核酸提取仪有两种分类分类方式，一种是按用途进行分类，另一种是按照应用试剂的不同进行分类。（1）按照用途分类：一类是自动液体工作站，自动液体工作站是功能非常强大的设备，液体分液、吸液等自动完成，甚至可以整合扩展、检测等仪器设备，实现标本提取、扩增、检测全自动化。提取核酸只是其功能的一个应用，不太适合常规实验室提取核酸，一般都应用在单一类标本并且一次提取标本量非常大（至少96个，一般几百个）的实验需求上。自动工作站的平台建立及平台的运作，需要比较大的资金。另一类是小型的自动化仪器，小型的自动化仪器是通过运行结构的特殊设计来达到自动提取核酸的目的，可以在任何实验室得到应用，最近几年有很多机型陆续投放市场。（2）根据应用的试剂不同分类：一类是应用磁珠法试剂的仪器，另一类是应用离心柱法试剂的仪器。应用磁珠法的自动核酸提取仪操作简便，容易自动化，是目前市场上的主流，如QAGEN、Lab-Aid 820等仪器。与传统的手工操作相比核酸提取仪的优势：核酸提取仪一般具有以下的特点：(1) 无交叉污染：仪器部件未接触到生物学样本；(2) 自动化系统：每次提取工作，操作者只需要做好安装工作，布置好孔板（提供提取所需要的试剂）.提取整个过程都不需要人为的帮助，仪器自动完成；(3)提取控制：在提取过程中，如果操作者需要，该系统允许您对提取过程进行控制。
[img=,257,264]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706301258_01_3194653_3.png[/img]Aurora全自动核酸提取系统采用专利SCODA（ Synchro-nous Coefficient of Drag Alteration）电泳DNA操作技术，从具有挑战性的样品中浓缩和纯化DNA.SCODA根据DNA的物理特性选取长的带电聚合物（而非通过其其化学性质或化合物亲合力分离DNA).因此，系统可提供卓越的污染物排斥.此外，Aurora系统可从单一样本中提取高达100倍浓度，从几百分子到100微克的DNA.可高效稳定地纯化提取核酸和蛋白，尤其适合珍贵样品、低生物质低丰度样品、土壤、环境等各类型难提取样品的提取. 产品特征电泳纯化高分子量DNA的提取低生物量和严重抑制样品处理样品成本为零，适合低通量样品处理宏基因组学/NGS/光学测绘/单分子测序应用应用领域生命科学研究土壤与环境农业生物技术法医学 技术参数样品处理时间：2-4小时,样品盐度60％DNA / RNA片段大小： 500 nt RNA，300 bp - 50 kb DNA，可扩展到1Mb污染物抑制： 10-50,000X2产量： 60 uL 该系统避免了研磨、匀浆等传统方法的费力、耗时、低效等诸多缺点，通过非机械过程直接从环境样品，细胞提取物，或带电泳插头的琼脂糖中回收完整的高纯大片段DNA。DNA提取缓冲液、DNA凝胶柱可用于进行后续的克隆，归档，光学标测，或PCR、测序等遗传分析。系统可从至多5毫升稀释裂解液或洗出液中提取核酸，回收低生物质样品包括沉积物，土壤，苔原，和水样中的微量核酸。系统还可净化商业试剂盒受污染洗脱液，提高样品利用率，并无缝对接到现有的工作流程中.
核酸提取(核酸的分离与纯化)主要是指将核酸与蛋白质、多糖、脂肪等生物大分子物质分开,但在分离核酸时,应保证核酸分子一级结构的完整性,并排除其他分子污染。核酸提取方法一般包括细胞裂解、酶处理、核酸与其他生物大分子物质分离、核酸纯化等几个主要步骤,而每一步骤又可由多种不同的方法单独或联合实现。操作过程中首先通过物理、化学或酶解作用裂解细胞,使核酸释放出来,并去除与核酸结合的蛋白质以及多糖、脂肪类等生物大分子的过程。在此基础上,沉淀核酸、去除盐类和有机试剂等杂质,从而得到纯化的核酸。核酸提取仪是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸的提取工作的仪器。在传统的手工核酸提取过程中通常采用离心澄清的方法，操作时费时费力。近年来,出现了磁珠分离技术，利用磁珠在一定条件下对核酸具有很强亲和力的特点，吸附核酸。当条件改变时，磁珠又可以与其吸附的核酸分离,从而得到纯化的核酸。这种方法简便、高效、易于操作，是目前核酸提取仪采用的主要方法。具体来说，磁珠法提取核酸是通过细胞裂解液裂解细胞，从细胞中游离出来的核酸分子被特异的吸附到磁性颗粒表面，而蛋白质等杂质不被吸附而留在溶液中。反应一定时间之后，再在磁场作用下，使磁性颗粒与液体分开，回收颗粒（即磁珠-DNA 混合物），再用洗脱液洗脱即可以得到纯净的DNA。磁珠法不需要离心、不需要加入多种试剂，操作简单，符合核酸自动化提取要求，是未来核酸纯化方法发展的一个重要方向。
你们在对样本中的核酸提取时，都使用的什么仪器去进行的提取？
想买个核酸提取仪，做动植物组织DNA荧光定量PCR检测，有什么好的仪器，国产进口都可以，请用过的推荐下。谢谢
单位计划采购自动核酸提取仪，听几个进口厂家推介了，得出来的观点相悖，特求助高人指点一二。到底是滤膜法好还是磁珠法好？是否为真正的全自动怎样去区分？高通量与否怎样鉴定？
问题描述：核酸提取方式主要有哪些？有何差异？解答：[align=left][font=宋体][color=black]目前主流的核酸提取方法有煮沸裂解法、苯酚氯仿抽提法、离心柱法、磁珠法，接下来介绍这几个方法的原理、优劣势及适用场景。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]）煮沸裂解法：原理是通过加热使细胞膜破裂，充分暴露核酸，核酸可溶解于上层水溶液中，通过高速离心沉淀变性蛋白质和细胞碎片，上清液即为核酸粗提液。此方法的操作相对简单，成本低，但由于是粗提，成分比较复杂，有时可能带来一定的体系干扰或者裂解不充分的情况，一般用于细菌定性鉴定时使用。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]）苯酚氯仿抽提法：原理是苯酚和氯仿抽提除去蛋白和多糖类杂质，获得相对较为纯净的基因组核酸。成本比较低廉。缺点是试剂毒性较大，长时间操作对人员健康有较大影响。试剂需要自行配制，批次间差异显著。提取效率相对较低，不适宜少量或者微量操作。一般用于大量核酸样本的抽提。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]）离心柱法：原理是利用裂解液促使细胞破碎，使细胞中的核酸释放出来，利用柱子中的载体吸附提纯核酸。它的优点是比传统的酚氯法提取纯度高、毒性低，有利于[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]RNA[/color][/font][font=宋体][color=black]保护，而且能进行微量操作，价格较低。缺点是不便于高通量、自动化操作，对实验室设备和人员的操作技能要求较高。目前应用广泛，常用于细菌、病毒、动物组织等多种样本的核酸提取[/color][/font][sup][font='Times New Roman','serif'][color=black][13][/color][/font][/sup][font=宋体][color=black]。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]）磁珠法：与离心柱的操作原理基本相同，利用交换吸附材料吸附核酸，从而将核酸和蛋白质等细胞中其他物质分离。优点是能够实现自动化、高通量操作，配合核酸自动提取仪使用，操作简单、用时短，核酸纯度高、浓度大，可广泛用应用于血液、动物组织、食品、病原微生物等样本中的[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]DNA[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]RNA[/color][/font][font=宋体][color=black]分离，但超高通量样本同时进行时，可能存在一定的污染风险。[/color][/font][/align]以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》
问题描述：核酸提取中裂解液的使用量为多少合适？解答：[align=left][font=宋体]裂解液的用量原则是确保能彻底裂解样品，同时使裂解体系中核酸的浓度适中。浓度过低，将导致沉淀效率低，影响得率；浓度过高，去除杂质的过程复杂且不彻底，导致纯度下降。另外，裂解液的用量是以样品中蛋白质的含量为基准的，而不是以核酸含量为基准，这一点务必牢记。[/font][/align]以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》
出售赛默飞核酸提取仪kingfisher prime，仪器未使用过。开机正常。有意义私聊。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211120846072310_5286_4092743_3.png[/img]
全自动核酸分析系统
核酸蛋白检测仪是层析分析的主要装置，核酸蛋白检测仪配上层析柱、恒流泵、部分收集器、层析谱分析系统（根据需要选配）和电脑打印设备即构成一套完整的核酸蛋白检测仪分离层析系统。它是当今从事生命科学研究、药物测定、化工、食品科学及医学研究等行业的现代分析实验仪器。核酸蛋白检测仪分析系统广泛用于工业、农业、科研和大专院校的科学研究和教学实验。其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。在生化分析、环保科学、食品研究、毒理研究、新药开发等领域中对核酸、蛋白检测、纯化和提取提供了一种独特的分析手段。
欲购买凝胶成像系统、核酸蛋白仪全自动定氮仪，请各位使用者及代理商广泛给予建议，谢谢！
您还在为做胶时小心翼翼对待如EB类的核酸染料而苦恼吗?还在为胶分辨率低，没办法获得差异结果而头疼吗?还在为同样的PCR产物用不同大小的Marker估算，但结果不同而纠结吗?还在为传统电泳繁杂的步骤耽误时间而痛苦吗?现在你可以对这一切说NO了，免费体验全自动核酸分析系统Qsep100（点击查看详情）开始了!这款分析系统，是利用微毛细管电泳技术检测双链DNA的新仪器，PCR后您不用再制胶，不用再接触EB，不用再浪费时间跑胶和花心思分析胶上的结果。全自动毛细管核酸分析系统（点击查看详情）Qsep100，承担您所有的实验步骤，节省您宝贵的时间，提高您实验结果的精确性。 全自动核酸分析系统Qsep100，采用毛细管电泳原理，对DNA 片段进行分离和检测。该系统包含检测模块、分析模块、样品进样器和可替换的Pen-shape 卡夹。最快3分钟完成一个样本检测，检测样本灵敏度低至0.1ng/ul，可分辨出1-4bp差异的DNA片段，可对结果进行定性和定量分析。电泳峰图、凝胶电泳图、DNA片段差异的分析都可以通过软件来完成。只需简单几个操作，您就可以获得直观、精准的检测结果，让您的实验标准、精准、自动、高效。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648236_1604352_3.gif 凡报名的网友在活动期间，昊诺斯科技将携带仪器上门免费为您做体验。 免费体验期，参加体验互动活动，将有精美礼品奉上哟\(^o^)/~ 参加方式一：仪器信息网上注册，发帖并加入昊诺斯-鼎昊源真心英雄队(发帖时“选择主题”请选择“第五届原创”;“参加原创团队”点“是”，记得选择“昊诺斯-鼎昊源真心英雄队”哟)，累积积分，还有机会获得仪器信息网的礼品呢O(∩_∩)O~http://bbs.instrument.com.cn/images/HomeFocus/2012081614290062.jpg点击加入我们，让我们成为朋友吧！ 参加方式二：关注并发微博@昊诺斯生物(新浪微博)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209141410_390911_2507958_3.gif 发帖内容可涉及以下3方面：（分享试用感受可同时参加原创大赛获得双重奖励！） 1、 使用全自动毛细管核酸分析系统Qsep100的体验照片和体验感觉，奖励礼品：计时器或手机座。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210251416_399232_2961690_3.jpg 2、 具体实验的数据和分析结果，奖励礼品：U盘。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210251419_399233_2961690_3.jpg 3、 使用全自动毛细管核酸分析系统Qsep100得到实验数据，并以此发表的文章，将有现金奖励。(SCI文章500元，核心期刊300元) 欢迎垂询北京昊诺斯科技有限公司市场部产品负责人曹迪 18601371910 caodi@herosbio.com，(因为区域划分，活动仅限北方区域，具体问题欢迎来电垂询)。 温馨提醒：您发帖后，请您发邮件到heros@herosbio.com或致电市场专员董丽芳座机010-64842431-315及时和我们联系，我们核实完后将尽快将送出礼品。
【作者】： 【题名】： 基于透射-散射比值法的恒温核酸检测系统的开发及应用【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-11535-1021109128.htm
[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-88822.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]核酸提取试剂盒研发员-苏州市[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：负责针对各种临床样本的核酸提取试剂的开发和优化；配合磁珠进行核酸提取试剂盒的开发和优化；如游离DNA提取试剂盒、RNA提取试剂盒、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]纯化试剂盒、DNA片段筛选试剂盒等。岗位要求：拥有相关学科的大专/硕士或博士学位，如生物技术、分子生物学等。至少1年以上核酸提取的开发经验，熟悉相关实验操作和技术原理。[b]公司介绍：[/b] 未名环诊是国内成立最早的环境分子诊断企业，以北京大学研究成果和团队基础，研发基于污水流行病学的大数据监测评估技术，开创了污水毒情监测业务，为各级政府提供毒情监测和溯源服务。为全国行业龙头，细分领域市场占有率超60%。与公安部、18个省级公安厅、200多个地市级公安局合作，为我国公安禁毒事业做出了巨大贡献和技术突破。 企业的发展目标为以城市生活污水为载体，不断挖掘污水中蕴含的城市大...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-88822.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]
核酸纯化柱（微/小提）http://www.biocomma.cn/images/2mlxiaoti.jpg核酸纯化小提柱产品组成外管医疗级PP，2ml，耐受酸碱和大部分的有机溶剂，收集离心试剂。内管医疗级PP，耐受酸碱和大部分的有机溶剂，底部鲁尔接口设计，方便试剂流出。筛板特殊纤维材料，在高速离心过程中，支撑硅胶膜，保证硅胶膜的完整性，耐受酸碱和大部分的有机溶剂，厚度仅为0.3mm，孔径50um，致孔，孔隙率只有不到百分之二十，相比市场上同类产品，比面积小，静电小，DNA吸附极大降低。硅胶膜孔径1um，高盐低pH值选择性吸附DNA、RNA，低盐高pH值释放DNA、RNA压圈医疗级PP，固定筛板与硅胶膜。核酸纯化微提柱http://www.biocomma.cn/images/2mlweiti.jpg产品组成外管医疗级PP，2ml，耐受酸碱和大部分的有机溶剂，用来收集离心液。内管医疗级PP，耐受酸碱和大部分的有机溶剂，底部鲁尔接口设计，方便离心液收集。装配位(这里指装配硅胶膜、筛板和压圈处)1直径为7.4mm，与市场上核酸小量提取同等规格。装配位2，直径为5.4mm，此处为微量核酸提取装配位，面积为小量提取装配位的一半。筛板特殊纤维材料，在高速离心过程中，支撑硅胶膜，保证硅胶膜的完整性，耐受酸碱和大部分的有机溶剂，厚度仅为0.3-0.5mm，孔径50um，孔隙率只有不到百分之二十，相比市场上同类产品，比面积小，静电小，DNA吸附极低。硅胶膜孔径1um，高盐低pH值选择性吸附DNA、RNA，低盐高pH值释放DNA、RNA压圈医疗级PP，固定筛板与硅胶膜。CommaPrep™核酸微提/小提柱可用在核酸提取过程（见图1）中过柱结合、洗涤、洗脱步骤中http://www.biocomma.cn/images/nucleic-2.jpg 图1 核酸提取过程核酸吸附量：核酸纯化小提柱：0-20ug核酸纯化微提柱：0-10ug规格：2ml离心管+吸附柱 适用范围：核酸提取原理是在特定溶液环境下（高盐、低pH)使核酸吸附在固相介质（硅胶膜）上，洗涤去除杂质后，再改 变溶液环境使DN A溶解到纯水或TE中。DNA提取：核酸提取柱用于基因组DNA抽提，不需要使用平衡液。抽提缓冲液，或者结合液中需要胍盐（如硫氰酸胍等） 辅助DNA吸附到膜上。RNA提取：裂解液建议使用含有硫氰酸胍（异硫氰酸胍）可以抑制RNA酶活性，保证RNA酶完整性；可以配合Trizol使用，样品经Trizo裂解后，氯仿分相去除蛋白等杂质，取上层过柱，然后70%乙醇洗涤，即可得到纯净的RNA。【注意事项】 1.上柱前溶液的PH值应小于7；2.洗涤液中的乙醇浓度不得低于50%，一般55%--80%之间。3.最后洗脱，可以用去离子水或者TE（10 mmol/LTris-Cl，1 mmol/L EDTA (pH8.0)）。如果长期保存DNA，建议使用TE。定购信息Cat#品名离心柱规格提取量包装DNAK1001CommaPrep™质粒小提纯化柱2ml0-20μg100套/包DNAK1004CommaPrep™琼脂糖凝胶回收纯化柱2ml0-10μg100套/包DNAK1007CommaPrep™ 核酸纯化柱（微小提）2ml0-10μg100套/包DNAK1008CommaPrep™基因组小提纯化柱2ml0-20μg100套/包DNAK1009CommaPrep™RNA小提纯化柱2ml0-20μg100套/包DNAK1002CommaPrep™质粒中提纯化柱15ml0-100μg20套/包DNAK1003CommaPrep™质粒大提纯化柱50ml0-500μg10套/包定制
您还在为做胶时小心翼翼对待如EB类的核酸染料而苦恼吗？还在为胶分辨率低，没办法获得差异结果而头疼吗？还在为同样的PCR产物用不同大小的Marker估算，但结果不同而纠结吗？还在为传统电泳繁杂的步骤耽误时间而痛苦吗？现在你可以对这一切说NO了，免费体验全自动核酸分析系统Qsep100开始了！这款分析系统，是利用微毛细管电泳技术检测双链DNA的新仪器，PCR后您不用再制胶，不用再接触EB，不用再浪费时间跑胶和花心思分析胶上的结果。全自动核酸分析系统，承担您所有的实验步骤，节省您宝贵的时间，提高您实验结果的精确性。 全自动核酸分析系统Qsep100，采用毛细管电泳原理，对DNA 片段进行分离和检测。该系统包含检测模块、分析模块、样品进样器和可替换的Pen-shape 卡夹。最快3分钟完成一个样本检测，检测样本灵敏度低至0.1ng/ul，可分辨出1-4bp差异的DNA片段，可对结果进行定性和定量分析。电泳峰图、凝胶电泳图、DNA片段差异的分析都可以通过软件来完成。只需简单几个操作，您就可以获得直观、精准的检测结果。此毛细管电泳技术让您的实验标准、精准、自动、高效。还等什么，快来参加体验吧，凡报名的老师在活动期间，我们将携带仪器上门免费为您做体验。免费体验期，参加体验互动活动，还可获得昊诺斯8GU盘或瑞士军刀背包一个（奖品以实物为准）。\(^o^)/~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647449_1622715_3.jpg真心英雄活动第二关试用报名网址：http://www.instrument.com.cn/custom/SH100700/20130522/free.shtml另外，您也可以致电北京昊诺斯科技有限公司市场部产品负责人杜广红 13910514003 duguanghong@herosbio.com（因为区域划分，活动仅限北方区域，具体问题欢迎来电垂询）。
[center]提取系统[/center] 提取系统主要包括剥离碳膜、装载碳膜的多叶转动器、马达等装置，其中剥离膜（stripping foil）是该系统的主要元件。在PETtrace回旋加速器中，有二个多叶转动器，分别载有6个碳膜；MINItrace回旋加速器的单束流提取器中有2个碳膜，双束流提取器中仅装1个碳膜；而IBA的CYCLONE系列回旋加速器中共有8个多叶转动器，分别位于8个束流出口处，每个多叶转动器各有2个碳膜。 PETtrace回旋加速器的每个多叶转动器分别司服3个靶位，可以进行双束流引出以同时轰击另一个司服靶位中的靶材料；MINItrace回旋加速器的一个多叶转动器司服5个靶位，无双束流引出功能，而另一个则是在双束流引出时，司服第6号靶位。PETtrace和MINItrace回旋加速器提取系统的组成见图14和图15所示。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021243_179837_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021244_179838_1623423_3.jpg[/img][/center] 提取系统中的提取碳膜（Carbon Foil）位于加速粒子运行轨道上，在该处被加速粒子达到最终的能量，所有出现在提取碳膜区域的阴离子束均穿过碳膜，穿过碳膜后，被加速的负离子被脱去二个电子，变为带正电荷的阳离子（图16所示），此时，在磁场中离子的运行轨道将发生逆向偏转，直接将且具有最大能量的带电粒子从真空室中引出，通过调整提取膜的位置使引出的束流进入所确定的生产靶。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021246_179839_1623423_3.jpg[/img][/center] 提取系统最主要的基础是剥离膜（stripping foil）。被加速的负离子通过剥离膜后被脱去二个电子由阴离子转变为阳离子。剥离膜的位置直接确定束流的退出，并能够调整引出的束流引导进入任意的同位素生产靶。该系统有二种提取模式：（1）单束流提取，引出一束离子束流并引导其进入到一个出口；（2）双束流提取，引出二束相同离子流而被同时引导进入到二个出口（如图17所示各靶位束流的引出）。因此，该提取模式能够同时生产两种不同的正电子核素或在两个相同的靶上加倍生产同种正电子核素。这种功能允许在生产较长半衰期核素（如18F）的同时可继续生产短半衰期核素如11C、13N或15O等。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021247_179840_1623423_3.jpg[/img][/center]
[img=,305,240]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707031505_01_3194653_3.jpg[/img]PhAST Blue核酸光标记系统1. PhAST Blue专利技术,通过光活化DNA染料使死亡组织的DNA无效化。经过该系统处理的样本，在进行常规PCR和实时定量PCR时，将只有活细胞的DNA被扩增（EMA结合PCR技术）。2.PhAST系统是针对光敏剂而出现的一款实验设备。光敏剂的应用领域，就是PhAST系统的应用领域。PhAST将和光敏剂的发展紧密联系，不可分割。3. 小巧，便携，非常可靠，并且与PDT的激光相比更便宜。 4. 通过恒定且均匀的光照来保持热稳定。5. 简单高效，可同时进行12个样本的光活化。6.根据要求的特异性波长精度： 《±3%污泥沉降高度（相对测量范围）圆柱容器容积： - 1000mi(柱状）影像格式： - 1/3" CCD SharP高分辨率有效像素（图像）： - NTSC: 768(-)X494(V)，高解析度，480TVLines运行中读写： 线上SVI仪表软件，选用Windows2000,XP,VISTAPC规格： Windows XP，SSD影碟32GB,内存1GB；10.4"SXGA TFTVGA彩色显示屏接口规格： RS-232交换网路： RTL8100B 10/100Mbps（标准接口）安装环境： 温度0 - 45℃，相对湿度95%尺寸/重量： 600X1800X650mm(长X宽X高），80Kg电源： AC220V,50/60Hz功率 ： Max135W,AC220V,620mA
一、核酸采样工作站产品介绍为了更好有效地保护医护人员的健康安全、在高强度的工作环境下提供一个舒适的采样环境，我司结合移动方舱设计生产经验，研发出了可移动式核酸采样亭，空间设计紧凑合理，产品采用“无接触式”采样窗口，包含杀菌系统、空调系统、新风正压系统、供电系统、照明系统、对讲系统等，为工厂集成化预拼装，投放即可使用，高效便捷，在坚持标准化经营发展的同时，更要注重个性化服务对接，研发和生产出特定城市需要的产品，并相应调整服务对接流程，外观时尚美观、满足城市发展风貌。[align=center][img=核酸采样舱,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205281403518632_3015_5635765_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align]二、核酸检测采样亭技术参数（可以根据客户需求定制生产）单人机壳尺寸（外部）：1800*2000*H2600双人机壳尺寸（外部）：1900*2800*H2600机壳材质：热熔镀锌+户外专用粉末烤漆观察窗材质：10mm钢化玻璃+黑色烤漆边框杀菌系统：UV紫外灯杀菌 杀菌时间：30分钟至60分钟为宜送风系统：优质离心鼓风机滤芯：初级过滤：防尘海绵垫 高级过滤：H14过滤器监测：内部气压显示（正压0-30PA）、内部温度显示隔热系统：内部加装隔热棉及隔热板对讲系统：双向窗口对讲机系统照明系统：LED照明灯 室内、室外配备灯，方便晚上工作。空调系统：分体化空调（1匹）[align=center][img=空调核酸采样工作站,600,800]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205281404387477_9002_5635765_3.jpg!w600x800.jpg[/img][/align]三、核酸采样方舱性能特点1) 紫外线照明灯杀菌，可定时，实现人走自动消毒。2) 内置品牌一匹冷暖挂式空调，给医护人员提供良好的工作环境。3) 空间设计紧凑合理，活动空间大，万向脚轮自带刹车，移动停靠方便。4) 配置高效过滤器，可提供万级洁净度正压环境，有效隔离医护人员，保障医护人员的安5) 对于0.3mm颗粒过滤效率达到99.99%，配备离心风机6) 语音对讲功能，外置音响话筒。7) 专用配电箱，操作简单，使用安全。我司接受核算检测站代工生产服务，质量保障、高标准、高效率、优质的服务。五季智能核酸采样亭厂家——欢迎咨询17201681858[align=center][img=便民核酸采样工作站,690,566]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205281405130760_7694_5635765_3.jpg!w690x566.jpg[/img][/align]
利用硅胶膜法提取纯化质粒DNA摘要：系统的阐述了质粒核酸提取过程中针对裂解和核酸纯化两大关键步骤的研究，重点介绍了利用硅胶膜法提取纯化核酸，以及在实验过程中的一些经验。关键词：硅胶膜法；纯化；质粒DNA一、前言随着分子生物学技术的发展，核酸的分子生物学技术成为了药物研发、遗传病和感染性疾病的诊断、基因研究及物种鉴定等的常用研究手段之一。然而，核酸提取质量是进行下游一系列研究的关键，因此提取的方法会直接影响后续实验。细菌质粒是一类双链闭合环状的DNA，大小范围从1kb至200kb以上不等。各种质粒都是存在于细胞质中、独立于细胞染色体之外的自主复制的遗传成份。质粒已成为目前最常用的基因克隆的载体分子，重要的条件是可获得大量纯化的质粒DNA分子。硅胶膜法是一种应用最为广泛的提取纯化质粒DNA的方法，因硅基质材料可特异吸附核酸DNA，使用方便、快捷，不需要使用有毒溶剂如酚、氯仿等，使得提取质粒核酸像过滤一样简单。二、实验部分2.1 原理硅基质材料吸附核酸的原理主要利用DNA在高盐低pH值环境下与硅基质材料相结合，在低盐高pH值环境下与硅基质材料脱离的特征。其机理是带负电荷的DNA和带正电的二氧化硅粒子之间有很强的亲和力。在高浓度盐离子的作用下，盐离子打破水中的氢和二氧化硅上带负电荷的氧离子间的氢键，DNA与硅基质紧密结合，洗涤除去其他杂质；再用低离子强度的TE缓冲液或蒸馏水洗脱结合的DNA分子，机理是当盐被清除后，再水化的硅基质破坏了基质和DNA之间的吸引力，因而DNA从硅基质上被洗脱下来。2.2 主要试剂溶液Ⅰ:50mM葡萄糖，25mM Tris-HCl(pH 8.0)，10mM EDTA(pH 8.0）。溶液Ⅱ：0.2NNaOH，1% SDS。溶液Ⅲ：醋酸钾（KAc）缓冲液，pH 4.8。漂洗液：60mM 乙酸钾、10mM Tris-HCl (pH 7.5) 、60% 乙醇TE：10mMTris-HCl(pH 8.0)，1mM EDTA(pH 8.0)。2.3 主要步骤该步骤采用CommaPrePTM的质粒小提纯化柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171513_556042_3310_3.jpgCommaPrep™核酸小提柱可用在核酸提取过程中过柱结合、洗涤、洗脱步骤中http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171516_556043_3310_3.jpg1. 取1.5ml过夜培养的菌液，加入离心管中，使用常规台式离心机，12,000 rpm 离心1 min， 尽量吸除上清。 （注意：应根据所培养菌体的浓度与质粒的拷贝数，确定收集的菌液量。菌量过大可能导致溶菌不充分，纯化时会影响质粒纯度菌液较多时可以通过多次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中）。2. 将细菌沉淀重悬于100uL溶液Ⅰ中，移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌沉淀，使菌体分 散混匀。 (注意：如果有未彻底混匀的菌块，会影响裂解，导致提取量和纯度偏低。并且溶液Ⅰ中 要加入适量的RNA酶）3. 向离心管中加入200uL溶液Ⅱ，温和地上下翻转数次，并将离心管放置于冰上2-3min，使细胞膜裂解。（注意：温和地混合，不要剧烈震荡，以免污染基因组DNA。此时菌液应变得清亮，如果未变得清亮，可能由于菌体过多，裂解不彻底，应减少菌体量。）4. 加入150uL溶液Ⅲ，立即将管温和颠倒数次混匀，见白色絮状沉淀。12000rpm， 离心2分钟。 (注意：加入溶液Ⅲ后，要立即将管温和颠倒，避免产生局部沉淀。如果上清液中存在沉淀，可再一次离心。溶液Ⅲ为中和溶液，此时质粒DNA复性，染色体和蛋白质不可逆变性，形成不可溶复合物。）5. 吸取上清至吸附柱（内管）中（吸附柱在离心管中），尽量不要吸出沉淀，12000rpm，离心30秒。弃去废液，将吸附柱重新放入一个新的离心管中。6. 加入750uL的漂洗液（漂洗液要在实验前加入无水乙醇）12000rpm离心，1min。取出 DNA结合柱，弃废液，重新插入DNA结合柱到离心管中。7. 用500uL漂洗液重复冲洗过程。12000rpm离心，1min。（注意：重复一次可以增加质粒的回收效率。）8. 转移DNA结合柱到1个新的1.5mL离心管中，加入60uL的无核酸酶的水到DNA结合柱中，洗脱质粒DNA，室温条件下，12000rpm离心，1min。 （注意：不要转入DNA结合柱中的漂洗液，如果混有，就需要12000rpm离心，1min。洗脱缓冲液体积不少于50uL，体积小会影响回收效率。 洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大的影响，若用水洗脱应保证pH值在7.0-8.5范围内， pH小于7会降低洗脱效率。如果长期保存DNA，洗脱液建议使用TE。）9. 加入100uL的无核酸酶水到结合柱中，洗脱质粒DNA，离心12000rpm，1min。（注意：重复一次，增加洗脱效率。）10.洗脱DNA后，从1.5mL离心管中取出DNA结合柱并废弃。11.取2uLDNA进行电泳，检测DNA质量。12.将纯化的DNA溶液于-20℃中。三、实验结果图为质粒DNA（10kb）的凝胶电泳图，说明提取效果较好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171525_556044_3310_3.jpg
我想问下全自动水分提取系统，哪个牌子好，提取土壤和植物里的水分，做同位素检测，谢谢大家
问题描述：为了保证分离核酸的完整性和纯度，在实验过程中应注意哪些？解答：[align=left][font=宋体][color=black]尽量简化操作步骤，缩短提取过程，以减少各种有害因素对核酸的破坏；减少化学因素（酶、[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]PH[/color][/font][font=宋体][color=black]）对核酸的降解，提取核酸过程中所用枪头、容器等与核酸直接接触的实验用具应保证无酶，避免核酸被酶解。为避免过酸、过碱对核酸链中磷酸二酯键的破坏，操作多在[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]pH[/color][/font][font=宋体][color=black]为[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]4.0-10.0[/color][/font][font=宋体][color=black]的条件下进行；减少物理因素对核酸的降解，物理降解因素主要是机械剪切力，其次是高温。[/color][/font][/align]以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》
因需求，需要购买一台多重食源性致病菌核算系统，很急切，有此宝别藏了，来电15867843562，曹
2022年新冠疫情来势汹汹，做核酸成为许多人的日常，核酸检测实验也成为许多生物实验人的日常。核酸检测实验过程复杂，病毒灭活是非常重要的一步，其中，水浴锅作为常见的恒温仪器，在病毒灭活中发挥着重要作用。[img=,630,]https://pic1.zhimg.com/80/v2-e8a3063325978b82ec93ba0bb143a178_720w.jpg[/img][b][i]一、哪个实验步骤能用到水浴锅？[/i][/b]核酸检测过程复杂，包括信息录入、核酸提取、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]基因扩增[/color][/url]、结果分析等环节。核酸样本收集之后，首先要做的就是将样本中的病毒进行灭活，灭活之后才能开启信息录入、核酸提取等一系列的环节。经研究人员测试发现，新冠病毒对紫外线和热敏感，只需高温就可以把新型冠状病毒灭活。目前，国家卫健委相关指南就要求，在提取样本核酸前需将样本置于56℃以上以灭活病毒。因此，将病毒样品放入56℃的恒温水槽或是水浴锅中，高温消毒30分钟以上，成为新冠病毒灭活的常用方法。[img=,623,]https://pic2.zhimg.com/80/v2-5cb88675f34cdc6a354f242c10bb2679_720w.jpg[/img][b][i]二、力辰水浴锅的优势有哪些？[/i][/b]疫情反复突增，核酸检测任务量大且紧急，缩短实验时间，提升检测效率成为各生物实验室的亟需解决的痛点之一。力辰数显恒温水浴锅，控温精准、升温迅速、性能稳定，可以有效缩短预热时间，精准控制加热温度，适用于实验室[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]核酸检测的病毒灭菌环节。[img=,625,]https://pic1.zhimg.com/80/v2-4746ea8d3c01f1bf78f7097bd45b94a0_720w.jpg[/img][b]1、微电脑控温仪表、PT100温度传感器，控温准确[/b]力辰数显恒温水浴锅采用抗振动、稳定性好、准确度高、耐高压的PT100温度传感器，同时使用数显控温仪表，按键控制，能做到准确控温。从控温精度来看，力辰水浴锅的温度范围在室温+5℃-100℃之间，控温精度≤±1℃，部分机型可做到≤±0.5℃的控温精度，充分满足用户精准控温需求。[img=,588,]https://pic4.zhimg.com/80/v2-fa2d2ed62ded9533223366a99f5c7ccb_720w.jpg[/img][b]2、大功率变压器，升温快、受热均匀[/b]机身内部设有大功率变压配套电路板，可控硅控制，配套不锈钢加热管，升温速度快。容积3-38L的水浴锅，由室温升至沸点（100℃）均小于70分钟。同时部分型号配备磁力搅拌功能，边加热边搅拌，使受热更均匀，能有效缩短实验时间，提升实验效率。[img=,602,]https://pic2.zhimg.com/80/v2-e2358e4366ba4e4495eb331b077ec195_720w.jpg[/img][b]3、可拆卸式锅盖，适配多种规格容器、保温性能高[/b]锅盖采用可拆卸式，能适配多种规格容器，保温性能好，有效保证温度精准性，确保样本处在稳定的恒温环境中；同时采用耐高温塑料，使用寿命长，节约实验室成本。[img=,619,]https://pic2.zhimg.com/80/v2-4e01da7de94c634a57134b428b0e845d_720w.jpg[/img][b]4、冷轧钢外壳、304不锈钢内胆，耐腐蚀性强、易清洗[/b]外壳采用冷轧钢，防生锈、防静电；内胆使用优质304不锈钢，一次性冲压成型，耐腐蚀，易清理消毒，杜绝病毒的残留。[img=,616,]https://pic3.zhimg.com/80/v2-d1b917968d59035122412f8b341f8162_720w.jpg[/img]在生物和制药行业，水浴锅是必备的实验仪器。核酸检测、疫苗研制等需要灭活病毒的实验，其他需要培养微生物的实验等等，都需要水浴锅提供恒温环境；除此之外，水浴锅可以结合旋转蒸发器、真空冷冻干燥箱等仪器，进行多功能化学反应作业及药物储存，用途十分广泛。【参考文献】张沁欣,赵庆顺.(2020).病毒核酸提取前的高温灭活过程显著降低可检出病毒核酸模板量.[ChinaXiv:202002.00034]
质粒提取柱（大中/硅胶膜）CommaAffin™质粒中提柱http://www.biocomma.cn/images/nucleic-11.jpg产品组成外管医疗级PP，15ml，耐受酸碱和大部分的 有机溶剂 ，用来收集离心液。内管医疗级PP，耐受酸碱和大部分的 有机溶剂 ，底部鲁尔接口设计，方便离心液收集。直径11.0mm筛板特殊 纤维材料 ，在高速离心过程中，支撑硅胶膜，保证硅胶膜的完整性，耐受酸碱和大部分的 有机溶剂 ，厚度仅为0.3-0.5mm，孔径50um，孔隙率只有不到百分之二十，相比市场上同类产品，比面积小，静电小，DNA吸附极低。硅胶膜孔径1um，高盐低pH值选择性吸附DNA、RNA，低盐高pH值释放DNA、RNA压圈医疗级PP，固定筛板与硅胶膜。CommaAffin™质粒大提柱http://www.biocomma.cn/images/nucleic-3.jpg产品组成外管医疗级PP，50ml，耐受酸碱和大部分的 有机溶剂 ，用来收集离心液。内管医疗级PP，耐受酸碱和大部分的 有机溶剂 ，底部鲁尔接口设计，方便离心液收集。直径24.0mm筛板特殊 纤维材料 ，在高速离心过程中，支撑硅胶膜，保证硅胶膜的完整性，耐受酸碱和大部分的 有机溶剂 ，厚度仅为0.3-0.5mm，孔径50um，孔隙率只有不到百分之二十，相比市场上同类产品，比面积小，静电小，DNA吸附极低。硅胶膜孔径1um，高盐低pH值选择性吸附DNA、RNA，低盐高pH值释放DNA、RNA压圈医疗级PP，固定筛板与硅胶膜。CommaAffin™核酸中/大提柱可用在核酸提取过程（见图1）中过柱结合、洗涤、洗脱步骤中核酸吸附量：CommaAffin™质粒中提柱：0-100ug 规格：15ml离心管+吸附柱CommaAffin™质粒大提柱：0-500ug 规格：50ml离心管+吸附柱 http://www.biocomma.cn/images/nucleic-7.jpg 图1 质粒提取过程适用范围：核酸提取原理是在特定溶液环境下（高盐、低pH)使核酸吸附在固相介质（硅胶膜）上，洗涤去除杂质后，再改 变溶液环境使DN A溶解到纯水或TE中。质粒DNA提取：抽提缓冲液，或者结合液中需要胍盐（如硫氰酸胍等） 辅助DNA吸附到膜上。【注意事项】 1.上柱前溶液的PH值应小于7；2.洗涤液中的乙醇浓度不得低于50%，一般55%--80%之间。3.最后洗脱，可以用去离子水或者TE（10 mmol/LTris-Cl，1 mmol/L EDTA (pH8.0)）。如果长期保存DNA，建议使用TE。订购信息Cat#品名柱管规格包装004407质粒中提过滤管20ml50套/包004410质粒中提过滤管30ml50套/包004416质粒大提过滤管60ml20套/包
[size=3]选择材料及预处理 以蛋白质和结构与功能为基础，从分子水平上认识生命现象，已经成为现代生物学发展的主要方向，研究蛋白质，首先要得到高度纯化并具有生物活性的目的物质。蛋白质的制备工作涉及物理、化学和生物等各方面知识，但基本原理不外乎两方面。一是得用混合物中几个组分分配率的差别，把它们分配到可用机械方法分离的两个或几个物相中，如盐析，有机溶剂提取，层析和结晶等；二是将混合物置于单一物相中，通过物理力场的作用使各组分分配于来同区域而达到分离目的，如电泳，超速离心，超滤等。在所有这些方法的应用中必须注意保存生物大分子的完整性，防止酸、硷、高温，剧烈机械作用而导致所提物质生物活性的丧失。蛋白质的制备一般分为以下四个阶段：选择材料和预处理，细胞的破碎及细胞器的分离，提取和纯化，浓细、干燥和保存。 微生物、植物和动物都可做为制备蛋白质的原材料，所选用的材料主要依据实验目的来确定。对于微生物，应注意它的生长期，在微生物的对数生长期，酶和核酸的含量较高，可以获得高产量，以微生物为材料时有两种情况：（1）得用微生物菌体分泌到培养基中的代谢产物和胞外酶等；（2）利用菌体含有的生化物质，如蛋白质、核酸和胞内酶等。植物材料必须经过去壳，脱脂并注意植物品种和生长发育状况不同，其中所含生物大分子的量变化很大，另外与季节性关系密切。对动物组织，必须选择有效成份含量丰富的脏器组织为原材料，先进行绞碎、脱脂等处理。另外，对预处理好的材料，若不立即进行实验，应冷冻保存，对于易分解的生物大分子应选用新鲜材料制备。 蛋白质的分离纯化 一，蛋白质（包括酶）的提取 大部分蛋白质都可溶于水、稀盐、稀酸或碱溶液，少数与脂类结合的蛋白质则溶于乙醇、丙酮、丁醇等有机溶剂中，因些，可采用不同溶剂提取分离和纯化蛋白质及酶。 （一）水溶液提取法 稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂，通常用量是原材料体积的1-5倍，提取时需要均匀的搅拌，以利于蛋白质的溶解。提取的温度要视有效成份性质而定。一方面，多数蛋白质的溶解度随着温度的升高而增大，因此，温度高利于溶解，缩短提取时间。但另一方面，温度升高会使蛋白质变性失活，因此，基于这一点考虑提取蛋白质和酶时一般采用低温（5度以下）操作。为了避免蛋白质提以过程中的降解，可加入蛋白水解酶抑制剂（如二异丙基氟磷酸，碘乙酸等）。下面着重讨论提取液的pH值和盐浓度的选择。[/size]
Qsep100全自动核酸分析系统，基于毛细管电泳原理。毛细管电泳(capillary electrophoresis， CE)，又叫高效毛细管电泳(HPCE)是利用带电性不同的粒子在电场中迁移，在泳动过程中物质的各组分被分离。被分离物质的迁移率取决于分子的结构、形状和电荷数量等因素，同时受溶液pH值、离子强度、粘度和两性电解质因素的影响。是近年来发展最快的分析方法之一。Qsep100全自动核酸分析系统，能代替传统的凝胶电泳，无需制胶，无需接触到核酸染料，无需照胶，PCR产物直接上样，全自动；仪器会自动生成电泳峰图，和凝胶电泳图。很大节省了我们实验室的工作量，并且提高了我们对PCR产物研究的精度，以及提高了我们检测PCR的标准化。 这个仪器的使用很简单，只需简单几个步骤即可完成设置，进行检测。我今天检测两个样本的扩增相同引物，目的是首先检验PCR体系中有无，有效的扩增；在有扩增的基础巡航比较两个样本的大小，下面为大家介绍下机器的使用和分析流程。第1步，打开机器电源，通过数据线与电脑连接，在电脑上插入机器密钥（一个类似U盘的东西，为了保证使用者的数据不被他人随意乱动，设计了密钥，不使用密钥无法打开程序），打开程序，进行设置；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120921_390351_1908808_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120922_390352_1908808_3.jpg第2步，设置新的检测Project（此步骤的目的类似建立一个文件夹将本次所做的DATA存储在这里），将机器与电脑连接，这是仪器画面呈现彩色，将待检样本和Buffer放入指定位置；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120923_390353_1908808_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120923_390354_1908808_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120924_390355_1908808_3.jpg 第3步，插入卡夹（内含一个毛细管，产物都在卡夹中进行电泳并检测），卡夹与机器连接，卡夹图片呈现彩色，这是我们可以看到机器和卡夹的图片都变成彩色，这也就说明机器是正常待机状态，可以正常使用；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120925_390356_1908808_3.jpg第4步，选择检测的方式（一个类似检测程序一样）和我的2个检测样品的位置（给检测样本定位，这样才好确认吸取检测样本进行检测），点击RUN；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120926_390357_1908808_3.jpg第5步，点击RUN后，机器为您自动检测，所选位置的样本，并把相应样本的数据（电泳峰图和模拟的凝胶电泳图），保存到你选择的路径；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120926_390358_1908808_3.jpg第6步，对所得的2个样本的数据进行分析，包括用自建的Maker对所得样本进行大小计算，或者对几个样本之间进行比较；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209120930_390359_1908808_3.jpgSample A计算得出273bp,从峰看此体系扩增产物比较特异，20bp前面那个峰通过判断是杂峰，不计算如内。
[color=#333333] 核酸适配体是一种经由体外指数级富集系统进化技术筛选得到的随机寡核苷酸片段,该寡核苷酸片段能特异性结合靶物质。核酸适配体与固相萃取技术相结合,可以高选择性地应用于复杂样品中痕量组分的萃取、分离、富集和纯化,由此引起了广泛关注。该文综述了基于核酸适配体的固相萃取研究进展,着重评述了核酸适配体固相萃取柱的制备、固相萃取过程、面临的问题和应用前景。 [/color]
[align=center][b]计量在核酸检测中的作用[/b][/align][size=14px] 德尔塔变异株目前是全球新冠肺炎疫情流行的主要毒株。国内外相关科学研究和疫情防控实践表明，德尔塔变异株并没有导致新冠病毒生物学特性发生颠覆性改变，传染源、传播途径基本清楚，现有的疫情防控措施对德尔塔变异株仍然有效。[/size][size=14px] 在国内外相关科学研究和疫情防控实践中，计量发挥着[color=#366092]“金钥匙”[/color]的作用。[/size][size=14px]下面，由国家生物技术药物产业计量测试中心的[back=transparent]计量专家带领大家了解：[/back][/size][size=14px][color=#1f497d][back=transparent]什么是生物计量？[/back][/color][/size][size=14px][color=#1f497d][back=transparent]什么是标准物质？[/back][/color][/size][size=14px][color=#1f497d][back=transparent]标准物质在新冠病毒检测中的作用；[/back][/color][/size][size=14px][color=#1f497d][back=transparent]标准物质如何保证医院在检验检测中的结果准确。[/back][/color][/size][size=14px] 近年来，“精准医疗计划”被提出，其核心是“精准”，基础则为准确的测量。计量则为各类测量提供了满足各种量值及精度的“尺子”和“砝码”。[/size][size=14px] 药物研发生产过程中的工艺参数是否被准确执行、产品性能是否被准确测量，这些生物制药全产业链中“测不出、测不全、测不准”的困难和难题，需要以先进的计量测试技术来解决。[/size][b]1、什么是标准物质？[/b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#181716] 标准物质(RM)reference material：是一种已经确定了具有一个或多个足够均匀的特性值的物质或材料，作为分析测量行业中的“量具"，简单理解就是生物、化学分析测量领域的“砝码”。[/color][/font][color=#181716][b]2、生物特性标准物质有哪些？[/b][/color][color=#181716][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#181716] 有单克隆抗体标准物质、微生物定性定量标准物质、重组蛋白类药物有效成分标准物质、核酸定量标准物质等等。[/color][/font][/color][b]3、核酸定量类标准物质如何在新冠核酸检测中发挥作用？[/b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#181716] 新冠病毒假病毒核酸标准物质具有拟病毒的物理结构和新冠病毒的特异性核酸序列，并且通过基因改造技术保证了假病毒标物可靠的生物安全性、稳定性，使标物可以最大限度地重现新冠病毒核酸检测的过程，实现从病毒核酸提取到核酸定量的全过程的质量控制，为新冠病毒核酸诊断的结果提供精确的“生物标尺”，从而有效降低“假阴性”的出现概率。[/color][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#181716][img=,690,411]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109011024432736_818_1626275_3.png!w690x411.jpg[/img][/color][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#181716][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &] 所以，测量是贯穿全产业链的。无论是设计、制造还是使用，都需要精确地测量各种属性、参数和运行状态，以实现精准的分析和优化。可以说，计量技术将国家计量基准（标准）的准确量值传递到生产车间里面，[/font][b]贯穿到制造过程的每一道工序的工程测量中，发挥提升质效的作用，是打造精准医疗“金标准”。[/b][/color][/font]
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