紫外稳定验箱

我们这有一台紫外分光光度计，做硝酸盐氮的测定，用双波长法做，220nm处的读数是正常的，比较稳定，但是在270nm时候读数很不稳定，同一个溶液读数一下高一下低，有人知道这是怎么回事么

急急急！U3000紫外灯信号不稳定，一直在波动，这是什么原因啊。在哪看灯的能量以及流通池是否污染？

【篇名】 紫外分光光度法测电活性物质的稳定常数 【作者】 张金昌. 赵文凯. 薛斌. 【刊名】 沈阳工业大学学报 2005年06期【机构】 沈阳工业大学石油化工学院. 辽宁辽阳111003. 【关键词】 乙基紫. 缔合物. 紫外分光光度法. 稳定常数. 电活性物质. 【摘要】 乙基紫是碱性染料,它是一种阳离子载体,与阴离子形成缔合物可作为PVC膜电极的电活性物质,电活性物质的溶度积(KSP)影响电极的响应性能.用紫外分光光度法测定了乙基紫与SCN-反应生成用于离子选择性电极缔合物的稳定常数,建立了测定缔合物稳定常数的方法,用紫外分光光度法测得该缔合物的稳定常数为2.6367×106,检测方法的相对标准偏差为2.28%.

我在前面问过一个问题是：在使用制备色谱时，紫外检测仪已稳定，为何流动相通过紫外检测仪时，紫外检测仪读数却不停的变动（流动相没有气泡）？专家回答有两种可能：电路不稳或流动相不纯。我的流动相是分析纯的甲醇100％，检测仪在不通流动相时是稳定的，因此两种可能排除。希望各位再帮帮我的忙，还会有什么情况？

紫外双光源，波长设置在在380nm以后能稳定调零，380nm以前调零不稳，是灯的问题吗？不加参比液调零是稳定的

请问，在使用制备色谱时，紫外检测仪已稳定。为何流动相通过紫外检测仪时，紫外检测仪读数却不停的变动（流动相没有气泡）？

1. 先不放比色皿，看仪器是否漂移。如果不漂移，说明仪器正常。2. 放入蒸馏水比色皿调零，读数漂移到一定数值后，取出比色皿看一下，内壁是否有极细小的气泡，很可能是这一原因。我认为根本原因应该有两类：一类是能量降低，信噪比下降，这个可能性比较大；另一类是信号接收和处理故障。具体如下：1 能量降低1.1 比色皿：如果是在400nm以下波长测量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿会吸收大部分的紫外能量。还有比色皿一般有光面和毛面之分，毛面是手捏的，光面是对正光路的。1.2 样品架：检查样品架是否在正确的槽位上，光是否全部照在比色皿上。方法是把波长设定到550nm左右，这时是比较明亮的黄绿色光，在样品室内用个小纸片挡下就能看到光斑。这个方法也能检测可见区的光源是否正常，滤光盘及波长驱动是否正常。1.3 空白样品：样品室不放任何东西对空气调零，看是否稳定。如果稳定的话，应该是空白样品本身吸光度太高了。方法是先对空气调零，然后把空白样品放入光路中看读数。如果读数很大，例如接近3A，则不可用。1.4 光源：先确认分析波长值，一般紫外可见有2个光源，紫外区用氘灯，可见区用钨灯，切换点一般在340nm。钨灯光较为明亮刺眼，氘灯光偏青紫色。如果仪器后面有透光窗口可以直接看，如果没有的话，需要打开外壳，打开灯室罩。光源都是用寿命的，能量变弱或干脆不亮了，要换灯。也有比较小的可能是光源供电电路故障，例如电源老化后可能导致无法正常点亮氘灯。1.5 光路：看光路是否偏了，可以把波长设定到550nm左右，观察样品室内有无黄绿色光线，光斑能否正确照在接收器窗口上。确认灯室内光源光斑是否正确照在单色器入狭缝上，确认光路中有无杂物挡住。确认单色器内反射镜、透镜、光栅、滤光片等是否发霉或积满灰尘，这个需要厂家才能处理。1.6 驱动电路故障：例如滤光盘驱动异常，导致滤光片用错或者干脆光路被遮挡。一般厂家或专业人员处理。2 信号接收和处理故障接收器（例如光电池或者光电倍增管）、放大电路、AD转换电路等都有可能。这类问题一般由厂家或专业人员处理，这里不详细说明了。

紫外分光光度计用来测紫外光时,石英皿用来调零时不稳定,是由那些原因?

[align=center][b][size=16px]分享 | 紫外分光光度计读数不稳定原因何在？[/size][/b][/align][size=15px]农业检测[/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]2023-02-22 10:30[/color][/size] [size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0)]发表于北京[/color][/size][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]1. 先不放比色皿，看仪器是否漂移。如果不漂移，说明仪器正常。[/size][/font][size=15px][/size][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]2. 放入蒸馏水比色皿调零，读数漂移到一定数值后，取出比色皿看一下，内壁是否有极细小的气泡，很可能是这一原因。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 影响紫外分光光度计读数不稳定的根本原因应该有两类：一类是能量降低，信噪比下降，这个可能性比较大；另一类是信号接收和处理故障。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]具体如下：[/size][/font][b]01[/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px][b]能量降低[/b][/size][/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]1.1 比色皿：[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 如果是在400nm以下波长测量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿会吸收大部分的紫外能量。还有比色皿一般有光面和毛面之分，毛面是手捏的，光面是对正光路的。[/size][/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]1.2 样品架：[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 检查样品架是否在正确的槽位上，光是否全部照在比色皿上。方法是把波长设定到550nm左右，这时是比较明亮的黄绿色光，在样品室内用个小纸片挡下就能看到光斑。这个方法也能检测可见区的光源是否正常，滤光盘及波长驱动是否正常。[/size][/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]1.3 空白样品：[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 样品室不放任何东西对空气调零，看是否稳定。如果稳定的话，应该是空白样品本身吸光度太高了。方法是先对空气调零，然后把空白样品放入光路中看读数。如果读数很大，例如接近3A，则不可用。[/size][/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]1.4 光源：[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 先确认分析波长值，一般紫外可见有2个光源，紫外区用氘灯，可见区用钨灯，切换点一般在340nm。钨灯光较为明亮刺眼，氘灯光偏青紫色。如果仪器后面有透光窗口可以直接看，如果没有的话，需要打开外壳，打开灯室罩。光源都是用寿命的，能量变弱或干脆不亮了，要换灯。也有比较小的可能是光源供电电路故障，例如电源老化后可能导致无法正常点亮氘灯。[/size][/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]1.5 光路：[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 看光路是否偏了，可以把波长设定到550nm左右，观察样品室内有无黄绿色光线，光斑能否正确照在接收器窗口上。确认灯室内光源光斑是否正确照在单色器入狭缝上，确认光路中有无杂物挡住。确认单色器内反射镜、透镜、光栅、滤光片等是否发霉或积满灰尘，这个需要厂家才能处理。[/size][/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px]1.6 驱动电路故障：[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 例如滤光盘驱动异常，导致滤光片用错或者干脆光路被遮挡。一般厂家或专业人员处理。[/size][/font][b]02[font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=18px]信号接收和处理故障[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=17px] 接收器（例如光电池或者光电倍增管）、放大电路、AD转换电路等都有可能。这类问题一般由厂家或专业人员处理，这里不详细说明了。[/size][/font]

岛津紫外分光光度计UV2450，自检能通过，样品室什么都不放，读数切上下波动，吸光度最高能跳到5，最低也到-2左右，非常不稳定，跳的非常快，不知道什么原因，请各位大神指教，谢谢

求助，赛默飞U3000紫外灯不稳定的原因与解决方法。图如下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012151012315844_7797_3489807_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012151012314785_5313_3489807_3.png[/img]

本人多次测定生活污水的TN时，用过硫酸钾消解＋紫外分光光度法，在220NM波长下，每次发现吸光度会不断变化，而且变化的幅度还比较大，同一个水样，在一分钟内测定几次，都会显示不同的吸光度。但在275NM波长下，却很稳定。请各位高手指点一下，原因出在何处，本人将感激万分。

想测一地区地表径流的总氮，采用过硫酸钾消解紫外分光光度法，最后用分光光度计读数时数据老跳动。开始不能自动调零，换了石英比色皿后，自动调零有点小跳，-0.001到0.001，参比数据也还稳定，但是样品和标准曲线全都非常不稳定，相差可以达0.1。有朋友说是反应没完全，就把消煮时间增加到一小时，结果还是一样不稳定，有人知道是什么原因吗？

紫外中二个参数噪声的定义：无样品时仪器自身的波动。测定方式：在时间扫描方式下，500nm波长连续测量120s，由所记录的吸光度--时间光谱图峰，峰值即为仪器的噪声。稳定性的定义：是指不放样品的情况下，零吸收读数在一定时间内偏离的程度。（1小时内仪器自身的漂移量）。测定方式：在时间扫描方式下，仪器预热啊2小时，于500nm波长处连续测量一小时，由所记录的吸光度--时间光谱图峰，峰值检测仪器的稳定性。感觉噪声就是稳定性，只是测量时间不同而已。不明白二者本质区别在哪里？

国产的哪家的紫外可见分光光度计，哪一款型号性能更稳定，服务更好？

[em0807] 紫外可见分光光度计 当波长在290nm以下就不稳定，以上正常。不知道是何原因？有没有人遇到过这一情况？

污水处理厂用8500紫外分光光度计检测总磷时，吸光度数据不稳定　，请教高手，是什么原因导致的，仪器本身没问题！指标一切正常。

莽草酸的紫外分析，测定其温度、光照、ph值稳定性研究。遇到如下问题，请高手解决：1、我在网上查的资料，莽草酸最大吸收波长在213－219nm之间，但我测的最大吸收波长在213nm以下，基本上在203nm左右，我是用水做溶剂的，请问这跟仪器有关吗？我用的是日立3010的机子！2、在做ph值的稳定性，请教高手，莽草酸显酸性，ph值约为5，做稳定性要做到几最合适，我设计的时候是从1-14的ph值。请问高手是否合理？3、我做的浓度梯度吸光值随浓度增加而增大，我用500ug/ml的浓度，最大吸光值有3点几，20ug/ml时在1点几到2点几之间，请问吸光值和浓度有关系吗？4、稳定性的研究不一定是吸光值要变小，增大也能反应出稳定性不好吗？我查的资料都是说稳定性不好，那么吸光值就小。以上问题请高手赐教，我是新手。谢谢

我用紫外测总氮，在220nm处吸光度不稳定，怎么处理，我的标线都做不出来，希望赐教，谢谢

请教一下：我用的紫外可见分光光度计做样时又时不稳定，有时又稳定。做的基线有时超过0.5但有时做的又很好，在+0.003到-0.003范围内，这个是什么原因造成的呀？急急

各位老师好： 我们现在在做基线的稳定度，是在500nm处测试的空气的吸光度，测了1h，测出一组数据，但是拿这么一组数据我怎么计算稳定度呀？在线等。。。。谢谢给位老师

各位，能帮我看看这个图中紫外区存在的问题吗？是紫外氘灯老化了还是可能是仪器的问题。求助。多谢。

在用紫外分光光度发测定硝酸盐氮，标定曲线是发现，A275nm 下的吸光值不稳定，一会是0.006，一会是0.017，是同一个样品。是样品本身配制问题呢（例如，纯水的纯度等）还是仪器有问题呢？A220相对又比较稳定。

请各位高手指教，我用紫外分光光度计测硝酸根在220nm处为什么总是不稳定啊，连空白都很不稳定，扫描了一下显示最大吸收峰在244nm处，可是在244nm还是不稳定，不是机器的问题，在别的波长下测别的东西是很稳定的。很烦人啊，很多资料都说在220nm处测，可是为什么我的总是不稳定呢，根本就没法测啊，请高手帮帮我啊，很急啊，先谢谢您啊

如题，想问一下，有什么物质是在紫外区吸收的（特别是靠近我们的测定波长243nm），而且配制成溶液后能够稳定存放的，最好是能够溶于水的，因为我们的样品是在水溶液中测定的找这个东西的目的是想检验一下我们的紫外分光是否稳定，因为最近的样品测定数据偏差有点大。不是标准物质也没有关系，只要能够稳定存在就行，希望大家踊跃发言，能够提供各种各样的验证方法都行，如其他物理方法像滤光片等也行谢谢各位先！！！[em0905][em0905][em0905]