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液相色准方法
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液相色准方法相关的方案
超高效液相色谱法测定化妆品中38种准用着色剂
本文使用岛津超高效液相色谱仪建立化妆品中38种准用着色剂的测定方法。本方法参考GB/T37545-2019《化妆品中38种准用着色剂 高效液相色谱法》标准中的液相色谱法,建立一针分析38种着色剂的定量方法;同时展示了iPDeA的功能在多物质分析中的应用。本实验结果显示38种组分的校准曲线相关系数均在0.997以上;对不同浓度的混合标准溶液,各平行测试6次,各化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.02%~ 0.45%和0.14%~3.16%;并对实际样品进行测试。方法可靠,供相关人士参考。
采用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱 ― 通过 Waters Empower 软件模拟 Agilent 1100 系列液相色谱
安捷伦的智能系统模拟技术 (ISET) 可实现液相色谱系统方法的无缝转移,例如 Agilent 1100 系列二元液相色谱系统到 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统。借助 ISET,无需更改方法或硬件就可以获得相同的保留时间和峰分离度。本应用简报展示了通过结合安捷伦仪器控制框架的 Waters Empower 软件使用 ISET 对五种镇痛药的分析。对混合物使用 1100 系列二元液相色谱系统和启用 ISET 的 1290 Infinity II 液相色谱系统进行分析。两种系统获得的保留时间与分离度都表现出良好的一致性。
启用 ISET 的 Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪——模拟 Agilent 1200 系列四元液相色谱仪分析抗组胺药物
安捷伦的智能系统模拟技术 (ISET) 可实现常规液相色谱系统分析方法的无缝转移,例如 Agilent 1200 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪。本应用简报展示了 ISET 在分析五种抗组胺药物方面的优势。对不同实验的保留时间与分离度进行评估,并与采用 1200 系列四元液相色谱仪获得的原始数据进行比较。通过启用 ISET,两种系统获得了良好的一致性。
采用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统 — 模拟 Agilent 1100 系列二元液相色谱系统分析三环抗抑郁药
Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统中的安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 能更加方便地将分析方法从 Agilent 1100 系列二元液相色谱系统等传统 HPLC 系统中进行转移。本应用简报举例证实了 ISET 在分析六种三环抗抑郁药方面的优势。在 1290 Infinity II 液相色谱系统中,与未启用 ISET 相比,启用 ISET 时可以获得 99% 的保留时间一致性。
启用 ISET 的 Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪——模拟 Waters Alliance 液相色谱仪对甲氧氯普胺及其杂质进行分析
仪器间方法转移对很多行业来说都是一个至关重要的问题,受监管的制药行业中更是如此。安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 有利于在常规液相色谱系统与安捷伦 UHPLC 系统之间实现分析方法的无缝转移。本应用简报展示了使用 ISET 将分析方法从 Waters Alliance 2695 液相色谱仪直接转移到 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪的过程。采用上述两种系统对甲氧氯普胺及其杂质进行分析。对不同实验中的保留时间与分离度进行评估与比较。
采用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统 — 通过 Waters Empower 软件模拟 Waters Alliance 2695 液相色谱系统——扑热息痛及其杂质的分析
仪器间方法转换对多种行业的许多实验室来说都是充满挑战性的问题。难点在于不仅要在考虑各仪器性能的同时维持保留时间不变,而且还要在仪器间方法转换时不损失分离度。安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 能够实现从延迟体积较高且混合行为不同的液相色谱系统向 Agilent 1290 Infinity 和 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统的无缝方法转换。本应用简报介绍液相色谱方法从 Waters Alliance 2695 液相色谱系统向启用/未启用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统的轻松转换,同时通过 Waters Empower 软件进行控制。采用上述两种系统对扑热息痛及其杂质进行分析,并分别将保留时间与分离度进行对比。
高效液相色谱-圆二色谱法测定Warfarin
在本申请说明中,华法林的CD测量是使用J-1500分光偏振仪在静态模式下获得的,并连接到HPLC系统(CD-4095),用于HPLC洗脱液的在线CD检测。关键词:J-1500,圆二色性,J-1700,高效液相色谱法,CD-4095,医药产品,手性分析,药物
果蔬中植物生长调节剂氯吡脲的高效液相色谱测定方法
采用国产高效液相色谱仪,建立果蔬中植物生长调节剂- 氯吡脲的测定方法。样品采用超声提取,经过分散固相萃取对提取样品进行净化处理。试样采C18色谱柱,以乙腈- 水(40:60)为流动相,在260nm 检测波长下,氯吡脲可得到良好的分离检出结果。方法重现性良好。
高效液相色谱仪在汽车行业的应用
参照本文提供的实验方法,使用依利特自主研发生产的 EClassical 3100 高效液相色谱仪及SinoPak C18色谱柱进行实验,13 种醛酮化合物标准样品能实现良好分离,可满足汽车行业对醛酮化合物的检测分析要求。 多溴联苯和多溴二苯醚检测方法多种多样,常用有 X 射线荧光光谱法、气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法,各有优缺点。其中高效液相色谱法具有操作简单、设备及人力成本低、结果较为准确、分析速度快等优点。依利特仪器参考标准及文献资料,提出了汽车中多溴联苯和多溴二苯醚高校液相色谱法检测解决方案。
蜂胶中芦丁、杨梅酮、榭皮素、灰菲醇、 芹菜素、松属素 、苛 因、高良姜素含量的 测定方法 液相色谱一串联质谱检测法 和液相色谱一紫外检测法
本标准规定了蜂胶中芦丁、杨梅酮、懈皮素、获菲醇、芹菜素、松属素、苛因、高良姜素含量的液相色谱一串联质谱和液相色谱测定方法
【仪电分析】《药典》蟾酥测定方法-高效液相色谱法
蟾酥为蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor或黑框蟾蜍Bufo melanistictus Schneider的干燥分泌物。多于夏、秋二季捕捉蟾蜍,洗净,挤取耳后腺和皮肤腺的白色浆液,加工,干燥。味辛性温,有毒,归心经。有解毒,止痛,开窍醒神的功效,用于痈疽疔疮,咽喉肿痛,中暑神昏,痧胀腹痛吐泻。仪电分析参照《药典》中蟾酥的液相测定方法,采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪对蟾酥中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基实现了科学准确的定量分析。
利妥昔单抗聚集体和片段的高分离度 SEC 分离与定量分析——Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统和 AdvanceBio SEC 300Å , 2.7 μm 色谱柱
单克隆抗体聚集可通过产品和环境因素等多种机制产生。体积排阻色谱(SEC) 是单克隆抗体型治疗药物聚集体和片段含量测定和定量分析的标准方法。本应用简报重点展示强制应激研究中获得的利妥昔单抗生物仿制药和创新药物的完整态、聚集体及片段的高分离度分离与定量分析。其中采用Agilent 1260 Infinity 四元生物惰性液相色谱和Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱进行分离与定量分析,并使用分子量标准品校准色谱柱。AdvanceBio SEC 色谱柱的高灵敏度、高分离度分离适用于监测聚集体/降解物,也是亟需高分离度与高灵敏度的应用的理想选择。
氯沙坦钾中含量检测方案(液相色谱柱)
按美国药典规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18色谱柱(规格:5um,4.0*250mm P/N:TA12S05-2504WT)测定氯沙坦钾的含量,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
北分瑞利:苯并(α)芘的高效液相色谱测定方法研究
摘要:建立苯并(α)芘残留的高效液相色谱测定方法。方法采用C18(5μm,150mm×4.6mm)反相色谱柱,流动相为乙腈+水(90:10),流速1.0ml/min,进样量20μL,在30℃条件下对苯并(α)芘进行检测,能够进行良好的分离。
奶制品中复原乳的鉴定方法: 使用超高效液相色谱法分析奶制品中的糠氨酸
本文采用 Agilent 1290-II 四元梯度液相色谱系统,结合具有表面多孔填料的 Agilent Poroshell 120 SB-C18 色谱柱,在农业部行业标准《巴氏杀菌乳和 UHT 灭菌乳中复原乳的鉴定》(NY/T 939-2016) 的基础上建立了快速、高灵敏度分析奶制品中糠氨酸 (Furosine) 的超高效液相色谱 (UHPLC) 方法。该方法可分析不同基质奶制品中的糠氨酸,分析速度快、分离效果好,且杂质对分析的影响小。
利用 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱仪进行基于质量源于设计的方法开发——在 Waters Empower 3 CDS 控制下与 ISET 参与的方法转移相结合的高效方法开发工作流程
本应用简报展示了基于质量源于设计 (QbD) 原则分离氨氯地平及其已知 EP 杂质的 UHPLC 方法。第二步,将该方法转换并转移到 HPLC 系统中。利用安捷伦仪器控制框架 (ICF) 作为接口,通过 Waters Empower 3 色谱数据处理系统 (CDS) 控制 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱仪。系统集成了 Fusion QbD (S-Matrix Corp, Eureka, CA) 软件,以实现基于 QbD 的方法开发过程。 使用免费方法转换工具将 UHPLC 条件下在亚 2 µ m 色谱柱上开发的方法转移至利用 HPLC 系统的常规 QA/QC 工作流程。在进一步优化和评估过程中,使用 Agilent 1290 Infinity II 方法开发系统上的安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 对目标 HPLC 系统的性能特点进行模拟。在转移至目标系统后,满足所有关键方法属性 (CMA),并对重现性进行了验证。
从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移——抗组胺药物分析的等效性证明
对所有实验室而言,将常规液相色谱方法从原有设备转移到新仪器都是一项重要课题。本应用简报介绍了用于抗组胺药物分析的常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的转移,证明二者获得的保留时间和分离度等结果相当。另外,将常规液相色谱方法转移到 UHPLC 条件下,并使用 1260 Infinity II 液相色谱仪对该条件中的分离度和分析速度进行优化。这一方法转移能够提高峰分离度,同时能够节省时间和溶剂。
采用带 ISET 功能的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统模拟 Waters Acquity H-Class 进行三元梯度分析
Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统内置的安捷伦智能系统模拟技术 (ISET)可轻松地从安捷伦与非安捷伦 HPLC 和 UHPLC 系统进行方法转移。本应用展示了 1290 Infinity II 液相色谱系统如何通过 ISET 模拟 WatersAcquity H-Class 系统的三元梯度进行多肽分析。与未采用 ISET 的系统相比,采用 ISET 的 1290 Infinity II 液相色谱系统实现了高于 97% 的一致性。
拉米夫定中含量检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Triart C18色谱柱按照2015版中国药典标准规定的液相色谱法测定拉米夫定含量,分离度完全满足要求。
使用 Agilent 1200 Infinity 系列液相色谱方法开发解决方案和 Agilent MassHunter Walkup 软件的液相色谱 Walk-up 系统 (PDF)
在化学合成实验室,新化合物的合成涉及到不同的用户。通常会有多个小组或单个用户开展不同的项目。在以下分析任务中,需要应用液相色谱和质谱联用技术:? 实时反应监测? 反应产物控制? 进行制备型液相色谱分析前的色谱柱筛选? 制备型液相色谱分离产物的纯度分析? 快速简便地进入正在运行的液相色谱系统? 提供具有不同选择性的色谱柱? 预设色谱方法? 快速报告样品分析结果
生物兼容液相在双抗样品分析中的应用
本文利用岛津生物兼容液相色谱系统(Nexera Bio)和尺寸排阻色谱技术(SEC),建立了双抗样品的大小异质性分析方法。色谱峰分离度良好,重复性实验结果显示,其保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别小于0.2%和2%,表明重复性良好,方法稳定可靠。
北京豫维:43.5%吡虫氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析
建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫· 氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3% 吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中的孔雀石绿和结晶紫
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定水产品中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫和隐色结晶紫的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行内标法定量分析。样品在2分钟内得到快速分离和检测。孔雀石绿和隐色孔雀石绿在0.5~200 μg/L,结晶紫在0.5~500 μg/L,隐色结晶紫在0.1~200 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.999以上;对1 μg/L、50 μg/L和200 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在2.925%和0.160%之下,系统精密度良好;方法定量限为0.1 μg/kg,优于国标《GB/T 19857-2005 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留的测定》中0.5 μg/kg的要求。
利用 SEC 和水相流动相进行 mAb 和 ADC 聚集体的定量分析——Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统和 AdvanceBio SEC 300Å , 2.7 μm 色谱柱
体积排阻色谱(SEC) 是监测生物治疗蛋白质样品(包括单克隆抗体及其衍生物)中单体、二聚体、聚集体和潜在降解物的重要工具。由于聚集体被视为一项关键质量属性,因此需要对其进行定量分析。本应用简报介绍了一种利用Agilent AdvanceBio SEC 300Å , 7.8 × 300 mm, 2.7 μ m 色谱柱和Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱对生物治疗mAb 和抗体药物偶联物 (ADC) 中的聚集体进行定量分析的简单而灵敏的方法。该方法采用相同的水相流动相,无需添加有机改性剂即可对mAb 和疏水性更强的ADC 进行分析。优化方法还可监测经 pH/温度处理形成的聚集体和降解物。该方法操作简单且具有良好重现性,与仪器的抗腐蚀性相结合后极其适用于生物制药行业中mAb 和ADC 的常规QA/QC 分析。
从 Agilent 1200 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移——三环抗抑郁药物分析的等效性证明
仪器间的方法转移对制药及其他行业的实验室而言都是一项重要课题。本应用简报展示了三环抗抑郁药物的常规液相色谱分析方法从 Agilent 1200 系列液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的无缝转移。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的 七种香豆素类化合物
测定香豆素类化合物的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS);其中,高效液相色谱法是较为简便的方法9-15。国内于2008 年在标准SN/T104/2008《进出口化妆品中双香豆素和环香豆素的测定 液相色谱法》中采用高效液相色谱/ 紫外检测对化妆品中的双香豆素和环香豆素进行了测定15。但是该标准只测定双香豆素和环香豆素,且流动相较为复杂。基于多种香豆素已被列入禁用或限用物质,本文拟通过高效液相色谱法建立一种同时测定化妆品中多种香豆素类化合物的简便方法。
解决液相色谱仪自动进样器故障的方法?
自动进样器的故障容易被发现,有时液相色谱仪系统出了故障而不能确定是否是进样器故障,可以用手动进样几次,或用一台好的自动进样器代替,如排除了故障,说明自动进样器有了问题。 本文主要讲了三种常见的液相色谱仪自动进样器故障,如何解决。?
莱伯泰科:测定氨磺必利有关物质高效液相方法
氨磺必利是一类抗精神病药物,以EP5.0为依据,建立了氨磺必利的有关物质梯度方法,各个杂质与主成份分离良好,Labtech LC600高效液相色谱仪(梯度)显示了良好的适用性。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的氧乐果
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的乙酰甲胺磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
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