Optimelt全自动熔点仪的应用领域: 熔点是指在一个大气压下,固体化合物固相与液相平衡时的温度,这时固相和液相蒸汽压相等,纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点。在有机化学领域,测定熔点是确认物质物性的基本手段,也是测定纯度的重要方法之一。 因此,熔点仪在化学工业、医药研究中具有重要地位,是合成物质、生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。
OptiMelt全自动熔点仪是美国斯坦佛大学研究所的最新研究成果,主要性能特点:1:OptiMelt全自动熔点仪三通道同时测定,可快速、准确地检测物质的熔点并观察熔化过程。样品室设不易损坏的LED照明和观察窗放大镜,铝合金加热块温度由电脑控制,使温度梯度线性化。精密的铂RTD传感器能快速准确地测量温度,分辨率达0.1℃。2:OptiMelt全自动熔点仪内置数码相机,能连续地捕捉样品的实时图像,显示处理数据系统的电脑屏幕上,并自动保存。3:本熔点仪操作简便,只要选择起始温度,温度梯度,终止温度,按一下,就能从LCD显示屏上读出结果,使实验能在无人看管下进行。4:OptiMelt全自动熔点仪测定的结果精确可靠,并可回放测定过程,使用铂RTD传感器,温度分辨率可达0.1℃。仪器可用标准品方便地校准,仪器可记忆最后一次校准的数据,完全符合GLP规范和药典要求。5:测量快速:微处理器控制铝加热模块的温度梯度,可快速升温及冷却。可编程温度梯度为0.1℃-20℃/分,增量为0.1℃/分。仪器能快速地预热温度至稍低于熔点温度,可缩短分析时间。6:符合GLP熔点测定要求,能存贮24个不同的分析方法,并可以保存8个完整的熔点报告。测定结果可在前面板显示,打印或通过USB接口传送至电脑。
熔点仪的工作原理熔点仪是按照药典规定的熔点检测方法而设计的,该仪器利用电子技术实现温度程控,初熔和终熔数字显示。Optimelt全自动熔点仪应用了线性校正的铂电阻作为检测元件,并用电子线路实现了快速“起始温度”设定,三通道同时设定及可供选择的线性的升温速率。Optimelt全自动熔点仪采用药典规定的毛细管作为样品管,通过高分辨率的数码成像检测器观察毛细管内样品的熔化过程,清晰直观,是制药、化工、燃料、香料、橡胶等行业理想的熔点检测仪器。
Optimelt全自动熔点仪的类型目前国内的熔点仪主要分为:毛细管测定和显微热台法。其中毛细管测定分为硅油发和全自动法两种。
Optimelt全自动熔点仪的维护:Optimelt全自动熔点仪应放在实验室中使用,避免湿度过高和大量尘埃;每次使用完毕后将仪器降温至室温;仪器使用前检测试管套是否和炉体配好,检查光源输出是否良好;使用一年后为保证测试精度建议重新进行校验。
OptiMelt全自动熔点仪的优势1.Optimelt100的温度梯度设置为0.1-20℃/分钟,最小增量可达0.1℃/分钟,是目前市场同类产品中温度梯度参数最优的一款产品。2.仪器的屏幕,Optimelt100是大屏幕触摸屏,可以显示实时曲线,视窗式操作,界面友好,很容易上手操作。其他一些低端的全自动熔点仪,或是整机是一个“黑箱”,只能看看结果数据,简单的模拟曲线要依靠打印机才能看到;或是老式LCD显示,操作模式和显示信息与大屏幕触摸屏相比,那差距就不是一点点了。3.对于非纯物质的测量,熔点或者熔程是相对复杂的,单纯的依靠仪器全自动判断或人工判断,可能都未必会得到最准确的结果。两者相辅相成,无疑是最好的方法,这点也唯有Optimelt100全自动熔点仪可以做到。注意,该全自动熔点仪的人工判断不是单纯的人眼判断,而是可以对特殊温度进行标注,标注的温度可以通过调出结果报告获得。更重要的是:借助于电脑对图像和温度数据的同步储存,可以进行数据的再分析。4.人力资源:此熔点仪在安放好样品之后,按动按钮之后,就完全不需要人工看管,增加仪器,不需要增加人手,最大限度地节省人力资源,5.数据的存储,存储结果重要还是方法重要?检测方法是基本固定的,但不能储存结果又没能记录好,那就只能重做了。而测量结果不是单纯的数据,而是包含了数据曲线、视频图谱和结果,是不是更完美呢?6.软件功能,这是最大最大的差距所在了。目前市场上仪器配置的软件仅可以传输数据到Excel表格,但这个不是真正意义上的软件控制和数据处理,只是相样对于打印输出的另一种数据输出方式而已。Optimelt100配置的软件具有真正意义上的数据控制和处理功能,包括可以真正的联机操作,熔融曲线实时显示,数码相机实时采集熔点管内样品的融熔图像,测量结果以文件形式存储在电脑中等,图像和曲线均可通过调用文件回放。对于实验室检测人员,在必要时可以通过重新调用融熔曲线及查看融熔图像复核检测结果的准确性。而研究人员,可以通过反复研究融熔曲线及融熔图像获取有益的资料或数据,同时,摘录的融熔曲线及融熔图像研究可以用于论文或研究报告。而对高校教学,也同样有益。7.价格,就不用多谈了吧。目前市场上还没有与Optimelt100性价比在一个等级上的产品。
Optimelt全自动熔点仪使用注意事项(1)样品必须按照相关要求烘培干,并在干燥洁净的碾体中碾碎。用自由落体敲击光细管或毛细管使样品装填结实,各支试管样品装填高度应保持一致,具体要求应符合药典规定及药物非临床研究质量管理规范(GLP)标准,以消除因试管和样品制备填装带来的偶然误差。(2)试管的装入和取出必须小心谨慎,且须保证试管洁净,以免试管破碎和弄脏油浴。(3)测试不同的样品,因熔点的不同,线性升温速率也不同,测试的结果也会不一致,要求按照一定规范操作,避免操作误差。(4)如果需要更换油浴,必须在进入正式测试前进行,且按照相关规范操作。
熔点仪的特点:主要用于染料、药物、香料等晶体有机化合物熔点之测定,以便确定其纯度。丈量方法完全符合药典标准,一般最多可同时丈量三根样品,自动计算初、终熔均匀值。分为目视熔点仪,数字熔点仪,微机熔点仪,显微熔点仪等几大类。 熔点仪原理,根据物理化学的定义,物质的熔点是指该该仔细搜索由固态变成液态时的温度。在有机化学领域中,熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。因此,熔点测定仪在化学产业、医药研究中占有重要地位,是生产药物、香料、柒料及其他有机晶体物质的必备仪器。 测定方法:测定熔点方法一般用毛细管法和微量熔点测定法,在实际操纵中,我们就用专业的熔点测定仪来测物质熔点。通过熔点仪,我们可以测定样品的熔点值。通过和纯物质的熔点值对比就可以得到样品的纯度情况。因此,熔点测定仪在化学产业、医药研究中占有重要地位,是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。应用:熔点仪在化学产业、医药研究中具有重要地位,是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。
OptiMelt全自动熔点仪技术参数温度范围:室温+10℃-400℃ 温度分辨率:0.1℃温度梯度:0.1℃-20℃/分钟 增量为0.1℃/分钟加热时间:10分钟(50℃~350℃),冷却时间:10分钟(350℃~50℃)温度精确度:±0.3℃(~100℃);±0.5℃(~250℃);±0.8℃(~400℃)显示:带触摸屏的LCD显示器打印接口:RS-232接口,支持ESC代码的串行打印机电脑接口:USB Melt View软件:与Windows操作系统兼容(带USB接口)可使用毛细管:外径1.4至2.0mm,长100mm 电源:交流90-264V 使用温度:0-40℃ 重量:4.1Kg 体积:20×25×21cm
熔点是指物质在大气压力下固态与液态处于平衡时的温度。固体物质熔点的测定通常是将晶体物质加热到一定温度时,晶体就开始由固态转变为液态,测定此时的温度就是该晶体物质的熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。因此,熔点仪在化学工业、医药研究中据有重要地位,是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器,也是实验室常用的基础仪器之一。纯净的固体有机物,一般都有固定的熔点,而且熔点范围(又称熔程或熔距,是指由始熔至全熔的温度间隔)很小,一般不超过0.5—1℃;若物质不纯时,熔点就会下降,且熔点范围就会扩大。利用这一性质来判断物质的纯度和鉴别未知化合物。例如,一个未知化合物,测得其熔点与某一已知化合物的熔点相同或者十分相近时,将未知样品与已知样品等量混合后测定其混合熔点。若熔点没有变化,且熔点范围不超过1℃时,一般可以认为二者是同一物质,如果混合熔点发生变化,熔点范围大,则可判定它们不是同一物质。这种鉴定方法叫做混合熔点法。测量熔点的方法有两种:一种是毛细管熔点测定法,另一种则是熔点仪测定熔点法。基于科技的发展与进步,熔点仪不断的更新换代,实现了许多实用性功能,且操作方便,数据精确。因此实验室常用的是采用熔点仪测定熔点的方法。目前全球使用最广泛的熔点仪是美国斯坦佛大学研究所最新研究成果的MPA100全自动熔点仪。MPA100熔点仪是按照药典规定的熔点检测方法而设计的,MPA100熔点仪利用电子技术实现温度程控,初熔和终熔数字显示。应用了线性校正的铂电阻作为检测元件,并用电子线路实现了快速“起始温度”设定,三通道同时设定及可供选择的线性的升温速率。MPA100熔点仪采用药典规定的毛细管作为样品管,通过高分辨率的数码成像检测器观察毛细管内样品的熔化过程,清晰直观,是制药、化工、燃料、香料、橡胶等行业理想的熔点检测仪器。http://www.sinoinstrument.com/UploadFiles/Image/s2013050910524395610(2).jpg
http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C160742%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 海能仪器 的 海能MP430全自动熔点仪(MP430)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来,这款产品已经被多家单位采用,如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解,欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动,并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介: 海能MP420/430/450/470全自动熔点仪,将视频技术完美地融入了熔点测量,不单为用户提供了稳定可靠的熔点测试,还能很直观地显示温度曲线和实时的视频图像,并实现了保存、回放、摄录等功能,可通过视频观察颜色变化和分解温度。全面的一体化保温设计,从而使测量更稳定更精确,同时抵抗外界环境干扰的能力也越强。仪器可广泛应用于化学工业、医药研究中,是生产药物、香料、染料及测量其他有机晶体物质的必备仪器。 主要特点与优点 国内首创的全自动视频熔点仪,将视频技术完美的融入到熔点测量 创新的双彩屏及简约的界面设计风格给人以全新的操作体验 视频可放大7倍,通过彩色显示屏轻松观看样品变化过程 线性升温速率0.1℃--20.0℃ 设计,满足各项升温选择 全面的一体化保温设计,可抵抗外界环境对实验过程的干扰 完全符合药典及GLP要求 技术指标 温度范围 室温-350° 温度分辨率 0.1℃ 重复性 0.2℃(升温速率为0.20℃/min) 准确度 ±0.4℃(200℃) ±0.7℃(300℃) 升温速率 0.1℃--20℃ 标准毛细管尺寸 内径1.0mm,外径1.4mm 显示方式 TFT5.6寸+TFT3.5寸双彩屏显示 数据接口 USB SD RS232 网络接口 视频输出 SD卡 放大倍数 7 处理能力 4个/批 用户管理 4个 视频功能 拍照 摄像 视频重放功能 有 图谱存储量 - 保存结果 200 视频存储量 4G 实验方法存储量 - 【了解更多此仪器设备的信息】
谁有灰熔点测定仪的软件 就是用电脑自动观察灰熔点温度的软件。有的话能给我发一份吗? 我的邮箱361143952@qq.com 谢谢!
有谁用过SGW X-4型号的显微熔点仪?上海精密科学仪器有限公司出产的,不是自动的,个人感觉很不标准,熔化过程需要目测。是不是有什么测试方法? 不好意思,我是学物理的,一不小心进了化学行业。
测完一个样品后将毛细管拔出,熔点仪显示里面还有一根熔点管从而报错不能使用,可里面没有熔点管了啊。该怎么办呢?
按药典方法,用熔点仪测原料药熔点,作者猜测以下因素对测熔点结果有影响:样品干燥程度、 样品在毛细管中填充高度(猜想填得过高,刚开始熔化看得更明显,初熔点偏低)、 样品被碾碎得是否充分、 样品在毛细管中填充的密实程度。但不知那些因素的影响较大。请各位专家高手讨论。还有什么因素没有列出的大家也可讨论一下。
特点:控制单元采用16位微处理芯片,使计算机速度更快实时性好。实现了数字化温度控制调节,可任意设定起始温度,可选择不同的线性升温速度。通过数字滤波技术增强了抗干扰性。可以自动记录初熔、终熔温度。主要技术参数:熔点测量范围:室温至320°C最小读数值:0.1°C测量重复性:200°C时:±1°C 200°C-300°C时: ±2°C线性升温速度:1, 2, 2.5, 2.8, 3(°C/min) 显微镜:4倍物镜,10倍物镜仪器重量:4kg仪器尺寸:215×170×410(mm)
熔点仪测熔点要求纯度是多少?完全干燥吗?用的一台老仪器,大家推荐一款性能好的熔点仪
我们新做个一个产品,熔点是295~299度,原来的毛细管熔点仪不能测定,请问那一种熔点仪可以测定,谢谢!
请问熔点仪、显微熔点仪、药物熔点仪,有何区别?一直搞不清楚。多谢先
我公司质检准备购买一台熔点仪,用于测肌醇熔点等,不知哪种熔点仪的性价比高,品牌,价格,型号,规格等。希望大家给予建议。最好是操作方便,数据准确。谢谢
仪器用途及特点根据物理化学的定义,物质的熔点是指该该仔细搜索由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中,熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。因此,熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位,是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。 WRR熔点仪是按照药典规定的熔点检测方法而设计的,该仪器利用电子技术实现温度程控,初熔和终熔数字显示。应用了线性校正的铂电阻作检测元件,并用电子线路实现了快速“起始温度”设定及四档可供选择的线性的升温速率。仪器采用药典规定的毛细管作为样品管,通过高倍率的放大镜观察毛细管内样品的熔化过程,清晰直观,是制药、化工、染料、香料、橡胶等行为理想的熔点检测仪器。操作步骤及使用方法使用前的准备工作注意:进入正式测试前,必须进行使用前的准备工作。
请问有没有既可以测熔点的又可以测沸点的熔点仪的,提供下公司名称和仪器型号,谢谢
[align=left][/align][align=left]最近买了一台熔点仪,物光的WRS-3,三根一起测定,是自动测定的。[/align][align=left]但是我测了几个买来的AR级或者GR级的试药,检测了一下熔点,结果总是不在这个物质的标准熔点范围内,[/align][align=left]有的是偏高了有的是偏低了。[/align][align=left]三根的平行性是还好的,但是结果却不准确。[/align][align=left]我是把初始温度设置在低于初熔值十度的位置,三根样品都是一起装料,>3mm,一起从1m以上的管子做自由落体填料,且都大于15次。[/align][align=left]尝试过升温速率2℃/min,也尝试过1℃/min,结果相差不多,偏低的依然是偏低,偏高的依然是偏高。[/align][align=left][/align][align=left]请问这是什么原因,熔点结果范围在怎样的偏差内属于正常?[/align]
DSC最高能测到700度,熔点测定仪最多能测到500度,比这高一些的金属的熔点是怎么测得的呢?
我们使用的数字熔点仪显示温度与实际温度不一致,是不是熔点管松动了的问题呀,上次仪器有搬动过一次。
现在我做检测塑料薄膜的熔点,就是包裹丁基橡胶的薄膜(低密度聚乙烯),熔点大于110摄氏度。有没有快速检测但又比较准确的设备?熔点虽然是个范围但是确定起来应该问题不大吧,哪位大师解读下哈
请问熔点仪怎么选择,预算是几千块,选择什么型号的呢?
谁有国产数显熔点仪,请速与我联系!急购!0531-88020001,马先生!
要做实验测定!1、熔点的测定化合物的熔点是指在常压下该物质的固—液两相达到平衡时的温度。但通常把晶体物质受热后由固态转化为液态时的温度作为该化合物的熔点。纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点。在一定的外压下,固液两态之间的变化是非常敏锐的,自初熔至全熔(称为熔程)温度不超过0.5-1℃。若混有杂质则熔点有明确变化,不但熔点距扩大,而且熔点也往往下降。因此,熔点是晶体化合物纯度的重要指标。有机化合物熔点一般不超过350℃,较易测定,故可借测定熔点来鉴别未知有机物和判断有机物的纯度。在鉴定某未知物时,如测得其熔点和某已知物的熔点相同或相近时,不能认为它们为同一物质。还需把它们混合,测该混合物的熔点,若熔点仍不变,才能认为它们为同一物质。若混合物熔点降低,熔程增大,则说明它们属于不同的物质。故此种混合熔点试验,是检验两种熔点相同或相近的有机物是否为同一物质的最简便方法。熔点装置图:2、沸点的测定液体的分子由于分子运动有从表面逸出的倾向,这种倾向随着温度的升高而增大,进而在液面上部形成蒸气。当分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体中的速度相等,液面上的蒸气达到饱和,称为饱和蒸气。它对液面所施加的压力称为饱和蒸气压。实验证明,液体的蒸气压只与温度有关。即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。当液体的蒸气压增大到与外界施于液面的总压力(通常是大气压力)相等时,就有大量气泡从液体内部逸出,即液体沸腾。这时的温度称为液体的沸点。通常所说的沸点是指在101.3kPa下液体沸腾时的温度。在一定外压下,纯液体有机化合物都有一定的沸点,而且沸点距也很小(0.5-1℃)。所以测定沸点是鉴定有机化合物和判断物质纯度的依据之一。测定沸点常用的方法有常量法(蒸馏法)和微量法(沸点管法)两种。 实验步骤1、熔点的测定毛细管法:①准备熔点管:将毛细管截成6~8cm长,将一端用酒精灯外焰封口(与外焰成40o角转动加热)。防止将毛细管烧弯、封出疙瘩。②装填样品:取0.1~0.2g预先研细并烘干的样品,堆积于干净的表面皿上,将熔点管开口一端插入样品堆中,反复数次,就有少量样品进入熔点管中。然后将熔点管在垂直的约40cm的玻璃管中自有下落,使样品紧密堆积在熔点管的下端,反复多次,直到样品高约2~3cm为止,每种样品装2~3根。③仪器装置:将b形管固定于铁架台上,倒入液体石蜡做为浴液,其用量以略高于b形管的上侧管为宜。将装有样品的熔点管用橡皮圈固定于温度计的下端,使熔点管装样品的部分位于水银球的中部。然后将此带有熔点管的温度计,通过有缺口的软木塞小心插入b形管中,使之与管同轴,并使温度计的水银球位于b形管两支管的中间。④熔点测定:粗测:慢慢加热b形管的支管连接处,使温度每分钟上升约5℃。观察并记录样品开始熔化时的温度,此为样品的粗测熔点,作为精测的参考。精测:待浴液温度下降到30℃左右时,将温度计取出,换另一根熔点管,进行精测。开始升温可稍快,当温度升至离粗测熔点约10℃时,控制火焰使每分钟升温不超过1℃。当熔点管中的样品开始塌落,湿润,出现小液滴时,表明样品开始溶化,记录此时温度即样品的始熔温度。继续加热,至固体全部消失变为透明液体时再记录温度,此即样品的全熔温度。样品的熔点表示为:t始熔~t全熔。实测:尿素(已知物,133~135℃)、桂皮酸(未知物,132~133℃),混合物(尿素-桂皮酸=1:1,100℃左右)。实验过程中,粗测一次,精测两次。2、沸点的测定微量法测定沸点:①沸点管的制备:沸点管由外管和内管组成,外管用长7~8厘米、内径0.2~0.3cm的玻璃管将一端烧熔封口制得,内管用市购的毛细管截取3~4cm封其一端而成。测量时将内管开口向下插入外管中。②沸点的测定:取1~2滴待测样品滴入沸点管的外管中(思考题9),将内管插入外管中,然后用小橡皮圈把沸点附于温度计旁,再把该温度计的水银球位于b形管两支管中间,然后加热。加热时由于气体膨胀,内管中会有小气泡缓缓逸出,当温度升到比沸点稍高时,管内会有一连串的小气泡快速逸出。这时停止加热,使溶液自行冷却,气泡逸出的速度即渐渐减慢。在最后一气泡不再冒出并要缩回内管的瞬间记录温度,此时的温度即为该液体的沸点,待温度下降15~20℃后,可重新加热再测一次(2次所得温度数值不得相差1℃)。按上述方法进行如下测定:CCl4沸点(76℃)。 注意事项1.熔点管必须洁净。如含有灰尘等,能产生4—10OC的误差。2.熔点管底未封好会产生漏管。3.样品粉碎要细,填装要实,否则产生空隙,不易传热,造成熔程变大。4.样品不干燥或含有杂质,会使熔点偏低,熔程变大。5.样品量太少不便观察,而且熔点偏低;太多会造成熔程变大,熔点偏高。6.升温速度应慢,让热传导有充分的时间。升温速度过快,熔点偏高。7.熔点管壁太厚,热传导时间长,会产生熔点偏高。
熔点仪的操作谁知道?刚买了个没人用过的..