紫外判断方法

我有一物质，可能是金属Co的三价与二价的混合的，想知道固体紫外能判断出这种混价的存在么？有的话希望提供个文献？谢谢了！如果没有，用什么手段来表明混价的存在。

有些时候能碰到些带自检功能的紫外，自检项目都能顺利的通过可是测量且不是很好。 请问一下各位版友对这个是如何看的 。且是如何判断等量是否衰减，是用[font=宋体]标准溶液测量还是用一些标准物质了如镨钕玻璃等进行测定。[/font]

紫外光谱怎么判断最大吸收波长？

来自：http://www.phyey.com/Article/GuangPu/200712/10.htm作者：目风根据紫外吸收光谱简单判断化合物结构根据紫外吸收光谱简单判断化合物结构因为UV-Vis光谱都比较简单，大多数化合物只有1~2个吸收带，较容易解析。可以根据下面经验推断官能团（1）若化合物在220~800nm无吸收，说明可能是脂肪族饱和碳氢化合物。不含醛、酮基团。（2）若化合物在210~250nm有吸收，可能含有两个共轭单位-C=C-C=C-）。（3）若化合物在260~300nm有强吸收，可能含有3~5个共轭单位。（4）若化合物在250~300nm有弱吸收，可能含有羰基（C=O）存在。（5）若化合物在250~300nm由中强吸收，且有不同程度的精细结构，表示有苯环存在。（6）若化合物在300nm以上有高强吸收，其共轭生色团在5个以上，若同时具有精细结构，则说明为稠环芳烃、稠环杂芳烃或其衍生物。

如何判断紫外分光光度计的氘灯光源的能量是否足够？

1、基线噪声：三种情况引起 a、氘灯寿命。氘灯寿命到了时，基线不稳定有噪声产生。氘灯发射出的光的强度不稳定，就象日光灯寿命终止时亮度在不断变化。计算一下使用的时间或看一下计时器即可判断。现象：基线呈或上或下的无规则变化。 b、检测池内有气泡。流动相流动时，引起微小气泡的抖动，光强随着变化（气体与流动相对波长的吸收度不同）。排除方法：将池子液体出口处用吸耳球的任何部位堵住，此时，压力显示会增加一点，气泡被压缩很小很小，然后突然松开，气泡会突然膨胀随液体流出，反复多次即可排除。 c、池子内污染。有微小的颗粒随流动相的流动在晃动，引起吸收值的变化。检查方法：取下池子，用吸耳球吹净池内的液体，在阳光下观察池内情况，必要时拆开清洗。污染物的来源大致是样品长期累积、柱填料流出等。 以上三种情况可以这样进行判断：泵停止运转，分别观察参比值 R、测量值S的稳定性，方法是分别按下参比键、测量键不动，显示值在变化（R值和S值），可以判断氘灯是否有问题，寿命是否终止期到了。如果R值很稳定，S值不稳定（此时泵正常运转）则判断池体内有气泡或污染。

在分析仪器领域中，经常遇到玻璃或者是石英制品的附件。一般情况下，可以通过紫外分光光度计来进行，例如比色皿之类。但是如果遇到石英棒材或其他异形石英材料，比如原吸用的撞击球，你知道如何判断它是玻璃的还是石英的吗？（答案我知道）

荧光和紫外的比色皿怎么挑选？有区别吗？各种型号怎么判断。一个新手弱弱的问

各位大侠：我做的物质是头孢类抗生素，由于紫外的监测检测限太高，达不到要求，用荧光监测器应该灵敏些，不过我不知道怎么判断这些物质有没有荧光性，请问怎么判断？

薄层样品溶液：浓度[40毫克/毫升]标准溶液A：浓度[0.20毫克/毫升]标准溶液B：浓度[0.32毫克/毫升]取上述溶液各5微升分别点于硅胶薄层板上。色谱展开，干燥后，在254 nm紫外光下检查。结果判断： 1、样品溶液，除了样品主斑点外任何其它斑点均不得超过标准溶液A（0.5％） 2、样品溶液，杂质总额不得超过标准溶液B（0.8％） 对于结果判断1是很容易判断的，直接看它深浅大小就好，单个杂质好判断，可是对于2来说怎么去判断样品的总杂质有没有超过0.8%呢？它的总杂质没有叠加在一起，且又不是只有一个杂质，请教各位

紫外的灯用碰长时间换，怎么判断需要换了？

液相紫外检测器 C18柱子 流动相 辛烷磺酸钠+柠檬酸：乙腈=90：10表样大概27分钟左右出峰 样品也经常在这个积分上出峰 虽然不大 但是经常有 改变流动相比例也不行怎么判断是阳性 还是假阳性

基线可以进行校正，但是如何来判断波数是否准确呢？具体操作是怎么做的！应该通常紫外什么的都要看看波长是否准，而用了红外一段时间，不知道有没有办法校正一下波数？期待达人帮忙！

最近在做紫外噪音确认，用的透射率扫描，请问各位大神谁知道，扫描出来的透射率值怎么判断噪音符不符合规定

1、紫外可见分光光度计的自动光谱扫描有什么作用？2、不带自动光谱扫描的紫外可见分光光度计，测量样品时，是不是需要先调整好是紫外区间还是可见光区间，然后再测量？还是把样品放进去后，它自动就可以判断紫外还是可见？

怎么提前判断需要更换紫外分光光度计的光源，有没有诀窍？

除利用红外光谱法判断某有机物中含有的化学键或官能团外,还可以利用什么方法

[b][b][color=#008000]设计原理[/color][color=#008000]:[/color][/b][/b]紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯。见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池，紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度，将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种：按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计；按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计；按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。[align=left]可见分光光度计（又名可见光度计、分光光度计）是可见光分光光度法是采用新型单片机技术，开发出能够进行定量测量（标准曲线测量，可对物质进行浓度直读）；OD值直接测量（吸光度、透过率和能量等直读）；动力学测试（测出物质浓度随时间变化OD值的变化）；光谱扫描（可以对某一种物质进行全波段扫描，分析物质的特征波长，判断实验过程的误差）；多波长测试（可以对物质同时进行多个波长的测试，分析物质的相关特性）；还有可以进行DNA蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等。[/align] [b][color=#008000]波长范围[/color][/b]可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右，紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样，紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。[b][color=#008000]光源不同[/color][/b]可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。[b][b][color=#008000]光学器件不同[/color][/b][/b]由于玻璃能吸收紫外波，而对可见到近红外端有比较好的透过性，所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃，而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件，一般使用石英光学部件。同时由于这个原因，在比色皿的选择上也就有不同了，可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿，而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。 [b][color=#008000]接收器不同[/color][/b]由于紫外可见分光光度计多了紫外波，所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能，这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。

17025不强制要求对检测结果进行评价判断.17025中所说的方法一般指检测或校准方法,方法的选择是以客户要求为主,在客户未指定所用方法时,再选择国际\区域\国标.....等方法.在客户合同规定指标值的情况下,譬如农残合同要求100,而国家强制标准规定50,(这个标准一般应该是产品标准),实验室检测结果为70,如果客户要求实验室对结果判断,那是不是应该以客户合同要求为判断依据?

最近在本版中，经常看有的版友求助说仪器没有吸光值了或者吸光值低了等问题，于是有的热心的应助版友们就提醒楼主说：“是不是喷雾器堵塞了啊？”。这个提醒的确是有一定道理的，因为当遇到上述故障时，喷雾器堵塞的几率占有很大的比例。可是如何判断喷雾器是否堵塞了呢？大多数应助版友没有下文了。判断喷雾器是否被堵塞了，最保险的金标准就是使用一个10毫升的量筒，在点火状态下记录每分钟样品的提升量。可是对于仪器操作者而言，做这种提升量的检查还需要找量筒和秒表，比较费事。其实最简单的办法就是用“[color=#ff0000]耳[/color]”听。在正常的状态下，燃烧头的火焰点燃后是没有什么声音的。当把进样毛细管插入到溶液中后，立即就会听到火焰中发出一种清晰的“嘶嘶”声；如果没有或者“嘶嘶”声过小，以及反应时间过长，则说明喷雾器完全或者局部堵塞了，这是一种非常简便的方法，无需使用任何额外的器材，我在维修中经常使用这种方法，并且每每屡试不爽。但是采用这种听声的做法要注意以下事项：（1）保持周围环境的安静。（2）由于样品的粘稠度不同，听到“嘶嘶”声略有差异，但是总的来说不应该长于2秒。（3）为此在判断是否堵塞时，最好使用纯水，因为水的吸入速度很快，基本即插即有，从毛细管插入水中到听见“嘶嘶”声的过程，不会长于1秒。（4）仪器操作者需要在平时多练练，多听听在点火状态下，吸入纯水的声音和反应时间，做到心中有数，形成了一个条件反射。有兴趣的版友不妨试一试？

如方法提到柱子为内填充Chromosorb W AW DMCS(60～80目)，涂渍2％ O V-17＋1.5％QF－1，根据这个怎样判断购买或使用什么型号的柱子，还是自制呢？以前都是专门买某型号的柱子，没遇到过这种问题。谢谢

1.紫外中材料的峰在200-250，药物的峰在269左右，但在269时材料有吸光度。 每次测量材料浓度都不一样，是要每次测量都基线矫正一次材料的吸光度么？还是说材料269nm处的吸光度不会影响药物的吸光度，只随机矫正任一浓度材料？2。从200-800，不确定药物吸光度，出现两个峰，怎么判断哪个是药物的紫外峰？

[b]通常判断分子离子峰的方法如下:[/b]　　（1）分子离子峰一定是质谱中质量数最大的峰，它应处在质谱的最右端　　（2）分子离子峰应具有合理的质量丢失。也即在比分子离子小4～14及20～25个质量单位处，不应有离子峰出现，否则，所判断的质量数最大的峰就不是分子离子峰。因为一个有机化合物分子不可能失去4～14个氢而不断键。如果断键，失去的最小碎片应为CH3，它的质量是15个质量单位。同样也不可能失去20～25个质量单位。　　（3）分子离子峰应为奇电子离子，它的质量数应符合氮规则（略）。　　如果某离子峰完全符合上述3项判断原则，那么这个离子峰可能是分子离子峰；如果3项原则中有一项不符合，这个离子峰就肯定不是分子离子峰。应该特别注意的是，有些化合物容易出现M-1峰或M+1峰，另外，在分子离子很弱时，容易和噪音峰相混，所以，在判断分子离子峰时要综合考虑样品来源、性质等其他因素。[b]　　如果经判断没有分子离子峰或分子离子峰不能确定，则需要采取其他方法得到分子离子峰，常用的方法有:[/b]　　（1）降低电离能量　　降低电子轰击的能量，可以减少分子离子峰进一步裂解的可能性，从而增强分子离子峰　　（2）制备衍生物　　（3）更换其他离子源[b]　　分子离子的确认：[/b]　　分子离子峰的m/z 值示出准确的相对分子质量，高分辨质谱的分子离子峰还可提供精确的相对分子质量，由此可方便地推断出化合物的分子式，所以识别分子离子峰是很重要的。　　构成分子离子峰有三个必要条件：　　（1） 在质谱图中必须是最高质量的离子；　　（2） 必须是一个奇电子离子；　　（3） 在高质量区，它能合理地丢失中性碎片而产生重要的碎片离子。　　样品分子电离失去一个电子形成的分子离子除了伴随的同位素峰外，必然出现在质谱图中的最高质量处。中性分子失去孤电子对中或一对成键电子中的一个电子，而形成的分子离子必定是一个自由基正 离子，即具有“奇电子”的离子（odd-electron ions ， OE+），分子离子继续断裂丢失自由基形成“偶电子离子”（even-electron ion， EE+）或丢失中性分子形成另一个“奇电子”离子碎片，如此继续。所丢失的中性碎片应为具有合理组成的有机基团或稳定的小分子，如M-15（CH3），M-17（OH），M-18（H2O），M-31（OCH3）等等。　　Lederberg和Djerassi等认为质量差在4-13，21-26，37-，50-53，65，66 是不可能的也是不合理的。如在最高质量端出现这些差额，则此时最高质量峰就不是分子离子峰。　　后来发现在个别化合物的质谱上有时会出现质量差 25（?C2H），26（C2H2?CN），37（?H2Cl），51（?CHF2），53（?C4H5）也是合理的。　　[b]在质谱中凡是分子离子都必须同时满足上述三个条件，这三个条件中任何一条不能满足都不应是分子离子。但以上三条还不是充分的条件，也就是说，这三个条件都满足了仍有可能不是分子离子，还需要用其他方法加以验证：[/b]　　1） 氮规则。　　在组成有机化合物的元素中，对绝大多数天然丰度最高的同位素而言，偶数质量的元素具有偶数化合价，奇数质量的元素具有奇数化合价，如12C、16O、 32S、…的化合价是偶数，1H、35Cl、31P 的化合价为奇数，只有氮同位素14N 的质量数为偶数，其化合价却为奇数，成为一种特例。因此得到如下规律：在有机化合物中，凡含有偶数氮原子或不含氮原子的，相对分子质量一定为偶数，反之， 凡今吸奇数氮原子的，相对分子质量一定是奇数，这就是氮规则。据此可推论：当分子断裂一个单键而形成包括分子中全部氮原子的碎片离子时，则由具胡偶数质量 的分子离子得到奇数质量的碎片离子，而由奇数质量的分子离子得到偶数质量的碎片离子。　　运用氮规则将有利于分子离子峰的判断和分子式的推定，经元素分析确定某化合物的元素组成后，若最高质量的离子的质量与氮规则不符，则该离子一定不是分子离子。　　2） 分析碎片离子　　用高分辨质谱分析各碎片离子时，碎片离子的元素组成都应包含在分子离子峰内，若碎片离子的元素组成和数量超出估计的“分子离子”时，则肯定这种估计是错误的。　　一些化合物在质谱中常可以裂解为两大部分，如在这样的质谱图中找到最高质量峰恰为两个碎片离子质量之和，也可以作为这个最高质量峰为分子离子峰的一个证 据。有时化合物的质谱仅出现比相对分子质量多一个氢或少一个氢的所谓“准分子离子”，则两个碎片之和也应比这种准确分子离子差一个质量单位。　　3） 分子离子峰不出现或丰度极低难以确认，可根据不同情况改变实验条件予以验证。　　A、降低轰击电子的能量　　将常用的70eV 改变15eV 以减少形成的分子离子继续断裂的几率，降低了碎片离子的丰度，使分子离子峰的相对丰度增加，从而可能辨认出分子离子。　　B、用CI，FI，FD 等软电离方法　　降低轰击电子能量的结果会使仪器的灵敏度下降，虽然分子离子峰的丰度有所提高，但离子的绝对强度降低，一些由于热不稳定和低挥发性等原因而不出现分子离子峰的化合物，用这种办法不会得到预期的效果，这时可采取各种软电离的办法，虽然碎片离子大量减少，但可以突出分子离子峰。　　C、降低样品的气化温度　　气化温度的降低可以减少分子离子进一步断裂的可能性，分子离子峰的相对丰度增加。如三十烷烃在340℃时气化，不出现分子离子峰，改变70℃气化时分子离子峰的丰度接近基峰

紫外分光光度计是一种常用的光度计产品类型，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定，被广泛用于生物、化工、制药、科研等领域中。紫外分光光度计的作用是什么呢?下面小编就来具体介绍一下，希望可以帮助用户更好的应用产品。紫外分光光度计的作用1 检定物质根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。2 与标准物及标准图谱对照将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。3 比较最大吸收波长吸收系数的一致性4 纯度检验5 推测化合物的分子结构6 氢键强度的测定实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂 。7 络合物组成及稳定常数的测定8 反应动力学研究9 在有机分析中的应用有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。

根据我以往的经验对X光管坏的判断方法，提供大家参考。X光管坏的判断方法：1，灯丝断、2，灯丝对地也就是X光管的外壳绝缘下降。,3，阳极，（高压棒插入端）绝缘下降。4，高压线（高压棒）绝缘下降。a，灯丝、用万用表Ω挡测量灯丝两端的电阻在10Ω左右（也就是说有电阻灯丝就没断，灯丝老化那就另当别论了）。b，灯丝对地绝缘下降，用万用表测量灯丝对X光管外壳的电阻无穷大。c，在高压发生器端把高压棒拆下，用电工用的摇表（2500V），接入高压棒端（理论上正常电阻在500MΩ±100 MΩ都可以工作）。如果在300MΩ以下，就断开接X光管这端，判断是高压线（高压棒）绝缘下降还是X光管绝缘下降。d，高压线（高压棒）用摇表摇要无穷大，有电阻高压线（高压棒）就坏了。这是对有经验的朋友而言，最重要的是关闭电源,2500V的摇表会麻手的使用时要注意不要碰到电源线！！！在此声明：如果发生任何意外本人一概不负责！！！