紫外峰面积法

配置一个10mg/L的分析物标准溶液，用荧光和紫外检测器同时检测，荧光峰面积大于紫外峰面积，但是，把10mg/L的分析物标准溶液稀释到0.01mg/L，用一种萃取剂进行萃取，然后进样，结果是紫外的峰面积大于荧光的峰面积，萃取剂在停留时间处均没有特征峰出现，这怎么解释呢？

紫外消毒的范围是多少！多大面积安装一根紫外灯是合适的。

一般的紫外检测器和二极管测出的同一浓度物质的峰面积，会相差多少呢？

液相 紫外检测器的基线本质是什么，属于质量型检测器吗，用峰面积定量好吗为什么

紫外检测器是浓度型检测器，而浓度型检测器用峰高定量更准确一些，但我们为什么都用峰面积啊

请问各位专家:我用甲醇做流动相,C18柱,紫外二极管阵列检测器，当我进样空白甲醇时，会出现一个很明显的峰，而且随着进样量加大峰面积也增大，随后我进待测样品时在此保留时间也会出现这个峰，请问这是怎么回事，我流动相的基线很平稳，压力也很稳定。

流动相，溶液配制应该没问题，紫外灯能量正常。手动进样，一开始前三个点挺好的，到四五六三个点均变小。重新配溶液试验，高浓度的点没出峰，低浓度的有出峰，但峰面积比之前变小，压力变化不大。这种情况会是六通阀漏液了吗？

向各位高手请教：我用的是岛津LC-6A，已经很旧了，但仪器保持得还算好，最近发现同样一个溶液，进几次样，峰面积相差很大，相对误差大时可达到30%，小了也要10%，这台仪器是用六通进样阀进样的，有个20微升的定量管。流动相就是甲醇和水，紫外检测器，请问有可能是什么原因呢？是仪器的问题吗？

我用的是 Waters 1525泵 + 2487紫外检测器三天前检测过孔雀石绿，今天测酱油中的防腐剂，于是换了进样环，换了柱子（以前一向都是用这个进样环和柱子做防腐剂的）。在进了标准样后发现峰面积只有往常的一半，而保留时间正常，峰形也很好。换了新的流动相（5％甲醇 + 95％乙酸铵缓冲液），换了检测器的氘灯，问题还在，方法的参数没有变动过，进样环的体积也没有弄错。请问哪位朋友知道是什么原因会使峰面积只有正常的一半吗？会不会是柱子用旧了（那是用了3年的柱子）……困惑ing……

大家好，我用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，检测器紫外。底物PB-22用乙腈稀释，产物PB-22-3羧酸用甲醇稀释。流动相是根据文献采用A：0.1%甲酸水溶液；B：乙腈。梯度：0-1min：30%B；1-5min：50%B；5-15min：B增加至80%；15-20min：B降至30%；20min-25min：30%B。问题1：然后流动相除了跑水之外，都会出现一个杂峰并且不同的样品这个杂峰面积不一样。{尤其在210nm峰很大，230nm稍微小一点（我尝试了210/230/240/300紫外）}。然后跑了一针含甲醇乙腈的对照（浓度在2%以下和我跑的样品含量保持一致）发现存在这个峰但是峰面积不大。问题2：我将底物和产物混在一起做的标曲简称“二标”。用1mM母液稀释了三个浓度点（40-20-10μM）跑样发现峰面积不成比例，后又用同一个母液稀释两个浓度点（20-10）重复。峰面积混乱感觉没什么规律。（另一个例子底物5F-PB-22峰面积也不成比例如下图）。求助我该怎么办呢？真的有点崩溃[img=,690,461]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403200951070482_5351_6418367_3.jpg!w690x461.jpg[/img]

在液相检测中，如采用蒸发光散射检测器（ELSD)检测能否象用紫外检测那样用峰面积归一化法测纯度？

配制的固定浓度的两种物质的标准品溶液，相同条件在紫外检测器和DAD检测，其中一种物质峰面积相同，另一种物质紫外检测器检测比DAD检测峰面积大一倍。是为什么呢？

今天做药材中马钱子碱和士的宁，两峰面积重现性不一致。液相条件：流动相：甲醇：水=65：35，流速1.0，C18柱，紫外检测器，7725i手动阀，保留时间没有变化。 正常情况是前一个峰比后一个峰高要高一些，但有时出现后一个峰比前一个高，而且是两个峰的面积均有大的变化。如果条件不变，继续做下一个样，则仍旧是出峰异常。重新启动检测器之后，则两峰出峰正常。 这里我想不清楚了，只是把检测器重启一次，同样仪器条件，同样流动相，为何在其他仪器上没有这种情况。

今天做药材中马钱子碱和士的宁，两峰面积重现性不一致。液相条件：流动相：甲醇：水=65：35，流速1.0，C18柱，紫外检测器，7725i手动阀， 正常情况是前一个峰比后一个峰高要高一些，但有时出现后一个峰比前一个高，而且是两个峰的面积均有大的变化。如果条件不变，继续做下一个样，则仍旧是出峰异常。重新启动检测器之后，则两峰出峰正常。 这里我想不清楚了，只是把检测器重启一次，同样仪器条件，同样流动相，为何在其他仪器上没有这种情况。

1、我们每次做液相都是用同一个储备液经过稀释得到，但是每次稀释测定的峰面积都有差异最大是530多最小的480。2、同一个样品的峰面积也不一样。偏差也蛮大的。3、液相和紫外分光光度计做出来的结果偏差很大。4、除了色谱柱和缓冲盐，其他样品走的都很平行，没有出现过大的偏差。5、走标样之前进过溶剂，没有看出啥异常。

紫外分光光度计应用在石油、饲料等方面 摘要 : 环境( 包括空气、水、土壤) 中许多的对人有毒有害物质的检测, 都用到紫外可见分光光度计, 如检测自来水中的木素磺酸、木质素、单宁、表面活性剂、黄腐酸、酚类、苯胺类、硝基酚类化合物等对人体有毒害的物质。有些自来水中, 含有氨氮、亚硝酸盐、总酚、总苯胺、硝基酚类等对人体有毒害的物质, 一般也是用紫外可见分光光度计来检测。石油油品分析 在石油开采、加工过程中, 石油有可能造成污染。在石油工业生产污水中,一般将排水中石油含量规定为10mg/ L。而在地面水中, zui高允许石油含量为0. 1～0. 3mg/ L。一般石油炼油厂中, 石油所含的芳烃组成是相对稳定的, 所测得标准油品的吸收峰, 都在221～225nm 和251～255nm 处。石油的两个特征吸收峰(225nm 和254nm) 是测定炼油厂污水中的含油量时要选用的吸收波长。另外, 轻油组分( 初馏约180℃) 几乎无明显紫外特征吸收, 而中油( 180～250℃) 和重油(250～280℃) , 以及蒽油( 280℃) 等组分在225nm 处吸收较强。它代表了石油成分的主峰, 在254nm 处吸收较弱, 有时显示出某种重质油品的特性。这些分析工作, 都用紫外可见分光光度计来进行。还有, 在炼油过程中, 石油在320nm 附近有一个芳烃杂质, 也是必须要用紫外可见分光光度计来检测的。因此, 紫外可见分光光度计是石油工业中非常重要的质量控制仪器。 环境中有害物质检测 环境( 包括空气、水、土壤) 中许多的对人有毒有害物质的检测, 都用到紫外可见分光光度计, 如检测自来水中的木素磺酸、木质素、单宁、表面活性剂、黄腐酸、酚类、苯胺类、硝基酚类化合物等对人体有毒害的物质。有些自来水中, 含有氨氮、亚硝酸盐、总酚、总苯胺、硝基酚类等对人体有毒害的物质, 一般也是用紫外可见分光光度计来检测。我国与水有关的国家标准中, 规定水中的许多物质都要用紫外可见分光光度计来检测。 饲料工业中的应用 饲料的原料、添加剂、混合饲料等中的维生素A、维生素C、维生素E、维生素K、山梨酸、苯甲酸、棉酸、甲酯、乙酸酯、胡萝卜素、烟酸、总氨基酸等微量元素钾、铁、硒、碘、铜、磷、锰等都经常用紫外可见分光光度计来检测( 但通常用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定微量元素为宜, 用比色法测定目前已比较少了)。还有, 饲料添加剂中的皮蝇磷、磺胺类药物、灰黄霉素、二甲硝咪唑, 以及普鲁卡因等的测定, 基本上都可用紫外可见分光光度计来进行。 农药及其残留物分析 施加的农药进入土壤中, 一部分被农作物吸收( 如可被胡萝卜、花生等吸收)、一部分进入大气、一部分流入水中。农药残留包括农药原体、农药的有毒代谢物、农药的降解物和杂质。人们往往只把农药原体看成农药残留量, 忽略了农药原体的代谢物、降解物和杂质。其实, 代谢物、降解物的毒性与原药一样或更严重。 这些代谢物的毒性都比原体更强。杀虫脒的代谢物的毒性, 比原药大10 倍。许多农药对人体的危害非常大, 对人的肝脏组织和肝功能的损害很大, 会引起血液细胞染色体突变, 有机氯农药能透过胎盘进入胎儿体内, 危害胎儿。有机磷农药、氨基甲酸酯类农药等是神经毒物, 它抑制血液和组织中的乙酰胆碱酯酶的活性, 引起神经功能混乱、出汗、精神错乱、语言失常等病症。 据美国癌症研究中心报道, 人类癌症有90%是由有机物引起的, 其中以农残为主。所以发达国家都很注重对农药及其残留物的检测。例如, 日本近几年对几百种农药制定了近万个zui高残留限量。其中, 对蔬菜有3728 个, 对大米制定了116 种农药的zui高残留限量。人类长期连续少量摄入农药残留物, zui可怕的是引起三致, 即致癌、致畸和致突变。

紫外和可见光谱定性分析的根据是在一定的环境中，一定的生色团只在一定的波长显示吸收，因此根据吸收光谱的最大值、最小值、形状等，就可以推测生色团的存在，以及分子的结构。一定的生色团之所以只在一定的显示是由于电子跃迁的基本规律决定的。 紫外分光光度法是通过可见-紫外分光光度计，产生可见光，紫外线照射某些不同物质，不同浓度的吸收光谱的不同，可获得不同吸收光谱的曲线，同时它们的吸收峰数值与浓度成正比关系，遵循朗伯-比尔定律，不仅能鉴别物质及测定物质的含量，而且能和其他方法配合，研究物质的组成。 现介绍紫外-可见分光光度法在药物定性方面的应用。 一、比较光谱的一致性 两个化合物若是相同，其吸收光谱应完全一致，在鉴定时，试样和标准品应平行操作，以相同浓度配制在相同溶剂中，分别测定吸收光谱，比较光谱图是否一致或者和现成的标准品光谱图相比较。为了进一步确证，有时换一种溶剂分别测定后再作比较，或者将标准品和产品以相同浓度配在同一溶剂中测定，所得光谱图如果仍和标准品一致，那么二者可能是同一物质了。如：周有华等研究了羚羊角粉及其骨角塞粉在乙醇浸出物的紫外吸收光谱。实验表明它们的图谱是有明显差别的。赛加羚羊角分别在203 nm和207nm 波长处有最大吸收峰。在208～217nm 处有4个小峰，在207nm 处有一较宽较高的平坦峰。而骨角塞仅在210nm 和215nm处有一最大吸收峰，在217nm 处有一小峰。2种物质的吸收曲线区别显著，可以达到区别赛加羚羊角和骨角塞的目的。

紫外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，测的是N甲基单乙胺，如图。流动相是甲醇和水，30比70，标液用的是纯甲醇配的，测出来几个浓度的峰面积全是一样的。求助大佬！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307261004365980_8295_6109840_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307261004364996_7630_6109840_3.png[/img]

紫外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，测的是N甲基单乙胺，如图。流动相是甲醇和水，30比70，标液用的是纯甲醇配的，测出来几个浓度的峰面积全是一样的。求助大佬！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307260139116891_7590_6109840_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307260139119962_1272_6109840_3.png[/img]

做完了三天液相，样品也不是没跑出来液相图，就是跟之前做的浓度，峰面积匹配不上，尤其是低浓度，一开始怀疑是不是样品梯度稀释有问题，但是后来用较为准确的高浓度样品，按不同进样体积进样，发现进样体积小的（也就是浓度低的）样品峰面积还是跟之前的结果比对不上，偏高，结果今天下机后发现液相的紫外检测器流通池进出口不知道被谁反接了，自行也查了相关资料，并且根据检测器的构造来看，想问下反接检测，对出峰时间和面积会不会有一定影响？因为这次实验结果不理想，排查了很多原因，在想是不是这个问题，特此过来发帖，询问各位！恳请指教，谢谢啦！！

[color=#444444]我用的一台液相最近出了个很诡异的问题，进的样品的是一个复方制剂有A和B两个物质，现在A的面积正常，B的面积只有正常时的一半，同一个样品在其他液相上进出来B的面积是正常的。已经换过紫外灯和色谱柱均不是原因，请问大神们有碰到过这样的问题吗？会是哪一块出问题了？[/color]

摘要 : 环境( 包括空气、水、土壤) 中许多的对人有毒有害物质的检测, 都用到紫外可见分光光度计, 如检测自来水中的木素磺酸、木质素、单宁、表面活性剂、黄腐酸、酚类、苯胺类、硝基酚类化合物等对人体有毒害的物质。有些自来水中, 含有氨氮、亚硝酸盐、总酚、总苯胺、硝基酚类等对人体有毒害的物质, 一般也是用紫外可见分光光度计来检测。石油油品分析z 在石油开采、加工过程中, 石油有可能造成污染。在石油工业生产污水中,一般将排水中石油含量规定为10mg/ L。而在地面水中, 最高允许石油含量为0. 1～0. 3mg/ L。一般石油炼油厂中, 石油所含的芳烃组成是相对稳定的, 所测得标准油品的吸收峰, 都在221～225nm 和251～255nm 处。石油的两个特征吸收峰(225nm 和254nm) 是测定炼油厂污水中的含油量时要选用的吸收波长。另外, 轻油组分( 初馏约180℃) 几乎无明显紫外特征吸收, 而中油( 180～250℃) 和重油(250～280℃) , 以及蒽油( 280℃) 等组分在225nm 处吸收较强。它代表了石油成分的主峰, 在254nm 处吸收较弱, 有时显示出某种重质油品的特性。这些分析工作, 都用紫外可见分光光度计来进行。还有, 在炼油过程中, 石油在320nm 附近有一个芳烃杂质, 也是必须要用紫外可见分光光度计来检测的。因此, 紫外可见分光光度计是石油工业中非常重要的质量控制仪器。 环境中有害物质检测 环境( 包括空气、水、土壤) 中许多的对人有毒有害物质的检测, 都用到紫外可见分光光度计, 如检测自来水中的木素磺酸、木质素、单宁、表面活性剂、黄腐酸、酚类、苯胺类、硝基酚类化合物等对人体有毒害的物质。有些自来水中, 含有氨氮、亚硝酸盐、总酚、总苯胺、硝基酚类等对人体有毒害的物质, 一般也是用紫外可见分光光度计来检测。我国与水有关的国家标准中, 规定水中的许多物质都要用紫外可见分光光度计来检测。 饲料工业中的应用 饲料的原料、添加剂、混合饲料等中的维生素A、维生素C、维生素E、维生素K、山梨酸、苯甲酸、棉酸、甲酯、乙酸酯、胡萝卜素、烟酸、总氨基酸等微量元素钾、铁、硒、碘、铜、磷、锰等都经常用紫外可见分光光度计来检测( 但通常用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定微量元素为宜, 用比色法测定目前已比较少了)。还有, 饲料添加剂中的皮蝇磷、磺胺类药物、灰黄霉素、二甲硝咪唑, 以及普鲁卡因等的测定, 基本上都可用紫外可见分光光度计来进行。 农药及其残留物分析 施加的农药进入土壤中, 一部分被农作物吸收( 如可被胡萝卜、花生等吸收)、一部分进入大气、一部分流入水中。农药残留包括农药原体、农药的有毒代谢物、农药的降解物和杂质。人们往往只把农药原体看成农药残留量, 忽略了农药原体的代谢物、降解物和杂质。其实, 代谢物、降解物的毒性与原药一样或更严重。 这些代谢物的毒性都比原体更强。杀虫脒的代谢物的毒性, 比原药大10 倍。许多农药对人体的危害非常大, 对人的肝脏组织和肝功能的损害很大, 会引起血液细胞染色体突变, 有机氯农药能透过胎盘进入胎儿体内, 危害胎儿。有机磷农药、氨基甲酸酯类农药等是神经毒物, 它抑制血液和组织中的乙酰胆碱酯酶的活性, 引起神经功能混乱、出汗、精神错乱、语言失常等病症。 据美国癌症研究中心报道, 人类癌症有90%是由有机物引起的, 其中以农残为主。所以发达国家都很注重对农药及其残留物的检测。例如, 日本近几年对几百种农药制定了近万个最高残留限量。其中, 对蔬菜有3728 个, 对大米制定了116 种农药的最高残留限量。人类长期连续少量摄入农药残留物,最可怕的是引起三致, 即致癌、致畸和致突变。

大家好，请教下：我在做一个复方液体制剂，参考片剂的质量标准时，发现用液相测样品会出现基线不稳定，把波长改变后，效果好点，但同样的浓度，峰面积和峰高明显下降很多。请问，做复方制剂标准时，如何选择紫外波长比较好。

我们做试验发现有时候紫外和荧光的吸附峰很相近,请问紫外的最大吸收峰与荧光的发光峰有之间有什么联系呢？

紫外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，测的是甲基单乙醇MMEA，流动相甲醇和水，30比70。测了好几个浓度的标准溶液峰面积都是一样的。标曲应该是没配错，用的是纯甲醇配的溶液。难道这个是溶剂峰?求助大佬顺便问下大家有测过这个吗。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307260131269677_2359_6109840_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307260131273557_9929_6109840_3.png[/img]

我的物质是合成的,缺少标准品，但想知道大致含量是多少，采用面积归一化法面积百分比为100%，可能是杂质在紫外检测器中无响应,这样的数据可靠吗？怎么办？

紫外消毒的范围是多少！多大面积安装一根紫外灯是合适的，有谁知道！麻烦告诉我下！

同一溶剂下，带有不同取代基的化合物的紫外吸收峰发生红移的原因有哪些？

新建细胞房需要安装紫外灯,请问紫外灯的选择有标准吗?比如根据房间大小,多大的面积一般使用多少功率?