紫外可见光近

?可见光光度法与紫外可见光光度法的主要区别?：? ?波长范围?：可见光光度法的波长范围在330nm-800nm，而紫外可见光光度法的波长范围为190nm-1000nm，其中200nm-330nm为紫外光谱，330nm-800nm为可见光谱。?光源?：可见光光度法通常使用钨灯作为光源，而紫外可见光光度法使用钨灯和氘灯两个光源，并且需要切换。?比色皿?：可见光光度法使用玻璃比色皿，而紫外可见光光度法使用石英比色皿。 ?两种方法的原理?： ?可见光光度法?：基于物质对光的选择性吸收原理，通过测量样品对特定波长光的吸收程度来分析物质的浓度。其光源通常为钨灯，发出的光经过单色器变成单色光后通过样品，然后进入检测器测量光的强度。?紫外可见光光度法?：除了可见光区的吸收外，还包括紫外区的吸收。其光源包括钨灯和氘灯，能够发射连续光谱，适用于更广泛的光谱范围。通过测量样品对不同波长光的吸收程度来分析物质的浓度。 ?两种方法的应用?： ?可见光光度法?：主要用于分析无机物，因为无机物在可见光谱区的吸收较为明显。通过测量样品对不同波长光的吸收程度，可以确定物质的浓度。?紫外可见光光度法?：主要用于分析有机物，因为有机物在紫外光谱区的吸收较为敏感。通过测量样品对紫外和可见光的吸收程度，可以确定物质的浓度。 ?两种方法的具体操作?： ?可见光光度法?：将样品置于透明的玻璃比色皿中，通过一个光路使得光线通过样品。测量样品对特定波长光的吸收程度，计算样品的浓度。?紫外可见光光度法?：将样品置于石英比色皿中，通过一个光路使得光线通过样品。测量样品对紫外和可见光的吸收程度，计算样品的浓度。

?紫外可见光谱的产生是由于物质分子的外层电子吸收紫外与可见光发生能级跃迁而产生的??。具体来说，当物质分子的外层电子吸收紫外或可见光的光子时，电子会从低能级跃迁到高能级，形成紫外可见吸收光谱?。

?紫外可见光的范围是200-400nm。? 紫外光的波长范围是10-400nm，其中200-400nm被称为近紫外区，400-750nm被称为可见光区域。? 紫外光的分类及其波长范围 ?真空紫外区?：波长在10-200nm，由于大气吸收，只能在真空中进行研究。?近紫外区?：波长在200-400nm，是紫外可见光的范围。?远紫外区?：波长在10-200nm，由于大气吸收，只能在真空中进行研究。 可见光的分类及其波长范围 ?可见光谱?：波长在400-750nm，是人眼可以感知的光谱范围。?近紫外区?：与可见光的短波极限相邻，波长在400nm以下。?红外光?：波长大于760nm，是可见光的邻接区域。

?紫外可见光谱（UV-Vis Spectroscopy）?是一种利用物质对紫外和可见光的吸收特性来分析物质组成、含量和结构的光谱技术。

?紫外光和?可见光的定义和区别? 紫外光和可见光是?电磁波谱中的不同部分。紫外光是电磁波谱中波长从0.40~0.01微米的辐射，不能引起人们的视觉。紫外线的波长范围为400nm~10nm，而可见光的波长范围为400nm~760nm。紫外光具有?杀菌、?[url=https://www.baidu.com/s?rsv_idx=1&tn=40020637_30_oem_dg&wd=%E6%B6%88%E6%AF%92&fenlei=256&usm=4&ie=utf-8&rsv_pq=87c2133e03c1a7fe&oq=%E7%B4%AB%E5%A4%96%E5%92%8C%E5%8F%AF%E8%A7%81%E5%85%89%E7%9A%84%E5%8C%BA%E5%88%AB&rsv_t=782aMDDnfJjuv0Wi4eeQ6aY6WbCnjEbW0zN%2B9PBCd72Hz5ueKFv6sFgWu81zS3uqof3xBar%2Fs%2Bc0&sa=re_dqa_generate]消毒的功能，而可见光则主要用于观察和视觉感知。 紫外光和可见光的波长范围 紫外光的波长范围为400nm~10nm，而可见光的波长范围为400nm~760nm。紫外光包括?UVA、?UVB和?UVC三种不同的波长，其中UVA的波长范围为320nm~400nm，UVB的波长范围为280nm~320nm，UVC的波长范围为100nm~280nm。 紫外光和可见光的应用领域 紫外光由于其杀菌、消毒的特性，广泛应用于医疗、卫生、食品加工等领域。例如，紫外线灯常用于空气和水消毒。而可见光则是我们日常观察和感知世界的主要手段，广泛应用于照明、显示技术等。

[color=#444444]五价钨离子紫外可见光谱最大吸收峰是多少？在测量前是否需要加入别的显色剂？[/color]

紫外-可见光谱法概述： 熟练掌握紫外可见吸收光谱与分子结构的关系　了解生色团、助色团、共轭效应、取代基效应及其相互关系　熟练掌握朗伯-比尔定律及其成立条件　了解紫外-可见光谱仪器的基本构成、主要部件的构成材料及其作用　了解差示分光光度法、导数分光光度法、双波长分光光度法等的测定对象及其原理　初步掌握荧光、磷光和化学发光的产生原理及其与分子结构的关系　了解重要发光参数的物理意义　了解发光光谱仪与紫外-可见吸收光谱仪的异同　掌握荧光分析的定量关系式

[b][b][color=#008000]设计原理[/color][color=#008000]:[/color][/b][/b]紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯。见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池，紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度，将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种：按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计；按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计；按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。[align=left]可见分光光度计（又名可见光度计、分光光度计）是可见光分光光度法是采用新型单片机技术，开发出能够进行定量测量（标准曲线测量，可对物质进行浓度直读）；OD值直接测量（吸光度、透过率和能量等直读）；动力学测试（测出物质浓度随时间变化OD值的变化）；光谱扫描（可以对某一种物质进行全波段扫描，分析物质的特征波长，判断实验过程的误差）；多波长测试（可以对物质同时进行多个波长的测试，分析物质的相关特性）；还有可以进行DNA蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等。[/align] [b][color=#008000]波长范围[/color][/b]可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右，紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样，紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。[b][color=#008000]光源不同[/color][/b]可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。[b][b][color=#008000]光学器件不同[/color][/b][/b]由于玻璃能吸收紫外波，而对可见到近红外端有比较好的透过性，所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃，而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件，一般使用石英光学部件。同时由于这个原因，在比色皿的选择上也就有不同了，可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿，而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。 [b][color=#008000]接收器不同[/color][/b]由于紫外可见分光光度计多了紫外波，所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能，这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。

紫外可见光谱法的原理基于分子吸收紫外光后，其价电子从低能级向高能级跃迁。并非所有的有机物质在紫外光区都有吸收，只有那些具有共轭双键（?π键）的化合物，其π电子易于被激发发生跃迁，形成特征性的吸收峰。紫外可见光谱与电子跃迁有关，分子中的电子状态可以用分子轨道来描述。分子轨道由原子轨道线性组合而成，电子在不同能量级别的轨道间跃迁时，会吸收特定波长的光，形成紫外可见光谱。

?紫外可见光谱不特征?指的是在紫外可见光谱分析中，物质的吸收光谱曲线没有明显的特征，或者特征不明显。这种情况可能意味着该物质的分子结构较为简单，或者其吸收光谱与某些常见物质相似，难以区分。?

限于经费，前面也咨询过一些大牛们，开始准备买上海恒平、或者上海精科的紫外光度。但是这个价位的精科752n还是手动调波长，实在不喜欢。最后准备买上海光谱的752紫外可见光度计，8000多。有用过的评价一下这个机器呗。用起来如何？当然一分价钱一分货，肯定不能和两三万的紫外可见光度计相比。多谢！

弱弱地问一句,买了紫外-可见光分光光度计,测铁\锰\氨氮可见光区是否可以不用买可见光光度计?

[color=#444444]我想问一下用紫外可见光光谱仪测吸收波长时，样品有均匀分布的杂质会对结果的影响很大吗（提取的染料，放在滤纸上烘干，往下刮染料的时候把滤纸上的纤维也刮下来了）[/color]

怎么根据紫外可见光谱求材料的带隙的能量

如何根据紫外可见光谱求材料的带隙的能量

紫外可见光波长范围是多少

紫外和可见光的波长范围是多少

请教大神，我在测4硝基儿茶酚水溶液紫外可见光谱时，发现随溶液放置时间增加，其光谱有明显变化，具体见图，现在不清楚是什么原因造成，溶液就避光静置，但是光谱为什么会变化[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806211631416494_3561_3300914_3.jpeg[/img]

大家好： 大家有没有好用的国产紫外可见光分光光度计推荐一下，谢谢大家！

紫外可见光谱图怎么看

请教各位,我是一菜鸟,准备买一台紫外可见光分光光度计,请问紫外可见光分光光度计在日常使用过程中可以替代可见光分光光度计吗?

紫外可见光光度法原理

紫外可见光谱仪的工作原理

紫外及可见光分光光度计的可测波长范围为200一1000 nm，也有波长范围为200- 400 nm的[url=http://www.chinanoted.com/]紫外分光光度计[/url]，但前者较为普遍。紫外及可见光分光光度计的构造原理与可见光分光光度计(如721型分光光度计)相似。由于玻璃吸收紫外光，因此单色器要用石英棱镜或光栅。(一)光a(light source)有钨丝灯及氢灯(或氛灯)两种。可见光区(360一1000 nm)使用钨丝灯 紫外光区 (200一360 nm)则用氢灯或氛灯。(二)吸收池(absorption cell)由于玻璃吸收紫外光.吸收池要用石英材质。(三)检浏器(detector)检侧器使用两只光电管，一为氧化艳光电管，用于625一1000 nm波长范围 另一只是锑艳光电管，用于200一625 nm波长范围。光电倍增管亦为常用的检测器，其灵敏度比一般的光电管高2个数量级。图8一22是紫外及可见光分光光度计原理图。[img=,452,200]http://www.yi7.com/file/upload/201201/10/15-02-26-80-3596.jpg[/img]紫外及[url=http://www.chinanoted.com/]可见光分光光度计[/url]分单光束和双光束型。单光束型仪器使用前一般需要预热以使仪器稳定，缺点是难以消除与补偿由于光源与电子测量系统不稳定等所引致的误差。双光束型仪器能够消除与补偿由于光源、电子测量系统不稳定等所引致的误差，所以其测盘的精确度就提高了。双光束型仪器的工作原理如图8一23所示。[img]http://www.yi7.com/file/upload/201201/10/15-02-26-97-3596.jpg[/img]其工作原理可描述为:由光源(钨丝灯氘灯，根据波长而变换使用)发出的光经人口狭缝及反射镜反射至石英棱镜或光栅，色散后经过出口狭缝而得到所需波长的单色光束。然后由反射镜反射至由马达转动的调制板及扇形镜上。当调制板以一定转速旋转时，时而使光束通过，时而挡住光束，因而调制成一定频率的交变光束。之后扇形镜在旋转时，将此交变光束交替地投射到参比溶液(空白溶液)及试样溶液上，后面的光电倍增管接受通过参比溶液及为试样溶液所减弱的交变光通量，并使之转变为测量信号。此信号经放大并用解调器分离及整流，然后以电位器自动平衡此两直流信号的比率，并依照记录器记录得到吸收曲线。

修改成简体的：如题，紫外／可见光谱仪为何有浓度上的限制？？？如果从Beer’s Law:A=㏒(I｡ ／I)=εcl的角度应该怎样来解释呢？还有补充问一下﹐在紫外/可见光谱仪图谱的纵坐标A为什么会设在3以下？是不是和上面的问题有关？

那位师傅可帮忙上传或发一份紫外-可见光度计检定规程,在此先谢谢了.我的邮箱:lzl_1972@sohu.com

单位进了个unicam的紫外可见光度计,供应商只给了个英文版的说明书,也没有电子版的,请问不知哪儿有中文的或者英文版的说明使用下载,急用,在此先谢谢了

各位高手：大家好 我用紫外可见光谱对污水进行扫描，污水中的物质比较杂，扫出来的吸收峰也很密集，但是不知道这些密集的峰是不是精细结构。希望大家指导我一下，谢谢！