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紫外核查方法

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紫外核查方法相关的论坛

  • 紫外可见分光光度计期间核查的若干问题

    紫外可见分光光度计期间核查的若干问题

    1、双光束紫外可见分光光度计的期间核查,从网上搜的大多是依据[color=#ff0000]JJG 178-2007 紫外、可见、近红外分光光度计[/color]标准,这个是检定标准,显得比较啰嗦麻烦。作为非检定机构,有必要按那个来期间核查吗?我不是检定机构,我要是按这个标准检定那还要检定机构干什么?2、承上,如果按[color=#ff0000]JJG 178-2007 紫外、可见、近红外分光光度计[/color]标准,其中有按照计量性能的高低将仪器划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ共4个级别。而标准又没有说如何分,那我的仪器按哪个等级?3、[img=,690,247]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206071831317816_24_3138643_3.jpg!w690x247.jpg[/img]此表的吸收系数允差范围是依据哪个做出来的?在[color=#ff0000]JJG 178-2007 紫外、可见、近红外分光光度计[/color]标准上没看到

  • 关于紫外可见分光光度计的期间核查问题

    大家好: 最近实验室的紫外可见分光光度计需要做期间核查,我们的期间核查是按照标准 JJG178-2007 紫外、可见、近红外分光光度计的计量检定规程进行编制,在做透射比误差和重复性核查时,我用的是0.06006g /L 的酸性重铬酸钾溶液,在波长235、257、313nm 下,测定其透射比,和标准透射比结果如下:波长 测得透射比% 标准透射比 误差 允许误差235nm 12.89 18.0 5.11 1.0257 12.80 13.7 0.9 1.0313 51.16 51.3 0.14 1.0结果显示这个波长235nm下的透射比不符合要求,其余两个波长下都符合。那么问题是,这样是不是表明仪器的期间核查不合格,还是说,在235nm 处不合格。这个是我们的第一次期间核查,不知道这个结果怎么样,请大家帮我看看,谢谢_____________________________________________________________________________追加:我今天又重新做了一遍,还是235nm 波长误差特别大,不合格,我们的波长校正是仪器自动校正,灯也没到寿命,就是不知道为什么老是我查那么大。

  • 紫外分光光度计期间核查

    [font=&]紫外分光光度计,请问可以用什么方式进行期间核查?在网上搜到JJG178都是使用重铬酸钾的硫酸溶液、重铬酸钾的高氯酸标准溶液或者是用滤光片。但是我们实验室都没有这些试剂标准品。请问各位大佬,有没有什么好的办法?[/font]

  • 紫外可见分光光度计期间核查的实施

    紫外可见分光光度计期间核查的实施[align=center]十月[/align]1.1核查目的保证实验室T6紫外可见分光光度计等UV-Vis光度计的正常运行,在两次检定/校准期间进行期间核查,确保其检测数据的准确性和有效性。1.2适用范围适用本实验室T6紫外可见分光光度计等UV-Vis光度计的期间核查。[font=仿宋_gb2312]1.3检查项目[/font] 噪声、透射比示值误差和重复性。1.4检查依据1.4.1 JJG178-2007 《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》1.4.2 T6紫外可见分光光度计使用说明书1.5检查环境条件在满足仪器使用的环境条件及电源要求的实验室进行核查。1.6 检查项目1.6.1 噪声1.6.1.1根据仪器工作波长范围(190nm-1100nm)选取250 nm和500 nm为噪声测量波长。1.6.1.2 仪器初始化结束预热30min,选择透射比测量方式,调节仪器透射比为100%,在250 nm波长下记录2 min内最大和最小透光率,将波长切换到500nm稳定5min后记录2 min内最大和最小透光率,计算最大和最小透光率之差即得到仪器透射比100%的噪声。在光路中插入黑档块,调节仪器透射比为0%,如前操作,测得仪器透射比0%的噪声(参比和测量光束均为空气空白)。1.6.2透射比示值误差和重复性1.6.2.1 配制0.0060g/L的重铬酸钾标准溶液(溶剂为1.0mmol/L的高氯酸溶液):吸取3.00mlGR高氯酸于50容量瓶加水稀释至刻度。称取110℃干燥2h的重铬酸钾60.0mg于1000 ml容量瓶用纯水溶解,加入1.0ml1.0mol/L的高氯酸溶液加水稀释至刻度,混匀,避光保存。1.6.2.2 用1cm石英吸收池于235nm、257nm、313nm和350nm波长处1.0mmol/L高氯酸溶液为参比测定标准溶液校透射比3次,计算平均值。1.6.2.3结果计算按公式(1)计算透射比示值误差 ΔT=T[sub]S[/sub] (1)式中:—3次测定透射比的平均值T[sub]S[/sub]—透射比标准值(查JJG178-2007附表B)按公式(2)计算透射比重复性σT=T[sub]max[/sub]-T[sub]min[/sub] (2)式中:T[sub]max[/sub]、T[sub]min[/sub]—为3次测定透射比的最大值和最小值1.7评定检查的各项指标符合下列要求(Ⅲ级标准)可判定为核查合格。1.7.1噪声[table][tr][td]透射比0%噪声[/td][td]透射比100%噪声[/td][/tr][tr][td]≤0.2%[/td][td]≤0.5%[/td][/tr][/table]1.7.2透射比最大允许误差[table][tr][td]波长(nm)[/td][td]235,257,313[/td][td]350[/td][/tr][tr][td]最大允许误差[/td][td]±1.0%[/td][td]±1.0%[/td][/tr][/table]1.7.3 透射比重复性[table][tr][td]波长(nm)[/td][td]235,257,313[/td][td]350[/td][/tr][tr][td]重复性[/td][td]≤0.5%[/td][td]≤0.5%[/td][/tr][/table]1.8核查周期一般在仪器两次检定/校准之间既每6个月核查一次,在仪器维修或检查结果有疑问时应及时检定。

  • 【讨论】大家的紫外可见分光光度计如何做期间核查?

    近日买了新的紫外可见分光光度计,已经在计量院做了检定,但是在检定周期(一年)内公司要做一到两次设备的期间核查。紫外可见分光光度计期间核查的依据JJG178-2007,紫外、可见、近红外分光光度计计量检定规程。可是我们的仪器是没连电脑的(北京普析T6新世纪),没法做自动扫描,无法完成规程上要求的检定项目,大家有做紫外可见分光光度计期间核查的吗?一般核查的项目有哪些呢?怎么操作的?仪器讨论交流一下吧

  • 【求助】求紫外可见分光光度计期间核查具体操作?

    本人这里有一台新买的岛津UV-2550紫外可见分光光度计,现在要做期间核查,再下才疏学浅,实在不知如何下手,求各位高手指点!介绍下具体情况,我们这里还有一台老式的722分光光度计,我同事做期间核查时,主要做这两项,一个是波长准确度和重复性,这项,新买的紫外那台,我打算用氘灯的两个特征波长来测试,不知各位高手有没有什么建议,第二个项目是我同事从其他地方借了氧化钬滤光片,光谱中性滤光片,用来做透射比,我们科长要我也用这两个标准物质的玻璃,来检定下紫外那台,我就不知道要如何做了,仪器说明书上也没有提到,所以求各位有做过的高手指点迷津,再下感激不胜!谢谢大家!

  • 有关瓦里安cary-50紫外分光光度计的期间核查

    本人有一台瓦里安cary-50紫外分光光度计,目前要做期间核查,但是按照作业指导书来做的话,4. 核查程序:4.1 核查方法:有证标准物核查4.2 核查操作细则:4.2.1 吸收度检查4.2.1.1 接通电源,调节波长至220nm,预热15分钟;4.2.1.2 精密称取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾60.0mg,置1000ml容量瓶中,用硫酸液(0.005mol/L)溶解并稀释至刻度;4.2.1.3 用配对的1cm石英池,以硫酸液(0.005mol/L)为空白,在235,257,313,350nm分别测定吸收度,然后换算成 。表1 分光光度法允差范围波长(nm)吸收强度吸收系数( )允差范围235最小124.5123.3-125.7257最大144.0142.6-145.4313最小48.6248.13-49.11350最大106.6105.5-107.74.2.2 线性检查4.2.2.1 接通电源,调节波长至257nm,预热15分钟;4.2.2.2 用硫酸液(0.005mol/L)调吸光度为零;4.2.2.3 测量上述重铬酸钾液(此为A液),读取并记录吸光度;4.2.2.4 精密吸取50mlA液于100ml容量瓶中,用硫酸液(0.005mol/L)定容,摇匀,得到稀释液(B液),读取并记录吸光度值。5. 核查周期根据本仪器使用情况,定于一年进行一次期间核查该用哪个软件来进行上述测定呀

  • 紫外分光光度计期间核查的一些问题

    紫外分光光度计期间核查的一些问题

    [size=24px]如图,做紫外分光光度计期间核查,按4.1.2的方法做的[/size][img=,690,492]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306081004061436_9289_5273478_3.jpg!w690x492.jpg[/img][size=24px]下图是仪器设置[img=,690,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306081005246873_3553_5273478_3.png!w690x407.jpg[/img]按方法说明,我的理解是吸光度的峰值应在313nm左右处出现,为什么我每次做出来313nm处都是在波谷位置呢?是操作问题?还是对方法理解有误?[/size][size=24px][img=,690,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306081007265573_2024_5273478_3.png!w690x292.jpg[/img][/size][size=24px][img=,410,213]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306081026178000_1287_5273478_3.jpg!w410x213.jpg[/img][/size][size=24px]这是扫描结果,“波长定位”处的数值每次测完都变成起点设置值,不知道是为什么……[/size]

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    新方法紫外石油类全程序空白测定吸光度在1-2,有可能是什么干扰?换了新的所有的器皿结果还是这样。做曲线完全正常,斜率为1,是硅酸镁和无水硫酸钠影响的吗?

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    紫外测含量方法验证时候,准确度要求一般是多少啊?,我看到有98-102还有93-107这个是怎么定的以什么为依据

  • 水中硝态氮的测定方法 紫外可行么

    在野外测硝态氮,能用紫外分光光度计么?准备带一台过去,然后买纯净水做试验把取的样品里面的硝态氮进行测定。现在样品有两部分,土壤和水,如何利用紫外分光光度计进行测定,有没有简单的方法。条件有限啊

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