液相质谱重量

想问问大佬们，有机液相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]仪，是不是就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液相色谱质谱联用仪[/color][/url]??我愣是搞不清

液相色谱质谱原理

气相质谱和液相质谱的区别

各位大神们。我们刚采购了一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液相色谱质谱联用仪[/color][/url]，我用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱，知道里面有谱图库。但是液相质谱是没有的。是要自己分析离子碎片的，我现在对这个有难度。有没有推荐的书籍可以学习的，可以让我更清楚离子断裂的规律。

请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]-质谱/质谱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]-质谱联用，液相色谱-串联质谱，液相色谱质谱/质谱联用，这几个名称是一样的吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]质谱区别

实验室准备购买一台高效液相用来检测食品中添加剂和兽药残留等项目，但是在标准中看到添加剂的检测用高效液相色谱仪（带紫外检测器），在药物残留上用的是“液相色谱串联四极杆质谱仪”和高效液相色谱仪。听说现在现在都用质谱联用仪了，请问高效液相色谱仪和质谱联用仪是一回事吗？到底买哪个能够满足要求？

液相质谱维护讲义

液相质谱仪原理

液相质谱联用仪原理

新手工作，接收液相色谱质谱测食品中农药残留，但是没有接触过该仪器，有资料，但是还是没有概念，该如何正确的操作，如果有笔记，麻烦大佬指导

跟小伙伴儿们分享食品中喹啉黄的检测 高效液相色谱法、液相色谱-质谱质谱联用法（征求意见稿），用到的可以下载附件哦

液相质谱背景干扰去除，有没有好方法！？

想问一下大家为什么液相质谱需要用氮气？从哪里能得到详细的原理吗？谢谢！

用液相质谱做农残，你们用什么标准啊，如果我用GB/T 20769做，标准上说只能做苹果，橙子，洋白菜，芹菜，西红柿，哪我做其他的蔬菜可以用这个标准吗，你们有没有什么更好的标准推荐

什么是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]质谱

现在做一个样品，液相条件是：0.05M 磷酸二氢钾-乙腈,用的是氨基柱。结果样品不纯，有好多杂质峰，现在想去做质谱，看看是什么杂质，可是质谱是不能用磷酸盐的，所以得再摸索一个条件。在液相上摸索的质谱条件是：乙酸铵溶液-乙腈，用的氨基柱。可是结果与之前的液相条件对比，杂质峰的个数少了，这样去做质谱也没意义啊？求助下这种情况质谱的条件该怎么选啊？

LCMC，AB-3500的质谱仪，上午还好好地测着样品，然后换了流动相想测别的项目，开始液相压力升不上去，然后重新purge，平衡的时候压力可以升上去了，但是提交不了样品，就重启了电脑，样品可以提交了，但是在压力平衡后，电脑右下角的质谱仪还是黄色的，一般正常的话应该是绿色的，在提交样品的时候质谱仪也没有发出工作的声音，然后重启了两次质谱，都是这样。请问这是什么问题呢？

[color=#444444]我所使用的是Agilent LC/MS QTOF,想对样品中的一些呋喃香豆素类物质（没有购买到标准品）进行定性，分子量在210-800之间。我先做了一级质谱。能不能达到这样的目的：LC/MS上有跑出来的液相色谱的图，能不能根据一级质谱中的EIC图来确定或推断液相色谱的图上的某个峰是什么物质？[/color][color=#444444] 在自动提取EIC的图上有个保留时间，这个保留时间和液相色谱的保留时间有什么关系啊？看一个分子量如727.3110的EIC图，怎么会有好几个峰啊？有的同个分子量的有好几个保留时间，不知道是为什么？请大家给指点下哈！谢谢！[/color]

液相质谱怎么分析

我想问下大家，对于同种物质，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的质谱图与液相的质谱图应该是一样的么

二维液相和质谱分析都是分析复杂体系的有力工具，我以前应用二维液相和质谱联用做过一些植物萜类化合物的分析，现在正在做多酚类化合物和糖苷类化合物的研究。在工作中，发现在阀切换时，总有系统峰出现，虽然不影响分析，但有点难看，如果大家有消除系统峰的好办法请告诉我。大家应用二维液相和质谱联用做的东东交流一下，看看有那些问题。下面是一份二维液相质谱分析在蛋白质组学分析中应用的专题报告，244页，内容丰富，与大家分享一下。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=129341]二维液相质谱分析在蛋白质组学分析中应用[/url]

[color=#444444]请教下大家哦！在液相微萃取中，加入盐可以提高离子强度，一般是加入氯化钠等无机盐，可不可以加入有机盐呢，比如甲酸铵可以提高离子强度吗？因为做的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，怕无机盐会对液相离子阱质谱有影响！谢谢大家哦[/color]

WATERS液相色谱质谱技术 食品安全[~76154~]

本书是质谱技术丛书的的分册，液相色谱质谱联用技术部分，由长期辛勤工作在质谱第一线的专家盛龙生先生为第一作者主编的，偶然获得，传与大家分享！

液相质谱检测不同样品，走出来的峰型都一样，也不是该样品的分子量，这种情况是什么原因导致？

我的样品是弱极性的，我的流动相是乙腈－异丙醇，我之前用异丙醇溶解，样品出现分层，并且老师说异丙醇做质谱不长太好，建议我改用二甲亚砜溶，我试了，标样有峰但样品基本上看不到，但同样条件下用异丙醇可以出峰。哪位大侠帮我分析一下这种现象，还有还可以用什么溶比较好，即可上液相也可进行质谱检测？谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱仪

GB/T 22224-2008,食品中膳食纤维的测定 酶重量法和酶重量法-液相色谱法:中用 到的麦芽糊精，对糖度有什么要求啊？看了SigmaAldrich中有几个货号，怎么选择？a-淀粉酶， 蛋白酶和淀粉葡萄糖苷酶大家都用什么公司的啊？好像国标里的活性规定的不是很清楚，还规定不能有丙三醇做稳定剂。请做个这个标准的老师，不吝赐教！

目的：食品中某物质非定向筛查（即不通过标准品对比保留时间）确定是否含有目标物质仪器设备：超高效液相色谱，APCI离子源，飞行时间高分辨质谱流动相：甲醇，1%甲酸水提取方法：采用的定向分析该目标化合物的方法分析方法：参考的预期目标化合物在环境污染方面的定向筛查的仪器方法以及仪器条件。APCI负离子模式。目前疑惑：我通过超高效液相色谱与飞行时间高分辨质谱联用，打了一级质谱，但是质谱m/z中既没有出现目标化合物的M±1的峰，也没有经过查文献［M-16］［M-30］的峰，而是很多数值和目标物质相差相当多的m/z峰。这是为什么呢？怎么准确找到准分子离子峰呢？高分辨质谱只能得到分子量么？能推断准确分子式么？能推断具体结构么？据我查阅文献所知[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]（EI）高分辨质谱有NIST数据库可以通过对比数据库确定化合物的分子式以及结构。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]有相关的数据库供查询对比么？本人是一名仪器分析初学者小菜鸟。希望各位老师不吝赐教，万分感谢