紫外计算分析

[color=#444444]紫外光谱分析中，计算最大吸收波长时，烷基取代的个数怎么数，求大神指导？[/color]

如何模拟计算材料的紫外吸收高浓度与紫外吸收的关系低浓度时,成线性但高浓度时,是紫外吸收是吸收带这个如何计算!!!谢谢!!!

普析的紫外主机与计算机之间靠什么连接？买了台普析的T6紫外，没买软件。想自己装软件控制，嘿嘿。主机与计算机之间靠什么连接呢？只是一根rs－232串口数据线就行了？是否需要信号转换器？xshu@home.ipe.ac.cn

计算紫外吸收系数时，药典上说anhydrous basis，这个意思是只扣除水分吗？如果溶残也比较大，是不是需要同时扣除溶残？不然结果都偏小吧。

紫外—可见分光光度分析法一、基本要求掌握：本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法；分子吸收光谱与电子跃迁类型，物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线，摩尔吸收系数与吸收系数，吸光度与透光度，偏离朗伯-比尔定律的原因；掌握显色反应条件及光度测量条件的选择；掌握紫外—可见分光光度计的主要部件，各部件的作用及仪器原理，主要类型及特点；掌握差示分光光度法的原理、特点。理解：物质分子结构与紫外吸收光谱的关系，吸收波长位移与分子结构变化的关系；紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素。了解：了解紫外—可见分光光度法测定灵敏度和选择性的途径；双波长分光光度法等其它分光光度法定量测定的方法；紫外—可见分光光度法在有机化合物的结构解析方面的作用及在其他方面的应用。二、 基本概念与重点内容A概述 1．紫外—可见分光光度法的特点 灵敏度与准确度较高；选择性较好；设备简单、操作简便。 2．分光光度法的发展过程 目视比色法 光电比色法 分光光度法 3． 分子的紫外—可见吸收光谱 分子的紫外—可见吸收光谱是基于物质分子吸收紫外辐射或可见光，其外层电子跃迁而成，又称分子的电子跃迁光谱。紫外—可见分光光度法是基于物质分子的紫外—可见吸收光谱而建立的一种定性、定量分析方法。4． 光的基本性质 5．物质对光的吸收及吸收光谱6．紫外—可见吸收光谱与电子跃迁类型7．生色团与助色团B 光的吸收定律1．光吸收的基本定律（朗伯-比尔定律）2．吸光度与透光率、百分透光率之间的关系3．工作曲线的绘制与应用4．吸光系数、摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度5． 偏离朗伯-比尔定律的因素C紫外-可见分光光度计1． 分光光度计的主要部件2． 在紫外和可见光区进行测量时，分别选择何种光源3． 单色器的主要元件 光栅；棱镜4． 分光光度计中的检测器类型早期：光电池；光电管；光电倍增管。 5．紫外-可见分光光度计的类型及特点D显色测定试样的制备和光度测定条件的选择、1．显色反应及其影响因素2．测定读数误差和测定条件的选择 5．入射波长的选择E 分光光度定量测定方法与其他应用 1．单组分的测定 通常采用 A-C 标准曲线法定量测定。 2.多组分的同时测定 3．紫外可见吸收光谱在有机化合物结构解析中的作用 了解共轭程度、空间效应、氢键等；可对饱和与不饱和化合物、异构体及构象进行判别。在有机化合物结构解析中，紫外可见吸收光谱没有红外吸收光谱提供的结构信息多。 4．紫外—可见吸收光谱中有机物发色体系信息分析的一般规律

紫外吸收度的准确度如何计算

紫外—可见分光光度分析法 一、基本要求 掌握：本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法；分子吸收光谱与电子跃迁类型，物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线，摩尔吸收系数与吸收系数，吸光度与透光度，偏离朗伯-比尔定律的原因；掌握显色反应条件及光度测量条件的选择；掌握紫外—可见分光光度计的主要部件，各部件的作用及仪器原理，主要类型及特点；掌握差示分光光度法的原理、特点。 理解：物质分子结构与紫外吸收光谱的关系，吸收波长位移与分子结构变化的关系；紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素。了解：了解紫外—可见分光光度法测定灵敏度和选择性的途径；双波长分光光度法等其它分光光度法定量测定的方法；紫外—可见分光光度法在有机化合物的结构解析方面的作用及在其他方面的应用。

分类：紫外 时间：2007-9-24 7:49:24 摘要：针对焊接电弧紫外光谱信息的研究，研制了一套焊接电弧紫外光谱计算机采集和处理系统。利用此系统对TIG焊电弧紫外光谱进行了研究，成功地获得了不同焊接规范下的电弧紫外光谱频谱分布特征，并对此进行了分析。　　关键词：焊接电弧；紫外光谱；计算机；获取；分析　　中图分类号：TG403　　　文献标识码：A文章编号：1004-132Ⅹ(2000)04-0446-04 随着焊接电弧物理的深入研究，人们认识到，焊接电弧光谱可以反映出焊接过程中电弧 的各种物理和化学的状态变化，并且，电弧光谱信息内容丰富，具有时空可分辨性，灵敏度 高，传递信息快，便于测控自动化的实施，因此，焊接电弧光谱信息是值得认真研究和开发 的信息资源［1～3］。以往的研究主要集中于焊接电弧的可见光区，把紫外区只作 为对人体有害的辐射来处理［4］。但通过对电弧光谱各个波长段的谱线数量及辐 射功率密度 的分析可知，辐射光谱在紫外波长段的谱线数量及辐射功率密度都是很大的，因而，紫外区 是很有 可能发现高品质的弧焊图像信息和其它信息的一个有待开发的区域。　　为研究焊接电弧紫外光谱的特征，采用由计算机控制的焊接电弧紫外光谱信息采集 与处理系统，获得并分析了钨极氩弧焊电弧紫外光谱频谱的分布特征。1　计算机采集与处理装置　　焊接电弧紫外光谱计算机采集与处理装置的构成见图1。1.电弧　2.试件　3.光电倍增管　4.步进电机1　5.紫外成像透镜　6.光阑　7.全反射转镜　8.步进电机2图1　电弧紫外光谱计算机采集与处理系统构成　　该实验装置以计算机作为控制平台。将电弧光谱信息，即光电转换后的电信号、焊接电流 及电压3个模拟量，经滤波放大及A/D转换，进行计算机采集和处理。后向通道为扫描控 制部分，控制步进电机驱动波长扫描机构，来完成对电弧光谱空间上光谱波段上的扫描，以 便对焊接电弧光谱进行研究。　　在光学系统中，光谱仪的波长范围为200 nm～1000 nm，光电倍增管的光谱响应区间为170 nm～350 nm的紫外区。采集时，先调整成像透镜及电 弧的位置，使电弧以1∶1的比例成像于光谱仪的入口狭缝处，然后在电弧像上选取某一单元 部 位，通过调整光谱仪入口狭缝处的切口位置，对电弧进行Z方向上的扫描，Z方向上的调 节精度为0.01 mm。当反射镜旋转时，对与所选部位同高度的电弧截面进行Y方向的扫 描，每次扫描宽度为0.186 mm。电弧辐射光通过光谱仪入口狭缝进入光谱仪，经光谱仪内 的色散棱镜分光成按波长分布的光谱，在出口狭缝处成像于像焦平面上，再由光电倍增管接 收响应进行光电转换，通过前置放大器及A/D接口，由计算机采集处理。　　实验中对实验系统采用经中国计量科学院标定的标准紫外光源（氘灯）进行标定，以便 获得光谱信号的辐射强度，并对光路系统进行了激光准直，确保实验的精度及可靠性。2　焊接电弧紫外光谱的获取　　利用上述实验装置进行了TIG焊电弧紫外光谱分布的研究。实验中采用直流钨极氩 弧焊，极性为正接，保护气流量为6 L/min，试件为厚度δ=6 mm的低碳钢Q235 。　　为了获得TIG焊电弧紫外光谱的分布，对其光辐射的采集，进行了波长窗口扫描和定波 长空间扫描。波长窗口扫描是在光谱仪出口狭缝处对所确定的波长范围内逐点依次采集，获 得在所确定波长范围内的紫外光谱分布。定波长空间扫描采集是在所选定的波长上，对电弧 的某一横截面逐次采集，通过改变光谱仪入口狭缝处的切口位置并控制全反射转镜的偏转来 完成，从而得到电弧紫外光谱径向空间分布。　　为了将采集的数据处理成电弧光谱辐射的径向分布，现将电弧视为轴对称体，每次所采 集的电弧截面见图2。每次采集是对着宽度为dy，高度为dz的面积进行的，因此 实际上采集到的Lλ是对体积为2x0dydz内的电弧光谱的平均辐射亮度。为计算某点的亮度， 必须进行Abel变换，而平均辐射亮度Lλ与谱线在电弧各点的发射系数ε有确定的关系：因电弧满足LTE条件，且又满足光 学条件［2］，则　　　　　(1)式中，Lλ(y)为y方向测得的光谱平均辐射亮度的分布；ε(r)为电弧径向各点的光谱发射系数。 图2　沿Y方向扫描电弧截面的示意　　如果将元体取无限小，则　　　　　　(2)式中，Ie(y)表示电弧径向各点的光谱辐射强度。其解为　　　　　　(3)式中，I′e(y)为Ie对y的导数。　　某一点的发射系数　　　　　(4)式中，r0为弧柱半径 rj为某测量点距柱中心的距离；N为测量总数；yk=kr0/N；r j=jr0/N；k=0,1,2，…，N-1；j=0,1,2，…，N-1；βjk为Abel变换系数， 与N值有关。　　从式(4)可求出电弧某截面上光谱发射系数沿径向的分布。在该处理过程中，为了满 足Abel变换的需要，先将采集到的Lλ(y)等距插值成平行等距的Lλ(y)，再进 行Abel变换。Abel变换系数βjk采用误差较小的Barr变换系数。而光谱辐射 强度Ie与光谱辐射亮度Lλ之间有Ie=Lλdscosθ　　　　　　(5)式中,ds为辐射源的辐射面元；θ为辐射面元的法线与辐射方向的夹角。　　因为系统光路是经激光准直的，θ可视为零，即θ=0，则Ie=Lλds　　　　　　(6)　　根据以上转换与处理原理，为实现电弧紫外光谱的实时采集和处理，采用C语言设计了 采集和处理软件。利用建立的电弧光谱计算机采集和处理系统，成功地进行了TIG焊电弧紫 外光谱的采集和处理。

紫外分析仪按照用途不同可以分为三大类，有三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、可照相紫外分析仪等系列，他们之间有区别，也有不同的用途。 三用紫外分析仪具有消耗功率小、热量低、可以长时间连续使用等特征，三用紫外分析仪可应用在科学实验工作、药物生产和研究、染料涂料橡胶、石油等化学行业、纺织化学纤维、粮油、蔬菜、食品部门、地质、考古等行业。 暗箱式紫外分析仪是提供白光和紫外光照射的装置，具有重量轻、灯管启辉快、无频闪的优点。暗箱式紫外分析仪主要用于蛋白质电泳观察和照相。 可照相紫外分析仪是提供紫外光照射的装置，该仪器选用电子镇流器，具有重量轻、灯管启辉快、无频闪的特点。可照相紫外分析仪可用于核酸电泳凝胶样品的观察、照相等方面。

紫外石油类曲线是mg/L浓度单位，但是计算公式吸光度那里是总量乘以萃取体积，再除水样体积。所以再计算的时候，是用仪器测出来的浓度单位乘以萃取体积再除以水样体积，还是用仪器测出来的浓度单位直接除以水样体积？那个萃取体积就可以忽略不计了？

如何通过紫外吸收光谱计算粒径大小，有知道可否告诉下，一个公式，每个符号的意义十分感谢

如何通过紫外吸收光谱计算粒径大小，有知道可否告诉下，一个公式，每个符号的意义十分感谢

[align=center][size=4][font=黑体]COD[/font][/size][size=4][font=黑体]在线分析法之紫外吸收光度计法[/font][/size][/align][size=3][font=宋体] 仪器以低压汞灯作为紫外光源，光源发出的紫外光通过滤光片分离出254nm的紫外光和546nm的可见光，采用双波长分光光度计作为参考波长，并且由光电二极管检测出光强，检测出的信号通过放大器送到微处理器，546nm的光强用于补偿浊度的影响，经过计算后输出测量结果 利用紫外吸收光度法测定排放污水中的有机物的装置，适合于部分行业的污水排放自动监测。通过紫外吸收仪测定的吸光光度值与CODcr有某种相关关系，却只有在水质组成成分恒定或变化很小的水样，才存在一定的相关关系，此时可通过大量的测定找出两者之间的关系。目前在国外采用这种系统控制排放废水的紫外吸光度，若超过某一吸光度值就算超标，不强调与CODc,之间的换算。 该方法的特点是仪器结构和测量方法极为简单，硬件成本低，不需要化学试剂，检测速度快，不怕高氯水,且实时性好到可以作为控制排放废水系统的反馈单元的程度。但它对水质的要求较高，其核心部件比色皿很怕被污染。另外，若将UV计用于排污行业，必须将其换算成CODcr，但这种换算比较困难，原因在于UV测定中需扣除浊度，这样会扣除悬浮物对COD贡献。该法虽在日本已得到较广泛的应用，但在欧美各国尚未推广应用（未得到行政主管部门的认可），我国尚在进行相关研究，未有结论。[/font][/size]

紫外-可见吸收光谱分析 1 紫外-可见吸收光谱法概述 2 紫外-可见吸收光谱的理论基础 3 紫外-可见吸收光谱的定量基础——吸收定律 4 紫外-可见分光光度计 5 分光光度测定方法 6 紫外-可见分光光度法的应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41998]紫外-可见吸收光谱分析[/url]

各位版友，手持式紫外分析仪什么价格？

三用紫外分析仪据说我们这边是用来检测荧光物质的。采用石英玻璃紫外灯管及滤色片组成，两组光源的波长分别为254nm和365nm。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111302318_334406_2423053_3.gif

求助有关紫外分析仪发展状况的资料，以及紫外荧光，紫外吸收原理，以及紫外荧光和紫外吸收的特点比较，不盛感激！不知哪位可以指点一下，万分感谢！！

[b]暗箱式紫外分析仪的技术指标[/b] 暗箱式紫外分析仪最大的特点是全封闭设计，可随开随用电耗功率小，特别适宜做薄层分析和纸层分析的班点和检测。暗箱式紫外分析仪的技术指标 1、电源：220V,50Hz. 透射紫外灯的功率：48w 2、紫外线透射波长： 254nm312nm365nm可选。标配254nm. 3、透紫玻璃：200×200mm 4、透紫玻璃观察窗：160X80 mm 5、观片玻璃：200X100 mm 6、外形尺寸：385×300×330mm 7、反射波长254nm365nm (选配)，反射白光(选配)。 8、暗箱式，无需暗室，有效保证安全，可全天候使用： 9、带箱内紫外照明及相机支架 10、主要用于电泳凝胶的观察、照相. 11、进口数码相机 （选配）

紫外波谱分析[color=green]请youweifeng2008完善帖子内容,谢谢！[/color]

我用紫外光谱三次平行测定分析后得到的谱图只有一个峰，知道波长和吸光度，如何分析这种物质代表什么？结构怎么分析？这一个峰代表的物质包不包括这种物质的异构体？

我现在需要取代苯紫外吸收光谱的理论研究相关的资料和计算用的软件。 要计算有机化学中的苯个其他原子的话， 要用那个软件计算出来的结果最好呢？我现在很需要这个， 个位专家请给我指示~~ 关于取代苯紫外吸收光谱的理论研究的论文前面的理论怎么样写？ 如过你们有一些资料的话， 能不能提供我一点。。 我是个大学生， 对这个问题， 自己的水平不够。。。希望个位帮助我。。 谢谢你们~~~

试验室紫外分析仪是很常见的一种小设备。通常会有两种暗箱式的和台灯式的，各有什么优缺点呢？希望版友帮忙给解答一下。谢谢

求助：最近刚到一个公司，突然发现他们的紫外检验记录的计算和自己以前的不一样！现在向各位前辈求证,看哪种算法正确，关于某产品药典要求是这样子的：对照品溶液的制备 取经105℃干燥至恒重的无水葡萄糖60mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含无水葡萄糖0.6mg)。标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml，分别置50ml量瓶中，各加水至刻度，摇匀。分别精密量取上述溶液2ml，置具塞试管中，各精密加4％苯酚溶液1ml，混匀，迅速精密加入硫酸7ml，摇匀，置40℃水浴中保温30分钟，取出，置冰水浴中放置5分钟，取出，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅴ A）在490nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法 取金樱子肉粗粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水50ml，称定重量，静置1小时，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取2ml，置具塞试管中，照标准曲线的制备项下的方法，自“各精密加4％苯酚溶液1ml"起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中金樱子多糖的重量(μg)，计算，即得。他们的计算：对照品浓度0.6mg/ml 标准曲线 取样量（ml)0.511.522.5浓度C（mg/ml）0.0120.0240.0360.0480.06吸光度A0.0950.1980.3220.4380.562标准线性是：y=9.7833x-0.0292供试品：m1=0.5014g m2=0.5008 水分：10.1%吸光度：A1=0.203 A2=0.201含量1=（0.203+0.0292）/9.7833*50/2*100/25*50/1/0.5014/1000/（1-10.1%）*100=26.3671%含量2=（0.201+0.0292）/9.7833*50/2*100/25*50/1/0.5008/1000/（1-10.1%）*100=26.1316%平均值=26.2293%我原来公司计算是这样的：对照品浓度0.6mg/ml 标准曲线 取样量（ml)0.511.522.5浓度C（mg/ml）0.0060.0120.0180.0240.03吸光度A0.0950.1980.3220.4380.562标准线性是：y=19.567x-0.0292供试品：m1=0.5014g m2=0.5008 水分：10.1%吸光度：A1=0.203 A2=0.201含量1=（0.203+0.0292）/19.567*50*100/25*50/1/0.5014/1000/（1-10.1%）*100=26.3265%含量2=（0.201+0.0292）/19.567*50*100/25*50/1/0.5008/1000/（1-10.1%）*100=26.1311%平均值=26.2288%请问哪个计算是正确的？？？你们一般是怎么算的？有些人有说方法不对，可这个检测方法是2010年版药典一部“金樱子”含量检测项下要求的检测方法也！有些人有说标准曲线溶液稀释倍数计算错误，说是还有除以10，即7+1+2=10ml，但我个人认为不同介质液体的体积混合，总体积不能是简单的个成分体积简单相加也，又有些人说标准曲线浓度有问题，不能是0.0012mg/ml 因为太小了，检测不出！现在我蒙了！为何都是药典要求这方法，为何大家的看法都不一样呢？到底是怎么计算才对呢？？？求解

今天用紫外可见分析仪扫了全波长，结果标品和样品的曲线是一样的，都没有明显的波峰波谷，不知道是什么原因。另外，扫描的峰值高低是不是和浓度大小有关呢？

请问一下大家，我实验的溶液在紫外-可见分光光度计上进行全波段扫描，其在紫外部分有一定的吸收，但是并没有得到任何峰。总体来说，从200nm到800nm 后得到的是一条递减的曲线。所以就想问一下大家，如果紫外-可见结果没有得到峰（但是在紫外波段有吸收，只不会吸光度随着波段的增加而呈递减趋势），就意味着其中没有什么物质么？如果有物质的话，就该怎么分析的呢？万分感谢！！！

请教各位老师：小分子和聚合物的紫外分析方法，谢谢！

新手初来乍到：从原理来说，胺类的紫外吸收很差，连接的烷烃紫外吸收理论上也很差，那大家怎么分析的？由此可以推及到烷烃基脂类的紫外吸收差，那亲们是怎样处理的？

高手指点一下 用紫外可见分光光度计计算含量的公式是什么？ 比如：氨茶碱注射液的含量的测定：精密量取本品适量，加0.01mol/l的氢氧化钠溶液定量稀释成每1Ml中约含氨茶碱10微克的溶液，照分光光度法，在275nm处测定吸光度，按照C7H8NO2的吸收系数为650计算含量。