甲基磺酰基三氟甲苯

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  • 对甲苯磺酰肼检测

    本人新手,最近在测试对甲苯磺酰肼,试过HPLC,C18柱,甲醇做溶剂,做出的标线不成线性,线性关系很不好,同时也尝试了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的方法,也同样出现线性关系不好的问题。查了相关资料,发现肼类物质在测试过程中不容易出峰,因此又尝试使用衍生化法,查到肼易与酮类反应,因此让对甲苯磺酰肼在丙酮溶液中生成产物,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的方法检测,全扫发现可以检测出产物峰(分子离子峰可以与产物的分子量对应),但是方法验证过程中加标回收率却很低,不知道什么问题。有没有大神有相关的测试经验,望传授!或者有好的测试该类物质的方法,谢谢!

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甲基磺酰基三氟甲苯相关的资讯

  • EFSA审查对甲苯氟磺胺的最大残留限量
    2013年7月4日,据欧洲食品安全局(EFSA)消息,欧洲食品安全局就审查对甲苯氟磺胺(Tolylfluanid)的最大残留限量发布了意见。   目前欧盟地区禁用对甲抑菌灵,然而食品法典委员会制定了其最大残留限量,因此欧盟食品安全局专家组对其开展了消费风险评估。   经过相应评估,欧盟专家组认为食品法典委员会提供的数据不太充分,可能会对消费者构成急性食用风险。因此还需要做进一步的风险评估。   更多详情参见:   http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/3300.htm
  • 常州检验局发明新型甲苯二胺检测方法
    近日,江苏常州检验检疫局利用超高效液相色谱质谱联用仪(HPLC-MS/MS)高选择性、低检测限的优势,攻坚克难,优化仪器参数与检测条件,建立了食品模拟物中甲苯二胺(2,4-二氨基甲苯)的HPLC-MS/MS检测方法,方法检出限达到0.0005mg/L,不仅完全满足了我国国标0.004mg/L的限量要求,而且可以采用食品模拟液直接进样检测,无需衍生化等前处理,使测试周期由原来的3天缩短至1天。   甲苯二胺是复合包装用胶黏剂的一种组分,广泛存在于复合食品包装袋中。由于其对呼吸道、粘膜及皮肤有刺激作用,毒性极大,在实际生产与应用中均应对复合食品包装袋中甲苯二胺的含量及迁移量加以严格限制。我国国标GB 9683-1988规定复合食品包装袋中甲苯二胺在食品模拟物中的迁移限量为0.004mg/L。   该项目的检测是常州检验检疫局检测频次较高的一个项目,而根据现有方法进行的标准测试,需要对其进行衍生化处理后,再进行分析检测。不但耗时耗力,而且由于前处理复杂,不确定因素多,大大增加了检测风险。自该项目开检以来,由于检测方法的局限性,检测人员每周都要用3天的时间和精力来完成该项目的检测。新检测方法的诞生大大缩短了检测时间、提高了工作效率、节约了检测成本,还弥补了国内对甲苯二胺检测技术的缺陷。
  • 将取消气相色谱法 测定染料产品中氯化甲苯
    在染料生产和纺织品生产过程中,氯化甲苯得到了广泛应用,但其对环境及人身健康安全有着较大的危险性,故而,各国及行业组织均对氯化甲苯化合物的残留做了严格的限量。我国早在2009年就制订发布了有关氯化甲苯测定的标准,即GB/T 24167-2009《染料产品中氯化甲苯的测定》,但其在实施应用中存在各式各样的问题,故而业内提出了修订该标准。近日,由沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心主要起草的《染料产品中氯化甲苯的测定》已经修订完成,正面向社会征求意见。拟实施日期:发布后个月正式实施。与GB/T 24167-2009相比,更改了标准适用范围;删除了气相色谱测定方法;更改了方法原理;更改了标准溶液制备方法;更改了样品溶液制备方法;更改了色谱分析条件;更改了方法的检出限;更改了方法准确度判定要求;更改了氯化甲苯目标物种类。标准中规定了采用气相色谱-质谱法(GC/MS)测定染料产品中12种氯化甲苯残留量的方法,而该方法的原理是在超声波浴中,用二氯甲烷提取试样中的氯化甲苯,采用气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)进行分离和测定,峰面积外标法定量即可。标准中也明确表明实验过程中需要用到的仪器设备包括具有EI源的气相色谱-质谱联用仪、色谱柱、分析天平、超声波发生器、提取器、离心机、氮吹浓缩仪等。目前《染料产品中氯化甲苯的测定》新标准处于意见征集阶段,相信2021年将会公示执行。随着对燃料染料产品把控的越来越严格,对于我们自身的健康安全就愈发有保障,并减少环境污染和资源浪费。

甲基磺酰基三氟甲苯相关的仪器

  • 产品简介:GC6210车用汽油专用气相色谱仪分析系统是严格按照SH/T0693-2000《汽油中芳烃含量测定法(气相色谱法)》、SH/T0663-1998《汽油中含氧化合物含量测定法(气相色谱法)》设计的,符合国标要求的分析系统。专用于车用汽油中含氧化合物的测定 苯及甲苯含量的测定 芳烃的分析。是石化行业、炼油厂及质量监督检验相关应用领域理想的专用气相色谱仪。产品详情:GC6210车用汽油专用气相色谱仪分析系统是严格按照SH/T0693-2000《汽油中芳烃含量测定法(气相色谱法)》、SH/T0663-1998《汽油中含氧化合物含量测定法(气相色谱法)》设计的,符合国标要求的分析系统。专用于车用汽油中含氧化合物的测定 苯及甲苯含量的测定 芳烃的分析。是石化行业、炼油厂及质量监督检验相关应用领域理想的专用气相色谱仪.仪器配置1.GC6210型色谱仪(带进口自动十通阀)2.检测器:FID3.色谱柱:A. 预切柱TCEP,0.56m×0.38mm不锈钢柱,20%TCEP/Chromosorb P(AW)80-100目B. 分析柱DB-1(WCOT),30m×0.32mm×3μm,交联甲基硅酮石英毛细管柱4.色谱工作站5.高纯氮气、氢气、空气6..标准样品:  A. 醇醚定性标样  B. 混合醇醚校正标样  C. 醇醚内标  D.芳烃定性标样  E.混合芳烃校正标样  F.芳烃内标7.分析流程:7.1 含氧化合物分析:将内标乙二醇二甲基醚(DME)加入样品中,首先进入TCEP预切柱,放空轻烃,然后在甲基环戊烷和甲基叔丁基醚之间切换,让含氧化合物进入WCOT柱,待叔戊基甲基醚流出后,再反吹重烃组分。7.2. 苯和甲苯分析:将内标2-己酮加入样品中,首先进入TCEP预切柱,放空C9和比C9轻的非芳烃,然后在苯流出之前切换,让苯、甲苯、2-己酮进入WCOT柱,待2-己酮流出后,再反吹剩余组分(C8和C8以上芳烃及C10和C10以上非芳烃)7.3. 芳烃分析:将内标2-己酮加入样品中,首先进入TCEP预切柱,放空苯、甲苯和小于C12的非芳烃,然后在乙苯流出之前切换,让芳烃进入WCOT柱,待邻二甲苯流出后,再反吹剩余组分(C9和C9以上芳烃)进入检测器检测。
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  • 适用标准中国药典2020版 三部三部通则0832(甲苯法)GB/T 5009.3-2016 食品安全国家标准 食品中水分的测定 GB/T 1600-2021 农药水分测定方法 共沸蒸馏法GB/T 2288-2008 焦化产品水分测定方法 蒸馏法煤中分析水分的测定方法(甲苯蒸馏法)水分测定仪是《中国药典》等药品标准中的常规检查项目,旨在控制药品中的含水量,以防药品霉变、水解、氧化等。利用水在甲苯中溶解度小,且甲苯的沸点较低的的特性,将甲苯和一定量的样品放入装置中,供试品种的水分和甲苯蒸汽一起蒸出,收集蒸馏液,冷却后待水与甲苯分层后从水分测定管中读出供试品种的含水量。共沸蒸馏法试样中的水与甲苯经蒸馏形成共沸二元混合物被蒸馏出来,水与甲苯的密度不同,在接收器中分层,根据蒸出水的体积,计算水分含量。产品特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、PLC系统控制,性能更加稳定,采用7寸触摸屏可进行所有操控设置;4、四位独立加热系统,采用远红外陶瓷加热方式,碗状设计,贴合度高升温快,无明火,耐酸碱,防干烧设计;5、加热系统单孔单控,0-500W功率可任意调节,可设定加热时间,到点停止;6、系统预设微沸模式和时间控制,可按需求设定,无需人工值守;☆7、冷凝管支架采用滑轨式设计,兼容固定多种标准规格水分测量器,分体式支架拆装更方便;8、配置专用冷水机,加热无需外接自来水,节约用水。制冷量高达1.7kw,制冷效果好,适合长时间使用;9、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。产品参数产品型号NAI-ZLY-4T电控系统PLC+7寸触摸屏样品数4个或6个蒸馏烧瓶容积500ml(标配)*4/500ml*6个/1000ml*4个可选蒸馏瓶样品架4位样品架*1副带盖塑料量筒30ml*4个接收管总刻度5ml;其他规格可选接收管最小分度值0.1ml;其他规格可选聚四氟阀门标配加热功率范围0-500w;单孔单控控温时间可定时电源电压220V±10V频率50Hz外型尺寸960×420×270mm(不含支架)额定功率 2200W标配冷水机制冷量1.7KW
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  • GC112A精制车用和航空汽油中苯和甲苯分析专用气相色谱仪 产品特点: 适用于车和汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的测定。该仪器完全符合ASTM D3606的方法标准,系统简单,操作方便,投入成本低,便于维护;但是不适于测定汽油中总芳烃的含量,也不适用于测定乙醇汽油中苯含量 工作原理: GC112A精制车用和航空汽油中苯和甲苯分析专用气相色谱仪分析系统由一个六通阀、一根预柱和一根分析柱组成。预柱是一根装填有非极性固定相(甲基硅酮)的色谱柱,利用它对样品组分依沸点顺序分离的特点,可实现苯和甲苯与在和重烃的预分离;分析柱则是一根装填有强极性固定相1,2,3-三(2-氰基乙氧基)丙烷(TCEP)或改性聚乙二醇(FFAP)的色谱柱,主要用于分离芳烃和小于辛烷的非芳烃化合物。方法采用热导检导检测器或氢火焰离子化检测器测、内标法定量。分析时先在样品中加入丁酮(MEK)作为内标物,然后导入预柱,待样品中的辛烷从预柱流出并进入分析柱后,将六通阀置于反吹状态,在分析柱上,辛烷及轻组分被完全分离后进检测器检测,测量峰面积,并参照内标物计算各组分的浓度。 仪器系统配置: 1. GC112A气相色谱仪(FID检测,十通阀或六通阀自动反吹切换) 2.色谱柱: 预切柱:柱长1.0m、外径3.2mm、内径2.2mm,10%甲基硅酮(质量分数)/60~80目白色硅烷化载体 分析柱:柱长4.6m、外径3.0mm、内径2.0mm,TCEP,15%或20%(质量分数)/Chromosorb P 80~100目[或弹性石英毛细柱FFAP 50m× 0.25mm× 0.3um] 3.数据处理工作站 4.色谱气源(高纯氮气、高纯氢气、纯净干燥空气) 5.标准样品 系统切割标样 苯和甲苯的定性标样 苯和甲苯的校正标样 内标物丁酮(MEK) 适用范围: 适用于车和汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的测定。苯含量测定范围为0.1%~5%(体积分数),甲苯含量为2%~20%(体积分数)。 成品汽油中添加的甲基叔丁基醚等醚类化合物不干扰苯和甲苯的测定,采用1,2,3-三(2-氰基乙氧基)丙烷(TCEP)填充柱作分析柱时,不适用于含乙醇的汽油,甲醇也可能引起干扰。采用改性聚乙性聚乙二醇(FFAP)毛细管分析柱时,甲醇和乙醇的干扰不明显。 该仪器完全符合ASTM D3606的方法标准,系统简单,操作方便,投入成本低,便于维护;但是不适于测定汽油中总芳烃的含量,也不适用于测定乙醇汽油中苯含量。 产品行销全国,上海市,江苏省,浙江省,广东省,北京市,天津市,山东省,广西省,河北省,湖南省,陕西省,河南省,吉林省,江西省,黑龙江省,福建省,山西省,四川省,安徽省,新疆,甘肃省,青海省,贵州省,辽宁省,重庆市,内蒙古,西藏,海南省,武汉,青岛,常州,合肥,广州,沈阳,太原,郑州,杭州,苏州,昆明,南京,深圳,厦门,长沙,济南,烟台,大同,南宁,大连,哈尔滨,西安,兰州,银川,西宁,成都,重庆,长春等地。
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甲基磺酰基三氟甲苯相关的耗材

  • 磺酰脲类分子印迹固相萃取柱
    农药残留类磺酰脲类分子印迹固相萃取柱该产品可同时净化、富集基质中的 29 种磺酰脲类农药,其中 27 种回收率在 70% ~ 106% 之间, 缩短了前处理时间,提高了效率。 检测项目:胺苯磺隆、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆、苯磺隆、烟嘧磺隆、甲磺隆、氯磺隆、氟磺隆、氯嘧磺隆、 噻吩磺隆、氟胺磺隆、单嘧磺隆、甲嘧磺隆、氟嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、甲基二磺隆、甲基碘磺隆钠盐、 醚苯磺隆、乙氧磺隆、磺酰磺隆、甲酰胺磺隆、氟吡磺隆、环丙嘧磺隆、醚磺隆、酰嘧磺隆、氟唑磺隆、 噻苯隆、嘧苯胺磺隆、砜嘧磺隆。 适用样品:油菜籽、糙米、大米、小麦、大豆、花生仁、玉米、棉籽、黄瓜、葡萄、甜瓜、稻谷、 马铃薯等。
  • 日本北川132SC© 氯甲基苯/氯甲苯C6H5CH2CI
    测量气体化学分子式型号测量范围(ppm)颜色的变化有效期(年)试管数量/盒变化前变化后氯甲基苯/氯甲苯C6H5CH2CI132SC?1--16绿黄色粉红色32χ5
  • 甲苯法石油水分测定器
    甲苯法石油水分测定器由上海书培实验设备有限公司提供,适用于制药工业、食品工业、石油化工等单位,对焦油、沥青、油脂以及其它有机物中含水分的测定。有三个配件组成(蒸馏接收管,冷凝管,圆底烧瓶)。产品名称:甲苯法石油水分测定器规格:蒸馏接收管10ml ,冷凝管400mm,圆底烧瓶500ml/1000ml材质:高硼硅玻璃加厚用途:适用于制药工业、食品工业、石油化工等单位,对焦油、沥青、油脂以及其它有机物中含水分的测定。 构造:一只容量为500mL/1000ml圆底烧瓶,一支刻有lOmL容量的蒸馏接受管,一支长为400mm的直形冷凝管,经磨砂、配套组成。圆底烧瓶是盛放待测试样和有机溶剂,并与蒸馏接受管相连。蒸馏接受管是一支尖底刻度离心管,并具有弯管塞,它的总容量为lOmL,刻度数值由尖底底部起向上递增,在0~2mL其分度为0.lmL,2~lOmL其分度为0.2mL,它的上口与冷凝管相连,弯管塞与圆底 烧瓶连接,它是收集被测试样中的水分,并能读出其水的体积,弯管是将浮在水面上的有机溶剂引回至烧瓶内,继续进行蒸馏。直形冷凝管是使蒸气冷却成液体滴回至蒸馏接受管内,直形内芯管是便于蒸馏结束后,清洗黏附在管壁上的液珠。原理:是利用有机溶剂与水互不相溶的特性,用蒸馏方法把试物中的水分随同有机溶剂(甲苯)一起蒸出,被冷凝管冷却后滴入蒸馏接受管内,由于有机溶剂(甲苯)密度比水小,由弯管回至烧瓶内,水则沉积在刻度蒸馏接受管内,然后分层,读出其水的体积,按试样的重量,即可计算出试样中的水分。使用方法: 将仪器洗净烘干,把蒸馏弯管与烧瓶连接的直管部位,用石棉绳绕缠以增加保温作用,称取约含水分2~4mL的试样放入已干燥的烧瓶内,加入无水甲苯约200mL,把仪器各部位连接好并用铁架固定,将烧瓶移入油浴或电炉等的加热器上,从冷凝管的顶上方加入甲苯,使接受管内都充满甲苯至其能流入烧瓶即止。取少量棉花敷盖在冷凝管的上端,防止在蒸馏时空气中的水分凝聚,准备工作就绪后,接通冷凝管冷却水源,开始加热蒸馏。先缓缓加热l5min,待甲苯开始沸腾再调节以每秒钟能滴2滴的速度滴入接受管内,待水分大部分被蒸出时(从接受管上的液面观察出),再调节温度,使每秒钟4滴,直至水分不再增加时,先取下冷凝管上的棉花,然后用甲苯冲洗冷凝管,并用长刷蘸上甲苯,把冷凝管内的液珠全部推下,再继续蒸馏5min,停止蒸馏。拆下仪器装置,使接受管静置分层,读取水分容积,并按试样的质量算出试样中所含的水分。提供实验室整套玻璃器皿:玻璃烧杯,玻璃容量瓶,比色管,玻璃比色皿,干燥器,漏斗(砂芯漏斗,分液漏斗,三角漏斗),玻璃试管,量筒,离心管,三角烧瓶,玻璃棒,试剂瓶,刻度吸管,移液管,滴定管,溶剂过滤器,点样毛细管,冷凝管,称量瓶,培养皿,层析柱,载玻片等等

甲基磺酰基三氟甲苯相关的试剂

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