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紫外双波长法

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紫外双波长法相关的论坛

  • 紫外双波长法测硝态氮标曲出错

    用UV1902紫外分光光度计测水中硝态氮，双波长法220nm、275nm下侧吸光值，今天的标曲吸光值突然和前面几个月的相差很大，甚至出现很多负值，标曲已经做不出来，是不是仪器坏了，该如何检查？

  • 双波长紫外分光光度法的疑问

    现行标准中的双波长紫外分光光度法或者多波长分光光度法，具体做的过程中如何避免不必要的麻烦。比如生活饮用水国家标准GB/T 5750.5-2023中关于硝酸盐氮的测试，采用波长220nm和275nm进行校正吸光度的测试和计算。水质检测环境标准HJ 636-2012中也是类似的操作。另外一个叶绿素a的检测就更多波长的数据参与计算。目前双光束的紫外分光光度计可以多波长连续测试，但是不同波长的参比是不可能同时调零的，也就意味着需要每个波长都要调零后测试标准溶液和样品，如果样品的体积不够多，分多次测试的话就需要测试完倒回到原来的容器，直到最后测试完成才能倒去废液桶。请各位大咖给点儿意见或者建议。

  • 【求助】紫外检测器双波长原理

    最近公司的产品需要在紫外检测器下跑双波长，由于好奇心驱使，心中不免有个小小的疑问：双波长模式的原理是什么呢，哪位老师能详细讲解一下呢，在此先谢过各位老师了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 【讨论】双波长法是否可以取消参比溶液

    从理论上来说，双波长法是自参比的，可以不用参比液，昨天我作了个试验，发现用不用参比液还是不一样的，用参比液时作出的标准曲线截距还是要略小一些。不知各位有什么高见

  • (跪求助)紫外分光光度法测定未知物（双波长等吸收点法）

    紫外分光光度法测定未知物1.仪器1.1紫外分光光度计（TU-1810型）；配石英吸收池（1cm）4个1.2容量瓶（50mL）：10个；容量瓶（100mL）1个1.3吸量管（1、2、5、10mL）：各1支1.4移液管（15、20、25mL）：各1支2.试剂2.1标准储备液溶液：水杨酸、邻二氮菲、苯酚、三氯苯酚分别配成0.100 mg/mL的标准溶液。2.3标准工作溶液：其中待测组分浓度为1mg/mL。2.2未知液：其中含有给出的四种物质中的两种。3.实验操作3.1吸收池配套性检查石英吸收池装蒸馏水，以一只吸收池为参比，在测定波长下调节透射比为100%，测定其余吸收池的透射比，其偏差应不大于0.5%，可配成一套使用。3.2未知物的定性分析现场提供被测组分和干扰组分的吸收曲线的标准谱图。选手将四种标准储备溶液均稀释成10.0ug/mL的试液。以蒸馏水为参比，于波长200~350nm范围内扫描四种溶液，绘制吸收曲线，根据所得到的吸收曲线对照标准谱图，确定被测组分和干扰组分的名称。3.3确定测定主波长和基线波长在已知被测组分和干扰组分的名称后，用前面配制的四种溶液中相应的溶液，确定测定主波长和基线波长。3.4 采用双波长等吸收点法测定未知液含量（什么叫双波长等吸收点法，怎么做我不懂）3.4.1预测定分别吸取[font=Ti

  • 【求助】双波长如何选择？

    我们的待测组分在290左右有吸收，但是其中有干扰组分，它们在相同溶剂中的紫外光谱见附件，我想用双波长法进行测定，但是这参比波长该如何选啊？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005211222_219971_1631142_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006040840_222202_1631142_3.gif[/img]红色线是我的待测组分的二阶导数曲线，另外一条是干扰组分的！

  • 紫外分光光度计

    谱析TU-1900紫外分光光度计测总氮，平时用单波长法，想问问能不能用双波长法直接生成校准曲线，感谢～

  • 关于紫外检测器双波长模式的问题

    客户给我一个检测方法，上面写着所用仪器为:waters 2695，检测器型号:w2487，使用双通道模式检测，通道1设置254nm，通道2设置650nm，我们的检测器是岛津SPD-20A紫外检测器，按照这两个波长设置的时候，提示超出波长设置范围，只能是要么两个波长都设置在紫外区，要么都设置在可见光区，这是怎么回事呢？难道waters的仪器可以一个设置在紫外区，一个设置在可见光吗？有明白的高手吗？

  • 【求助】紫外分析波长在190-210之间，该选择什么溶剂？

    我想用紫外扫描卵磷脂的紫外光谱，确定最大吸收波长，但是发现好多常用的溶剂的截止波长都大于220nm，而卵磷脂的吸收波长应该是在220nm以下的，我该选择用什么溶剂溶解卵磷脂呢？问题是卵磷脂也不是什么溶剂都能溶的。我们实验室是双光路紫外检测器，得到的谱图应该就是样品吸光度值-空白吸光度值了吧，这是不是意味着不用考虑溶剂的吸收了呢？

  • 双波长法测硝态氮，结果是负值

    我们最近要做一批土壤的硝态氮，用的是双波长法，即A220-2.23*A275，结果却是负值，即A220-2.23*A2750 ，请各位大侠指点迷津，万分感谢！

  • 双波长紫外分光光度法测定渗滤液COD的研究

    【作者】：【题名】：双波长紫外分光光度法测定渗滤液COD的研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=HJJZ200910006&dbcode=CJFQ&dbname=CJFD2009&v=s1fkbjiO0GG4PZ5HJM2IPAuvKXONYK-ZkEXHd_h4c_bpyzXX6_oFWdMvJwbh9oIM

  • 双波长紫外吸收法有机废水COD测量技术与仪器设计

    【作者】：【题名】：双波长紫外吸收法有机废水COD测量技术与仪器设计【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=HJJZ201301072&dbcode=CJFQ&dbname=CJFD2013&v=tSLlkWmBRVjHSZqalvLEYMMqS6tqTcKcvqpycrntABY-pAeaDY4gWbenGvjidDks

  • 【原创大赛】【手贱作死】带电拆光室探索紫外检测器双波长检测的秘密

    【原创大赛】【手贱作死】带电拆光室探索紫外检测器双波长检测的秘密

    现在很多紫外检测器都有双波长功能。关于这个功能的原理是什么，如何实现的，以前有过讨论，例如下面这个帖子：[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6304677[/url]有人认为其结构与双波长分光光度计类似，采用双光栅系统。但是这种做法成本太高，业界早就淘汰了这种设计。目前仪器用这种结构基本上是不可能的。也有说是光栅快速转动实现波长的切换。但是这种说法没有找到仪器厂家的文献资料，大家以猜测居多缺乏足够证据。遵循“实践是检验真理的唯一标准”这一指导思想，本人决定再次手贱作死：[b]在紫外检测器带电工作的时候把光室拆开观察[/b]。.仪器：岛津SPD-20A。[b]首先开机自检，仪器处于单波长工作状态。.[/b][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708291656_01_2204387_3.jpg[/img].[b]打开外壳，内部四个部分如图标示：中间有散热片的是光源室，换过氘灯的都知道。下面靠近面板的部分是单色器光室，这是秘密所在。[/b][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708291656_02_2204387_3.jpg[/img].[b]光室上面有5个螺丝，两次盖板。拆开后如下图：此时可以看到光栅是静止不动的。[/b][img=,690,617]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708291656_03_2204387_3.jpg[/img].在面板上切换到双波长模式，首先设置两个波长都是220，光栅跟刚才相比移动了微小的角度，但以后一直是静止的。[b]然后设置波长1为220，波长2为360，确认后看到光栅迅速的来回转动。[/b]这足以证实前面的猜想：通过光栅的迅速转动实现双波长检测。同时也感叹一下，在如此高速运动的状态下还能保证步进电机定位精准。同时还发现这个双波长功能的一个缺陷：当波长差别较大时是不能实现的。设置波长1为220、波长2为500时，仪器提示出错，两个波长同时变成500，此时光栅不转动了。这也说明光栅的快速转动是有极限的，如果转动角度太大，电机的运行速度跟不上。当然这个的解释也是我推测的。查阅以前的讨论，有人指出是两个波长不能跨越紫外区和可见区，因为跨两个区还会涉及到滤光片的切换。如果是这样的话，其实还是涉及到切换速度的问题。上述过程的视频如下：

  • 有人用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗？

    偶尔看见版面有人发帖询问，紫外检测器可以做全波长扫描吗？事实上有很多单波长或者双波长的检测器都可以实现这个功能，只是操作起来很不方便，我们就一起来聊聊这个功能吧。1、再购买液相色谱的时候，你考虑过用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗？2、你有用紫外检测器这么做过全波长扫描吗？都是如何来操作的呢？效果又如何呢？

  • 紫外的波长选择

    大家做实验的时候有没有注意紫外吸收的波长？是最大的吸收吗？这几天做了几个波长扫描发现标准用的波长不是最大的吸收。

  • 愤怒-这紫外仪的服务

    我去年买的某牌子的紫外仪，一直觉得挺好的。配的是六连池。今年开始做硝态氮的测试，要用到双波长法。做了实验才发现，双波长法做标准曲线用不了六连池，只能用一号池，测一个浓度，拿出来，换下一个，点测量，再拿出来，再换，再测，整个就是个单样池了。跟工程师打了电话，态度还是很好的，说我是他们第一个用双波长法的客户，可能是软件要改进一下，会给我个答复的。一转眼也过了俩月了，今天我想起来，跟该仪器销售聊天说起这个事，答曰“我们不会有一个问题就弄一个的，软件是要到了一定时间才会改版的”。诸位，这样的回答会不会让你想发飙？本来我也没说非要马上要结果，可是你这个回答跟“我们不管的”有什么区别？你软件啥时候改版是你们自己的事，难道你十年不改版，我就得凑合十年？我花了六连池的钱，用着单样池，还成了我没事找事了不成？鉴于是熟人介绍的产品，我就不点名了。在此提醒大家，用仪器一定要维护自己的权益！对于不负责任的产品和公司，不要给第二次机会。

  • 全波长扫描（紫外）

    [color=#444444]我打算做某物质的液相色谱，但看其他相关文献说，要做一个全波长扫描，我做的液相色谱流动相是甲醇比水（60:40），那我的紫外全波长扫描溶剂也用这个吗？还是用甲醇，还有我的物质为有机弱酸一，不同浓度，不同酸度，水溶液中，物质存在也不同，我还怎么做全波长扫描呢？[/color]

  • 紫外光谱测试过程中遇到一些小问题，请教大家一下！！

    如何选择紫外可见分光光度计的双波长最近用紫外可见分光光度计同时测量三种物质的含量，打算采用双波长法测定，三种物质的标准曲线均已测得，请问如何用计算机筛选最佳波长对？有专门的软件吗？这三种物质的标准曲线分别为Y1=.0075+.0001.Y2=.006X+.00008.Y3=.0066X+.0001.麻烦大家指点一下，谢谢

  • 紫外最大波长的计算

    [color=#444444]紫外光谱分析中，计算最大吸收波长时，烷基取代的个数怎么数，求大神指导？[/color]

  • 关于紫外检测器中最佳波长的选择

    在建立色谱方法时发现这样的问题：标准中给出的紫外检测的波长并非目标物质吸收值最大的波长，这是基于什么考虑呢？例如，在测定包材中碳酸二苯酯时，SN/T 3652-2013/给出的紫外检测波长为217nm，但我做全扫描发现最大吸收在209nm附近。

  • 紫外分光光度计读书不稳定

    我们这有一台紫外分光光度计，做硝酸盐氮的测定，用双波长法做，220nm处的读数是正常的，比较稳定，但是在270nm时候读数很不稳定，同一个溶液读数一下高一下低，有人知道这是怎么回事么

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