液相脱气装置

我的HP1100液相系统，在线脱气装置出故障，导致启动在线脱气装置8分钟左右即亮红灯，怎么办，急

请问各位用的是什么厂家生产的在线脱气装置?效果如何?我用的是WATERS的仪器,是否可以随便配置在线脱气装置?

实验室用的是WATERS 600 ，现在柱温箱坏了，想配置一个。脱气装置也想买一台，。大家有什么好的介绍没？多多给意见啊。

[font=华文楷体][size=3][/size][/font]各位同行，大家好：咨询一下，有哪些朋友用过溶出液的脱气装置吗？想了解一下如下四款装置的用户，对这几款仪器的使用情况及感受，还请各位朋友不吝赐教。品牌 仪器型号Pharma-test PT-DDS4Erweka MediPrep 120Sotax MPS Hanson Media-Mate Plus*国产品牌，因供应商的各种原因（如缺少提供3Q、4Q等服务及有关国外审查需要的符合国外法规需要的文档等原因）暂不列入考虑 [size=3][font=华文楷体][/font][/size]

我想购买用于变压器油在线监测的的在线色谱仪以及在线自动脱气装置，用国内哪家仪器公司产品较好？

[em31] 嘿嘿, 我想问一下,二元高压梯度系统还需要脱气装置吗?[em56] [em56] [em56]

1. 吹氦脱气法 使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1Mpa压力下，以约60ml/min流速通入流动相10-15min以驱除溶解的气体。此法使用于所有的溶剂，脱气效果较好，但在国内因氦气价格较贵，本法使用较少；2. 加热回流法 此法的脱气效果较好；3. 抽真空脱气法 此时可使用微型真空泵，降压至0.05-0.07MPa即可除区溶解的气体。显然使用水泵连接抽滤瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成过滤机械杂质和脱气的双重任务。由于抽真空会引起混合溶剂组成的变化，故此法适用于单一溶剂体系脱气。对多元溶剂体系应预先脱气后再进行混合，以保证混合后的比例不变。4. 超声波脱气法 它是目前实验室使用最广泛的脱气方法，将配制好的流动相连同容器一起放入超声波水漕中脱气10-20min即可。该方法操作简便，基本能满足日常分析的要求。5. 在线真空脱气法 把真空脱气装置串联到储液系统中，并结合膜过滤器，实现了流动相在进入输液泵前的连续真空脱气。此法的脱气效果明显优于上述几种方法，并适用于多元溶剂体系。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]液相部分实现在线脱气功能的是半透膜吗？不知道是什么材质的？

想问下我的脱气管道C和D两个管道气流量调到100都没有脱气，过滤头也清洗过没有堵住，我想问下是什么原因呢

岛津2030报脱气装置真空流路密封错误，想拆下真空泵看看，想看看到底是什么问题，是脱气泵，还是真空腔有问题？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209091105549457_3024_3324905_3.png[/img]

本实验过程是想将自来水中的各种气体脱出，送入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行检测，我们使用了两种脱气方法，一种是脱气膜装置，另外一种则是喷淋脱气装置，但两种装置实验过程中，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上均未检测到氢气峰（偶尔有峰出现，但没有重现性），而其它自来水中的气体O2、CO2、N2、Ar2均能检测到，理论上说氢气应该是最容易脱出来的气体，不知道哪位大侠做过类似的实验，有高见能否分享？不胜感激！PS:用热真空脱气机脱气能检测到氢气，但我们以后想做在线脱气装置，所以考虑了喷淋与脱气膜装置，不知道还有没有更有效的在线脱气装置。

1. 吹氦脱气法。利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性，在0.1MPa压力下，以约60 mL/min流速通入流动相储液容器中10～15min，可以很有效地从流动相中排除溶解的空气，能排除接近80%的氧气。采用一个高效分布式喷射流装置，一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。这意味着1L氦气通过1L流动相就可完成排气这个工作。这种脱气方法虽然好，但我们国内氦气价格较高，很少有实验室采用此方法。2. 加热回流法。此法的脱气效果较好。在操作时要注意冷凝塔的冷却效率，否则溶剂会丢失，混合流动相的比例会有变化。3. 抽真空脱气法。此法可使用真空泵，降压至0.05-0.07MPa即可除去溶解的气体。但是由于真空脱气会使混合溶剂组成发生变化，从而影响到实验的重现性，因此多用于单溶剂体系的简单分析。4. 超声波脱气法。将欲脱气的流动相置于超声波清洗器中，用超声波震荡10～20min。此法的脱气效果最差。5. 在线脱气法。现在商品的HPLC仪器，均可配在线脱气机。在线脱气使用简单，低故障，有效。建议购买仪器时一定要购买，有的公司是作为选购件，所以与仪器公司谈配置时应与公司确认。

进液相前流动相不超声会怎样？会对仪器造成咋样的损害，仪器本身就有在线脱气装置为何还要超声呢？

waters[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]原来是用氦气脱气，如果不用氦气,可以改成超声或在线脱气机吗？

我最近在用戴安的高效液相，仪器上显示脱气装置功能障碍，用纯甲醇时压力显示稳定，但是只要有水相流入压力就不稳定，跳动的历害，排气泡时有很多气泡被排出，不知道怎么解决，大家谁在用戴安的液相，有什么好办法没有？

如何抽真空脱气？抽真空脱气的原理和装置图长啥样？

我最近在用戴安的高效液相，仪器上显示脱气装置功能障碍，用纯甲醇时压力显示稳定，但是只要有水相流入压力就不稳定，跳动的历害，排气泡时有很多气泡被排出，不知道怎么解决，大家谁在用戴安的液相，有什么好办法没有？

对于液相色谱中流动相脱气你有啥认识？脱气方法都有哪些？常用的脱气方法是什么？

脱气的必要性　　流动相脱气是高效液相色谱仪系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。高效液相色谱仪泵在输送液体时要产生很大的力量，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，我们发现瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如果压力低于预先设定的压力低限，泵将停止工作。当一个气泡通过输液泵时，由于系统压力大，气泡通常会溶解在流动相溶液中，随流动相通过柱子。但是到达检测器流通池时系统压力又恢复到了大气压，因而气泡可能在检测器流通池中又显现，在色谱图上会出现不规律的毛刺。　　脱气方法　　1. 吹氦脱气法。　　利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性，在0.1MPa 压力下，以约60 mL/min 流速通入流动相储液容器中10～15min，可以很有效地从流动相中排除溶解的空气，能排除接近80%的氧气。采用一个高效分布式喷射流装置，一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。这意味着1L 氦气通过1L 流动相就可完成排气这个工作。这种脱气方法虽然好，但氦气价格较高，很少使用。　　2. 加热回流法。　　此法的脱气效果较好。在操作时要注意冷凝塔的冷却效率，否则溶剂会丢失，混合流动相的比例会有变化。　　3. 抽真空脱气法。　　此法可使用真空泵，降压至0.05～0.07MPa ，即可除去溶解的气体。但是由于真空脱气会使混合溶剂组成发生变化，从而影响到实验的重现性，因此多用于单溶剂体系的简单分析。　　4. 超声波脱气法。　　将欲脱气的流动相置于超声波清洗机中，用超声波震荡5～30min。此法的脱气效果最差。　　5. 在线脱气法。　　高效液相色谱仪可配在线脱气机。在线脱气使用简单，低故障，有效。为了保证高效液相色谱结果的准确性，脱气是一个当要的环节。尤其是四元低压液相系统，一定要配置在线脱气。

想请教各位大虾一个问题: 低压梯度液相色谱泵的在线脱气好象是在进高压泵之前,在流动相混合前. 高压梯度系统泵的在线脱气一般是在什么位置呢?在混合前还是混合后?在进高压泵前还是在从高压泵出来后?

群友问题: waters液相内置脱气机和外置脱气机有什么区别啊，求解

使用岛津LC-20A高效液相色谱仪,仪器本身未配套脱气机,流动相在使用前过滤\超声脱气20-30分钟,会对仪器有影响吗.如果新加一台脱气机大概多少MONEY

请教大家个问题：我们实验室一台waters600液相，以前用的氦气脱气，成本太高，想配台外置的脱气机，不知脱气效果如何，以及哪个牌子的性价比比较好，请大家给些意见，谢谢大家！

用的是岛津LC-20AD液相色谱仪，对流动相进行在线脱气，但脱气管道中总会有气泡去除不了，这样就使泵压不稳，请问各位大侠要怎么处理，有什么好的建议？谢谢！

做液相冲柱子过滤的水要脱气吗？用二元泵

新手请指教，更换流动相时一般先purge脱气，为什么脱气前要先关泵呢，一直以为脱气就是泵出的流动相从另外一个管路流出去了，但是为什么一定要关泵呢，还有真空脱气机和purge不一样吗，各起什么作用

安捷伦1100液相的脱气机打开8分钟后就亮红灯，而且出峰时间的重现性差，请问是不是脱气机坏了