紫外可见检测

请教一下，如何计算紫外可见分光光度法的检测限

原理： 基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　二极管阵列检测器（diode-array detector, DAD）： 以光电二极管阵列（或CCD阵列，硅靶摄像管等）作为检测元件的UV-VIS检测器（图8-15）。它可构成多通道并行工作，同时检测由光栅分光，再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号，然后，对二极管阵列快速扫描采集数据，得到的是时间、光强度和波长的三维谱图。与普通UV-VIS检测器不同的是，普通UV-VIS检测器是先用单色器分光，只让特定波长的光进入流动池。而二极管阵列UV-VIS检测器是先让所有波长的光都通过流动池，然后通过一系列分光技术，使所有波长的光在接受器上被检直接紫外检测： 所使用的流动相为在检测波长下无紫外吸收的溶剂，检测器直接测定被测组分的紫外吸收强度。多数情况下采用直接紫外检测。　　间接紫外检测： 使用具有紫外吸收的溶液作流动相，间接检测无紫外吸收的组分。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中使用较多，如以具有紫外吸收的邻苯二甲酸氢钾溶液作阴离子分离的流动相，当无紫外吸收的无机阴离子被洗脱到流动相中时，会使流动相的紫外吸收减小。　　柱后衍生化光度检测： 对于那些可以与显色剂反应生成有色配合物的组分（过渡金属离子、氨基酸等），可以在组分从色谱柱中洗脱出来之后与合适的显色剂反应，在可见光区检测生成的有色配合物。

我在药厂，目前在做一杂质检测，按相关规定，杂质检测分析方法要提供相应的检测限、定量限，检测限要在信噪比1：3下做，对于HPLC和GC方法，这个容易理解，可是紫外信噪比怎么看呢？我对紫外可见分光光度仪操作得较少，目前要做方案，在这里卡住了，请大家指点一下。

请问紫外可见分光光度计在食品（果蔬类、肉制品类、食用菌）检测中应用于哪些方面？

IC检测器的紫外或可见光一般是在什么时候打开呢？是不是在我们开机时就自动打开呢?检测器的氘灯或钨灯又是何时打开，开关在哪？当我们关机时，是不是都自动关呢？谢谢！平时在做样时也没有太注意，今天看了下面一段话，感觉这些都不明白，谢谢各位大侠的指点！4) 检测器1. 检测器的紫外或可见灯在长长期打开的情况下，一定要保证有溶液流经检测池。若不需要做样，可设置一个较低的流速（如0.05ml/min）或关闭灯的电源。2. 检测器的灯一般是在流通池有溶液连续流动几分钟后才开的。如果流动池中有气泡，则会提示漂移过大无法通过自检和校正。3. 检测器的氘灯或钨灯不要经常开关，每开关一次灯的寿命约损失30小时。若仪器经常使用，可几天开关灯一次。

在选择高效液相时，对于紫外可见检测器的噪音指标有一厂家说可小于等于0.35*10-5AU；可另一厂家说电子芯片的静态噪声就是1*10-6AU了，在实际使用中根本不可能达到这个数量级。是不是这样？请高手帮忙。还有检测器噪音是不是重要指标？

小弟对高效液相不太了解，由于要定量，扫了样品的紫外吸收，发现并没有紫外吸收，看文献上此样品定量用的是高效液相，检测器用的紫外检测器，不明白了，难道紫外可见吸收光谱扫的没有紫外吸收的样品在高效液相的紫外检测器上能检测到？望高手指点。

紫外可见分光法检测有机物最低检出浓度是多少？就是可靠的检出限，有人可以告诉我吗？[em24] [em24] [em24]

请大0家讨论一下用紫外可见分光光度计检测的物质及方法

实验室想买一台紫外可见分光光度计，主要用于科研方面的水质检测。因为经费有限，预算控制在1~3万，请各位大侠推荐一款适用的紫外可见分光光度计。这里先行谢过！

液相紫外检测器线性范围10的4次方，紫外可见分光光度法 吸光度一般0.1-1 也就 一个数量级 怎么相差这么大？

求助各位：环境空气检测中紫外可见分光光度计的要求是几级，我们新买的一台，检出来居然是Ⅲ级，不知道能用不。哪个标准里面有规定使用的仪器的精度要求呢，求解答，翻了很多标准里面都没有明确的规定啊。急求解答，马上就申请评审了，怕这个仪器过不了啊。

[font=&][color=#666666]水是生命之源,是工业生产、社会生活的基础保障。如何保障水环境安全,预防水污染是当今社会重点关注的热点话题。水质检测承担着水污染防治中的基础性工作,是保证水环境安全的重要手段,开展水质检测原理、技术及仪器设备的研究无疑具有重要意义。当前,基于化学法的传统水质检测手段存在操作复杂、有二次污染及检测周期长等缺陷。近年来,紫外-可见光谱法在水质检测领域快速普及,其具有快速检测、无二次污染、实时原位等优势。然而,如何利用工业级光源及光谱仪搭建一套可行的水质检测系统,如何去除光谱噪声,如何快速、准确预测水质参数仍然是困扰紫外-可见光谱法水质检测的问题。基于此,本文在国家自然科学基金青年基金项目(61805029),重庆市科委技术创新与应用发展专项(cstc2021jscxgksb X0056)以及重庆市自然科学基金(cstc2020jcyj-msxm X0553)的联合资助下,开展了基于紫外-可见光谱法水质检测仪关键技术研究,主要工作如下:(1)分析了紫外-可见光谱法水质检测仪的国内外研究现状,确定了水质检测仪的总体设计方案,对核心部件进行了选型。设计了一套基于紫外-可见光谱法的水质检测系统,搭建了光谱信号采集、传输、处理及分析模块,开发了一套基于Py Qt5的水质检测与分析软件,以实现对水质检测系统的控制以及光谱数据的处理分析。(2)提出了一种基于完全自适应噪声集合经验模态分解(CEEMDAN)和双树复小波变换(DT-CWT)的光谱信号去噪算法。该算法利用CEEMDAN将信号分解为本征模态函数(IMF),并通过归一化自相关函数和互相关系数进行线性相关分析,以确定高频噪声分量与低频信号分量的界限 进而应用DT-CWT阈值去噪算法对含噪高频IMF分量进行处理,将DT-CWT处理之后的IMF高频分量与CEEMDAN分界得到的IMF低频分量进行信号重构,有效提升光谱信号信噪比。(3)针对化学需氧量(COD)参数的解算,开展了多组不同浓度标准溶液(邻苯二甲酸氢钾溶液)和实测水样的实验,并进行了基于紫外-可见吸收光谱法的水质COD预测研究。通过粒子群算法对原始光谱数据降维,选取其特征波长信息,结合线性回归算法对待测水样COD进行预测,获得解算后的水质COD值。实验结果说明,所设计的水质检测系统能够实现对特定水样的快速检测和COD等参数的有效解算。[/color][/font]

试验室准备搞芯片液相色谱，初期打算使用试验室的芯片色谱柱结合商用现成的液相色谱泵和紫外可见光检测器进行试验，所以想调研一下这两样东西。小弟在这方面完全是新手，网上扒拉了两天也没有什么头绪，特来向大家请教！！目前对液相色谱整个系统也没有怎么具体了解，只是我们做的是芯片色谱，柱子比较细。不过我看现在商用的色谱柱也已经到了几十um了，所以泵的流量范围下限越小越好吧，可以进行梯度洗脱（二元泵？）；检测器也一样，流通池的体积越小越好。另外，想做试验的话有了泵、自己的柱子、手动进样器、检测器和其他管路配件外，还需要其他仪器么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif要求：泵：（1）最低流速要在纳升级；（2）可以进行梯度洗脱；紫外可见光检测器：（1）流通池体积越小越好，纳升级现在我只看到了安捷伦的一个1260 Infinity纳流泵，还没找到详细资料（安捷伦的网页真够卡的……），他提到最小流速100nL/min，可是他说可以接最小流速10nL的柱子，怎么实现的呢？分流？关于检测器，也只看到了安捷伦的1260系列的检测器，最小流通池80nL，感觉还可以，不知道有没有类似的，小弟愚笨，没有找到。对于以上问题，麻烦各位了，先谢过了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif！！

如何用紫外可见分光光度计检测样品

紫外可见光检测器：光电二级管阵列与光电倍增管的区别？急！

四通道紫外可见检测器-UVD 170U的问题能否做每个组分的全波段光谱图，二极管阵列检测器能做，可实验室这台仪器就只有这个检测器，不知道能做不，还请大侠们指点，谢谢了！！！

各位大侠，我看到了液相紫外可见光检测器的一些参数，请问具体是什么意思？1 波长重复性 正负o.1nm波长准确度 小于等于1nm.请问，上面两个波长是指哪个具体的哪具波长，还是指整个波长范围里面的所有波长都满足？2 谱带宽度 8nm.是指入射狭缝宽度还是出射狭缝的宽度？3线性范围 大于等于1.8AU（5%）又是什么意思？有哪位专家能够帮忙解释一下，感激不尽！！！

各位大哥，谁能告诉小弟荧光、紫外/可见、二极管阵列的主要性能和检测能力

用紫外-可见分光光度计如何检测cl-,比如废水或电镀废液,有谁知道的

【作者】： 【题名】： 基于紫外-可见光谱法检测COD的关键技术研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10288-1022512083.htm

紫外可见分光光度法检测海水营养盐类物质（硝酸盐，亚硝酸盐，铵盐，磷酸盐，硅酸盐）的检测下限一般是多少？

二极管阵列检测器和紫外可见光检测器的区别有哪些?

不知道哪位同学会使用紫外－可见分光光度计来检测细胞内EGCG和镉离子形成的螯合物呢？EGCG是绿茶中的一种物质，能够螯合金属离子。希望能指点一二；将不胜感激

[font=&]【题名】：紫外—可见光谱水质检测多参数测量系统的关键技术研究[/font][font=&]【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10611-1015017050.htm[/font]

农产品、食品方面紫外分光光度计跟可见分光光度计的具体检测项目有哪些，谢谢大家了

RT，目前我知道紫外可见分光光度计的检测器有光电二极管阵列，光电倍增管，硅光电池，但不是特别清楚它们之间的优劣势，例如二极管阵列扫描速度快，但精确度不高；光电倍增管能放到几百万倍，灵敏度高，但扫描速度慢等等，请大虾们详细解答一下呗，谢谢。

【作者】：蔡嘉城 【题名】：基于紫外—可见光谱吸收技术的水质参数实时在线检测系统设计【期刊】： 【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10112-1021807350.htm

紫外可见分光光度分析基础知识总结绝大多数的物质都有其本身的特征光谱，利用物质的特征光谱对光的吸收来测量物质的含量可称为比色分析和分光光度分析。承担这些分析的仪器有光电比色计、紫外可见分光光度计、红外分光光度计及原子吸收分光光度计。液相色谱仪中的紫外检测器实际上就是一种特殊的紫外分光光度计，其工作原理与紫外分光光度计完全相同。紫外分光光度分析的特点 灵敏度高，最小检测浓度约10－5～10 －6mol/L相当于1ppm 准确度高，相对误差约2％～3％ 操作简便、分析速度快，一个分析结果约 应用广泛，有机物和无机物均可分析 缺点：对复杂有机物的分析能力

紫外检测器与示差检测器原理是什么？ 　　紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd很普遍）。　　紫外：只要具有光吸收的都可以.　　示差： 存在光的对比差或折射率　　任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。折射率的大小表明了截至光学密度的高低。介质的折射率随温度升高而降低。一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。　　紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。　　示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。　　很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　示差检测器:对于偏转式示差折光检测器，光路在通过两个装有不同液体的检测池时发生偏转，偏转的大小与两种液体之间折光率的差异成比例。光路的偏转由光敏元件上的位移测得，显示了折光率的不同。 在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器更加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检.在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检测池、狭缝2、准和零位玻璃调节器后在光敏元件上显示出狭缝1的影象 光敏元件上有两个并排的光敏接收元件。 当检测池中的样品和参比的折光率变化时，光敏元件上的影象水平移动。光敏接收元件各自发出的电信号的变化与影象的位例。因此，与折射率的差异相对应的信号可由两信号输出的差异获得。　　紫外检测器的原理：被检测物质具有特定的吸收波长，在该波长下，响应值与浓度成正比。示差检测器原理：被测物质具有一定的折光系数。　　各自的用途？　　紫外检测器使用于大部分常见具有紫外吸收有机物质和部分无机物质.示差检测是凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测.　　示差折光检测器对没有紫外吸收的物质，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等都能够检测。在凝胶色谱中示差折光检测器是必不可少的，尤其对聚合物，如聚乙烯、聚乙二醇、丁苯橡胶等的分子量分布的测定。另外在制备色谱中也经常用到。还适用于流动相紫外吸收本地大，不适于紫外吸收检测的体系。　　示差折光检测器与紫外可见检测器相比，灵敏度较低，一般不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱。　　紫外检测器对占物质总数约80%的有紫外吸收的物质均可检测，既可测190--350 nm范围的光吸收变化，也可向可见光范围350---700 nm延伸。　　示差检测器属于通用性检测器，如果选择合适的溶剂，几乎所有的物质都可以进行检测。　　紫外检测器适用于有机分子具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力的物质检测.　　示差检测器属于通用性检测器，可以分析绝大多数的物质.　　用途：一般当物质在200-400nm有紫外吸收时，考虑用紫外检测器。无吸收或吸收弱时可以考虑示差检测器。　　它们有什么各自优点？　　紫外吸收检测器它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。示差折光检测器这一系统通用性强、操作简单.　　示差检测器属于总体性能浓度型检测器，其响应值取决于柱后流出液折射率的变化，采用含有样品的流出液和不含样品的流出液的同一物理量的示差测量。其响应信号与溶质的浓度成正比。属于中等灵敏度检测器，检测限可达1mg/ml－0.1mg/ml。　　紫外检测器灵敏度高，噪音低，线性范围宽，对流速和温度均不敏感，可于制备色谱。由于灵敏高，因此既使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。　　示差折光检测器是目前液相色谱中常用的一种检测器，它可与输液泵，色谱柱，进样器等组成凝胶渗透色谱仪或高速液相色谱仪系统，也可以配置适当的进样系统作为单独的分析仪器使用。对所有溶质都有响应，某些不能用选择性检测器检测的组分，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等，可用示差检测器检测。由于不同的液体折光不同，因此本检测器通用性强，可广泛地应用于化工、石油、医药、食品等领域为科研、生产服务。　　紫外检测器有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱，示差检测器几乎对所有溶质都有响应.　　紫外优点：常用、方便。示差检测器：弱吸收物质定量准确。　　它们之间的区别？　　示差折光检测器这一系统灵敏度低（检测下限为10-7g／ml），流动相的变化会引起折光率的变化，因此，它既不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱样品的检测。UV检测的主要缺点在于紫外不吸收的化合物灵敏度很低。1.紫外是选择性检测器，示差是通用性检测器；2.紫外检测器灵敏度高，示差检测器灵敏度低；3.紫外检测器可进行梯度洗脱，示差检测器不能进行梯度洗脱；4.紫外检测器对压力和温度不敏感，示差检测器很敏感。　　示差检测在原理上虽然是通用型检测器，但是它的灵敏度低，和梯度脱洗不相容，因此它对于HPLC来说不是理想的检测器。　　而紫外检测器既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱.（来自网络，侵删）