高效液相色谱串联质谱可以定量吗?
液相质谱检测只有定量离子有值,定性离子没有值是什么原因?
我们用的是Waters的超高效液相串联四级杆质谱,同一种物质做标准曲线时,斜率相差很大。这样通过外标法得出的结果相差很大,请大家帮忙给想想办法,感激涕零。
刚接触液相色谱-串联质谱,请问用液相色谱-串联质谱时,为什么要使用两种模式(正离子电喷雾、负离子电喷雾)才能对物质进行定性呢?还有两种模式(正离子电喷雾、负离子电喷雾)的区别是什么时,如SN/T1948-2007甜蜜素的负离子电喷雾,定性、定量的离子对为178。2/79。8;而在正离子电喷雾下,则定性、定量的离子对却为202。2/122。2啊,新手,多谢各位的帮助
液质联用仪因其对大部分化合物的高灵敏度得到越来越广泛的应用,适合于体内药物、体内有毒物质、药物的杂质等物质的定性和定量分析等领域。与传统的色谱分离检测器(紫外、荧光、视差、蒸发光散射、电化学等)检测的分析手段比较,质谱属于液相色谱的广适性检测器,具有明显的优势,该方法适用范围更广,灵敏度和高通量的特点,能够满足多个领域的定性和定量要求。 液质联用仪用于小分子化合物定性已有多年历史,普通高效液相系统只能对已知化合物(有标准品的化合物)通过峰位来定性,对于未知化合物却无能为力。而高效液相色谱—质谱联用仪可以对化合物作多级质谱,通过多级质谱的分析来推测化合物的结构,从而对已知和未知化合物均可以较准确的定性。液质联用仪还可用于小分子化合物定量,且与用普通高效液相系统对化合物进行定量相比,其不需要定量的化合物必须与样品中的其它有类似性质的成分完全分离,而高效液相色谱—质谱联用仪对化合物间的分离度没有要求,不但对保留时间不一致的物质能区分开,即使保留时间完全一致也同样互不干扰,只要过滤出想测的物质即可;且该方法可在数分钟内对几十个化合物同时定量,简便、快捷、灵敏、可靠。 质谱仪的定量原理是在电压和气流的作用下把待测物加氢离子(正离子方式)或减氢离子(负离子方式)后带电荷,仪器检测到的是一定质核比(m/z)的物质,即选择离子监测(SIM),其他质量数的物质能被滤掉,其他原理及要求同一般色谱要求。目前多使用的一般仪器是单位质量分辨,可将分子量相差1的物质完全可以区分,专属性高,用单四级杆质谱仪就可以定量;有时为了进一步保证检测的准确性,把待测物加能量打碎,产生碎片离子(子离子),对母离子和子离子同时进行检测,采用三重四级杆质谱仪,也就是用选择反应监测(SRM)定量,母离子和子离子均完全一样的物质非常少见,因此定量的准确性更好,检测限更低。
液相色谱-质谱-质谱联用法测定猕猴血浆中阿德福韦赵丽艳,陈笑艳,张勇,杨汉煜,钟大放(沈阳药科大学药物代谢与药代动力学实验室,辽宁沈阳)摘要:目的建立测定猕猴血浆中阿德福韦的液相色谱,质谱,质谱联用法。方法取血浆样品0.25ml 经甲醇沉淀蛋白后,以甲醇,水,甲酸(20:80:1)为流动相,用DiamonsilC18柱分离,通过电喷雾离子化四极杆串联质谱,以选择离子反应监测方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z274-m/z162(阿德福韦)和m/z288-m/z276。结果阿德福韦线性范围为0.02-4.00mg/l,最低定量限为20ug/L,日内、日间精密度RSD小于5.8%,准确度(RE)在+-4.5%范围内。在临床前药代动力学研究中,应用此法测试了3只猕猴p0 给予阿德福韦地匹福酯后血浆中阿德福韦的浓度。结论 该法操作简便,准确,适用于临床前药代动力学研究。关键词:阿德福韦;阿德福韦地匹福酯;液相色谱,质谱,质谱联用法;血浆药物浓度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241326_379369_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241327_379370_2355529_3.jpg
1.如题,液相系统对质谱结果有什么影响呢,我的理解是液相系统负责把化合物分开,当液相的条件没把化合物分开,导致很多化合物一起被冲出来,可能有些化合物的信号就被更强化合物信号覆盖,不知道理解对不对,或者还有其他方面吗,希望大佬解答2.现在在做一个化合物,没有标准品,做了ms/ms,试了10-40V的碰撞能量,一级能从库匹配出来,但是根据文献查找的定性离子和定量离子都没有找到,这是什么情况呢
[color=#444444]我做的油炸食品,脂肪含量比较高。想通过萃取把原料分为极性组分和分极性组分。然后过液相质谱看看他们有没有什么变化。如果使用液相质谱联用有没有办法同时测出多种物质的相对量。求大神指导一下[/color]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152822]液相色谱-质谱法测定土壤和甘蓝中的虫酰肼残留[/url]摘要:建立了分散固相萃取一液相色谱一电喷雾质谱联用方法定量检测土壤和甘蓝中虫酰肼残留量。应用分散固相萃取方法进行前处理,即以乙二胺一N一丙基硅烷(PSA)为吸附剂,乙腈为萃取溶剂,实现样品快速制备:在Zorbax Eclipse XDB—C18色谱柱上。以0.1% 乙酸水一乙腈溶液(50/50.V/v)为流动相。采用电喷雾质谱检测器.选择离子监测模式,以m/z 297为检测定量离子。虫酰肼保留时间在15 min左右.线性范围为0.01~2O g ,相关系数为0.999 5,添加浓度为0.02,0.20,2.00mgL一 时,土壤和甘蓝中虫酰肼的平均添加回收率在90.5% 103.0%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)在1.2% 8.0%之间,最低检测浓度为0.02mgkg~。该方法灵敏、准确、可靠,定量范围宽,耐用性强,可作为土壤和甘蓝中虫酰肼残留的可靠检测方法。
作为用户,对于各大厂家的液相质谱到底是怎样设计的,这个不是用户关心的问题。条条大路通罗马!但是,很多仪器厂商给用户的参数有很多是仪器设计方面的参数,甚至更搞笑的是,把自己公司专利的参数写到标书里去,还要求经销商提供专利证明!这是为了高额利润围标用的。我个人觉得液相质谱最关键的几个性能是最值得用户关心的: 1,设备使用的便利性、工作效率。这与生产厂商是否长期与用户交流或是具有长期质谱的设计年限积累的丰富经验有关。比如工作站的设计就是很关键的。 2,多种组分同时分析的能力。质谱之所以在分析测试中受到用户的青睐,就是它能一次分析很多个组分,比如有的三重四级杆一针进样能同时分析农药残留正负离子400多个组分。这个能力取决于质谱质量分析器。 3,复杂基质下多组分分析不能丢峰。这个可以通过对某样品中未知物的筛查数量多少做比较。质谱的分辨率是决定这个性能的关键。这个能力也取决于质谱质量分析器。 4,精确的定量能力。这个取决于设备的稳定性,包括质量轴的稳定性和定量峰面积的稳定性。这个能力还是取决于质谱质量分析器。 5,对分析组分确证的能力。一般对于三重四级杆来说,MRM的定性还是觉得不够放心,可以使用二级子离子全扫的图谱与标准物质图谱的比对来确证组分。最好是设备设计的具有对于超出限量的组分触发全扫的功能,这样有的放矢。有的质谱如果只说扫描速度能达到多么高,而忽略了这么高的扫描速度下产生的扫描图谱是否能达到工作要求是骗人把戏。这个能力同样取决于质谱质量分析器。 6,设备的稳健性。设备本身是一个复杂的系统在工作,单独讲某一个部分很优秀是很滑稽的推销手法,这个稳健性的意思是,如果出现不稳定的因素影响设备性能,设备自身能恢复到初始状态。这个能力也需要生产厂家具有多年质谱的设计经验。 综上,质谱的质量分析器是用户选择设备的关键,是质谱的核心。几乎一个质谱的性能就看质量分析器设计的好与坏。
对实验室自制品进行质谱测定,推测出为三种物质,A B C 目前只有A的标准品,B有市售,但导师不会给买的,价高,C更是在scifinder上只找到5个厂家,还都是国外的。液相检测器为ELSD,因为仪器原因还未过柱子得到分离度好的色谱图,可是这种只有一种物质的标准品的情况,如何定量其他两种物质,可以根据A的标准曲线,得到A的浓度,再根据面积归一化得出其他两种含量吗?还有第二步是 根据实验室自制药品C进一步反应,所以是一个物质的纯品都没有,该如何进行定量分析?求教。
摘 要 本文综述了液相色谱- 质谱联用(LC /MS)技术的分类、发展,以及近年来国内、外利用此技术分析环境污染物的应用,为我国环保监测部门开展此方面的工作提供参考。色谱和质谱联用技术是对复杂样品进行定性、定量分析的有力工具,其中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱联用技术发展较早, 已广泛用于痕量有机物的定性和定量分析 ,但对极性较大、热稳定性强、难挥发性的样品使用液相色谱/质谱联用技术(LC /MS)分析效果更好。目前,这一技术已突破了色谱、质谱连接的难题,多种商品化的接口相继问世,各领域的分析工作活跃地开展起来。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=189810][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]在环境污染物分析中的应用.pdf[/url]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]因其对大部分化合物的高灵敏度得到越来越广泛的应用,适合于体内药物、体内有毒物质、药物的杂质等物质的定性和定量分析等领域。与传统的色谱分离检测器(紫外、荧光、视差、蒸发光散射、电化学等)检测的分析手段比较,质谱属于液相色谱的广适性检测器,具有明显的优势,该方法适用范围更广,灵敏度和高通量的特点,能够满足多个领域的定性和定量要求。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]用于小分子化合物定性已有多年历史,普通高效液相系统只能对已知化合物(有标准品的化合物)通过峰位来定性,对于未知化合物却无能为力。而高效液相色谱—质谱联用仪可以对化合物作多级质谱,通过多级质谱的分析来推测化合物的结构,从而对已知和未知化合物均可以较准确的定性。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]还可用于小分子化合物定量,且与用普通高效液相系统对化合物进行定量相比,其不需要定量的化合物必须与样品中的其它有类似性质的成分完全分离,而高效液相色谱—质谱联用仪对化合物间的分离度没有要求,不但对保留时间不一致的物质能区分开,即使保留时间完全一致也同样互不干扰,只要过滤出想测的物质即可;且该方法可在数分钟内对几十个化合物同时定量,简便、快捷、灵敏、可靠。 质谱仪的定量原理是在电压和气流的作用下把待测物加氢离子(正离子方式)或减氢离子(负离子方式)后带电荷,仪器检测到的是一定质核比(m/z)的物质,即选择离子监测(SIM),其他质量数的物质能被滤掉,其他原理及要求同一般色谱要求。目前多使用的一般仪器是单位质量分辨,可将分子量相差1的物质完全可以区分,专属性高,用单四级杆质谱仪就可以定量;有时为了进一步保证检测的准确性,把待测物加能量打碎,产生碎片离子(子离子),对母离子和子离子同时进行检测,采用三重四级杆质谱仪,也就是用选择反应监测(SRM)定量,母离子和子离子均完全一样的物质非常少见,因此定量的准确性更好,检测限更低。 根据使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]的经验和审评体会,认为在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]测定和分析中需注意以下问题: 1) 测试者需根据自己的测试需要确定适宜的离子源。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的质谱仪是大气压下的电离,电离方式属于软电离,当增加能量时,脱掉的碎片为中性分子,对于电离稳定性差的物质(如苷类,小肽等)逐步增加能量会依次逐个脱掉糖或氨基酸,得到非常多的片断信息,对于结构解析非常有好处,现有仪器最多可以做到11级质谱,该类质谱的缺点是至今还没有统一的谱库,不同的仪器碎片离子不很一致。以往常用的EI是一种强电离,一般得不到分子离子峰的信息,对于电离稳定的化合物有助于结构解析,FAB电离强度略弱,一般可以得到分子离子峰,碎片也较多,同时可以产生正负离子,EI和FAB的好处是电离方式稳定,有谱库可查,对于已知化合物鉴定更有帮助,但这两种质谱都没有多级质谱,提供的碎片信息有限。 2) 一级图谱测定和分析时,质量数范围应充分放宽,一是为了防止漏掉可能的杂质,二是防止观察不到多聚物。一般的质谱仪可以检测到50-1500。这点对于评价化合物纯度,以及选择适宜的杂质检测方法很有意义。 3) 多级图谱定性测定时,首先要保证一级质谱的峰强度,待测物是最强峰,以保证碎片峰的准确性,一般正离子检测达应达到e7(代表最强峰的强度,值越大,峰越强),负离子检测达e6;一级质谱峰足够强才能保证碎片峰的强度,否则将会导致碎片峰中杂峰过多,难于分辨哪一个碎片峰来源于样品,为结构解析带来难度。4) 提供图谱时信息尽可能详尽,一般质谱仪测定时会给出详细的相关信息,提供给对方时不要删除,如:电离方式是正离子(+ESI,+APCI,+APPI)还是负离子(-ESI,-APCI,-APPI),检测方式是一级质谱(MS)、选择离子监测(SIM)、选择反应监测(SRM)还是二级质谱全扫描(FULL MS2),峰强度等。这样不仅方便进行资料的回顾性分析,也便于审评人员进行技术评价。5) 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]进行定量时,在提供上述信息的同时,而且定量图谱上尽可能标明峰面积和保留时间,要提供空白样品和最低定量限样品的图谱,以保证可靠性。6) 进行定量分析前,为保证检测下限尽可能低,需要对化合物的仪器参数进行优化。优化时应注意使待测物母离子峰强度保持适宜的强度(一般在e6左右即可),过强或过弱均可能会使优化的参数不准确;其次应在总离子流稳定的情况下进行参数优化,一般要求波动小于10%。参数优化后可根据经验再进行适当的调整,以保证更好的适用性。7) 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]进行杂质分析时,最好有二极管阵列检测器(DAD),提供紫外色谱图、质谱色谱图和相应峰位杂质的多级质谱图。考虑到DAD一般多连接在质谱仪的前面,故质谱色谱图应比紫外色谱图的保留时间略长。 8) 由于质谱的稳定性没有普通检测器好,定量分析时最好有内标,内标与待测物最好性质相近,保留时间基本一致,待测物的氘代品为最佳选择。测定基质复杂的生物样品时,方法学确证要测定稀释效应和基质效应,建立的方法要消除这两种效应的干扰。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]因其对大部分化合物的高灵敏度得到越来越广泛的应用,适合于体内药物、体内有毒物质、药物的杂质等物质的定性和定量分析等领域。与传统的色谱分离检测器(紫外、荧光、视差、蒸发光散射、电化学等)检测的分析手段比较,质谱属于液相色谱的广适性检测器,具有明显的优势,该方法适用范围更广,灵敏度和高通量的特点,能够满足多个领域的定性和定量要求。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]用于小分子化合物定性已有多年历史,普通高效液相系统只能对已知化合物(有标准品的化合物)通过峰位来定性,对于未知化合物却无能为力。而高效液相色谱—质谱联用仪可以对化合物作多级质谱,通过多级质谱的分析来推测化合物的结构,从而对已知和未知化合物均可以较准确的定性。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]还可用于小分子化合物定量,且与用普通高效液相系统对化合物进行定量相比,其不需要定量的化合物必须与样品中的其它有类似性质的成分完全分离,而高效液相色谱—质谱联用仪对化合物间的分离度没有要求,不但对保留时间不一致的物质能区分开,即使保留时间完全一致也同样互不干扰,只要过滤出想测的物质即可;且该方法可在数分钟内对几十个化合物同时定量,简便、快捷、灵敏、可靠。 质谱仪的定量原理是在电压和气流的作用下把待测物加氢离子(正离子方式)或减氢离子(负离子方式)后带电荷,仪器检测到的是一定质核比(m/z)的物质,即选择离子监测(SIM),其他质量数的物质能被滤掉,其他原理及要求同一般色谱要求。目前多使用的一般仪器是单位质量分辨,可将分子量相差1的物质完全可以区分,专属性高,用单四级杆质谱仪就可以定量;有时为了进一步保证检测的准确性,把待测物加能量打碎,产生碎片离子(子离子),对母离子和子离子同时进行检测,采用三重四级杆质谱仪,也就是用选择反应监测(SRM)定量,母离子和子离子均完全一样的物质非常少见,因此定量的准确性更好,检测限更低。 根据使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]的经验和审评体会,认为在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]测定和分析中需注意以下问题: 1) 测试者需根据自己的测试需要确定适宜的离子源。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的质谱仪是大气压下的电离,电离方式属于软电离,当增加能量时,脱掉的碎片为中性分子,对于电离稳定性差的物质(如苷类,小肽等)逐步增加能量会依次逐个脱掉糖或氨基酸,得到非常多的片断信息,对于结构解析非常有好处,现有仪器最多可以做到11级质谱,该类质谱的缺点是至今还没有统一的谱库,不同的仪器碎片离子不很一致。以往常用的EI是一种强电离,一般得不到分子离子峰的信息,对于电离稳定的化合物有助于结构解析,FAB电离强度略弱,一般可以得到分子离子峰,碎片也较多,同时可以产生正负离子,EI和FAB的好处是电离方式稳定,有谱库可查,对于已知化合物鉴定更有帮助,但这两种质谱都没有多级质谱,提供的碎片信息有限。 2) 一级图谱测定和分析时,质量数范围应充分放宽,一是为了防止漏掉可能的杂质,二是防止观察不到多聚物。一般的质谱仪可以检测到50-1500。这点对于评价化合物纯度,以及选择适宜的杂质检测方法很有意义。 3) 多级图谱定性测定时,首先要保证一级质谱的峰强度,待测物是最强峰,以保证碎片峰的准确性,一般正离子检测达应达到e7(代表最强峰的强度,值越大,峰越强),负离子检测达e6;一级质谱峰足够强才能保证碎片峰的强度,否则将会导致碎片峰中杂峰过多,难于分辨哪一个碎片峰来源于样品,为结构解析带来难度。 4) 提供图谱时信息尽可能详尽,一般质谱仪测定时会给出详细的相关信息,提供给对方时不要删除,如:电离方式是正离子(+ESI,+APCI,+APPI)还是负离子(-ESI,-APCI,-APPI),检测方式是一级质谱(MS)、选择离子监测(SIM)、选择反应监测(SRM)还是二级质谱全扫描(FULL MS2),峰强度等。这样不仅方便进行资料的回顾性分析,也便于审评人员进行技术评价。 5) 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]进行定量时,在提供上述信息的同时,而且定量图谱上尽可能标明峰面积和保留时间,要提供空白样品和最低定量限样品的图谱,以保证可靠性。 6) 进行定量分析前,为保证检测下限尽可能低,需要对化合物的仪器参数进行优化。优化时应注意使待测物母离子峰强度保持适宜的强度(一般在e6左右即可),过强或过弱均可能会使优化的参数不准确;其次应在总离子流稳定的情况下进行参数优化,一般要求波动小于10%。参数优化后可根据经验再进行适当的调整,以保证更好的适用性。 7) 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]进行杂质分析时,最好有二极管阵列检测器(DAD),提供紫外色谱图、质谱色谱图和相应峰位杂质的多级质谱图。考虑到DAD一般多连接在质谱仪的前面,故质谱色谱图应比紫外色谱图的保留时间略长。 8) 由于质谱的稳定性没有普通检测器好,定量分析时最好有内标,内标与待测物最好性质相近,保留时间基本一致,待测物的氘代品为最佳选择。测定基质复杂的生物样品时,方法学确证要测定稀释效应和基质效应,建立的方法要消除这两种效应的干扰。
求标准,哪位手上有能共享一下不,谢谢了:SN/T 3032-2011 出口食品中三聚氰胺和三聚氰酸检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 标准摘要:本标准规定了食品中三聚氰胺和三聚氰酸残留量的制样和液相色谱-质谱/质谱测定。本标准适用于鸡蛋、猪肉、猪肝、猪肾、肠衣、虾、蜂蜜、豆奶、豆粉、蛋白粉、液态奶、奶粉、炼乳、奶酪、奶油、冰淇淋、奶糖、饼干中三聚氰胺和三聚氰酸残留量的定量测定和确证。
想问问大佬们,有机液相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]仪,是不是就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液相色谱质谱联用仪[/color][/url]??我愣是搞不清
在我们的生产生活中,随处都有参杂了或高或低的有机物成分。这些有机物有一些是对人体有益,比如药物,维生素等;有一些是对人体有害的,比如防腐剂、调味剂、农残等。而这些物质的特点是含量比较低(ppm量级)或非常低(ppb量级),但是对身体影响比较高或非常高。检测这些微量有机物质的一个强有力的工具就是液相色谱质谱联用仪 。液相色谱质谱联用仪(liquid Chromatograph Mass Spectrometer),简称LC-MS,是有机物分析市场中的高端仪器。液相色谱(LC)能够有效的将有机物待测样品中的有机物成分分离开,而质谱(MS)能够对分开的有机物逐个的分析,得到有机物分子量,结构(在某些情况下)和浓度(定量分析)的信息。强大的电喷雾电离技术造就了LC-MS质谱图十分简洁,后期数据处理简单的特点。LC-MS是有机物分析实验室,药物、食品检验室,生产过程控制、质检等部门必不可少的分析工具。江苏天瑞仪器股份有限公司是中国国产生化仪器届首家上市上市公司,我公司深耕中国仪器市场20年,有着为中国用户提供优质产品和服务经验。 经过3年多的努力,我公司的LC-MS 1000先开始正式走向市场。LC-MS 1000已经获得国家六项专利的授权,是我公司为仪器市场贡献的又一款优质产品。标准配置LC 310液相高压泵、恒温箱、自动进样器(可选)、紫外检测器(可选)、质谱检测器。其中质谱检测器配备ESI电喷雾离子源(标配)和APCI大气压化学电离离子源(选配)。用户可以根据需要切换不同的检测器或同时使用紫外检测器和质谱检测器(采用合适的分流方法)。性能特点扫描速度快(最高10000 amu/s,柱状图模式)、扫描范围较宽(10-1100amu)、 提供正负离子模式切换、检测灵敏度高(10pg利血平,S/N≥50:1)、软件集成度高(LC高压泵、自动进样器、恒温箱、紫外检测器和质谱的控制及数据处理集成在一个软件上)、 强大的自动校准调谐功能、全中文界面,相信LCMS1000在您的手中将成为分析微量、痕量有机物的性价比最佳工具。
求助:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]质谱的出峰前后不平大概是什么原因呀,跑的是保准品,定量离子对就出现这种情况,但是定性离子对的锋就很正[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405291703253712_9689_6259622_3.jpg!w690x516.jpg[/img]
各位大神们。我们刚采购了一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液相色谱质谱联用仪[/color][/url],我用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱,知道里面有谱图库。但是液相质谱是没有的。是要自己分析离子碎片的,我现在对这个有难度。有没有推荐的书籍可以学习的,可以让我更清楚离子断裂的规律。
请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]-质谱/质谱,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]-质谱联用,液相色谱-串联质谱,液相色谱质谱/质谱联用,这几个名称是一样的吗?
[align=center][b]【仪器故事】难忘的上海之行[/b][/align][align=center][b]记一次《液相质谱联用仪使用培训》[/b][/align] 我于[color=#333333]2018[/color][color=#333333]年9月9日[/color][color=#333333]-15[/color][color=#333333]日[/color]参加[color=#333333]了由SCIEX有限公司在上海组织的《SCIEX4500[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]培训》[/color]。这次培训是仪器操作的基础培训,采取的理论和操作相结合,使用和日常维护相结合及常见问题、故障排查穿插全过程的培训方式。通过此次培训使我对液相质谱联用仪的工作原理有了新的认识,初步掌握了液相质谱联用仪的基础操作,也为今后规范操作及日常维护奠定了一定的理论基础。[color=#333333] 一、培训内容[/color][color=#333333] 培训由SCIEX公司的郇宇工程师讲解,培训为期四天,内容总结有四大块:[/color][color=#333333] (一)液相色谱串联质谱系统原理[/color][color=#333333] (二)液相色谱串联质谱仪器日常维护与质量校准[/color][color=#333333] (三)液相色谱串联质谱Analyst软件、MultiQuant软件、Cliquid软件的使用[/color][color=#333333] 1[/color][color=#333333]、Analyst软件使用与定量方法优化、定量分析流程[/color][color=#333333] 2[/color][color=#333333]、MultiQuant软件的使用 Cliquid软件的使用[/color][color=#333333] (四)如何获得好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS方法[/color][color=#333333] 二、培训收获[/color][color=#333333] 通过这次培训了解了液相质谱联用仪的原理及结构,如何进行仪器调谐,什么情况下进行调谐等,哪种调谐数据是正确的等。[/color][color=#333333]郇宇工程师讲解如何拆卸安装离子源,如何清洗离子源,并让我们动手进行安装拆卸,保证每个学员都会动手安装拆卸。[/color][align=center][color=#333333][img=,407,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810170955513200_4871_2741071_3.jpg!w407x400.jpg[/img][/color][/align][color=#333333][/color][align=center][color=#333333]图1:动手拆卸安装离子源[/color][/align][color=#333333] 郇宇工程师对液相质谱联用仪的日常维护,对离子源的清洗、注射泵及液相柱子维护,真空泵的换油等进行了详细讲解,PPT上图片很清楚,还加了视频讲解,非常清楚明白。[/color][align=center][color=#333333][img=,404,202]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810170956358730_4991_2741071_3.jpg!w404x202.jpg[/img][/color][/align][color=#333333][/color][align=center][color=#333333]图2:动手更换拆卸进样针[/color][/align][color=#333333] 郇宇工程师在软件操作讲解时讲一部分,就在旁边仪器室进行操练,有问题及时解答,学会后再进行下一步讲解。Analyst软件使用,如何进行定量分析,定性分析,如何获得优化条件,获得好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS方法,让大家在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上进行练习。[/color][align=center][color=#333333][img=,401,405]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810170957014730_7978_2741071_3.jpg!w401x405.jpg[/img][/color][/align][color=#333333][/color][align=center][color=#333333]图3:软件操作讲解与实际操练[/color][/align][color=#333333] 在仪器室,郇宇工程师对液相质谱联用仪常出现的故障比如质谱仪不出峰、基线噪音大,找不到母离子,找不到子离子,丰度比,灵敏度,保留时间锁定等,以及对这些故障如何处理,处理步骤是什么等进行了祥细讲解。[/color][color=#333333] 最后郇宇工程师还准备了标液,让我们自己进标液,动手设置找物质的母离子、子离子,进行方法开发、数据处理、绘制标准曲线、打印报告等。[/color][align=center][color=#333333][img=,404,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810170957323200_4871_2741071_3.jpg!w404x399.jpg[/img][/color][/align][color=#333333][/color][align=center][color=#333333]图4:进行方法开发、数据处理、绘制标准曲线[/color][/align][color=#333333] 三、培训感受及建议[/color][color=#333333] [color=#333333]培[/color]训老师边讲解边让学员动手操作,对大家的疑问及时解答,培训形式灵活、内容丰富,让人印象深刻。老师还根据我们的实际需求,增加了菊酯类农残检测的讲解。通过这次培训,学会了仪器基本操作,学会了如何找母离子与子离子,学会了如何快速开发一个MRM方法、优化方法,对使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]操作增强了信心。[/color][color=#333333][/color][color=#333333][/color]
[color=#444444]液相色谱做定量时,如果标准品和样品称量一样,进样量也一样,是不是说,物质的量之比就等于峰面积之比呢?[/color]
新手工作,接收液相色谱质谱测食品中农药残留,但是没有接触过该仪器,有资料,但是还是没有概念,该如何正确的操作,如果有笔记,麻烦大佬指导
实验室有一台安捷伦G6120的液质联用仪,没有配置液相检测器,配一台ESI/APCI的质谱。1请问如果我想用外标法该怎么定性定量?2还有必要优化色谱条件吗?3质谱条件该怎么优化?
实验室准备购买一台高效液相用来检测食品中添加剂和兽药残留等项目,但是在标准中看到添加剂的检测用高效液相色谱仪(带紫外检测器),在药物残留上用的是“液相色谱串联四极杆质谱仪”和高效液相色谱仪。听说现在现在都用质谱联用仪了,请问高效液相色谱仪和质谱联用仪是一回事吗?到底买哪个能够满足要求?
液相质谱维护讲义
跟小伙伴儿们分享食品中喹啉黄的检测 高效液相色谱法、液相色谱-质谱质谱联用法(征求意见稿),用到的可以下载附件哦
液相质谱背景干扰去除,有没有好方法!?
想问一下大家为什么液相质谱需要用氮气?从哪里能得到详细的原理吗?谢谢!
用液相质谱做农残,你们用什么标准啊,如果我用GB/T 20769做,标准上说只能做苹果,橙子,洋白菜,芹菜,西红柿,哪我做其他的蔬菜可以用这个标准吗,你们有没有什么更好的标准推荐