拭子的PCR核酸检测更加方便、快速。“呼气”测新冠是何原理美药管局在新闻公报中说,该设备可在医生办公室、医院和移动测试站点等环境开展检测。一项包括新冠有症状感染者、无症状感染者等人群的共计2409人的研究显示,设备检测灵敏度为91.2%,特异性为99.3%。专门针对奥密克戎毒株的研究结果显示,设备检测灵敏度类似。北京大学环境科学与工程学院生物气溶胶实验室负责人要茂盛教授说,与现有的PCR核酸、抗原检测相比,新冠呼气检测可快速检测到早期感染、无症状感染等,减少等待时间;样品的获取简单、无创,大幅降低之前采集鼻咽拭子的不适感;单次检测成本也显著降低。要茂盛说,人体呼出气中含有大量和疾病相关的化合物标志物,所以通过检测呼出气中的标志物可快速诊断包括新冠肺炎在内的疾病。呼出气挥发性有机物过去曾用于癌症、糖尿病、慢阻肺等疾病研究。英国医学期刊《柳叶刀》发表的一篇研究显示,新冠感染者呼出的气体中包含醛类、酮类和醇类等物质,被新冠病毒感染后,这些挥发性有机物呈现特定组合。这次获批紧急使用的设备由美国InspectIR公司研发,预计每周约能生产100台,每台每天可评估约160个样品。美药管局设备和放射健康中心主任杰夫舒伦说,这次授权是新冠诊断检测快速创新的又一例证,该机构将持续支持新型新冠检测技术研发,以助力应对当前新冠大流行和未来可能出现的公共卫生紧急事件。不过,美药管局提示说,通过该新冠呼吸分析仪检测呈阳性的样本,还应通过核酸检测进一步确认。而阴性样本则需结合受试者的近期接触史、疾病史以及是否表现出新冠临床症状来判断。检测结果不应作为患者治疗或管理决策、感染控制的唯一依据。可作为核酸检测有益补充“呼气”测新冠已因其独特优势成为多国推广应用的辅助检测手段。去年5月,新加坡国立大学衍生企业Breathonix研发的一种呼气检测设备获得新加坡卫生科学局批准。企业称该设备能在一分钟内发现受检者是否感染新冠病毒,在新加坡开展的初期临床试验结果显示准确率超过90%。此外,以色列、印度尼西亚、荷兰等国家也已推出类似的新冠呼气检测。要茂盛介绍说,疫情暴发初期,其课题组就开发出了无创呼出气筛查系统,相关论文已发表在英国《呼吸研究杂志》上。模型测试显示该系统特异性和灵敏度均达95%以上。最近,该团队研发出了第二代设备,单次检测成本约为2元人民币,检测过程也降为30秒。团队正进一步用第二代产品对新冠患者及健康人群进行测试,优化提升检测效率和灵敏度。目前新冠疫情仍在世界多地持续,快速筛查对于遏制大流行、恢复正常社会生活至关重要。要茂盛认为,呼气检测效率高,可在某些场合有效弥补核酸检测的不足,如对密接者和高风险人群进行大规模快速初步筛查,特别适用于一些急需快速做出判断的场合。“在封闭小区、大楼以及疫情封控路口、急诊分流等,利用此类设备都可实现快速预筛查,降低防控成本,保障正常的交通、生活等。”要茂盛说。InspectIR联合创始人兼公司总裁约翰雷德蒙也表示,疫情中针对工作环境的快速集中检测需求日渐提升。如果在办公室放一台呼气检测设备,员工上班前就像“工作打卡”一样先去测试,3分钟拿到阴性结果再上班,可有效防止聚集性疫情。专家认为,呼气检测还能为核酸检测“查缺补漏”。常规核酸、抗原检测等难以有效避免抗原交叉反应等对检测结果的干扰,容易出现假阳性或假阴性情况。而该设备是针对性检测与新冠感染相关的挥发性有机物,灵敏度高,可在核酸检测阴性的人群中进一步筛查可疑人群,做到“双保险”。此外不具备核酸检测条件的场所也可用技术作为补充。
  • 呼口气可检测食管癌!实时在线检测呼气质谱仪研制成功
    呼一口气就可检测患者是否患上了食管癌,只需用时7秒钟。记者12月9日从中科院合肥研究院获悉,该院医学物理中心研究部光谱质谱研究室与临床部和中科院合肥肿瘤医院合作,利用自主研制的实时在线检测呼气质谱仪,开展食管癌患者与健康志愿者呼气检测比较研究,用于甄别是否患食管癌的真阳性率和真阴性率分别达到86.2%和89.5%。  呼气检测因为安全无创、简单便捷、接受度高等特点,一直是疾病诊断领域研究的热点,但多数研究沿用采样袋呼气取样与色谱质谱离线分析方法,其潜在问题是:采样袋易引起呼气成分污染、甚至丢失,色谱质谱分析需要约2个小时,耗时较长。因为质控困难、过程繁琐以及分析速度慢,上述方法难以满足筛查对快速检测的要求。  光谱质谱研究室研制的实时在线检测呼气质谱仪,只需7秒钟就能完成对一名受试人员呼气的直接测量,不需要采样袋取样以及浓缩等前处理过程,且仪器连续运行1个月离子信号强度波动仅为1.1%。通过对中科院合肥肿瘤医院29名食管癌患者和57名健康人员的呼气质谱检测,研究人员统计发现了区分食管癌的7种呼气质谱特征离子,甄别准确率接近90%。该研究有望为食管癌筛查与辅助诊断提供一种高通量无创检测技术方法。 我国食管癌发病率和死亡率均居世界首位,年发病人数预计47万、死亡人数约37万。目前食管癌临床检查主要依靠X射线钡餐、CT扫描、内窥镜/活检、细胞学检查等方法,这些常规检查需要射线/器械侵入或者有创,不适合体检或高危人群筛查。为了食管癌能早发现早治疗,发展筛查新技术方法十分必要。
  • 暨南大学胡斌副研究员:面向新冠肺炎诊断与研究的人体呼气质谱分析
    近日,暨南大学胡斌副研究员团队在Journal of Analysis and Testing 2021年第4期发表综述论文“Mass Spectrometry‑Based Human Breath Analysis: Towards COVID‑19 Diagnosis and Research”。该文总结了新冠肺炎呼气质谱分析方法的研究进展,并从有机代谢物、蛋白质、微生物和无机元素等多个维度讨论了质谱技术在新冠肺炎诊断与研究中的应用前景和挑战。面向新冠肺炎诊断与研究的人体呼气质谱分析新冠肺炎(COVID-19)是由新型冠状病毒(SARS-Cov-2)引发的传染病,已给全球带来了严重的生命财产与经济损失并且仍在继续发展。研究证实新冠肺炎可通过人体呼气及飞沫传播。人体呼气是一种生物气溶胶,含有大量挥发性物质、水汽以及融合在水汽小液滴中的不挥发性物质如有机代谢物、生物大分子和微生物等等。这些人体呼气成分与人体的生理病理及行为密切相关,并且可通过简单便捷和活体无创的方式采集。因此,人体呼气分析在疾病诊断、生命科学、临床医学、药物研究、环境健康和刑侦法医等涉及人体健康与分子医学领域具有重要的应用。特别地,受新冠肺炎这一与呼吸系统及呼气传播密切相关的疾病挑战,基于人体呼气分析新冠肺炎诊断与研究是新兴的前沿热点和难点。表1 新冠肺炎的诊断技术质谱是同时具备灵敏度高、特异性好、信号响应快的仪器分析方法,是研究新冠肺炎的基因组学、蛋白质组学、代谢组学和微生物组学的强大分析工具,并取得了重要进展。与其他新冠肺炎的诊断技术相比,基于质谱技术的人体呼气分析具有无创、活体、操作简单、分析性能好、适用性强等优点(表1)。质谱技术结合不同的采样方法、分离技术、或电离技术可在不同维度对人体呼气进行分析(图1),为新冠肺炎在快速诊断与分子生物学研究提供新的视角。图1 基于质谱技术新冠肺炎呼气的多维分析直接质谱技术直接质谱(DI-MS)技术包括原位电离质谱(AI-MS),是指无需样品前处理条件下直接分析样品的质谱技术,已成功地发展应用于人体呼气成分的实时在线监测,例如质子转移反应质谱(PTR-MS),选择离子流动管质谱(SIFT-MS),电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS),以及二次电喷雾电离质谱(SESI-MS)等。这些直接质谱技术可以连续、无创、实时地直接引入人体呼气,实现呼气的在线质谱监测,为快速获取呼气信息提供新的技术手段。在直接质谱技术监测呼气的同时,结合质谱数据的统计方法和机器学习(图2),为筛查新冠肺炎的生物标志物提供了新手段。直接质谱技术是新冠肺炎快速诊断有力的诊断工具,将有望在呼吸疾病诊断和筛查取得新的突破。图2 新冠肺炎呼气质谱数据处理方法:a. PCA, b. OPLS-DA, c. 使用三种机器学习算法的完整模式, d. 只使用最重要特征的模型气相色谱质谱技术人体呼出气中的挥发性物质主要来源于内源性代谢物(由呼吸道和内脏系统及其微生物产生)和外源性物质(由食物、药物、环境及其代谢物产生),而新冠肺炎病毒可能产生特殊的挥发性代谢标志物。监测人体呼出代谢物产物可以深入理解新冠病毒引起的生理病理变化。气相色谱质谱(GC-MS)技术具有稳定性好、分离能力强、灵敏度高、特异性好等特点,并配备有强大的数据库,是一种呼出代谢物分析的有力手段。此外,耦合新型呼气采集技术,如口罩微萃取技术(图3),气相色谱质谱还有望实现超痕量代谢物的精准分析。特别地,随着便携式气相色谱质谱的发展,可以根据需求将便携式质谱转移到社区、学校、医院等场所进行现场诊断,进一步提高新冠肺炎的诊断能力。图3 新型质谱呼气分析新方法:a. SPME探针, b. 口罩微萃取呼气采样, c. SPME-DART-MS分析, d. 台式SPME-GC-MS分析, e. 便携式SPME-GC-MS分析液相色谱质谱技术人体呼气中还包括多种非挥发性有机物和生物基质,为呼吸系统疾病提供了生物化学信息。液相色谱质谱(LC-MS)通常用于分析呼出气溶胶中的有机代谢物和蛋白质。由于呼气中的有机代谢物和蛋白质含量低,通常需要对呼气进行预处理,例如呼气冷凝浓缩。研究表明,呼气冷凝物的收集是呼气蛋白质组学和代谢组学研究的关键因素之一。因此,呼气冷凝物结合LC-MS分析可能成为研究新冠肺炎呼气中蛋白质组学和代谢组学的有力工具,从而发现呼气中的生物标志物,为新冠肺炎的生物学研究提供新认识。基质辅助激光解吸电离质谱技术由于新冠肺炎可以通过呼出气溶胶和飞沫传播,从呼气样本中直接鉴别新冠肺炎病毒是迫切的需求。基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS)具有灵敏度高、准确度高、和质量范围广的特点,可以分析包括细菌、真菌和病毒等微生物。鼻咽拭子样品、血浆或血清中的病毒特异性蛋白/核酸也可通过MALDI-MS分析。MALDI-MS在新冠肺炎临床诊断和冠状病毒研究中已经取得许多重要进展。在MALDI-MS分析过程中,通过将微生物的肽质量指纹图谱、蛋白质、核酸序列等信息与数据库进行匹配鉴定。MALDI-MS可以用于准确筛选已知的冠状病毒,为出现未知的人类冠状病毒提供病理和生理学依据。电感耦合等离子体电离质谱技术电感耦合等离子体电离质谱(ICP-MS)是一种强大的元素分析技术,可以检测人体组织、体液和呼气中的无机元素。研究发现,新冠肺炎患者体内会出现矿物质状态失衡,可能受到一种尚未发现的无机生物学机制的影响。目前新冠肺炎患者呼气中无机元素的变化机制尚不清楚,ICP-MS有望成为筛查新冠肺炎呼气样本中无机元素变化的有力工具,并且发现新型无机生物标志物。ICP-MS有望成为新冠肺炎呼气诊断与研究的新手段,并为更好地理解新冠肺炎的潜在无机生物学过程提供新的视角。小结自从新冠肺炎爆发以来,质谱技术在新冠肺炎的诊断应用与基础研究方面飞速地发展。本文从有机代谢物、蛋白质、微生物、无机元素等多个维度评述了人体呼气质谱分析在新冠肺炎诊断与研究的进展。在诊断方面,呼气质谱技术已经在临床检验方面取得了很大的进展,然而如何实现快速、准确、现场的诊断应用仍然有待进一步的改进和验证。在研究方面,呼气质谱分析为更好地理解新冠肺炎病毒在人体的生理学、生物化学和无机生物学的机制提供了新的视角,如何深入地揭示新冠病毒对人体健康的影响,在样品采集、质谱分析、数据处理方面仍需要深入系统的研究。新冠肺炎的呼气质谱分析在未来仍然充满机遇,包括但不限于分析化学、仪器研制、生物化学、临床医学和人工智能等领域不同学科的交叉融合,将有望更好地诊断和理解新冠肺炎。本文引文信息Yuan, ZC., Hu, B. Mass Spectrometry-Based Human Breath Analysis: Towards COVID-19 Diagnosis and Research. J. Anal. Test. 5, 287–297 (2021). https://doi.org/10.1007/s41664-021-00194-9作者简介胡斌,博士,暨南大学质谱仪器与大气环境研究所副研究员。长期从事质谱分析及相关交叉学科研究工作。研究方向包括:样品采集与制备新方法、离子化技术、生命健康与公共安全质谱分析研究等。相关工作以(共同)第一或通讯作者在Analytical Chemistry, Trends in Analytical Chemistry, Nature Protocols等期刊上发表SCI论文40多篇;论文总引用2500多次,个人H指数25。曾获中国青少年科技创新奖和中国分析测试协会科学技术奖(CAIA奖)一等奖等奖项。担任香港研究资助局、广东省科技厅、广东省基础与应用基础研究基金委员会等评审专家,以及Advanced Materials, Analytical Chemistry, Food Chemistry, Environmental Science & Technology等20余国际SCI期刊审稿专家。
  • 步锐科技:呼气质谱检测临床应用处于行业爆发前夜
    呼气检测作为新兴的体外诊断POCT 领域的一种新技术,从NMPA批准上市算起,目前市场规模最大的幽门螺杆菌呼气检测的历史不足25年,市场发展潜力最大的炎症NO呼气检测的发展约10年。随着临床对呼气检测需求不断发展,基于质谱的呼气检测技术应运而生。在此背景下,仪器信息网特别策划建立“呼气质谱技术与疾病诊断”主题约稿,聚焦呼出气检测质谱技术在疾病诊断领域的最新应用,以增强业界质谱专家和技术人员、医疗诊断行业工作者之间的信息交流,同时向仪器用户提供质谱在医疗诊断领域更丰富的产品、技术解决方案。本期我们与深圳市步锐生物科技有限公司(以下简称:步锐科技)就呼气质谱检测技术的发展、现状、挑战以及未来的发展趋势等进行了深入的交流。步锐科技人体呼气中含有大量高浓度的氮气(78%)、氧气(16%)、二氧化碳(4~5%)、氢气(5%)、惰性气体(0.9%)和水蒸气。此外,还含有一氧化氮、一氧化二氮、氨、一氧化碳和硫化氢等少数低浓度(ppm~ppb)无机气体,丙酮、乙醇、异戊二烯、乙烷和戊烷等种类繁多的超低浓度(大多在ppb~ppt)挥发性有机化合物(VOCs),以及一些蛋白质、核酸、微生物和细胞颗粒或碎片等。这些呼气检测研究的目标物质,都是疾病生物标志物的潜在来源。但就检测便捷性和病种覆盖范围来说,当前呼气VOCs吸引了临床研究和产业技术界的最多关注。最新数据显示,目前呼气中含有的挥发性有机化合物(VOCs)已高达1488种(2021年),比2014年时新增了70%。而且随着研究将更精准的检测技术应用于更多病种和临床场景,这一数字预期还将不断增长。粗略统计,目前经过GC-MS鉴定与疾病相关的VOCs标记物超过200种,其中绝大部分相对分子量位于0~500之间。例如,多项研究发现,丁酮、1-丙醇和异戊二烯等170余种呼气VOCs标记物与肺癌有关;萘,庚酮,庚烷,苯和癸烷等化合物被发现是结核感染的可能标志物;目前,各类疾病发现的标志物均在数十种以内,其中,乳腺癌相关联的呼气VOCs也高达62种。随着研究的深入,以多种特征VOCs的成分和浓度差异组合作为疾病精细检测的“标记物组合”逐渐成为趋势,以单一的标记物指标异常简单判别疾病的传统操作或将成为过去。然而,目前疾病呼气VOC标记物的发现与关联病种、临床应用(如健康筛查,鉴别诊断,治疗评估等)和呼气检测分析方法等多种因素有关,不同病种常有交叠。标志物的确定还需要更多更对基础研究的进一步探索,从代谢通路的角度夯实呼气代谢组学的基础,通过多中心队列研究验证其可靠性。仪器信息网:: 针对呼气质谱检测与疾病诊断,目前共建立了哪些技术方法?不同的质谱技术分别拥有什么特点?步锐科技:质谱技术作为化学物质定性分析的金标准,在小分子化合物的快速定性定量检测中具有明显优势,适用于人体呼出气体中VOCs的检测分析。目前用于呼出气VOCs检测的主要技术包括:气相色谱(GC)和气相色谱-质谱联用(GC-MS),选择离子流动管质谱(SIFT-MS)、质子转移反应质谱(PTR-MS)、二次电喷雾电离质谱(SESI-MS)以及光电离质谱(PI-MS)等。其中,GC-MS是呼出气疾病诊断研究领域使用最为广泛的呼出气质谱检查技术,其具有很好的定性和定量能力,也是目前最为可靠的呼出气化合物检测分析方法。但由于呼出气组分的种类繁多、性质各异,通常需要使用不同类型的预分离色谱柱,结合痕量气相组分的预浓缩和富集方法进行分析,这极大增加了操作复杂性、样品分析时间和检测成本。这也成为GC-MS技术从科研向临床应用的转化的最大障碍。目前临床应用研究中,常采用呼出气检测质谱技术主要包括选择离子流动管质谱(SIFT-MS)、质子转移反应质谱(PTR-MS)、二次电喷雾电离质谱(SESI-MS)以及光电离质谱(PI-MS)等的直接质谱检测技术,他们可以支持呼出气的快速检测。其中,(1)SIFT-MS与PTR-MS主要利用试剂离子H3O+、NO+或O2+与有机物分子进行化学电离反应,目前研究最多、应用最广泛的PTR-MS通常以H3O+为试剂离子。可根据产物的谱图特征进行检测分析,适合用于能与试剂离子发生反应的样品分子检测,如质子亲和势高于H2O的VOCs。(2)SESI-MS技术主要依赖于电喷雾电离(ESI)带电粒子与中性气体样品分子之间的气相相互作用,其电离过程非常柔软,适合极性化合物检测,再联合高分辨质谱如Orbitrap,可得到分子量稍大些的化合物信息。其余的直接质谱检测技术则多以获得小分子代谢物信息为主。(3)PI-MS技术则是通过使电离能低于光子能量的待测物分子吸收单个VUV光子能量后直接离子化,其分子离子产率高、碎片化程度低,可用于非极性/弱极性到强极性化合物分析的电离,是一种高效的直接质谱电离技术。仪器信息网:在疾病诊断的应用场景下,对呼气质谱技术提出了哪些要求?当前的应用有什么困难点?步锐科技:呼气质谱检测技术作为新兴的呼气代谢组学的基础,近年在疾病诊断领域取得了巨大的发展,呼气疾病诊断技术呼之欲出。然而呼气作为代谢链路的最末端,其复杂程度也是前所未有的,因此呼气质谱从科学研究走向临床应用,在呼气质谱技术在临床研究有效的基础上,还亟需更好地解决如下问题:1)受试者呼出气样品采集的精准化与规范化。人体呼出气样本具有复杂且不稳定的特点。受试者呼吸的方式,采集的时间,采集的装置等都直接影响采集到样本中包含代谢化合物的浓度。采集后的存储同样也极具挑战,呼出气采集后会随着温度的变化,存储环境的不同而发生不同程度的物理变化。因此呼出气检测技术应用临床亟需探索确定稳定可靠的呼出气采集流程、呼气存储装置和方法。2)高覆盖、高灵敏、高通量、高稳定的质谱分析方法和仪器开发。呼出气组分复杂,约包含数百种VOCs,且属于痕量级,通常在ppm~ppt量级,对呼出气检测设备的检测灵敏度、电离覆盖度等提出了较高的要求。这部分的技术参数直接决定对应的检测技术的应用范围。此外,临床应用也对呼气检测技术的通量和稳定性有较高的要求。这部分的技术参数决定对应的检测技术能面临长期大量的临床需求。因此,呼出气分析方法的效率和可靠的质量控制方法也是各质谱技术向临床应用转化需要考虑和解决的技术问题。3)疾病呼气代谢标志物发现和多中心、大规模验证。人体呼出气中VOCs来自于两个方面:一方面是外源性VOCs,与我们所处的环境等相关;另一方面是内源性VOCs,除了因疾病导致的变化外,还一定程度上受到年龄、性别、吸烟、饮食、药物摄入、基础疾病、微生物等因素的影响。寻找具有普遍认可以及专家共识的明确疾病相关生物标志物,是质谱分析方法应用临床的生物学基础。其发现依赖于基础研究和临床研究的有机结合,而其验证则需要多中心、大规模呼出气临床队列研究。仪器信息网: 贵团队/贵司重点关注哪种呼气质谱技术?当前有哪些具有代表性的应用进展?步锐科技:我司深圳市步锐生物科技有限公司(以下简称:步锐科技)是国内最早布局呼出气VOCs检测的企业之一。步锐科技依托与中国科学院大连化学物理研究所李海洋研究员团队合作开发的高气压光电离-飞行时间质谱(HPPI-TOFMS)技术进行呼出气检测用于疾病诊断的探索与研究工作。团队基于10.6 eV的VUV-Kr灯开发了高气压光电离源,结合高效射频离子传输系统,在相对湿度100%条件下可以实现酮、醇、酸、含硫化合物、含氮化合物等痕量小分子挥发性有机代谢物的检测,是近年来用于人体呼出气研究的新技术。HPPI-TOFMS可以实现呼出气样本直接进样快速检测,省去吸附富集过程,无需样本分离纯化预处理,使得呼出气检测产品化及大规模进入临床应用成为可能。目前,步锐科技申报的人体呼出气检测质谱仪,已获得中国药品监督管理局(NMPA)审批的二类医疗器械注册认证(CFDA Ⅱ)(湘械注准20212221412),主要研究管线集中在感染性疾病和肿瘤领域,已经在结核病、肺癌、食管癌、阿尔茨海默症等病种中展开了多项前瞻性临床研究,在JAMA Network Open、Eclinicalmedicine、Alzheimer's & Dementia、J. Breath Res、Biosci Trends等期刊发表多篇高水平学术论文。此外,步锐科技自主开发的基于呼出气的肺结核诊断技术,在临床队列和肺结核入学筛查项目开展了大规模实践验证研究,均具有良好的准确度,灵敏度和特异性超过90%。仪器信息网:: 您如何看待当前呼气质谱检测技术在疾病诊断应用的发展现状?未来其在疾病诊断领域将有哪些热点应用?步锐科技:目前,呼气质谱检测研究已探明的疾病谱较为广泛,已涉及数十种疾病,包括肿瘤、感染性疾病、呼吸系统和消化系统疾病,以及其他代谢显著变化的重大疾病(慢性代谢/心血管/神经/精神疾病等),如肺癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、头颈癌、卵巢癌、前列腺癌、肾癌、膀胱癌和肝癌等恶性肿瘤,新冠肺炎、结核、铜绿菌感染、流感、曲霉菌感染、疟疾、幽门螺杆菌感染和肝炎等多种病毒、细菌、真菌和寄生虫感染病,以及食管炎、胃炎、胃溃疡、炎性肠病、肠应激、肝硬化、肝衰竭、糖尿病、心绞痛、阿兹海默病、帕金森症、精神分裂症和肌萎缩侧索硬化症等。呼气代谢研究广泛涉及健康筛查、鉴别诊断、治疗评估、预后管理及发展预测等临床全病程场景,其中以疾病筛查诊断最为热门。近年来,气相色谱质谱(GC-MS)、离子流动管质谱(SIFT-MS)、质子转移反应质谱(PTR-MS)、二次电喷雾电离质谱(SESI-MS)以及光电离质谱(PI-MS)等相对较新设备也在不断创新和改进,并不断投入到相关探索和验证研究中,相应的采样检测分析标准和流程也在不断规范和标准化。大量高水平研究论文的发表,更多呼气代谢研究平台和(产学研联合)实验室的构建,以及研究基金支持和厂商的积极参与,正在推动呼气质谱检测研究和产业发展渐入佳境。呼气检测以其简单无创和低成本的特征,对比常规体液和影像检查,在日常健康体检和大规模疾病筛查领域具有绝对优势,未来可满足家庭、社区和特定单位等精准度要求不高的POCT健康检查和持续监控要求。高精简且操作简便新型质谱可用于医疗和科研机构的多病种全周期临床检测和研究中。仪器信息网:当前呼气质谱检测技术在疾病诊断领域的发展处于哪个阶段?未来将如何发展?步锐科技:中国的呼气检测市场在全球范围内的发展较快且覆盖面较广,且聚集了国外几乎所有的呼气检测产品。以广谱VOC检测为基础的产品技术,在心脏移植和新冠检测等领域的产品已获FDA和EMA等各国药监部门批准临床应用/紧急授权外,并有大量企业和医疗卫生中心合作开展大量的临床应用研究。总体而言,目前出呼气检测临床应用正处于行业爆发的前夜,呼气检测技术在肺结核、新冠等呼吸道传染病领域的应用已得到广泛证实,在乳腺癌和肺癌等癌症早筛领域的应用也备受关注。步锐科技呼气结核辅助诊断产品即将完成注册临床前研究,目前阶段性结果符合预期。临床应用指日可待。而在其他疾病领域,呼气质谱检测正处于多病种全周期医学科研火热开展阶段。以步锐科技和英国Owlstone Medical为代表的国内外领先呼气质谱检测公司均以自身呼气代谢组学科研平台为基础,与合计近百家顶级医疗机构开展多病种科研合作和服务。因此,呼气检测技术在未来医疗领域将有广阔的临床应用,具有发展成为常规临床检测手段的潜力,将为未来精准快速医疗提供重要力量。
  • C13医用呼气分析仪研制
    table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" tbody tr td width=" 113" p style=" line-height: 1.75em " 仪器名称 /p /td td width=" 535" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " C13医用呼气分析仪 /p /td /tr tr td width=" 113" p style=" line-height: 1.75em " 单位名称 /p /td td width=" 535" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " 北京万联达信科仪器有限公司 /p /td /tr tr td width=" 113" p style=" line-height: 1.75em " 联系人 /p /td td width=" 166" p style=" line-height: 1.75em " 董树怀 /p /td td width=" 149" p style=" line-height: 1.75em " 联系邮箱 /p /td td width=" 220" p style=" line-height: 1.75em " dongshuhuai@wldyq.com /p /td /tr tr td width=" 113" p style=" line-height: 1.75em " 成果成熟度 /p /td td width=" 535" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " □正在研发 □已有样机 □通过小试 □通过中试 √可以量产 /p /td /tr tr td width=" 113" p style=" line-height: 1.75em " 合作方式 /p /td td width=" 535" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " □技术转让 & nbsp □技术入股 & nbsp □合作开发& nbsp & nbsp √其他 /p /td /tr tr td width=" 648" colspan=" 4" p style=" line-height: 1.75em " strong 成果简介: /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp 医用C13呼气分析仪——可以提高临床幽门螺旋杆菌检测的准确性,并且可以缩短检测时间。患者只需要两次呼气,就可以检测出是否感染幽门螺旋杆菌,相比于传统的胃镜等检测方法,减轻了病人的痛苦。C13呼气分析法目前已经被认为是幽门螺旋杆菌检测的金标准。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp strong 技术核心: /strong /p ol class=" list-paddingleft-2" li p style=" line-height: 1.75em " 以脉动光源取代传统的电机调制光源,取消调制电机,将系统的预热时间从现在的 2 小时减少到 15 分钟,并将信号检测系统的寿命由原来的 1年提高到 3年; /p /li li p style=" line-height: 1.75em " 绕过日本专利的定点稀释法来取代现在的大范围标定法,从而达到提高系统测量结果稳定性和准确性,将重复性指标由目前的千分之 3 提高到千分之 2,此外将现有的设备每周需要重新标定提高到每半年标定一次。 /p /li /ol p style=" text-align: left line-height: 1.75em " strong 主要性能: /strong /p ol class=" list-paddingleft-2" li p style=" line-height: 1.75em " 测量结果准确:结果重复性:小于 2.5‰;& nbsp /p /li /ol p style=" line-height: 1.75em " 检测过程快速:间平均测量时间:小于 150 秒/人,预热时间:小于等于 15 分钟。 /p /td /tr tr td width=" 648" colspan=" 4" p style=" line-height: 1.75em " strong 应用前景: /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp strong 社会效益—— /strong 我国是胃癌发病大国,约占全球四成。国内有2万家多家医疗机构,80%以上机构还是使用传统检测方法,使用不便,且有一定副作用,本项目成果提高了C13呼气分析方法检测精度和降低了应用成本,解决了一直困扰C13呼气分析法普及的高成本壁垒,为我国胃癌及幽门螺旋杆菌的预防及普查奠定了物质基础。保守预计未来每年将有8千万到一亿人次接受C13呼气检查,社会效益显著。 strong /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp strong 经济效益 /strong ——C13呼气实验法属于未来幽门螺杆菌检测最主流方法,根据现在的C14实验(有放射性)估计,未来C13呼气试验每年在8000万人份左右。投放设备的话,按照厂商每份试剂可以挣10元估算,未来整个市场属于厂商的利润在每年8亿元左右。 /p /td /tr tr td width=" 648" colspan=" 4" p style=" line-height: 1.75em " strong 知识产权及项目获奖情况: /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp 具有自主知识产权: br/ & nbsp & nbsp & nbsp 一种非发散红外光谱呼气分析仪申请号:201320858749.0 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 一种幽门螺杆菌的测量方法申请号:201210137777.3 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 一种新的稀释单浓度点C13测量校正方法申请号:201210137778.8 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 获得了2014年首都科技条件平台科学 a href=" http://www.antpedia.com/news/40/n-474640.html" target=" _blank" 仪器 /a 开发培育项目立项支持 /p /td /tr /tbody /table p br/ /p
  • 呼气就能测肺癌?英国将对新仪器进行临床试验
    剑桥大学的一家分支公司&ldquo 欧尔斯通&rdquo 开发的这台&ldquo 肺癌显示检测器&rdquo 用于检查呼气中的化学物质,从而显示患者是否可能患有肺癌。 尽早诊断可以提高肺癌患者的存活率。   据外媒报道,英国的国民保健系统(NHS)医院即将进行肺癌呼气检测的临床试验。   剑桥大学的一家分支公司&ldquo 欧尔斯通&rdquo 开发的这台&ldquo 肺癌显示检测器&rdquo 用于检查呼气中的化学物质,从而显示患者是否可能患有肺癌。该公司的一名创办人比利· 博伊尔说,这台手提器材可能在两年内提供给家庭医生使用。   他说,该公司的科技原本用于检测爆炸品,后来开始研究用于医学用途是因为他的妻子两年前罹患结肠癌,在去年圣诞节病逝,终年36岁。   博伊尔说,人体产生化学物质一般都很正常,但是癌症或其他疾病的细胞一旦出问题,会开始产生不同的化学物质。所以,修改芯片的软体程序,探测这些不同特性的不同化学物质,可以探测出一系列的不同疾病。   他说,期望他们的工作可以为全国保健系统节省24500万英镑,更重要的是挽救一万条性命。   他希望有关科技可以尽早诊断出患者的肺癌情况。在英国每年有3万5千多人死于肺癌,存活率很低,原因是很多病例诊断出的时候已经属于末期癌症。   目前该公司已经有一台桌面版本的&ldquo 呼气分析仪&rdquo ,将用于临床测试。   去年,包括来自利物浦大学一个小组的研究人员发现,细胞发出的气体有轻微的基因变异,他们认为利用呼气来诊断肺癌在理论上是可行的。
  • 李海洋:质谱新方法实现单次呼出气中氢氰酸跟踪测量
    近日,大连化物所仪器分析化学研究室快速分析与检测研究组(102组)李海洋研究员团队基于自主研发的大气压负离子飞行时间质谱仪器,提出了一种检测呼出气中氢氰酸(HCN)的气流辅助光电离质谱方法。该方法显著提升了呼出气中HCN直接测量的灵敏度和时间分辨能力,可实时跟踪志愿者单次呼气中HCN浓度水平,有望为肺纤维化病人早期筛查提供有效手段。  HCN是化工生产和化学战剂中一种常见的有毒有害气体,具有高挥发性、高吸附性。人体呼出气中也含有痕量的HCN。临床发现,肺部囊性纤维化(CF)患者呼出气体中HCN浓度较高,这与患者被铜绿假单胞菌感染有关。因此,发展高灵敏的在线呼出气中HCN测量方法,有望实现CF疾病的快速筛查。由于HCN易溶于水、极易吸附于装置表面,直接测量高湿度呼出气中HCN面临灵敏度和响应速度的挑战。该团队在前期工作(Anal. Chem.,2014;Anal. Chem.,2016;Anal Chim Acta.,2020)的基础上,本工作中提出在质谱电离源内,采用氦气反吹方法,降低高湿度样品气对电离的影响,同时提高离子传输效率,极大增强了HCN检测的灵敏度。团队在采样系统中进一步增加动态吹扫,有效减小了HCN的吸附残留,提升了该方法的时间分辨。该方法将HCN的检测灵敏度相对空气反吹条件提升了150倍,检测限达到0.3ppbv,时间分辨达到0.5s。团队将该技术用于跟踪监测志愿者漱口前后单次呼出气中HCN轮廓变化,可以区分出单次呼出气中HCN显著的“尖峰”和“平台”区间,分别反映了口腔和肺泡释放源的浓度水平,表明了该方法的抗干扰能力和HCN定量的准确性。  上述成果以“Online Detection of HCN in Humid Exhaled Air by Gas Flow Assisted Negative Photoionization Mass Spectrometry”为题,发表在《分析化学》(Analytical Chemistry)上。该工作的第一作者是大连化物所102组博士研究生文宇轩。该工作得到了大连化物所创新基金等项目的支持。
  • 猫喝水,牛呼气,不为人知的它们好可爱呀!
    猫喝水,牛呼气,不为人知的它们好可爱呀!动物们有多可爱相信不需要小菲赘述了但它们不为人知的一面就需要小菲来解密啦一起来看看红外世界的它们~1喝水的猫咪“都知道猫主子聪明,但是亲眼看到它自己开水龙头喝水的画面还是倍感意外,尤其是在红外世界中更是萌萌哒,你们觉得呢?”2呼气的牛牛“憨憨的牛牛面对镜头毫不畏惧,在红外热像仪的镜头下,可以明显看到它呼出的二氧化碳,在一起玩耍的牛牛们相当和谐啊!”3热量流动的小鸟“在红外世界中,除了利爪鸟儿的身体都是黄灿灿的,为了保证统一性,鸟儿将热量也传到脚部啦~不信你看看!”
  • 央视新闻报道法国顶尖拓普安深海保压采样系统助力探索一号深渊科考
    2017年1月15号央视新闻报道,中国科学院深渊科考队搭乘“探索一号”科学考察船从三亚起航,按照中国科学院“海斗深渊前沿科技问题研究与攻关”先导专项,及国家重点研发计划“深海关键技术及装备”重点专项的任务部署,执行深渊科学考察和研究任务。此次科考团队由中国科学院深渊科考队的60人组成,其中,船员29人,科考队员31人,科考队员来自国内多家科研院所、大学和企事业单位。本次使用的系列高技术装备中,高压原位反应池,高温高压光学反应腔,深海原位保压采样、转移、培养系统是由法国顶尖拓普安生产制造的。法国顶尖拓普安的高温高压设备,深海工程装备助力中国深渊科考,公司秉承与客户共同成长的理念,始终致力于尖端科研设备的开发和应用,不断进行技术创新,向每一位客户提供全球最先进的实验设备。
  • 中科院:宫颈癌筛查有望7秒快速测定 呼气即可直接测量
    p   记者10月23日从中科院合肥物质科学研究院获悉,该院医学物理中心在快速筛查宫颈癌研究方面取得进展。科研人员利用自主开发的呼气质谱仪,只需7秒就能完成对一名受试人员呼气的直接测量。 /p p   这一研究发表近日在《Analytical and Bioanalytical Chemistry》上。 /p p   宫颈癌是严重威胁女性健康的常见恶性肿瘤,全球每年新增病例五十多万,其中中国患者约占三分之一,宫颈癌也是中国中青年女性第三大高发癌症。 /p p   常用的宫颈癌筛查方法主要包括细胞学检查(Pap检查)、人乳头状瘤病毒检查(HPV检查),都需要器械侵入,并且细胞或者病毒检测需要一定的时间。 /p p   呼气检测因为安全无创、简单便捷、接受度高等特点,一直是诊断领域的研究热点。 /p p   中科院合肥物质科学研究院科研人员研制了一款实时在线检测呼气质谱仪,只需7秒就能完成对一名受试人员呼气的直接测量。通过对13名宫颈癌患者和34名健康人的呼气检测,统计发现区分宫颈癌的四种呼气质谱特征离子,用于判别宫颈癌的真阳性率和真阴性率分别达到92.3%和88.2%。 /p p /p
  • 天瑞诊断携手扬州大学共建呼气质谱检测平台
    2023 年," 产研 " 融合仍在加速。  越来越多高校科研人员正走向产业端,试图实现理论落地 与此同时,更多企业也在选择与高校科研院所联手,布局源头创新。  在临床检测领域,同样的故事也在上演。  4 月 10 日,天瑞诊断与扬州大学达成战略合作,双方将共建气质联用检测平台,针对基于 " 气相活检 " 呼出气体 VOCs 的肺结节性风险识别与早诊的关键技术进行应用研究,力图建立高危人群肺结节恶性风险评估及精准早诊的指标体系和关键技术,构建肺癌早诊预测模型及筛查评分体系,最终形成基于我国人群的临床肺结节恶性风险评估方案,并在扬州地区形成应用示范。随着技术突破和临床应用推广,呼气检测在癌症、感染性疾病、重症医学疾病、慢病等领域,有望成为如同影像诊断、血检诊断常见应用的新型 IVD 辅助诊断方式。近十年来,全球呼气检测技术迎来极大飞跃,呼气诊断新蓝海隐隐浮现。  携手扬州大学,加速推动呼气 VOC 检测进展  现有的 IVD 诊断方法很难在精准性、可及性和低成本实现三角平衡。而呼气检测以其无创性、取样简单、速度快等优势提高患者依从度高。若通过技术创新使检测仪器在保证精确度的前提下,实现小型化和成本的有效控制,便能平衡呼气检测在大范围临床应用上所需的精准性、可及性和低成本。这不仅能改变现有的诊断产业,也将改变整个医疗和健康体系的诊断治疗生态。  在过去的几年,呼气这一全新的疾病诊断载体得到了迅猛发展。2022 年,FDA 紧急授权首个基于呼吸 VOC 分析的新冠病毒检测产品,可在医院、医生办公室、公共场所、移动检测站等多个场景下使用,不到三分钟即可获取检测结果。这一事件,是官方对呼气 VOC 检测的肯定,让行业清晰看到了呼气 VOC 检测在临床的具体落地场景。  扬州大学医科有着 70 多年办学历史,拥有临床医学一级学科博士学位授权点,临床医学博士专业学位类别,中西医结合、临床医学 2 个博士后流动站,7 个硕士学术学位授权一级学科、5 个硕士专业学位授权类别、7 个本科专业。近年来承担国家重点研发计划、国家自然科学基金等省部级以上课题 400 余项,取得了一大批高水平科研成果,产生了重要的社会和经济效益。  扬州大学测试中心始建于 1982 年,拥有现代化实验室 6259㎡,组建了一支高水平的专业技术队伍,硕博占比超过 90%,可开展无机物分析、有机物分析、材料微区与物相分析、生物材料分析、环境检测、机械产品检测等项目,其中 8 大类 29 小类 196 项通过了《中国国家认证认可监督委员会》的审查,取得了《国家检验检测机构资质认定证书》(CMA),是具备高水平的一流检测实验室。  天瑞诊断是临床质谱诊断整体解决方案综合服务提供商,具备从样本前处理环节到产出报告的整体解决方案,旗下拥有镇江、扬州、盐城、淮安四家精准医学实验室平台,可提供包括生化、免疫、质谱、微生物、分子病理、科研等在内的千余项检验项目及百余项特色项目,同时提供第三方检验、临床科研和合作共建精准医学中心等服务。  新冠病毒流行期间,基于天瑞诊断旗下开设的扬州地区精准医学实验室平台,天瑞诊断与扬州大学附属医院进行相关检测项目合作。恰逢 2021 年 6 月,扬州大学成立公共卫生学院,疾病预防成为学院临床研究的重点方向之一,扬州大学与天瑞诊断达成合作共识,建立大学、医院与公司 " 三位一体 " 气质联用检测平台,利用产学研合作加速推动气质 VOC 产品开发及临床落地。  呼气 VOC 检测平台:GC-MS 与医学诊断 AI 一体化  常见的呼气检测在临床上已有广泛的应用,大多集中在幽门螺旋杆菌检测、醉酒检测、CO 检测新生儿黄疸、NO 检测哮喘等项目,这些呼气检测对于大众来说并不陌生,技术也较为成熟。呼气 VOC 检测与呼气检测的根本区别在于,前者检测的是有机物而非无机物分子。  呼气 VOC 能被发现诊断疾病,离不开高精密度的色谱和质谱分析技术,这些技术对仪器本身以及数据分析都有着极高的要求。呼气中 VOC 的含量通常非常稀少,低至百万分之一(ppm~10-6)甚至十亿分之一(ppb~10-9)的水平,需要应用特殊的样本前处理技术及灵敏度极高的仪器对其进行检测。  目前,已有 VOC 检测设备主要包括气相色谱仪(GC)、气相色谱质谱联用仪(GC-MS)、质子转移反应质谱仪(PTR-MS)、离子迁移谱技术、气体传感器等。  在这几种检测仪器中,科研应用最广泛的是高灵敏气相色谱质谱联用分析系统(GC – MS)。GC – MS 分析系统,结合了气相质谱和质谱的优点,能够同时对样品进行色谱分离和质谱数据采集,也足够灵敏地去量化 ppb 水平的 VOC,具备临床使用的技术特征。  如果要将气体 VOC 检测用于临床疾病辅助诊断,则首先需要在科研中寻找到生物标志物。此次合作,天瑞诊断将利用基于 GC – MS 气相色谱质谱联用仪打造的完整呼气检测平台,全流程覆盖从气体收集、吸附管、热脱附系统将气体释放到数据分析环节。  考虑到检测目标为非靶向的检测所有标志物,在样本量庞大且复杂的情况下,进行人工智能(AI)的数据分析就成为获取可信结果的重要手段。通过打造医学诊断 AI 一体化,天瑞诊断开发了智能诊断平台和大数据可视化软件,主要通过数据清洗与预处理、特征性 VOC 筛选、模型验证等操作,进行 VOC 海量数据的智能分析,以有效发现并验证可信的生物标志物。  目前,天瑞诊断通过前期摸索的数据分析方法,已经取得 1 项发明专利。同时天瑞诊断还提前开发出人群筛查的管理软件,能够实现无缝对接气体检测的相关数据。  基于目前天瑞诊断已成熟的呼气 VOC 检测平台,天瑞诊断与扬州大学将通力合作,力图建立高危人群肺结节恶行风险评估及精准早诊的指标体系和关键技术,形成基于我国人群的临床肺结节恶性风险评估方案,推动我国气相检测应用于临床的进一步发展。  天瑞诊断:自研样本制备系统已实现全自动化,提供临床质谱整体解决方案  提供完备整体解决方案的天瑞诊断,除了具备利用气质联用平台进行智能诊断开发的能力外,在液相色谱串联质谱上,天瑞诊断也有一整套完备的解决方案。  天瑞诊断提供的整体解决方案包括质谱专用实验室的新建 / 改造、质谱技术人员培训、前处理设备(全自动智能样品制备系统)、液相色谱串联质谱仪及全自动智能样品制备系统配套试剂。其中,前处理设备全自动智能样品制备系统 RZ-01 是天瑞诊断目前进展最快的仪器设备,可实现样品全自动化前处理,无需人工干预。  天瑞诊断全自动智能样品制备系统 RZ-01  RZ-01 是根据液相色谱串联质谱平台自动化处理的需求,结合天瑞诊断自身在质谱临床检验方面多年的经验积累而开发的前处理系统,它以自动化的搬运、夹爪机构为中心,配备轨道式的移动传输设备,将可替代人力完成液质样品全自动前处理,涉及样品开盖、传输、离心、震荡、移液、浓缩、氮吹、过 SPE 装置等 整个处理过程将样本前处理进行全自动化,替代目前的人工处理,可有效解决临床质谱在临床检验中的应用遇到的问题,提高临床质谱标准化应用。  利用天瑞诊断提供的整体解决方案,天瑞诊断已经与浙江大学、东南大学、江南大学等国内多所高校建立合作关系,在寻找各类疾病生物标志物、打造实验室等项目上,共同推动中国精准医学进一步发展。
  • “呼气质谱技术与疾病诊断”仪器信息网主题约稿
    呼气检测作为新兴的体外诊断POCT 领域的一种新技术,从NMPA批准上市算起,目前市场规模最大的幽门螺杆菌呼气检测的历史不到25年,市场发展潜力最大的炎症 NO 呼气检测的发展才 10年。随着临床对呼气检测需求不断发展,基于质谱的呼气检测技术应运而生。  当我们从口中呼出气体,有成千上万的分子排放到空气中,呼出气体样品常常是无机气体(如NO、CO2和CO)、挥发性有机化合物(例如异戊二烯、乙烷、戊烷和丙酮)以及其他典型的非挥发性物质的混合物(如异前列素、过氧化亚硝酸、细胞激素等)。由于这些分子源于内源性和外源性物质,详细分析这些物质的组成,可以提供多种体内所发生的生理学过程特征,以及摄取和吸收物质的途径。当前,针对呼气检测与疾病生物标志物研究已经开发了多种方法,大致包括气相色谱和质谱联用(GC-MS)、实时多离子检测质谱(SIFT-MS)、离子淌度谱(IMS)、质子转移反应质谱PTR-MS、光电子电离质谱PI-MS等。  在此背景下,仪器信息网特别策划建立“呼气质谱技术与疾病诊断”主题约稿,聚焦呼出气检测质谱技术在疾病诊断领域的最新应用,以增强业界质谱专家和技术人员、医疗诊断行业工作者之间的信息交流,同时向仪器用户提供质谱在医疗诊断领域更丰富的产品、技术解决方案。  活动时间:即日起2023年4月30日,投稿邮箱:wanxin@instrument.com.cn仪器信息网特向贵团队/公司约稿如下:  问题1: 当前呼气质谱检测与多少已知的疾病生物标志物有关?  问题2: 针对呼气质谱检测与疾病诊断,目前共建立了哪些技术方法?您认为不同的质谱技术分别拥有什么特点?  问题3: 在疾病诊断的应用场景下,对呼气质谱技术提出了哪些要求?当前的应用有什么困难点?  问题4: 贵团队/贵司重点关注哪种呼气质谱技术?当前有哪些具有代表性的应用进展?  问题5: 您如何看待当前呼气质谱检测技术在疾病诊断应用的发展现状?未来您看好其在疾病诊断领域的哪些应用方向?  问题6: 从行业发展的角度看,您认为当前呼气质谱检测技术在疾病诊断领域的发展处于哪个阶段?未来将如何发展?稿件可包含但不限于以上问题内容。如有疑问,可随时联系仪器信息网万编辑 15611024412
  • 日本研发出测癌感应器 呼气诊断癌症
    港媒称,日本研发出准确度高的诊疗感应器,只要呼一口气就可判断用户是否患癌或糖尿病等疾病。 据香港《明报》1月11日报道,这款感应器由日本国立物质与材料研究机构(NIMS)联同NEC、住友精化、大坂大学和瑞士精密仪器公司开发。感应器为一片数厘米见方的小晶片,装嵌特制薄膜。只要向薄膜呼气,感应器便会分析气体内的化学物质,确认有否患上癌症等疾病的特征,判断患病可能性,并将诊断结果传送至智能手机或电脑,供医护人员参考。 感应器已大致完成开发,将于2022年全面推出市场。专家期望感应器可与智能手机等装置结合,让普罗大众随时作自我诊断,及早发现健康问题以减轻医疗开支。
  • 抗击疫情,Vocus在行动 –人体呼出气体VOC分析进行快速新冠病毒早期筛查
    利用Vocus PTR-TOF,法国ircelyon和isa研究所的科研人员在里昂的croix rousse医院进行了疑似新冠患者的呼出气体分析,以期能实现对早期新冠病毒感染者的快速筛查。人体呼出气体分析是近年来的科研热点,因呼出气体中富含的特征vocs可能给临床诊断带来革命性的改变。呼出气体含有的内源性vocs跟人体的新陈代谢和生理状况都息息相关;同时,食物消化和药物代谢物也会在呼出气体中留下特定的印记。因其无损,简易性和可快速分析等优点,呼出气体组分研究被认为具有潜力成为病情诊断、药物动力学和个性化医疗的重要辅助手段。由于目标特征物的低浓度(一般ppt到ppb)、样品的高湿度和复杂基体效应,这也对采用的分析化学方法提出了很高的硬性要求。Vocus PTR-TOF 通过呼出气体进行新冠病毒患者早期诊断TOFWERK PTR-TOF 是一款具有极高灵敏度的在线vocs检测仪,可以同时分析多至上百种挥发性有机物。无需任何样品预处理,该仪器可对气态样品进行实时检测并给出分析结果。为配合呼出气体分析,vocus ptr-tof搭配了可加热控温的进样管,同时配备了一次性的止回呼气嘴咬,防止可能的相互感染和污染。可移动设计让这台vocus ptr-tof在急救病房和诊断分流点等地点自由部署并进行测量。全谱捕捉数百种vocs的分析能力大大提升了识别与新冠病毒或者其他病例相关的二次代谢物和特征物种的可能性。相对于基于棉签采样,耗时长达几十分钟的现行分析方法,vocus ptr-tof具有在一分钟内筛查一个乃至更多人的巨大应用分析潜力!法国里昂 Croix Rousse医院内配有呼出气体采样系统的Vocus PTR-TOF呼出气体中新冠病毒标志物筛查科研工作者们相信在人体呼出气体中存在跟新冠病毒或者因其引起的肺部感染密切相关的生物标记物,这将大大加速疑似患者和无症状患者的排查工作,为疫情控制提供了更多的时间和手段。基于这个目标,法国ircelyon和isa研究所的科研人员在位于里昂的croix rousse医院内部署了一台vocus ptr-tof。在里昂大学传染病研究中心(ciri,inserm)和croix rousse医院的icu和传染病部门的紧密合作下,研究人员正在分析诊断为阳性和阴性的志愿者们的呼出气体,数据分析也在同步进行中。该项目基金由auvergne rhones-alpes地区政府和法国政府共同提供。
  • 多“罐”齐下丨苏玛罐采样及清洗解决方案
    目前苏玛罐采样方式以其独特的优越性被广泛应用于环境监测领域。然而苏玛罐采样对后续质量分析至关重要,同时在采集高浓度有机气体时,如清洗不彻底,也会干扰分析结果。朋环测控自主研发的苏玛罐自动恒流采样系统2020和全自动清罐仪VC6000对苏玛罐采样及清洗关键技术环节进行了优化与管控,避免误差,大大提高分析质量。苏玛罐自动恒流采样系统采用负压采样技术,空气样品不会通过采样泵,而由恒流控制进入到负压苏玛罐中。空气样品通过的管道均采用惰性材料,防止流路自身带来的污染,还能大幅降低样品的残留和吸附,保证了所采集的样品稳定性。&bull 内置"8+1"采样模式,也可自定义采样模式&bull 惰性无残留流路设计,样品无流失不残留 &bull 双通道交替不间断工作,可全年无休采样 &bull 拆装苏玛罐操作免工具设计,方便且可靠&bull 自动检漏预警,保障采样有效率&bull 可选配户外机型,拓展应用全自动清罐仪则是苏玛罐采样系统的金牌搭档,先将苏玛罐加热,再用空气或氮气反复抽气和充气,把VOCs污染物排除出去,保证苏玛罐的清洁以及真空度!&bull 支持4通道,加热温度范围50-180℃&bull 专用连接接头,拆装苏玛罐方便 &bull 清洗速度快,4罐30min完成清洗 &bull 支持压力显示&bull 支持增加加湿配件
  • 盘福生物推出便携式质谱 开展呼气重大疾病早期筛查研究
    5月10日,宁波市镇海区人才项目创新成果推介会上,宁波盘福生物亮相的最新研究成果——首套升级版Q6E便携式现场快速筛查质谱仪,经专家介绍,此项技术成果有助于通过呼气检测新冠病毒标志物研究,目前宁波市已依托相关成果开展基于呼气重大疾病早期筛查的研究。发布会上,宁波盘福生物科技有限公司董事长唐科奇介绍,新产品分析速度快、自动化程度高,体积小、重量轻便于携带,可随时带到事故现场,能够对挥发性物质实现30秒内的快速检测。其定性能力强、检测灵敏度高,实现目标有机物的快速准确定性和高灵敏度的筛查,适用于便携、车载、船载等现场情况下的快速筛查和检测。据了解,宁波盘福生物科技有限公司是市区两级重点培育的高科技企业,以质谱技术为核心竞争力,专注分子检测仪器、试剂和应用的开发。公司由海外专家以及复旦大学、宁波大学专家组成,领衔人才浙江省、宁波市、镇海区重点人才,在国内外质谱行业内已经形成影响力。揭幕仪式后,现场还举行了签约仪式,盘福生物与宁波市公安局镇海分局、宁波市生态环境局镇海分局、国科宁波生命与健康产业研究院、宁波市疾病预防控制中心等多家单位达成合作意向,第一时间实现了项目成果的市场性应用。据悉,在一众专家学者的带领下,该研发团队将持续聚焦质谱核心技术的创新开发及应用,为创新优势和发展动能聚智汇力、聚势赋能,推动中国质谱技术及产业蓬勃发展,推动中国“智造”走向世界。
  • “幽门螺杆菌碳14呼气精准检测联合实验室” 筹建启动会召开
    为提升幽门螺杆菌呼气检测的可比性、准确性和有效性,中国计量科学研究院(以下简称“中国计量院”)与深圳市中核海得威生物科技有限公司(以下简称“海得威”)协商成立“幽门螺杆菌14C呼气精准检测联合实验室”。 参与备忘录签署暨实验室筹建启动会的代表合影1月12日,实验室筹建启动会在京召开。中国计量院首席计量师张健、相关部门负责人,海得威董事长韩全胜、副总经理沈桂富等人参加会议。 签约会上,双方代表介绍了各自单位的基本情况与合作需求,回顾了前期工作及初步成果,讨论了联合实验室的目标与内容。双方还讨论了加强科研项目申报、人才培养以及科技成果转化等其他具体合作内容。据了解,该实验室将用于开展14C呼气检测关键技术攻关、检测标准装置和标准物质研制、技术规范编制等工作,有利于资源整合、提升研发效率,实现打造幽门螺杆菌呼气检测“金标准”、实现检测结果国际认可等。
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